分子生物学简答题

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1、模板：两条链均复制；模板链转录（不对称转录）原料：NN酶：NA聚合酶；RNA聚合酶产物：子代双链DN；AmRNA,tENA,rRNA配对：AAA引物：RNA引物；无试比较转录与复制的区别。：1，目的不同，所使用的酶、原料及其它辅助因子不同，转录是合成RNA,复制是合成NA，方式不同：转录是不对称的，只在双链NA的一条链上进行，只以NA的条链为模板，复制为半不连续的，分别以NA的两条链为模板，在N啲两条链上进行；3,复制需要引物，转录不需要引物；,4复制过程存在校正机制，转录过程则没有；5转录产物需要加工，复制产物不需要加工；6复制与转录都经历起始、延长、终止阶段，都以NA为模板，新链按碱基互补

2、原则，5-3方向合成。3：RNA转录的基本过程？转录的基本过程包括：模板识别、转录起始、转录的延伸和终止：模板识别：RNA聚合酶与启动子NA双链相互作用并与之结合；转录起始：RNA聚合酶结合在启动子上以后，是启动子附近的NA双链解旋并解链，形成转录泡以促使底物核糖核苷酸与模板NA的碱基配对，当RNA链上第一个核苷酸键产生标志着转录的起始，一旦RNA聚合酶成功地合成9个以上核苷酸并离开启动子区，转录就进入正常的延伸阶段：转录的延伸:RNA聚合酶释放因子离开启动子后，核心酶沿模板N醸移动并使新生成RNA链不断伸长,在解链区形成RNANA杂合物。转录终止：当RNA链延伸到转录终止位点时，RNA聚合酶

3、不再形成新的磷酸二酯建，NRNA杂合物分离，转录泡瓦解，NA恢复成双链状态，N陳合酶和RNA链都从模板上释放出来，转录终止。复制的过程和机制答：分三个阶段：即复制的起始、延伸、终止。复制的起始：NA解旋解链，形成复制叉，引发体组装，然后在引发酶的催化下以NA链为模板合成一段短的RNA引物。延伸：NA链的延伸由N骤合酶催化以亲代N醸为模板引发体移动，从53方向聚合子代NA链，前导键的合成以53方向随着亲本双链体的解开而连续进行复制，后随链在合成过程中，一段亲本NA单恋首先暴露出来，然后以与复制叉移动相反方向，按53方向合成一系列冈崎片段：终止：当子链延伸到终止位点时，N腹制终止，切除RNA引物，

4、填充缺口，在NA连接酶的催化下将相邻的NA片段连接起来形成完整的NA长链。5、真核生物与原核生物在翻译的起始过程中有哪些区别？答：真核生物的起始RNA是mmRNA原核是fmet-ftRmNe；At真核生物核糖体小亚基识别mRNA的帽子结构，而原核生物通过与mRNA的序列结合；真核生物小亚基先与mRNA结合再与mRNA结合，而原核生物小亚基先与mRNA结合再与mRNA结合；真核生物有较多的起始因子参与，且核糖体较大为。而原核生物有较少的起始因子参与，且核糖体较小为简述蛋曰质生物合成过程：以大肠杆菌为例（1氨）基酸的活化：游离的氨基酸必须经过活化以获得能量才能参与蛋白质合成，由氨酰RNA成酶催化，

5、消耗分子Ap形成氨酰RNA肽链合成的起始：由起始因子参与，mRNA与3小亚基、5大亚基及起始甲酰甲硫氨酰RNA形成RNA起始复合物，整个过程需水解提供能（3）肽链的延长：起始复合物形成后肽链即开始延长。首先氨酰RN齬合到核糖体的A位，然后，由肽酰转移酶催化与位的起始氨基酸或肽酰基形成肽键，RNA或空载RNA仍留在位最后核糖体沿mRNA5-3方向移动一个密码子距离，A位上的延长一个氨基酸单位的肽酰RNA移到位，全部过程需延伸因子、，能量由提供分子生物学：研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的形态、结构特征及其重要性、规律性和相互关系的科学。值反常：也称值谬误，指值往往与种系进化复杂性不一致的现象，及

