《外科学》先天性心脏病的外科治疗--课件

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1、先天性心脏病的外科治疗讲题菜单讲题菜单动脉导管未闭 PDA肺动脉口狭窄 PS房间隔缺损 ASD室间隔缺损 VSD主动脉缩窄 CoA主动脉窦动脉瘤破裂 RSA法洛四联症 TOF动脉导管未闭动脉导管未闭patent ductus arteriosus,PDA返回胚胎学胚胎学动脉导管是胎儿期连接降主动脉峡部与左肺动脉根部的正常结构，胎血由肺动脉经此通道流入主动脉。出生后肺动脉阻力下降，前列腺素E1和E2减少和血氧分压增高，85%婴儿在生后2月内导管平滑肌收缩，导管闭合为动脉韧带。愈期不闭即成为PDA。A导管导管解剖分型解剖分型PDA可单独存在，也可合并其他先心畸形 主动脉缩窄 室间隔缺损 法洛四联症

2、按形态分型 管型 漏斗型 窗型 瘤型出生后主动脉压升高，肺动脉压降低，PDA使主动脉血持续流向肺动脉，形成LR分流。分流量大小与导管粗细及主-肺动脉的压差有关。LR分流增加肺血流量，既使左心容量负荷增加，左室肥大甚至心衰；又使肺小动脉反应性痉挛，长期痉挛导致肺小动脉管壁增厚和纤维化,右心阻力加重和右室肥大。病理生理病理生理随着肺阻力进行性增高，肺动脉压接近或超过主动脉压时，出现双向或逆向分流，病人出现发绀，称艾森曼格Eisemangers 综合征，终致右心衰而死亡。临床表现临床表现症状 导管细者，常无症状（分流小）导管粗者，气促、咳嗽、乏力、多汗、心悸，喂养困难、发育不良体检 心音：P2亢进

3、特征性杂音L2 DM+SM和周围血管征并发症：肺炎、细菌性心内膜炎、充血性心衰心电图、心电图、X线线ECG 典型者，正常或左心室肥大 肺动脉高压者，左右心室肥大CXR(Chest X Ray)肺充血 心影增大，左心缘向左下延长 漏斗征：主动脉结突出，肺动脉段隆出超声心动图超声心动图左室径增大二维切面显示PDA多普勒：从主动脉弓降部向肺动脉的LR分流典型超声表现：左室、左房增大肺动脉分叉与降主动脉之间见一异常通道主肺动脉内红色为主左向右分流频谱为连续性正向湍流诊断和治疗诊断和治疗一般 根据体征：杂音性质-位置、周围血管征 结合UCG、CXR、ECG，不难诊断不典型者 右心导管/主动脉造影肺动脉血

4、氧增高右心导管进入降主动脉主动脉造影，PDA及肺动脉显影鉴别：PDA需鉴别 主-肺动脉间隔缺损 主动脉窦瘤破裂 冠状动-静脉瘘 肺动静脉瘘 冠脉-心腔漏 室缺伴主动脉瓣反流手术适应证手术适应证适应证：确诊既有手术指征 时机婴幼儿反复肺炎、呼吸窘迫、心竭或喂养困难者，应即时手术无明显症状者，学龄前手术，亦可早期手术发绀型+PDA勿单扎导管，需同期矫治畸形禁忌证：艾森曼格征并发症：出血、喉返神经损伤、导管再通手术方法手术方法根据基本技术、手术入路和导管处理方式不同，手术方法可分四种（详细）1.结扎/钳闭术 左侧标准剖胸切口2.切断缝合术 左侧标准剖胸切口3.内口缝合法 正中剖胸体外循环4.胸腔镜钳

