2021年处置生物恐怖袭击事件应急预案范本

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1、XX省处置生物恐怖袭击事件应急预案目 录1. 总则1.1 编制目的1.2 编制依据1.3 适用范围1.4生物恐怖袭击事件2.组织机构和职责3.应急程序与工作流程3.1监测与报告3.1.1监测3.1.2报告3.2应急响应3.3应急工作流程4.现场调查与判定4.1调查步骤4.2调查方法4.3初步判定和处置原则4.3.1初步判定4.3.2处置原则5.现场处置5.1隔离封锁和解除封锁5.1.1隔离封锁5.2.2解除封锁5.2医疗救护5.2.1医疗救护工作流程5.2.2现场救护准备5.2.3现场救护5.2.4医疗分流、转送5.2.5接诊医院5.2.6尸体处理5.3生物检测5.3.1标本采集5.3.2检测

2、方法5.3.3实验室管理5.4消、杀、灭工作5.5检诊检疫5.5.1检诊5.5.2检疫5.6卫生监督5.7专家咨询与现场督导5.8物资供应5.9卫生宣传与心理辅导5.10信息沟通5.11后续处置6.评估7.附则1. 总则1.1编制目的为了及时、高效、妥善地处置生物恐怖袭击等相关事件,维XX省社会稳定,保护公众身体健康和生命安全。1.2编制依据依据中华人民共和国传染病防治法、中华人民共和国突发事件应对法、突发公共卫生事件应急条例、国家突发公共事件医疗卫生救援应急预案、XX省突发公共卫生事件应急预案、XX省突发公共事件医疗卫生救援应急预案等相关法律法规,制定本工作预案。 1.3适用范围 发生XX省

3、境内的恐怖组织或恐怖分子利用生物战剂进行袭击或破坏生产、储存、运输生物的设施,给公众生命安全和国家、公民财产造成重大危害的恐怖袭击事件及因实验室泄露等造成有害生物扩散,对公众造成危害的事件适用本预案。1.4生物恐怖袭击事件凡故意实施下列行为之一者,都属于生物恐怖袭击事件:1.4.1怀疑有通过邮件等各种载体或空中播洒等各种方式释放生物战剂的恐怖袭击事件。1.4.2怀疑在党政机关、涉外机构、公众聚集场所XX市标志性建筑等重要地点施放生物恐怖战剂的袭击事件。1.4.3怀疑有XX市饮用水源、中央空调及通风系统、大宗食品等民生相关的目标施放生物恐怖战剂的袭击事件。1.4.4怀疑在江河、湖泊、海洋生态敏感

4、区、水库及其它地表、地下水源等重要环境大量排放、倾倒、灌注生物恐怖战剂的袭击事件。1.4.5怀疑有大规模施放生物战剂袭击境内动物、植物的恐怖事件。1.4.6怀疑有利用各种手段攻击、破坏我国生物制剂的实验、生产、储运设施等相关恐怖事件。1.4.7实验室泄露或有害标本丢失并对公众造成危害的事件。1.4.8政府有关领导机构和相关部门提出的疑似生物恐怖事件。1.4.9在一定范围内,发现以下与传染病流行相关的异常现象包括病种异常、传播途径异常、流行季节异常、职业分布异常及出现反季节的动物昆虫或生物媒介、发生多种传染病病原体混合感染的病例等(见附件1),怀疑有发生生物恐怖战剂袭击事件的可能性。2.组织机构

5、和职责各级卫生行政部门要成立由主要领导任组长的处置生物恐怖事件领导小组,负责指挥、协调处置生物恐怖事件的各项工作,并成立领导小组办公室,办公室成员由负责卫生应急工作的部门和其他相关人员组成。组建同级的处置生物恐怖事件专家咨询委员会(组)和应急救援工作组(队)。一旦发生疑似生物恐怖事件,应立根据事件性质设立临时现场指挥部,并调配应急救援工作队,负责生物恐怖事件的现场处置。应急救援工作队受临时现场指挥部的直接领导,队长由指挥部的主要领导兼任。根据生物恐怖事件性质、严重程度、涉及范围及现场处置需要,设立医疗救护、流行病学调查、检诊检疫、检测检验、消杀灭、防病宣传、药品器材供应、后勤服务、综合管理等工

6、作组。各组分工负责其对应的业务技术工作或后勤管理工作；综合管理组负责临时现场指挥部职责规定的具体事务,协助指挥部协调各组的工作。各组应密切配合,规范、有序地开展各项工作,以求达到尽快查明病因,减少人员伤亡,控制事态扩展,彻底消除隐患的目的。3.应急程序与工作流程3.1监测与报告3.1.1监测依靠现有疾病监测信息报告系统、突发公共卫生事件报告管理信息系统,重点传染病监测系统、死亡报告系统和食物中毒监测网络等,早期发现各种异常公共卫生现象,发现疑似生物恐怖事件。必要时在现有基础上采取相应的针对性监测策略,保证尽早发现与识别可能的生物恐怖事件。3.1.1.1流行病学监测为了早期发现与识别生物恐怖事件

7、,流行病学监测必须采取以下几点针对性策略:扩展监测疾病种类。在充分发挥现有监测系统作用的基础上,把可能造成生物恐怖的生物因子导致的传染病特别是鼠疫、炭疽、出血热等实行重点管理。未纳入常规监测系统的相关疾病,如天花、吐拉菌病、沙门氏菌病等必须纳入监测系统管理。扩展监测范围。在原有常规报告内容基础上,应扩展监测报告内容。特别是就诊人数突然增多、出现不明疾病,常见病治疗无效或效果不良,疾病死亡增多等异常现象报告。加强重点地区工作。可能受到生物恐怖袭击的重点大、XX市和敏感地区必须重点做好监测的各项工作,特别是扩展病种和范围。重点大、XX市要建立不少于5处哨点医院,其XX市或敏感地区至少建立1至2处哨

8、点医院,报告包括按天统计的医院、个体诊所门诊、急诊室就诊人员数以及出现不明原因疾病、常见病治疗无效或效果不佳、疾病死亡增多等异常现象等。疫情分析和交流。必须做好监测资料相关分析,及时发现异常现象以便排除或确认生物恐怖事件。要特别注意对相邻地域之间的发病情况进行分析。各监测系统之间要加强协作,及时交流信息。要实行常规按月、周分析,并与历史同时期进行比较,对重点传染病要给予特别关注。建立健全现有监测系统,分析现有监测系统的不足,提出改进措施,严格按卫生部的有关要求开展工作,以利于尽早发现和识别生物恐怖事件。3.1.1.2流行病学监测预警生物恐怖事件在早期难以识别,一般以疾病暴发等突发现象为首要表现

