氯化物测定方法

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1、氯化物氯化物（Cl-）是水和废水中一种常见的无机阴离子。几乎所有的 天然水中都有氯离子存在，它的含量范围变化很大。在河流、湖泊、 沼泽地区，氯离子含量一般较低，而在海水、盐湖及某些地下水中， 含量可高达数十克/升。在人类的生存活动中，氯化物有很重要的生 理作用及工业用途。正因为如此，在生活污水和工业废水中，均含有 相当数量的氯离子。若饮水中氯离子含量达到250mg/L,相应的阳离子为钠时，会感 觉到咸味；水中氯化物含量高时，会损害金属管道和构筑物，并防碍 植物的生长。1. 方法的选择有四种通用的方法可供选择；（1）硝酸银滴定法；（2）硝酸汞滴 定法；（3）电位滴定法；（4）离子色普法。（1）法

2、和（2）法所需仪 器设备简单，在许多方面类似，可以任意选用，适用于较清洁水。（2） 法的终点比较易于判断；（3）法适用于带色或浑浊水样；（4）法能同 时快速灵敏地测定包括氯化物在内的多种阴离子，具备仪器条件时可 以选用。2. 样品保存要采集代表性水样，放在干净而化学性质稳定的玻璃瓶或聚乙烯 瓶内。存放时不必加入特别的保存剂。（一）硝酸银滴定法GB11896-89概述1. 方法原理在中性或弱减性溶液中，以铬酸钾为指示剂，用硝酸银滴定氯化 物时，由于氯化银的溶解度小于铬酸银的溶解度，氯离子首先被完全 沉淀后，铬酸银才以铬酸银形式沉淀出来，产生砖红色，指示氯离子 滴定的终点。沉淀滴定反应如下：Ag+

3、 Cl-TAgCl I2 Ag+CrO42-TAg2CrO4J铬酸根离子的浓度，与沉淀形成的迟早有关，必须加入足量的指 示剂。且由于有稍过量的硝酸银与铬酸钾形成铬酸银沉淀的终点较 难判断，所以需要以蒸馏水作空白滴定，以作对照判断（使终点色调 致）。2干扰及消除饮用水中含有的各种物质在通常的数量下不发生干扰。漠化物、碘化物和氰化物均能与氯化物相同的反应。硫化物、硫代硫酸盐和亚硫酸盐干扰测定，可用过氧化氢处理予 以消除。正磷酸盐含量超过25 mg/L时发生干扰：铁含量超过10 mg/L 时使终点模糊，可用对苯二酚还原成亚铁消除干扰；少量有机物的干 扰可用高锰酸钾处理消除。废水中有机物含量高或色度大

4、，难以辨别滴定终点时，用600C 灼烧灰化法预处理废水样，效果最好，但操作手续烦琐。一般情况下尽量采用加入氢氧化铝进行沉降过滤法去除干扰。3. 方法的适用范围本法适用于天然水中氯化物测定，也适用于经过适当稀释的高矿 化废水（咸水、海水等）及经过各种预处理的生活污水和工业废水。本法适用的浓度范围为10500 mg/L。高于此范围的样品，经稀 释后可以扩大其适用范围，低于10 mg/L的样品，滴定终点不易掌握， 建议采用硝酸汞滴定法。曾选取有代表性江、河、湖、库水样检验本法对地表水的适用性。 13个样品测定结果统计表明，氯离子浓度范围2290 mg/L时，相对 标准偏差为0%；加标回收率为102%

5、。仪器（1）锥形瓶：250ml。（2）棕色酸式滴定管：50 ml。试剂（1）氯化钠标准溶液（NaCl=L）；将氯化钠置于坩埚内，在500600C 加热4050min。冷却后称取溶于蒸馏水，置1000 ml容量瓶中， 用水稀释置至标线。吸取ml,用水定溶至100ml,此溶液每毫 升含mg氯化物（CL-）。（2）硝酸银标准溶液（AgNO3急mol/L）：称取g硝酸银，溶于蒸馏 水并稀释至1000 ml,贮存于棕色瓶中。用氯化钠标准溶液标定 其准确浓度，步骤如下：吸取ml氯化钠标准溶液置250 ml锥形瓶中，加水25 ml。另取一锥形瓶，吸取50 ml水作空白。各加入1 ml铬酸钾指示剂，在不 断摇