5、闭 左胸小切口内窥镜5.导管封堵术 外周动脉介入治疗6.小切口封堵 左胸第二肋隙介入肺动脉口狭窄肺动脉口狭窄pulmonary stenosis,PSpulmonary stenosis,PS肺动脉口狭窄肺动脉口狭窄右心室和肺动脉间存在的先天性狭窄，可为独立的先天畸形，或复杂心血管畸形的一部分肺动脉口狭窄的三种类型（详细）肺动脉瓣狭窄 右心室漏斗部狭窄 肺动脉瓣环、主干及其分支狭窄肺动脉口狭窄肺动脉口狭窄 PS 病理生理病理生理PS使右心室与肺动脉间产生压力阶差，血液排出受阻，右室压增高。阻力负荷长期增加引起右室肌向心性肥厚，继发性加重右室流出道狭窄，进而出现心衰甚至死亡。静脉回心血流受阻和外

6、周血流淤滞，出现周围性发绀。若合并间隔缺损则出现右向左分流，中央性发绀。PS狭窄程度与压差大小密切相关，压差100mmHg为重度狭窄。临床表现临床表现轻度狭窄者，无症状或症状轻微。中重度狭窄，活动后胸闷、气促、心悸，甚至晕厥。劳动耐力差，易疲劳，口唇或肢端发绀。症状随年龄而加重，晚期出现颈静脉充盈、肝大浮肿，腹水等右心衰竭征象。体格检查体格检查肺动脉瓣狭窄者 L2SM 响亮粗糙，收缩早中期，喷射样 肺动脉第二音减弱或消失 并伴有收缩期震颤漏斗部狭窄者 杂音位置较低 肺动脉瓣第二音多正常心电图，心电图，X线线ECG 心电轴右偏 P波高尖等表现 右心室肥大劳损 T波倒置CXR 双肺野清晰，肺纹减少

7、 右室右房增大，心尖圆钝 肺动脉段隆突（漏斗部狭窄时不明显）肺动脉狭窄后扩张肺动脉狭窄后扩张漏斗部狭窄漏斗部狭窄隔膜型（第三心室）弥漫性PS 超声心动图超声心动图瓣膜狭窄：肺动脉主干增宽，瓣叶增厚，回声增强，开放受限，右室壁增厚。漏斗部狭窄：右室流出道狭小，肌小梁和肌柱增粗，第三心室。多普勒：狭窄部的高速血流信号。诊断诊断诊断依据 根据临床表现 结合心电图、胸部X线和超声心动图必要时，心导管右室测压和造影检查。鉴别：肺动脉口狭窄需与房间隔缺损、室间隔缺损、PDA和法洛四联症相鉴别。右心导管：测压和造影右心导管：测压和造影右心压力曲线 心导管从肺动脉退至右室连续测压瓣膜型狭窄：收缩压突升，舒张压

8、降至零漏斗部狭窄：压力移行曲线收缩压肺动脉，舒张压=右室右室造影 造影剂流动充盈右室腔-肺动脉 显示狭窄位于漏斗/瓣膜/主干/分枝？手术适应证手术适应证轻度狭窄：不需手术。中度狭窄：有症状，ECG右室肥大，右室-肺动脉压差50mmHg，应择期手术。重度狭窄：晕厥，或继发性右流出道狭窄需尽早手术。体外循环手术方法体外循环手术方法正中切口，体外循环。瓣膜狭窄：纵切肺动脉干，切开瓣膜交界。漏斗狭窄：疏通：切开流出道，切除纤维肌环或肥厚肌束 拓宽：自体心包或涤纶片加宽流出道、肺动脉主干或瓣环狭窄者需切开主干-瓣环，跨环补片加宽右流出道至肺动脉切开瓣膜交界切开瓣膜交界PBPV 介入方法PBPV 经皮肺动

