中国药科大学中药药理复试简洁版

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1、 00年攻读士学位研究生入学考试1、将下列词译成中文（10分）Autocoidagonistaffinityspare receptorphosphodiesterasenitric oxidelymphokineNGFprostaglagandinparacetamol2、药物与血浆蛋白结合后产生的后果。（5分）3、何为受体数目的上调（up-regulation）和下调（down- regulation）。（5分）4、试述抗帕金森氏病药物作用原理。（5分）5、阿片类药物的不良反应。（5分）6、钙通道阻断剂的分类。（5分）7、III类抗心律失常药物的药理作用。（5分）8、强心甘的毒副作用。（5

2、分）9、哪些药物的作用机理与一氧化氮（NO）有关，请解释说明。（5分）10、磷酸二酯酶抑制剂有哪些，分别列举出其代表药物和临床用途。（5分）11、试述组胺受体分类及其阻断药。（5分）12、磺酰脲类降糖药的作用机制。（5分）13、免疫抑制剂有哪些，试举例说明。（5分）14、抗病毒药物有哪些，试举例说明。（5分）15、5氟尿嘧啶的药理作用。（5分）16、临床上有哪些类药物可用于治疗消化性溃疡，试举出其代表性药。（10分）17、一个新药的研制，从筛选到上市，需经过哪些研究步骤？（10分）01年攻读 士学位研究生入学考试一、 指出下述各组概念的不同（每题2分，共10分）1、 耐药性与耐受性2、 最大效

3、能与效应强度3、 首关消除与首剂现象4、 零级消除动力学与一级消除动力学5、 周期特异性药物与周期非特异性药物二、 简答下列问题（每题4分，共40分1、 何谓半衰期？其临床意义是什么？2、 对口服给药，静脉滴注，采取何法使血药浓度迅速达到稳态浓度？3、 切断动眼神经后，分别滴入毒扁豆碱和毛果芸香碱，对瞳孔和眼内压各有何反应？4、 短期内，反复给麻黄碱，对血压有何影响，为什么？5、 谈谈硝酸甘油治疗心绞痛的主要原理，不良反应及其防治？6、 血管扩张药会引起哪些不良反应？7、 异烟肼为一常用抗结核药，有哪些作用特点？8、 有一位确诊的厌氧菌感染者，请为其提供可选的药物（不少于4种）。9、 B-内酰

4、胺类抗生素主要有哪几类，并阐述其抗菌机制。10、简述糖皮质激素对血液及造血系统的影响，并由此联系临床应用及其注意事项。三、 问答题（每题10分，共50分）1、 影响叶酸代谢的药物有哪些，并指出各药阻断的部位，分别叙述各药的临床应用及其应用注意事项。2、 对作用于肾素血管紧张素醛固酮系统的主要药物进行分类，并对其进行比较。3、 从药理作用，作用机制，临床应用及主要不良反应方面对两类镇痛药进行比较。4、 从氯丙嗪的中枢神经系统及其外周作用，叙述其临床用途及其不良反应的防治。谈谈你对理想的抗精神分裂药有何想法。试述抗肿瘤药物联合应用的原则。02年攻读 士学位研究生入学考试一、 Please expl

5、ain following special terms ( 2 marks/each question, total 10 marks)1、 First pass effect (please write three drugs with this effect)2、 Hepatoenteral circulation (please write three drugs with this effect)3、 Bioavilability4、 Tolerance and resistance 5、 Postantibiotic effect 二、 请说明下列各组药物配伍的理由（每题2分，共10

6、分）1、 亚安培南西司他丁2、 异烟肼VitB63、 哌拉西林他唑巴坦4、 庆大霉素羧苄西林5、 SMZ+TMP三、 请为确诊的下列患者，提供可选用的药物（不得少于3种，共10分）1、 带状疱疹2、 厌氧菌感染3、 念珠菌感染四、 请根据抗高血压药的作用机制作用部位，将抗高血压药分类，并指明各类代表药，进一步阐明抗高血压药物如何合理用药。（20分）五、 根据化学结构，解热镇痛抗炎药常分为哪几类？试从环氧合酶同工酶阐述解热镇痛抗炎药物的药效和不良反应的药理毒理基础，并指出这类药物的新进展和趋势。（20分）六、 请叙述氯丙嗪药理作用和作用机制，说明为何常与中枢抗胆碱药合用？为何其引起的锥体外系的副

7、作用不宜用左旋多巴治疗；请说明出现何种不良反应后不能停药。（15分）请阐述糖皮质激素类药物的不良反应及其防治的对策。（15分） 03年攻读 士学位研究生入学考试一、 请说明下列各组基本概念的区别（每题6分，共30分）1、 耐药性与耐受性2、 最大效能与效应强度3、 首过效应与首剂效应4、 零级消除动力学与一级消除动力学5、 周期特异性与周期非特异性二、 请说明下列药物药理作用的主要特点（每题6分，共30分）1、 亚安培南2、 异烟肼3、 哌拉西林4、 SMZ5、 左旋多巴三、 简答下列各题（每题6分，共90分）1、 何谓半衰期，有何临床意义？2、 切断动眼神经，分别滴入毒扁豆碱和毛果芸香碱，对

