黑龙江省双鸭山市第一中学2017-2018学年高一生物下学期第二次（6月）月考试题（含解析）

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1、双鸭山一中2017-2018年（下）高一学年第二次月考试题生物1. 艾弗里通过肺炎双球菌体外转化实验发现，使无毒的R型细菌转化为有毒的S型细菌的物质是A. RNA B. 蛋白质 C. 多糖 D. DNA【答案】D【解析】艾弗里通过肺炎双球菌体外转化实验发现，使无毒的R型细菌转化为有毒的S型细菌的物质是DNA。教材的实验。【考点定位】DNA是主要的遗传物质探索实验2.人类对遗传物质的研究经历了漫长的过程，下列相关叙述错误的是（）A. 格里菲思通过肺炎双球菌的体内转化实验得出DNA是转化因子B. 艾弗里通过肺炎双球菌的体外转化实验得出DNA是遗传物质C. 噬菌体侵染细菌实验中，标记噬菌体需分别用含

2、35S和32P标记的大肠杆菌培养D. 沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构的物理模型【答案】A【解析】【分析】1、作为遗传物质应具备的特点是：a、分子结构具有相对稳定性；b、能自我复制，保持上下代连续性；c、能指导蛋白质合成；d、能产生可遗传变异。2、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，而艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的

3、放射性物质。该实验证明噬菌体侵染细菌时只有DNA进入细菌，进而证明DNA是遗传物质。【详解】格里菲思通过肺炎双球菌的转化实验得出S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，A错误；艾弗里体外转化实验证明S型细菌的DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质，B正确；噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能在培养基上独立生存，因此要标记噬菌体需用含35S和32P标记的大肠杆菌分别培养，C正确；沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构的物理模型，D正确。故选A。【点睛】本题考查人类对遗传物质的探究历程，要求考生了解人类探究遗传物质的历程，尤其是肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌的实验，能掌握这两个实验

4、的设计思路、实验方法、实验过程及结论，进而对各选项作出准确的判断。3.下列哪项对双链DNA分子的叙述是错误的A. 若一条链A和T的数目相等，则另一条链A和T的数目也相等B. 若一条链G的数目为C的2倍，则另一条链G的数目为C的05倍C. 若一条链的A：T：G：C=l：2：3：4，则另一条链相应碱基比为2：1：4：3D. 若一条链的G：T=1：2，则另一条链的C：A=2：1【答案】D【解析】【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配

5、对原则（A-T、C-G）。【详解】在双链DNA中，一条链上的A与另一条链上的T配对，一条链上的T与另一条链上的A配对，因此若一条链上A和T的数目相等，则另一条链上的A和T数目也相等，A正确；一条链G与C分别与另一条链上的C与G配对，因此一条链G与另一条链上的C相等，一条链的C与另一条链上的G相等，故若一条链G的数目为C的2倍，则另一条链G的数目为C的0.5倍，B正确；由碱基互补配对原则可知，一条链上的A与另一条链上的T相等，一条链上的G与另一条链上的C相等，因此，若一条链上的A：T：G：C=1：2：3：4，则另一条链上A：T：G：C=2：1：4：3，C正确；由碱基互补配对原则可知，一条链上的G

6、与另一条链上的C相等，一条链上的T与另一条链上的A相等，因此若一条链的G：T=1：2，则另一条链的C：A=1：2，D错误。故选D。4. 在不同的双链DNA分子中，正常情况下，不是稳定不变的是A. 脱氧核糖和磷酸的交替排列B. 碱基对的排列顺序C. A+C/T+G的碱基数量比D. 碱基配对方式【答案】B【解析】试题分析：双链DNA分子中，脱氧核糖和磷酸的交替排列在外侧，作为基本骨架；A+C/T+G的碱基数量比等于1；碱基配对方式为A=T，C=G；碱基对的排列顺序可能不同，综合以上选B。考点：本题考查DNA分子的结构特点，属于对识记、理解层次的考查。5. DNA作为人类的遗传物质，其特异性体现在（

7、 ）A. 组成元素不同 B. 碱基的种类不同C. 碱基对的排列顺序不同 D. 空间结构不同【答案】C【解析】试题分析：DNA都是由CHONP五种元素组成，A错误；碱基由ATCG四种，B错误；遗传信息储存在碱基的排列顺序中，C正确；DNA的空间结构是双螺旋结构，D错误。考点：DNA的结构与功能6.已知在甲DNA分子中的一条单链(AG)/(TC)a，乙DNA分子中一条单链中的(AT)/(GC)b，分别求甲、乙两DNA分子中各自的另一条链中对应的碱基比例分别为（ ）A. a、1/b B. 1/a、b C. a、1 D. 1、b【答案】B【解析】由于双链DNA分子中，遵循A与T配对、C与G配对的配对原

8、则，配对的碱基相等，因此两条单链上的(AG)/(TC) 的比值互为倒数，每一条DNA单链中的(AT)/(GC) 比例与双链DNA分子中的该比例相同，由题意知，甲DNA分子的一条单链(AG)/(TC)a，则另一条单链中该比值是1/a，乙DNA分子中一条单链中的(AT)/(GC)b，另一条单链中该比值是b，故B正确。【点睛】DNA分子中碱基比例的计算：第一步，弄清楚题中已知的以及所要求解的碱基比例是占整个DNA分子碱基的比例，还是占DNA分子中一条链上碱基的比例。第二步，画DNA分子结构模式图，并在图中标出已知的和所求的碱基。第三步，根据碱基互补配对原则及其规律进行计算。需掌握的相关规律有：规律1