9、脉瓣球囊扩张术。适用于单纯肺动脉瓣狭窄。无需剖胸，创伤小恢复快，疗效满意。部分病例扩张效果尚不理想，并有可能发生肺动脉瓣关闭不全的并发症。房间隔缺损房间隔缺损atrial septal defect,ASDatrial septal defect,ASD胚胎学胚胎学第一二房间隔的发生。第二房间隔发育异常/第一房间隔过度吸收,致左右心房交通。LR分流结果 右心血流量增加，右心房室长大 肺血流量增加，肺动脉高压解剖学分型解剖学分型房缺依位置分型，与诊断治疗相关 原发孔/第一孔型 继发孔/第二孔型原发孔缺损位于冠状窦前下方，靠近二尖瓣环，常伴二尖瓣大瓣裂缺继发孔缺损位于冠状窦后上方，分中央/卵圆孔型

10、、上腔/静脉窦型、下腔型和混合型缺损直径24cm。如伴肺静脉异位引流入右房，称部分性肺静脉异位引流LR分流：病理生理分流：病理生理正常左房压810mmHg 超过右房压35mmHg。左房血液经房缺向右心房分流(LR),分流量取决于缺损大小、心房间压力差。长期LR分流致右房室和肺动脉扩张；肺血量增加导致动力性肺动脉压高压，肺小动脉反应性痉挛；长期痉挛使肺小动脉管壁增厚和纤维化，最终导致梗阻性肺动脉高压。当右房压左房压，出现RL分流，发绀，即艾森曼格Eisemangers 综合征，终因右心衰死亡。继发孔房缺的进展较慢，原发孔房缺常伴二尖瓣返流，病程进展较快。临床表现临床表现典型症状体征：劳力性气促心

11、悸,乏力,肺易感 继发孔房缺儿童期多无明显症状，青年期逐渐出现 原发孔房缺症状早表现重 L2-3SM，P2亢进、固定分裂后期症状体征：梗阻性肺动脉高压期，出现 发绀 右心衰竭 L2-3SM，P2、固定分裂体格检查体格检查典型体征 P2 亢进，固定分裂 胸骨左缘第23肋间级缩鸣 分流大者有心尖舒张期杂音 原发孔房缺伴二尖瓣裂缺，心尖级缩鸣病程晚期体征 心房纤颤 肝大、下肢水肿心电图心电图继发孔房缺 电轴右偏 不全性/完全性右束支阻滞（QRS间期延长）P波高大，右心室肥大原发孔房缺 电轴左偏 一度房室阻滞（P-R间期延长）晚期出现心房纤颤，左室高电压继发孔房缺的继发孔房缺的ECG上图电轴右偏，不全

12、性右束支阻滞下图P波高大，右心室肥大X线检查线检查右心增大，肺动脉段突出，主动脉结小，呈典型梨形心。肺充血，透视下可见肺门“舞蹈”征。原发孔缺损左心室扩大，肺门血管影增粗。超声心动图超声心动图继发孔缺损可明确显示 ASD位置大小（房间隔连续性中断）心房水平LR过隔分流频谱（或右房内负性声学造影区）右房右室扩大原发孔ASD可见 右心左心扩大 二尖瓣裂缺及其所致的二尖瓣返流诊诊 断断根据体征和UCG，结合ECG和CXR，不难诊断诊断困难可行右心导管检查 导管进入左心房 右房血氧含量较上下腔静脉高1.9%容积 测得肺动脉压和算出肺血管阻力,判断肺动脉高压的手术适应证鉴别：高位室缺、肺动脉瓣狭窄、原发

13、性肺动脉扩张手术适应证手术适应证无症状但右心房室扩大，应手术治疗 适宜的手术年龄为35岁 尽早手术：原发孔ASD、继发孔ASD+肺高压 50岁以上、房颤、能控制的心衰非手术禁忌禁忌证 艾森曼格综合征手术方法手术方法正中开胸、体外循环、心脏停跳或跳动下修补缺损：直接缝合、补片修补右肺静脉异位引流，补片需将肺静脉口隔入左房原发孔：停跳修补二尖瓣裂，补片修补房缺并发症：气栓、房室阻滞导管伞堵术 不需开胸，创伤小恢复快，费用较高 适用于有选择的病例 室间隔缺损室间隔缺损ventricular septal defect,VSDventricular septal defect,VSD室间隔缺损室间隔缺

