伴性遗传超经典习题

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1、伴性遗传练习题1. 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。下图为某一品种狗的系谱图，“”代表狗色盲性状；根据下图判断，下列叙述中不可能的是 （ ） A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传2. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此可以确定是（） A.该孩子的性别 B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型C.这对夫妇相关的基因型 D. 该孩子的基因型3. 下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。组合序号杂交组合类型子代的表现

2、型和植株数目抗病红种皮抗病白种皮感病红种皮感病白种皮一抗病、红种皮感病、红种皮416138410135二抗病、红种皮感病、白种皮180184178182三感病、红种皮感病、白种皮140136420414 据表分析，下列推断错误的是 （ ）A.6个亲本都是杂合体B.抗病对感病为显性C.红种皮对白种皮为显性 D.这两对性状自由组合4. 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是 （ ）A.AAXBY，9/16 B.AAXBY，1/16或AaXBY，1/8C.AAXBY，3/16或AaXBY，3/8 D

3、.AAXBY，3/165. 一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大 （ ）A.3/8 B.3/16 C.3/32 D.3/646. 根据下图实验：若再让F1黑斑蛇之间自交，在F2中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型同时出现，根据上述杂交实验，下列结论中不正确的是（） A.F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同B.F2黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同 C.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇 D.黄斑是隐性性状7. 下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2

4、号所生的第一个孩子表现正常的几率为 ( ) A1/3 B2/9 C2/3 D1/4 8. 丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传疾病），妻子的外祖母也有此病，家庭的其他成员均无此病。经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测，这对夫妻的儿子患半乳糖血病的概率是 （ ） A.1/12 B.1/4 C.3/8 D.1/29. 人类的秃顶由常染色体上的隐性基因b所控制，但只在男性中表现。一个非秃顶男性与一父亲非秃顶的女性婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中表现为秃顶。则该女性的基因型为 ( )A.BB B.Bb C.bb D.Bb或bb10. 如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确

5、的是 （ ）A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者C.四图都可能表示白化病遗传的家系D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/411. （2006天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子12. （06广东）下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病C. X染色体隐性遗传病 D细胞质遗传病 13

6、.（06江苏）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是 系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb 系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXd系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb 系谱丙-6基因型cc系谱丁-6基因型XDXdA B C D14（07上海）血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则

7、下图中甲、乙的基因型分别为 AXHY，XHXH BXHY，XHXh CXhY，XHXh DXhY，XHXH 15.(2007江苏)下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。可以准确判断的是A该病为常染色体隐性遗传 BII-4是携带者CII一6是携带者的概率为12 D一8是正常纯合子的概率为1216.（2008广东基）图9为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是A3与正常男性婚配，后代都不患病B3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是18C4与正常女性婚配，后代不患病D4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1817. 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全

8、显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ()A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/818. 人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是 （ ）A三女一男或全是男孩B全是男孩或全是女孩C三女一男或两女两男D三男一女或两男两女20. 右图是患甲病(基因A、a)和乙病(基因B、b)两种遗传病的系谱图(l与6不携带乙病基因)。对该家系描述错误的是 ( ) A甲病为常染色体显

9、性遗传病 B乙病由X染色体隐性基因控制 C1与4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是116 D2与3结婚生出病孩的概率是1821. 下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， 6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上，乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。(2)4和5基因型是 和 (3)若7和9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。 正常男女白化兼色盲男女白化病男女1234567891022下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。 （1）2的基因型是

10、 ；3的基因型是 。（2）5是纯合子的几率是 。（3）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。（4）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。23.右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知-不是乙病基因的携带者，请判断：（）甲病是性遗传病，致病基因位于染色体上（2）乙病是性遗传病，致病基因位于染色体上。（3）-的基因型是。（4）若-与-结婚,生一个只患甲病的概率是 ，同时患两种病的是 ，正常的概率是 ， 患一种病孩子的概率是。A15/24 B1/12 C7/12 D7/2424下图为甲种

11、遗传病（基因A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）甲种遗传病的遗传方式为- 乙种遗传病的遗传方式为-III-2的基因型及其概率为-由于III-3个体表现两种遗传病，其兄弟III-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是-，如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是-；因此建议-25. 下图是患甲病（显性基因，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题

12、：（1）甲病致病基因位于_染色体上，为_性基因。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_。子代患病，则亲代之一必_；若5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为_。（3）假设1，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_染色体上，为_性基因，乙病的特点是_遗传。2的基因型为_，2的基因型为_。假设1与5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为_，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。26.有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。现有一家族遗传图谱。 （1）棕

