第二章第3节伴性遗传---余献

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1、1第三节、伴性遗传 （第1课时）凯里一中 余献学习学习目标目标1.1.了解红绿色盲的遗传现象并了解红绿色盲的遗传现象并概述伴概述伴性遗传性遗传的特点。的特点。（重点）（重点）2.2.运用资料分析，总结人类红绿色盲症的遗传运用资料分析，总结人类红绿色盲症的遗传规律。规律。（难点）（难点）3.3.认同科学研究需要丰富的想象力，大胆质认同科学研究需要丰富的想象力，大胆质疑和勤奋实践的精神，以及对科学的热爱。疑和勤奋实践的精神，以及对科学的热爱。23一、性别决定 1.大多数情况下，生物的性别是由性染色体决定的 2 2、自然界中性别决定的类型、自然界中性别决定的类型 XY型型 ZW型型雄雄性：性：含异型

2、的性染色体含异型的性染色体，以，以XY表示表示雌雌性：含性：含同型的同型的性染色体，以性染色体，以XX表示表示人、哺乳类、一些两栖类、大多昆虫雄雄性：含性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以ZZ表示表示雌雌性：含性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以ZW表示表示 类型：类型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类2222对对 + XX+ XX女性女性：2222对对 + XY+ XY男性男性：常染色体常染色体 性性染色体染色体45XY同源区段X非同源区段Y非同源区段X XX Y伴X伴YCBBB或bbbbB X X和和Y Y 染色体的染色体的大小大小和所携带的和所携带的基因种类基因种类都都不不一样一样，

3、X X上很多基因在上很多基因在Y Y染色体上没有其等位基因。染色体上没有其等位基因。但是但是XYXY染色体有同源区段，其上的等位基因也遵染色体有同源区段，其上的等位基因也遵循基因分离定律。循基因分离定律。6 XY XY型性别决定型性别决定 （人、哺乳类、一些两栖类、大多昆虫）44+XX22+X22+Y22+X44+XX44+XY44+XY亲代配子子代亲代 伴性遗传伴性遗传 控制某些性状的基因位于控制某些性状的基因位于性性染色体染色体上，遗传上总是和上，遗传上总是和性别性别相关联的现象。相关联的现象。7二、伴性遗传二、伴性遗传色盲的发现色盲的发现袜子颜色的故事袜子颜色的故事？ 道尔顿，英国化学家

4、、物理学家，道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作第一个提出色盲问题的人（著作论色盲论色盲）红红绿绿色盲检查图色盲检查图你你的的色色觉觉正正常常吗？吗？1.红绿色盲基因是位于红绿色盲基因是位于_ （X X、Y)Y)染色体上的染色体上的_(显、隐）性基因显、隐）性基因。为什么？。为什么？2. 1的色盲基因传递给的色盲基因传递给_号号,3、 5含有色含有色盲基因，为什么没有患色盲盲基因，为什么没有患色盲 ？3.只有男性会患色盲，对不对？只有男性会患色盲，

5、对不对？ （一）、分析人类红绿色盲症3、5X隐隐因为它们只有一条染色体含有色盲因为它们只有一条染色体含有色盲基因，来自母亲的正常基因将色盲基因，来自母亲的正常基因将色盲基因掩盖了。基因掩盖了。不对不对尝试写出女性和男性相应的尝试写出女性和男性相应的基因型和表现型基因型和表现型: :女女 性性男男 性性基因型表现型 自然情况下有几种婚配方式自然情况下有几种婚配方式?（一）、伴（一）、伴X隐性遗传病：红绿色盲症隐性遗传病：红绿色盲症10提示：用提示：用B和和b表示正表示正常基因和色盲基因。常基因和色盲基因。 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY

6、XbXb XbY女性正常女性正常男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲结果：结果：子代都正常。子代都正常。女性正常女性正常(携带者携带者)1 ： 1推导六种婚配的结果推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况亲代亲代配子配子子代子代12XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常男性正常女性正常女性正常男性正常男性正常结果：女性都正常，子代男性有色结果：女性都正常，子代男性有色盲盲( )