6、动下用硝酸银标准溶液滴定，至砖红色沉淀刚刚出现。(3) 铬酸钾指示液：称取5 g铬酸钾溶于少量水中，滴加上述硝酸银至有红色沉淀生成，摇匀。静置12小时，然后过滤并用水将 滤液稀释至100 ml。(4) 酚酞指示液：称取g酚酞，溶于50 ml 95%乙醇中，加入50 ml水，再滴加mol/L氢氧化钠溶液使溶液呈现微红色。(5) 硫酸溶液(1/2HSO)： mol/Lo24(6) % (m/V)氢氧化钠溶液：称取0.2 g氢氧化钠，溶于水中并稀 释至100 ml o(7) 氢氧化铝悬浮液：溶解125 g硫酸铝钾KAl (SO4)2 12H2O 或硫酸铝铵NH4Al(SO4)2 12H2O于1L蒸馏

7、水中,加热至60C, 然后边搅拌边缓缓加入55 ml氨水。放置约1小时后，移至一个 大瓶中，用倾斜法反复洗涤沉淀物，直到洗滤液不含氯离子为止。 加热至悬浮液体积为1Lo(8) 30%过氧化氢(H2O2)。(9)高锰酸钾。(10) 95%乙醇。1. 样品预处理若无以下各种干扰，此预处理步骤可省略。(1) 如水样带有颜色，则取150 ml水样，置于250 ml锥形瓶内， 或取适当的水样稀释至150 ml。加入2 ml氢氧化铝悬浮液，振 荡过滤，弃去最初滤出的20 ml。(2) 如果水样有机物含量高或色度大，用(1)法不能消除其影响 时，可采用蒸干后灰化法预处理。取适量废水样于坩埚内，调节 pH至8

8、9,在水浴上蒸干，置于马福炉中在600C灼烧1小时， 取出冷却后，加10 ml水使溶解，移入250 ml锥形瓶，调节pH 至7左右，稀释至50 ml。(3) 如果水样中含有硫化物、亚硫酸盐或硫代硫酸盐，则加氢氧化 钠溶液将水调节至中性或弱减性，加入1 ml 30%过氧化氢，摇 匀。1分钟后，加热至7080C,以除去过量的过氧化氢。(4) 如果水样的高锰酸钾指数超过15mg/L,可加入少量高锰酸钾 晶体，煮沸。加入数滴乙醇以除过多余的高锰酸钾，再进行过滤。2. 样品测定(1) 取50 ml水样或经过处理的水样(若氯化物含量高，可取适量 水样用水稀释至50 ml)置于锥形瓶中，另取一锥形瓶加入50

9、ml 水作空白。(2) 如水样的pH值在范围时，可直接滴定，超出此范围的水样应 以酚酞作指示剂，用mol/L硫酸溶液或%氢氧化钠溶液调节至pH 为左右。（3）加入1 ml铬酸钾溶液，用硝酸银标准溶液滴定至砖红色沉淀 刚刚出现即为终点。同时作空白滴定。计算氯化物（Cl-，mg/L）=也一匕） M x35.45x 1。0V式中，V蒸馏水消耗硝酸银标准溶液体积（ml）； 1V 水样消耗硝酸银标准溶液体积（ml）； 2M硝酸银标准溶液浓度（mol/L）；V7水样体积（ml）；氯离子（Cl-）摩尔质量（g/ mol）。精密度和准确度氯化物浓度为mg/L的标准混合样品，经6个实验室分析，室内 相对标准偏差

10、为；室间相对标准偏差为；相对误差为；加标回收 率为%。注意事项（1）本法滴定不能在酸性溶液中进行。在酸性介质中CrO42-按下式 反应而使浓度大大降低，影响等当点时Ag2CrO4沉淀的生成。2 CrO2-+2H+T2HCrO-TCr O2-+2HO442 72本法也不能在强碱性介质中进行因为，Ag+将形成Ag O沉淀。2其适应的pH范围为,测定时应注意调节。（2）铬酸钾溶液的浓度影响终点到达的迟早。在50100ml滴定液中加入5% （m/V）铬酸钾溶液1 ml,使（CrO42-）为10-3到10-3 mol/L。在滴定终点时，硝酸银加入量略过终点，误差不 超过%,可用空白测定消除。（3）对于矿

