2019_2020学年高中生物第2章第3节伴性遗传课件新人教版必修2201908081150

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1、第3节伴性遗传一、伴性遗传1.概念:性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相关联的现象。2.常见实例:人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。二、人类红绿色盲症1.红绿色盲基因的位置:位于X染色体上,Y染色体由于过于短小,缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型3.人类红绿色盲遗传的婚配方式示例(1)正常女性与男性红绿色盲婚配(2)女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配 4.人类红绿色盲的遗传(伴X隐性遗传)的特点(1)具有交叉遗传的特点。(2) 男性患者多于女性患者。(3)女性患者的父亲和儿子一定是患者。(4)正常男性的母亲和女儿一定正常。预

2、习反馈判断正误。(1)雌雄异体的生物,决定性别的染色体叫性染色体。 ( )(2)人类红绿色盲基因位于X染色体上,Y染色体上既没有红绿色盲基因,也没有它的等位基因。( )(3)女孩是红绿色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的。( )(4)男性色盲不传儿子,只传女儿,但女儿可能不表现色盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象。( )(5)位于性染色体上的基因,遗传中只表现伴性遗传的特点而不遵循孟德尔定律。( )三、抗维生素D佝偻病1.基因位置:显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上。四、伴性遗传在实践中的应用1.鸡的性别决定鸡的性别决定方式为ZW型。雌性个体的两条性染色体

3、是异型的,表示为ZW;雄性个体的两条性染色体是同型的,表示为ZZ。2.根据雏鸡的羽毛特征来区分性别(遗传图解)预习反馈判断正误。(1)含W染色体的配子是雌配子,含Z染色体的配子是雄配子。( )(2)X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律。 ( )(3)X染色体上的显性基因控制的遗传病,正常女性的儿子全正常。( )(4)抗维生素D佝偻病的女性患者的儿子一定患此病。( )探究点一探究点二伴性遗传的类型和特点问题情景请根据遗传系谱图分析,回答相关问题。1.下图为红绿色盲症的某家系图谱。请回答下列问题。(1)-1能否将自己的色盲基因传给-2?这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上?为什么?提

4、示:不能。X染色体上。因为-1传给-2的是Y染色体,若色盲基因位于Y染色体上,则-2一定是色盲。探究点一探究点二(2)-1是色盲患者,他将自己的色盲基因传给了代中的几号?为什么?提示:-3和-5。-1是男性,只有X染色体含有色盲基因,而男性的X染色体一定传给女儿。而-3、-5的后代中均有色盲男患者。(3)色盲调查结果显示,人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%),请推测出现这种现象的原因是什么?提示:女性体细胞内两条X染色体上同时有色盲基因(XbXb)时,才会表现为色盲;男性体细胞中只有一条X染色体,只要有色盲基因,就表现为色盲。所以,人群中色盲患者男性多于女性。探究点一探究点二

5、2.下图是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)的某家系遗传图谱,据图分析回答问题。(1)预测:-4的三个女儿即-1、-2、-3的表现型为患病。探究点一探究点二(2)结合遗传图谱归纳伴X染色体显性遗传病的特点。 3.如果控制某一性状的基因只位于Y染色体上,其遗传有什么特点?提示:患者一定是男性,患者后代只要是男性一定患病。探究点一探究点二归纳提升1.三种伴性遗传的图解及遗传规律探究点一探究点二探究点一探究点二2.X和Y性染色体的特点XY型性别决定的生物雄性体内的一对异型性染色体X、Y构成了一对特殊的同源染色体,X和Y染色体都有一部分与对方不同源,但也有一部分是同源的。二者关系如图所示。探究点

6、一探究点二(1)控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段,在Y染色体上无相应的等位基因。(2)控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段,在X染色体上无相应的等位基因。(3)也可能有控制相对性状的等位基因位于A、C区段,即可能出现下列基因型:XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。注意在基因型的书写中,常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上,性染色体上的基因则需将性染色体及其上基因一同写出,如XBY。一般常染色体上的基因写在前,性染色体及其上基因写在后,如DdXBXb。探究点一探究点二典例剖析(2019全国理综)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽

7、叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是()A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子探究点一探究点二解析:本题的切入点是伴X染色体隐性遗传的特点。由于该植物的宽叶对窄叶为显性,控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,且含有基因b的花粉不育,故雄株的基因型有XBY(宽叶)、XbY(窄叶)两种,雌株的基因型有XBXB、XBXb两种,均为宽叶,A项正确。宽叶雌株的基因型有X

8、BXB、XBXb两种,若基因型为XBXb的宽叶雌株与基因型为XBY的宽叶雄株杂交,子代中会出现窄叶雄株,B项正确。宽叶雌株与窄叶雄株(XbY)杂交,窄叶雄株产生的Xb型的花粉不育,所以子代中只有雄株,C项错误。若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株只产生XB型的卵细胞,即亲本雌株为纯合子(XBXB),D项正确。答案:C探究点一探究点二活学活练1.下列关于人类X染色体及伴性遗传的叙述,错误的是()A.女性的X染色体必有一条来自父亲B.X染色体上的基因呈线性排列C.伴X显性遗传病,女性患者多于男性患者D.伴性遗传都具有交叉遗传现象解析:女性体细胞中的性染色体组成为XX,一条来自母亲,另一条来自父

