DNA粗提取与鉴定实验讲解

DNADNA粗提取与鉴定实验讲粗提取与鉴定实验讲解解(2 2)能水解蛋白质，但对能水解蛋白质，但对DNADNA没有影响。大多数蛋没有影响。大多数蛋白质不能忍受白质不能忍受 的高温，而的高温，而DNADNA在在 以上以上才会变性。洗涤剂能瓦解才会变性。洗涤剂能瓦解 ，但对，但对DNADNA没有影响。没有影响。(3 3)DNA)DNA不溶于不溶于 ，但是细胞中的某些蛋白质则溶于，但是细胞中的某些蛋白质则溶于此溶液。此溶液。酒精酒精蛋白酶蛋白酶608080细胞膜细胞膜4 4.DNADNA的鉴定的鉴定在在 的条件下，的条件下，DNADNA遇二苯胺会染成遇二苯胺会染成 。注。注意二苯胺试剂要意二苯胺试剂要 。沸水浴沸水浴蓝色蓝色现配现用现配现用通常选用通常选用2 mol/LNaCl2 mol/LNaCl溶液溶解细胞中的溶液溶解细胞中的_，此时杂质易，此时杂质易沉淀；在沉淀；在0.14 mol/LNaCl0.14 mol/LNaCl溶液中溶液中DNADNA溶解度溶解度_，可使，可使_。DNADNA最小最小DNADNA析出析出1 1.利用利用DNADNA的溶解特性粗提取的溶解特性粗提取DNADNADNADNA与蛋白与蛋白质质在不同在不同浓浓度的度的NaClNaCl溶液中溶解度不同。溶液中溶解度不同。溶解特性溶解特性质质量量浓浓度度为为2 2 mol/Lmol/LNaClNaCl溶液溶液质质量量浓浓度度为为0.14 mol/L0.14 mol/LNaClNaCl溶液溶液DNADNA在在NaClNaCl溶液中，溶液中，质质量量浓浓度度为为0.14 mol/L0.14 mol/L时时溶解溶解度最小度最小溶解溶解析出析出蛋白蛋白质质NaClNaCl的的质质量量浓浓度从度从2 2 mol/Lmol/L降低降低过过程中，溶解程中，溶解度逐度逐渐渐增大增大部分部分发发生生盐盐析析溶解溶解考点一考点一 DNADNA提取与鉴定原理提取与鉴定原理DNADNA不溶于酒精溶液，但是不溶于酒精溶液，但是细细胞中的某些蛋白胞中的某些蛋白质则质则溶于酒精。利溶于酒精。利用用这这一原理，可将一原理，可将DNADNA与蛋白与蛋白质进质进一步分离。一步分离。NaClNaCl溶液溶液酒精酒精(体体积积分数分数为为95%95%的冷酒精的冷酒精)DNADNA不溶不溶蛋白蛋白质质NaClNaCl溶液溶液质质量量浓浓度从度从2 mol/L2 mol/L逐逐渐渐稀稀释释的的过过程中溶解度逐程中溶解度逐渐渐增大增大某些蛋白某些蛋白质质可溶可溶思考：为思考：为提取到提取到DNADNA，曾先后使用不同，曾先后使用不同浓浓度的度的NaClNaCl溶液，溶液，则则在在质质量量浓浓度度为为2 mol/L NaCl2 mol/L NaCl溶液及溶液及0.14 mol/L NaCl0.14 mol/L NaCl溶液中溶液中应应取取滤滤液，液，还还是是滤滤得的固体物？得的固体物？在质量浓度为在质量浓度为2 mol/L NaCl2 mol/L NaCl溶液中溶液中DNADNA呈溶解状态，应取滤呈溶解状态，应取滤液，在质量浓度为液，在质量浓度为0.14 mol/L NaCl0.14 mol/L NaCl溶液中溶液中DNADNA溶解度极低，溶解度极低，易析出，应取固体物。易析出，应取固体物。2.2.利用利用DNADNA对酶、高温及洗涤剂的耐受性提取对酶、高温及洗涤剂的耐受性提取DNA(DNA(见下表见下表)DNADNA蛋白蛋白质质蛋白蛋白特别提醒特别提醒(1)(1)甲基绿可将甲基绿可将DNADNA染成绿色，且不需水浴加热。