6、基因组的大小与遗传复杂性之间没有必然的联系，某些较低等的生物值却很大。N腫组技术：又称基因工程。将不同的NA片段按照预先的设计定向连接起来，在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状的技术。法则：多数细胞核mRNA前体中内含子的5边界序列为U边界为Ag因此，表示供体衔接点的5端，A表示接纳点的3端序列，习惯上，把这种保守序列模式称为法则。RNA干涉：是利用双链小RNA高效，特异性降解细胞内同源MRNA，从而阻断体内靶基因的表达，使细胞内出现靶基因缺失表性的方法。摆动假说：为解释反密码子中子某些稀有成分的配对（如）以及许多氨基酸中有两个以上密码子而提出的假设。编码

7、链有义链：在NA双链中，与mRNA序列（除替换外）和方向相同的那条NA又称有义链模板链：指双链NA中能够作为模板通过碱基互补原则指导mRNA前体的合成的N链，又称反义链操纵子：原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控原件组成的基因表达单元。反式作用因子：能直接或间接识别或结合在各类顺式作用元件中核心序列上参与调控靶基因转录效率的r基因定点突变：向靶NA片段中引入所需的变化，包括碱基的添加，删除，或改变基因家族：在基因组进化中，一个基因通过基因重复发生了两个或更多的拷贝，这些基因即构成一个基因家族，是具有显著相似性的一组基因，编码相似的蛋白质产物基因敲除技术：针对一个序列已知打包功能未知的

8、基因，从NA水平上设计实验，彻底破坏该基因的功能或消除其表达机制，从而推测该基因的生物学功能基因组NA文库:某一生物体全部或部分基因的集合，将某个生物的基因组NA或NA段与适当的载体体外重组后，转化宿主细胞，所谓的菌落或噬菌体的集合即为基因治疗：是将具有治疗价值的基因即“治疗基因“装配于带有在人体细胞中表达所必备元件的载体中，导入人体细胞，通过靶基因的表达来治疗遗传疾病聚合酶链反应：指通过模拟体内N腹制方式在体外选择性的将NA某个特定区域扩增出来的魔斑核苷酸：在应急反应过程中，由大量合成的和，它们的主要作用可能是影响RNA聚合酶与启动子结合的专一性，诱发应急反应，帮助细菌度过难关弱化子：原核生

9、物操纵子中能明显减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列同工RNA几个代表AA，能够被一个特殊的氨酰一RNA合成酶识别的顺式作用元件：存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列，包括启动子，增强子等，本身不编码任何，仅提供一个作用位点，与反式作用因子相互作用参与基因表达调控原位杂交技术：用标记的核苷酸探针，经放射自显影或非放射检测体系，在组织，细胞及染色体水平上对核苷酸进行定位和相对定量研究的手段转座/移位：遗传信息从一个基因座转移至另一个基因座的现象，由可移问位因子介导的遗传物质的重排管家基因：维持细胞正常生长发育的必需基因，所以细胞中均需表达的一类基因转座子：是存在染色体上的可自主复制和移位的基

10、本单位，参与转座子易位及NA链整合的酶称为转座酶原癌基因：正常细胞中与病毒癌基因具有显著同源性的基因，本身没有致癌作用，但是经过致癌因子的催化下激活成为致癌基因，使正常细胞向恶性转化。序列：mRNA中用于结合原核生物核糖体的序列无义突变：在蛋白质的结构基因中，一个核苷酸的改变可能是代表某个AA的密码子变成终止密码子（AA，使AA合成提前终止，合成无功能或无意义的多肽，这称错义突变：由于结构基因中某个核苷酸的变化使一种AA的密码子变成另外一种AA的密码指导RNA：与已正确编码的RNA序列互补的一小段RNA，被用来作为向未经编辑的RNA中插入碱基的模板。上游启动子元件：将A区上游的保守序列称为一启

