化学检验工职业技能鉴定理论复习题

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1、化学检查工职业技能鉴定理论复习题一、填空题1、减少随机误差的措施是（增长测定次数）。2、由于蒸馏水不纯引起的系统误差属于（试剂）误差，可用（空白实验）来校正。3、国标规定的实验室用水分为（三）级。4、国内化学试剂分为（优级）纯、（分析）纯、（化学）纯和实验室试剂。5、配制酸或碱溶液时不容许在（细口瓶）和量筒中进行。6、测定值与真值之差称为（误差），个别测定成果与多次测定的平均值之差称为（偏差）。7、系统误差影响分析成果的（精确度），随机误差影响分析成果的（精密度）。8、滴定管刻度不准和试剂不纯都会产生（系统误差），滴定期溶液溅出引起的误差是（过错误差）。9、某样品三次分析成果是：54.37%，

2、54.41%，54.44%，其含量的平均值为（54.41%）,相对平均偏差为(0.04%)。10、碘溶液应将碘溶于较浓的（碘化钾）水溶液中，才可稀释。11、NaOH原则溶液可用基准物（草酸）或（苯二甲酸氢钾）来标定。12、滴定的终点和等量点不一致时，两者之间的差值称为（滴定误差）。13、弱电解质溶液的电离度与浓度有关，浓度越大时，电离度（越小）。14、酸碱批示济自身都是有机（弱酸）或有机（弱碱）。15、常温下，0.01mol/L盐酸溶液中的氢氧根离子浓度OH-（110-12）。16、在滴定分析中，选择批示剂的根据是滴定曲线的（突跃范畴）。17、滴定分析用原则溶液的浓度常用物质的量浓度和（滴定度

3、）来表达。18、配位滴定期，溶液的PH（越大）则EDTA的配位能力越强。19、在弱酸或弱碱溶液中，PH或POH之和等于（14）。20、直接碘量法是运用（I2）作原则溶液，可测定某些（还原性）物质。21、沉淀称量法是运用（沉淀）反映，使被测组分转化为（难溶化合物）从试样中分离出来。22、影响沉淀纯度的重要因素是（共沉淀）和（后沉淀）现象。23、沉淀的同离子效应是指（增大）构晶离子的浓度，从而（减小）沉淀溶解度的现象。24、弱酸的电离常数Ka与酸的（浓度）无关，只随（温度）变化。25、某溶液的PH=0.0，它的H+= （1.0）mol/L。26、醋酸溶液稀释后，电离度会（增大），氢离子浓度会（减少

4、）。27、玻璃量器的校正措施有（衡量 ）法和（ 容量比较 ）法。28、所有仪器设备应达到原则规定的技术规定及国家计量原则的（精度）规定。在用仪器设备完好率应达（ 100% ）。29、未经（检定）或超过（检定周期）的计量器具不准使用。30、A级移液管一般采用（衡量）法校准。31、在玻璃量器的校正措施中，量器的容积计算公式为（V=W/R）。32、玻璃器皿的玻璃分为（硬质）玻璃和（软质）玻璃两种。烧杯由（硬质）玻璃制成，量筒由（软质）玻璃制成。33、天平、滴定管等计量仪器，使用前必须通过（计量鉴定）后才干使用。34、托盘天平的分度值为（0.01）g，工业天平的分度值为（ 0.001 ）g，分析天平的

5、分度值为（0.0001 ）g。35、分析天平是根据（ 杠杆 ）原理设计的一种称量用的精密仪器。36、用酸度计测定溶液的PH值时，批示电极是（玻璃 ）电极，参比电极是（甘汞 ）电极。37、能斯特方程表达的是（电极电位 ）与溶液中离子浓度之间的定量关系。38、运用物质的（电学 ）及（电化学 ）性质进行分析的措施称电化学分析法。39、库仑分析是通过测量（电解 ）过程中消耗的电量进行分析的，它的理论根据是（ 法拉第定律 ）。40、吸光度A和透光度T的关系是A=（-lgT ）。41、可见光的波长范畴是（400 ）到（760 ）nm。42、如果两种不同颜色的光，按（一定比例 ）混合后得到白光，这两种光称为

6、（ 互补光 ）。43、气相色谱法是用气体作为（流动相）的色谱法。44、气固色谱法是用固体作为（固定相）的气相色谱法。45、固定相是在（色谱柱内）不移动的、起分离作用的物质。（中）46、固定液是固定相的构成部分，是涂渍在（载体表面）上起分离作用的物质，在操作温度下不易挥发的液体。（中）47、保存时间是组分从进样到浮现（峰最大值）所需的时间，用tR表达。（中）48、归一化法是试样中（所有组分）都显示杰出谱峰时，测量的所有峰值经相应的校正因子校准并归一后，计算每个组分的百分含量的措施。（中）49、内标法在已知量的试样中加入能与所有组分完全分离的（已知量）的内标物质，用相应的校正困子校准待测组分的峰值

7、，并与（内标物质）的峰值进行比较，求出待测组分的百分含量的措施。（中）50、外标法是在相似条件下，分别将等量的试样和含等测组分的（原则试样）进行色谱分析，比较试样与原则试样中档测组分的峰值，求出等测组分的含量的措施。（高）51、间接碘量法，淀粉批示剂在（接近终点）时加入，终点的颜色是（蓝色变无色。）（高）25、用来分析的试样必须具有（代表）性和（均匀）性。（高）53、在酸碱滴定中，需加入一种物质，根据它的颜色变化来批示反映的（等量点）。（高）54、在可见光区，用（ 玻璃 ）作吸取池，在紫外区用（ 石英 ）。（高）55、某物体对多种波长的可见光全吸取，因此显（黑色 ），若是全反射则显（白色 ）。