二苯胺鉴定染成绿色，且不需水浴加热。二苯胺鉴定DNADNA属于颜色反应，需要水浴加热属于颜色反应，需要水浴加热5 min5 min，可使，可使DNADNA呈蓝色。呈蓝色。(2)(2)二苯胺试剂要现配现用，否则二苯胺会变成浅蓝色，影响二苯胺试剂要现配现用，否则二苯胺会变成浅蓝色，影响鉴定效果。鉴定效果。归纳归纳 DNADNA的粗提取原理及目的归纳的粗提取原理及目的归纳基本原理基本原理方法方法目的目的DNADNA在不同浓度的在不同浓度的NaClNaCl溶液中的溶解溶液中的溶解度不同，在质量浓度不同，在质量浓度为度为0.14 mol/L0.14 mol/L的的NaClNaCl溶液中的溶解溶液中的溶解度最低度最低溶于溶于NaClNaCl溶溶液中并稀释液中并稀释NaClNaCl溶液质量浓度为溶液质量浓度为2 2 mol/Lmol/L时，时，DNADNA溶解，而部分蛋溶解，而部分蛋白质发生盐析而生成沉淀，通白质发生盐析而生成沉淀，通过过滤可除去部分蛋白质及不过过滤可除去部分蛋白质及不溶于溶于NaClNaCl溶液的杂质溶液的杂质当当NaClNaCl溶液稀释至质量浓度溶液稀释至质量浓度为为0.14 mol/L0.14 mol/L时，时，DNADNA析析出，过滤可除去溶于出，过滤可除去溶于NaClNaCl中的中的部分蛋白质和其他杂质部分蛋白质和其他杂质DNADNA不被蛋白酶所不被蛋白酶所水解水解加入嫩肉粉加入嫩肉粉嫩肉粉中含木瓜蛋白酶，水解嫩肉粉中含木瓜蛋白酶，水解蛋白质蛋白质DNADNA不溶于酒精溶不溶于酒精溶液液加入冷却酒加入冷却酒精精(体积分体积分数为数为95%)95%)DNADNA析出，除去溶于酒精的蛋析出，除去溶于酒精的蛋白质白质1.1.蛋蛋白白B BA A学以致用学以致用3.3.关于关于DNADNA粗提取与鉴定实验的有关说法正确的是粗提取与鉴定实验的有关说法正确的是()()A.A.充分溶解充分溶解DNADNA的盐溶液是的盐溶液是0.14 mol/L0.14 mol/L的的NaClNaCl溶液溶液B.B.实验中提取较纯净的实验中提取较纯净的DNADNA利用了利用了DNADNA不溶于酒精的特点不溶于酒精的特点C.C.对最后提取出对最后提取出DNADNA用二苯胺试剂鉴定时需用酒精灯直接加热用二苯胺试剂鉴定时需用酒精灯直接加热D.D.实验操作过程中先后两次加入蒸馏水的作用相同实验操作过程中先后两次加入蒸馏水的作用相同4.4.下列关于下列关于DNADNA粗提取与鉴定的说法正确的是粗提取与鉴定的说法正确的是 ()()A.A.析出析出DNADNA时要缓慢地加蒸馏水，当析出黏稠物时即不再加水时要缓慢地加蒸馏水，当析出黏稠物时即不再加水B.B.在探究洗涤剂对植物细胞在探究洗涤剂对植物细胞DNADNA提取的影响实验中，自变量是洗提取的影响实验中，自变量是洗涤剂和食盐涤剂和食盐C.C.提取的提取的DNADNA溶解后加入二苯胺试剂即可染成蓝色溶解后加入二苯胺试剂即可染成蓝色D.D.将含有将含有DNADNA的滤液放在的滤液放在60607575的恒温水浴箱中保温后过滤，的恒温水浴箱中保温后过滤，能去除蛋白质杂质能去除蛋白质杂质A AD D1 1.实验材料的选取实验材料的选取选选用用 含量相含量相对较对较高的生物高的生物组织组织。2 2.破碎细胞，获取含破碎细胞，获取含DNADNA的滤液的滤液(1)(1)动动物物细细胞的破碎胞的破碎以以鸡鸡血血为为例例在在鸡鸡血血细细胞液中加入一定量的胞液中加入一定量的 ，同，同时时用玻璃棒用玻璃棒搅搅拌，拌，过滤过滤后收集后收集 即可。