11、动子：与基因表达启动相关的顺式作用原件，是结构基因的重要成分。它是一段位于转录起始位点5端上游区大约以内的具有独立功能的NA序歹U，能活化RNA聚合酶，使之与模板NA准确地相结合并具有转录起始的特异性。细菌转化：是一种细菌菌株由于捕获了来自供体菌株的NA而导致性状特征发生遗传改变的过程，提供转化N啲菌株叫做供体菌株，接受转化NA的菌株被称作受体菌株。实时定量技术：利用带荧光检测的仪对整个过程中扩增N啲累积速率绘制动态变化图。基因工程：在体外将核算分子插入病毒，质粒或其他载体分子，构成遗传物质的新组合，使之进入新的宿主细胞内并获得持续稳定增殖能力和表达。应答原件：能与某个（类）专一蛋白因子结合，

12、从而控制基因特异表达的NA上游序列。增强子：是指能使与它连锁的基因转录频率明显增加的NA序列（分）。它可以在启动子的上游，也可以在启动子的下游，绝大多数增强子具有组织特异性（1.分）。分子伴侣：是结合其他不稳定蛋白质并稳定其构象的一类蛋白质（1.分0）。通过与部分折叠的多肽协调性地结合与释放，分子伴侣促进了包括蛋白质折叠、寡聚体装配、亚细胞定位和蛋白质降负调控：阻遏蛋白结合在操作子位点，阻止基因的表达。没有调节蛋白时操纵元内结构基因是表达的，而加入调节蛋白后结构基因的表达活性被关闭，这种调节称为负调节。应急因子：是指与核糖体相结合的蛋白质R，当空载的RNA进入A位时，它催化形成或催化形成信号肽

13、：在蛋白质合成过程中N端有153个6氨基酸残基的肽段，引导蛋白质的跨膜。密码的简并性:由一种以上密码子编码同个氨基酸的现象称为密码的简并性移码突变m:在mmRNA中，若插入或删去一个核苷酸，就会使读码发错误，称为移码，由于移码而造成的突变、称移码突变简答题原核生物与真核生物基因组的不同？答：原核基因组：常仅由一条环状双链DNA分子组成，结构简单；基因组中只有一个复制起点；具有操纵子结构，转录的RNA为多顺反子；有重叠基因（1、基因内基因、2部分重叠基因3、一个碱基重叠）;无内含子；编码的NA在基因组中所占比例较大；结构基因为单贝真核基因组：真核基因组庞大，一般都远大于原核生物；真核基因组存在大

14、量的重复序列；真核基因组的大部分为非编码序列，占整个基因组序列的90以%上；真核基因组的转录产物为单顺反子；真核生物为断裂基因、有内含子结构；真核基因组存在大量的顺式作用原件；真核基因组中存在大量的NA多态性；真核基因组具有端粒结构。比较RNA转录与NA复制的异同？答：相同：都以NA链作为模板；合成方向均为53；聚合反应均是通过核苷酸之间形成的3，5磷酸二酯建使核苷酸链延长不同：复制转录（4肽）链合成终止，当核糖体移至终止密码AAA或时，终止因子R-R识别终止密码，并使肽酰转移酶活性转为水解作用，将位肽酰RN水解，释放肽链，合成终止。试比较真核生物与原核生物mRNA转录的主要区别。答：转录单元

15、：原核生物常为多顺反子转录，真核生物常为单顺反子转录。酶：RNA聚合酶核心酶加因子，原核生物为RNA聚合酶II聚合酶加转录因子：转录产物：真核生物不需加工与翻译相偶联真核生物需加工与翻译分开：转录过程：无核小体的结局和组装的过程，原核生物有核小体的结局和组成的过程：转录终止“原核生物两种方式分别是依赖因子的终止和不依赖因子的终止，真核生物转录的终止加尾修饰同步进行：反应部位：原核生物在类核，真核生物在核内。比较原核和真核生物mRNA的区别？答:（）、原核生物mRNA5端无帽子结构，3端没有或只少较短的结构，真核生物5端存在帽子结构，3端具有尾巴（）、许多原核生物mRNA可能以多顺反子形式存在，