8、瞳孔有何反应？3、 短期内反复给麻黄碱，对血压有何影响？4、 巴比妥类药物中毒，如何加速其从尿中排出？5、 阿托品和东莨菪碱的中枢作用有何不同。6、 氯丙嗪所致的锥体外系副作用为何不宜用左旋多巴而选用苯海索对抗？7、 吗啡主要不良反应有哪些？8、 阿司匹林与劳诺昔康主要药理作用有何不同？9、 简述强心甘中毒机制10、简述血管紧张素转化酶抑制剂及其受体阻断药有何不同？11、简述口服降血糖药磺胺酰脲类和双胍类作用机制。12、B内酰胺类抗生素有几大类，各类抗菌谱的主要区别。13、异烟肼的抗菌作用主要特点。14、请列出可供选择的抗厌氧菌药物。15、简述抗肿瘤药物合理用药的原则。 05年攻读 士学位研究

9、生入学考试一、试说明下列各组基本概念的区别（每题5分，共30分）1、 储备受体与静息受体2、 后遗效应与停药反应3、 周期特异性药物与周期非特异性药物4、 绝对生物利用度与相对生物利用度5、 量反应与质反应6、 躯体依赖性与精神依赖性二、试说明下列药物药理作用的主要特点（每题6分，共30分）1、 甲硫氧嘧啶2、 安体舒通3、 色甘酸钠4、 洛沙坦 5、 考来烯胺（消胆胺） 2004年中国药科大学攻读硕士学位入学考试一 说明下列两者之间区别（5分每题）。 1 PC and PK 2 preclinical pharmacologyandclinical pharmacology 3 etiolo

10、gical treatment andsymptomatic treatment 4 side effectandtoxication 5 therapeutic indexandmargin of safety 6 agonistandantagonist 7 first pass eliminationandhepato-enteral circulation 8 toleranceandresistance 二 下列配伍是否合理，解释之（4分每题） 1 哌拉西林+他唑巴坦 2 利福平+口服避孕药 3 左旋咪唑+西司他汀 4 苯巴比妥+双香豆素 5左旋多巴+卡比多巴6 特非西定 + 酮唑康

11、 7 异烟肼 + 维生素 B6 8 环西沙星 + 茶碱9 先用环磷酰胺，再用 5-氟尿嘧啶 10 维拉帕米 + 普萘洛尔 三 问答（5分每题） 1 半衰期是不是一个固定数值？ 2 耳缘静注百分之五的敌百虫，兔子会出现哪些症状？静注百分之 0.1 的硫酸阿托品后还保留何中毒症状？再用何药除之，为什么？ 3 口服与注射 MgSO4是否出现相同药理作用，为什么？ 4 长期大量服用氯丙嗪会出现何种反应，为什么，如何处理，若需继续服用，该用何药？ 5 吗啡主要不良反应。 7 钠通道阻滞剂分类及代表药。 8 胰岛素主要不良反应. 四 大问答（10分每题） 1根据抗高血压药的药理作用或作用机制将抗高血压药分

12、类，指出各自代表药及其主要药理作用。 2B内酰胺类的分类，代表药，各自抗菌特点 3 地塞米松的药理作用，作用机制，临床应用。可用于哪种药效实验造模？2005中国药科大学攻读硕士学位入学考试一、请说明下列各组基本概念的区别（ 5 分，共30 分） 1、储备受体与静息受体 2、后遗效应与停药反应 3、周期特异性药与周期非特异性药 4、绝对生物利用度与相对生物利用度 5、量反应与质反应 6、躯体依赖性与精神依赖性 二、请说明下列药物药理作用主要特点（每题6 分，共 30 分） 1、甲硫氧嘧啶 2、安体舒通 3、色甘氨酸 4、洛沙坦 5、考来烯胺（消胆胺） 三、简答下列问题（每题6 分，共90 分）

13、1、去甲肾上腺素释放后如何消除？ 2、简述安定的作用机制 3、抗高血压药物的分类及代表药物 4、洛伐他丁的作用机制及临床用途 5、硝酸甘油治疗心绞痛的原理和主要不良反应 6、III 类抗心律失常药物的药理作用 7、哮喘发生的主要病理机制和治疗药物 8、氯丙嗪的主要不良反应和防治方法 9、阿卡波糖（拜糖平）的降糖作用机制及主要不良反应 10、 胃酸分泌抑制药的分类及代表药物 11、 青霉素的抗菌原理和临床首选用途 12、 列举对结核杆菌有效的药物（4 种以上） 13、 举例说明广谱和窄谱抗菌药，并比较两类药物的优缺点 14、 举例说明恶性肿瘤的常规治疗方法 15、 何谓医源性肾上腺皮质功能不全，