即可。二、二、DNADNA粗提取实验流程粗提取实验流程 DNADNA蒸馏水蒸馏水滤液滤液(2)(2)植物细胞的破碎植物细胞的破碎以洋葱为例以洋葱为例先将洋葱切碎，然后先将洋葱切碎，然后加入一定量加入一定量 _；进行充进行充分分 和和 _，过滤后收集研磨液。过滤后收集研磨液。搅拌搅拌研磨研磨洗涤剂和食盐洗涤剂和食盐思考：思考：用用猪的血液与猪的血液与鸡鸡的血液提取的血液提取DNADNA哪个效果更好？哪个效果更好？用鸡的血液；因为鸡血细胞核用鸡的血液；因为鸡血细胞核DNADNA含量丰富，材料易得，而猪含量丰富，材料易得，而猪的红细胞无细胞核的红细胞无细胞核DNADNA含量少。含量少。思考：思考：1 1.为什么加入蒸馏水能使鸡血细胞破裂？为什么加入蒸馏水能使鸡血细胞破裂？蒸馏水对于鸡血细胞来说是一种低渗液体，水分可以大量进蒸馏水对于鸡血细胞来说是一种低渗液体，水分可以大量进入血细胞内，使血细胞胀裂，再加上搅拌的机械作用，就加速入血细胞内，使血细胞胀裂，再加上搅拌的机械作用，就加速了鸡血细胞的破裂了鸡血细胞的破裂(细胞膜和核膜的破裂细胞膜和核膜的破裂)，从而释放出，从而释放出DNADNA。2 2.加入洗涤剂和食盐的作用分别是什么？加入洗涤剂和食盐的作用分别是什么？洗涤剂是一些离子去污剂，能溶解细胞膜，有利于洗涤剂是一些离子去污剂，能溶解细胞膜，有利于DNADNA的释放；的释放；食盐的主要成分是食盐的主要成分是NaClNaCl，有利于，有利于DNADNA的溶解。的溶解。3 3.在处理植物组织时需要进行研磨，其目的是什么？在处理植物组织时需要进行研磨，其目的是什么？如果研磨如果研磨不充分，会对实验结果产生什么影响？不充分，会对实验结果产生什么影响？破碎细胞壁，使破碎细胞壁，使DNADNA更多地溶解在更多地溶解在NaClNaCl溶液中溶液中,研磨不充分会使研磨不充分会使细胞核内的细胞核内的DNADNA释放不完全，提取的释放不完全，提取的DNADNA量少，影响实验结果，量少，影响实验结果，导致看不到丝状沉淀物、用二苯胺鉴定不显示蓝色等。导致看不到丝状沉淀物、用二苯胺鉴定不显示蓝色等。3.3.去除滤液中的杂质去除滤液中的杂质最初获得的最初获得的DNADNA滤液含有蛋白质、脂质等杂质，需要进一步提滤液含有蛋白质、脂质等杂质，需要进一步提纯纯DNADNA。具体做法如下：。具体做法如下：方案一：滤液方案一：滤液NaCl(2 mol/L)NaCl(2 mol/L)过滤除去杂质过滤除去杂质加入蒸馏水加入蒸馏水使使NaClNaCl溶液浓度为溶液浓度为0.14 mol/LDNA0.14 mol/LDNA析出析出过滤得到过滤物过滤得到过滤物放到放到2 mol/LNaCl2 mol/LNaCl溶液中溶解溶液中溶解DNADNANaClNaCl溶解液溶解液方案二：滤液方案二：滤液嫩肉粉嫩肉粉(木瓜蛋白酶木瓜蛋白酶)静置静置101015 min15 min过过滤获得滤获得DNADNA滤液滤液方案三：滤液方案三：滤液60607575处理处理过滤获得过滤获得DNADNA滤液滤液方案一的原理是方案一的原理是_；方案二的原理是方案二的原理是_；方案三的原理是方案三的原理是_。DNA在不同浓度在不同浓度NaCl溶液中溶解度不同溶液中溶解度不同蛋白酶分解蛋白质，不分解蛋白酶分解蛋白质，不分解DNA蛋白质和蛋白质和DNA的变性温度不同的变性温度不同思考：思考：1.1.过滤时应当选用滤纸还是尼龙布？过滤时应当选用滤纸还是尼龙布？选用尼龙布进行过滤选用尼龙布进行过滤2.2.方案二与方案三的原理有什么不同？