药物分析大题

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1、第五章 巴比妥类药物的分析五、含量测定题（根据下列药物构造，按规定措施测定其含量，并写出测定措施的原理、重要条件及药物名称）1用银量法测定苯巴比妥钠的含量。原理：分子构造中具有丙二酰脲基团，在碳酸钠介质中可与硝酸银定量反映。根据消耗硝酸银的量可计算出苯巴比妥钠的含量。重要条件： 甲醇作溶剂。 加新配制的无水碳酸钠溶液后滴定。 用电位法批示终点。 滴定剂为0.1 mol/L硝酸银滴定液。2用紫外分光光度法测定硫喷妥钠的含量。 原理：硫喷妥钠在0.4%NaOH溶液中，于304 nm波长处有最大吸取，因此可采用紫外分光光度法中的对照品对照法测定其含量。重要条件： 需要硫喷妥钠或硫喷妥对照品。 在0.

2、4%NaOH溶液中测定吸取度。六、问答题 1丙二酰脲类药物鉴别实验涉及哪些反映，重要用于哪一类药物的鉴别？ 丙二酰脲类鉴别实验涉及银盐反映和铜盐反映，是巴比妥类药物环状丙二酰脲母核特殊的反映；是巴比妥类药物共有的鉴别实验。因此重要用于巴比妥类药物的鉴别。2苯巴比妥及其钠盐的化学鉴别措施有哪几种？ 药物原则中常收载的苯巴比妥及其钠盐的鉴别措施有硝化反映，硫酸-亚硝酸钠反映和甲醛-硫酸反映。3简述硫喷妥钠硫元素鉴别实验的基本原理。 运用硫喷妥钠在氢氧化钠试液中与铅离子反映生成白色硫喷妥铅盐沉淀，加热后转变成黑色的硫化铅沉淀4巴比妥类药物银量法药物原则中为什么规定采用电位法批示终点？ 运用巴比妥类药

3、物与银离子生成二银盐白色沉淀批示终点时，由于终点的沉淀浑浊不易观测，并且沉淀的溶解度受温度的影响，使终点的观测产生误差较大。为了减少目测误差和温度变化的影响，因此药物原则中规定采用电位法批示终点。5巴比妥类药物紫外吸取光谱在酸性和碱性介质中有何不同？为什么？ 巴比妥类药物为弱酸类药物，在酸性介质中不发生解离，其分子中没有共轭体系构造，因此无明显的紫外吸取峰。在碱性或强碱性介质中，其发生一级电离或二级电离，分子中形成共轭体系构造，故于240 nm或255 nm波长处浮现特性吸取峰。6简述复方笨巴比妥散中苯巴比妥的差示紫外分光光度法定量的根据特点。（1）ASA和SA等提成240 nm波长处，在pH

4、为5.91和8.04条件下的紫外吸取光谱重叠，其A=0。（）苯巴比妥在240 nm波长、pH为5.91和8.04条件下A最大，并且A大小只与苯巴比妥的浓度成正比。七、计算题（规定写出计算公式与计算过程）1异戊巴比妥钠的含量测定：取供试品0.2052 g，依法用0.1010 mol/L硝酸银滴定液滴定，消耗8.10 mL，1 mL0.1 mol/L硝酸银滴定液相称于24.83 mg的异戊巴比妥钠，试计算异戊巴比妥钠的含量。异戊巴比妥钠%=VfT/W100%=(8.100.1010/0.124.83)205.2100%=98.99%2硫喷妥钠的含量测定：取供试品0.2500 g，用水稀释至500

5、mL，精密取1 mL，用0.4%NaOH溶液定量稀释至100 mL作为供试液；另取硫喷妥钠对照品，用0.4%NaOH溶液配制浓度为5 g/mL作为对照品溶液。照分光光度法，在304 nm波长处分别测得供试品和对照品的吸取度为0.495和0.550，已知1 mg硫喷妥相称于1.091 mg的硫喷妥钠，试计算硫喷妥钠的含量。硫喷妥钠的质量=Au/AsCsD1.091=0.495/0.55051031.091=245.5 mg 硫喷妥钠%=245.5/250.0100%=98.20%第六章 芳酸及其酯类药物的分析五、鉴别题1用化学措施区别乙酰水杨酸、对氨基水杨酸、苯甲酸和羟苯乙酯。 重氮化-偶合反

6、FeCl3反映2用化学措施区别水杨酸、苯甲酸和氯贝丁酯。 FeCl3反映六、含量测定题1设计水杨酸钠的含量测定措施。 双相滴定法原理：苯甲酸钠为芳酸碱金属盐，易溶于水，其水溶液呈碱性，可用盐酸滴定液滴定，但在滴定过程中析出的游离酸不溶于水，并且使滴定终点pH突跃不明显，不利于终点的对的判断。因此，运用苯甲酸能溶于有机溶剂的性质，在水相中加入与水不相混溶的有机溶剂，并置于分漏斗中进行滴定反映，将滴定过程中产生的苯甲酸不断萃取入有机溶剂层中，减少苯甲酸在水中的浓度，使滴定反映完全，终点清晰，同步可减少苯甲酸的离解。措施流程：精密称取本品，置分液漏斗中，加水、乙醚及甲基橙批示剂，用盐酸滴定液滴定，随