9、,当疾病规律出现异常改变时,应充分考虑到生物恐怖的可能。因此,必须加强监测,充分发挥现有的公共卫生监测系统的作用并提高预警能力。当出现下列情况之一的应高度怀疑为生物恐怖:有信息表明在某一地区内可能发生生物恐怖事件,并出现公共卫生异常现象。短期内出现大量相同或相似临床症状的病例；或在同一居住区内、或使用共同水源、有共同食物暴露史并出现多个病例。人群中出现某种疾病发病率与历史同期相比出现突然升高,不能用一般流行病学规律解释,或出现某一地区某种疾病人群就诊率突然升高现象。已经多年未发生的传染病再次出现流行,或死亡率、发病率突然升高。自然疫源性疾病的分布发生异常改变。常见疾病常规治疗无效或效果不明显。

10、出现不明原因疾病。大量牲畜、家禽突然死亡,某种昆虫、节肢动物等密度异常性增加或出现异常情况改变。自然界如水源、植物等发生异常改变及其他可能出现的生物、环境异常现象。当出现上述异常情况时,各级各类医疗卫生机构都应及时开展流行病学调查,进行实验室检测,早期初步确定病因。如果属于常规暴发疫情按常规疫情处理原则开展控制活动。如不能排除生物恐怖事件,立即向上级有关部门报告。3.1.2报告3.1.2.1报告程序凡执行职务的医疗保健人员、疾病预防控制人员、卫生监督人员和个体开业医生为责任报告人。责任报告人除按常规疫情报告、疾病监测及其他监测系统规定要求进行报告外,对发现的各种公共卫生异常现象要以最快方式向所

11、XX县区级疾病预防控制机构或卫生行政部门报告。各级疾控机构接到报告后,对报告内容进行初步核实,如不能排除生物恐怖事件,应在第一时间内向当地卫生行政部门和上级业务部门报告。各级卫生行政部门在接到报告后,经初步审核后立即向当地政府和上级卫生行政部门报告。如是生物恐怖事件应按上级指示,及时向上级政府有关部门报告。3.1.2.2报告时限出现突发公共卫生事件或异常现象后,当地疾病控制机构必须在2小时内作出初步调查并将调查结果向当地卫生行政部门和上级疾病控制机构报告；当怀疑为疑似生物恐怖事件时,当地疾病预防控制机构必须立即赶赴现场开展调查,2小时内作出初步结论并报告当地卫生行政部门和上级疾病预防控制机构,

12、紧急状态下可直XX省级疾病预防控制机构；出现可能和确立生物恐怖事件XX省级领导小组必须在最短时间内成立临时现场指挥部,部署应急救援工作队,在第一时间赶赴现场,开展现场救治工作,同时报告同级政府反恐怖领导小组。3.2应急响应经调查初步确认为生物恐怖事件或接到政府指令有可能为生物恐怖事件后,应立即组建临时现场指挥部,按照本预案进行现场处置。应以最快的速度做好准备,立即赶赴事发现场。出发前的准备包括:3.2.1召开领导小组紧急会议,对事件处置做出决策,并成立临时现场指挥部,迅速调配应急救援工作队成员,明确赶赴现场实施应急处置的具体要求。3.2.2根据事件性质和危害程度、涉及范围等情况,迅速调配相应的

13、现场紧急救护和应急处置所需的交通、通讯、药械(包括个人防护、急救治疗、免疫预防、消杀灭等药品器械),检测检验所需的器材、试剂、采样工具等。3.2.3通知相关实验室和指定收治病人的医院做好准备。3.2.4应急队伍到达现场后,应及时与事发地政府取得联系,进一步了解情况,明确现场工作任务,按照分工投入现场紧急救护和应急处置工作。应急救援工作队在进入事发现场前,必须核查自我防护措施落实情况,如防护服的穿戴是否正确,防护用具是否配齐、是否掌握使用方法等。应急救援工作队进入事发现场时,均应先行消杀喷洒,开辟进入的安全通道。3.3应急工作流程应急工作流程示意图发生可能生物恐怖事件启动应急预案响应进入事发现场

14、前的准备专家咨询、技术保障救治病人、伤员现场调查检测检验卫生宣传物资供应、后勤保障信息沟通现场督导隔离医院隔离封锁实验室消杀灭检诊检疫解除封锁后续处理、结案注:检诊检疫工作包括必要的预防服药或/和免疫接种3.3.1临时现场指挥部根据上级指示,配合当地政府做好咨询、信息沟通、现场督导、医院管理等指挥协调工作。3.3.2现场应急救援工作队到达事发现场后的6小时内,在现场其它相关部门配合下应完成以下任务:3.3.2.1了解事件经过和发病情况及可能污染的范围,分析事件性质和确定现场处理意见,明确分工,迅即对病家和可能污染区进行现场采样、现场检测及喷雾消毒。3.3.2.2对重症患者立即进行就地抢救,情况

15、好转后转送医院,对其他病人和疑似病人立即送医院或就地隔离治疗。并立即封锁病家,同时进行彻底的消杀灭。为防止病原扩散,所有病人在送医院之前,必须选择合适的消毒剂进行消毒,更换全部衣服,穿上专用服装。治疗前必须先采集可疑的标本。3.3.2.3根据初步调查情况,研究确定隔离范围,提出大、小隔离圈及警戒圈的设置意见,报当地政府指挥部审批。3.3.2.4严格消毒,妥善处理人、畜尸体。在安全许可的情况下,根据需要采集标本。3.3.2.5病人家属和病人的密切接触者在洗澡更衣后,送往隔离场所留观,并采取必要的预防服药等措施。新设立的隔离场所必须事先完成消杀灭工作,配置必要的隔离防护设施。3.3.2.6对病家周

16、围小隔离圈内的可能被污染的物品、场所、环境、动植物进行消杀灭等处理。3.3.2.7对大、小隔离圈内的人群同时进行全面的检诊检疫。发现病人和密切接触者,分别送往隔离医院治疗或隔离场所留验；在检诊检疫的同时,酌情采取化学预防或其它预防措施。全面搜索大隔离圈的患病动物和动物尸体,所有动物一律圈养。3.3.2.8对病家小隔离圈和现场的临时隔离场所检测消杀灭的效果。根据需要捕捉动昆标本送检。3.3.2.9开展卫生防病宣传,加强食品、饮用水卫生监管。3.3.2.10凡参加事发现场应急处理工作人员,必须严格按有关要求着装,防护服每天使用后应彻底消毒。工作人员每天工作结束后彻底清洗身体,并接受医学检诊。3.3

