需要知道的医疗器械常识ppt课件

《需要知道的医疗器械常识ppt课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《需要知道的医疗器械常识ppt课件（46页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、医疗器械化妆品科医疗器械化妆品科医疗器械监管知识医疗器械监管知识2015年7月3日医疗器械化妆品科医疗器械监管知识2015年7月3日11医疗器械的定义2如何识别医疗器械3医疗器械如何分类4如何查看注册证书5医疗器械经营管理6医疗器械经营法规框架目录7如何检查医疗器械经营企业1医疗器械的定义2如何识别医疗器械3医疗器械如何分类4如何查2医疗器械的定义医疗器械的定义医疗器械的定义3医疗器械的定义是 医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂等，包括所需要的计算机软件.医疗器械仪器设备器具体外诊断试剂医疗器械的定义是 医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设4医疗器械-仪器心

2、电图仪血糖仪心电图仪和血糖仪医疗器械-仪器心电图仪血糖仪心电图仪和血糖仪5医疗器械-设备彩色多普勒超声诊断仪彩超仪医疗器械-设备彩色多普勒超声诊断仪彩超仪6医疗器械-设备连体式牙科治疗设备牙科治疗设备医疗器械-设备连体式牙科治疗设备牙科治疗设备7医疗器械-设备CT机CT机医疗器械-设备C T 机CT机8医疗器械-器具牙科用医疗器具牙科用医疗器具医疗器械-器具牙科用医疗器具牙科用医疗器具9医疗器械-器具听诊器、注射器等器具听诊器与注射器医疗器械-器具听诊器、注射器等器具听诊器与注射器10医疗器械-体外诊断试剂血糖分析仪用试纸血糖试纸医疗器械-体外诊断试剂血糖分析仪用试纸血糖试纸11医疗器械-体外

3、诊断试剂妊娠诊断试纸（早早孕检测试纸）早早孕试纸等，以上这些都是我们身边常见的医疗器械。医疗器械-体外诊断试剂妊娠诊断试纸（早早孕检测试纸）早早孕12如何识别医疗器械如何识别医疗器械如何识别医疗器械131 列入医疗器械分类目录 的产品就是医疗器械持有医疗器械注册证书的产品就是医疗器械2已经列入医疗器械分类目录的产品或者取得了备案凭证、注册证书的产品都是医疗器械。1 列入医疗器械分类目录持有医疗器械注册证书2已经列入医疗器14医疗器械如何分类医疗器械如何分类医疗器械如何分类15是风险程度低，实行常规管是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的理可以保证其安全、有效的医疗器械。医疗器械。第一

4、类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第16低风险例如创可贴就是第一类医疗器械，因为它的注册号第1640428号中的第1就是一类的意思。此类医疗器械风险低，常规管理即可。如普通手术剪、止血钳、镊子、医用放大镜、负压罐、天轨吊架、病床、冰袋、纱布绷带、橡皮膏、手术衣帽等都按一类医疗器械管理。常规管理第一类器械沪食药监械(准)字2013第164042817 是具有中度风险，需要严是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。有效的医疗器械。第二类 是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器18血压计中度风险例如血压计就是

5、第二类医疗器械，因为它的注册号第2201142中的第2就是二类的意思。此类医疗器械具有中度风险，需要严格控制管理保证其有效性安全性。如体温计、血糖仪、听诊器、心电诊断仪器、视力表箱、视力检查仪、针灸针、三棱针、医用脱脂棉、医用纱布、医用棉球、恒温培养箱、避孕套等。严格控制管理血压计中度风险粤食药监械(准)字2014第22019是具有较高风险，需要采是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医以保证其安全、有效的医疗器械。疗器械。第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有20一次性使用输液针较高风险例如一次性使用输液针就是第三类

6、医疗器械。因为它的注册号第3150287中的第3就是三类的意思。此类医疗器械具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全性、有效性。如：植入式心脏起博器、眼人工晶体、角膜接触镜、电子内窥镜、穿刺针、医用磁共振成像设备、胰岛素泵、化疗泵、介入器材、各种早产儿培养箱、齿科植入材料、医用磁共振成像系统以及CT机等X射线诊断及治疗设备都是三类器械。采取特别措施严格控制管理一次性使用输液针较高风险国食药监械(21医疗器械分类目录刚刚大家看了1、2、3类医疗器械的实例，这几个例子中的器械都是已经列入分类目录的产品，现在大家看一下医疗器械分类目录，例子中的220、315等分类编号在目录中都可以查到