14、损是胎儿期室间隔发育不全所致的心室间异常交通，引起血液自LR分流，血流动力学异常室缺可单独存在，也可是复杂心脏畸形的一部分VDS 分型分型解剖位置分型，三大类若干亚型 膜部缺损，最为常见 漏斗部缺损，较为常见 肌部缺损，较少见多数室缺为单个 肌部缺损有时为多个膜部缺损手术所见病理生理病理生理收缩期左右心室间压力差，室缺发生LR分流(收缩期)缺损大小决定分流量多少和有无症状 小缺损分流量少 大缺损左室容量负荷加重，左房室扩大肺血流量高，冲击肺动脉痉挛产生动力性肺动脉高压，右室阻力增大导致右室肥大病程进展形成梗阻性肺动脉高压，最后R L分流 Eisemangers 综合征 临床表现临床表现 症状：

15、劳累后气促、心悸、活动耐力差 室缺小，分流小，一般无症状 分流大者生后即有症状反复呼吸道感染、充血性心衰喂养困难、发育迟缓甚至逐渐发绀、右心衰并发症：室缺损病人易并发呼吸道感染感染性心内膜炎体格检查体格检查典型杂音 胸骨左缘24肋隙的+缩鸣，伴震颤杂音变化 位置变化：杂音位置与缺损位置有关 肺动脉高压：杂音变柔短促，P2亢进 分流大者：心尖闻及确舒张期杂音心电图心电图典型ECG 电轴左偏，左室高电压不典型 缺损小：正常心电图，或电轴左偏 缺损大：左心室肥大 肺动脉高压：双室肥大、右室肥大劳损VSD X线检查线检查典型CXR肺血增多,左心缘向左下延长。不典型缺损小，分流小者，X线改变轻。缺损大，

16、心影扩大，肺动段突出，肺充血。VSD肺动脉高压CXR梗阻性肺动脉高压肺门增粗肺纹细小肺门和外周血管影呈“残根状”改变超声心动图超声心动图典型超声表现 左室左房增大，或双室扩大 室间隔连续性中断（缺损部位及大小）多普勒判断分流方向和分流量 室水平收缩期LR过隔血流 频谱了解肺动脉压力诊断诊断根据心脏杂音的部位及性质特点，结合超声心动图、心电图和X线检查结果，不难诊断。严重肺动脉高压者有时需行右心导管检查，计算出肺动脉压力、心内分流血量和肺血管阻力，帮助把握手术适应证。手术适应证手术适应证小缺损（约半数在3岁前可自然闭合）无症状/房室不大，长期观察，预防感染 房室扩大，学龄前手术大缺损（分流量大）

17、尽早手术 喂养困难、反复肺部感染、充血性心衰、肺动脉高压肺动脉瓣下缺损，应及时手术 易并发主动脉瓣脱垂致关闭不全艾森曼格综合征，禁忌手术 手术方法手术方法导管伞堵法 新方法，创伤小，严格选择 远期结果有待观察手术治疗法：正中切口体外循环 心脏停跳修补室缺小缺损者直接缝合大缺损或肺动脉瓣下者补片修补 避免损伤主动脉瓣和房室传导束主动脉缩窄主动脉缩窄coarctation of aorta，CoA主动脉缩窄主动脉缩窄降主动脉起始段的先天性缩窄分型分型根据缩窄与动脉韧带（或PDA）关系分为：导管前型、近导管型和导管后型。导管前型又称婴儿型，动脉导管呈未闭状态，常合并室间隔缺损、卵圆孔未闭、房间隔缺损

