复等位基因部分专项训练

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1、复等位基因部分专项训练选择题：1 检测了510人的ABO血型，并统计得到IA的频率为0.24, IB的频率为0.06,i的频率为0.70。问：从理论讲该人群中A型血的人数约是 ( )A100人 B200人 C215人 D220人2.三兄弟具有ABO血型系统中不同的血型，老大的红细胞可被老二、老三的血清所凝集，而老三的红细胞可被老大的血清所凝集。已知老三为B型血。则老二的血型为 （ ）A. O型 B. A型 C. B型 D. O型或B型 3.分别对14人的血清进行鉴定发现，与A型血清凝集反映的有6人，与B型血清凝集反映的有6人，与B型血清凝集反应的有5人，与两种血清都显示或都不显示凝集反应的合计

2、有7人，则A型血型的人数为 （ ）A.2 B.3 C.4 D.55人类的皮肤中黑色素的多少，由两对独立遗传的基因所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配，F1肤色为中间色；若F1与同基因型的异性婚配，F2出现的基因型种类和表现型的比例为 ( )A3种，3：1 B3种，1：2：1C9种，9：3：3：1 D9种，1：4：6：4：1简答题：6（11分）下图为某家族的遗传系谱图，其中2号的ABO血型为B型（基因型为IB），4号患有白化病（基因为r），1、2、3、4四人之间的交叉配血情况如下表（“+”凝集，“”不凝集）。请回答： （1）下列成员的A

3、BO血型为：1 3 4 。（2）1号的精细胞可能的基因型为 。（3）1号和2号再生一个性状与3号完全相同的子女的概率为 。（4）输血的原则是 。（5）已知5号与1号的血型不同，如果在紧急情况下，5号个体能接受1号个体提供的200mL血液，那么5号个体的基因型可能为 。（6）如果5号个体的Rh血型为阴性，并曾接受过Rh阳性供血者的血液，当他再次接受Rh阳性的血液时，将会发生 ，这是因为 。复等位基因部分答案选择题：B A B D 简答题6.（1）A型 O型 AB型 （2）RIA Ri rIA ri （3）3/32（4）同型血相输 （5）RRIAIB或RrIAIB（6）凝集反应 因为当Rh阴性的受

4、血者第一次接受Rh阳性血时，血液不凝集，但在受血者的血清中将产生抗D抗体，当再次接受Rh阳性血时，就会发生凝集反应连锁互换部分专项训练选择题：1.设基因型Ab/aB的1000个初级精母细胞中，有20%的细胞发生了互换，生成含Ab基因组合的精子数是 （ ） A. 1800个 B. 1600个 C. 800个 D. 400个2某一生物有两对同源染色体，每一对同源染色体上都有两对等位基因（Aa和Bb；Cc和Dd），他们均为不完全连锁。从基因组成看，这种生物产生的配子类型数目为 （ ）A4 B. 6 C. 16 D. 323在完全显性且三对基因各自独立的条件下，ddEeFF与DdEeff杂交，其子代表

5、现型不同于双亲的个体占全部子代的 ( )A5/8 B3/8 C3/4 D1/44对某生物的一对同源染色体进行分析得知，该对同源染色体在减数分裂过程中能发生互换。若该生物形成的m个卵细胞里含互换染色体的卵细胞有n个。从理论上计算，在减数分裂过程中，发生互换的初级卵母细胞应占 ( )A.2n/(m+n)100% B.2n/m100% C.4n/m100% D.4n/(m+n)100%5已知4个连锁基因的交换值分别是：A和B为40%，B和C为20%，C和D为10%，C和A为20%，D和B为10%。下图中能正确表达这4个基因位置关系的是 （ ）简答题：6.(6分) 已知果蝇的e,f,s三个隐性基因位于

6、一条染色体上取其三杂合体雌果蝇（EeFfSs)与三隐性雄果蝇（eeffss）测交，其结果如下：表现型EFSeFSefSeFsefsEfSEfsEFs总数数目678683477336810541000(1)上述八种表型中，未发生基因交换的两组亲组合类型为 和 。(2)三杂合体雌雄果蝇进行减数分裂是：f与s间的交换值为 ,s与e间的交换值为 。 (3)e,f,s三个基因在染色体上的排列顺序为 。7（12分）a图为某生物体细胞的细胞核中染色体的模式图。ABCDAbaBDdEEa(1)下列哪一图不可能是这种生物所产生的配子( )(2)如果基因E所在的染色体为性染色体，则该生物能产生几种类型的卵细胞_。

7、(3)如果某一个卵原细胞产生的卵细胞基因型为AbDXE，该卵原细胞是否发生了交换？_，为什么？_(4)如果基因型为AbDXE的卵细胞占卵细胞总数的20%，则基因型为abDXE的卵细胞占卵细胞总数的_%。(5) 如果某一卵原细胞形成基因型为ABdXE的卵细胞，则其形成的第二极体的基因型为_，该卵原细胞形成的卵细胞及第二极体的基因型比例为_。(6)如果只考虑一对常染色体，该个体与相同基因型的个体杂交，后代表现型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=51%：24%：24%：1%，则A、B的交换率为_。(7)如果D、d所在的染色体上有另一对基因R、r，相同基因型的两个体杂交，后代的表现型及比

