药品不良反应报告表模板

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1、药品不良反应报告表部分项目填报注意事项一、药品不良反应事件名称及描述1如果患者出现皮疹伴瘙痒,不要把二者同时列为一个不良反应,应当分类 描述为皮疹;瘙痒,每行只允许输入一个不良反应宕称不良鈕宕称严重程度|哄煽|瘙痒叹请选择对于皮疹的发生部位、大约形态进行描述;2如果患者发生多种过敏反应,就不用分类描述,直接描述为过敏反应 或是过敏样反应”;不属于过敏反应的其他症状,应当分类描述;3 如果患者出现过敏性休克,就必须描述患者的临床表现(包含呼吸道阻塞、 微循环障碍、中枢神经系统症状及皮肤过敏症状)及体征;例如头晕、面色苍白、呼吸困难、胸闷、腹痛、出汗、脉搏增快及血压下降等; 此时相应的体征进行描述

2、,如体温、心率、血压、呼吸频率等;还包含不良反 应发生前后的症状和体征的动态变化。4如果患者出现血象异常,要将不良反应发生前后相应指标、实验室检查进 行描述;例如患者白细胞降低,此时就需要提供患者入院时(或服药前)白细胞指数, 服药后发生不良反应是监测的白细胞指数以及采取措施停药后患者白细胞有 所恢复的指数。5如果患者出现消化道反应,例如腹泻、呕吐等,请具体描述一哈相关的症 状;例如腹泻,一日几次、什么性状;呕血,一日几次、颜色等性状;呕吐,一日 几次、内容物是什么。二、药品不良反应发生后采取的措施及转归1、药品不良反应发生以后,主要采取的治疗措施要进行描述。例如立即停药, 给与抗过敏治疗(过

3、敏反应)给与升白细胞治疗(白细胞下降)给与物理降 温(高热)等对症治疗。具体的治疗措施,例如给与地塞米松10mg肌肉注 射,要尽量详细描述对症治疗的药物及剂量。2、药品不良反应的转归,要尽量描述采取对症治疗之后患者的转归。有的医 疗机构在患者刚刚发生不良反应,采取措施尚未缓解的时候就立即上报,这种 是不规范的。国家规定药品不良反应报告的上报时限。大家应当按照规定时限完整的对药品 不良反应进行上报。第二十一条 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的葯品不良反应应当在15日内报告,其中死亡病例须立即报告,其他药品不良反应应当在冗日內报告。有随访信息的,应当及时报告。备注:提供一个药品

4、不良反应/事件报告表填写模板(见附表),供大家参考。附表药品不良反应 /事件报告表首次报告口跟踪报告口编码: 报告类型:新的口 严重口 一般口报告单位类别:医疗机构口 经营企业口 生产企业口 个人口 其他口患者姓名:XXX性别:男13女口出生日期:1980年7月1 日或年龄:民族:汉体重(kg): 60联系方式:电话或是详细地址(XX村XX组)原患疾病:指患者此次入院或就 诊的主要疾病(如果有多种慢性 疾病可以补充在相关重要信息或 是备注里面),不能写字母缩写。医院名称:XXXX病历号/门诊号:住院号(门诊病人 还是请医院内部协调,提供一个门 诊号)既往药品不良反应/事件:有口需提供药品通用名

5、称及具体的反应 无口不详口家族药品不良反应/事件:有口需提供药品通用名称及具体的反应 无口不详口相关此处重要信息:吸烟史口 饮酒史口 妊娠期口 肝病史口 肾病史口 过敏史口其他口是提供一哈有否食物等过敏史药 品批准文号商品名称通用名称(含剂型)生产厂家生产批号用法用量(次剂量、途径、日次数)用药起止时间用药原因怀 疑 药 品国药准字填写药物的通 用名称;注射 剂包含注射液 和粉针剂,请 认真选择正确 剂型不能写厂家简称生产批号 不能和批 准文号混 淆给药途径要和药品剂 型相匹配用药时间要和不 良反应发生时间 逻辑上成立多种药物共 同使用需要 注明各自的 用药原因此处请尽量体现患者所用主要药物,

6、不要以主观判断并 用 药 品同上不良反应事件名称:严格按照规范选择名称(不能直接填写药物不良反应/事件发生时间:年 月 日不良反应/事件过程描述(包括症状、体征、临床检验等)及处理情况(可附页):患者XXX,因XXX原患疾病于XX时间入院(就诊),临床诊断XXX,从X年X月X日 开始使用X药物,1.0g/l次/日。于XXX时间,在用XX药(如果多种药物同时使用,必须提供一个药物使用的顺序)XX 分钟(或小时)后,发生XX反应,立即采取XX措施,给与XX (包含剂量)药物治疗,XX分钟(或小时)后症状缓解。提供几个模板(模板一)患者因急性会厌炎、会厌脓肿于2013年1月21日入院,准备行手术,给