7、滴随振摇，至水层显橙红色，分取水层，置具塞锥形瓶中，乙醚层用水洗涤，洗液并入锥形瓶中，加乙醚，继续取盐酸滴定液滴定，随滴定随振摇，至水层呈持续的橙红色。2设计阿司匹林片的含量测定措施。 两步滴定法原理：片剂中除了加入少量酒石酸或枸橼酸稳定剂外，制剂工艺过程中又也许有水解产物（水杨酸、醋酸）产生，因此不能采用直接滴定法，而采用先中和供试品共存的酸，再将阿司匹林在碱性条件下水解后测定的两步滴定法。实验流程：取本品10片，精密称定，研细，精密称取片粉适量，加中性乙醇（对酚酞批示剂显中性），振摇，使阿司匹林溶解，加酚酞批示剂，滴加氢氧化钠滴守液至溶液显粉红色，在中和后的供试品溶液中，加定量过量的氢氧化

8、钠滴定液，至水浴上加热，并不断振摇，迅速放冷至室温，用硫酸滴定液滴定剩余的碱，并将滴定成果用空白实验校正。注意，在酸碱滴定中，只要实验过程中有加热过程，一定要作空白实验消除在加热过程中吸取的二氧化碳的影响。七、计算题（规定写出计算公式与计算过程）1对氨基水杨酸钠中间氨基酚的检查：称取本品3.0 g，置50 mL烧杯中，加入无水乙醚25 mL，用玻棒搅拌1 min，注意将乙醚液滤入分液漏斗中，不溶物再用无水乙醚提取两次，每次25 mL，乙醚液滤入同一分液漏中，加水10 mL与甲基橙批示液1滴。振摇后，用盐酸滴定液(0.02 mol/L)滴定，并将滴定成果用空白实验校正，消耗盐酸滴定液(0.02

9、mol/L)不得过0.3 mL。问：（1）无水乙醚提取什么？ 对氨基水杨酸钠易溶于水，而不溶于有机溶剂。间氨基酚不溶于水而易溶于有机溶剂，因此无水乙醚提取的是间氨基酚。（2）盐酸滴定液滴定什么？ 由于间氨基酚具有碱性，能发生中和反映，故盐酸滴定液滴定的是间氨基酚。（3）间氨基酚（分子量为109）限量是什么？ 根据限量公式：L=cV/S100%=0.30.02103109/3.0100%=0.022%八、问答题1论述芳酸类药物的构造特点和重要理化性质。 （）物理性质：具有一定的熔点；溶解性：游离芳酸类药物几乎不溶于水，易溶于有机溶剂；芳酸碱金属盐及其她盐易溶于水，难溶于有机溶剂。（2）化学性质：

10、芳酸具游离羟基，呈酸性，其pKa为36，属中档强度的酸或弱酸；X、NO2、OH等吸电子取代基存在使酸性增强，CH3、NH2等斥电子取代基存在使酸性削弱。邻位被取代基取代后酸性增强的限度不小于间位、对位取代，特别是邻位被酚羟基取代，由于形成分子内氢健，酸性大为增强。芳酸碱金属盐易溶于水，水解，溶液呈碱性，但碱性太弱，因此其含量测定措施为双向滴定法或非水碱量法。芳酸脂可水解，运用其水解得到酸和碱的性质可进行鉴别；运用芳酸脂水解定量消耗氢氧化钠的性质，芳酸脂类药物可用水解后剩余滴定法测定含量。芳酸脂类药物还应检查因水解而引入的特殊杂质。芳酸类药物分子构造中有共轭体系，在紫外光区一定波长处有特性吸取，

11、可用作鉴别和含量测定的根据；本类药物有特性官能团，在红外光区有吸取，可用红外光谱法鉴别本类药物。取代芳酸类药物可运用其取代基的性质进行鉴别和含量测定。如具有酚羟基的药物可用FeCl3反映鉴别；具有芳伯氨基的药物可用重氮化-偶合反映鉴别、亚硝酸钠滴定法测定含量。2乙酰水杨酸及其制剂中的游离水杨酸是如何引入的？简述检查措施的原理及其限量。 原料残存（生产过程中乙酰化不完全）、水解产生（贮存过程中水解产生）。选用的检查措施为对照法。反映原理为三氯化铁反映。限量：0.1%；阿司匹林片：0.3%；阿司匹林肠溶片：1.5%；阿司匹林栓：1.0%（HPLC法）。3酸碱滴定法测定乙酰水杨酸的含量，加中性乙醇的

12、作用是什么？ 溶解阿司匹林且避免酯键水解。“中性”是对中和法所用的批示剂而言。4用水解后剩余滴定法测定乙酰水杨酸含量时要进行同样条件下的空白实验，为什么？ 为了消除在实验过程中吸取的二氧化碳的影响。5对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是什么？试述检查这种杂质的措施和原理。 对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是间氨基酚。ChP()采用的措施为双相滴定法。运用对氨基水杨酸钠不溶于乙醚，间氨基酚溶于乙醚的性质，使两者分离后，在乙醚中加水适量，用盐酸滴定，控制盐酸滴定液体积以控制间氨基酚限量6阿司匹林含量测定一般采用哪几种措施？各有何优缺陷？ （1）直接酸碱滴定法：长处是简便、迅速；缺陷是酯键水解干扰（不断搅拌、迅速

13、滴定），酸性杂质干扰（如水杨酸）。不能用于含水杨酸过高或制剂分析，只能用于合格原料药的含量测定。（2）水解后剩余滴定法：长处是消除了酯键水解的干扰；缺陷是酸性杂质干扰。（3）两步滴定法：其长处是消除了酯键水解的干扰和酸性杂质干扰。（4）HPLC法：长处是具有分离杂质的能力。第七章 芳酰胺类药物的分析五、问答题1根据芳香胺类药物的构造，可把该类药物分为几类？各类药物的代表药物有哪些？对氨基苯甲酸酯类 盐酸普鲁卡因酰胺类 对乙酰氨基酚苯乙胺类 肾上腺素2试述重氮化反映原理及影响重氮化反映的重要因素。 分子中存在芳伯胺基或存在潜在芳伯胺基的药物，在盐酸的酸性条件下均可与亚硝酸钠发生重氮化反映，生成的

