2011届高考化学第一轮总复习 有机化学基础单元复习检测

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1、2011届高考第一轮总复习满分练兵场有机化学基础单元复习检测试卷说明：本试卷分第卷(选择题)和第卷(非选择题)两部分，请将第卷答案填涂在答题卡上，第卷各题答在试卷的相应位置上。答题时间：90分钟，满分100分。本卷可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16Mg24Al27Si28S32Cu64Fe56Br80Mn55Cl35第卷(选择题，共48分)一、选择题(本题包括16小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共48分)1下列物质中，属于天然高分子化合物的是()A脂肪B纤维素C氨基酸 D蔗糖解析：一切植物均含有纤维素，是天然高分子化合物。而脂肪、氨基酸、蔗糖虽然都是天然存在的，但它们

2、都是小分子，故选B。答案：B2下列物质中，在一定条件下能够发生水解反应，且水解的最终产物只有一种的是()A淀粉 B蚕丝C豆油 D乙烯解析：A项，淀粉水解最终产物是葡萄糖；B项，蚕丝主要成分是蛋白质，水解后生成各种氨基酸；C项，豆油是天然油脂，水解后生成高级脂肪酸和甘油；D项，乙烯不发生水解反应。答案：A3等物质的量的下列物质：NaHSO4Ca(H2PO4)2SiAl2(SO4)3分别与足量的NaOH溶液反应，耗碱量由多到少的顺序正确的是()A BC D解析：设各物质均为1 mol，则耗碱量分别是1 mol，4 mol，2 mol，8 mol，3 mol，故耗碱量由多到少顺序是，故选C。答案：C

3、4淀粉、蛋白质、脂肪是人体必需的营养物质。根据学过的化学知识下列有关说法合理的是 ()A它们都是天然高分子化合物，一定条件下都能发生水解、氧化反应B动植物的油脂中都含有油酸，油酸分子中含有碳碳双键，易被空气中的氧气氧化变质C淀粉在人体内水解的最终产物是葡萄糖D根据蛋白质的变性原理，硫酸铜可以用作外伤止血剂解析：本题考查有机化合物。脂肪不是高分子化合物，A错；植物的油脂中含有油酸，而动物的油脂中不含油酸，B错；硫酸铜为重金属盐，有毒，D错。答案：C5下列各选项关系错误的是()【答案】D6心酮胺是治疗冠心病的药物，它具有如下图所示的结构简式：下列关于心酮胺的叙述错误的是()A可以发生加成反应B在催

4、化剂作用下可以和溴反应C可以发生银镜反应D在一定条件下可以发生酯化反应解析：A项，该物质结构中有苯环与，均可与H2发生加成反应；B项，苯环上的H原子在催化剂作用下可被Br取代；C项，结构中无CHO，不能发生银镜反应；D项，有醇羟基，可发生酯化反应。答案：C7二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等。它一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命。二甘醇的结构简式是HOCH2CH2OCH2CH2OH。下列有关二甘醇的叙述正确的是()A不能发生酯化反应B能发生取代反应C能溶于水，不溶于乙醇D符合通式CnH2nO3解析：二甘醇分子结构中有醇羟基，可发生酯化反应，属于取代反应，故A错B对；二甘醇分子式为C4H10O3不

5、符合通式CnH2nO3，D错；乙醇是有机溶剂能溶解二甘醇，C错。答案：B8下图是一种形状酷似罗马两面神Janus的有机物结构简式，化学家建议将该分子叫做“Janusene”，有关Janusene的说法正确的是()AJanusene的分子式为C30H20BJanusene属于苯的同系物CJanusene苯环上的一氯代物有8种DJanusene既可发生氧化反应，又可发生还原反应解析：A项，由结构简式可知该物质分子式为C30H22，A错。B项，苯的同系物指只含一个苯环且苯环上取代基为烷烃基的烃，故该物质不是苯的同系物。C项，该物质苯环上的一氯代物有2种，C错。答案：D9下表中实验操作能达到实验目的的

6、是()实验操作实验目的A向甲酸钠溶液中加新制的Cu(OH)2并加热确定甲酸钠中含有醛基B向苯酚的饱和溶液中滴加稀溴水制备三溴苯酚C向酒精和醋酸的混合液中加入金属钠确定酒精中混有醋酸D将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液检验水解产物中的溴离子 解析：B项，制三溴苯酚应用过量浓溴水，B错。C项，CH3CH2OH与CH3COOH均与金属钠反应，无法确定。D项，滴加AgNO3溶液前要先加入过量HNO3中和剩余的碱，否则干扰实验。答案：A10(2009连云港模拟)有机物的结构简式如图：则此有机物可发生的反应类型有()取代加成消去酯化水解氧化中和A BC D【答案】C11

7、实验室区别下列物质选用的试剂(括号中的为试剂，必要时可加热)不正确的是()A苯和己烯(溴水)B矿物油和植物油(NaOH溶液)C淀粉和纤维素(碘水)D硝基苯和CCl4(水)【答案】D12如图是只含有C、H、O元素的某有机物简易球棍模型。下列关于该有机物的说法正确的是()A该物质属于酯类B分子式为C3H8O2C该物质在酸性条件下水解生成乙酸D该物质含有双键，能跟氢气发生加成反应【答案】A13(2009常州模拟)膳食纤维具有突出的保健功能，人体的“第七营养素”木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，结构简式如图所示。下列有关芥子醇的说法正确的是()A芥子醇的分子式是C11H14O4，属于芳香