方案二与方案三的原理有什么不同？方案二是利用蛋白酶分解杂质蛋白，从而使提取的方案二是利用蛋白酶分解杂质蛋白，从而使提取的DNADNA与蛋与蛋白质分开；方案三利用的是白质分开；方案三利用的是DNADNA和蛋白质对高温耐受性的不和蛋白质对高温耐受性的不同，从而使蛋白质变性，与同，从而使蛋白质变性，与DNADNA分离。分离。3.3.为什么反复地溶解与析出为什么反复地溶解与析出DNADNA，能够去除杂质？，能够去除杂质？用高盐浓度的溶液溶解用高盐浓度的溶液溶解DNADNA，能除去在高盐中不能溶解的杂，能除去在高盐中不能溶解的杂质；用低盐浓度使质；用低盐浓度使DNADNA析出，能除去溶解在低盐溶液中的杂析出，能除去溶解在低盐溶液中的杂质。因此，通过反复溶解与析出质。因此，通过反复溶解与析出DNADNA，就能够除去与，就能够除去与DNADNA溶解溶解度不同的多种杂质度不同的多种杂质4 4.DNADNA的进一步提纯的进一步提纯利利用用DNADNA不溶于不溶于冷却冷却的的 这这一原理，可从溶液中一原理，可从溶液中析出析出较纯净较纯净的的DNADNA，此，此时时DNADNA的状的状态为态为 。5 5.DNADNA的鉴定的鉴定将将呈呈丝丝状物的状物的DNADNA溶解于溶解于5 mL5 mL质质量量浓浓度度为为 溶液溶液中，再加入中，再加入4 mL4 mL的的 试剂试剂，加加热热5 min5 min，冷却后冷却后观观察溶液的察溶液的颜颜色。注意要同色。注意要同时设时设置置 实验实验。酒精溶液酒精溶液白色丝状物白色丝状物2mol/L的的NaCl二苯胺二苯胺沸水沸水对照对照1 1.实验材料的选取实验材料的选取本本实验实验用用鸡鸡血血细细胞胞作作实验实验材料有两个原因：一是因材料有两个原因：一是因为鸡为鸡血血细细胞胞的核的核DNADNA含量丰富，材料易得；二是含量丰富，材料易得；二是鸡鸡血血细细胞极易吸水胞极易吸水涨涨破，破，而用而用动动物肝物肝脏细脏细胞等作胞等作实验实验材料常常需要匀材料常常需要匀浆浆和离心，和离心，对设备对设备要求要求较较高，操作繁高，操作繁琐琐，历时较长历时较长。考点二考点二 实验设计实验设计（1 1）不同生物的组织中）不同生物的组织中DNADNA含量不同含量不同在选取材料时，应本着在选取材料时，应本着DNADNA含量高、材料易得、便于提取的原则。含量高、材料易得、便于提取的原则。（2 2）材料不同所采用的提取方法不同）材料不同所采用的提取方法不同植物组织：取材植物组织：取材研磨研磨过滤过滤沉淀。沉淀。在切碎的洋葱中加入在切碎的洋葱中加入一定量的洗涤剂和食盐一定量的洗涤剂和食盐(洗涤剂能够溶解细胞膜洗涤剂能够溶解细胞膜)，充分搅拌和研，充分搅拌和研磨，过滤后收集磨，过滤后收集研磨研磨液液鸡血：制备鸡血细胞液鸡血：制备鸡血细胞液提取核提取核DNADNA溶解细胞核内溶解细胞核内DNADNA析析出并滤取出并滤取DNADNADNADNA再溶解再溶解提取较纯净的提取较纯净的DNADNA。2 2.提取提取DNADNA的具体步骤的具体步骤 (2)(2)溶解核内溶解核内DNADNA：滤液质量浓度为：滤液质量浓度为2 mol/L NaCl2 mol/L NaCl溶液溶液 (3)(3)过滤：除去不溶的杂质，得滤液过滤：除去不溶的杂质，得滤液 (4)(4)析出含析出含DNADNA的黏稠物：向滤液中缓缓加入蒸馏水，并用玻的黏稠物：向滤液中缓缓加入蒸馏水，并用玻璃棒轻轻沿一个方向不停地搅拌，直到丝状物不再增加时，璃棒轻轻沿一个方向不停地搅拌，直到丝状物不再增加时，停止加水停止加水(此时此时NaClNaCl质量浓度约为质量浓度约为0.14 