14、重氮盐可与碱性-萘酚偶合生成有色的偶氮染料。 影响重氮化的因素：催化剂的加入，盐酸的量等。3用亚硝酸钠法测定芳胺类药物时，为什么要加溴化钾？解析其作用原理。 HBr生成NO+的速度 Hcl生成NO+的速度4亚硝酸钠滴定法中为什么要加过量盐酸？ 加过量HCl加速反映：重氮化速度加快；重氮盐在酸性介质中稳定； 避免生成氨基偶氮化合物。5重氮化法批示终点的措施有哪些？ 永停滴定法、外批示剂法、内批示剂法6试述永停滴定法批示终点的原理。 氧化还原电极，终点前无电流通过，终点后有电流通过并指针不在回到本来的位置7具有如何构造的药物有重氮化-偶合反映？ 分子中存在芳伯胺基或存在潜在芳伯胺基的药物8如何用化

15、学措施区别普鲁卡因和丁卡因？ 重氮化偶合反映 可以发生此反映的为普鲁卡因。如果生成的为乳白色沉淀的为丁卡因9苯乙胺类药物具有如何的构造和理化性质？ （1）弱碱性 本类药物构造中有烃氨基侧链，为仲胺氮 显弱碱性。（2）酚羟基特性 本类药物构造中有酚羟基，可与 FeCl3;发生氧化。（3）光学活性 多数药物构造中有手性碳原子，具有旋光性。10对乙酰氨基酚中对氨基酚是如何产生的？中国药典采用什么措施检查？ 生产中引入和贮藏中水解均会产生。对照品比较法11盐酸丁卡因和盐酸利多卡因的含量测定为什么不用亚硝酸钠法？ 不能发生重氮化反映，所发生的反映不能定量进行测定。12紫外分光光度法测定药物含量的措施重要

16、有哪两种？ 吸取系数法和对照品比较法13如何检查肾上腺素中的酮体杂质？ 紫外分光光度法进行检查。运用该杂质与药物的最大吸取波长及吸取强度不同可以设定最大限量值进行检查。14试述溴量法测定盐酸去氧肾上腺素的原理，滴定当量和含量计算。 药物分子中的苯酚构造在酸性溶液中酚羟基的邻、对位活泼氢能与过量的溴定量的发生溴代反映，再以碘量法测定剩余的溴，根据消耗的硫代硫酸钠滴定液的量即可计算供试品的含量。每1mL溴滴定液（0.05molL-1）相称于3.395mg的盐酸去氧肾上腺素。15非水碱量法测定重酒石酸去甲肾上腺素含量，测定期室温 20。精密称取本品 0.2160g， 加冰醋酸10mL溶解后，加结晶紫

17、批示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定成果用空白实验校正。已知：高氯酸滴定液（0.1mol/L）的F=1.027（23），冰醋酸体积膨胀系数为1.110-3/，每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相称于31.93mg的C8H11N3OC4H4O6，样品消耗高氯酸滴定液体积为 6.50 mL，空白消耗 0.02mL。问：（1） 样品测定期高氯酸滴定液（0.1mol/L）的 F 值是 1.027 吗？为什么？（2） 求重酒石酸去甲肾上腺素的百分含量？（1）不是，由于溶剂在不同温度下体积不同。 （2）98.7第八章 杂环类药物的分析五、问答题1根据异烟肼的构

18、造，简述其鉴别和含量测定措施。吡啶环的特性吡啶环开环 合用于、位无取代，或位被羧酸衍生物取代的异烟肼、尼克刹米二硝基氯苯反映（Vongerichten反映）弱碱性：吡啶环N原子为碱性原子，吡啶环pKb为8.8（水中），可用于鉴别和非水滴定还原性:异烟肼与硝酸银银镜反映缩合反映:其她鉴别：与亚硒酸作用，可将其还原为红色硒的沉淀与1,2-萘醌-4-磺酸在碱性介质中，可缩合呈红色。2试述异烟肼中游离肼的检查措施和各措施的检查原理。 异烟肼不稳定，游离肼即也许在原料中引入，又也许在贮藏过程中降解诱变剂和致癌物质TLC法 肼对二甲基苯甲醛腙(显色)比浊法 肼水杨醛乙醇液混浊3阐明溴酸钾法测定异烟肼的原理

19、与滴定度的计算。 异烟肼具有较强的还原性，在酸性溶液中可以用溴酸钾滴定。根据反映方程式异烟肼与溴酸钾的化学计量摩尔比为3：2，故每一毫升溴酸钾滴定液（0.01667molL-1）相称于3.429mg的异烟肼。4阐明铈量法测定吩噻嗪类药物的反映原理与终点判断？ 铈量法滴定吩噻嗪类药物时，吩噻嗪环先失去一种电子形成一种红色的自由基离子，达到化学计量点是溶液中的吩噻嗪类药物均失去两个电子，而红色消褪，借以用药物自身变化批示终点。或者用电泳法或永停法批示终点。5钯离子比色法能否用于具有氧化产物砜或亚砜混合物中吩噻嗪类药物的含量测定？ 可以，但要做空白对照实验，消除干扰。6用化学措施区别氯氮卓和地西泮。