16、而真核生物几乎都是单顺反子（3）原核生物mRNA的半衰期短，转录与翻译是紧密相连的，两个过程不仅发生在同一细胞间里，而且几乎是同步进行的，真核生物mRNA的录翻译是发生在不同空间和时间范畴内的：（4）原核生物以A作为起始密码有时以，作为起始密码，真核几乎永远以A作为起始密码。乳糖操纵子调控机埋答：是大肠杆菌中控制半乳糖苷酶诱导合成的操纵子。包括调控元件（启动子）和（操纵基因）阻遏子（I,以及结构基因（编码半乳糖苷酶）、（编码通透酶）和A（编码硫代半乳糖苷转乙酰基酶）：转录时RNA聚合酶首先与启动子结合，通过操纵区向右转录，转录从区中间开始，按-A方向进行，每次转录出来的一条mRNA上都带有这3

17、个基因,转录的调控是在启动区和操纵区进行的。、无乳糖时，调节基因编码阻遏蛋白，与操纵子基因结合后抑制结构基因转录，不产生代谢乳糖的酶。、只有乳糖存在时，乳糖可以与阻遏蛋白结合,而使阻遏蛋白不与操纵基因结合,诱导结构基因转录,代谢乳糖的酶产生以代谢乳糖。3、葡萄糖和乳糖同时存在时,葡萄糖的降解产物能降低A的含量，影响A与启动基因结合,抑制结构基因转录,抑制代谢乳糖的酶产生。、色氨酸操纵子及机制？答：负责色氨酸的生物合成,当培养基中有足够的色氨酸时,这个操纵子自动关闭,缺乏时操纵子打开，基因表达，色氨酸或与其代谢有关的某种物质在阻遏过程中起作用。由于体系参与生物合成而不是降解，它不受葡萄糖或A的调

18、控。弱化作用：当色氨酸达到一定浓度、但还没有高到能够活化R使其起阻遏作用的程度时，产生色氨酸合成酶类的量已经明显降低,而且产生的酶量与色氨酸的浓度呈负相关：先导序列起到随色氨酸浓度升高降低转录的作用，这段序列就称为衰减子或弱化子。在操纵元中,对结构基因的转录阻遏蛋白的负调控起到粗调的作用,而衰减子起到细调的作用。、原核生物和真核生物复制的差异？答：原核真核复制起点：一般为单复制起点；一般为多复制起点主要的酶：N?聚合酶III；N聚合酶单链复制叉复制速度：快；慢复制的延伸：无核小体的解聚及诚信组装；有核小体终止：两个复制叉相遇终止复制（环形NA；端粒酶复制末端完成复制（线性NA、原核细胞和真核细

19、胞在合成蛋白质的起始过程有什么区别。起始因子不同：原核为，形，真核起始因子达十几种。起始氨酰RN不同：原核为、真核ARNA核糖体不同：原核为核粒体，可分为3和5两种亚基，真核为核糖体，分和两种亚基1,热休克蛋曰调控的基因表达机制?、没有受热或其他环境下，主要以单体的形式存在于细胞质和核，单体没有结合能力，可能参与了维持的单体形成。2受到热激或其他环境胁迫时，细胞内变性蛋曰增多，并与竞争结合。从而释放s使之形成三体并输入核内，三体特异结合，促进基因转录。3、热激温度消失，细胞出现大量游离的蛋白，并与相结合，形成没有结合能力的单体并脱离。1简述乳糖操纵子的止负调控机制答案要点：包括正负调控两种()阻遏蛋白的负调控当细胞内有诱导物时，诱导物结合阻遏蛋曰，此刻聚合酶与启动子形成开放式启动子复合物转录乳糖操纵子结构基因。当无诱导物时，阻遏蛋白结合与启动子与蛋白质部分重叠不转录。()正调控当细胞内缺少葡萄糖时一结合，生成与位点结合，增前聚合酶转录活性。当有葡萄糖存在时分解多合成少，不与启动子上的位点结合聚合酶不与操纵区结合无法起始转录结构基因表达下降。