11、化度很高的咸水或海水的测定，可采用下述方法扩大其 测定范围：提高硝酸银标准溶液的浓度至每毫升标准溶液可 作用于25 mg氯化物。对样品进行稀释，稀释度可参考下表。高矿化度样品稀释度比重（&/ ml）稀释度相当取样量（ml）不稀释，取50 ml滴定50不稀释，取50 ml滴定2525 ml 稀释至 100 ml，取 50 ml25 ml 稀释至 100 ml，取 25 ml25 ml 稀释至 500 ml,取 25 ml25 ml 稀释至 1000 ml,取 25 ml（二）硝酸汞滴定法概述1. 方法原理酸化了的样品（pH二一）以硝酸汞进行滴定时，与氯化物生成难离 解的氯化汞。滴定至终点时，过量

12、的汞离子与二苯卡巴踪生成蓝紫色 的二苯卡巴踪的汞络合物指示终点。2干扰及消除饮用水中的各种物质在通常的浓度下不发生干扰；漠化物和碘化物象氯化物一样被滴定；铬酸盐、高铁和亚硫酸盐离子含量超过10 mg/L时，对滴定有干扰的；锌、铅、漠、亚铁及三价铬离子的存在， 对滴定终点的色度有影响，但它们即使含量高达100 mg/L时，也不 致影响准确度；铜的允许限为50 mg/L；硫化物有干扰；季胺盐达12 mg/L时有干扰；深的色度形成干扰。所述重金属离子含量在100 mg/L时，对滴定终点颜色的影响，应 由操作人员配制相应的标准溶液，通过实验掌握终点颜色变化情况， 以消除其影响。还可于指示剂中加入一种背

13、景色的子种绿染料，以改 善终点变色的敏锐性。高铁及六价铬离子的干扰用对苯二酚还原消 除；硫化物干扰用过氧化氢消除。3. 方法的适用范围本法适用于天然水中氯化物的测定及经过预处理后，能消除干扰 的其他类型的废水。本法适用的浓度范围为500 mg/L。曾选取有代表性的江、河、湖、库水样检验本法对地表水的适用 性。13个样品测定结果统计表明，氯离子浓度范围2290 mg/L时， 相对标准偏差为%;加标回收率为86%。仪器()锥形瓶：250 ml。(2) 微量滴定管：1 ml, 5 ml。试剂(1) 氯化钠标准溶液(NaCl二mol/L):称取经过600C灼烧1小时 的氯化钠溶于蒸馏水中，移入1000

14、 ml容量瓶中稀释至标线。(2) 氯化钠标准溶液(NaCl二mol/L)：见硝酸银法。(3) 硝酸汞标准溶液1/2Hg (NO)2=L：溶解g硝酸汞Hg (NO3) 20于50 ml用ml浓硝酸酸化了的蒸馏水中，移入1000 ml 容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线。必要时过滤，按操作步骤2. 以mol/L氯化钠标准溶液标定之。贮存于棕色瓶中。(4) 硝酸汞标准溶液1/2Hg(NO3)2=L：溶解g硝酸汞Hg (N03) 20于25 ml用ml浓硝酸酸化了的蒸馏水中，移入1000 ml 容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线。必要时过滤，按操作步骤2. 以mol/L氯化钠标准溶液标定之。贮存于棕色瓶中。(5)

15、 混合指示液：溶解g结晶二苯卡巴踪和g漠酚蓝粉末于75 ml 95%乙醇稀释至100 ml。贮存于棕色瓶中，可保存6个月。(6) 3%硝酸溶液。(7) 1% (m/V)氢氧化钠溶液。(8) 30%过氧化氢。(9) 1% (m/V)对苯二酚溶液：溶解1 g对苯二酚水中，用水稀释 至100 ml。步骤1. 样品预处理如无以下各种干扰，此步骤可省去。CD若水样含有硫化物或颜色，则按硝酸银滴定法处理水样。(2)若水样含有高铁离子或铬酸盐离子，可加入2 ml新配制的对 苯二酚溶液。2. 样品测定(1) 取50 ml水样或经过预处理的水样置于锥形瓶中，另取一锥形 瓶加入50 ml蒸馏水作空白试验。(2)

16、加510滴混合指示液，摇匀。(3) 若试样呈兰色或红色，则滴加3%硝酸溶液直到溶液转变为黄 色后，再多加1 ml。(4) 若试样加指示液后立即出现黄色，则滴加1%氢氧化钠溶液至 溶液变为兰色后，逐滴加入硝酸溶液，按上述3)法调节酸度。(5) 用mol/L硝酸汞标准溶液滴定至蓝紫色即为终点。若氯化物 浓度小于mg/L,则改用mol/L硝酸汞标准溶液滴定，并使用容 量为1 ml的微量滴定管进行。若氯化物浓度小于mg/L,则取适 量水样浓缩至大于mg/L后滴定。用同法滴定一个蒸馏水空白。计算氯化物(Cl-, mg/L) = &广匕*，x35.45x 1。0V式中，V蒸馏水消耗硝酸汞标准溶液体积(ml

