高中化学 专题4 烃的衍生物 4_1 卤代烃课堂作业 苏教版选修5
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专题4 烃的衍生物第一单元卤代烃固 基 础 1下列关于氟氯代烃的说法中,不正确的是( )A氟氯代烃是一类含氟和氯的卤代烃B氟氯代烃化学性质稳定,有毒C氟氯代烃大多数无色,无臭,无毒D在平流层,氟氯代烃在紫外线照射下,分解产生氯原子可引发损耗O3的循环反应解析氟氯代烃的化学性质稳定,对人体无伤害,可作为制冷剂,它是无臭味的,无毒的,当其进入臭氧层后,可以破坏O3。答案B2下列物质中,既能发生水解反应,又能发生加成反应,但不能发生消去反应的是()ACH3CH2CH2CH2Cl BCH3CH2ClCCH3Br D解析有机物中含有卤素原子,可以发生水解反应;分子中含有能发生加成反应;若卤原子相连碳原子的邻位碳原子上没有氢原子就不能发生消去反应。符合上述三项要求的是答案D3有关溴乙烷的下列叙述中,正确的是()A溴乙烷难溶于水,能溶于多种有机溶剂B溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯C将溴乙烷滴入AgNO3溶液中,立即有浅黄色沉淀生成D实验室通常用乙烯与溴水反应来制取溴乙烷解析溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生水解反应(属取代反应)生成乙醇,溴乙烷与NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯,两者反应的条件不同,其反应的类型和产物也不同,不能混淆;溴乙烷难溶于水,也不能在水中电离出Br,将其滴入AgNO3溶液中,不能发生反应,也无明显现象;乙烯与溴水反应生成1,2二溴乙烷,在实验室中通常用乙烯与溴化氢反应来制取溴乙烷。答案A4为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应,甲、乙、丙三位同学分别设计如下三个实验方案:甲方案:向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后再滴入AgNO3溶液,若有淡黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。乙方案:向反应混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,则可证明发生了消去反应。丙方案:向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液颜色变浅,则可证明发生了消去反应。其中正确的是()A甲方案 B乙方案C丙方案 D上述实验方案都不正确解析一溴环己烷无论发生水解反应还是发生消去反应,都能产生Br,甲方案不正确;Br2不仅能与烯烃发生加成反应使其颜色褪去,也能与NaOH溶液反应而使其颜色褪去,乙方案不正确;一溴环己烷发生消去反应生成的烯烃能使酸性KMnO4溶液紫色变浅或褪去,发生水解反应生成的醇也会因还原酸性KMnO4溶液而使溶液紫色变浅或褪去,丙方案不正确。可行的实验方案是:先向混合液中加入足量的稀硫酸中和过量的碱,再滴入溴水,如果溴水颜色很快褪去,说明有烯烃生成,即可证明发生了消去反应。答案D5能发生消去反应,且生成物中存在同分异构体的是()解析由消去反应的定义可知生成物必为不饱和化合物,卤代烃发生消去反应必须具备两个条件:主链碳原子至少为2个,与X所连碳原子相邻的碳原子上必须具备H原子。A、C两项只有一种生成物,分别为CH2=CHCH3、;D项没有相邻碳原子,不能发生消去反应;B项存在两种相邻的碳原子,生成物分别为答案B6要检验某卤代烷中的卤素是不是溴元素,正确的实验方法是()A加入氯水振荡,观察水层是否有红棕色的溴出现B滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸,观察有无淡黄色沉淀生成C加入NaOH溶液共热,冷却后加入稀硝酸至酸性,再滴入AgNO3溶液,观察有无淡黄色沉淀生成D加入NaOH的醇溶液共热,冷却后加入稀硝酸至酸性,再滴入AgNO3溶液,观察有无淡黄色沉淀生成解析把卤代烃中的X转化为X方法有两种:一种是卤代烃的水解反应,条件:NaOH水溶液;一种是卤代烃的消去反应,条件:NaOH醇溶液,但是并不是所有的卤代烃都能发生消去反应。答案C7将1氯丙烷与NaOH的醇溶液共热,生成的产物再与溴水反应,得到一种有机物,它的同分异构体有几种(不包含自身)()A2种 B3种 C4种 D5种解析在NaOH醇溶液中,1氯丙烷发生消去反应:CH3CH2CH2ClNaOHCH2=CHCH3NaClH2O,丙烯加溴后,生成1,2二溴丙烷,即CH2=CHCH3Br2,它的同分异构体有3种:答案B8下列卤代烃中,经消去反应只能生成1种烯烃的是_;能生成2种烯烃的是_;不能发生消去反应的是_(填序号)。解析要知道卤代烃的消去反应与溴乙烷类似,其机理为:,故只有与连接卤原子的碳原子相邻的碳原子上连有氢原子才能发生消去反应,对于一种结构的卤代烃发生消去反应能形成几种烯烃要看卤原子所在的位置和碳链的结构。