生物药剂学与药物动力学习题及答案.doc

《生物药剂学与药物动力学习题及答案.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《生物药剂学与药物动力学习题及答案.doc（12页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、=精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载=生物药剂学与药物动力学习题及答案1第一章 生物药剂学概述 【习题】 一、单项选择题 1以下关于生物药剂学的描述，正确的是 A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容 2以下关于生物药剂学的描述，错误的是 A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同 B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段 C.于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度

2、高，专属重现性好的分析手段和方法 D从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效 二、多项选择题 1药物及剂型的体内过程是指 A.吸收B.渗透C分布D.代谢 E排泄 2药物转运是指 A.吸收B.渗透C分布D.代谢 E排泄 3药物处置是指 A.吸收B渗透 C分布D.代谢 E排泄 4药物消除是指 A.吸收B渗透 C分布D.代谢 E排泄 三、名词解释 1生物药剂学；2剂型因素；3生物因素；4药物及剂型的体内过程 四、问答题 1生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？ 2简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。 【习题答案】 一、单项选择题二、多项选择题 1ACDE 2ACE 3CDE 4DE 三

3、、名词解释 1生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药 物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。 2剂型因素主要包括： (1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化 学形式，药物的化学稳定性等。 (2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。 (3)药物的剂型及用药方法。 (4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。 (5)处方中药物的配伍及相互作用。 (6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。 3生物因素主要包括： (1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。(2)性别差

4、异：指动物的雄雌与人的性别差异。 (3)年龄差异：新生儿、婴儿、青壮年与老年人的生理功能可能存在的差异。(4)生理和病理条件的差异：生理条件如妊娠及各种疾病引起的病理变化引起药物 体内过程的差异。 (5)遗传因素：体内参写药物代谢的各种酶的活性可能引起的个体差异等。 4药物及剂型的体内过程：是指药物及剂型从给药部位给药后在体内吸收、分布、 代谢和排泄的过程。 四、问答题 1生物药剂学的研究工作主要涉及的内容有：研究药物的理化性质对药物体内转运 行为的影响；研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程的影响；根据机体的生理功 能设计缓控释制剂；研究微粒给药系统在血液循环中的命运；研究新的给药途径与

5、给药 方法；研究中药制剂韵溶出度和生物利用度；研究生物药剂学的试验方法等。 2在新药的合成和筛选中，需要考虑药物体内的转运和转化因素；在新药的安全性 评价中，药动学研究可以为毒性试验设计提供依据；在新药的制剂研究中，剂型设计的合 理性需要生物药剂学研究进行评价；在新药临床前和临床I、期试验中，都需要生物 药剂学和药物动力学的参与和评价。第二章 口服药物的吸收 【习题】 一、单项选择题 1对生物膜结构的性质描述错误的是 A流动性B.不对称性 C饱和性D.半透性 E不稳定性 2K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是 A被动扩散B膜孔转运 C主动转运D.促进扩散 E膜动转运 3红霉素

6、的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A缓释片B肠溶衣 C薄膜包衣片D.使用红霉素硬脂酸盐 E增加颗粒大小 4下列哪项不属于药物外排转运器 糖蛋白 B多药耐药相关蛋白 C乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器 EABC转运蛋白 5以下哪条不是主动转运的特点 A逆浓度梯度转运 B无结构特异性和部住特异性 C消耗能量 D.需要载体参与 E饱和现象 6胞饮作用的特点是 A有部位特异性 B需要载体 C不需要消耗机体能量D.逆浓度梯度转运 E以上都是 7下列哪种药物不是P-gp的底物 A环孢素A B甲氨蝶呤 C地高辛D诺氟沙星 E维拉帕米 8药物的主要吸收部位是 A胃B.小肠C大肠D.直肠E均是 9关于影

7、响胃空速率的生理因素不正确的是 A胃内容物的黏度和渗透压 B精神因素 C食物的组成D.药物的理化性质 E身体姿势 10.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为()状态 A.漏槽B动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是 11.淋巴系统对()的吸收起着重要作用A.脂溶性药物B解离型药物C水溶性药物D.小分子药物E未解离型药物 12.有关派伊尔结(PP)描述错误的是A.回肠含量最多 B10Vm的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬C绒毛上皮和M细胞构成 D.与微粒吸收相关 E与药物的淋巴转运有关 13.药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是A药物的溶出快一般有利于吸收

8、 B.具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收C药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收 D.酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定 有利于药物的吸收 E胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收 14.影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括A.片重差异B片剂的崩解度C药物颗粒的大小D.药物的溶出与释放E压片的压力 15.下列叙述错误的是 A.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮 B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C被动扩散需要载体参与 D.主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程E促进扩散一般

9、比单纯扩散的速度快得多 16. pH分配假说可用下面哪个方程描述A. Ficks方程B. Noyes-Whitney方程 CHenderson-Hasselbalch方程D. Stokes方程EMichaelis-Menten方程 17.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为A. dC/dt=kSCs /dt=kCsc. dC/dt= k/SCsD. dC/dt= kS/CsEdC/dt= k/S/Cs 18. 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为 A.水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂 B水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂C.水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂D.混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂E.水溶液混悬液片剂散剂胶囊

10、剂 19.关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是A.药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收 B.药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小 C华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度 D脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放E药物被包合后，使药物的吸收增大 20.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为型药物 A高的溶解度，低的通透性B低的溶解度，高的通透性C高的溶解度，高的通透性D.低的溶解度，低的通透性E以上都不是 21.下列关于药物转运的描述正确的是A浓度梯度是主动转运的动力 B易化扩散的速度一般比主动转运的快CP-gp是药物内

11、流转运器D肽转运器只能转运多肽E核苷转运器是外排转运器 22对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是 A制成可溶性盐类B制成无定型药物 C加入适量表面活性剂D.增加细胞膜的流动性 E增加药物在胃肠道的滞留时间 23.弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是 A随pH增加而增加B随pH减少而不变 C与pH无关D.随pH增加而降低 E随pH减少而减少 24.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=A. lg (CiCu)B. lg (Cu/Ci)C. Ig (Ci-Cu)D. lg( Ci+Cu)Elg( Ci/Cu) 25.在溶剂化物中，药

12、物的溶解度和溶解速度顺序为 A水合物27.下列有关溶出度参数的描述错误的是 A.溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出%所需要的时间 B. Ritger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关 C. Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比 D.单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快 E.相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别 28.关于肠道灌流法描述正确的是 A.小肠有效渗透系数(Peff)是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数 B对受试动物的数量没有要求 C吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在 D.与体内情况相关性较差

13、 E能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失 29.研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是 A.小肠单向灌流法B肠襻法 C外翻环法D.小肠循环灌流法 ECaco-2模型 30.寡肽转运体PEPT1的底物包括 A.嘧啶类B.心律失常药 C.头孢菌素类 D.抗组胺药物E维生素类 31.多肽类药物以( )作为口服的吸收部位 A.结肠 B.盲肠 C.十二指肠 D.直肠 E.空肠 32.多晶型申以()有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜A.稳定型B.不稳定型 C.亚稳定型、B、C均是EA、B、C均不是 33.血流量可显著影响药物在()的吸收速度 A.直肠B.结肠C小肠D.胃E以上都是 34.下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是 A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位 B.胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH13，十二指肠pH56，空肠pH67，大肠pH78 C. pH影响被动扩散药物的吸收 -精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载- 12