20、 水解后氯氮卓可显重氮化偶合反映，而地西泮水解后无此反映7氯氮卓鉴别措施之一是：取本品约10mg，加盐酸溶液（12）15mL，缓缓煮沸15分钟， 放冷，加0.1mol/L 亚硝酸钠液数滴，滴加碱性-萘酚试液数滴，即显橙红色沉淀。阐明上述鉴别原理。 水解后有芳伯胺基产生，发生了重氮化偶合反映8苯并二氮杂卓类药物的含量测定重要采用什么措施？ 非水滴定法9生物碱类药物的鉴别反映有哪些？ 绿奎宁反映、沉淀反映、Vitaili 反映、硫酸盐和溴化物反映、氧化反映10生物碱类药物在 TLC 分析中，为什么必须以游离碱形式展开？可采用什么措施解决？ 在展开系统中加入碱性试剂或在展开过程中提供碱性的环境使被展

21、开物呈游离状态11非水滴定法测定生物碱类药物时要注意哪些问题？写出常用非水溶剂、滴定剂和批示剂。合用范畴即所选溶剂及滴定剂的酸碱度，批示剂的专一性。常用的非水溶剂有冰醋酸或冰醋酸和醋酐的混合剂滴定剂为高氯酸批示剂结晶紫12非水碱量法测定有机碱药物的氢卤酸盐、硫酸盐、硝酸盐时会有何干扰？如何消除干扰（分别论述）？氢卤酸盐：加入定量的醋酸汞冰醋酸溶液，使其生成在醋酸中难解离的卤化汞，以消除氢卤酸对滴定的干扰与不良影响。硫酸盐：在非水滴定中只能以硫酸氢盐的形式存在且重点鉴定的敏捷度较差。硝酸盐：硝酸可使批示剂褪色，终点很难观测，遇此状况应以电位滴定法批示终点为宜。13试述硫酸奎宁以冰醋酸为溶剂，用H

22、ClO4直接滴定期的反映当量。 硫酸奎宁与高氯酸反映的化学计量摩尔比为1：314提取酸碱滴定法测定生物碱含量是运用了生物碱的什么性质？阐明测定原理。 生物碱盐类药物溶于水而生物碱不容于水可以溶于有机溶剂的一般通性进行的。常用的测定措施为：将供试品溶于水或稀矿酸的水溶液中，加入适量的碱性试剂使药物游离后用合适的有机溶剂提取。提取液蒸干，残渣加中性乙醇溶解，用原则酸滴定液直接滴定；或在提取液中加过量的原则酸滴定液，蒸去有机溶剂后，再用原则碱滴定液回滴15试述酸性染料比色法测定药物含量的原理及影响定量测定的核心因素。 在合适pH的水溶液中，碱性药物（B）可与氢离子结合成阳离子（BH），而某些酸性染料

23、（磺酸酞类批示剂等）如溴甲酚绿可解离成阴离子（In-）两种离子定量的结合，即生成具有吸取光谱明显红移的有色离子对（BHIn-），可以定量的被有机溶剂萃取，而在特性波长处测定有机相中有色离子对的吸光度，即可以进行碱性药物的含量测定。影响因素：水相最佳pH值：使得BH+和In-最多酸性染料及其浓度：定量结合，产物溶解性好；可稍过量有机溶剂的选择：提取效率高，氯仿最抱负水分的影响：影响成果，脱水剂或滤纸除去水分 酸性染料里面的有色杂质16硫酸阿托品片含量测定：取本品20片，称重，研细，取片粉适量，加水至50mL，过滤，取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量，制成50g/mL的溶液。取对照品溶液和

24、供试品溶液各2.0mL，置分液漏斗中，加10mL氯仿，2mL溴甲酚绿溶液，振摇，分取氯仿层，于420nm波长处分别测定吸取度，计算，并将成果与1.027 相乘，即得供试量中含(C17H23NO3)2H2SO4H2O（M=694.84）的重量。（1）本法采用的是什么法？1.027 的由来？ 酸性染料比色法； 硫酸阿托品具有1分子的水合物（2）已知：20片重0.1011g，取样 40.4mg，对照品溶液吸取度为 0.405，供试品溶液吸取度为 0.390，规格 0.3mg，求片剂的含量？ 标示量百分含量：104.217盐酸伪麻黄碱中酸碱度检查：取本品0.2g，加水10mL溶解后，加甲基红批示液1滴

25、，如显淡红色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.10mL，应变为黄色。如显黄色，加盐酸滴定液（0.02mol/L）0.10mL，应变为红色。求盐酸伪麻黄碱中酸性和碱性杂质的限量各为多少 mmol/g？ 0.4%-3.65% 18中国药典对硫酸奎尼丁及其片剂均采用非水滴定法测定含量。硫酸奎尼丁用高氯酸滴定液（0.1mol/L）直接滴定，其片则加氢氧化钠溶解后用氯仿提取，再用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，试分别计算滴定度T硫酸奎尼丁分子式为(C20H24N2O2)2H2SO4 =746.9。硫酸奎尼丁滴定度为24.90mg，硫酸奎尼丁片的滴定度为19.57mg9硝酸毛果芸香碱的含量

26、测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸30mL，溶解后照电位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相称于27.13mg 的硝酸毛果芸香碱。已知：高氯酸滴定液（0.1mol/L）的 F=1.006（19），取本品0.g，消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）7.45mL（25），冰醋酸的体积膨胀系数为 0.0011，求本品的百分含量？ 100.25%第九章维生素类药物的分析五、鉴别题（用化学措施将下列药物辨别开来，并写出各药物名称）1 2 六、问答题1三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的根据（原理）是什么？2何谓硫色素反映？3简述碘量法测定

27、维生素C含量的原理。物质的量之比为多少？如何计算其滴定度？写出百分含量的计算式。4简述非水溶液滴定法测定维生素B1含量的原理。物质的量之比为多少？如何计算其滴定度？写出含量的计算式。5简述UV法测定维生素B1片含量的原理。写出标示量%的计算式。6简述UV法测定维生素B1注射液含量的原理。写出标示量%的计算式。7何谓三氯化锑反映（Car-Price反映）？8维生素A也许具有哪些杂质？9三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，校正公式是什么？换算因子是多少？写出测定其胶丸含量时标示量%的计算式。10如何辨别维生素D2和D3。七、计算题（规定写出计算公式与计算过程）1维生素C含量测定措施如下