8、（高）56、光吸取定律在比较法中应用的计算公式是（AS/AX=CS/CX ）。（高）57、气相色谱法是一种分离分析措施，它是运用物质的物理及（物理化学性质）的差别将多组分的混合物进行分离和测定的措施。色谱仪的重要设备有载气流速控制及测量装置，进样器及汽化室，色谱柱及温控装置，检测器，数据解决系统。（高）58、实现色谱分离的先决条件是必须具有（固定相）和流动相。（高）59、气相色谱法的特点是选择性高、（分离效率高）、敏捷度高和（分析速度快）。局限性之处是从色谱峰不能直接给出定性成果，不能直接分析未知物，分析无机物和高沸点物时比较困难。（高）60、在色谱图上色谱峰形的宽窄常用（区域宽度）来表达，它

9、是指色谱峰三个特性高度的峰宽，即：拐点宽度、半峰宽度、基线宽度。二单选题1、一般玻璃电极适合测定PH=（ C ）的溶液酸度。A 、 1-7 B、 714 C、 110 D 、 1-142、精确量取溶液2.00ml时，应使用（ C ）。A 、量筒 B 、量杯 C 、移液管 D、 滴定管3、用玻璃电极测溶液的PH，是由于玻璃电极的电位与（ C ）呈线性关系。A 、 酸度 B 、H离子浓度 C、 溶液的PH值 D、离子强度4、某溶液的吸光度A=0，这时溶液的透光度（ D ）。A、 T=0 B、 T=10% C、 T=90% D、 T=100%5、蓝色透明的硫酸铜溶液，它吸取的光是（B ）。A、 蓝色

10、光 B、 黄色光 C、 白色光 D、 红色光6、分光光度测定中，工作曲线弯曲的因素也许是（ A ）。A、 溶液浓度太大 B、 溶液浓度太稀 C、参比溶液有问题 D、仪器有故障7、将温度较高的物品放在分析天平上称量，其成果将（C）。A、 不小于真实值 B、 等于真实值 C、不不小于真实值 D、或高或低8、 常用的电光分析天平，可精确称量至（ C ）A、 0.1 g B、 1m g C、 0.1 m g D、 0.01m g9、某实验措施需灼烧二氧化硅，然后再用氢氟酸解决，应选用（ D ）。A、 银坩埚 B、金坩埚 C、瓷坩埚 D、铂坩埚10、在电位法中作为批示电极，其电位应与被测离子的浓度（ B

11、 ）。A、无关 B、 符号能斯特公式的关系 C、 成正比 D 、符合扩散电流公式的关系11、一种遵守朗伯比耳定律的溶液，吸取池厚度不变，测得透光度为40%，如果该溶液浓度增长1倍，则该溶液的透光度为（D ）。A、 20% B、 32% C、 80% D 、 16%12、为了提高分析成果的精确度，必须（A）A、消除系统误差 B、增长测验定次数 C、多人反复操作 D、增长样品量13、直接配制原则溶液时，必须使用（C）A、分析试剂 B、保证试剂 C、基准试剂 D、优级试剂14、一组分析成果的精密度好，但精确度不好，是由于（C）A、操作失误 B、记录错误 C、试剂失效 D、随机误差大15、个别测定值与

12、测定的算术平均值之间的差值称（D）A、相对误差 B、绝对误差 C、相对偏差 D、绝对偏差16、一般化学分析实验中所用的水，应采用（ D ）。A、自来水 B、一级水 C、二级水 D、三级水17、铁的质量分数为1.20%的样品，经四次分析后成果铁的质量分数分别为1.23%、1.30%、1.10%、1.08%，从这些成果中可看出（ D ）。A、精密度好，精确度也好 B、精密度不好，精确度也不好 C、精密度好，精确度不好 D、精密度不好，精确度好18、下列论述中错误的是（ C ）。A、措施误差属于系统误差 B、系统误差涉及操作误差 C、系统误差呈正态分布 D、系统误差具有单向性19、标定HCI溶液常用

13、的基准物质是（A）。A、无水Na2CO3 B、CaCO3 C、邻苯二甲酸氢钾 D、草酸20、以吸湿的Na2CO3为基准物标定HCI溶液的浓度时，成果将（B）。A、偏低B、偏高C、无影响D、混乱21、下列气体中，既有毒性又具有可燃性的是（C）。A、O2 B、N2 C、CO D、CO222、在一定条件下，试样的测定值与真实值之间相符合的限度称为分析成果的（ C）A、误差 B、偏差 C、准度度 D、精密度23、氧化还原滴定中，高锰酸钾的基本单元是（ C ）A、KMnO4 B、1/2KMnO4 C、1/5KMnO4 D、1/7KMnO4 24、NH4Cl水溶液的PH值（B）。A、不小于7.0 B、不不

14、小于7.0 C、等于7.0 D、接近中性25、氧化是指（ B ）。A、获得电子 B、失去电子 C、与氢结合 D、失去氧26、配位滴定中使用的批示剂是（ C ）。A、吸附批示剂 B、自身批示剂 C、金属批示剂 D、酸碱批示剂27、PH=2.00和PH=4.00的两种溶液等体积混合后PH是( A ) 。A、2.3 B、2.5 C、2.8 D、3.228、淀粉是一种（ C ）批示剂。A、自身 B、氧化还原型 C、专属 D、金属29、莫尔法滴定在接近终点时（ A ）A、要剧烈振荡 B、不能剧烈振荡 C、无一定规定30、对于溶解度小而又不易形成胶体的沉定，可以用（ A ）洗涤。A、蒸馏水 B、沉淀剂稀释