7、予注射用苯磺酸阿曲 库铵40mg静脉滴注后1分钟,出现上胸部皮肤潮红、呼吸道阻力增加、双肺哮鸣音,立即停药,给予地 塞米松磷酸钠注射液10mg iv, 5分钟后支气管痉挛好转,皮肤潮红有所减退。手术开始前,追加注射用苯 磺酸阿曲库铵15mg静脉滴注,3分钟后患者立即出现心率增快、呼吸道阻力增加、双肺支气管痉挛、上身 皮肤潮红,血氧饱和度下降至40%,立即停止用药,给与正压通气,地塞米松磷酸钠注射液20mg、阿托品 注射液0.5mg iv,10分钟后心率减慢至50次/分,其它症状有所好转。(模板二)患者因“慢性鼻窦炎”于2013年2月2日入我院治疗,即日起给予克林霉素0.6克/1日2次静 脉滴注

8、抗感染,2月4日行右侧副鼻窦开放+右侧下鼻甲部分切除术,术后给予醋酸去氨加压素止血。2月 5日夜间患者无明显诱因出现恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物,非喷射状,无头痛、头昏、畏寒、发热、 意识障碍等不适,予以胃复安10mg肌注治疗。患者持续呕吐至次日清晨缓解。怀疑不排除为药品所致不 良反应,故停止使用醋酸去氨加压素及克林霉素。次日患者未再出现恶心呕吐等胃肠道不适。(模板三)患者因消化道出血导致缺铁性贫血,伴胃肠炎2013年7月5日入院,7月5日至8日一直给与氨 甲环酸氯化钠止血,7月8日给与头抱硫脒对症胃肠炎,同时因患者头晕给与参麦注射液,实验室检杳血 红蛋白(Hbg) :50g/L.中重度贫血。

9、7月9日患者症状缓解未继续给与参麦。7月10日患者主诉头晕,继 续给与参麦对症,在静脉滴注参麦注射液10分钟后出现不明诱因的寒战,持续20分钟,血 压:104mmHg.68mmHg.心率:98次.立即停药,给与氢化可的松琥珀酸钠150mg静脉滴注及异丙嗪25mg肌 肉注射,在氢化可的松静滴后15分钟左右出现高热,体温38.5度,伴有呼吸困难,呼吸频率22次.寒战有 所缓解,随后救护车将患者转至上级医院,后随访患者在上级医院进行输血等对症治疗3天后症状缓解。 注意:不良反应发生情况描述,例如皮疹,必须描述皮疹发生部位及状态;如果是血液方面的反应,必须 描述血象实验室检杳的动态变化;如果是过敏性休

10、克,就要详细描述患者呼吸道、微循环、中枢神经及皮 肤方面的变化;不良反应/事件的结果:痊愈口好转口未好转口不详口有后遗症口 表现:死亡直接死因:死亡时间:年月日停药或减量后,反应/事件是否消失或减轻?是口 否口 不明口 未停药或未减量口再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应/事件?是口 否口 不明口 未再使用口此处所指再次使用,定义是在一个服药期间时间段以内的再次使用,若患者在一个住院期间服药多次发生不良反应,这个不算是再次使用; 若患者在第一个服药期间发牛反应,出院以后或是停药以后,在下一次住院或是服药期间发牛类似反应,这种情况我们才能认定为再次使用。对原患疾病的影响:不明显口 病程延长口

11、病情加重口 导致后遗症口 导致死亡口关联性评价报告人评价:肯定口很可能口可能口 可能无关口 待评价口无法评价口签名:报告单位评价:肯定口很可能口可能口 可能无关口 待评价口无法评价口签名:报告人信息联系电话:职业:医生口 药师口 护士口其他口电子邮箱:签名:报告单位信息单位名称:联系人:电话:报告日期:年月日生产企业请 填写信息来源医疗机构口经营企业口个人口文献报道口上市后研究口其他口备注抽肋悻i KUH区恒Bl+A*MtWIIWl杯肆用蒂Z h斛睥号曲進文号wia*iW邑冃空忡生 F.r-ff生戶|出号用肚朋fitn;朋莉趙止旳问朋莉原回LH20CCM3口 SE覘倍曲哇帕諏 融1连林厦咸切*

12、坏抚冃赴WL2Jd3d汕亶?1H曰1秸比30注M 2tJOS-2i到0阳-030“用讣吕吊号此遣立号fl&Ml祖用屯韩主产.厂东主产此号用法用里用茹起止盯旧用茹眾回谨植去盪列鸟并用斯I.过3性停親(严1S)不EtfiJ砂祠壮fc生旳间I桓舌因BfiBJJli*箱睜人陨于0立年8月轴曰LL点X甘約瞬脚子gRSUHfc主时溉弓好钟Jii出現Si闺、PJS、呼q朋0琳面&碗、仝:再加洽四 .因剛弓Jfflfc天字R林悸遇於.此匸心事“旳;知厅砥嫌事:迄知血压LCtKTiKr马上维爭L*泗應米松卜甲彩主眇11.点/唏场环讥肓向H,血肉洼柯睛爭沽疗,*点旳骨阿:3爭厢未松眸奔洼朗,杭过童冶疗卜昇予以乓 售1茁苜序尼=抒艸西呼级任1删(!第-立叭為MU庇加护叩诟,上吁噺畀 心军口 :乂下午三OljjI LD,情况器定不亀豆底*期t*结耳|不明3E僧旦航闿!S亦应$事1牛是!M臓煎掘在u 再康桂用同滋品后垦匡禹灰出現旧徉辰电/事性: 討陳热底底的*事时;

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