28、：精密称取维生素C 0.g，加新沸过的冷水100mL和稀醋酸10mL使溶解，加1mL淀粉批示液，立即用碘滴定液（0.1020mol/L）进行滴定，消耗22.49mL。已知1mL的碘滴定液（0.1mol/L）相称于8.806mg的维生素C。求维生素C的含量。2维生素AD胶丸中维生素A醋酸酯的测定措施如下：取内容物0.0410g，加环己烷溶解并稀释至50mL，摇匀。取出2mL，加环己烷溶解并稀释至25mL，摇匀，在下列五个波长处测定吸取度值如下：/nmA药典规定的吸取度比值3000.2120.5553160.3090.9073280.3371.0003400.2730.8113600.1160.2

29、99已知平均丸重（平均内容物重）=0.0910g，标示量=1000IU/丸。求维生素A醋酸酯的标示量%。参照答案：（五）鉴别题1饱和无水三氯化锑的无醇氯仿亚蓝色渐变紫红色为维生素A（）HNO3，75O橙红色为维生素E或按六版药物分析书的其她措施。2 OH，铁氰化钾，正丁醇显蓝色荧光为维生素B1（）黑色Ag为维生素CHNO3 O （六）问答题1物质对光的吸取具有加和性；杂质的无关吸取在310nm340nm范畴内几乎呈一条直线，且随波长的增大吸取度下降。2维生素B1在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成硫色素。硫色素溶于正丁醇中显蓝色荧光，此反映称硫色素反映。3维生素C在醋酸酸性条件下，可被碘定量氧化

30、。根据消耗碘滴定液的体积，即可计算维生素C的含量。物质的量之比为n维生素C：n（I2）=1：2。T=0.11/2M维生素C含量%=VFT/m100%4维生素B1分子中具有两个碱性的已成盐的伯胺和季胺基团，在非水溶液中（在醋酸汞存在下）均可与高氯酸作用。根据消耗高氯酸的量可计算维生素B1的含量。n维生素B1：n（HClO4）=1:2T=0.11/2M维生素B1含量%=VFT/M100%5.维生素B1分子中具有共轭双键构造，在紫外区有吸取，测定其最大吸取波长处的吸取度即可计算含量。6与5题的原理相似。7.维生素A在饱和无水三氯化锑的无醇氯仿溶液中即显蓝色，渐变成紫红色，此反映称三氯化锑反映。8.（

31、1）维生素A2和维生素A3；（2）维生素A的氧化产物环氧化物、维生素A醛、维生素A酸； （3）维生素A在光照下产生的无活性聚合物鲸醇； （4）维生素A的异构体； （5）合成过程中产生的中间体。9校正公式：A328（校正）=3.52(2A328-A316-A340)换算因子为1900。10.维生素D用96%乙醇溶解后，取少量溶液，加入乙醇和85%H2SO4溶液。显红色，在570 nm处有最大吸取为维生素D2；显黄色，在495nm处有最大吸取为维生素D3.。（七）计算题1F=0.1020/0.1=1.020 含量%=VFT/m100%=22.491.0200.008806/0.100%=100.0

32、%2. 计算吸取度比值计算比值与药典比值之差值0.6290.074(0.02)0.9170.0101.00000.8100.0010.3440.045(0.02)A328（校正）=3.52(2A328-A316-A340)=0.324(0.3240.337)0.337100%=3.9%3%(m50)(225)=m/625D第十章 甾体激素类药物的分析五、含量测定（根据下列药物构造，按规定措施测定含量，请写出测定措施的原理、重要测定条件及药物名称）1（四氮唑比色法）2（异烟肼比色法）3（Kober反映比色法）六、问答题1甾体激素类药物也许具有哪些特殊杂质？各采用什么措施检查？2什么是Kober反

33、映？3甾体激素类药物有哪些鉴别措施？七、计算题1己烯雌酚片的含量测定措施如下：取本品20片，精密称定，总重量为2.8050 g，研细后，精密称取片粉0.2338 g，置50 mL量瓶中，加无水乙醇约30 mL，置水浴中加热，振摇使溶解，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃初滤液，精密量取续滤液5 mL，置50 mL量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀。照分光光度法在241 nm波长测定吸取度A=0.609。已知E1%1cm=600，标示量=3 mg/片，求己烯雌酚的标示量%。2醋酸氢化可的松注射液含量测定措施如下：取本品摇匀，精密量取2 mL，置100 mL量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，精

34、密量取2 mL，置另一100 mL量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法在241 nm波长测定吸取度A=0.389。已知E1%1cm=395，标示量=25 mg/mL，求本品的标示量%。（五）含量测定1药物名称：氢化可的松。原理：分子中具有的C17-醇酮基具有还原性，在强碱性溶液中能将四氮唑盐定量地还原为有色甲替，在一定波长下具有最大吸取。测定条件：（1）用无水乙醇作溶剂，以减少水分对测定的影响；并注意应用无醛乙醇，以避免吸取度增大。（2）用氢氧化四甲基铵作碱化试剂，注意应先加四氮唑盐溶液后加碱化剂，以避免样品与碱化试剂长时间接触而导致样品的部分分解。（3）反映应在避光容器内于暗处进