15、溶液 C、稀盐酸 D、稀硝酸（中）31、有关气相色谱法的特点，下列说法不对的的是（ D ）。A、气相色谱法选择性好 B、分离效率高 C敏捷度高 D、可直接用来分析未知物 E、分析速度快（中）32、相色谱作为分析措施的最大特点是（ D ）A、进行定性分析 B、进行定量分析 C、分离混合物 D、分离混合物并同步进行分析 E、进行热力学和动力学研究（中）33、在气相色谱中，直接表征组分地固定相中停留时间长短的参数是（ B ）。A、保存时间 B、调节保存时间 C、死时间 D、相对保存值 E、保存体积（中）34、在气相色谱分析中，定性的参数是（ A ）。A、保存值 B、半峰宽 C、分派比 D、峰高 E峰

16、面积（中）35、一般把色谱柱内不移动的、起分离作用的固体物质叫做（ D ）。A、担体 B、载体 C、固定相 D、固定液 E、涂有固定液的担体（高）36、当金属插入其盐溶液时，金属表面和溶液界面间形成了双电层，因此产生了电位差。这个电位差叫做（B ）。A 、液接电位 B、电极电位 C、电动势 D、膜电位（高）37、目视比色法中，常用的原则系列是比较（D）。A、 入射光的强度 B 、透过溶液后的光强度 C、透过溶液后的吸取光强度 D、一定厚度溶液的颜色深浅（高）38、某溶液自身的颜色是红色，它吸取的颜色是（C）A 、黄色 B、 绿色 C 、青色 D 、紫色（高）39、盐效应能使沉淀的溶解度（ A

17、）。A、增大 B、减小 C、不变 D、增大后又减小（高）40、为避免非晶形沉淀形成胶体溶液，可采用（C）A、陈化 B、加过量沉淀剂 C、加热并加入电解质 D、在稀溶液中沉淀（高）41、将50mL浓硫酸和100mL水混合的溶液浓度表达为（ A ）。A、（1+2）H2SO4 B、（1+3）H2SO4 C、50%H2SO4 D、33.3%H2SO4（高）42、在气相色谱仪中，起分离作用的是（ D ） A、净化器 B、热导池 C、汽化室 D、色谱（高）43、在气相色谱柱中，载气种类的选择重要取决于（ A ）A、检测器的种类 B、被测物质的状 C、被测物的种类 D、固定相的类型 （高）44、色谱柱的柱效

18、率可以用下列何种参数表达（ A ）A、理论塔板数 B、分派系数 C、保存值 D、载气流速（高）45、从进样开始到惰性组分从柱中流出，呈现浓度极大值时所需的时间tM称为（ B ）A、保存时间 B、死时间 C、调节保存时间 D、死体积三、 多选题1、下列操作中错误的是（B、D）A、配制NaOH原则溶液时，用量筒量取水B、把AgNO3原则溶液贮于橡胶塞的棕色瓶中C、把Na2S2O3原则溶液储于棕色细口瓶中D、用EDTA原则溶液滴定Ca2+时，滴定速度要快某些2、测定中浮现下列状况，属于偶尔误差的是（B、D）A、滴定期所加试剂中具有微量的被测物质B、某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能获得一致C、滴

19、定期发既有少量溶液溅出D、某人同一种措施测定，但成果总不能一致 3、以CaCO3 为基准标定EDTA ，（A、C）需用操作液润洗。A、滴定管B、容量瓶C、移液管D、锥形瓶4、下列溶液中，需储放于棕色瓶细口瓶的原则溶液有（A、B）A、AgNO3 B、Na2S2O3 C、NaOH D、EDTA 5、下列数据中，有效数字位数为四位的是（C、D）A、H+= 0.006mol/LB、PH=11.78C、W(Mg0)=14.18%D、C（NaOH ）=0.1132mol/L 6、精确度与精密度的关系是（A、D ） A、精确度高，精密度一定高 B、精密度高，精确度一定高 C、精确度差，精密度一定不好 D、精

20、密度差，精确度也不好7、通用化学试剂涉及（A、C、D） A、分析纯试剂B、光谱纯试剂C、化学纯试剂D、优级纯试剂 8、滴定分析法按反映类型可分为（A、B、D） A、酸碱滴定法B、氧化还原滴定法C、气体分析法D配位滴定法9、NaOH原则溶液可用基准（A、D ）来标定。 A、草酸B、无水碳水钠C、CaCO3 D、苯二甲酸氢钾 10、化学反映完毕时的化学计量点称为（ A ），批示剂颜色变化的转折点称为（ C ），两者的差值称为（ B ）。 A、等量点B、滴定误差C、滴定终点D、系统误差 11、电离平衡常数不随弱电解质（ B ）变化，只随（ D ）变化。 A、质量 B浓度、C、常数D、温度 12、当温