14、如何防治。2006 中国药科大学攻读硕士学位入学考试名解（5*10） 肝肠循环肝肠循环(enterhepatic cycle)：指自胆汁排进十二指肠的结合型药物在肠中经水解后被再吸收的过程。首剂效应首过消除指药物经过肠粘膜及肝脏时被部分灭活，使进入体循环的药量减少的现象。舌下给药和直肠给药无首过消除。（first pass effet）生物利用度生物利用度（bioavaility）：指药物被吸收入体循环的相对量和速度，用表示： ：进入体循环的药量，：服药剂量。 化疗指数 毒性作用毒性作用(toxic reaction)：指药物引起机体生理生化机能和结构的病理性改变。往往由于剂量过大所致。包括急

15、性毒性（立即发生）和长期毒性（蓄积作用，也包括致癌、致畸和致突变）。竞争性拮抗剂竞争性拮抗药可逆性与激动药竞争和相同的受体结合，其特点是量效曲线右移和最大效应不变。戒断症状 after effect 坪值 pD2 问答（10*10） 1 药物与血浆蛋白结合的意义！ 2 去极化与非去极化肌松药的特点比较与用途！去极化型肌松药作用特点：1.药物作用的开始，常出现短暂的肌束颤动。2.快速耐受性。3.抗AchE药新斯的明不能解除其肌松药的中毒作用，反能加强中毒作用。因新斯的明抑制AchE，减少琥珀胆碱的代谢。4.治疗量无神经节阻滞作用。非除极化型肌松药特点：抗AchE药新斯的明能解除其肌松作用。因本类

16、药物代谢不受AchE的影响。3 立其丁的药理作用及机制和临床用途！药理作用作用机制：选择性阻断a1、a2受体，对b受体无作用。酚妥拉明与a受体结合较松散，易于解离，为竞争性a受体阻断药。1.血管：血管扩张，外周阻力降低，血压下降(具有明显的AD翻转作用)。直接血管扩张作用和阻断a1受体作用。2.心脏心脏兴奋，心收缩力加强，心率加快，心输出量增加。其原因是：(1)血管扩张，血压下降反射性兴 奋心脏。 (2)阻断突触前膜a2受体，促进前膜释放NA，激动心脏b1受体。3.拟胆碱样作用，兴奋胃肠平滑肌。组胺样作用，胃酸分泌增加，皮肤潮红。临床应用1.外周血管痉挛性疾病，如肢端动脉痉挛性病。2.静脉滴注

17、NA外漏。3.抗休克适用于感染性、心源性和神经性休克。(目的：扩张血管，降低外周阻力，增加血液灌注，改善微循环；增加心输出量，降低肺循环阻力，防止肺水肿发生。用药前必需补足血容量与NA合用目的是阻断a受体，保留b受体作用。)4.急性心肌梗死和充血性心力衰竭机制：扩张血管，降低外周阻力及心脏后负荷，心输出量增加，心肌氧耗降低，心力衰竭减轻。（5.嗜铬细胞瘤的诊断嗜铬细胞瘤的主要症状是持续高血压(肾上腺嗜铬细胞含AD)，酚妥拉明可使血压下降。） 4 阿司匹林与冬眠灵的降温作用有何区别及两者的临床用途！ 5 阿片受体的亚型有哪几类及对应的效应是什么！ 6 卡托普利的降压机制和不良反应！抗高血压作用机

18、制1.抑制循环中的RAAS活性，减少AT的形成，改善血流动力学。(即为用药初期的降压机制。)2.抑制心血管局部组织RAAS的活性，减少局部组织的AT的形成，表现作用较持久，降低交感神经对心血管系统的作用，从而产生降压和改善心功能作用。(此与药物的长期降压疗效有关。)3.减少缓激肽的降解 ACE（即激肽酶）可降解组织内缓激肽（bradykinin,BK)。当其受到抑制时，缓激肽降解减少,从而增加血管内皮超级化因子(endothelium-derived hyperpolarizing factor,EDRF )及NO释放和前列腺素的合成，产生强有力的血管扩张和抗血小板聚集作用。不良反应主要有：1