35、行，以保证呈色稳定性。（4）反映在室温或25恒温条件下进行，使重现性好。2药物名称：地塞米松。原理：药物中C3-酮基能在酸性条件下与羧基试剂异烟肼综合，形成黄色的异烟腙，在一定波长处具有最大吸取。测定条件：（1）应用无水乙醇作溶剂。（2）应在盐酸酸性条件下反映，酸与异烟肼的物质的量之比为2：1较好。（3）应在55暗处保温45min，使重现性好。3药物名称：炔雌醇。原理：雌激素与硫酸-乙醇反映呈色，在530 nm具有最大吸取。因此可用比色法测定含量。测定条件：（1）需炔雌醇对照品。（2）用无水乙醇作溶剂。（3）需硫酸-乙醇（4：1）试液。（六）问答题1（1）其她甾体。检查措施：TLC法高下浓度对

36、照法；HPLC法主成分自身对照法。（2）硒。先经氧瓶燃烧法破坏后，用二氨基萘比色法测定。（3）甲醇和丙酮残留量。GC法。（4）游离磷酸盐。钼蓝比色法。2指雌激素与硫酸-乙醇反映呈色，在515 nm附近有最大吸取。3（1）化学鉴别法：与强酸的呈色反映；官能团的反映（C17-醇酮基、C3-酮基、甲酮基、酚羟基、炔基、卤素等）。（2）制备衍生物测定熔点。（3）UV法。（4）红外分光光度法。（5）TLC法。（6）HPLC法。（七）计算题1101.5% 298.5%第十二章 药物制剂分析五、问答题1药物制剂分析有何特点？2片剂分析涉及哪些检查项目？片剂的常规检查指什么？3含量均匀度的含义是什么？如何状况

37、下要进行含量均匀度测定？4制剂溶出度的含义是什么？与释放度有何区别？5如何状况下要进行溶出度测定？6注射剂的常规分析项目有哪些？常用附加成分有哪些？这些附加成分对哪些含量测定措施有干扰？如何排除干扰？7片剂中常用赋形剂有哪几类？分别对哪些分析措施有干扰？如何排除干扰？8什么叫标示量？制剂的含量限度表达措施有哪几种类型？9复方制剂分析有何特点？10乳酸钙片（规格为0.5g）的含量测定措施：精密称取本品10片，重量为6.0320g，研细，精密称取片粉0.3587g，按药典规定进行测定，消耗乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.0501 mol/L）18.92mL。每1mL乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mo

38、l/L）相称于15.40mg的 C6H10CaO65H2O。计算乳酸钙含量占标示量的百分率。11复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑（SMZ）的含量测定：精密称取本品（每片含SMZ为 0.4g）10 片，总重量为5.5028g。精密称取SMZ对照品0.0501g、片粉0.0756g，按双波长分光光度法测定SMZ含量。在257nm波长处测得：对照品溶液的吸取度A对为0.330，供试溶液 的吸取度A样为0.372。在304nm波长处测得：对照品溶液的吸取度A对为0.009，供试溶液的吸取度A样为0.021。计算SMZ相称于标示量的百分含量。12对乙酰氨基酚片剂溶出度测定：取标示量为0.3g 的本品6 片，

39、依法在1000mL溶剂中测定溶出度。经30分钟时，取溶液5mL滤过，精密吸取续滤液1mL，加0.04%氢氧化钠溶液稀释至50mL，摇匀，在257nm波长处测得每片的吸取度分别为0.345，0.348，0.351，0.359，0.356 和 0.333，按其百分吸取系数为715计算出各片的溶出量。限度为标示量的80%。并判断其溶出度与否符合规定。13取盐酸氟奋乃静片20片（规格2mg），除去糖衣后精密称定（2.0312g），研细，精密称取0.4987g（约相称于盐酸氟奋乃静10mg），置100mL 量瓶中，加盐酸溶液（91000） 约70mL，振摇，待溶解后，再稀释至刻度，滤过，精密量取续滤液5

40、mL，置50mL量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，在255nm波长处测定吸取度，按百分吸取系数为573 计算，其含量限度为90.0%110.0%。根据其含量限度，求吸取度范畴？14地西泮片含量均匀度测定：取本品1片（规格2.5mg），置100mL量瓶中，加水5mL，振摇，使药片崩解，加0.5%硫酸的甲醇溶液约60mL，充足振摇，使地西泮溶解，并稀释至刻度。滤过，精密量取续滤液10mL，置25mL量瓶中，用 0.5%硫酸的甲醇溶液稀释至刻度。在282nm波长处测定吸取度，按其百分吸取系数为 454 计算含量。测得10片溶 液的吸取度分别为 0.456、0.473、0.483、0.442、0.4

41、51、0.493、0.485、0.421、0.411 和 0.435。求含量均匀度与否符合规定？15精密量取维生素C注射液4mL（相称于维生素C 0.2g），加水15mL与丙酮2mL，摇匀， 放置5分钟，加稀醋酸4mL 与淀粉批示液1mL，用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显蓝色，并持续30秒钟不退。已知：注射液规格2mL:0.1g，消耗0.05mol/L 碘滴定液（F=1.005）22.45mL，维生素C的分子量为176.12，问：（1）丙酮和稀醋酸分别起什么作用？（2）每 1mL 碘滴定液(0.1mol/L)相称于多少 mg 的维生素 C？（3）求本品相称于标示量的百分含量？参照答

42、案（五）问答题1检查内容不同；质量控制规定不同，（1）含量规定范畴不同，（2）杂质限度规定不同，（3）含量测定措施不同；含量测定的计算措施不同。2检查项目涉及：常规检查、特殊物质检查、含量微生物检查、含量测定检查。常规检查指：重量差别 、崩解时限 、含量均匀度 、溶出度、释放度。3如下状况下要测：（1）每片/个标示量10 mg或重要含量5片重的片剂、胶囊或注射用无菌粉末 （2）其他制剂中每片/个标示量2 mg或重要含量 Mg2+-EDTA，不干扰调节pH或选择合适的批示剂pH6.07.5，酒石酸(草酸)可掩蔽硬脂酸根、苯甲酸盐、羧甲基纤维素钠干扰高氯酸滴定被测药物含量硬脂酸含量，干扰可以忽视；