21、度不变时，电离平衡常数愈大，阐明电离的部分（ A ），酸和碱（ D ）。 A、越大B、越小C、愈弱D、愈强13、基准物质应具有下列哪些条件（ ABD ） A、稳定B、必须有足够的纯度C、易溶解D、最佳具有较大的摩尔质量14、指出下列物质哪些只能用间接法配制一定浓度的原则溶液（ ABC ）A、KMnO4 B、NaOH C、H2SO4 D、H2C2O4.2H2O15、下列物质哪些水解后显碱性（ A C ）A、NaAc B、NaCL C、NH4CN D、NH4CL16、酸碱批示剂自身都是（ C D ）A、强酸 B、强碱 C、有机弱酸 D有机弱碱17、批示剂的变色范畴是指从（ B ）变化到（ A ）P

22、H值范畴。A、PKa+1 B、PKa-1 C、PKa+2 D、PKa-218、玻璃、瓷器可用于解决（ AB ）。A、盐酸 B、硝酸 C、氢氟酸 D、熔融氢氧化钠19、在电化学分析法中，常常被测量的电学参数有（ABC ）。A、电动势 B、电流 C、电导 D、电容20、洗涤下列仪器时，不能用去污粉洗刷的是（BC）。A、 烧杯 B 、滴定管 C、比色皿 D 、漏斗21、在维护和保养仪器设备时，应坚持“三防四定”的原则，即要做到（ABD）。A、定人保管 B 、定点寄存 C、 定人使用 D、定期检修22、被高锰酸钾溶液污染的滴定管可用（ CD ）溶液洗涤。A 、铬酸洗液 B、 碳酸钠 C 、草酸 D、硫

23、酸亚铁23、可用作参比电极的有（ AC ）。A、原则氢电极 B、气敏电极 C、银氯化银电极 D、玻璃电极24、分光光度法定量可分为（ ABC ）。A、工作曲线法 B、比较法 C、原则加入法25、分光光度计由（ ABCDE）等基本单元构成。A、光源 B、吸取池 C、检测器 D、单色器 E、信号显示与记录（中）26、天平的计量性能涉及（ACDE）。A、稳定性 B、感量 C、对的性 D、示值变动性 E、敏捷度（中）27、影响电流效率的重要因素有（ABC）。A、 溶剂 B、溶液中的O2 C、共存杂质的影响（中）28、根据色谱柱内填充的固体物质的不同，可把气相色谱分为两类，它们是（A、B ）。A、气固色

24、谱 B、气液色谱 C、气相色谱 D、高效液相色谱 E、薄层色谱（中）29、在气固色谱中，样品中各组分的分离是基于（A、C、E ）。A、组分的性质不同 B、组分溶解度的不同 C、组分在吸附剂上的脱附能力不同 D、组分的挥发性不同 E、组分在吸附剂上的吸附能力不同（中）30、有关气相色谱法下述说法对的的是（A、C、D、E ）。A、氢气、氮气等是气相色谱法的流动相。 B、固定液是气相色谱法的固定相。C、气相色谱法重要是用来分离沸点低，热稳定性好的物质。 D、气相色谱法是从事物理、化学等学科科学研究的重要工具之一。 E、气相色谱法是一种分离交通高、分析速度快的分析措施。（高）31、碘量法中使用碘量瓶的

25、目的是（A、B） A、避免碘的挥发 B、避免溶液与空气的接触 C、提高测定的敏捷度D、避免溶液溅出（高）32、在碘量法中为了减I2的挥发，常采用的措施有（ A、D） A、使用碘量瓶 B、溶液酸度控制在PH8 C、合适加热增长I2的溶解度，减少挥发 D、加入过量KI（高）33、下列各条件中不是晶形沉淀所规定的沉淀条件的是（A、C）A、沉淀作用宜在较浓溶液中进行 B、应在不断的搅拌下加入沉淀剂 C、沉淀作用宜在冷溶液中进行 D、应进行沉淀的陈化 （高）34、电位分析法使用的批示电极有（ AB C）。A、玻璃膜电极 B、离子选择电极 C、金属电极 D、银氯化银电极（高）35、光吸取定律的合用范畴有（

26、ABCD）。A、 单色光 B 、稀溶液 C、 透明溶液 D、 彼此不互相作用的多组分溶液（高）36、影响显色反映的因素有（ABCE）。A 、显色剂用量 B、 溶液的酸度 C、 温度 D、 显色过程 E、显色时间（高）37、在实际操作时，色相色谱仪柱室需加热并保持一定的温度，如此操作的目的是（ A、D ）。A、避免固定液流失 B、使样品中各组分保持气态 C、减少色谱柱前压力 D、使固定液呈液态（高）38、影响气相色谱检测品的敏捷度（S）数值的因素有（A、C）。A、测量组分的性质 B、色谱柱的分离效能 C、检测器的种类及性能 D、色谱柱的种类（高）39、与气相色谱检测器的检测线性范畴有关的因素是（

27、 B、D ）。A、载气的种类及流速 B、测量组分的性质 C、测量组分的量 D、检测器的种类及性能（高）40、相似含量的同系物的混合物完全分离的气相色谱图中，色谱峰的变化规律是（ B、C ）A、所有组分有相似的色谱峰 B、随保存时间增长色谱峰变宽 C、随保存时间增长色谱峰高减少 D、无一定规律四、判断题1、天平的水准泡与称量成果无关。（ ）2、被油脂沾污的玻璃仪器可用铬酸洗涤液清洗。（ ）3、单色光通过有色溶液时，溶液浓度增长一倍时，透光度则减少一倍。（ ）4、当使用合成洗涤剂洗涤玻璃器皿时，合适加热，将使洗涤效果更好。（ ）5、由于盛放高锰酸钾而在容器壁上所留下的褐色的二氧化锰，可用草酸、亚硫