9、：互补碱基两两相等，即AT，CG；嘌呤数嘧啶数，即AGTC。规律2：在整个DNA分子中，两两不互补的碱基之和比值相等，即(AG)/(TC)(AC)/(TG)1。规律3：任意两个不互补的碱基之和占碱基总数的50%，即(AC)%(TG)%50%。规律4：一条链中两个非互补碱基之和与另两个非互补碱基之和的比值与互补链中该碱基之和的比值呈倒数关系。规律5：一条链中两个互补碱基之和与另两个互补碱基之和的比例与互补链中及整个DNA分子中该比例相等。7. 下面为DNA分子的结构示意图，对该图的描述正确的是A. 和相间排列，构成了DNA分子的基本骨架B. 构成胞嘧啶脱氧核苷酸C. 所指碱基对占的比例越大，DN

10、A分子越稳定D. DNA分子一条链上相邻的两个碱基通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”相连【答案】D【解析】、和相间排列，构成了DNA分子的基本骨架，A错误；构成胞嘧啶脱氧核苷酸，B错误；碱基对C-G之间有3个氢键，C-G比例越大，DNA分子越稳定，C错误；DNA分子一条链上的相邻碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连，D正确。【考点定位】DNA分子结构的主要特点8.豌豆是一种自花传粉、闭花授粉的植物，在自然状态下一般是纯种。现将高茎豌豆（母本）和矮茎婉豆（父本）杂交，过程如下图。下列有关叙述错误的是A. 高茎豌豆（母本）必须除去雄蕊B. 矮茎豌豆（父本）不必除去雌蕊C. 除去雄蕊应在花蕊未成熟时进

11、行D. 上述杂交过程中仅需要套1次纸袋【答案】D【解析】A豌豆为闭花授粉，因此在做杂交试验前对母本去雄，A项正确；B父本豌豆，不需要去掉雌蕊，杂交时只需要父本的花粉，B项正确；C母本花粉未成熟时去雄套袋，等发育成熟时，授予父本的花粉，C项正确；D母本花粉未成熟时去雄套袋，母本受粉后，再套上纸袋，D项错误；答案选D。9.鸡的性别决定方式为ZW型。已知控制鸡芦花羽毛的基因B位于Z染色体上，对非芦花基因b为显性，为了根据羽毛的特征尽早区分雏鸡的性别，应选用的亲本组合是A. 非芦花母鸡和芦花公鸡 B. 芦花母鸡和芦花公鸡C. 芦花母鸡和非芦花公鸡 D. 非芦花母鸡和非芦花公鸡【答案】C【解析】母鸡基因

12、型有ZBW，ZbW两种，表现型分别是芦花鸡和非芦花鸡；公鸡基因型有ZBZB、ZBZb、ZbZb三种，表现型分别是芦花鸡、芦花鸡和非芦花鸡。用芦花母鸡（ZBW）与非芦花公鸡（ZbZb）交配，后代中凡属芦花羽毛（ZBZb）的都是公鸡，而非芦花羽毛（ZbW）的全为母鸡，根据这一规律，可以尽早鉴别出公母，从而选留所需的小鸡，故选C。10.已知两亲本杂交（遵循基因自由组合定律），其子代基因型是1YYRR、1YYrr、1YyRR、1Yyrr、2YYRr、2YyRr，那么，这两个亲本的基因型为（）A. YYRR与YYRr B. Yyrr与YyRr C. YYRr与YyRr D. YyRr与YyRr【答案】C

13、【解析】【分析】1、把成对的基因拆开，一对一对的考虑，不同对的基因之间用乘法，即根据分离定律来解自由组合的题目是解题的关键。2、根据题干：两个亲本杂交，遗传遵循自由组合定律，其子代YY：Yy=1：1，亲代为YYYy；其子代RR：Rr：rr=1：2：1，亲代为RrRr。【详解】两个亲本杂交，遗传遵循自由组合定律，若其子代为：1YYRR、1YYrr、1YyRR、1Yyrr、2YYRr、2YyRr，利用基因的分离定律对基因逐对考虑，其子代YY：Yy =1：1，亲代为YYYy；其子代RR：Rr：rr=1：2：1，亲代为RrRr，综合考虑亲本基因型为YYRr和YyRr，综上分析，C正确，ABD错误。故选

14、C。【点睛】本题考查基因分离定律和基因自由组合定律的应用，意在考查学生理解所学知识要点的能力和应用能力。解答这一类题目，一般是把两对等位基因分开，一对一对地加以考虑，然后再把两部分结果组合起来，就可以得到正确的答案。11.下列对遗传学概念的叙述中，正确的是A. 后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离B. 纯合子交配产生的子一代所表现的性状就是显性性状C. 表现型相同的生物体的基因型也相同D. “测交实验”是对演绎过程及结果进行的验证【答案】D【解析】杂种后代自交后子代同时表现出显性性状和隐性性状的现象叫性状分离，A错误。具有相对性状的纯合亲本杂交后在子一代表现出来的性状是显性性状，B错

15、误。表现型相同的生物体的基因型不一定相同，C错误。“测交实验”是对演绎过程及结果进行的验证实验，D正确。点睛：表现型是基因型和环境相互作用的结果，基因型相同在不同的环境中表现型可能不同，表现型相同基因型也可能不同。12.下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（ ）A. 细胞中所有的基因都位于染色体上 B. 非等位基因都位于非同源染色体上C. 基因和染色体的行为存在明显的平行关系 D. 同源染色体上相同位置的基因都是等位基因【答案】C【解析】【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，D