17、)； 1V 水样消耗硝酸汞标准溶液体积(ml)；2c一硝酸汞标准溶液浓度（mol/L）；V一水样体积（ml）；一氯离子（Cl-）摩尔质量（g/ mol）。精密度和准确度氯化物浓度为mg/L的标准混合样品，经5个实验室分析，室内 相对标准偏差为；室间相对标准偏差为；相对误差为；加标回收 率为%。注意事项（1）应严格掌握pH值，酸度过大，硝酸汞络合氯离子的能力下降， 使测定结果偏高；反之，在溶液中尚有较多氯离子时即生成有色 络合物，又会使结果偏低。为此，必须严格并仔细调节。由于 硝酸汞标准溶液pH较低，因此滴定液的加入量最好不超过5 ml。（2）按氯化物浓度范围选用硝酸汞标准溶液浓度，以便控制滴定

18、量 并扩大测定浓度范围。按下表执行。标准溶液选择范围值氯化物浓度（mg/L）硝酸汞浓度（mol/L）N2020 （浓缩至）(三) 电位滴定法概述1. 方法原理电位滴定法测定氯化物，是以氯电极为指示电极，以玻璃电极或 双液接参比电极为参比，用硝酸银标准溶液滴定，用伏特计测定两电 极之间的电位变化。在恒定地加入小量硝酸银的过程中，电位变化最 大时仪器的读数即为滴定终点。2干扰及消除漠化物、碘化物能与银离子形成溶解度很小的物质，干扰测定； 氰化物为电极干扰物质；高铁氰化物会使结果偏高；高铁的含量如果 显著地高于氯化物也引起干扰；六价铬应预先使还原为三价，或者预 先去除。重金属钙镁铝 二价铁 铬、HP

19、户SO广等均不干扰 测定。硫化物、硫代硫酸盐和亚硫酸盐等的干扰可用过氧化氢处理予 以消除。Br- I-的干扰，可用加入定量特制的Ag粉末，或者从测得 得总卤量中扣除Br- I-的含量的方法消除。3. 方法的适用范围本方法可用于测定地表水、地下水和工业废水中氯化物。水样有 颜色、浑浊均不影响测定。温度影响电极电位和电离平衡，需注意调 节仪器的温度补偿装置，使标准溶液与水样的温度一致。方法的检测下限可达10-4 mol/L Cl-(即mg/L Cl-).仪器(1) 指示电极：银一氯化银电极或者氯离子选择性电极。(2) 参比电极：玻璃电极或者双液接参比电极。(3) 电位计。(4) 电磁搅拌器：覆盖聚

20、乙烯或玻璃的搅拌子。(5) 棕色滴定管：10 ml, 25 ml。试剂(1) 氯化钠标准溶液(mol/L)：称取基准氯化钠(经140C干燥 过)，溶于水中，移入1000 ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇 匀。此溶液每毫升含500 g氯离子。(2) 硝酸银标准溶液(mol/L)：称取硝酸银，溶于水中，加2 ml 浓硝酸，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。贮存 在棕色瓶中，避光保存。用氯化钠标准溶液进行标定。(3) 浓硝酸:p= g/mlo(4) 1+1 硫酸。(5) 30%过氧化氢。(6) 1 mol/L氢氧化钠溶液。步骤仪器和电极的准备按使用说明书进行。1.硝酸银标准溶液的标定吸

21、取ml氯化钠标准溶液，置于250 ml烧杯中，加2 ml硝酸， 稀释至100 ml。放入搅拌子，将烧杯放在电磁搅拌器上，使电极浸 入溶液中，开动搅拌器，在中速搅拌下（不溅失，无气泡产生），每 次加入一定量硝酸银标准溶液，每加一次，记录一次平衡电位值。开 始时，每次加入硝酸银标准溶液的量可以大一些，接近终点时，则每 次加入或ml，并使间隔时间稍大一些，以便电极达到平衡得到准确 终点。在逐次加入硝酸银标准溶液的过程中，仪器读数变化最大一点 即为终点。可根据绘制的微分滴定曲线的拐点，或者用二次微分的方 法（二次微分为零）确定滴定终点，然后计算出硝酸银标准溶液的浓 度。2. 水样的测定（D水样如果比较