7、。如315，把3去掉，加上医疗器械行业代码68，就是6815，是第14项：注射穿刺器械，点击第14项后有该项的详细产品名称。医刚刚大家看了1、2、3类医疗器械的实例，这几个例子中的器械22大家看一下6815注射穿刺器械品名举例，红色线条标注的一次性使用无菌注射针的管理类别是罗马数字，代表第3类的意思，所以，这个产品的类别编码就是315；同理，玻璃注射器，它的管理类别是罗马数字，代表第2类的意思，那么，它的类别编码就是215。一次性使用无菌注射针的分类编码大家看一下6815注射穿刺器械品名举例，红色线条标注的一次性23如何查看注册证书如何查看注册证书如何查看注册证书24 2014年10月1日后开

8、始实施新的医疗器械注册管理办法，原办法同时废止。一类医疗器械不需要注册，只备案即可；新的注册号不再有“食药监”三个字。注册号按新办法规定编排。医医疗器械注册器械注册2014年底年底发生重大生重大变化化 2014年10月1日后开始实施新的医疗器械注册管25 医疗器械备案及注册规定（新）备案管理注册管理注册管理一类二类三类市局备案-备案凭证省局审批-注册证国家局审批-注册证第一类产品市局备案，发备案凭证。第二类产品省局审批，发注册证。第三类产品国家局审批，发注册证。医疗器械备案及注册规定（新）备案管理注册管理注册管理一26医疗器械备案号或者注册号就相当于药品的批准文号。但二者还不尽相同。药品的文号

9、都是国药准字，很简单。但医疗器械则复杂一些，一类备案和二类注册都没有国字，是地方省市简称。举例如：吉通械备20150045号，此备案号显示是吉林省通化市药监局2015年批准的某个一类器械产品。又如：国械备20150062号，此备案号显示是国家药监总局2015年批准的某个一类器械产品。国产：市局备案 一类 器械产品备 案 凭 证进口：国家局备案国械备20150062号吉通械备20150045号医疗器械备案号或者注册号就相当于药品的批准文号。但二者还不尽27第二类医疗器械实行注册管理，产品必须有注册证书。举例如：吉械注准2015 263 0014号，此注册号批准部门是吉林省药监局，批准日期是201

10、5年，红色圆圈显示该产品是第2类医疗器械，产品分类编码为6863，流水号是0014。又如：国械注进2014 240 5691号，此注册号表示该产品是进口的，批准部门是国家局，注册日期2014年，第2类医疗器械，产品分类编码为6840，流水号是5691。国产：省局注册二类 器械产品注 册 证 书 进口：国家局注册 吉械注准20152630014号国械注进20142405691号第二类医疗器械实行注册管理，产品必须有注册证书。国产：省局注28第三类医疗器械也实行注册管理，产品必须有注册证书。举例如：国械注准2015 315 0660号，此注册号显示批准部门是国家局，注册日期是2015年，第3类医疗

11、器械，产品分类编码为6815，流水号是0660。大家看，这里黄色圆圈内有个准字，表示该产品是国产的器械。又如：国械注进2014 322 5024号，此注册号显示批准部门是国家局，注册日期2014年，第3类医疗器械，产品分类编码为6822，流水号是5024。大家看，这里黄色圆圈内有个进字，表示该产品是进口的器械。如果既不是准字，也不是进字，是许字，则表示该产品是港澳台的。国产：国家局注册三类 器械产品注 册 证 书进口：国家局注册国械注准准20153150660号国械注进进20143225024号第三类医疗器械也实行注册管理，产品必须有注册证书。国产：国家29 国产器械准 进口器械进 港澳台器械

12、许 国产器械准 进口器械进 港澳台器械许30医疗器械经营管理医疗器械经营管理医疗器械经营管理31 医疗器械生产、经营、使用01医疗器械生产企业02医疗器械经营企业03医疗器械使用单位医疗器械有生产企业、经营企业和使用单位，生产企业归市局监管。我们重点讲一下经营企业。医疗器械经营的概念：医疗器械经营是指以购销的方式提供医疗器械产品的行为，包括采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等。医疗器械生产、经营、使用01医疗器械生产企业02医疗器械经32批零兼营医疗器械零售医疗器械批发ABC医疗器械经营医疗器械批发，是指将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位。医疗器械零售，是指将医疗器械直接销售给