43、脂溶性有机碱性药物，碱化萃取分离后，滴定。常用抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠及维生素C等碘量法溴量法铈量法亚硝酸钠法加入掩蔽剂（丙酮或甲醛）加酸分解加入弱氧化剂氧化(H202和HNO3)UV吸取谱差消除干扰8标示量也叫药物的规格。具体指该剂型单位剂量的制剂中规定的重要成分含量，一般在该剂型的标签上表达出来。百分浓度，ppm浓度。9不仅要考虑制剂附加剂对测定的影响，同步要考虑药物成分之间的互相影响。1098.38% 1199.69%12合格 130.253-0.31014符合 15（1）抗氧化作用（2）8.806 mg（3）99.33第十四章 中药及制剂分析概论一、最佳选择

44、题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一种最佳答案）1中药材生产质量管理规范是（ ）。AGLP BGAP CGMP DGSP EGCP2中药制剂分析中，常用的提取措施有（ ）。A回流提取法 B超声提取法 C冷浸法 DA+B EA+B+C3中药制剂可分为（ ）。A液体制剂 B半固体制剂 C固体制剂 DA+B EA+B+C4中药及其制剂的纯化措施一般涉及（ ）。A萃取法 B柱色谱法 C水蒸气蒸馏法 DA+B EA+B+C5中药制剂的鉴别措施一般涉及（ ）。A性状鉴别 B显微鉴别C理化鉴别DA+B EA+B+C6薄层色谱鉴别中使用最多的是（ ）。A硅胶G板 B聚酰胺板 C纤微素板 D氧化铝板 E

45、以上都不是7在薄层色谱鉴别中，鉴别生物碱类成分常用（ ）。A硅胶G板 B聚酰胺板 C纤微素板 D氧化铝板 E以上都不是8在薄层鉴别色谱中，鉴别黄酮类和酚类化合物时常用（ ）。A硅胶G板 B聚酰胺板 C纤微素板 D氧化铝板 E以上都不是9在薄层鉴别色谱中，鉴别鉴别氨基酸成分常用（ ）。A硅胶G板 B聚酰胺板 C纤微素板 D氧化铝板 E以上都不是10中国药典（第一部）附录收载的水分测定法有（ ）。A烘干法 B甲苯法 C减压干燥法 D气相色谱法 EA+B+C+D11中药制剂分析中农药残留量定性定量分析的最常用措施为（ ）。AHPLC法 BUV法 CTLC法 DGC法 EIR法12中国药典（一部）附录

46、收载的砷盐检查法有（ ）。A古蔡氏法 B白田道夫法 CAg-DDC法 DA+B EA+C13中药制剂分析首选的含量测定措施为（ ）。AUV法 BIR法 CTLC法 DHPLC法 EGC法14中药胶囊剂需作的检查有（ ）。A水分 B装量差别 C崩解时限DA+B EA+B+C15对热稳定的小分子生物碱组分的提取应采用（ ）。A萃取法 B冷浸法 C回流法 D水蒸气蒸馏法 E超临界流体萃取法16液体制剂提取分离时采用的措施为（ ）。A萃取法 B冷浸法 C回流法 D水蒸气蒸馏法 E超临界流体萃取法17固体制剂提取分离时采用的措施为（ ）。A萃取法 B冷浸法 C回流法 D水蒸气蒸馏法 E超临界流体萃取法1

47、8遇热不稳定的组分提取分离时采用的措施为（）。A萃取法 B冷浸法 C回流法 D水蒸气蒸馏法 E超临界流体萃取法19颗粒剂的粒度应控制在（）。A一号筛和二号筛之间 B一号筛和四号筛之间 C一号筛和三号筛之间D二号筛和四号筛之间 E二号筛和三号筛之间20中药胶囊的水分检查时，除另有规定外，不得不小于（）。A5.0% B6.0% C7.0% D8.0% E9.0%21中国药典（一部）附录收载的重金属检查法有（）。A古蔡氏法 B白田道夫法 CAg-DDC法 D硫代乙酰胺法 E硫酸钠法22中药材测定灰分的目的是（）。A控制药材中泥土和砂石的量 B反映药材生理灰分的量 C控制药材中草酸钙的量DA+B+C

48、EA+B23根据国内既有资料，中药制剂中的重金属的限量一般应控制在（）。A百万分只十如下 B百万分之二十如下 C百万分之三十如下D百万分之四十如下 E百万分之五十如下24当中药接触不明农药时，一般可测定（）。A总有机氯量 B总有机磷量C气相色谱检查也许有关的农药DA+B+C EA+B25高效液相色谱法测定中药含量采用的措施有（）。A外标法 B内标法 C归一化法 DA+B+C EA+B26在中药材的灰分检查中，更能对的地反映外来杂质量的是（）。A总灰分 B酸不灰分 C生理灰分 DA+B+C EA+B 27固体制剂不涉及（）。A浸膏剂 B散剂 C胶囊剂 D片剂 E颗粒剂28半固体制剂不涉及（）。A