28、酸钠等溶液洗涤。（ ）6、常用的滴定管、吸量管不能用去污粉洗涤、但比色皿可以。（ ）7、电子天平开机后便可立即进行称量操作。（ ）8、当一束白光通过高锰酸钾溶液时，该溶液选择性地吸取了绿色光，因此高锰酸钾溶液呈现紫红色。（ ）9、 在分光光度分析中，入射光强度与透射光强度之比称为吸光度，吸光度的倒数的对数为透光率。（ ）10、 有色溶液的吸光度为0，其透光率也为0。（ ）11、 电位滴定法与化学分析法的区别是终点批示措施不同。（ ）12、比色皿在使用时只能拿磨砂玻璃面，不能用手拿透光面。（ ）13、光吸取定律合用于多种光及 多种溶液。（ ）14、在光吸取曲线上，光吸取限度最大处的波长称最大吸取

29、波长（ ）。15、有色化合物的摩尔吸光系数与测定的敏捷度无关。（ ）16、玻璃电极经充足浸泡后，表面形成一层稳定的水化层（ ）。17、精密度是指在相似条件下，多次测定值之间互相接近的限度。（）18、PH=3.05的有效数字位数是三位。（）19、实验室使用浓的硝酸、盐酸、高氯酸均在通风橱中操作，但使用浓氨水可不必在通风橱中操作。（）20、实验中可直接法配配制HCL原则滴定溶液。（）21、形成难溶化合物的溶度积越小，其滴定突跃范畴越大。（）22、容量分析规定准度越高越好，因此记录测量值的有效数字位数越多越好。（）23、0.01mol/L的HAc溶液的PH等于1.。（）24、根据有效数字运算规则，0

30、.1542+5.56+3.785的计算成果为9.3572。（）25、系统误差总是浮现，偶尔误差偶尔浮现。（）26、00170的有效数字位数是三位。（）27、系统误差和偶尔误差都可以避免，而过错误差却不可避免。（）28、精确度是测定值与真值之间相符合的限度，可用误差表达，误差越小精确度越高。（）29、采样随机误差是在采样过程中由某些无法控制的偶尔因素引起的误差。（）30、空白实验可以消除由试剂不纯引起的误差，因此在测定中只要做空白实验，使用不合格的试剂也可获得精确的测定成果。（）31、盐类水解后，溶液一定是酸性或碱性，不也许浮现中性。（）32、温度对氧化还原反映的速度几乎无影响。（）33、专属批

31、示剂自身就是一种氧化剂或还原剂。（）34、间接碘量法中淀粉批示剂的加入时间根据个人习惯而定。（）35、配制I2原则溶液时，加入KI的目的是增大I2的溶解度以减少I2的挥发性和提高淀粉批示剂的敏捷度。（）36、影响氧化还原反映速度的重要因素有反映物的浓度、酸度、温度和催化剂。（）37、固体化工产品的样品制备一般涉及粉碎、混合、缩分三个环节。（）38、醋酸溶液稀释后，其PH增大。（）39、用对照分析法可以校正由仪器不够精确引起的误差。（）40、在PH=0的溶液中，H+的浓度等于零。（）41、某一化工产品是非均相液体，取样人员仅沉着器底部放出了代表性样品，送到化验室检查。（）42、间接碘量法滴定期速

32、度应较快，不要剧烈振荡。（）43、氧化还原反映中，获得电子或氧化数减少的物质叫还原剂。（）44、若用色谱分离出某一物质，则该物质必存在于原始样品中。（ ）45、色谱柱内未被固定相填充的柱内死体积和检测器内死体积的大小与被测组分的性质无关。（ ）（中）46、为了使载气能充足得到预热及避免样品扩散，减小死体积，故汽化室的内径和总体积应尽量小。（ ）（中）47、色谱分析液体样品时，规定在汽化温度下样品能瞬间汽化而不分解，汽化温度一定要高于被分离物质的沸点，并要比柱温高50100。（ ）（中）48、色谱柱的分离效能重要是由柱中填充的固定相所决定的。（ ）（中）49、分子筛重要用于分析永久性气体，如N2

33、、H2、O2、CO、CO2、CH4等。（ ）（中）50、根据“相似性原则”，被分离物质为极性物质时，应选用极性固定液，此时极性强的物质先流杰出谱柱，极性弱的后流出。（ ）（高）51、计量检定必须执行计量检定规程（ ）。（高）52、天平感量又称为分度值，或天平最小精确称重量（ ）。（高）53、算术平均值与总体平均值没有什么本质上的区别。（）（高）54、EDTA的酸效应系数aH与溶液的PH有关，PH越大，则aH也越大。（）（高）55、醋酸钠溶液稀释后，水解度增大，OH-离子子减小。（）（高）56、能直接进行配位滴定的条件是K稳106。（）（高）57、检测器的检测限越大，检测器越敏捷，越有助于分析微

34、量组分。（ ）（高）58、热导检测器的热丝阻值越大，桥电流越大，其敏捷度越高。（ ）（高）59、氢火焰离子化检测器的使用不应超过去100，温度高也许损坏离子头。（ ）（高）60、气相色谱分析中混合物能否完全分离取决于色谱柱，分离后的组分能否精确检测出来取决于检测器。（ ）五、简答1、如何赶出碱式滴定管中的气泡？答：碱式滴定管排除气泡的措施为：将管身倾斜300，左手两指将胶管稍向上弯曲，轻轻挤捏稍高于玻璃球处的胶管，使溶液从管口喷出，气泡即被带走。2、什么是天平的零点？什么是天平的停点？如果天平的停点超过了5 m g时，应任何解决？答：天平空载时的平衡位置是零点，载重时的平衡位置是停点。应加上或