17、.3在传播途径或病原明确后,可根据病原及传播途径有针对性地适当调整相关措施。4.现场调查与判定现场调查对及早识别和确认生物恐怖事件至关重要。4.1调查步骤对疑似生物恐怖事件的调查与通常的传染病暴发调查基本相同,但要注意与非生物恐怖因素的疾病暴发相鉴别,具体步骤如下:4.1.1对疑似病例进行初步调查,核实疫情,确定共同临床表现和可能临床诊断。临床征候群与对应的流行性疾病见附件2。4.1.2根据病例的临床特点提出初步病因假设,并根据假设确定采集不同类型的标本送检。 4.1.3确定病例定义,根据具体情况采用现况调查、病例对照等不同的流行病学方法寻找暴露因素,确定传染源、传播途径、易感人群。4.1.4

18、根据病例分布和传播途径,考虑密切接触者等因素确定可能波及的范围。4.1.5根据假设采取针对性控制措施,并验证假设。4.1.6进行流行病学评估并改进。4.1.7疫情平稳后对可能的后续影响做出预测。4.1.8开展后续流行病学监测与调查,确定流行解除。4.2调查方法4.2.1因生物恐怖在具体表现上是暴发疫情,采用的流行病学方法可与暴发疫情或不明原因疾病相同。4.2.2核实疫情的方法主要是核实临床诊断,确定指征病例,用现况调查的方法寻找共同的临床特点,提出假设,确定高危病例定义。4.2.3根据病例定义进行医院搜索和人群搜索,确定发病人数,同时根据病例定义进行病例对照或队列研究,确定共同暴露因素。4.2

19、.4根据假设采集不同类型的标本送实验室检验。4.2.5如果是常见传染病,应和历史发病情况进行同期比较,确定是否为异常暴发。如果是不明原因疾病要根据临床表现提出可能的病因。病因假设可以是多个,如果不能经实验室快速证实,可采用把多个病因假设的特点用排除法进行调查。如是新发、再发传染病,要格外注意指征病例,根据病人和周围人群的接触史和共同暴露因素确定是同源性或同源多次暴露与连续暴露。4.2.6在调查过程中应至少包含下列问题:4.2.6.1是否是一次疾病的流行？应注意和其他疾病进行鉴别。4.2.6.2是什么类型的疾病,共同的临床特点是什么？指征病例情况如何,可能的临床诊断是什么。4.2.6.3制定调查

20、表并开展医院和人群调查,发现所有病例,描述病例的三间分布特点。4.2.6.4可能的传播途径是什么,水源、食物、密切接触、空气、媒介昆虫等。4.2.6.5这类疾病应该采集哪类标本,采用哪类方法进行检测。4.2.6.6采取哪些控制措施。4.2.6.7观察哪种控制措施起作用,应改进哪些措施。4.2.6.8临床治疗的效果如何。4.2.6.9这类疾病的后续危害有哪些？应采取哪些针对性措施。4.3初步判定和处置原则4.3.1初步判定根据监测结果分析出现的异常现象,进行相关调查以初步判定是否与生物恐怖有关。4.3.1.1病种的判定原则:当经实验室检测表明,出现的疾病是可能造成生物恐怖的生物因子造成的时,仍要

21、认真分析病原的来源,如病例是否到过有该种疾病流行的疫区,是否接触过疫区来的人或动物。只有当确认无上述接触史,病例是当地感染发病,并有多个病例发生,该地既往无此病流行时,才考虑可能有生物恐怖。4.3.1.2过程判定的原则:当有信息表明,恐怖分子或组织有可能在该地区投放生物武器,当地发生了突发公共卫生事件,不能用其它流行现象解释,应高度怀疑为生物恐怖。4.3.1.3战时出现的异常人间疾病现象和牲畜等其他动物异常,应高度怀疑为生物恐怖。4.3.1.4公安部门或其他部门已经定性的事件,出现异常公共卫生和疾病流行异常现象时,应考虑为生物恐怖事件。4.3.1.5判定的总原则是:必须有恐怖组织或其它人员人为

22、施放,造成了人群的危害,不能用自然流行状态进行解释时,实验室检测结果与恐怖分子或组织施放的生物因子一致,才能确认发生了生物恐怖事件。必须紧急采取应对措施。4.3.2处置原则当生物恐怖事件已经证实,生物恐怖致病因子已经确认,应按照国家有关规定要求采取针对性措施,快速控制或消除传染源,切断传播途径。4.3.2.1必须快速识别,确定范围和影响因素,快速采取针对性措施。4.3.2.2必须以减少死亡、减少发病为目的。4.3.2.3必须对难以快速识别的因子提出假设和推论,快速识别与控制措施同时进行。4.3.2.4必须动员全社会力量参与群防群治。4.3.2.5必须有训练有素的工作人员开展高危疫区的调查与处理

23、,现场分工明确,各负其责。4.3.2.6必须做好现场医务人员的个人防护.4.3.2.7必须加强信息交流,做好后勤保障,提供技术支持,一旦出现不可预见的情况,要有紧急处置办法；必须依靠现有的疾病预防控制系统,做到平战结合。5.现场处置5.1隔离封锁和解除封锁5.1.1隔离封锁经过现场流行病学调查,根据生物恐怖突发事件发生的范围及强度,同时根据疾病种类来划定隔离区域的范围。发生鼠疫、霍乱、炭疽、天花等生物恐怖突发事件后,按疫区实际情况和疾病流行趋势划定大、小隔离圈及警戒隔离圈,其余疾病一般不封锁疫区,进行快速疫点处理即可。小隔离圈以病人居住地和可能感染的区域为中心,将其周围被污染的邻舍划定为小隔离

24、圈。小隔离圈内原居住的非病人人员均须在隔离病房以外的房舍中另室实行健康隔离留验,并进行预防性治疗。对小隔离圈范围内的人员,应限制其活动,实施严格的隔离制度,除有关工作人员外,严禁其他人员出入。现场设置的临时隔离医院亦应划定小隔离圈。大隔离圈以病人住房为中心,将其所乡村、街道等一部分或全部划定为大隔离圈(范围视具体病种而定)。在大隔离圈内的居民可进行生产活动,但不准去外地,也不允许离家外宿。对大隔离圈内的居民可不限制其在隔离圈内的活动,并做好切实的宣传。大隔离圈外围510公里划出一个区域作为警戒隔离圈。由公安部门协助作好隔离圈的封锁、大小隔离圈应有明显标志圈定,并设立检疫哨卡,限制隔离区内外人员