49、浸膏剂 B散剂 C煎膏剂 D流浸膏剂 E以上都不是29颗粒剂的水分按水分测定法测定，不得不小于（）。A5.0% B6.0% C7.0% D.8.0% E9.0%30持续回流提取法使用的仪器是（）。A索氏提取器 B超声清洗器 C渗滤器 D旋转蒸发器 E回流冷凝器二、配伍选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一种对的答案，每个备选答案也许被选择一次、多次或不被选择）A硅胶G板 B聚酰胺板 C纤微素板 D氧化铝板 E以上都不是1在薄层色谱鉴别中，鉴别生物碱类成分常用（）。2在薄层色谱鉴别中，鉴别黄酮类化合物时常用（）。3在薄层色谱鉴别中，鉴别酚类化合物常用（）。4在薄层色谱鉴别中，鉴别氨基酸

50、成分常用（）。5在薄层色谱鉴别中，使用最多的固定相是（）。A萃取法 B冷浸法 C回流法 D水蒸气蒸馏法E超临界流体萃取法6重要用于固体制剂中有效成分的提取（）。7重要用于液体制剂中有效成分的提取（）。8重要用于有挥发油的有效成分的提取（）。9重要用于遇热不稳定组分的提取（）。10特别合用于中药及其制剂的提取，所得萃取液可直接进行HPLC分析（）。A高效液相色谱法 B气相色谱法 C薄层色谱法 D水蒸气蒸馏法 E萃取法 11多用于中药及其制剂的含量测定（）。12多用于中药及其制剂中有效成分的提取（）。13多用于中药及其制剂的鉴别（）。14多用于有关残留农药的检查（）。15多用于有挥发油类有效成分的

51、提取（）。A气相色谱法 B高效液相色谱法C甲醇-水或乙腈-水D紫外检测器 E十八烷基硅烷键合硅胶（OCS）16中药及其制剂的含量测定最常用的措施是（）。17高效液相色谱法常用的固定相是（）。18高效液相色谱法常用的流动相是（）。19高效液相色谱法常用的检测器是（）。20常用于挥发性成分的含量测定措施是（）。参照答案（一）最佳选择题 BEEDE ADBCE DEDED ACBBE DEBEE EABAA （二）配伍选择题 DBBCA CA DBE AECBD BECDA第十五章 药物质量原则的制定一、最佳选择题（A、B、C、D、E五个备选答案中选择一种最佳答案）1国内国家药物原则涉及（ ）。A中

52、国药典 B局颁原则 C地方原则D公司原则EA+B2在制定药物质量原则时，新药的名称原则上采用（ ）。A国际非专利名称（INN） B国际专利名称 C国外药物的商品名D美国药物的商品名 E化学命名原则3制定药物质量原则的基本原则是（ ）。A安全有效性 B先进性 C针对性 DA+B EA+B+D4药物质量原则中的检查项不涉及药物的（ ）。A均一性 B有效性 C纯度规定 D安全性E代表性5在药物质量原则制定中，如下论述不对的的是（ ）。A原料药的含量测定应首选容量分析法 B吸取系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算 C制剂的含量测定应首选仪器分析法 D制剂分析一般不进行一般杂质的检查E复方制剂的含量测

53、定应首选紫外分光光度法6手性化合物特有的物理常数为（ ）。A比旋度 B熔点 C晶型 D吸取系数E溶解度7原料药的含量测定首选的措施应是（ ）。AHPLC法 BUV法 CGC法 D重量法 E容量分析法8制剂的含量测定应首选色谱法，使用率最高的应是（ ）。AHPLC法 BUV法 CTLC法 DIR法 EGC法9合用于氨基酸、蛋白质及带电离子分离的定量措施是（ ）。AHPLC法 B旋光测定法 C容量分析法 D重量法E电泳法10电泳法是（ ）。A在电场下测定电流的一种分析措施 B在电场下测量电导的一种分析措施 C在电场下测量电量的一种分析措施 D在电场下分离供试品中不带电荷组分的一种分析措施E在电场下

54、分离供试品中带电荷组分的一种分析措施11在药物质量原则中同步具有鉴别与纯度检查意义的项目是（ ）。A熔点测定 B氯化物检查 C含量测定 D钠的颜色检查 E溶解度12对容量分析法进行精密度考察时，平行实验5个样品，实验数据的相对原则偏差一般不应不小于（ ）。A0.1% B0.2% C0.3% D0.4% E0.5%13对UV法进行精密度考察时，实验数据的相对原则偏差一般不应不小于（ ）。A1% B2% C3% D4% E5%14对HPLC法进行紧密矛盾考察时，实验数据的相对原则偏差一般不应不小于（ ）A1% B2% C3% D4% E5%15原料药（西药）的含量测定应首选（ ）。AHPLC法 B

55、UV法 C容量分析法 D酶分析法 E生物检定法 16制剂的含量测定应首选（ ）。A色谱法 B光谱法 C容量分析法 D酶分析法 E生物检定法 17生物活性强的药物含量测定应首选（ ）。A色谱法 B光谱法 C容量分析法 D酶分析法 E生物检定法 18抗生素的含量测定应首选（ ）。AHPLC法 BUV法 C微生物法 DA+B EB+C19放射性药物的含量测定应首选（ ）。A色谱法 B放射性测定法 C容量分析法 D酶分析法 E生物检定法 20对UV法进行精确度考察时，回收率一般为（ ）。A99.7%100.3% B80%120% C98%102% D100% E不低于90%21对HPLC法进行精确度考察时，回收率一般为（ ）。A99.7%100.3% B80%120% C98%102% D100% E不低于90%22.对容量分析法进行精确度考察时，回收率一般为（ ）。A99.7%100.3% B80%120% C98%102% D100% E不低于90%23对UV法进行敏捷度考察时，下列说法对的的是（ ）。A用3b来估计敏捷度的大小 B用10b来估计敏捷度的大小 C用实际的最低检测浓度表达 D用2b来估计敏捷度的大小 E以上都不是24药物的纯度规定重要是指（ ）。A对各类杂质的检查 B对主