7、 。XbXBXbXbY女性正常女性正常(携带者携带者)男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者) 1 ： 1 ： 1 ： 1亲代亲代配子配子子代子代推导六种婚配的结果推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况50%13XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲结果：子代男性有色盲结果：子代男性有色盲( )，女性也有色盲，女性也有色盲( )。女性正常女性正常(携带者携带者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者) 1 ： 1 ： 1 ： 1亲代亲代配子配子子代子代推导六种婚配的结果推导六种婚配的结果子代患色盲的情

8、况子代患色盲的情况50% 50%14XbXbXbYXBYXBXbYXbXB男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常结果：子代男性色盲结果：子代男性色盲( )。女性正常女性正常(携带者携带者)1 ： 1亲代亲代配子配子子代子代推导六种婚配的结果推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况100%15红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲男性患者多于女

9、性患者16XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)亲代亲代配子配子子代子代XbY母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。17男性红绿色盲基因男性红绿色盲基因 红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)亲代亲代配子配子子代子

10、代XbY父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。男性的红绿色盲基因 只能传给女儿18女男男女交叉遗传红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者交叉遗传交叉遗传隔代遗传隔代遗传伴伴X隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点结论女患其父和子必患女患其父和子必患母亲色盲，儿子一定色盲（母患子必患）女儿色盲，父亲一定色盲（女患父必患）父亲正常，女儿一定正常（父正女必正）19总结：一、性别决定1.XY型、ZW型2.X和Y染色体的区别二、伴性遗传1、概念2、红绿色盲的特点（伴X隐性遗传）（1）男性患者多于女性患者（2）交叉遗传（3）隔代遗传（4）女

11、患其父和子必患2、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%DB211 1、伴性遗传是指（、伴性遗传是指（ ）性染色体上的基因所表现的遗传现象性染色体上的基因所表现的遗传现象常染色体上的基因所表现的遗传现象常染色体上的基因所表现的遗传现象只有雌性个体表现伴性遗传，因为遗传基因位于只有雌性个体表现伴性遗传，因为遗传基因位于X X染色体上染色体上A.A. B. B. C

12、. C. D. D.A课堂练习课堂练习4.4.如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中其中7 7号的致病基因来自（号的致病基因来自（ ） A.1A.1号号 B.2B.2号号 C.3C.3号号 D.4D.4号号B225.5.一对正常夫妇生了一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女，其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为（孩正常。则此夫妇的基因型为（ ）A.XA.Xb bY Y，X XB BX XB BB.XB.XB BY Y，X Xb bX Xb bC.XC.Xb bY Y，X XB BX Xb bD.XD

13、.XB BY Y，X XB BX Xb bD6.6.下图是人类红绿色盲的遗传系谱图下图是人类红绿色盲的遗传系谱图( (基因用基因用B B、b b表示表示) )，请分析回答：，请分析回答：(1)(1)控制人类红绿色盲的基因位于控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，患者的基因型染色体上，患者的基因型可表示为可表示为_。此类遗传病的遗传特点是。此类遗传病的遗传特点是 _。(2)(2)写出该家族中下列成员的基因型：写出该家族中下列成员的基因型：4._4._，10._10._，11. _11. _。(3)14(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。号成员是色盲患者，其致病基

14、因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和用成员编号和“”“”写出色盲基因的传递途径：写出色盲基因的传递途径：_。(4)(4)若成员若成员7 7号与号与8 8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是，是色盲女孩的概率为色盲女孩的概率为_。答案：答案：(1)X(1)XX Xb bX Xb b和和X Xb bY Y男男性患者多于女性患者，具有性患者多于女性患者，具有隔代交叉遗传现象，女性患隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病者的父亲和儿子一定患病(2)(2)X Xb bY YX Xb bY YX XB BX Xb b或或X XB BX XB B(3)14814(3)14814(4)1/4(4)1/40 024补充 其它伴X染色体隐性遗传病病因：血液缺乏凝血因子，凝血时间延长症状：患者轻微碰撞也会在皮下、肌肉形成瘀斑，轻微创伤也会出血不止，严重时可导致死亡特点：伴X染色体隐性遗传男性患者多于女性患者隔代交叉遗传女患其父和子必患