18、、二尖瓣狭窄和主动脉瓣二瓣化畸形等心血管畸形。近导管型和导管后型又称成人型，动脉导管多已闭合为动脉韧带，很少合并其他心血管畸形。缩窄多呈局限性，管壁中层纤维变性，内膜增厚呈隔膜样凸向管腔，管腔不同程度缩小，甚至小如针孔。少数病人缩窄段较长，呈细管状。缩窄段以下的肋间动脉与锁骨下动脉分支建立了粗大的侧支循环，以第37对肋间动脉最为显著。病理生理病理生理缩窄近端血压增高，左室后负荷加重，出现左心室肥大劳损，甚至心衰或脑卒中。缩窄远端血压降低，血流量少，重者出现肾缺血和下半身供血不足，造成低氧、尿少和酸中毒。导管前型者，未闭动脉导管向降主动脉供血，血流来自肺动脉，引起下半身发绀。临床表现临床表现 症

19、状 缩窄较轻，无合并畸形，多无症状，体检发现上肢高血压，进一步检查确诊 缩窄较重高血压症状：头晕、耳鸣、心悸、面部潮红下肢缺血症状：麻木发冷、间歇跛行合并畸形 严重缩窄合并心血管畸形，症状早 充血性心衰、喂养困难、发育迟缓体格检查体格检查上肢血压高，桡动脉、颈动脉搏动强，胸骨上窝扪及搏动。下肢血压低，股动脉、足背动脉搏动弱，甚至不能扪及。听诊发现胸骨左缘第23肋间。左背部肩胛骨旁可闻及喷射性收缩期杂音，并向下方传导。心电图心电图正常或电轴左偏左心室高电压、肥大，甚至劳损X线检查线检查心影大小正常或有不同程度左心室增大。主动脉峡部凹陷，其上下方左侧纵隔增宽，呈3字形影像征。7岁以上病人，第37肋

20、骨下缘压蚀切迹（受侧支循环血管压迫侵蚀）。主动脉造影，显示缩窄部血流、侧枝循环。X光造影：主动脉缩窄光造影：主动脉缩窄超声心动图超声心动图锁骨上窝探查显示 降主动脉缩窄部位 缩窄两端的压差和血流加速信号胸部探查显示 合并存在的心血管畸形诊断诊断根据上述特征，典型病例不难诊断。不典型者，左心导管主动脉造影和MRI可明确缩窄部位、程度、周围血管关系和侧支血管分布情况，有助于制定个体化的手术方案。主动脉缩窄需与PDA、高位室间隔缺损合并主动脉瓣闭不全等疾病相鉴别。手术适应证手术适应证手术指征 上下肢sBP50mmHg，缩窄管径150mmHg，及时手术 心衰反复发作或难以控制，尽早手术合并畸形 缩窄合

21、并大室缺，先矫治缩窄，同时行肺动脉束窄术，延缓肺血管梗阻性病变，二期修复室缺 婴幼儿合并大室缺伴心衰，同期解除缩窄修复室缺 手术方法手术方法侧支循环发育不良，为免阻断主动脉缺血 应采用低温、临时架桥、左心转流等方法 保护脊髓、肾和腹腔脏器低温麻醉（32）可安全阻断主动脉30分钟术中持续监测上下肢血压手术方式 右侧卧位，左侧第4肋间进胸，显露缩窄 根据年龄、缩窄程度长度、局部情况选择术式 切断吻合、狭窄段切开补片拓宽、人工血管间置/转流、锁骨下动脉垂片缩窄段切除缩窄段切除球囊扩张术球囊扩张术经皮穿刺置入球囊扩张管，扩大缩窄主动脉管腔适于婴幼儿，尤其是合并严重心衰难以耐受开胸主动脉窦动脉瘤破裂主动