16、NA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。4、细胞质中也有基因；非等位基因也可以在同源染色体上；同源染色体相同位置上也可以是相同的基因。【详解】原核生物无染色体，线粒体和叶绿体中的基因也不在染色体上，A错误；同源染色体上也具有非等位基因，B错误；基因和染色体的行为存在明显的平行关系，C正确；同源染色体上相同位置的基因是等位基因或相同的基因，D错误。故选C。【点睛】本题考查基因、DNA和染色体的关系，要求考生识记基因的概念，明确基因是有遗传效应的DNA片段；识记染色体的主要成分，明确基因与染色体之间的关系，能结合所学的知识准确

17、判断各选项。13. 下图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果，下列有关该图说法正确的是A. 控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B. 控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律C. 该染色体上的基因在后代中都能表达D. 该染色体上的基因呈线性排列【答案】D【解析】试题分析：朱红眼与深红眼基因是同一条染色体上的基因，不是等位基因，A错误；白眼和朱红眼的基因位于同一条染色体上的非等位基因，不遵循基因的分离定律，B错误；该染色体上的基因若控制的性状为隐性性状，则在后代中不一定能表达出来，C错误；据图示可知，该染色体上的基因呈线性排列，D正确。考点：基因与DNA的关系【名师点睛】1、等位基因是

18、指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因。2、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。3、DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。14.孟德尔一对相对性状的杂交实验中，实现3：1的分离比必须同时满足的条件是（）观察的子代样本数目足够多 F1

19、形成的配子生活力相同雌、雄配子结合的机会相等 F2不同基因型的个体存活率相等等位基因间的显隐性关系是完全的 F1体细胞中各基因表达的机会相等A. B. C. D. 【答案】C【解析】【分析】孟德尔一对相对性状的杂交实验中，实现3：1的分离比必须同时满足的条件是：F1形成的配子数目相等且生活力相同，雌、雄配子结合的机会相等；F2不同的基因型的个体的存活率相等；等位基因间的显隐性关系是完全的；观察的子代样本数目足够多。【详解】观察的子代样本数目要足够多，这样可以避免偶然性，正确；F1形成的配子数目相等且生活力相同，这是实现3：1的分离比要满足的条件，正确；雌、雄配子结合的机会相等，这是实现3：1的

20、分离比要满足的条件，正确；F2不同基因型的个体存活率要相等，否则会影响子代表现型之比，正确；等位基因间的显隐性关系是完全的，否则不会出现3：1的性状分离比，正确；基因是选择性表达的，因此F1体细胞中各基因表达的机会不相等，错误。综上所述，C正确，ABD错误。故选C。【点睛】本题考查孟德尔遗传实验，要求考生识记孟德尔遗传实验过程及实验现象，能准确判断各选项是否是实现3：1的分离比必须同时满足的条件。考生还可以借助此题归纳孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现3：1的分离比必须同时满足的条件。15. 某纯合的紫花植株与白花植株杂交，得F1 紫花植株，F1 自交，F2 中紫花植株:白花植株= 9:7，

21、对F1 测交，测交后代紫花:白花为（ ）A. 1:3 B. 3:1 C. 1:1 D. 1:2:1【答案】A【解析】自交所得F2的性状分离比为紫花：白花=9：7，9：7是9：3：3：1的变式，说明F1的基因型是AaBb，由F1的基因型可推知两个纯合白花亲本的基因型为AAbb与aaBB，F1测交，即AaBbaabb，后代基因型及比例为：AaBb（紫花）：Aabb（白花）：aaBb（白花）：aabb（白花）=1：1：1：1，所有测交结果紫花与白花的比例为1：3。【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用【名师点睛】本题考查基因的自由组合定律及应用，要求考生结合题意判断紫花和白花可能的基因本题的切入

22、点是“9：7”，属于“9：3：3：1”的变式，由此可以推出F1的基因型，再根据基因自由组合定律，对选项作出准确的判断对于此类试题，学生掌握两对等位基因共同控制生物性状时，F2中出现的表现型异常比例的分析。16.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（）和非同源区（、），如下图所示。下列有关叙述错误的是A. 若某病是由位于非同源区上的致病基因控制的，则患者均为男性B. 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因控制的性状遗传与性别无关C. 若某病是由位于非同源区上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患病D. 若某病是由位于非同源区上的隐性基因控制的，则男性患病概率大于

23、女性【答案】B【解析】片段是男性特有的区段，为伴Y遗传，其上基因控制的遗传病，患者全为男性，A正确；片段是X和Y染色体的同源区段，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等，与亲本染色体上的基因有关，如XaXaXaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，XaXaXAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，与性别相关联，也属于伴性遗传病，B错误；非同源区为X特有区段，属于伴X遗传，其上的显性基因控制的遗传病用A表示，则男性患者为XAY，该男性将XA传给女儿，女儿一定患病，C正确；非同源区的伴X隐性遗传，在男性中出现一个Xa即患病，女性需同时出现两个Xa才患病，故男性患病概率