13、消费者。批零兼营医疗器械零售医疗器械批发ABC医疗器械经营33 医疗器械经营许可须知经营第一类医疗器械不需要许可或者备案01经营第二类医疗器械02经营第三类医疗器械03经营第一类器械，不需要办证，只要有工商登记即可；经营第二类器械，需要办理备案凭证；经营第三类器械，需要办理许可证。许可和备案的审核和批准部门都是市一级的食品药品监督管理局。设区的市局备案设区的市局许可 医疗器械经营许可须知经营第一类医疗器械不需要许可或者备34ABC申请的主体不可以是个体工商户必须是企业进入国家局网站申报并提交纸质材料第三类经营必须有计算机管理系统并经过现场核查 医疗器械经营许可须知ABC申请的主体不可以是个体工

14、商户必须是企业进入国家局网站申35医疗器械经营医疗器械经营法规框架法规框架医疗器械经营36 医疗器械监督管理条例 医疗器械监督管理条例于2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，3月7日李克强总理签发，为国务院令第659号。2014年6月1日起施行。医疗器械监督管理条例 医疗器械监督管37医疗器械经营环节法规主干结构医疗器械监督管理条例是目前医疗器械方面最高的法律法规。医疗器械的规章、规范性文件等都是根据条例的规定来制定实施的。医疗器械经营监督管理办法是药监总局制定的部门规章 2014年7月30日发布实施。医疗器械经营质量管理规范是规范性文件，是药监总局去年发布的第58号公告。当然，

15、还有药监总局发布的与规范相配套的实施细则和指导意见。这些基本上构成了医疗器械经营环节法规体系。掌握这几项法规对我们管理经营企业会有很大的帮助。医疗器械经营环节法规主干结构医疗器械监督管理条例是目前医38条例规定经营企业01020304不得经营无注册证的器械未经许可不得经营第三类器械不得经营无合格证明文件的医疗器械不得经营说明书、标签不符合规定的器械条例规定01020304不得经营无注册证的器械未经许可不得经39如何检查医疗如何检查医疗器械经营企业器械经营企业如何检查医疗40检查经营企业的方法检查经营企业的方法01查企业经营资质02查产品相关资质03查企业经营行为检查经营企业的方法01查企业经营

16、资质02查产品相关资质03查41检查企业经营资质如果企业经营第2类、第3类医疗器械，查看是否有执照、备案凭证或者经营许可证。是否在有效期内，是否在许可范围内。如果企业经营资质合法，则查看产品资质是否合法。营业执照、备案证明、许可证营业执照、备案证明、许可证 有效期许可范围检查企业经营资质如果企业经营第2类、第3类医疗器械，查看是否42检查产品相关资质供货方、产品合法资质文件供货方、产品合法资质文件1.检查产品资质首先查产品实物：主要有6点：（1）产品是否过期（2）是否有产品备案凭证或者注册证书复印件（3）产品注册证与产品是否一致（4）注册证书是否在有效期内（5）使用说明书是否有夸大宣传的内容（

17、6）进口产品是否有中文标识。2.其次检查供货方的资质：是否有营业执照、许可证复印件，是否在有效期内；是否有委托授权书及销售人员身份证复印件；所有复印件一定是加盖红章的，没有红章的复印件无效。加盖红章的复印件检查产品相关资质供货方、产品合法资质文件1.检查产品资质首先43检查企业经营行为购销票据、制度记录、储存条件购销票据、制度记录、储存条件1.查采购凭证、发票（1)发票开具单位与采购凭证上的供货方是否一致（2）公章与发票、采购凭证上的印章是否相符。2.查企业采购、验收管理制度和记录，是否齐全并有签名。3.查储存条件：（1）储存条件是否符合产品说明书要求。（2）是否擅自降低经营、储存条件。票据是否真实记录是否齐全储存是否有特殊要求检查企业经营行为购销票据、制度记录、储存条件1.查采购凭证、44医疗器械监管存在的困难最后简单讲一下日常监管中存在的困难：1、由于医疗器械没有统一标准，造成医疗器械市场混乱，鱼目混珠现象比比皆是。执法过程中调查取证十分困难。2、医疗器械监管法律体系不健全，存在漏洞。现有的法律法规 执法依据不充分，可操作性不强。建议大家在进行医疗器械监管和案件查处过程中，可以大胆假设，务必小心求证，特别是在案件定性的问题上一定要十分慎重。医疗器械监管存在的困难最后简单讲一下日常监管中存在的困难：标45需要知道的医疗器械常识ppt课件46