22、脉窦动脉瘤破裂rupture of aortic sinus aneurysmrupture of aortic sinus aneurysmRSARSA返回主动脉窦瘤破裂主动脉窦瘤破裂主动脉窦壁发育不良，缺乏中层弹性组织，长期承受高压血流冲击，逐渐膨出成瘤，好发于右冠窦、无冠窦。窦瘤呈囊袋状，瘤顶薄弱，破裂形成一或多个破口，多破入右室腔或右房。半数合并室缺，多为肺动脉瓣下型缺损，少数合并主动脉瓣关闭不全。病理生理病理生理 窦瘤突入右室流出道，阻碍右心室血流瘤体破裂 主动脉血返流至右室或右房，持续LR分流 增加肺血流量和右与左心容量负荷，引发心衰和肺动脉高压严重度与破口大小和心腔压力有关 右心

23、房压力更低，病情程度重，进展快临床表现临床表现窦瘤所致右室流出道梗阻未破前多无症状 多发病隐匿，进展缓慢，逐渐出现症状窦瘤常在剧烈活动时破裂 40%病人有突发心前区剧痛史 随即出现胸闷、气促、心悸体格检查体格检查胸骨左缘连续性机器样杂音，常伴震颤多有周围环境血管征可有等右心衰竭体征心电图、心电图、X线线ECG 电轴左偏 左心室高电压、左心室肥大或双心室肥大CXR 肺血增多，肺动脉段突出 心影增大超声心动图超声心动图病变主动脉窦膨隆呈瘤囊状舒张期脱入邻近心腔 常为右心室流出道或房间隔下缘超声显示窦瘤破口证实分流所到心腔UCG:窦瘤破裂诊断诊断根据病史、心脏杂音特点，结合超声心动图、心电图和X线检

24、查可作出诊断。鉴别：PDA、高位室缺伴主动脉瓣返流、冠状动静脉瘘、主动脉-肺动脉间隔缺损。逆行主动脉造影：发现 右冠窦或无冠窦瘤样畸形 右房-右室流出道-肺动脉早期显影手术适应证手术适应证主动脉窦瘤无论破裂与否均应手术治疗急性破裂者应积极治疗心衰，尽早手术合并室缺、主动脉瓣返流需一同矫治手术方法手术方法体外循环心脏停搏，施行心内直视手术按窦瘤所破入心腔与合并畸形，选择切口在窦瘤颈部环形剪除瘤壁，沿纤维环带垫褥式缝合，再连续缝合加固或补片修补术中一并处理主动脉瓣返流，修补室缺法洛四联症法洛四联症tetralogy of Fallot，TOF返回法洛四联症法洛四联症为右室漏斗部（圆锥）发育不全所致

25、含多种畸形成分的心脏复合畸形，包括 肺动脉口狭窄 室间隔缺损 主动脉骑跨 右心室肥厚关键畸形：肺动脉口狭窄关键畸形：肺动脉口狭窄肺动脉口狭窄，包括:右室体-漏斗部-肺动脉瓣/环-肺动脉干和分枝 狭窄部位可为单处，也可为多处 肺内远端分枝狭窄常为多发，且难矫治随年龄增长 进行性肌束肥大和纤维环、心内膜增厚 加重右室流出道梗阻，甚至漏斗部闭锁其他畸形其他畸形主动脉骑跨 室缺位置和大小相关右室肥厚 由肺动脉狭窄所继发合并畸形可有 房间隔缺损 右位主动脉弓 PDA 左位上腔静脉病理生理病理生理肺动脉狭窄使右室排血障碍，右室压升高右室肥大，狭窄程度决定右室压力高低。右室压高低、室缺大小决定右向左分流量大