mol/L)0.14 mol/L)(5)(5)过滤过滤：用：用多多层纱层纱布布过滤过滤，含，含DNADNA的黏稠物被留在的黏稠物被留在纱纱布上布上(6)DNA(6)DNA的的黏黏稠稠物物再再溶溶解解：将将其其溶溶解解在在质质量量浓浓度度为为2 2 mol/Lmol/L的的NaClNaCl溶液中溶液中(7)(7)过滤过滤：用：用两两层纱层纱布布滤滤得含得含DNADNA的的滤滤液液(8)(8)对对DNADNA进进一一步步提提纯纯：向向滤滤液液中中加加入入与与滤滤液液体体积积相相等等的的、冷冷却却的的体体积积分分数数为为95%95%的的酒酒精精，静静置置2 23 3 minmin，溶溶液液中中会会出出现现白白色色丝丝状状物物，即粗提取的即粗提取的DNADNA(9)DNA(9)DNA的的鉴鉴定定比比较较加入物加入物质质结结果果图图示示实验实验组组均加入：均加入：4 mL4 mL二苯胺二苯胺试剂试剂质质量量浓浓度度为为2 mol/L NaCl2 mol/L NaCl溶液溶液5 mL5 mL丝丝状物状物(DNA)(DNA)溶液溶液逐逐渐渐变蓝变蓝对对照照组组不不变变蓝蓝共共“两次蒸馏水，三次过滤，两次析出，六次搅拌两次蒸馏水，三次过滤，两次析出，六次搅拌”讨论：讨论：两次蒸馏水两次蒸馏水第一次：第一次：细胞吸水胀破细胞吸水胀破 第二次：使第二次：使 DNADNA黏稠物析出黏稠物析出此实验过程中有几次使用蒸馏水？几次过滤，几次析出，几次搅此实验过程中有几次使用蒸馏水？几次过滤，几次析出，几次搅拌？分别在哪一步？拌？分别在哪一步？三次过滤三次过滤第一次：第一次：DNADNA存在于滤液里存在于滤液里 第一步第一步第二次：第二次：DNADNA被留在纱布上被留在纱布上 第四步第四步第三次：第三次：DNADNA存在于滤液里存在于滤液里 第六步第六步过过滤滤时时使使用用的的纱纱布布层层数数与与需需用用滤滤液液或或黏黏稠稠物物有有关关，第第二二次次要要用用其其滤滤出出的的黏黏稠稠物物有有关关，所所以以要要使使用用多多层层纱纱布布，第第一一次次和和第第三次均要用其滤液，使用的纱布为三次均要用其滤液，使用的纱布为1 12 2层层两次析出两次析出第一次：用第一次：用0.14 mol0.14 molL L 的的NaCINaCI溶液含杂质多溶液含杂质多第三步第三步第二次：用冷却的第二次：用冷却的9595的酒精的酒精第七步第七步六次搅拌：第一、二、三、五、七步六次搅拌：第一、二、三、五、七步其中除第八步外，其中除第八步外，其余均要朝一个方向搅拌其余均要朝一个方向搅拌，在第，在第三、五步三、五步搅动还要轻缓搅动还要轻缓，玻璃棒不要直插烧杯底部，这样才能保证得，玻璃棒不要直插烧杯底部，这样才能保证得到完整的到完整的DNADNA讨论：实验结果不明显，可能是什么原因？讨论：实验结果不明显，可能是什么原因？1.1.材料未充分研磨成糊状材料未充分研磨成糊状2.2.加入酒精后振动或搅拌时过猛，加入酒精后振动或搅拌时过猛，DNADNA被破坏被破坏3.3.二苯胺配制时间过长，最好现配现用，否则二苯胺会变二苯胺配制时间过长，最好现配现用，否则二苯胺会变成浅蓝色成浅蓝色4.4.析出含析出含DNADNA的黏稠物中，蒸馏水不能一次快速倒入，否的黏稠物中，蒸馏水不能一次快速倒入，否则会影响结果则会影响结果5.5.