新编高考化学专题模拟演练【第8专题】电化学含答案解析

上传人:无*** 文档编号:148913904 上传时间:2022-09-06 格式:DOC 页数:5 大小:113KB
收藏 版权申诉 举报 下载
新编高考化学专题模拟演练【第8专题】电化学含答案解析_第1页
第1页 / 共5页
新编高考化学专题模拟演练【第8专题】电化学含答案解析_第2页
第2页 / 共5页
新编高考化学专题模拟演练【第8专题】电化学含答案解析_第3页
第3页 / 共5页
资源描述:

《新编高考化学专题模拟演练【第8专题】电化学含答案解析》由会员分享,可在线阅读,更多相关《新编高考化学专题模拟演练【第8专题】电化学含答案解析(5页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、新编高考化学备考资料专题模拟演练(八)一、单项选择题1(2012年广东佛山质检)有关下图的说法正确的是()。A构成原电池时,溶液中SO移向Cu极B构成原电池时,Cu极反应为: Cu2e=Cu2C构成电解池时,Fe极质量既可增也可减Da和b分别接直流电源正、负极,Fe极会产生气体2科学家近年来研制出一种新型细菌燃料电池,利用细菌将有机物转化为氢气,氢气进入以磷酸为电解质的燃料电池中发电。电池负极反应为()。AH22OH=2H2O2eBO24H4e=2H2OCH22e=2HDO22H2O4e=4OH3德国科学家格哈德埃特尔研究的内容能帮助我们理解铁会生锈、燃料电池如何工作、催化剂如何工作而获得20

2、07年诺贝尔化学奖。下列相关说法正确的是()。A含碳的生铁在发生电化学腐蚀的时候铁一般作正极BC2H6、O2、KOH构成的燃料电池放电一段时间后,负极周围的pH升高CCO、O2、KOH构成的燃料电池的负极反应式为:CO2e4OH=CO2H2ODSO2被氧化为SO3时需使用V2O5作催化剂,这样可以提高SO2的转化率4通以相等电量,用惰性电极分别电解足量的硝酸银和硝酸亚汞(亚汞的化合价为1)溶液,若被还原的硝酸银和硝酸亚汞的物质的量之比为21,则下列表述正确的是()。A两个阴极产物的物质的量之比为n(Ag)n(Hg)21B两个阳极产物的物质的量不相等C硝酸亚汞的化学式为HgNO3D电解过程中,阳

3、极附近溶液的pH逐渐下降5(2012年广东六校联考)下列说法正确的是()。A铅蓄电池放电时铅电极(负极)发生还原反应B给铁钉镀铜可采用CuSO4作电镀液C生铁浸泡在食盐水中发生析氢腐蚀D电解饱和食盐水在阴极得到金属钠6下列事实不能用金属活动性解释的是()。A生活中可用铝制的水壶烧水B镀锌铁制品破损后,镀层仍能保护铁制品C工业上常用热还原法冶炼铁,用电解法冶炼钠D电解法精炼铜时,粗铜中含有的Ag、Au杂质沉积在电解槽的底部二、双项选择题7(2012年广东广州模拟)LiSOCl2 电池可用于心脏起搏器。电极材料分别为锂和碳,电解液是LiAlCl4SOCl2。电池的总反应可表示为:4Li2SOCl2

4、=4LiClSSO2。电池工作时,下列说法正确的是()。A锂电极发生还原反应B电子通过外电路从锂电极流向碳电极C每生成1 mol SO2转移4 mol电子DSOCl2既是氧化剂又是还原剂8(2012年广东江门调研)电解NaCl溶液的装置如下图所示,下列说法正确的是()。A电解过程中NaCl溶液的pH下降B溶液中Na向铁电极方向移动C通电一段时间后,可看到石墨电极附近溶液变红D通电一段时间后,可看到试管中溶液变蓝三、非选择题9有下列四种装置:盛200 mL 0.005 mol/L硫酸铜溶液;盛200 mL 0.01 mol/L硫酸;盛200 mL氯化锌溶液;盛200 mL氯化钾溶液。(1)上述四

5、种装置中,为电解池的是_(填序号),装置中两电极的电极反应式分别是_(注明电极名称)。(2)用离子方程式回答:通电时装置中的总反应是_,溶液中可能发生的副反应是_。(3)工作一段时间后,测得导线上均通过0.002 mol电子,则上述四种装置中溶液pH最小的是_(填序号,溶液体积变化忽略不计)。(4)若将装置中的外加电源拆去,用导线将两个电极连接,则Fe极上发生的反应是_,C极上发生的反应是_。10某校研究性学习小组设计实验验证Fe、Cu的金属活泼性,他们提出了以下两种方案。请你帮助他们完成有关实验项目:方案:有人提出将大小相等的铁片和铜片分别同时放入稀硫酸(或稀盐酸)中,观察产生气泡的快慢,据

6、此确定Fe、Cu的活动性。该原理的离子方程式为:_。方案:有人利用Fe、Cu做电极设计成原电池,以确定它们的活动性。试在下面的方框内画出原电池装置图,标出原电池的电极材料和电解质溶液,并写出电极反应式。正极反应式: _;负极反应式: _。方案:结合所学的知识,帮助他们设计一个验证Fe、Cu的金属活泼性的简单实验方案(与方案、不能雷同):_。用离子方程式表示其反应原理:_。11A、B、C三种强电解质,它们在水中电离出的离子如下表所示:阳离子Ag、Na阴离子NO、SO、Cl下图所示装置中,甲、乙、丙三个烧杯依次分别盛放足量的A、 B、 C三种溶液,电极均为石墨电极。接通电源,经过一段时间后,测得乙