25、和物资的出入。除医务人员外,一般人不得进入隔离圈。5.2.2解除封锁全面、彻底地完成了疫区管理和现场处置工作,经评估大、小隔离圈和警戒隔离圈已经达到疫区处理卫生标准,在最后一例病人发病后经最长潜伏期无新发病人,病房隔离室污染场所和污染物进行终末消毒,现场临时指挥部可提出解除疫区封锁书面建议,紧急措施的解除,由原决定机关宣布。5.2医疗救护5.2.1医疗救护工作流程下达现场医疗救护指令医疗救援队伍启动应急响应第一梯队先期到达，救护车13辆，急救人员：610人第二梯队救护车：25辆指挥车：1辆急救人员：1020人第三梯队救护车：510辆急救人员：3050人现场救护检诊救护人员着防护服，车辆经现场清

26、洁通道进入危重病人就地抢救病情稳定重症病人就地抢救病情稳定中、轻症病人病人消毒或清洗更换隔离衣后上车现场临时隔离医院走污染通道的车辆出隔离封锁区，车辆外部消毒杀虫除污染，救护人员脱防护服定点医院救护人员在隔离医院清洁洗澡去除污染第一梯队一般由12020服务网络系XXXX县区急救中心、急救站)值班急救人员和值班救护车组成,第二梯队一般由12020服务网络系统应急分队组成,第三梯队附近医疗卫生机构应急救护队组成,三个梯队构成生物恐怖事件现场处置医疗救护网络系统。一旦启动应急响应,该网络系统的三个梯队均应处于待命状态,随时接受调配。5.2.2现场救护准备应急救护根据生物恐怖事件性质,随车配备必要的急

27、救药品和器械,以及病员更换的隔离服装。应急救护车辆和救护人员,进入封锁隔离现场时,应根据生物入侵人体的途径和传播方式,穿戴相应的防护服装、口罩(或呼吸面罩)、帽子、手套等。车辆人员离开隔离封锁区,工作人员和车辆应做消毒杀虫处理,必要时接受预防服药等预防措施。救护车消毒应根据病原性质选择相应的消毒剂和喷洒、冲洗等方式。5.2.3现场救护5.2.3.1现场检诊:分为危重症病人、重症病人、中轻度病人,根据不同病情程度分别进行救护。5.2.3.2病人救治:对危重病人(指发生呼吸循环衰竭、窒息、休克、猝死、大出血)应立即在现场急救,挽救生命；对重症病人(发生昏迷、呼吸困难等症状),现场救护以维持生命体征

28、为主。对检出的中、轻度病人应进行集中管理和处理。5.2.3.3病历资料登记:专人负责一般资料的登记,医生记载简单的病历摘要(重要的体征、初步的诊断、采取的治疗)。5.2.3.4特殊病例处理:通过专家咨询提出处置意见。5.2.4医疗分流、转送5.2.4.1转送:病情稳定的重症病人转送现场临时医院,待病情好转后转送定点医院；中、轻度病人直接转送定点医院。5.2.4.2途中对重症病人进行医学监护。一般由两名急救人员进行。5.2.4.3到达接诊医院,向接诊医生交待病情,交接病历资料。5.2.5接诊医院5.2.5.1临时现场指挥部通知接诊医院告知病人的病情、人数,接诊医院准备隔离区、通道、床位、物资、药

29、品,并事先做好消杀灭工作。5.2.5.2现场临时医院(一线医院)是设在现场附近的医院,功能是临时救治重症病人。5.2.5.3定点医院(二线医院):应有传染病诊治能力和符合收治传染病病例条件的医院,功能是诊治和隔离病人。5.2.6尸体处理5.2.6.1现场判断死亡,需由两名医生判定,出具死亡诊断证明。5.2.6.2在消毒人员的指导下对尸体进行消毒处理。5.3生物检测5.3.1标本采集根据不同生物战剂种类、传播方式和途径,采用适当的方法采集病人(尸体)、动物和环境(水、食品、空气、污染物体)标本。标本采集、保存和运送应符合实验室要求,详见附件6。5.3.2检测方法针对不同生物战剂种类如细菌类、病毒

30、类、立克次体类、衣原体类等所引起的疾病采用简易、快速、敏感性和特异性高的方法进行实验室检测,在最短时间内报告初步检测结果。对细菌类疾病如鼠疫、炭疽等,检测方法包括直接涂片染色显微镜检查、细菌培养、分离鉴定、血清学检测、分子生物学等技术进行病原学检测和鉴定。对病毒类疾病如病毒性出血热、病毒性脑炎等,检测方法包括电子显微镜检查、血清学检测如免疫荧光、酶联免疫吸附法(ELISA)、血凝抑制试验、中和试验等方法检测特异性抗体；接种敏感动物或适宜细胞,进行病毒分离鉴定；采用分子生物学检测技术如PCR、核酸分子杂交试验、病毒基因芯片等进行分析鉴定。具体操作方法参见国家相关标准。5.3.3实验室管理现场采集

31、的各类标本应送指定的实验室进行检验和鉴定。5.3.3.1实验室质量控制实验室应建立符合要求的质量管理体系,做好质量控制工作。应配备满足实验需要,熟悉微生物检验并能按照技术规范进行实验室操作技术人员。按照国家实验室质量控制规范和技术标准开展实验室检测工作。5.3.3.2实验室安全保障应在生物安全三级或生物安全二级的实验室或生物安全柜中开展现场病原分离和鉴定工作,尤其是容易产生气溶胶感染的强毒强菌必须在生物安全三级实验室中进行。建立严格的消毒隔离制度。工作人员进入实验室应穿戴隔离衣、手套和防护面具,在安全工作台上进行病原的分离和鉴定。工作完毕后,将实验器具和衣物消毒处理后方可离开。实验废弃检材、物

32、品及实验室污水必须经两次严格消毒后方可排放。5.3.3.3实验室菌(毒)种管理对实验室分离和储存的现场菌、毒种应按照国家规定的要求严格储存管理。建立完善的领发、登记和库房安全管理制度。严格执行卫生部菌(毒)种保藏管理办法的要求；索取鼠疫、霍乱等一、二类菌毒种需分别经卫生XX省级卫生行政部门批准。对现有的菌(毒)种应进行分类登记。菌(毒)种库应由责任心强、熟悉专业的2名工作人员共同保管。在实验室操作中如因操作不当或不慎发生菌毒种污染的事故,应立即采取有效的应急措施:使用消毒剂对被污染物体表面和人体接触部位进行消毒；对事故进行危险性评估,迅速采取必要的防治措施如预防性服药或接种,进行医学观察,并立