24、大于女性，D正确。【考点定位】伴性遗传【名师点睛】据图分析：（1）I片段是位于X染色体上的非同源区段，隐性基因控制的遗传病为伴X隐性遗传病，男性患病率高于女性，显性基因控制的遗传病为伴X显性遗传病，女性患病率高于男性；（2）同源区段上存在等位基因，II片段上基因控制的遗传病，后代男性患病率可能不等于女性，与亲代染色体上的基因有关；（3）片段是位于Y染色体上的非同源区段，片段上的基因控制的遗传病为伴Y遗传，患者全为男性且传男不传女。17.豌豆花的颜色受两对基因P/q和Q/q控制，这两对基因遵循自由组合规律假设每一对基因中至少有一个显性基因时，花的颜色为紫色，其它的基因组合则为白色依据下列杂交结果

25、，P：紫花白花F1：3/8紫花、5/8白花，推测亲代的基因型应该是（）A. PPQqppqq B. PPqqPpqq C. PpQqPpqq D. PpQqppqq【答案】C【解析】【分析】一对杂合子自交后代性状分离比是3：1，测交后代性状分离比是1：1；两对杂合子自交后代性状分离比是9：3：3：1，测交后代性状分离比是1：1：1：1。由题干分析可知每一对基因中至少有一个显性基因时，花的颜色为紫色，即紫花的基因型是P-Q-，其余基因型都是白花。【详解】由题干分析可知每一对基因中至少有一个显性基因时，花的颜色为紫色，即紫花的基因型是P-Q-，其余基因型都是白花。根据杂交实验：紫色花（P-Q-）白

26、色花F1：3/8紫色花（P-Q-），5/8白色花，因为紫花的比例是3/8，而3/8可以分解为3/41/2，也就是说两对基因一对是杂合子测交，另一对是杂合子自交。因此可得Pppp（1/2），QqQq（3/4）或者是PpPp（3/4），Qqqq（1/2），即双亲的基因型是PpQqPpqq或ppQqPpQq，综上分析，C符合题意，ABD不符合题意。故选C。18. 关于如下图解的理解正确的是A. 基因自由组合定律的实质表现在图中的B. 过程表示减数分裂过程C. 图1中由于过程的随机性，基因型为Aa的子代占所有子代的1/2D. 图2子代中aaBB的个体在aaB_中占1/16【答案】C【解析】据图分析可知

27、，图中、均为减数分裂形成配子的过程，图2中有两对基因，在进行减数分裂时发生基因重组，所以基因自由组合规律的实质表现在图中的过程。但过程表示受精作用，不能体现基因自由组合规律的实质，A项错误；图中过程表示受精作用，B项错误；图1的受精作用过程中，雌雄配子是随机结合的，所以后代AAAaaa121，其中Aa占1/2，C项正确；图2子代中aaB_个体包括2/16的aaBb个体和1/16的aaBB个体，所以子代中aaBB的个体在aaB_中占的比例为1/3。【点睛】本题考查基因分离规律和基因自由组合定律的实质及应用的相关知识，易错点是对于基因自由组合定律和分离定律发生的时期理解不到位，内涵理解不到位，特别

28、容易和受精作用的过程中雌雄配子的随机结合相混淆，所以要明确自由组合和基因的分离定律发生的时期。19. 某种植物果实重量由三对等位基因控制，这三对基因分别位于三对同源染色体上，对果实重量的增加效应相同且具叠加性。已知隐性纯合子和显性纯合子所结果实的重量分别为150g和270g。现将基因型为AaBbCc的植株与植株AABbcc杂交，理论推测，后代所结果实的单重最少是A. 150g B. 170g C. 250g D. 270g【答案】B【解析】由于隐性纯合子的果实重量为150g，显性纯合子的果实重量为270g，所以三对等位基因中每个显性基因增重为（270150）620g。基因型为AaBbCc的植株

29、与植株AABbcc杂交，后代所结果实中基因型为Aabbcc时单重最小，为15020170g。B项正确，A、C、D项错误。【考点定位】基因的自由组合定律20.人类多指基因（T）对正常基因（t）为显性，白化基因（a）对正常基因（A）为隐性，都在常染色体上，而且二者独立遗传一个家庭中，父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子有两种病的概率是（）A. 1/4 B. 1/8 C. 1/16 D. 1/32【答案】B【解析】【分析】多指是常染色体显性遗传病（用T、t表示），白化病是常染色体隐性遗传病（用A、a表示），故多指父亲的基因型为A_T_，正常母亲的基因型为A_tt，患白化

30、病和手指正常的孩子的基因型为aatt，则这对夫妇的基因型为AaTtAatt。【详解】根据上述分析可知，该夫妇的基因型为AaTt和Aatt，他们所生孩子患多指的概率为1/2，不患多指的概率为1/2；患白化病的概率为1/4，不患白化病的概率为3/4，后代中患两种疾病的概率是：1/41/2=1/8，综上所述，B正确，ACD错误。故选B。21.已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型的个体(aa个体在胚胎期致死)，两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，AabbAAbb11，且该种群中雌雄个体比例为11，个体间可以自由交配，则该种群自由交配产生的成活子代中能稳定遗传的个体所占比例是A. 5/8

31、B. 3/5C. 1/4 D. 3/4【答案】B【解析】【分析】本题应选用配子法来计算基因型概率。在开始审题的时候看到有两对等位基因，但是由于亲本均为bb，因此只要考虑Aa和AA这一对基因，此时应选择基因的分离定律解题。【详解】由于亲本中都含有bb，故后代基因型一定含有bb，只考虑A(a)基因的遗传即可。由于Aabb：AAbb=1：1，所以种群中A的基因频率为3/4，a的基因频率为1/4，根据遗传平衡定律可知，自由交配后AA的基因型频率为3/43/4=9/16， Aa的的基因型频率为21/43/4=6/16，aa的基因型频率为1/41/4=1/16，但基因型为aabb的个体纯合致死，故该种群自