13、色牙齿是位于_染色体上的_性基因决定的。（2）写出3号个体可能的基因型：_ _ 。7号个体基因型可能有_种。（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是_ 。 27.小黄狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因（A、a和B、b)控制，共有四种表现型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)。下图是小黄狗的一个系谱，请回答下列问题：（1）2的基因型是 。 （2）欲使1 产下褐色的小狗，应让其与表现型为 的雄狗杂交。 （3）如果2 与6 杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是 。 答案：15 BCBBC 610 BAADA 1115 CCDCB 16

14、20 BACD21.（1）隐 常；隐 X （2）AaXBXb AaXBXb (3)1/24 7/24 1/1222.AaXBXb AaXBY （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/823.（）显常（2）隐X（3）AaXbY（4）C B A24.（1）常染色体隐性遗传；（2）伴X染色体隐性遗传（3）AAXBY 1/3或AaXBY 2/3 (4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；优先选择生育女孩25.（1）常；显（2）世代相传；患病；1/2（3）X；隐；隔代交叉，aaXbY;AaXbY;1/4。26. （1） X 显 （2）AaXBY 2 （3）1/427

15、. （1）AaBb （2）黑色，褐色 （3）1/12答案：15 BCBBC 610 BAADA 1115 CCDCB 1620 BACD21.（1）隐 常；隐 X （2）AaXBXb AaXBXb (3)1/24 7/24 1/1222.AaXBXb AaXBY （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/823.（）显常（2）隐X（3）AaXbY（4）C B A24.（1）常染色体隐性遗传；（2）伴X染色体隐性遗传（3）AAXBY 1/3或AaXBY 2/3 (4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；优先选择生育女孩25.（1）常；显（2）世代相传；患病；1

16、/2（3）X；隐；隔代交叉，aaXbY;AaXbY;1/4。26. （1） X 显 （2）AaXBY 2 （3）1/427. （1）AaBb （2）黑色，褐色 （3）1/12答案：15 BCBBC 610 BAADA 1115 CCDCB 1620 BACD21.（1）隐 常；隐 X （2）AaXBXb AaXBXb (3)1/24 7/24 1/1222.AaXBXb AaXBY （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/823.（）显常（2）隐X（3）AaXbY（4）C B A24.（1）常染色体隐性遗传；（2）伴X染色体隐性遗传（3）AAXBY 1/3或AaXBY 2/

17、3 (4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；优先选择生育女孩25.（1）常；显（2）世代相传；患病；1/2（3）X；隐；隔代交叉，aaXbY;AaXbY;1/4。26. （1） X 显 （2）AaXBY 2 （3）1/427. （1）AaBb （2）黑色，褐色 （3）1/12答案：15 BCBBC 610 BAADA 1115 CCDCB 1620 BACD21.（1）隐 常；隐 X （2）AaXBXb AaXBXb (3)1/24 7/24 1/1222.AaXBXb AaXBY （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/823.（）显常（2）隐X（3）

18、AaXbY（4）C B A24.（1）常染色体隐性遗传；（2）伴X染色体隐性遗传（3）AAXBY 1/3或AaXBY 2/3 (4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；优先选择生育女孩25.（1）常；显（2）世代相传；患病；1/2（3）X；隐；隔代交叉，aaXbY;AaXbY;1/4。26. （1） X 显 （2）AaXBY 2 （3）1/427. （1）AaBb （2）黑色，褐色 （3）1/12答案：15 BCBBC 610 BAADA 1115 CCDCB 1620 BACD21.（1）隐 常；隐 X （2）AaXBXb AaXBXb (3)1/24 7/24 1/122

19、2.AaXBXb AaXBY （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/823.（）显常（2）隐X（3）AaXbY（4）C B A24.（1）常染色体隐性遗传；（2）伴X染色体隐性遗传（3）AAXBY 1/3或AaXBY 2/3 (4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；优先选择生育女孩25.（1）常；显（2）世代相传；患病；1/2（3）X；隐；隔代交叉，aaXbY;AaXbY;1/4。26. （1） X 显 （2）AaXBY 2 （3）1/427. （1）AaBb （2）黑色，褐色 （3）1/12答案：15 BCBBC 610 BAADA 1115 CCD

20、CB 1620 BACD21.（1）隐 常；隐 X （2）AaXBXb AaXBXb (3)1/24 7/24 1/1222.AaXBXb AaXBY （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/823.（）显常（2）隐X（3）AaXbY（4）C B A24.（1）常染色体隐性遗传；（2）伴X染色体隐性遗传（3）AAXBY 1/3或AaXBY 2/3 (4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；优先选择生育女孩25.（1）常；显（2）世代相传；患病；1/2（3）X；隐；隔代交叉，aaXbY;AaXbY;1/4。26. （1） X 显 （2）AaXBY 2 （3）