实验中多个步骤要用玻璃棒进行搅拌，不同步骤中用法实验中多个步骤要用玻璃棒进行搅拌，不同步骤中用法不同，做实验时如果不注意，会影响实验结果不同，做实验时如果不注意，会影响实验结果特别提醒特别提醒(1)(1)做做该实验时该实验时，不能用猪血代替，不能用猪血代替鸡鸡血，因血，因为为哺乳哺乳动动物成熟物成熟的的红细红细胞中没有胞中没有细细胞核，不能提取胞核，不能提取DNADNA。(2)(2)制制备鸡备鸡血血细细胞液胞液时时，要注意向，要注意向鸡鸡血中加血中加柠柠檬酸檬酸钠钠，防止，防止血液凝固血液凝固,静置后上层是血浆，下层为所需要的血细胞。静置后上层是血浆，下层为所需要的血细胞。(3)(3)涨涨破破细细胞的方法：向血胞的方法：向血细细胞中加入蒸胞中加入蒸馏馏水，血水，血细细胞溶液胞溶液的的浓浓度大于蒸度大于蒸馏馏水的水的浓浓度，从而使血度，从而使血细细胞大量吸水而胞大量吸水而涨涨破。破。不能用生理不能用生理盐盐水，因水，因为为血血细细胞溶液的胞溶液的浓浓度与生理度与生理盐盐水的水的浓浓度度相当，所以血相当，所以血细细胞在生理胞在生理盐盐水中不能吸收水分。水中不能吸收水分。(4)(4)两次加入蒸两次加入蒸馏馏水，第一次是水，第一次是为为了使血了使血细细胞吸水胞吸水涨涨破破,释放释放出核内的出核内的DNADNA；第二次是；第二次是为为了降低了降低氯氯化化钠钠的的浓浓度，有利于度，有利于DNADNA的析出。的析出。(5)(5)两次析出两次析出DNADNA的方法：的方法：第一次是加入蒸第一次是加入蒸馏馏水，降低水，降低氯氯化化钠钠的的浓浓度，促使度，促使DNADNA析出；析出；第二次是加入冷酒精，因第二次是加入冷酒精，因为为DNADNA不溶于酒精溶液。不溶于酒精溶液。(6 6)在在DNADNA粗提取中三次过滤时，粗提取中三次过滤时，DNADNA存在的部分及所用的纱存在的部分及所用的纱布层数不同：布层数不同：第一次过滤用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液，是为了得到含第一次过滤用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液，是为了得到含DNADNA的滤液，使用的纱布为的滤液，使用的纱布为1 12 2层。层。第二次过滤含有黏稠物的第二次过滤含有黏稠物的NaClNaCl溶液，是为了得到从低浓度的溶液，是为了得到从低浓度的NaClNaCl溶液中析出的附着在纱布上的含溶液中析出的附着在纱布上的含DNADNA的黏稠物，所用的的黏稠物，所用的纱布为多层。纱布为多层。第三次过滤溶解有第三次过滤溶解有DNADNA的的NaClNaCl溶液，目的是为了使溶液，目的是为了使DNADNA再溶解，再溶解，所以只要用两层纱布即可。所以只要用两层纱布即可。1.(20121.(2012江苏江苏)下列关于下列关于“DNADNA粗提取与鉴定实验粗提取与鉴定实验”的叙述，的叙述，正确的是正确的是 ()()A.A.洗涤剂能瓦解细胞膜并增加洗涤剂能瓦解细胞膜并增加DNADNA在在NaClNaCl溶液中的溶解度溶液中的溶解度B.B.将将DNADNA丝状物放入二苯胺试剂中沸水浴后冷却变蓝丝状物放入二苯胺试剂中沸水浴后冷却变蓝C.C.常温下菜花匀浆中有些酶类会影响常温下菜花匀浆中有些酶类会影响DNADNA的提取的提取D.D.用玻棒缓慢搅拌滤液会导致用玻棒缓慢搅拌滤液会导致DNADNA获得量减少获得量减少2 2.(2011(2011江苏江苏)在利用鸡血进行在利用鸡血进行“DNADNA的粗提取与鉴定的粗提取与鉴定”的的实验中，下列相关叙述正确的是实验中，下列相关叙述正确的是 ()A A.