22、清洁，可取适量水样（氯化物含量不超过10mg） 置于250 ml烧杯中，加硝酸使pH35,按标定硝酸银标准溶液 的方法进行电位滴定。（2）污染较小的水样可加硝酸处理。如果水样中含有机物、氰化物、 亚硫酸盐或者其他干扰物，可于100ml水样中加1+1硫酸，使溶 液呈酸性，煮沸5分钟除去挥发物。必要时，再加入适量硫酸使 溶液保持酸性，然后加入3 ml过氧化氢煮沸15分钟，并经常添 加蒸馏水保持溶液体积在50 ml以上。加入氢氧化钠溶液使呈碱 性，再煮沸5分钟，冷却后过滤，用水洗沉淀和滤纸，洗涤液和 滤液定容后供测定用。亦可在煮沸冷却后定容，静置使沉淀，取 上清液进行测定。取适量经预处理的水样，加硝

23、酸使呈酸性，并过量ml （约10滴），然后标定硝酸银标准溶液的方法进行电位测定。（3）与水样滴定的同时，用不含氯化物的蒸馏水，作空白滴定。计算氯化物（Cl-, mg/L） = B*M x35.45xl0V式中，A滴定样品时消耗硝酸银标准溶液体积（ml）；B空白试验消耗硝酸银标准溶液体积（ml）；M硝酸银标准溶液浓度（mol/L）；V滴定所取水样的体积（ml）；氯离子（Cl-）摩尔质量（g/ mol）。注意事项（1）由于是沉淀反应，故必须经常检查电极表面是否被沉淀沾污， 并及时清洗干净。（2）氯电极有光敏作用。硝酸银易被还原成黑色银粉，即受强热或 阳光照射而逐渐分解所致，故应放在避光处进行测定。

24、（四）、离子色谱法概 述1.方法原理本法利用离子交换的原理，连续对多种阴离子进行定性和定量分 析。水样注入碳酸盐和碳酸氢盐溶液并流经系列的离子交换树脂，基 于待测阴离子对低容量强碱性阴离子树脂（分离柱）的相对亲和力不 同而彼此分开。被分离的阴离子，在流经强酸性阳离子树脂（抑制柱） 时，被转换为高电导的酸型，碳酸盐一碳酸氢盐则转变成弱电导的碳 酸（清除背景电导）。用电导检测器测量被转变为相应酸型的阴离子， 与标准进行比较，根据保留时间定性，峰高或峰面积定量。2干扰及消除任何与待测阴离子保留时间相同的物质均干扰测定。待测离子的 浓度在同一数量级可准确定量。淋洗位置相近的离子浓度相差太大， 不能准确

25、测定。当Br和NO3离子彼此间浓度相差10倍以上时不 能定量。采用适当稀释或加入标准的方法等方法可以达到定量的目 的。高浓度的有机酸对测定有干扰。水能形成负峰或使峰高降低或 倾斜，在F和Cl间经常出现，采用淋洗液配制标准和稀释样品可 以消除水负峰的干扰。3. 方法的适用范围本方法可以连续测定饮用水、地面水、地下水、雨水中的F 、Cl 、Br 、N O2 、NO3 、PO43 和 SO42 。方法的测定下限一般为mg/L。当进样量为100 I,用10 S满 刻度电导检测器时，F为L （以下均用mg/L）； Cl ；N O2 ；NO3； Br ； PO43 ； SO42。仪 器（1）离子色谱仪，（

26、具分离柱、抑制柱）（2）检测器，记录仪（3）进样器（4）淋洗液及再生液贮罐试 剂实验用水均为电导率小于S/cm的二次去离子水。并经m的微 孔滤膜过滤。所用试剂均为优级纯试剂。1. 淋洗贮备液分别称取碳酸钠和碳酸氢钠（均已在105C烘干2h,干燥器中放 冷），溶解于水中，移入1000ml容量瓶中，用水稀释到标线，摇匀。 贮于聚乙烯瓶中、在冰箱中保存。碳酸钠浓度为0. 24mol/L；碳酸 氢钠为 0. 31mol/L。2. 淋洗使用液取ml淋洗贮备液置于2000 ml容量瓶中，用水稀释到标线，摇 匀。此溶液碳酸钠浓度为L；碳酸氢钠为L。3. 氟离子标准贮备液称g氟化钠（105C烘2h）溶于水，移