33、即报告上级主管部门。5.4消、杀、灭工作详见附件7。5.5检诊检疫5.5.1检诊在小隔离圈内由检诊检疫组每天早晚各开展1次检诊。检诊的内容根据流行病学调查规定的病例定义询问临床表现,并作必要的体检。在检诊的同时,根据需要进行预防性服药。发现可疑病例,应送到定点医疗机构进行隔离观察,作必要的采样检验及治疗。在大隔离圈内每天主动上门巡诊,并进行有针对性的卫生宣传和心理疏导,也可根据需要进行预防性服药(针对生物战剂的药物预防和免疫预防见附件4)。若怀疑为人畜共患的疾病,在巡诊同时应注意周围环境有无鼠类或其他动物尸体,圈养动物有无异常症状。一旦发现动物尸体应及时送检,发现病畜,应立即杀灭或隔离治疗。此

34、外,如有适宜的免疫预防疫苗,也可根据流行病学提示,对大隔离圈之外的周围受威胁人群进行接种。隔离封锁区内要尽量限制人员进出,离开隔离封锁区的人员必须经过检疫,根据需要进行消毒与杀虫。检诊期限以最后一例病人隔离日作为起算日,按照疾病的最长潜伏期确定。5.5.2检疫大隔离圈附近的车站、码头及交通要道设卡进行检疫,严禁车辆等交通工具停留,限制隔离圈内的货物外运。如必须外运,应进行严格的消毒、杀虫、灭鼠及清除可能的污染物,经疫区管理部门批准后方可。5.6卫生监督5.6.1卫生监督部门应立即开展调查取证,并对可疑污染食品进行封存。5.6.2加强疫区范围内的食品卫生、公共场所和供水单位等的管理和监督,以保证

35、疫区中的食品、公共场所和供水的安全,同时对疫区内开展的各项控制措施的落实进行监督。5.6.3严密监视、管理饮用水水源。每日对水厂、饮用井水的水质进行卫生学监测和报告。受污染的各种水源(水厂、井水等)要暂停供水,经严格消毒处理,确保水质达到生活饮用水卫生标准后方可恢复供水。5.7专家咨询与现场督导5.7.1专家咨询组对流行病学调查组上报的流行病学初步调查情况分析、制订现场处置的策略；对流行病学调查组、医疗救护组、检测检验组等开展的现场调查、处置、救护等实施措施,实验室检测技术操作的规范性、安全性进行检查,发现薄弱环节和问题及时纠正；对疫区封锁隔离、大小隔离圈判定范围、疫区隔离解除进行技术咨询和指

36、导；帮助处置在现场处置中可能出现新问题或紧急情况,同时对现场处置进行评价,提出改进措施。5.7.2临时现场指挥部在应急现场处置期间,组织有关成员对现场流行病学调查、医疗救护、检测检验、消毒灭鼠(虫)的各项措施和技术落实情况、工作进度、人员调配、各组之间的协同、物资后勤保证、与有关部门的配合等进行现场督导和评价。发现问题,及时协调,帮助解决、督促落实。5.8物资供应物资供应保障有助于现场应急救援处置人员快速、有效、安全地完成现场处置工作。所需设备和物资类型取决于当地条件,但各地应急救援工作队后勤保障应做好准备。5.8.1通讯工具网络设备。建立良好的通讯网络,如有线电话,移动电话、对讲机、传真机等

37、,保证现场指挥和现场处置工作开展和信息传递的及时性、有效性。5.8.2笔记本电脑若干台,用于现场调查信息分析处理和报告。5.8.3现场指导、调查处理、医疗救护的交通车辆若干辆。5.8.4现场消毒灭鼠灭虫药械。如漂白粉、过氧乙酸、戊二醛等消毒剂；敌敌畏、溴氰菊酯、氯菊酯等灭虫剂；磷化锌、溴敌隆、敌鼠钠盐等灭鼠剂。5.8.5个人防护用品。如防护服(套装,A、B、C、D级),过滤式口罩/面具,防护眼镜和必备的生活物资。5.8.6现场调查器材和现场空气采样器。如生物探测器、各类标本采集器材等；环氧乙烷消毒柜、热雾机、气雾机、超低容量喷雾机等设备。5.8.7应急救护所需的急救医疗设备,快速检验仪器、试剂

38、、防护衣物、消毒药物,救治病人的药品。隔离医院治疗的安全装置,治疗药物。5.8.8有生物安全三级或生物安全二级实验室。有生物安全柜(台),动物接种检测室,分子生物学检测室,病毒、细菌等病原培养分离室,血清学检测室和相关微生物检测所需要的设备、仪器、试剂和工作人员防护设备等。5.8.9健康教育宣传所需设备和资料如多媒体放映机,宣传册和版、画等。5.9卫生宣传与心理辅导应急救援工作队员结合现场工作的开展,尤其是上门入户的检诊检疫组成员应进行下述卫生宣传工作。5.9.1根据各地情况,针对不同人群和疫情,组织社区(街道)广大干部、医务人员、教师和其他人员深入群众进行宣传指导。5.9.2充分利用广播、电

39、台、电视台、报刊和因特网等各种大众传媒,也可张贴宣传和上门发放小册子,最大限度的扩大宣传教育的覆盖面。5.9.3进行针对性卫生防病科普知识的宣传教育,宣教内容应以预防生物因子恐怖袭击的常识为主,了解疾病的传播途径及防制措施、早期发现病人,隔离的意义与封锁的重要性和必要性,消毒、杀虫和灭鼠方法,个人防护,安全饮水、饮食卫生等,提高群众自身防护、自我保健意识。5.9.4开展心理咨询,消除群众的恐慌情绪,维护社会稳定。对于心理障碍者,给予必要的药物治疗。5.9.5在卫生宣传工作中,要及时听取、收集反馈意见,了解宣传品在现场工作中的效果,及时调整。5.10信息沟通流行病学调查组在调查处理期间及时报告事

40、件发生污染范围、可能发生原因、主要传播生物因子、传播途径及处理情况；医疗救护组及时报告现场急救、患者转运和救治情况；检测检验组及时报告实验室检测结果及时报告现场临时指挥部。临时现场指挥部每天定时向处置生物恐怖事件领导小组和事发地政府汇报工作进展情况,若有紧急情况随时报告。5.11后续处置5.11.1实行每日制度,及时掌握疫情动态。当地医疗机构每日报告相关病种的门诊就诊数、入院病人数和出院人数。5.11.2流行病学调查组每日巡视,搜索可疑病人、病畜和可疑发病因素。5.11.3继续对原疫点和周围环境进行病原和动物、媒介监测。5.11.4针对本次事件处置中的薄弱环节和存在的公共卫生问题制订整改计划,