32、由交配产生的成活子代中能稳定遗传的个体即基因型为AAbb的个体所占比例是（9/16）/（9/16+6/16）=3/5。故选：B。【点睛】本题考查基因分离规律，以及通过基因频率计算基因型频率的方式的知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。22.具有两对相对性状(两对等位基因分别位于两对同源染色体上)的纯合体杂交，子二代中重组性状个体数占总个体数的比例为( )A. 3/8 B. 5/8 C. 3/8或5/8 D. 1/16或9/16【答案】C【解析】试题分析：具有两对相对性状(两对等位基因分别位于两对同源染色体上)的纯合子杂交，若双亲为AABBaabb,，子二代中重组性

33、状个体数占总个体数的比例为3/8；若双亲为AAbbaaBB, 子二代中重组性状个体数占总个体数的比例为5/8。C正确。考点：本题考查基因自由组合定律的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。23.在孟德尔的杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2。下列表述正确的是（ ）A. F1产生4个配子，比例为1:1:1:1B. F1产生基因组成为YR的卵细胞和基因组成为YR精子数量之比为1：1C. 基因自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和卵可以自由组合D. F1产生精子中，基因组成为YR和基因组成为yr的比例为1：1【答案】D【解析】F1个体能产生YR、y

34、r、Yr、yR4种配子若干个，比例为1：1：1：1，A错误；F1产生基因型YR的卵细胞数量比基因型YR的精子数量少，即雄配子多于雌配子，B错误；基因的自由组合是指F1在减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合；产生的4种类型的精子和卵随机结合是受精作用，C错误；F1产生的雄配子中，共有YR、yr、Yr和yR4种基因型，比例为1：1：1：1，所以基因型为YR和基因型为yr的比例为1：1，D正确。【点睛】本题对豌豆杂交实验的考查，相对基础，注重学生的基本知识的过关。根据题意分析可知：两对相对性状的豌豆杂交实验，遵循基因的自由组合定律。F1黄色圆粒豌豆YyRr，在减数分裂过

35、程中，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，能产生4种配子，F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2，表现型及比例为Y_R_（黄色圆粒）：Y_rr（黄色皱粒）：yyR_（绿色圆粒）：yyrr（绿色皱粒）=9：3：3：1。24.狗毛的褐色由B基因控制，黑色由b基因控制。I和i是位于另一对同源染色体上的一对等位基因，I是抑制基因，当I存在时，均不表达而使狗毛呈现白色。现有黑色狗（bbii）和白色狗（BBII）杂交的F1，在F1雌雄个体自由交配产生的F2中，杂合褐色狗：黑色狗为A. 1：3 B. 2：1 C. 1：2 D. 3：1【答案】B【解析】将基因型为bbii的黑色狗和基因型为B

36、BII的白色狗进行杂交，子一代的基因型为BbIi，F1雌雄个体相互交配产生的F2中的基因组成及比例是（1BB2Bb1bb）(3I_1ii)。由于B_ii表现为褐色，bbii表现为黑色，所以杂合褐色狗（Bbii）黑色狗（bbii）21，B项正确，A、C、D项错误。【点睛】本题考查基因的自由组合定律的相关知识。分析题干获取信息是解题的突破口，对于基因自由组合定律的理解和多基因决定同一性状的遗传现象的了解是解题的关键。25.甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔定律模拟实验。甲同学每次分别从、小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从、小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述正确的是A.

37、 实验中每只小桶分别代表相应的雌、雄生殖器官B. 乙同学模拟的是等位基因的分离和配子的随机结合C. 甲同学模拟的是非同源染色体上非等位基因的自由组合D. 甲、乙将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复才科学准确【答案】D【解析】本题考查性状分离比的模拟实验，要求考生理解孟德尔遗传定律的实质，理解该实验的原理和方法，明确模拟的对象和过程，进而分析、判断各选项。结合题意分析图形可知，实验中甲同学的、两只小桶分别代表相应的雌、雄生殖器官，乙同学的、小桶两只小桶代表的是同一性别的生殖器官，A错误；乙同学模拟的是等位基因的分离和非等位基因的随机结合，B错误；甲同学模拟的是同源染色体上等位基因的分离及受精

38、作用时雌雄配子的随机结合，C错误；甲、乙将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复才科学准确，以减少实验误差，D正确。26.红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表：设眼色基因为B、b，翅长基因为A、a。则亲本的基因型是（ ）A. AaXBXb、AaXBY B. BbXAXa、BbXAY C. AaBb、AaBb D. AABb、AaBB【答案】A【解析】【分析】1、逐对分析法：首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘。2、后代分离比推断法：（1）若后代分离比为显性：隐性=3：1，则亲本的基因型均为杂合子；（2）

39、若后代分离比为显性：隐性=1：1，则亲本一定是测交类型，即一方是杂合子，另一方为隐性纯合子；（3）若后代只有显性性状，则亲本至少有一方为显性纯合子。【详解】只考虑红眼和白眼这对相对性状，后代雌果蝇均为红眼，而雄果蝇中红眼：白眼=1：1，说明控制眼色的基因位于X染色体上，且亲本的基因型为XBXbXBY；只考虑长翅和残翅这对相对性状，后代雌雄果蝇中长翅：残翅均为3：1，说明控制翅形的基因位于常染色体上，且亲本的基因型均为Aa，因此亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY。综上分析，A正确，BCD错误。故选A。27.某紫花植株自交，其子代中开紫花、红花、白花植株的比例为9:3:4。据此不能得出的结论是