27、入1000ml容量瓶中，加 入ml淋洗贮备液，用水稀释到标线。贮于聚乙烯瓶中，置于冰箱。 此溶液相当于每毫升含mg氟离子。4. 氯离子标准贮备液称g氯化钠（105C烘2h）溶于水，移入1000ml容量瓶中，加 入ml淋洗贮备液，用水稀释到标线。贮于聚乙烯瓶中，置于冰箱。此溶液每毫升含mg氯离子。5. 漠离子标准贮备液称g漠化钠（105C烘2h）溶于水，移入1000ml容量瓶中，加 入ml淋洗贮备液，用水稀释到标线。贮于聚乙烯瓶中，置于冰箱。 此溶液相当于每毫升含mg漠离子。6. 亚硝酸根离子标准贮备液称g亚硝酸钠（干燥器中干燥24h）溶于水，移入1000ml容量 瓶中，加入淋洗贮备液，用水稀释

28、到标线。贮于聚乙烯瓶中，置于冰 箱。此溶液每毫升含亚硝酸根。7. 磷酸根标准贮备液称g磷酸氢二钠（干燥器中干燥24h）溶于水，移入1000ml容 量瓶中，加入淋洗贮备液，用水稀释到标线。贮于聚乙烯瓶中，置于 冰箱。此溶液每毫升含磷酸根。8. 硝酸根标准贮备液称g硝酸钠（干燥器中干燥24h）溶于水，移入1000ml容量瓶 中，加入淋洗贮备液，用水稀释到标线。贮于聚乙烯瓶中，置于冰箱。 此溶液每毫升含硝酸根。9硫酸根标准贮备液称g硫酸钾（105C烘2h）溶于水，移入1000ml容量瓶中，加 入ml淋洗贮备液，用水稀释到标线。贮于聚乙烯瓶中，置于冰箱。 此溶液每毫升含mg硫酸根。10. 混合标准使用

29、液可根据被测样品的范围浓度配制混合标准使用液。如：取F ；Cl ； Br ； NO2 ； NO3 ； PO43 ； SO：于 1000ml 容量瓶中， 加入淋洗贮备液，用水稀释到标线。F 、Cl 、Br 、NO2 、NO 、 PO43 、SO42 浓度分别为 3 mg/L、4 mg/L、10mg/L、10 mg/L、30 mg/L、 50 mg/L、 50 mg/Lo11. 再生液取硫酸于2000ml容量瓶中（瓶中装有少量水），用水稀释到标线。步 骤仪器操作按仪器的使用说明书进行。1样品保存及前处理样品采集后均经m微孔滤膜过滤，保存于聚乙烯瓶中，置于冰 箱中。使用前将样品和淋洗贮备液按99+1

30、体积混合，以除去负峰干 扰。2. 校准曲线分别取、混合标准溶液于100ml容量瓶中，再分别加淋洗贮 备液，用水稀释到标线，摇匀。用测定样品相同的条件进行测定，绘 制校准曲线。3. 样品测定（1）色谱条件：淋洗液流速为min,进样量为100 l,电导检测器 灵敏度，根据仪器情况选择。（2）定性分析：根据各离子的出峰保留时间确定离子种类。（3）定量分析：测定未知样的峰高，从校准曲线查得其浓度。精密度和准确度统一样品含（单位均为mg/L）： F ； Cl ；叫 5；叫 10； PO43 28； Br ； SO42 25。15个实验室的平均值分别是F ； Cl ； NO2 ； Br ； NO3 ； S

31、O42 ； PO43 。室内相对标准偏差为：F %； Cl %； NO3 %； NO2 %； Br %； PO43 %； SO42 %。室间相对标准偏 差为：F %； Cl %； NO2 %； NO3 %； Br %； PO43 %； SO： %。 还分析了多种实际水样，其精密度和准确度均为良好。注意事项（1）用淋洗液配制标准溶液和稀释样品，可除去水的负峰干扰，使 定量更加准确。（2）样品经25 mm、m微孔滤膜过滤，用以除去样品中颗粒物，以防沾污柱子。（3）淋洗液经150 mm、m微孔滤膜过滤，滤瓶5000ml,这样过滤速度快，时间短。（4）整个系统不要进气泡，否则会影响分离效果。（5）其他型号的离子色谱仪可参照本方法自己选择色谱条件。试液 中离子浓度更低或更高，可选择电导检测器的不同灵敏度档。（6）作校准曲线和测定样品应在同一灵敏度下进行。（7）因试剂、器皿或者样品的预处理可引入污染干扰测定，因此要 特别注意防止污染。