21、1/427. （1）AaBb （2）黑色，褐色 （3）1/12答案：15 BCBBC 610 BAADA 1115 CCDCB 1620 BACD21.（1）隐 常；隐 X （2）AaXBXb AaXBXb (3)1/24 7/24 1/1222.AaXBXb AaXBY （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/823.（）显常（2）隐X（3）AaXbY（4）C B A24.（1）常染色体隐性遗传；（2）伴X染色体隐性遗传（3）AAXBY 1/3或AaXBY 2/3 (4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；优先选择生育女孩25.（1）常；显（2）世代相传

22、；患病；1/2（3）X；隐；隔代交叉，aaXbY;AaXbY;1/4。26. （1） X 显 （2）AaXBY 2 （3）1/427. （1）AaBb （2）黑色，褐色 （3）1/12答案：15 BCBBC 610 BAADA 1115 CCDCB 1620 BACD21.（1）隐 常；隐 X （2）AaXBXb AaXBXb (3)1/24 7/24 1/1222.AaXBXb AaXBY （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/823.（）显常（2）隐X（3）AaXbY（4）C B A24.（1）常染色体隐性遗传；（2）伴X染色体隐性遗传（3）AAXBY 1/3或AaX

23、BY 2/3 (4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；优先选择生育女孩25.（1）常；显（2）世代相传；患病；1/2（3）X；隐；隔代交叉，aaXbY;AaXbY;1/4。26. （1） X 显 （2）AaXBY 2 （3）1/427. （1）AaBb （2）黑色，褐色 （3）1/12答案：15 BCBBC 610 BAADA 1115 CCDCB 1620 BACD21.（1）隐 常；隐 X （2）AaXBXb AaXBXb (3)1/24 7/24 1/1222.AaXBXb AaXBY （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/823.（）显常（2）

24、隐X（3）AaXbY（4）C B A24.（1）常染色体隐性遗传；（2）伴X染色体隐性遗传（3）AAXBY 1/3或AaXBY 2/3 (4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；优先选择生育女孩25.（1）常；显（2）世代相传；患病；1/2（3）X；隐；隔代交叉，aaXbY;AaXbY;1/4。26. （1） X 显 （2）AaXBY 2 （3）1/427. （1）AaBb （2）黑色，褐色 （3）1/12答案：15 BCBBC 610 BAADA 1115 CCDCB 1620 BACD21.（1）隐 常；隐 X （2）AaXBXb AaXBXb (3)1/24 7/24

25、1/1222.AaXBXb AaXBY （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/823.（）显常（2）隐X（3）AaXbY（4）C B A24.（1）常染色体隐性遗传；（2）伴X染色体隐性遗传（3）AAXBY 1/3或AaXBY 2/3 (4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；优先选择生育女孩25.（1）常；显（2）世代相传；患病；1/2（3）X；隐；隔代交叉，aaXbY;AaXbY;1/4。26. （1） X 显 （2）AaXBY 2 （3）1/427. （1）AaBb （2）黑色，褐色 （3）1/12答案：15 BCBBC 610 BAADA 111

26、5 CCDCB 1620 BACD21.（1）隐 常；隐 X （2）AaXBXb AaXBXb (3)1/24 7/24 1/1222.AaXBXb AaXBY （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/823.（）显常（2）隐X（3）AaXbY（4）C B A24.（1）常染色体隐性遗传；（2）伴X染色体隐性遗传（3）AAXBY 1/3或AaXBY 2/3 (4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；优先选择生育女孩25.（1）常；显（2）世代相传；患病；1/2（3）X；隐；隔代交叉，aaXbY;AaXbY;1/4。26. （1） X 显 （2）AaXBY

27、2 （3）1/427. （1）AaBb （2）黑色，褐色 （3）1/12答案：15 BCBBC 610 BAADA 1115 CCDCB 1620 BACD21.（1）隐 常；隐 X （2）AaXBXb AaXBXb (3)1/24 7/24 1/1222.AaXBXb AaXBY （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/823.（）显常（2）隐X（3）AaXbY（4）C B A24.（1）常染色体隐性遗传；（2）伴X染色体隐性遗传（3）AAXBY 1/3或AaXBY 2/3 (4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；优先选择生育女孩25.（1）常；显（2）世代相传；患病；1/2（3）X；隐；隔代交叉，aaXbY;AaXbY;1/4。26. （1） X 显 （2）AaXBY 2 （3）1/427. （1）AaBb （2）黑色，褐色 （3）1/12