41、并向政府提出实施建议。6.评估生物恐怖事件处理完毕后,要对处理过程与结果进行评估,总结经验与教训。通过科学评价提出类似事件的处理改进建议。在10个工作日内将应急处理及评估报告报同级卫生行政部门。7.附则7.1本预XX省卫生行政部门负责解释。7.2本预案自发布之日起实施。附件1:可能使用的生物战剂根据2020年7月联合国生物武器公约缔约国政府专家特设小组第13次会议,确定的生物战剂标准。有可能用于生物战剂的病原具有以下特性:1)已知被发展、生产、储存或用作武器的生物战剂；2)感染剂量低或高毒性；3)潜伏期短并发病率高；4)在人群中具有高度传染性；5)通过不同途径,尤其是通过呼吸道途径感染或中毒；

42、6)引起失能或死亡的程度高；7)缺乏可通过获得的广泛使用的有效预防(如免疫血清、疫苗、抗生素)和/或治疗措施；8)在环境中稳定；9)在早期难以检测或鉴定；10)易于生产和运输。生物战剂主要用于攻击人的,也有用于攻击动、植物的。攻击人的生物战剂: 按照微生物学分类法,生物战剂可分为以下几种:细菌:鼠疫杆菌、羊布鲁氏菌(牛布鲁氏菌、猪布鲁氏菌)、炭疽芽孢杆菌、土拉弗朗西丝氏菌、鼻；疽假单孢菌、类鼻疽假单孢菌、霍乱弧菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、O157:H7、结核杆菌。病毒:委内瑞拉马脑炎病毒、东方马脑炎病毒、西方马脑炎病毒、汉坦病毒、基孔肯亚病毒、森林脑炎病毒、黄热病毒、乙型脑炎病毒、克里米亚刚果出血

43、热病毒、埃博拉病毒、呼宁病毒、拉萨病毒、马丘波病毒、马尔堡病毒、裂谷热病毒、天花病毒、猴痘病毒、克萨努尔森林热病毒。立克次氏体:贝氏柯克斯体、普氏立克次氏体、立氏立克次氏体衣原体:鹦鹉热依原体毒素:肉毒毒素、葡萄球菌肠毒素、产气荚膜梭菌毒素、志贺氏菌毒素、蓖麻毒素、蓝藻毒素、石房蛤毒素、西加毒素(毒性干比尔鞭毛虫)、河豚毒素(红鳍圆豚)、单端孢真菌毒素、疣孢漆斑菌毒素(破伤风菌毒素、白喉棒状杆菌毒素)、相思子毒素、黄麴毒素。真菌:荚膜组织孢浆菌、肺球霉菌、烟曲霉菌。攻击动物的生物战剂主要有:非洲猪瘟病毒、禽流感病毒、口蹄疫病毒、牛瘟病毒、新城鸡瘟病毒等。攻击植物的生物战剂主要有:玉蜀黑粉病、柑

44、橘溃疡病单孢菌、水稻枯黄单孢菌、核盘菌等附件2:临床症候群与对应的流行性疾病综合征特征对应的疾病无特征性皮疹的全身发热性疾病突然或逐渐发病,伴有发热、头痛、肌肉和关节痛；偶尔有胃肠道症状；无确切定位,偶尔有多淋巴结炎,关节炎；可能再发和复发1.1所有气候:节肢动物传播的病毒热,布鲁氏病,流行性肌痛,钩端螺旋体病,非肺炎性军团病,伤寒副伤寒,战壕热,旋毛虫病1.2温暖气候或季节:急性血吸虫病,登革热,中暑,疟疾,回归热,裂谷热,白蛉热发热性皮疹起病伴有发热和全身症状；全身性皮疹(斑疹、丘疹、疱疹、脓疱疹)或皮疹定位在皮肤和/或粘膜的某些部位；假如是出血性的,见综合征32.1一般性皮疹(斑疹或紫癜

45、):肠道病毒发疹热,传染性红斑,麻疹,脑膜炎菌菌血症,鼠咬热,幼儿急疹,风疹,猩红热,斑疹热群(南欧斑疹热,落矶山斑疹热),中毒性休克综合征(由金黄色葡萄球菌引起),斑疹伤寒(地方性、流行性,恙虫热)2.2一般性皮疹(泡疹或脓疱疹):猴痘,立克次体痘,天花,水痘2.3局部性红斑(任何部位):皮肤炭疽,麦地那虫病,肠道病毒泡状胃炎伴有皮疹,慢性游走性红斑(由burgdorferi螺旋体引起),疱疹病毒齿龈炎,粘膜及皮肤淋巴结综合征,痘病毒局部皮肤感染出血热起病伴有发热和全身症状；35天后的第二阶段伴有皮肤出血(瘀斑,瘀点,穿刺有分泌物),内出血(阴道出血,欧血,柏油样大便,血尿),偶尔有黄疸,有

46、或无末梢休克综合征3.1蚊虫传播:切孔肯亚出血热,登革热,黄热病3.2蜱传播:克里米亚刚果出血热,基萨那森林热,鄂木斯克出血热3.3啮齿动物传播:肾综合征出血热,阿根廷玻利维亚出血热,拉沙热3.4病媒不明:埃波拉及马尔堡病毒病发热性淋巴腺病起病伴有发热和全身症状；化脓性或非化脓性,局部或全身性腺体肿大4.1全身淋巴腺病:获得性免疫缺陷综合征,巴尔通体病,丝虫病,内脏利什曼病,弓形体病4.2局部淋巴腺病:r-疱疹病毒性单核细胞增多症,腺鼠疫,土拉伦斯菌病,非洲锥虫病发热性神经系统疾病偶尔发生,伴有发热和全身症状,脑膜炎体征,脑炎、麻痹5.1瘫痪:肠道病毒性脑脊髓炎,脊髓灰质炎5.2脑膜炎:血管圆

47、线虫病,淋巴细胞性脉络丛脑膜炎,嗜血杆菌脑膜炎,病毒性脑膜炎,脑膜炎球菌性脑膜炎,腮腺炎5.3脑炎:节肢动物传播的病毒性脑炎,新型隐球菌病,病毒性脑炎,李士特菌病,由各种传染性因子引起的脑膜脑炎,狂犬病综合征特征对应的疾病发热性呼吸道 疾病疲劳、咳嗽、胸痛、呼吸困难；脓痰或血痰6.1上呼吸道(喉,气管,支气管):急性病毒性咽炎,急性病毒性鼻炎,支气管炎,白喉,肠道病毒性淋巴结咽炎,肠道病毒性水泡状咽炎,喉气管支气管炎,百日咳,链球菌性咽炎6.2下呼吸道(细支气管,肺泡):肺炭疽,细支气管炎,球孢子菌病,组织胞浆病,流感,军团菌病,类鼻疽,饲鸟病,肺鼠疫,细菌性肺炎,霉浆菌属引起的肺炎,链球菌性

