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1、第第2 2节节 伴性遗传伴性遗传 性染色体上的基因，其遗传方式是性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。人的色盲症遗传、血友病遗传都属于伴性遗人的色盲症遗传、血友病遗传都属于伴性遗传。传。色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。红绿色盲基因属于伴隐性遗传，以盲。红绿色盲基因属于伴隐性遗传，以表示，染色体由于过于短小，其上没表示，染色体由于过于短小，其上没有色盲基因。有色盲基因。红绿红绿色盲遗传的特点：色盲遗传的特点：1
2、.1.一般地说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他一般地说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙即隔代交叉遗传。的外孙即隔代交叉遗传。2.2.男性患者多于女性。男性患者多于女性。在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。明基因型。B BB B 正常女性正常女性 B Bb b 正常（携带者）女性正常（携带者）女性 b bb b 色盲女性色盲女性 B B 正常男性正常男性b b 色盲男性色盲男性六种婚配方式：六种婚配方式：母母父父B BB BB Bb bb bb bB
3、 Bb b1 12 23 34 45 56 6四种四种婚配组合：婚配组合：B Bb bB BB BB Bb bB Bb bb bB BB BB Bb bB Bb bB Bb bb bB Bb bb bb bB Bb b4 42 23 35 5问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X X染色体上，染色体上，Y Y染色体上没有，这是为什么？染色体上没有，这是为什么？红绿色盲基因和它的等位基因在X 染色体上，Y 染色体上是不存在的。 这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的，女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男
4、子因为只有一条X染色体，由于Y染色体很小，没有同X染色体上红绿色盲相对应的等位基因。其它伴性遗传其它伴性遗传病：病：人类伴人类伴性性遗传病遗传病伴伴X X显性：抗显性：抗V VD D佝偻病佝偻病伴伴X X隐性：红绿色盲、血友病、先天性白内障隐性：红绿色盲、血友病、先天性白内障 伴伴Y Y遗传病：外耳道多毛症遗传病：外耳道多毛症动植物的伴性遗传：动植物的伴性遗传：果蝇：眼睛的颜色果蝇：眼睛的颜色 红色（红色（XW），白色（），白色（Xw）女娄菜：披针形叶（女娄菜：披针形叶（XB），狭披针形叶（），狭披针形叶（Xb）鸡：芦花鸡（鸡：芦花鸡（ZB），非芦花鸡（），非芦花鸡（Zb） 记忆：记忆：1、红
5、绿色盲症遗传规律：男性多于女性；交叉遗传；女患父子患。 2、抗维生素D佝偻病遗传规律：女性多于男性；连续遗传；男患母女患。小结：小结：伴性遗传与遗传规律的关系伴性遗传与遗传规律的关系1.1.与基因分离定律的关系与基因分离定律的关系遵循基因的分离定律遵循基因的分离定律伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y Y染色体只传雄性。染色体只传雄性。2.2.与基因自由组合定律的关系与基因自由组合定律的关系 在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时，在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的
6、性状按伴性遗传处理位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理; ;位于常染色体之上基因控制位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。3.伴 性 遗 传伴X染色体隐性遗传规律(如红绿色盲症、血友病、果蝇眼色遗传)X染色体显性遗传规律(如抗维生素D佝偻病)男性多于女性交叉遗传女患父子患Y染色体遗传规律(如外耳道多毛症)女性多于男性连续遗传男患母女患男性都患病父传子，子传孙1.首先确定显隐性：（1）双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病(即“无中生有”)；（2）双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是
7、显性遗传病(即“有中生无”)；人类遗传病判定口诀无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，父子都病是伴性（女性的父亲和儿子是患者）；显性遗传看男病，母女都病是伴性（男性的母亲和女儿是患者）。人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：2.2.其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传( (致病基因在常致病基因在常染色体还是性染色体上染色体还是性染色体上) )：（1 1）在已确定隐性遗传病的系谱中：在已确定隐性遗传病的系谱中：a a父亲正常，女儿患病，一定是常染色体的隐性遗传；父亲正常，女儿患病，一定是常染色体的隐性遗传；无中生有为隐性，生女患病为常隐。无中生有为
