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1、苯甲酸和苯甲醛的合成暨 Cannizzaro 反应作者：段璞摘要：本文是第四次合成化学实验的实验报告，主要介绍了以苯甲醛为原料进行的 Cannizzaro 反应制备苯甲酸与苯甲醇的方法。反应后通过萃取分离苯甲酸与苯甲醇，并分 别运用重结晶和加压蒸馏提纯两产物。本次实验投放原料苯甲醛 10mL（10.4g，0.1mol） 共制得提纯产物苯甲酸4.38g、苯甲醇3.68g。实验原理：无-a-氢的醛（如芳香醛、甲醛等）在浓碱的作用下发生歧化反应，一分子醛失去氢被氧化为酸，而另一分子醛得到氢而被还原为醇，此反应即为Cannizzaro反应。Cannizzaro反应的实质是羰基的亲核加成。反应的机理是O
2、H-对一个醛分子的羰基进行亲核进攻生成负离子，此负离子使原来醛基上的氢带着一对电子对另一分子芳香醛进行亲核的碱度，常用过量一倍以上的浓度为50%的强碱。本次反应中使用了 10g氢氧化钠（0.25mol, 即 2.5 当量）。利用产物苯甲酸与苯甲醇在碱性溶液与乙醚中溶解度的不同（苯甲酸以苯甲酸盐的形式 存在于碱液，而苯甲醇主要存在于乙醚）达到分离两种产物的效果。接着利用未反应完全的 苯甲醛易与亚硫酸氢钠反应生成a-羟基苄磺酸钠，从而达到与苯甲醇分离的效果。反应机 理如下：实验操作及现象：1. 于150mL锥形瓶中称取10g氢氧化钠（0.25mol）加入10mL水。溶解并冷却至室温后， 边振摇边加
3、入10mL苯甲醛（10.4g, 0.1mol）。加完后用称量纸封口，居烈振摇，充分 混合，数分钟后，原料凝结成固体，呈现微黄色，后逐渐变为淡粉色。于避光处放置两 礼拜。2. 取适量水溶解，转移至分液漏斗，乙醚萃取3次，每次25mL。初次醚层呈红褐色，水 层微浑浊，萃取若干次后基本澄清。合并醚层，倒入分液漏斗中，先用10mL饱和亚硫 酸氢钠洗涤；再用20mL碳酸氢钠洗涤，放出少量气泡；最后用10mL水洗。醚层盛放 在干燥具塞瓶中，加入适量无水硫酸钠，防止干燥0.5h以上。3. 醚液过滤至蒸馏瓶中，先常压蒸馏、旋转蒸发蒸去大部分乙醚，后搭建加压蒸馏装置， 于04kPa收集到7879C无色透明馏分（
4、苯甲醇）368g,产率694%。4. 水层边搅拌边加入浓盐酸，至刚果红变蓝，析出大量白色粉末状固体。冷至室温，抽滤、 压干，得粗产10.73g白色粉末状晶体。向粗产品逐步加入约70g水加热至沸腾溶解，后 再加入约 70g 水加入半角勺活性炭，加热至沸。趁热过滤，滤液盛放在烧杯中盖上表面 皿，放置冷却结晶，抽滤，晶体以少量水洗后干燥至恒重，于滤纸上析出较多晶体。得 片状白色晶体4.38g，产率732%。实验问题与讨论：1. 为何产物中苯甲醇的产量小于苯甲酸？ 苯甲醛极易被空气等氧化。反应第一步加入的苯甲醛本应是事先提纯的，但实际使用的 并未提纯，已有一定量苯甲酸；其次，反应过程中，因反应容器未除
5、氧，密封也不彻底， 也有一部分苯甲醛会被空气氧化，故会有更多的苯甲酸生成。2. 为何会在热水漏斗上析出大量晶体？ 我在进行该步操作时，未等热水漏斗中的水沸腾即加入粗品溶液，导致苯甲酸在滤纸上 受冷析出，损失较多产物。3. 为何要使用瓦楞状滤纸？ 使用瓦楞状滤纸而非普通滤纸是为了加大表面积，加快过滤速度，防止溶液受冷，减少 产品在滤纸上析出。4. 查阅大学有机化学实验教材p162中苯甲酸在水中溶解度随温度变化的表格，可以 看到苯甲酸在100C水中的溶解度为5.88g。而本次试验中，我最终获得的苯甲酸纯品达 4.38g，之前溶解在了 70mL水中，这意味着苯甲酸在100C水中的溶解度至少为 6.2
6、6g/100g。而其他同学获得的苯甲酸纯品均至少有这一水平，部分达到6g以上，而溶 解所用的水均在70mL左右，溶解度远远大于数据表中参考值。这一点我一直无法解释。5. 为何反应进行后出产物固体呈现淡粉色？由于该反应剧烈放热，且体系中存在氧气和苯甲醇，很有可能是因为局部过热导致氧气 氧化苯甲醇生成了少量的醌，故呈现出红色。6. 为何反应初期体系呈现黄色？为何反应粗产混合物呈现，溶于乙醚后却呈现红棕色？ 网上查阅资料发现，苯甲醛在水中呈现无色，但在乙醚，尤其是苯甲醇中呈现明显的黄 色，原因为不同的溶剂化效应。在反应初期，体系中苯甲醇、苯甲醛的量均较多，故呈 现出苯甲醛溶于苯甲醇中特有的黄色，后苯甲醛逐渐较少，颜色变浅直至无法明显分辨； 混合物溶于乙醚后，呈现出苯甲醛的黄色，与醌的红棕色混合后，呈现最后的红褐色。
苯甲酸和苯甲醛的合成暨Cannizzaro反应