40、A. 该植物的花色遗传遵循自由组合定律B. 不同类型的雌雄配子间能够随机结合C. 子代紫花个体中有5/9的个体基因型与亲本相同D. 若对亲本测交，子代分离比为1:1:2【答案】C【解析】A、紫花、红花、白花植株的比例为9：3：4，为9：3：3；1的变式，故花的颜色由两对独立的基因控制，该植物的花色遗传遵循自由组合定律，A正确；B、该植物的花色遗传遵循自由组合定律，不同类型的雌雄配子间能够随机组合，B正确；C、子代紫花个体有1/21/2=1/4AaBb的个体基因型与亲本AaBb相同，C错误；D、因型为AaBb的开紫花的植株和开白花（aabb）的植株测交，紫花植株1/4A_B_，1/4aaB_，1

41、/4A_bb，1/4aabb、紫花、红花植株和白花植株的比例为（或接近）1：1：2，D正确。【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用28.大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制，用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如图据图判断，下列叙述正确的是（）A. 黄色为显性性状，黑色为隐性性状B. F1与黄色亲本杂交，后代有两种基因型C. F2的灰色大鼠中为杂合体的概率为8/16D. F2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/3【答案】D【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制（用A和a、B和b表示）。F1灰色自交后代为灰色：黄色：黑色：米色=

42、9：3：3：1，说明F1的基因型为AaBb，灰色的基因型为A B ，黄色的基因型为A bb（或aaB ），黑色的基因型为aaB （或A bb），米色的基因型为aabb。假设黄色的基因型为A bb，黑色的基因型为aaB ，则亲本的基因型为AAbb（黄色）aaBB（黑色）。【详解】由F1灰色自交后代灰色：黄色：黑色：米色=9：3：3：1可知，灰色为显性性状，米色为隐性性状，黄色和黑色均为重组性状，A错误；F1的基因型为AaBb，其与黄色亲本（AAbb）杂交，后代有4种基因型、2种表现型，即灰色（AABb、AaBb）、黄色（AAbb、Aabb），B错误；F2的灰色大鼠（A B ）中为杂合体的概率为8

43、/9，C错误；F2黄色大鼠的基因型及概率为AAbb（1/3）、Aabb（2/3）、其与米色大鼠（aabb）杂交，后代中出现米色大鼠的概率为2/31/2=1/3，D正确。故选D。29. 人类红绿色盲和XL型遗传性肾炎两种遗传病的致病基因均位于X染色体上，下列有关叙述错误的是A. 若女儿是红绿色盲患者，则母亲可能是红绿色盲患者，父亲一定是红绿色盲患者B. 若儿子患XL型遗传性肾炎，其母亲一定患XL型遗传性肾炎，则该病的遗传方式为伴X染色体显性遗传C. 通常情况下，儿子的红绿色盲致病基因只能由母亲遗传而来D. 若XL型遗传性肾炎遗传方式为伴X染色体显性遗传，则人群中该病的发病率女性低于男性【答案】D

44、【解析】试题分析：红绿色盲为伴X隐性遗传病，若女儿患病，则其色盲基因一个来自父方，一个来自母方，故父亲必为患者，母亲有可能是患者也有可能是携带者，故A对；若儿子患XL型遗传性肾炎，其母亲一定患XL型遗传性肾炎，则该病的遗传方式为伴X染色体显性遗传，故B正确；通常情况下，儿子的X染色体源于母亲，故C对；伴X的显性遗传病，男性发病率要低于女性，故D错误。考点：本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。30.如图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自()A.

45、1 B. 2 C. 3 D. 4【答案】B【解析】试题分析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，其特点为男患者多于女患者，并表现隔代交叉遗传，而9只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父2患病，所以其致病基因一定来自父亲。故选B考点：本题考查人类遗传病的遗传方式。点评：本题结合系谱图，考查人类遗传病的遗传方式，意在考查考生的理解判读能力，属于容易题。31.已知小麦抗病对感病为显性，无芒对有芒为显性，两对性状独立遗传。用纯合的抗病无芒与感病有芒杂交，F1自交，播种所有的F2,假定所有的F2植珠都能成活，在F2植株开花前，拔掉所有的有芒植株，并对剩

46、余植株套袋。假定剩余的每株F2收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传定律。从理论上讲F3中表现感病植株的比例为A. 1/8B. 3/8C. 1/16D. 3/16【答案】B【解析】本表现感病植株的比例,与有忙和无芒无关，设抗病基因为A，感病为a。依题意，亲本为AA和aa，F1为Aa，F2有4种表现型，9种基因型，拔掉所有有芒植株后，剩下的植株的基因型及比例为1/2Aa，1/4AA，1/4aa，剩下的植株套袋，即让其自交，则理论上F3中感病植株为1/21/4（Aa自交得1/4 aa）+1/4（aa）=3/8。故选B。32.雕鹗（鹰类）的下列性状由位于两对常染色体上的两对等位基因控制，分别为A

47、、a和B、b表示（体色受A、a控制），其中有一对基因具有纯合致死效应已知绿色条纹雕鹗与黄色无纹雕鹗交配，F1为绿色无纹和黄色无纹，比例为1：1当F1的绿色无纹雕鹗彼此交配时，其后代表现型及比例为：绿色无纹：黄色无纹：绿色条纹：黄色条纹=6：3：2：1则具有致死效应的那对纯合基因是（）A. AA B. BB C. aa D. bb【答案】A【解析】【分析】由题意可知颜色基因用A、a表示，条纹和无纹基因用B、b表示。F1的绿色无纹雕鸮彼此交配时，后代出现黄色性状和有条纹，可以说明绿色是显性，且绿色亲本为杂合子，也就是两个亲本的基因型是Aa（绿色）和aa（黄色），这样子代才能表现为绿色：黄色=1：1