7、中c电极质量增加了27 g。常温下各烧杯中溶液的pH与电解时间t的关系如下图所示。据此回答下列问题:(1)M为电源的_(填“正”或“负”)极,A是_(填写化学式)。(2)计算电极f上生成的气体在标准状况下的体积:_。(3)写出乙烧杯的电解池反应:_。(4)要使丙恢复到原来的状态,应加入_ g _(填写化学式)。12铝和氢氧化钾都是重要的工业产品。请回答:(1)工业冶炼铝的化学方程式是:_。(2)工业品氢氧化钾的溶液中含有某些含氧酸根杂质,可用离子交换膜法电解提纯。电解槽内装有阳离子交换膜(只允许阳离子通过),其工作原理如下图所示。该电解槽的阳极反应式是:_。通电开始后,阴极附近溶液pH会增大,

8、请简述原因:_。除去杂质后的氢氧化钾溶液从液体出口_(填写“A”或“B”)导出。专题模拟演练(八)1C解析:构成原电池时溶液中SO移向Fe极,Cu极反应为: Cu22e=Cu;构成电解池时,若Fe接电源负极作阴极,生成的Cu附着在Fe极表面质量增加,若Fe接电源正极作阳极,Fe失电子生成Fe2,Fe极质量减少,且无气体产生。2C解析:磷酸是酸性电解质,反应在酸性环境中实现,氢气是还原剂,发生氧化反应H22e=2H。3C解析:A项中生铁发生电化学腐蚀时,铁作负极;B项中乙烷、氧气和KOH构成燃料电池,在负极乙烷失电子生成的CO2要消耗OH,使负极区溶液的pH减小;D项中催化剂不能使平衡发生移动,

9、不影响SO2的转化率。4D解析:因为消耗相等电量,阴极产物的物质的量之比为n(Ag)n(Hg)11,两个阳极生成的O2物质的量相等,硝酸亚汞的化学式为Hg2(NO3)2。5B解析:铅蓄电池放电时铅电极(负极)发生氧化反应;食盐水是中性溶液,生铁浸泡在其中发生吸氧腐蚀;电解饱和食盐水在阴极得到氢气。6A解析:生活中可用铝制的水壶烧水是因为铝是热的良导体,且在空气中铝表面容易生成一层致密的氧化膜,阻止内部的铝进一步被氧化,与金属活动性无关,A错;镀锌铁制品破损后,镀层仍能保护铁制品,是因为锌的金属活动性比铁强,形成原电池,锌作为负极被腐蚀,而铁作为正极得以保护,B对;由于钠的金属活动性较强,用电解

10、法冶炼,而铁的活动性较弱,用热还原法冶炼,C对。7BC解析:锂电极发生氧化反应,SOCl2发生还原反应;锂是还原剂,SOCl2是氧化剂。8BD解析:电解过程中NaCl溶液的pH增大,通电一段时间后,铁电极附近溶液变红。9(1)阴极:2Cu24e=2Cu;阳极:2H2O4e=O24H(2)2Cl2H2OH2Cl22OHCl22OH=ClClOH2O(3)(4)2Fe4e=2Fe2O22H2O4e=4OH解析:(1)电解池的标志是有外加电源,中都有直流电源,中阳极为活性电极Zn,溶液为氯化锌溶液,看出是电镀池,故是电解池。(2)装置中就是惰性电极电解氯化钾溶液,和电解饱和食盐水离子方程式相同。(3

11、)工作一段时间后,溶液呈现酸性,中呈现碱性。通过0.002 mol电子时,中生成H为0.002 mol,H浓度为0.01 mol/L,Cu2完全转化为Cu;中消耗H为0.002 mol,剩余H为0.01 mol/L2200103 L0.002 mol0.002 mol,同时溶液中的硫酸锌也会水解;中为氯化锌溶液,其酸性是由Zn2水解所致,酸性较弱,所以中酸性最强,pH最小。(4)若将装置中的外加电源拆去,用导线将两个电极连接,因为此时KCl和KOH的混合溶液呈碱性,所以装置就成了电化学腐蚀中的吸氧腐蚀。10方案:Fe2H=H2Fe2方案:原电池装置如下图2H2e=H2Fe2e=Fe2方案:向CuCl2溶液中加入铁片,铁片表面出现红色物质FeCu2=Fe2Cu11(1)负NaCl(2)1.4 L(3)4AgNO32H2O4AgO24HNO3(4)2.25H2O解析:接通电源,经过一段时间后,测得乙中c电极质量增加了27 g,说明乙中溶质是硝酸银,Age=Ag,得到27 g Ag,电路中通过的电子是0.25 mol。结合图,可知甲中溶液的pH增大是氯化钠,丙的pH不变是硫酸钠。电极f上生成的气体是O2,0.25 mol电子可电解水2.25 g,产生0.0625 mol O2。12(1)2Al2O3(熔融)4Al3O2 (2)4OH4e=2H2OO2H放电,促进水的电离,OH浓度增大B

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!