8、例为D_R_：D_rr：ddR_：ddrr=59%：16%：16%：9%，则亲本的基因型是_(仅D、d；R、r两对基因)。连锁互换部分答案：（答案： A C A B D 6.（6分） eFs EfS；15.8%；14%；）7.（12分）（1） A (1分) (2) 8 (1分) (3) 不一定(1分) AbDXE为亲本型，不论是否发生交换，都会出现亲本型。(2分) (4) 5% (2分) (5)AbdXE、abDXE、aBDXE 或AbDXE、abDXE、aBdXE(2分,两种均可得分) 1:1:1:1 (1分) (6)20% (1分) （7）D Rd rD Rd r遗传病部分专项训练选择题：

9、1.右图为进行性肌肉营养不良遗传病的谱系图，该病为隐性伴性遗传病，则7号的致病基因是由哪个亲本遗传的（ ）A. 1号 B. 2号 C. 3号 D. 4号2.有一位遗传学家.在实验中发现一种显性致死现象，黄色毛皮的老鼠不能纯种传代，可杂种传代，而灰色毛皮的老鼠能够纯种传代.黄鼠和黄鼠交配，其后代黄鼠2896只，灰鼠1235只，那么此交配中致死个体出现的几率是 （ ）A.5% B.33% C.66.7% D.75%3.某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄绳杂交，后代中25为雄蝇翅异常、25为雌蝇翅异常、25%为雄蝇翅正常、25为雌蝇翅正常，那么翅异常不可能由 （ ）A

10、. 常染色体上的显性基因控制 B.常染体上的隐性基因控制C. 性染色体上的显性基因控制 D.性染色体上的隐性基因控制4血友病属于隐形遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子表现型的预测应当是 （ ）A儿子、女儿全部正常 B. 儿子患病，女儿正常C儿子正常，女儿患病 D. 儿子和女儿都有可能出现患者5. 人类多指基因（T）是正常基因（t）的显性，白化基因（a）是正常基因（A）的隐性，都位于常染色体上，两者都独立遗传。一个家庭中，母亲正常，父亲多指，他们有一个手指正常患白化病的孩子。则再生一个孩子得一种和两种病的几率分别是 （ ） A.1/4,1/8 B.3/4,1/4 C.

11、1/2,1/8 D.3/8,1/8简答题：6. 4种遗传病的发病率比较如表，请分析：（12分）甲乙丙丁非近亲婚配子代发病率1：3100001：145001：380001：40000表兄妹婚配子代发病率1：86001：17001：31001：3000（1）可判断属于隐性遗传病的有 。（2）表兄妹婚配的子代发病率远高，原因是 。（3）某家族中丙遗传病（显性基因为B，隐性基因为b）， 和丁遗传病 （显性基因为A,隐性基因为a）, 两种遗传病的发生如谱系图，已知II6不携带致病基因。则III8的基因型为 ，（4）III9的基因型为 。（5）若III8和III9婚配，子女中只患一种遗传病的概率是 ，同时

12、患两种遗传病的概率为 。7.（8分）下图是涉及到两种遗传病的家系谱图，其中横纹方块表示X染色体性连锁隐性男性患者（MFR），黑色方块表示常染色体显性男性患者（GK），如果IV1是男孩，IV2是女孩，请思考并回答：（1）IV1患有GK和MFR两种症状的几率为_。（2）IV2患有GK和MFR两种症状的几率为_。（3）IV1患有GK但没有MFR症状的几率为_。（4）如果1与一个只患有MFR的女性婚配，其子代正常的几率是 。8. （16分）下图为甲病（Aa）和乙病（Hh）两种遗传病的家族系谱图。请回答：正常男正常女乙病男乙病女甲病男甲病女两病女（1）由家谱可知甲病是 遗传，判定的依据是个体 ；乙病最可

13、能是 遗传，个体7起的判定作用是 。（2）如乙病是血友病写出下列个体可能的基因型。2 ，9 ，11 。（3）写出10产生的卵细胞可能的基因型为 。（4）若8与11结婚，生育一个患甲病孩子的概率为 ，生育一个患甲病但不患血友病（正常）孩子的概率为 ，假设某地区人群中每10000人当中有25个甲病患者，若8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患甲病男孩的概率为 。（5）假如甲病和乙病的基因连在X染色体上一起遗传。有一个孩子（患两病）的正常家庭，正常父母再生一个乙病孩子的基因型为 。（6）目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是 ，避免遗传病传递的措施主要有 。遗传病部分答案：选择题：B A D D C简答题：6.（12分）（1）甲、乙、丙、丁； （2） 具有相同的祖先，同时得到隐性致病基因的概率上升，因此后代得隐性遗传病的概率上升；（3）aaXBXB 或 aaXBXb；（4）AAXbY 或 AaXbY；（5）3/8 1 /167. （8分） 1/8； 0； 3/8； 1/4 8.（16分） （1）常染色体隐性、4或9和8、 伴X隐性、隐性遗传；（2）AaXhY、aaXhXh、AAXHY or AaXHY （3）AXH、aXh/AXh、aXH （4）1/3 7/24 1/40or19/800 （5）XAhY （6）遗传物质的改变，禁止近亲结婚、适龄生育、产前诊断）