35、减轻去10 m g砝码。3、 固体试样的称量措施有哪几种？答：指定称量法，直接称量法，减量法。4、玻璃仪器常用的洗涤剂有哪些？答：肥皂、去污粉、洗衣粉等；酸性或碱性洗涤液；有机溶剂。5、什么叫显色反映？什么叫显色剂？答：把无色的被测物质转化成有色化合物的反映叫显色反映，所用试剂称为错误！链接无效。6、如何提高分析成果的精确度？答：1）选择合适的分析措施；2）增长平行测定次数，减小随机误差；3）消除测量过程中的系统误差，可采用的措施有：对照实验；空白实验；校准仪器；分析成果的校正7、打开久置未用的浓硝酸、浓盐酸、浓氨水的瓶时，应注意哪些问题？答：应着防护用品，瓶口不要对着人，宜在通风柜中进行。8

36、、什么是难溶化合物的溶度积常数？它与溶液的温度有什么关系？答；在一定温度下难溶化合物的饱和溶液中，各离子浓度的乘积是一种常数，即浓度积常数。它随着温度的变化而变化，温度升高时，多数化合物的溶度积增大。9、间接碘量法分析过程中加入KI和少量HCl的目的？答：避免碘挥发，加快反映速度，避免I2在碱性溶液中发生歧化反映。10、在酸碱滴定中，批示剂的用量对分析成果有什么影响？答：常用的酸碱批示剂自身就是某些有机弱酸或弱碱，因此，在滴定中也会消耗某些滴定剂或样品溶液，从而给分析带来误差，且批示剂的用量过多或浓度过高会使终点颜色变化不明显。因此，在不影响滴定终点变化敏捷度的前提下，一般用量少一点为好。11

37、、适合于配位滴定法反映必须具有的哪些条件？答；1）生成的配合物要有拟定的构成。2）生成的配合物要有足够的稳定性。3）配位反映的速度要足够快。4）有合适的批示剂或其她措施测定化学计量点的达到。12、试述碘量法的误差来源及减小误差的措施。答；碘量法的误差来源有两个：一是碘具有挥发性，易损失；二是I-在酸性溶液中易被来源于空气中的氧氧化而析出I2。4 I-+4 H+O2 = 2 I2+2H2O因此，用间接碘量法测定期，最佳在碘量瓶中进行，并应避光照射。为减少I-与空气的接触，减少I2的挥发，滴定期不应过度摇动，开始滴定期应快滴慢摇，近终点时应慢滴快摇，以免淀粉吸附碘。13、配制好的试剂必须贴上标签，

38、标签上应标明哪些内容？答：标签应标明试剂名称、浓度和配制日期。14、气液色谱对载体有何规定？答；（1）、表面应是化学隋性，没有吸附和催化性能。（2）、表面积较大，孔径分布要均匀。（3）、热稳定性好，有一定的机械强度。15、用色谱法分析时分别根据什么进行定性和定量？答：色谱定性的根据是保存数值，涉及保存时间、相对保存时间、保存指数等等。色谱定量的根据是峰高和峰面积。（中）16、热导检测器的长处有哪些？答：（1）、构造简朴、操作以便。（2）、敏捷度合适，稳定性好。（3）、线性范畴宽。（4）应用范畴广，绝大部分样品都能测定。（5）不破坏样品，可与其她仪器联用。（中）17、简述什么是色固色谱法和气液色

39、谱法？答；气固色谱法是用固体（一般指吸附剂）作为固定相的气相色谱法。色液色谱法指将固定液涂渍在载体上作为固定相的气相色谱法。（中）18、色谱分析使用归一化法时应具有什么条件？答：样品中所有组分都必须出峰，否则成果不精确 要已知各组分的校正因子 各个峰之间在能较好的分离。（中）19、氢火焰离子化检测器的特点是什么？答：（1）、敏捷度高，比热导检测器高10100倍。（2）、死体积小，响应时间快。（3）线性范畴宽。（4）构造简朴、操作以便。（中）20、色谱柱可以分为哪几类？答：色谱柱可以分为两类：填充柱和毛细管柱（开管柱）。（高）21、气相色谱仪进样的基本规定是什么？答：进样速度快、进样反复性好、进

40、样器温度设立对的、进样死体积小。（高）22、在分光光度分析中，消除干扰的措施有哪些？答：控制显色条件；加入掩蔽剂；运用氧化还原反映变化干扰离子价态；选择合适的测量条件；运用校正系数；采用预先分离等。（高）23、朗伯比耳定律为什么只有在稀溶液中才干成立？答：由于在高浓度时（一般c0.01mol/L）,吸取质点之间的平均距离缩小到一定限度，邻近质点彼此的电荷分布都会互相受到影响，此影响能变化它们都特定辐射的吸取能力，互相影响限度取决于c，因此，此现象可导致A与c线性关系发生偏差。（高）24、分光光度计敏捷度档的选择原则是什么？答：在保证用空白溶液能较好调到100%透光度的状况下，应尽量采用敏捷度较