19、.低血压；2.刺激性干咳(与激肽在肺部积聚有关。)3.高血钾(可见于伴有肾功能不全或服用保钾利尿药者。)4.对胎儿发育有影响。5.其他皮疹、味觉及嗅觉缺损。偶见中性白细胞减少。7 如何合理应用利尿药治疗各型水肿！ 8 强心苷的中毒机制和毒性表现，防治措施！ 9 细菌耐药机制有那些！ 10作用于 s期的抗癌药物有那些？试举例说明各药的作用机制！ 2006年药理实验复试题1 .药效学评价之前先做什么工作？ 2. 做蛙心时，为什么不能伤静脉窦？3. 兔 乌拉坦剂量？麻醉指标? 4. 膀胱的操作 5 .找颈总动脉，迷走，减压神经？及其特点？6 .冷热血动物的离体心脏灌流的异同之处？ 7 .半数致死量的

20、测定？ 8 .小鼠的给药途径有哪几种？怎样操作？ 9 .新药的临床前试验应做哪些实验？ 10 . 化学物质对蛙心实验中含有少量任氏液套管插入心室的指标？ 中国药科大学2007年研究生复试药理试题一.名词解释1.uptake1 2.一级消除动力学 3.synergism 4.APD 5.mutation6.初次接触效应7.acute toxicity8.GLP9.前致癌物10.非竞争性拮抗药二.问答题1.何为不良反应？举例说明其分类2.苯二氮卓类药物的体内过程3.何为身体依赖性？简述其产生机制。如何评价之？4.ACEI的药理作用及其治疗高血压和慢性心功能不全的机制5.试述抗肿瘤药物的毒性反应6.

21、左旋多巴的作用机制，用药注意事项；为什么不能用来解救氯丙嗪中毒？7.试列举评价药物毒性的参数8.-内酰胺类抗生素的抗菌机制及耐药性产生机制9.AD，NE及异丙肾上腺素对血压作用有何不同，用受体阻断药后各有何变化？07年药理复试（综合二）题一， 名解胰岛素抵抗，抗菌后效应，阿斯匹林哮喘，后遗效应，二，问答1。香豆素和肝素抗凝血比较2。胃酸抑制药的分类3。B内酰胺的耐药机制4。普奈洛尔与卡托普利的降压机制 2007 中国药科大学攻读硕士学位入学考试药理学试题一.名词解释 1.uptake1 2一级消除动力学3.synergism4.APD5.mutation6.初次接触效应7.acute toxi

22、city8.GLP9.前致癌物10.非竞争性拮抗药 二.问答题 1、药物不良反应有哪些，分别举例说明其特征。 2、肾上腺素、去甲肾上腺素及异丙肾上腺素对血压的作用，并说明若在给药前给予a-受体阻断剂后，各药对血压的影响。 3、苯二氮卓类药物体内过程的特点。 4、左旋多巴抗帕金森病的机制以及氯丙嗪所致锥体外系不良反应为何不能用左旋多巴对抗。 5、血管紧张素转化酶抑制药抗高血压及抗慢性心功能不全的作用和机制。 6、B-内酰胺类抗生素的抗菌机制和耐药机制。 7、药物在组织内浓集对其发挥药理作用和产生毒性作用均有影响，请各举一例说明这两方面的影响。 8、抗恶性肿瘤药的毒性反应。 9、试述毒理学实验中常

23、用的参数有哪些。 10、什么是药物的身体依赖性，简述其评价方法和原理 2011中国药科大学药理学复试题英文名解：apparent volume of distribution（表观内在容积）cholinesterase reactivator（胆碱酯酶复活药）endogenous opioid peptide（内源性阿片肽）ligand（配体）synapse（突触）gene therapy（基因治疗）herxheimer reaction（赫氏反应）reproduction toxicity（生殖毒性）frameshift mutation（移码突变）mitotic poison（有丝分裂毒物

24、）中文名解：调节痉挛迟发性运动障碍化疗指数非竞争性拮抗药内在拟交感活性离子通道急性毒作用带碱基类似物催促阶段试验悉生动物小问答： 药物的体内分布受哪些因素影响？吗啡能否治疗心源性哮喘，为什么？利尿药的分类，代表药物及作用部位当机体受到损害作用时可能发生哪些变化？Ames实验的原理和常用菌株？肝毒性的血清酶学指标有哪些？大问答：普奈洛尔的药理作用，临床及不良反应琥珀胆碱和筒箭毒碱的作用机制及作用特点的异同ACEI和ARB的药理作用异同双胍类和磺酰脲类的机制和特点TMP和SMZ共同作用的药理基础非遗传性致癌物的定义，分类和各类的致癌特点实验：恒温动物和变温动物的实验条件的区别在兔颈动脉实验中阻断对侧颈总动脉后血压的变化，机制化学药物对平滑肌影响的实验中，肾上腺素和乙酰胆碱对平滑肌的影响，机制热板法的老鼠性别选择，为什么，温度为多少，判断痛反应的指标是什么大动物（狗，兔）和小动物（大鼠，小鼠）的尿液收集方法分别是什么，注意事项毒理学实验中为什么采用LD50为急性毒性指标？LD50的影响因素有哪些？