8、隐性，生女患病为常隐。b b母亲患病，儿子正常，一定不是伴母亲患病，儿子正常，一定不是伴x x染色体的隐性遗传染色体的隐性遗传病，必定是常染色体的隐性遗传。病，必定是常染色体的隐性遗传。（2 2）在已确定显性遗传病的系谱中：）在已确定显性遗传病的系谱中：a a父亲患病，女儿正常，一定是常染色体的显性遗传；父亲患病，女儿正常，一定是常染色体的显性遗传；有中生无为显性，生女正常为常显。有中生无为显性，生女正常为常显。b b母亲正常，儿子患病，一定不是伴母亲正常，儿子患病，一定不是伴x x染色体的显性遗传染色体的显性遗传病，必定是常染色体的显性遗传。病，必定是常染色体的显性遗传。 （3 3）伴）伴X
9、 X隐性遗传隐性遗传: :母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。（4 4）伴）伴X X显性遗传：父患女必患，子患母必患。显性遗传：父患女必患，子患母必患。（5 5）伴）伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即即患者全为男性，且患者全为男性，且“父父子子孙孙”。（6 6）不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患）不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是病儿子正常，都不可能是Y Y染色体上的遗传病；染色体上的遗传病；3.3.不确定的类型：不确定的类型：（1 1）代代连续为显性，不连续、隔）代代连续为显性，不连续、
10、隔代为隐性。代为隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。为常染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女）有性别差异，男性患者多于女性为伴性为伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。伴性遗传在实践中的应用：1、性别决定类型：_ZW_ 和_ XY_。2、在家禽饲养时，根据伴性遗传规律，多养母鸡多产蛋，提高经济收入。我国婚姻法规定禁止近亲结婚，为什么？我国婚姻法规定禁止近亲结婚，为什么？近亲结婚的危害：近亲结婚的危害：近亲结婚增加了隐性致病基因结合的机会。近亲结婚增加了隐性致病基因结合的机会。例如：正常双亲可生出白化病
11、孩子、色盲孩子。例如：正常双亲可生出白化病孩子、色盲孩子。近亲结婚，遗传病的发病率和死亡率都会增高。近亲结婚，遗传病的发病率和死亡率都会增高。比如，我国湖南大庸市偏远地带有三个比如，我国湖南大庸市偏远地带有三个“傻子傻子村村”，其中的汪家小村，全村共，其中的汪家小村，全村共500500人，有人，有250250人人智能偏低，其中呆痴智能偏低，其中呆痴5858人。人。 44+XY 22+Y22+X22+X44+XY44+XX44+XX 女男 1 1 ：性别究性别究竟是怎竟是怎么回事么回事呢？呢？1.1.一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么
12、，这个男孩的色正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？盲基因最终是由谁传给他的？2.2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：病又患色盲的女孩，问：（1 1）这对夫妇的基因型？）这对夫妇的基因型？（2 2）再生一个既白化又色盲的男孩的）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？几率？3 3决定猫的毛色基因位于决定猫的毛色基因位于X X染色体上，基因染色体上，基因型为型为bbbb、BBBB、 BbBb的猫依次是黄色、黑色、虎的猫依次是黄色、黑色、虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下
13、三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别应是（性别应是（ ）A.A.全为雌猫或三雌一雄全为雌猫或三雌一雄 B.B.全全为雄猫或三雄一雌为雄猫或三雄一雌C.C.全为雄猫或全力雌猫全为雄猫或全力雌猫 D.D.一半雄猫一半雌猫一半雄猫一半雌猫4. 4. 一对表现型正常的夫妇，生了一个患白化一对表现型正常的夫妇，生了一个患白化病的女儿，问：病的女儿，问：（1 1）再生一个患白化病的孩子的概率是多少？）再生一个患白化病的孩子的概率是多少？（2 2）再生一个患白化病的男孩的概率是多少？）再生一个患白化病的男孩的概率是多少？（3 3）再生一个患白化病的女孩的概率是多少？）再生一个患白化病的女孩的概率是多少？
高中生物 第三册 第8章 遗传与变异 8.2 伴性遗传课件（1）沪科版