48、肺炎,其他传染因子引起的肺炎,病毒性肺炎,Q热,结核病发热性胃肠道 疾病无全身症状或症状较轻,恶心、呕吐腹绞痛；腹泻伴有或不伴有粘液、血；偶尔伴有神经系统的体征和症状(见综合征5)或伴有皮疹(见综合征2)(注:食物中毒可能无发热)7.1腹泻:急性病毒性胃肠病,小肠弯曲菌肠炎,霍乱(非01型霍乱弧菌性肠炎),寄生虫引起的腹泻,肠道杆菌属引起的肠炎,轮状病毒性肠炎,沙门氏菌病,旅游者腹泻,耶尔森氏菌小肠结肠炎7.2痢疾:阿米巴痢疾,肠炭疽(罕见),志贺氏菌痢疾7.3其他:异尖线虫病发热性黄疸初期伴有全身性症状(见综合征1),但也可能没有；黄疸；若是出血性的,见综合征3甲型病毒型肝炎,乙型病毒型肝炎

49、,非甲非乙型病毒型肝炎,病毒型肝炎,流行性病毒型肝炎非发热性疾病有以上综合征的一些体征和症状,但不发热9.1皮疹:皮肤型利什曼病,孢子丝菌病,游泳者皮炎,游泳池相关皮炎,雅司病9.2神经系统疾病:格林巴利综合征,Reyes综合征,破伤风9.3呼吸系统疾病:肺吸虫病9.4胃肠道疾病:结肠袋纤毛虫病,毛细血管炎,霍乱(流行性霍乱弧菌O群),华支睾吸虫病,姜片虫病,贾第鞭毛虫病,肠道血吸虫病9.5由下列原因引起的食物中毒:腊样芽孢杆菌,肉毒杆菌,产气荚膜杆菌,金黄色葡萄球菌,毒物,副溶血性弧菌9.6黄疸:片吸虫病9.7结合膜炎:急性细菌性结合膜炎,腺病毒结合膜炎,衣原体结合膜炎,肠道病毒出血性结合膜

50、炎9.8泌尿道疾病:泌尿道血吸虫病。注意:此表并非包罗万象,仅提供快捷参考；相同的致病因子可能引起不同的症候群；起病初期,临床表现可能仅为全身症状核体征,特征性症状在起病几天后才出现；有些体征和症状,如皮疹和黄疸,可能是暂时的,或者难于发现；在感染人群中仅一部分有典型的临床表现,其他为轻型或亚临床型感染；肠道或呼吸道疾病的爆发有时可能由不止1个致病因子同时引起。附件3:保护性预防措施及防护服穿着注意事项预防类型方 法1、标准预防措施排泄物、分泌物和皮肤渗出物带手套和/或洗手；接触传染性排泄物物后,换手套和更衣；接触口腔分泌物时,带口罩；消毒处理排泄物(在有现代污水处理系统的社区则不必)；口腔分

51、泌物:采取针对某些疾病(如脊髓灰质炎)排泄物相同的预防措施；眼分泌物:需要时,可采用双层袋技术和污染物焚烧；排出物和敷料:双层袋技术；新近污染的物品:双层袋技术并灭菌或焚烧；血液*“针”的预防主要在排空注射器时要避免产生气泡；污染物品:双层袋装和焚化或高压消毒；2、肠道隔离单人房间(或住在相同疾病病人的病房里):采用隔离盥洗室；处理传染物品后:更换手套和衣服；需要时:采取排泄物和口腔分泌物的标准预防措施；对于新近污染物品:采用标准预防措施；限制探访；3、呼吸道隔离单人房间:负压(排风扇),最好有一前室；处理病人后:工作服,手套和帽均要脱下；鼻咽分泌物:消毒；新近污染物品:采取标准预防措施,限制

52、探视；4、严格隔离配有前室和污水槽的单人房间:气流通过负压和排风过滤控制(高效微粒空气HEPA过滤器)；起着微生物屏障作用的特殊设备；-高度安全的一次性防护衣服和全面式或半面式微生物口罩,或正压隔离帽式呼吸器,或塑料薄膜床式隔离器(Trexlers帐篷型)；污水净化与排泄物,渗出物和血的消毒；终末消毒；医务人员监测；禁止探访病人；注:1.在处理血液时存在乙肝传播的危险。2.生物病原因子的个人防护,一般可用带面罩及眼睛防护的普通防护服,并着长统胶靴,天花、鼠疫、炭疽、出血性病毒感染及T-2霉菌毒素则需要呼吸性保护,尤其是T-2霉菌毒素至少须采用防护化学性毒物使用的面部完全覆盖的带滤过气罩的呼吸器

53、。对于节肢动物媒介传播的疾病,除应防止污染外还要严防被叮咬。防护服穿着必须规范,应相互检查妥当,穿鼠疫防护服的先后顺序为:穿内隔离衣裤戴白帽子和小口罩扎三角头巾穿防蚤袜穿高统雨靴穿反背衣戴大口罩戴手套戴护目风镜,然后在防护服可喷以消毒及杀虫药液,脱卸时也可再喷药液,脱卸后如有可能最好采用3%硼砂溶液漱口以防止受染。防护服脱卸时应将污染面朝里并及时浸泡消毒。不能浸泡的可用消毒液擦拭的带8层口罩应保持干燥,否则应及时更换。 - 43 -附件4:针对主要生物战剂的药物预防与免疫预防病 名药 物用 法成人剂量用药时间鼠疫链霉素肌注每日30mg/公斤310天四环素口服每日4次,500mg7天强力霉素口服

54、每日2次,100mg7天环丙沙星口服每日2次,500mg7天磺胺嘧啶口服每日4次,4g每日2次,2g第1天第24天炭疽四环素口服每日4次,2g56天青霉素肌注每日160万单位,2次56天氯霉素口服每日4次,0.5g57天环丙沙星口服每日2次,500mg,并开始接种疫苗连续4周强力霉素口服每日2次,2020g,并开始接种疫苗连续4周炭疽疫苗皮上划痕按说明书接种霍乱氟哌酸口服每日2次,400mg35天预防服药2天口服补液口服1000ml稀释 每小时750ml根据脱水程度补液四环素口服每日4次,1g5天强力霉素口服第一天2020g以后每日100mg3天呋喃唑酮口服每日2次,2020g4天天花甲靛半硫