若与连接卤原子的碳原子相邻的两个碳原子完全相同,则其只生成1种烯烃,否则生成2种或3种烯烃。答案ADBCE9根据下面的反应路线及所给信息填空。(1)A的结构简式是_,名称是_。(2)的反应类型是_,的反应类型是_。(3)反应的化学方程式是_。解析根据提示,A与氯气在光照的条件下反应后得到一氯环己烷,则A为环己烷,在NaOH醇溶液的加热条件下发生消去反应,生成环己烯,再加成,然后再发生消去反应,即可得到所要产物。答案(1) 环己烷(2)取代反应加成反应10已知:CH3CH=CH2HBrCH3CHBrCH3(主要产物),1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如下面所示的一系列变化。(1)A的化学式:_,A的结构简式_。(2)上述反应中,是_反应,是_反应。(填反应类型)(3)写出C、D、E、H物质的结构简式:C_,D_,E_,H_。(4)写出DF反应的化学方程式_。解析1 mol烃A完全燃烧得8 mol CO2和4 mol H2O,则A的分子式为C8H8,发生的是加成反应,反应是从分子B中消去2分子HBr,是在E中加入2分子Br2。则A为:,B为:,E为:,答案(1)C8H8(2)加成酯化(取代)11某同学欲做1氯丁烷的水解实验,并检验其中的氯元素。实验过程如下:如图所示:在大试管中加入5 mL 1 molL1 NaOH溶液和5 mL的1氯丁烷(1氯丁烷的沸点为7778 ,密度为0.886 gcm3,易燃)。水浴加热该试管10 min以上,并控制加热温度在7080 。取两支小试管,各加入约1 mL由2%的AgNO3和3 molL1硝酸按11比例组成的混合溶液,用胶头滴管吸取加热后大试管内的上层溶液,将此待测液逐滴加入其中一支小试管中,与另一支未加待测液的小试管内溶液相比,有白色的浑浊物出现,说明1氯丁烷与NaOH溶液反应有Cl生成,从而证明了1氯丁烷中含有氯元素。请回答:(1)请写出1氯丁烷水解的化学方程式:_。(2)试管上方的玻璃导管的作用为_。(3)检验Cl时,用硝酸酸化AgNO3溶液的目的是_。(4)该装置是有机化学实验中常用的一套装置,实验室中,可以使用上述装置制备的是()A硝基苯B乙酸乙酯C溴苯解析(1)在1氯丁烷水解过程中发生两个反应,首先水解生成1丁醇与HCl,进而HCl与NaOH溶液反应,促进了1氯丁烷的水解。(2)由于1氯丁烷的沸点只有7778 ,在加热时容易挥发,但又不能密封,上述装置有效地解决了这个问题,一方面,玻璃导管与大气相通,不至于出现危险,而加热时,药品向上挥发的过程中受到空气冷凝,又重新变成液体,回流到试管中,继续参加反应。(3)使用硝酸酸化AgNO3溶液的目的,是中和待测液中的NaOH,防止NaOH与AgNO3反应出现褐色沉淀,影响实验效果;并且检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。(4)实验室制取硝基苯时须在5060 条件下进行,而反应混合物中的硝酸、苯都容易挥发,与上述实验条件相似,可以使用上述装置。制乙酸乙酯时直接加热即可,制溴苯不用加热。答案(1)CH3CH2CH2CH2ClNaOHCH3CH2CH2CH2OHNaCl(2)冷凝回流;保持与大气相通(3)排除氢氧根离子的干扰;并且检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸(4)A12A、B、C、D、E有如下转化关系:其中A、B是化学式均为C3H7Cl的两种同分异构体。根据图中各物质的转化关系,填写下列空白:(1)A、B、C、D、E的结构简式:A_、B_、C_、D_、E_。(2)完成下列反应的化学方程式:AE_;BD_;CE_。解析C3H7Cl的两种同分异构体分别为CH3CH2CH2Cl或由图中的转化关系可知E为丙烯(CH3CHCH2)。根据题目信息可知B为,即A为CH3CH2CH2Cl,进一步推知C为CH3CH2CH2OH,D为13某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。(1)A的结构简式为_;(2)A中的碳原子是否都处于同一平面?_(填“是”或“不是”);(3)在下图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体。反应的化学方程式为_;C的化学名称是_;E2的结构简式是_;、的反应类型依次是_、_。解析(1)用商余法先求该烃的化学式,n(CH2)84/146,化学式为C6H12,分子中含有一个碳碳双键,又只有一种类型的氢,说明分子结构很对称,结构简式为。(2)由于存在碳碳双键,因此分子中所有碳原子共平面。(3)A和Cl2发生加成反应,产物再经反应得共轭二烯烃C(),D1是C和Br2发生1,2加成反应的产物,而D1和D2互为同分异构体,可知D2是C和Br2发生1,4加成的产物,生成物D1和D2分别再发生水解反应生成醇E1和E2。答案(1) (2)是2,3二甲基1,3丁二烯1,4加成反应取代反应(或水解反应)- 配套讲稿:
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