用蒸馏水将用蒸馏水将NaClNaCl溶液质量浓度调至溶液质量浓度调至0.14 mol/L0.14 mol/L，滤去析，滤去析出物出物B B.调节调节NaClNaCl溶液质量浓度或加入木瓜蛋白酶，都可以去除溶液质量浓度或加入木瓜蛋白酶，都可以去除部分杂质部分杂质C C.将丝状物溶解在质量浓度为将丝状物溶解在质量浓度为2 mol/L NaCl2 mol/L NaCl溶液中，加入溶液中，加入二苯胺试剂即呈蓝色二苯胺试剂即呈蓝色D D.用菜花替代鸡血作为实验材料，其实验操作步骤相同用菜花替代鸡血作为实验材料，其实验操作步骤相同C C课堂巩固课堂巩固B B3.3.下图为下图为“DNADNA粗提取和鉴定粗提取和鉴定”实验的相关操作。这些操作目的实验的相关操作。这些操作目的正确的是正确的是()A A.是洗是洗涤红细涤红细胞，去除血胞，去除血细细胞表面的胞表面的杂质杂质B B.是溶解是溶解DNADNA，去除不溶于酒精的，去除不溶于酒精的杂质杂质C C.是溶解是溶解DNADNA，去除不溶于，去除不溶于质质量量浓浓度度为为2 mol/L NaCl2 mol/L NaCl溶液的溶液的杂质杂质D D.是稀是稀释释NaClNaCl溶液，去除不溶于低溶液，去除不溶于低浓浓度度NaClNaCl溶液的溶液的杂质杂质C C4.4.下下图为图为“DNADNA的粗提取与的粗提取与鉴鉴定定”的的实验实验装置，装置，请请回答下回答下列相关的列相关的问题问题。(1)(1)实实验验材材料料选选用用鸡鸡血血细细胞胞液液，而而不不用用鸡鸡全全血血，主主要要原原因因是是鸡鸡血血细细胞液中有胞液中有较较高含量的高含量的_。(2)(2)在在图图A A所所示示的的实实验验步步骤骤中中加加蒸蒸馏馏水水的的目目的的是是_，通通过过图图B B所所示示的的步步骤骤取取得得滤滤液液，再再在在溶溶液液中中加加入入质质量量浓浓度度为为2 2 mol/Lmol/L的的NaClNaCl溶液的目的是溶液的目的是_(3)(3)图图C C所示所示实验实验步步骤骤中加蒸中加蒸馏馏水的目的是水的目的是_。DNA使血细胞破裂使血细胞破裂使滤液中的使滤液中的DNA溶于浓溶于浓NaCl溶液溶液使使DNA析出析出5.5.下图表示以鸡血为实验材料进行下图表示以鸡血为实验材料进行DNADNA的粗提取与鉴定的操作的粗提取与鉴定的操作程序，请分析回答下列问题：程序，请分析回答下列问题：（1 1）步骤一中，向鸡血细胞液中加入）步骤一中，向鸡血细胞液中加入并搅拌，并搅拌，可使鸡血细胞破裂。可使鸡血细胞破裂。（2）步骤二中，过滤后收集含有）步骤二中，过滤后收集含有DNA的的。蒸馏水蒸馏水滤液滤液（3 3）步骤三、四的操作原理是）步骤三、四的操作原理是_；步骤四中，通过向溶液中加入步骤四中，通过向溶液中加入调节调节NaClNaCl溶液的溶液的物质的量浓度至物质的量浓度至 mol/Lmol/L时，时，DNADNA将会析出，过将会析出，过滤去除溶液中的杂质。滤去除溶液中的杂质。（4 4）步骤七：向步骤六过滤后的）步骤七：向步骤六过滤后的中加入等体中加入等体积的冷却的积的冷却的，静置，静置2 23 min3 min，溶液中会出现，溶液中会出现色丝状物，这就是粗提取的色丝状物，这就是粗提取的DNADNA。（5 5）步骤七：）步骤七：DNADNA遇遇试剂，沸水浴试剂，沸水浴5 min5 min，冷，冷却后，溶液呈却后，溶液呈色。色。DNA在不同浓度在不同浓度NaCl溶液中溶解度不同，通过溶液中溶解度不同，通过控制控制NaCl溶液的浓度去除杂质溶液的浓度去除杂质蒸馏水蒸馏水0.14滤液滤液酒精酒精白白二苯胺二苯胺蓝蓝结束结束