55、脲口服每日2次,每次3克,间隔12小时3天天花疫苗皮上划痕按说明书接种其他病毒病干扰素静脉注射实验研究对有些病毒病有效,但临床使用剂量需摸索和具体情况而定。免疫血清静脉注射实验研究部分病毒病有效,但临床使用剂量需摸索和具体情况而定。出血热疫苗肌肉注射按说明书接种肉毒中毒A、B型肉毒抗毒素肌注各5万单位附件5 : 现场处置常用器材个人防护用品普通大小口罩、过滤性口罩、眼镜、一次性乳胶手套、防护服、防护鞋、预防性药品、驱避剂、消毒剂、酒精、毛巾、肥皂、清洁饮用水、防毒面罩现场调查器材肛拭管、一次性注射器、试管、胶布、保温瓶、采样瓶、现场采样器、密封洗消袋、消毒药品(漂精粉、含氯消毒片、酒精棉球等)

56、、灭鼠灭虫药物、喷雾器、采样包(袋)、记录本、笔、现场调查表、笔记本电脑附件6: 标本采集1.标本采集方法1.1空气采样用采样器在生物战剂气溶胶云团经过或滞留的地区采样,应选在施放中心下风向空气流动不畅的位置采集,或在可疑施放中心的附近选择若干点分别采集。同时可剪取一部分污染区人员所戴的各种口罩,进行微生物学检测。1.2污染物表面标本生物战剂航弹的碎片用镊子等夹取数块,树叶、草叶用剪刀从叶柄处剪断,采集数片到十余片,放入灭菌过的容器内送检。物体表面用普通营养肉汤培养基或生理盐水浸湿的棉签采样,采样后放回装有35ml营养肉汤培养基或生理盐水的试管送检。1.3水样标本采集水样时,应采集不流动的、较

57、小的水体。如是流动水源,应在生物因子污染处下游或死水湾处采集；如水面大时,应分几个点采集。如生物因子污染处点位于居民区和办公区等区域,必要时采集饮用水样品；如附近有自来水厂,应对取水口采样。采集水样标本量为5001000ml,放入灭菌过的广口瓶中送检,瓶中应留有50-100ml的空气。1.4土壤标本非特殊情况下一般不采集土壤标本。如土壤被严重污染时,按梅花点或均匀三角形或矩形布点采集表层土壤10-2020装入灭菌过的小瓶或塑料袋中送检。1.5节肢动物和鼠类标本对蚊、蝇等飞翔昆虫等,可用捕虫网和吸蚊管捕捉；蚤类、蜱类均可用毛巾在草丛、灌木、地面上覆盖后用湿棉签或毛笔蘸上水沾取；蜱类可用镊子夹入试

58、管内。蚊、蝇、蚤应收集50只以上,蜱不少于2020尽量采集活昆虫,送检时装入通气的容器内以防止逃逸和死亡。死鼠可装入塑料袋内封闭或扎好送检,活鼠可装入铁盒或瓦罐内,再用布口袋套上并扎好,防止鼠类体外寄生虫逃离。1.6病人标本根据初步临床诊断,使用经消毒的一次性采样器材采取血液、脑脊液、分泌物、排泄物等标本,采样时必须严格无菌操作。血液采集3ml,脑脊液3ml,呕吐物或稀便2020,粪便510g,咽喉部分泌物适量和/或含漱液5-10ml。分别放入灭菌过的试管或容器内送检。1.7尸体标本尸体标本应尽快采集,最好在病人死亡10小时内进行,采样时必须严格无菌操作,注意防止气溶胶感染和污染环境。主要采集

59、心血、肝、肺、脾、淋巴结、脑、骨髓等,放于灭菌过的容器内送检。供病理检验的标本,必须采集有病变的脏器浸泡在10福尔马林溶液中。2.标本采集和运送的注意事项2.1个人防护参加采样的人员要注意个人防护。采集标本时应穿着防护衣,戴口罩、帽子防护眼镜和一次性乳胶手套,不得用手直接接触标本。采集标本后,应将防护服装、采集标本工具等进行消毒处理,对可疑受染的采集人员应进行医学观察。2.2采样记录 送检标本应填写送检单位,注明编号、采集地点、时间、品名、数量、采集人姓名和单位等；病人标本应附简要病历；尸解标本还应附解剖记录。2.3严密包装运送标本的容器必须经过灭菌处理并保持干燥、清洁。装入标本后必须密闭,并

60、严密外包装后再送检。标本容器与外包装之间应以棉花、木料等物塞紧。2.4妥善保存为防止标本变质,应立即送检。暂不能送检时,应注意放在阴凉处或用保存液保存。凡供微生物检验用的标本,应在4-8的条件下冷藏保存,病毒或立克次体标本可用50%中性甘油生理盐水保存。2.5专人护送标本应由专人、专车护送至检验单位,沿途要注意安全,不能转托他人。必要时对护送标本的人员进行局部或全面卫生处理,对车辆进行洗消。附件7: 消杀灭工作基本方法1.消毒生物战剂一般通过消化道、皮肤及呼吸道三条途径侵入人体引起发病。消毒工作应根据生物战剂种类、传播途径和消毒物品特点来选择适宜的清洗消毒药剂和方法。通过消毒,将污染对象表面的

61、生物战剂杀灭或清除,使之达到无害化。通过消化道途径传播的疾病应认真做好随时消毒和终末消毒,特别是患者吐泄物的消毒。(1)患者的排泄物(如呕吐物、粪便、尿等)可用漂白粉(2020清液)1:5搅拌作用2小时；(2)稀便可用其干粉(1:5V/W)搅拌作用2020；(3)餐具用漂白粉250mg/L作用30分钟,或者0.2过氧乙酸浸泡15分钟,或煮沸2020；(4)饮用水水源根据其水质加氯1-5mg/L,作用1530分钟,保持余氯0.5mg/L以上；(5)手部消毒可用5%的碘伏洗刷2分钟；(6)病人吃剩的食物煮沸后弃去；(7)外环境如地面、墙、门、家具以及运送病人的车辆、工具可用500-1000mg/L有效氯喷雾消毒,或用3%碘伏擦拭；(8) 生活垃圾焚烧后掩埋。通过呼吸道途径传播的疾病可采取以下方法消毒:(1)待室外空气中生物战剂消除后,打开门窗或开启送排风系统彻底进行自然通风或机械通风；(2)在室内喷洒或熏蒸消毒:10%漂白粉澄清液或0.2%过氧乙酸溶液进行空间喷雾ml/m3,关闭30分钟；100m