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1、有机化学基础题解析,贵州省沿河二中 张立农,7. 下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有 A. 乙烷 B. 甲苯 C. 氟苯 D. 四氯乙烯 解析：从教材可知，苯、乙烯的所有原子在同一平面，烷烃不在同一平面，有烷烃基的也不在同一平面，所以乙烷，甲苯都不符合题意，氟、氯原子取代氢原子的位置，所以氟苯、四氯乙烯的所有原子都处于同一平面。,1.下列化合物中，在常温常压下以液态形式存在的是 A. 甲醇 B. 乙炔 C. 丙烯 D. 丁烷 解析：四个选项中只有甲醇有氢键，沸点高常温下呈液态，其它三个选项都是C4以下的烃，常温下都是气态。,(2012.西安.第一次质检) 分子中碳与氢 两元素的质量
2、比为24：5的烃的一氯代 物共有 A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 【答案】C 【解析】质量比为24:5的烃，其碳原子 与氢原子的个数比为2:5，故分子式为 C4H10（丁烷）。正丁烷和异丁烷的一 氯代物各有两种，共4种。,（8分）乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下： 请回答下列问题： A的化学名称是_； B和A反应生成C的化学方程式为_，该反应的类型为_； D的结构简式为_； F的结构简式为_； D的同分异构体的结构简式为_。,解析：本题是基础题，乙烯水化生成乙醇；乙烯氧化生成乙醛或环氧乙烷；这里是环氧乙烷；因为后面生成物要与乙酸发生酯化反应；酯
3、化反应的关键是第二个，这次是2：1； HOCH2CH2OH+2CH3COOH 2H2O+ CH3COOCH2CH2OOCCH3 环氧乙烷的结构式教材上出现过，同分异构体是乙醛。,18-1（6分）下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3:2的是 解析：符合两种氢环境，个数比为3：2或6：4的都可以。B、D是正确,18-11（14分）PCT是一种新型聚酯材料，下图是某研究小组合成PCT的路线。 请回答下列问题：,请回答下列问题： 由A生成D的化学方程式为_； 由B生成C的反应类型是_，C的化学名称为_； 由E生成F的化学方程式为_,该反应的类型为_； D的同分异构体中为单取代芳香化合
4、物的有_（写结构简式） B的同分异构体中，能发生水解反应，且苯环上一氯代产物只有一种的是_（写结构简式）。,解析：PCT是解决此题的关键，它是醇和酯交换后缩聚而成。从AB，是对二甲苯被酸性高锰酸钾氧化成对二苯甲酸；BC，是与甲醇酯化反应，对二苯甲酸甲酯。AD，光照在烷烃基上取代，生成氯代烃，D E，氯代烃水解，生成对二苯甲醇。再由E F加成反应将苯环加成为饱和。B的满足条件的同分异构体是酯： HCOO-C6H4-OOCH（对位）。D的满足条件的同分异构体是：C6H5-CCl2CH3; C6H5-CHClCH2Cl; C6H5-CH2CHCl2;,33. (8分)（化学有机化学基础） 利用从冬青
5、中提取出的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如下图：,根据上述信息回答： (1)D不与NaHCO3溶液反应, D中官能团的名称是_，B到C的反应类型是_ 。,取代反应,醛基,（1）三分之二以上的考生能正确作答，个别考生将“醛基”写成“醛”或多写其它官能团而失分；少数考生不能正确判断反应类型，如答消去反应等。,(2)写出A生成B和E的化学反应方程式_。,(2)只有不到三分之一的考生能正确作答，不少考生因有机物结构简式写错、方程式不配平、多写或漏写“H2O” 、将“”写成“=”或“ ”而失分。,(3)A的同分异构体I和J是重要的医药中间体, 在浓硫酸的作用下I和J分别生产 , 鉴别I和J的试剂为 。,(3)近一半考生能正确选择试剂，部分考生答成 “稀硫酸、氯化铁溶液”、“ 氯化铁（漏掉溶液）”、“液溴”等均不得分。,FeCl3溶液或溴水,(4)A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料，K可由 制得，写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式_。,(4)不到三分之一的考生能按要求写出结构简式，部分考生书写时不注意苯环上取代基的相对位置及氧原子的位置，也有不少考生未按要求写结构简式而写出化学方程式等均不得分。,
有机化学基础解析1.ppt