8、烃B芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面C芥子醇不能与FeCl3溶液发生显色反应D芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成【答案】D14百服宁口服液为解热镇痛药，主要用于治疗头痛、发烧。其主要化学成分的结构简式为，下列有关该有机物的叙述正确的是()A分子式为C8H10NO2B该有机物属于氨基酸C该有机物属于氨基酸的同分异构体有3种D该有机物与FeCl3溶液发生显色反应【答案】D15脑白金又名褪黑素，据报道它具有提高免疫力、促进睡眠等功效，其结构简式为：下列关于脑白金说法不正确的是()A能发生加成反应B属于芳香族化合物C分子式为C13H18N2O2D能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】B16(20

9、08上海)霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。下列关于MMF的说法正确的是()AMMF能溶于水BMMF能发生取代反应和消去反应C1 mol MMF能与6 mol氢气发生加成反应D1 mol MMF能与含3 mol NaOH的水溶液完全反应【解析】A项中由于亲水基(OH)占的比例太小，MMF应是不溶于水的；B项中苯环上没有发生消去反应的氢原子；C项中羰基()不能和氢气发生加成反应；D项中1 mol MMF中含有2 mol酯基和1 mol酚羟基，能分别反应1 mol NaOH。【答案】D第卷(非选择题，共52分)二、非选择题(本题包括4小题，共52分)17(12分)(2009安

10、徽师大附中模拟)某有机物X是农药生产中的一种中间体，其结构简式为： (1)X的分子式为_。(2)X分子中含有的官能团有_(用结构简式或名称表示均可)。(3)X可能发生多种反应，下列有关X发生化学反应的叙述中正确的是_。A在氢氧化钠醇溶液中共热能发生消去反应B在铜作催化剂时加热，可被氧气氧化生成能发生银镜反应的物质C在浓硫酸存在时加热可发生消去反应D在铁作催化剂时，可跟液溴发生取代反应(4)写出X跟氢氧化钠稀溶液共热时所发生反应的化学方程式_。(5)X可能有多种同分异构体，写出符合下列条件的一种同分异构体的结构简式：_。苯环只有分子处在对位的两个取代基。遇氯化铁溶液不变色，但遇pH试纸显红色【解

11、析】依据X的结构简式可写出其分子式为C10H11O3Cl。并知其官能团为酯基，Cl和OH，能发生消去反应，A正确；有羟基，能催化氢化生成醛，B正确；因与连羟基的碳相邻的碳原子上无氢原子，所以在浓H2SO4加热条件下，醇不能发生消去反应，C错误，有苯基，在铁作催化剂时，能与液溴发生取代反应，D正确。 据条件写出X的同分异构体可为 (其他合理答案也可)。【答案】(1)C10H11O3Cl(2)Cl、OH、酯基(3)A、B、D (5) (其他合理答案也可)18(13分)1,3丙二醇是生产新型高分子材料PTT的主要原料，目前1,3丙二醇的生产路线有：以石油裂解气为原料的两条石化合成路线和一条生物工程法

12、合成路线。路线1丙烯醛水合氢化法：CH2CHCH3CH2CHCHOHOCH2CH2CH2OH路线2环氧乙烷甲酰化法： 路线3生物发酵法：淀粉甘油1,3丙二醇(1)A的结构简式为_。(2)从合成原料来源的角度看，你认为最具有发展前景的路线是_(填“1”、“2”或“3”)，理由是_。(3)以1,3丙二醇与对苯二甲酸为原料可以合成聚酯PTT，写出其化学方程式_。(4)已知丙二酸二乙酯能发生以下反应：CH2(COOC2H5)2CH3CH(COOC2H5)2CH3CH2C(COOC2H5)2CH3利用该反应原理，以丙二酸二乙酯、1,3丙二醇、乙醇为原料合成，请你设计出合理的反应流程图。提示：合成过程中无

13、机试剂任选，合成反应流程图表示方法示例如下：ABC_【答案】(1)CH2OHCH2CHO(2)3路线3以淀粉为原料，淀粉是可再生资源，路线1、2的合成原料为石油产品，而石油是不可再生资源(3) (4)C2H5OHC2H5ONaHOCH2CH2CH2OHCH2BrCH2CH2BrCH2(COOC2H5)219(15分)(2009宁夏)AJ均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示：实验表明：D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气；核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为111；G能使溴的四氯化碳溶液褪色；1 mol J与足量金属钠反应可放出22.4 L氢气(标准状况)。请根据以上信

14、息回答下列问题：(1)A的结构简式为_(不考虑立体异构)，由A生成B的反应类型是_反应；(2)D的结构简式为_；(3)由E生成F的化学方程式为_，E中官能团有_(填名称)，与E具有相同官能团的E的同分异构体还有_(写出结构简式，不考虑立体异构)；(4)G的结构简式为_；(5)由I生成J的化学方程式为_。【解析】由知：D中含CHO和OH，E为羟基酸，F为环酯，由推出F为，BG，无法取代，只能发生消去反应生成环醚，而GH为G与HOCl的加成反应，后续转化是： 【答案】(1)BrCH2CHCHCH2Br取代(或水解)(2)HOCH2CH2CH2CHO20(12分)环己烯常用于有机合成。现通过下列流程，以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶，其中F可以作内燃机的抗冻剂，J分子中无饱和碳原子。已知：R1CH=CHR2R1CHOR2CHO(1)的反应条件是_。(2)H的名称为_。(3)有机物B和I的关系为_(填序号，多填扣分)。A同系物B同分异构体C都属于醇类D都属于烃(4)中属于取代反应的有：_。(5)写出反应的化学方程式：_。(6)写出两种D属于酯类的链状同分异构体的结构简式：_。答案：(1)NaOH醇溶液、加热(1分)(2)聚乙二酸乙二酯(2分)(3)C(1分)(4)(2分) (6)CH2=CHCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2(4分)