26、小。右向左分流量与主动脉骑跨度决定动脉血氧饱和度发绀程度。持久的低氧血症刺激骨髓，使血红蛋白增多。体循环血管阻力骤降或漏斗部肌痉挛致肺血流骤减，引起缺氧发作晕厥。日常症状日常症状1.呼吸困难：多为出生即有2.发绀 生后36个月出现，随年龄加重3.喂养困难和发育迟缓，活动耐力较差4.蹲距 儿童多见，可减轻发绀和呼吸困难发作症状发作症状缺氧发作 见于漏斗部狭窄，常发于活动后 表现为骤然呼吸困难、发绀加重、昏厥抽搐常并发 脑血栓、脑脓肿 细菌性心内膜炎 高血压体格检查体格检查生长发育迟缓口唇、眼结膜和肢端发绀杵状指趾肺动脉瓣区第二音减弱或消失胸骨左缘第24肋间级缩鸣 严重肺动脉狭窄者，杂音很轻或无杂

27、音心电图心电图电轴右偏右心室肥大X线检查线检查心影正常或稍大肺血减少 肺纹纤细 肺动脉段凹陷心尖圆钝 呈“靴状心”升主动脉增宽肺动脉口狭窄 收缩期血流加速大室缺 室隔-主动脉不连续升主动脉增宽前移 骑跨室间隔上右心室增大室水平RL分流 收缩期右室血流进入主动脉超声心动图超声心动图AOLVLARVRLRL分流分流主动脉骑跨主动脉骑跨法乐四联症法乐四联症肺动脉口狭窄血流肺动脉口狭窄血流肺动脉口狭窄血流肺动脉口狭窄血流频谱频谱实验室检查实验室检查红细胞计数、压积与血红蛋白增高，与发绀成正比。动脉血氧饱和度降低。重度发绀者血小板和纤维蛋白减少，血小板收缩差，凝血时间和凝血酶原时间延长。诊诊 断断根据症

28、状体征特征，结合检查，不难诊断右心导管和造影 能明确解剖畸形，用于诊断不明的病例右心导管：特征 右室压高 肺动脉压低 右室压=左心室压=主动脉压右心造影：明确主-肺动脉位置关系 肺动脉狭窄部位和程度 分支和左室发育情况 治治 疗疗主要依赖手术手术治疗分两大类 姑息手术 矫治手术矫治术的手术适应证矫治术的手术适应证目的：疏通肺动脉狭窄，修补室缺必备条件 足够的左心室舒张末期容量 两侧肺动脉发育较好目前主张 有症状的新生儿和婴儿一期矫治 无症状或症轻者，12岁时择期手术姑息术的手术适应证姑息术的手术适应证目的 增加肺血流，改善动脉血氧饱和度 促进左室-肺动脉发育，为矫治术创造条件对象：以往矫治手术

29、死亡率较高，姑息术应用较多；目前矫治术疗效改善，姑息术仅用于 左室容量太小、两侧肺动脉发育差 冠脉畸形影响矫治时右室流出道补片无论应用矫治或姑息手术，手术禁忌证为顽固心力衰竭、呼吸衰竭、严重肝肾功能损害或严重而广泛的肺动脉及其分支狭窄。手术方法手术方法（1）姑息手术（2）矫治手术姑息手术姑息手术方式较多，目前常用的术式有两种方式较多，目前常用的术式有两种锁骨下动脉-肺动脉吻合术：结扎切断锁骨下动脉远端或用人造血管，与肺动脉作端侧吻合术。右室流出道补片扩大是在体外循环下不修补室缺，疏通右室流出道，再行右室流出道补片扩大。姑息术后需严密观察，争取一年内行矫治术。矫治手术矫治手术在中度低温2526体外循环下施行 体重4kg以下，深低温1618停循环/低流量疏通右室流出道 右室切口，剪除肥厚的隔束和壁束修补室缺肺动脉口补片扩大 以自体心包片或人造血等 右室流出道-肺动脉瓣环-肺动脉主干补片扩大TOF 矫治手术矫治手术常见并发症常见并发症姑息手术的为乳糜胸、Horner综合征、手术侧上肢缺血性痉挛、肺水肿、感染性心内膜炎、假性动脉瘤和发绀复发。矫治手术的常见并发症为低心排出量综合征、灌注肺、残余室间隔缺损和心律失常。ENDEND结结结结 束束束束