48、，而另一对相对性状显然是无条纹对有条纹是显性，亲代的基因型分别是bb和BB，子代均为Bb（无条纹）。又根据F2中绿色：黄色=2:1，可推知AA致死。【详解】由F1绿色无纹雕鹗彼此交配，其后代出现了黄色和条纹的性状，说明黄色、条纹性状是隐性性状，绿色、无纹性状是显性性状，由题意可知控制绿色的基因是A，控制无纹的基因是B，亲本绿色条纹雕鹗和黄色无纹雕鹗交配，F1出现绿色和黄色，比例为11，说明亲本控制颜色的基因型为Aa和aa；子代没有出现条纹的性状，说明亲本控制条纹的基因型为bb和BB。则亲本的基因型是Aabb和aaBB。F1的基因型有AaBb和aaBb。F1中绿色无纹AaBb的个体彼此交配，后代

49、应该出现的表现型为9/16A_B_，3/16aaB，3/16A_bb，1/16aabb，即表现型的比例应该为9331，而其后代的实际比例为6321，由题目中绿色条纹个体的份数为2，说明绿色纯合基因型致死，则致死的基因型有1AABB、2AABb、1AAbb，综上分析，具有致死效应的那对纯合基因是AA，即A符合题意，BCD不符合题意。故选A。【点睛】F1的绿色无纹雕鹗彼此交配时，F2表现型及比例均为绿色无纹：黄色无纹：绿色条纹：黄色条纹=6：3：2：1，符合9:3:3:1的变式，说明F1的基因型为AaBb，根据F2绿色：黄色=2:1，可推知AA致死。33. 某夫妇妻子表现型正常，丈夫为色盲患者，生

50、下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是（ ）A. 女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常B. 女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常C. 女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常D. 女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常【答案】D【解析】由以上分析可知，该夫妇的基因型为XBXbXbY，性染色体组成为XXY并伴有色盲的男孩的基因型为XbXbY该男孩可能由基因型为XbXb的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为XbXb的卵细胞是由于次级卵母细胞中两条含有基因b的子染色体没有分离移向同一极所致，即母方减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后未

51、分离该男孩可能由基因型为Xb的卵细胞和基因型为XbY的精子结合形成的，而基因型为XbY的精子是由于初级精母细胞中一对同源性染色体没有分离，移向同一极所致，即父方减数第一次分裂后期同源染色体XY未分离D正确。【考点定位】减数分裂【名师点睛】学生对细胞分裂过程中产生异常细胞的原因分析理解不清细胞分裂过程中产生异常细胞的原因分析（1）纺锤体形成受阻：低温诱导或用秋水仙素处理，使有丝分裂过程中纺锤体的形成受阻，导致体细胞内染色体数目加倍，形成多倍体细胞。（2）同源染色体不分离：在减数第一次分裂后期，同源染色体不分离导致产生的次级精（卵）母细胞异常，进而使产生的配子全部异常。（3）姐妹染色单体不分离：在

52、减数第二次分裂后期，姐妹染色单体不分离，导致产生的配子有一半异常。34. 一个家庭中，父亲和母亲都表现正常，但是生了一个白化（由常染色体隐性基因控制）又红绿色盲的孩子下列叙述正确的是( )A. 该孩子是男孩，其色盲基因可能来自祖母B. 这对夫妇再生男孩，是一个白化病的概率是1/8C. 这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0D. 父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4【答案】C【解析】由以上分析可知，该孩子的基因型为aaXbY，其中Xb肯定来自母亲，则不可能来自祖母，A错误；该夫妇的基因型为AaXBYAaXBXb，他们再生男孩是一个白化病的概率是1/4，B错误；该夫妇的基因型为AaXBYAaXBXb

53、，他们再生一个色盲女儿的概率是0，C正确；父亲的基因型为AaXBY，其精子不携带致病基因的概率是1/2，D错误。35.雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶(B)对狭叶(b)是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉50%致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是( )A. 全是雄株，其中1/2宽叶，1/2狭叶B. 雌雄各半，全为宽叶C. 宽叶雌株宽叶雄株狭叶雌株狭叶雄株1212D. 宽叶雌株宽叶雄株狭叶雌株狭叶雄株1111【答案】C【解析】【分析】由题意可知，雄性植株中XbY在减数分裂时由于Xb花粉有50%致死，所以产生花粉Xb：Y=1：2。据此答

54、题。【详解】根据题意分析可知，杂合宽叶雌株的基因型为XBXb，产生XB、Xb两种卵细胞；狭叶雄株的基因型为XbY，由于Xb花粉50%致死，所以产生花粉Xb：Y=1：2，则后代基因型为1/6XBXb、1/6XbXb、1/3XBY、1/3XbY，因此后代宽叶雌株宽叶雄株狭叶雌株狭叶雄株1212，综上所述，C正确，ABD错误。故选C。【点睛】本题以某种花粉一半致死为背景，考查伴性遗传的相关知识，意在考查学生的理解推断能力，属于中等难度题。36.下列关于人类性染色体及其基因的叙述正确的是A. 性染色体上的基因都与性别决定有关B. 伴x 染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点C. 次级精母细