9、亲,A项正确;基因在染色体上呈线性排列,B项正确;伴X染色体显性遗传病中,女性患者多于男性患者,C项正确;伴X染色体隐性遗传病具有交叉遗传现象,D项错误。答案:D探究点一探究点二2.下图是一个红绿色盲家系图。根据图示判断-1和-6的基因型分别是()A.XBXB和XBXBB.XBXB和XBXbC.XBXb和XBXbD.XbXb和XbXb解析:-4是患者,-1和-6表现型都正常,所以-1的基因型为XBXb,-6的基因型也为XBXb。答案:C探究点一探究点二遗传系谱图分析问题情景 甲、乙、丙、丁为遗传系谱图,致病基因均位于染色体上探究点一探究点二1.四个系谱图所示的遗传病属于显性遗传的有丙、丁,属于

10、隐性遗传的有甲、乙。2.通过分析上述四个遗传系谱图,能确定患病基因位置的有哪几组?并阐明理由。不能确定患病基因位置的遗传病最可能的遗传方式是什么?探究点一探究点二提示:乙组和丁组的患病基因都一定位于常染色体上。因为乙组和丁组都有女性患者,故都不是伴Y染色体遗传病。乙组双亲无病,后代出现患者,说明该病为隐性遗传病,乙组女性患者的父亲正常,则肯定不是伴X染色体隐性遗传病,因为伴X染色体隐性遗传病的女性患者的父亲和儿子一定患病,故乙组遗传病为常染色体隐性遗传病;丁组双亲均患病,后代有不患病个体,说明该遗传病为显性遗传病,丁组男性患者有正常女儿,肯定不是伴X染色体显性遗传病,因为伴X染色体显性遗传病的

11、男性患者的女儿和母亲一定患病,故丁组遗传病为常染色体显性遗传病。甲组最可能为伴X染色体隐性遗传,丙组最可能为伴X染色体显性遗传。探究点一探究点二归纳提升“程序法”分析遗传系谱图探究点一探究点二典例剖析观察下列遗传系谱图,分析其遗传类型并回答问题(表示患病)。探究点一探究点二分析各遗传系谱图,回答所属的遗传类型。(将正确的选项填入括号内)甲遗传系谱图所示的遗传病可能是();乙遗传系谱图所示的遗传病可能是();丙遗传系谱图所示的遗传病可能是();丁遗传系谱图所示的遗传病可能是()。A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病C.致病基因位于X染色体上的显性遗传病D.

12、致病基因位于X染色体上的隐性遗传病探究点一探究点二解析:对于显性遗传病,其特点就是子代患病,亲代至少有一方患病,但常染色体遗传没有性别差异,而伴X染色体显性遗传往往表现为女性患者数量多于男性患者,且当男性患病时,其母亲和女儿全部患病。对于隐性遗传病:若致病基因位于常染色体上,则可表现为隔代遗传,没有性别差异,后代一旦发病,必为隐性纯合子,双亲都至少携带一个隐性致病基因;若致病基因位于X染色体上,则可表现为隔代交叉遗传,男性患者的数量多于女性,且一旦女性患病,其父亲和所有儿子都患病。根据这些特点和规律,我们就可以推断出遗传病的遗传方式。答案:BABCDAB探究点一探究点二活学活练1.根据人类遗传

13、病系谱图中各世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是()A.是常染色体隐性遗传B.最可能是伴X染色体隐性遗传C.最可能是伴X染色体显性遗传D.可能是伴X染色体显性遗传探究点一探究点二解析:双亲正常女儿患病,一定是常染色体隐性遗传,如果致病基因位于X染色体上,则其父亲必为患者。双亲正常,后代有病,必为隐性遗传病,因后代患者全为男性,可知致病基因最可能位于X染色体上,由母亲传递而来。父亲有病,母亲正常,子代女儿全患病,儿子全正常,最可能为伴X染色体显性遗传病,其他遗传病概率非常低。父亲有病,儿子全患病,女儿正常,最可能为伴Y染色体遗传病,不可能为伴X染色体显性遗传,其他遗传病的可能性极小。答案

14、:D探究点一探究点二2.某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家族的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱,相关分析正确的是()A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B.个体3与4婚配后代子女不会患病C.个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2D.该遗传病的发病率是20%探究点一探究点二解析:根据图形分析可知,这种遗传病既有可能是常染色体隐性遗传病,也有可能是伴X染色体隐性遗传病,A项错误;个体3可能是携带者,个体4基因型不确定,有可能是携带者,所以后代有可能患病,B项错误;若为常染色体隐性遗传病,个体3是携带者的概率是2/3,若为伴X染色体隐性遗传病,个体3是携带者的概率是1/2,C项正确;若为常染色体隐性遗传病,该对夫妇(个体1、2都是Aa)后代发病率为25%,若为伴X染色体隐性遗传病,该对夫妇(个体1、2分别是XAXa、XAY)后代发病率为25%,D项错误。答案:C