41、低档，这样仪器稳定性高。（高）25、数理记录中正态分布有什么意义？答：在分析检查中，对一种样品进行多次反复测定，由于随机误差的存在，各次测定值总是在一定范畴内波动，这些测量数据一般符合正态分布规律，故一般可按这种规律进行数据解决。 （高）26、石英玻璃器皿在使用时为什么要避免与氢氟酸接触？答：由于石英玻璃的含硅量很高，不能耐受氟化氢的腐蚀。（高）27、选择酸碱批示的原则是什么？答：批示剂的变色范畴所有或大部分落在滴定突跃范畴内。（高）28、酸度和酸的浓度是不是同一概念？为什么？答；不是同一概念。酸度是指溶液中H+离子的浓度（精确地说H+离子的活度）。酸的浓度是指在1L溶液中所含某种酸的物质的量

42、，即总浓度，它涉及未离解和已离解酸的浓度。（高）29、产生系统误差的因素有哪些？答：仪器误差、试剂误差、措施误差、操作误差（高）30、什么是缓冲溶液？缓冲溶液的PH由什么决定？答；缓冲溶液是能维持溶液酸度基本不变的溶液。它的PH由构成的弱酸或弱碱的电离常数决定，即PH=PKa1或POH= PKb1（高）31、为什么增长平行测定的次数能减少随机误差？答：随机误差服从正态分布的记录规律，大小相等方向相反的误差浮现的几率相等，测定次数多时正负误差可以抵消，其平均值越接近真值。（高）32、简述滴定分析法对化学反映的规定？答；必须按一定的反映方程式定量完毕，无副反映；反映速度要快；有合适的措施拟定终点。

43、（高）33、气相色谱法尚有哪些局限性之处需待改善？答：1）色入峰不能直接给出定性成果，若无纯物质对照，定性工作几乎不也许进行。2）对高含量的样品分析精确度不高。3）分析无机物和高沸点的有机物比较困难。（高）34、运用峰高或峰面积进行定量分析的精确度重要决定于什么？答：色谱分析的精确度重要决定于进样量的反复性和操作条件。（高）35、检测器的特性是什么？常用检测器分为几种？答：检测器是测定从色谱柱流出的物质成分的质量浓度变化的装置，它是将组分的物理存在转换为电信号，其信号的大小与组分担成正比。常用检测器有四种：热导检测器（TCD）、氢焰离子化检测器（FID）、火焰光度检测器（FPD）、电子捕获检测

44、器（ECD）。六、计算题1、已知天平的分度值为0.1m g格，若称取0.0500 g试样，分析的精确度规定为0.1%，求称量的精确度，能否满足分析精确度规定？（0.2% ，不能满足规定）解：称量精确度=称量精确度不小于分析精确度，显然不能满足规定。2、把锌片浸入Z n2+浓度为1 mol/L的溶液中，和氢原则电极构成电池，实验测得其电动势E电池=0.763V，求锌的原则电极电位EZ n2+ /Z n值。（EZ n2+ /Z n= 0.763V）解：E电池= EH+/H2-EZ n2+ /Z n0.763=0- EZ n2+ /Z nEZ n2+ /Z n= 0.763V3、某有色溶液在3.0c

45、m的比色皿中测得透光度为40.0%，求比色皿厚度为2.0cm时的透光度和吸光度各为多少？（54.3%，0.265）解：在比色皿为3.0cm时，A= -lgT= -lg根据 A2=LgT= -A=2-0.265=1.735 T=54.3%4、用邻菲罗啉法测定铁，已知显色液中Fe2+的含量为50g/100mL,用2.0cm的比色皿，在波长500nm测得吸光度为0.205，计算Fe2+-邻菲罗啉的摩尔吸光系数。（已知1mol Fe2+生成1mol Fe2+ -邻菲罗啉配合物）。（1.14104L/mol.cm）解：CFe=mol/L=L/( mol.cm)5、用分光光度法测定水中微量铁，取3.0g/

46、mL的铁原则液10.0mL，显色后稀释至50 mL，测得吸光度AS=0.460。另取水样25.0 mL，显色后也稀释至50 mL，测得吸光度AX=0.410，求水样中的铁含量（mg/L）。（1.06 m g/L）解：CX=X CS=CX=0.410=0.53C水样=1.06（mg/L）6、标定某溶液浓度的四次成果分别是：0.2041mol/L，0.2049mol/L，0.2039mol/L，0.2043mol/L。计算其测定成果的算术平均值，相对平均偏差和原则偏差。（0.2043,0.15%,0.0004）（0.2041+0.2049+0.2039+0.2043）解：算术平均值= - =0.2

47、043 mol/L 4 -0.0002+ 0.0006+ -0.0004+ 0.0000平均偏差= - =0.0003 mol/L 4相对平均偏差=100% =0.15%原则偏差 =0.0004mol/l7、欲配制1+3HCL溶液200ml，应取浓HCL和水各多少毫升？（50ml，150ml）解：VHCL=A=1=50 mlVH2O=V- VHCL=200-50=150 ml8、要配制20%（m/m%）的HNO3（1=1.12）溶液500ml问需66%的浓HNO3（2=1.40）多少毫升？（121）解：V2=121 ml9、用无水乙醇配制70%（V/V）的乙醇溶液500ml，应量取多少毫升的无