55、胞中可能含有0条、1条或2条X染色体D. 人类的性别取决于精子的类型，故性别决定的时间为男性减数分裂产生精子时【答案】C【解析】【分析】1、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关。2、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。伴性遗传也符合分离定律。3、X和Y为同源染色体，减数第一次分裂的过程中会发生联会和同源染色体分离；在初级精母细胞中一定含有Y染色体；但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源染色体的分离，次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条。也就是说次级精母细胞有的含X染色体

56、，有的含Y染色体。【详解】性染色体上的基因，只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关，性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上，A错误；伴X染色体隐性遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点，伴X显性遗传女性发病率大于男性，B错误；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此人类的次级精母细胞中含有0条（含有Y染色体的次级精母细胞）或1条（处于减数第二次分裂的前期和中期的次级精母细胞）或2条（处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞）X染色体，C正确；性别决定的时间为受精时，D错误。故选C。【点睛】本题考查人类的性别决定与伴性遗传，要求考

57、生识记各种伴性遗传病的遗传特点，明确减数分裂与性染色体的关系；识记伴性遗传的概念，明确决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别。37.某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌的实验，进行了以下4个实验：用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌以上4个实验，经过一段时间后离心，检测到主要放射性部位分别是（ ）A. 沉淀物、沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液B. 沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液C. 上清液、上清液、沉淀物和上清液、上清液D. 沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清

58、液、沉淀物和上清液【答案】B【解析】试题分析：噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌，蛋白质外壳留在外面，DNA特有的元素是P，蛋白质特有的元素是S。上清液是亲代噬菌体蛋白质外壳，沉淀物是含子代噬菌体的细菌。所以中沉淀物有放射性，中沉淀物有放射性，中沉淀物和上清液都有放射性，中沉淀物有放射性。考点：本题考查噬菌体侵染细菌的实验，意在考查考生能独立完成“生物知识内容表”所列的生物实验，包括理解实验目的、原理、方法和操作步骤，掌握相关的操作技能，并能将这些实验涉及的方法和技能进行综合运用的能力。38.某单性花雌雄同株的二倍体植物的三对等位基因（A和a，B和b，D和d），已知A、B、D三个基因分别对a、b

59、、d基因完全显性，同学们为探究这三对等位基因的遗传是否遵循孟德尔的自由组合遗传定律，做了以下实验：用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得F1，再用所得F1同隐性纯合个体测交，结果及比例为AaBbDd：AaBbdd：aabbDd：aabbdd=l：1：1：1，则下列判断结果正确的是A. A、B在同一条染色体上，a、D在不同的染色体上B. A、b在同一条染色体上, A、D在不同的染色体上C. A、D在同一条染色体上, a、B在不同的染色体上D. A、d在同一条染色体上, a、b在不同的染色体上【答案】A【解析】本题考查基因在染色体上位置的判断，要求考生理解基因的自由组合定律与连锁遗传的实质，能根据测交

60、的概念及结果分析、判断基因间的位置关系。测交是指与隐性纯合子（aabbcc）的杂交，由于隐性纯合子只能产生一种基因型为abc的配子，因此测交后代的基因型比例完全取决于待测个体所能产生的配子基因型及比例；根据题意，用显性纯合个体（AABBCC）与隐性纯合个体（aabbcc）杂交得F1，再用所得F1（AaBbCc）同隐性纯合个体（aabbcc）测交，结果及比例为AaBbDd：AaBbdd：aabbDd：aabbdd=1:1:1:1，所以F1（AaBbCc）所产生的配子种类及比值为ABD：ABd：abD：abd=1:1:1:1，由于配子中AB：ab=1:1，AD：Ad：aD：ad=1:1:1:1，B

61、D：Bd：bD：bd=1:1:1:1，可知A与B、a与b分别在同一条染色体上，表现为完全连锁遗传，而A、a与D、d间以及B、b与D、d间表现为自由组合，综上分析，A正确，BCD错误。39.AABBDDEE与aaBBddee杂交（各对基因独立遗传），F2中基因组成不同于亲本的类型且能稳定遗传的个体占总数的多少（）A. 1/64 B. 16/256 C. 37/64 D. 3/32【答案】D【解析】本题考查孟德尔遗传定律及其应用，要求考生理解孟德尔遗传定律的实质，能运用分解法利用分离定律解答有关自由组合定律的习题。AABBDDEE与aaBBddee杂交（各对基因独立遗传），F1的基因型为AaBBD

62、dEe，由于AaAaAA：Aa：aa=1：2：1，BBBBBB，DdDdDD：Dd：dd=1：2：1，EeEeEE：Ee：ee=1：2：1；则F2中能稳定遗传的基因型所占比例为2/4x1x2/4x2/4=8/64，其中AABBDDEE与aaBBddee和亲本类型相同，各占1/4x1x1/4x1/4=1/64，因此F2中基因组成不同于亲本的类型且能稳定遗传的个体占总数的8/64-1/64-1/64=3/32，所以D正确，ABC错误。40.豌豆子叶黄色对绿色为显性，种子圆形对皱形为显性，两对相对性状独立遗传。将黄色圆形和绿色圆形豌豆杂交,F1的表现型的统计结果如图所示。让F1中黄色圆形豌豆自交，则后代的黄色圆形豌豆中纯合子所占比例为( )A. 1/8 B. 1/6 C. 1/5 D. 1/4【答案】C【解析】据图分析，后代圆形：皱形=3：1，黄色：绿色=1：1，分别是杂合子自交和测