48、水乙醇？（350）解：V无水乙醇=50070%=350 ml10、求0.1mol/L醋酸溶液的PH值。（Ka=1.810-5）（2.89）解：C/ Ka=5.6103500,可应用近似公式求解 H+=1.310-3 mol/lPH=-lgH+=2.89（中）11、已知氨水中的氨浓度为0.500mol/L，求溶液的PH值。（Kb=1.810-5）(11.48)解：C/ Kb=27.8103500,可应用近似公式求解OH-=3.010-3 mol/lPOH=-lgOH-=2.52PH=14.00- POH=11.48（中）12、要配制PH=4.0的-NaAc缓冲液500mL，加入6.0mol/LH

49、Ac溶液84ml，问需加入NaAc多少克？（7.4g）解：C酸=1.0mol/LPH=PKa-lg4.0=4.74-lg X=0.18 mol/LMNaAc=82.00.180.500=7.4g（中）13、取25.00ml待标定的H2SO4溶液，用C（NaOH）=0.1000mol/L的NaOH原则滴定,消耗30.00ml，求C（H2SO4）和C（1/2H2SO4）。C（H2SO4）=0.0600mol/L ,C（1/2H2SO4）=0.1200mol/L解：H2SO4+2NaOH=NaSO4+2H2OC(1/2H2SO4)V1=C(NaOH)V2C(1/2H2SO4)=0.1200mol/L

50、C(H2SO4)=C(1/2H2SO4)=0.0600mol/L（中）14、将2.500大理石样品溶于50.00ml C（HCl）=1.000mol/L的盐酸原则溶液中，多余的酸用C（NaOH）=0.1000mol/L的NaOH原则滴定，消耗30.00ml，求样品中CaCO3的百分含量。（CaCO3的分子量100.09） (94.08%)解：CaCO3 + 2HCl=CaCl2+CO2+H2On(1/2 CaCO3)=n(HCl)CaCO3%=（中）15、取1.050g草酸样品在容量瓶中配成250ml溶液，取出25.00ml，用C（NaOH）=0.1023mol/L的NaOH原则滴定,消耗15

51、.25ml，计算H2C2O4.2H2O百分含量。 (H2C2O4.2H2O分子量126.08)(93.62%)解：解: 设mB为被滴定的25ml样品中含的质量,W为样品质量. H2C2O4 +2NaOH = Na2C2O4 +H2Oc(NaOH)v1(NaOH) =mB = gH2C2O4.2H2O% =%（高）16、测定某物质中SiO2的质量分数，得到下列数据（%）：28.62，28.59，28.51，28.48，28.52，28.63。计算置信度分别为90%和95%时总体平均值的置信区间。（已知S=0.06，t0.10,5=2.02，t0.05,5=2.57）（28.560.05，28.5

52、60.06）解：置信度为90%时， =28.56=28.560.05置信度为95%时， =28.56=28.560.06（高）17、将Na2CO3 和NaHCO3的样品1.200g溶于水，以酚酞为批示剂。用C（HCl）=0.5000mol/L的盐酸原则滴定至酚酞退色，消耗V1=15.00ml。再加甲基橙批示剂继续滴定至溶液由黄变橙色，又消耗V2=22.00ml。计算样品中Na2CO3和NaHCO3的百分含量。（Na2CO3的分子量106.0，NaHCO3分子量84.0）。（66.25%，24.50%）解: Na2CO3 + HCl =NaHCO3 + NaCl NaHCO3 + HCl = H

53、2O + CO2 +NaCl c（HCl） n( c（HCl） n( Na2CO3% = % NaHCO3% =%（高）18、有两台热导检测器色谱仪，它们的敏捷度Sc和噪音Rn分别为：Sc1=5000mv.ml/mg，Sc2=mv.ml/mg，Rn1=0.1mv，Rn2=0.01mv,，分别计算两台色谱仪的检测度，并阐明哪台色谱仪检测度好。（D1=410-5，D2=110-5，第二台优于第一台）解:检测度计算公式为:D =则 D1=2 D2=2 =1以上计算可懂得,第二台热导检测器性能优于第一台.（高）19、将纯苯与组分i（纯品）配制成混合溶液，进行气相色谱分析，测昨当纯苯注入量为0.435u

54、g时，峰面积为4.0cm2，组分i注入量为0.653ug时，峰面积为6.5cm2，求组分i以纯苯为原则时的相对响应值及相对校正因子。（1.0825，0.924）解：相对响应值是单位量物质与单位量参比物质的响应值之比，即Sm=已知:ms=0.435ug As=4.0cm3 Mi=0.653ug Ai=6.5cm3代人上式得：Sm=当单位相似时相对校正因子f与s互为倒数关系，即：f=,相对校正因子f=答：组分i以纯苯为原则时的相对响应值为1.0825，相对校正因子为0.924。（高）20、在一定气相色谱条件下，用内标法测定环氧丙烷中的水含量，取0.0115g甲醇作内标物，加到2.267g环氧丙烷样

55、中，进行样品平等分析测定，测得分析数据为：次数 1 2水的峰高（mm） 150.0 148.8甲醇峰高（mm） 174.0 172.3已知水和甲醇对苯的相对质量校正因子分别为1.42和1.34,试取两次测定的平均值计算样品中水的百分含量.（0.46%）解:先计算出两次测定峰高的平均值水:h=mm甲醇:h=mm水对甲醇的相对质量校正因子:f =根据内标法计算公式:Xi% =0.46%样品中水的含量为0.46%式中:Xi试样中组分i质量分数,%;mi试样的质量,g;ms加入内标物质的质量,g;Ai组分i峰高(mm)或峰面积,cm3;As内标物的峰高(mm)或峰面积,cm3;f-组分i和内标物的相对校正因子.