2019-2020年高一化学 《3.2苯》学案 新人教版.doc
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2019-2020年高一化学 3.2苯学案 新人教版班别: 姓名: 学号: 评价:【学习目标】1、 了解苯的来源、物理性质和用途; 2、掌握苯的分子结构和化学性质。【学习重点、难点】 苯的分子结构和化学性质;【导学过程】 【知识回顾】 烷烃(饱和烃)是只有 键和碳氢键的链烃,烷烃的特征反应是 。烯烃是分子中含有 键的链烃,烯烃的典型反应是 。能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色的是 (烷烃?烯烃?)。阅读P69的第1、2、3段以及资料卡片,了解苯的发现、物理性质以及苯分子的组成和结构;一、苯的物理性质(一)苯的物理性质: 色、带有 气味的 体, 毒, 溶于水,密度比水 ,熔、沸点比较 。思考现有酒精、苯、四氯化碳三种无色透明的液体,只有水和试管、滴管等仪器,如何鉴别它们? (二)苯的分子结构分子式 ,结构式 ,结构简式 或 ,空间构型 观察演示实验实验31,我能得出结论: 思考: (是,不是)同一物质,理由是 。由此可见,苯的邻二氯代物只有一种这一事实能证明苯分子不存在C-C键、C=C键交替排列。来源:阅读P69最后一段以及P70的内容,了解苯的化学性质(三)苯的化学性质(特殊的结构决定了特殊的性质)1. 可燃性完成化学方程式: 现象: 思考 与乙烯燃烧的现象对比如何?为什么伴有浓烟? 2. 取代反应a、与溴的反应FeBr3 + Br2 注意 所选用的溴必须是纯净的 ,溴水与苯不反应(可通过铁和溴反应来生成催化剂)生成的溴苯是 色的液体,密度比水 ,但常因为溶解一部分未反应的溴而显黄色。b、与硝酸的反应浓硫酸5060+ HONO2 思考 你认为应如何操作才能满足5060的加热要求? 3. 加成反应+ H2 Ni 总结 苯具有独特的化学性质:易取代、可加成、难被KMnO4 (H+) 氧化,说明了苯分子中的化学键是一种 键。【达标检测】1将下列各种物质分别与溴水混合并振荡,不能发生化学反应,静置后溶液分层,且下层几乎无色的是( )A. CCl4 B. 乙烯 C. 苯 D. 酒精2用分液漏斗可以分离的一组液体混合物是( )A. 溴和CCl4 B. 苯和溴苯 C. 硝基苯和水 D. 汽油和苯3. 下列说法不正确的是( )A. 苯不溶于水且比水轻 B. 苯具有特殊的香味,可作香料 C. 用冰冷却苯,可凝结成无色晶体 D. 苯属于烃4. 浓溴水中加入苯中,充分振荡,静置后,溴水层颜色变浅的原因是( )A. 加成反应 B. 溶解作用 C. 取代反应 D. 氧化反应5. 等物质的量的下列烃完全燃烧时,所需要氧气最多的是( )A.C6H6 B.C2H6 C.C2H4 D.C4H66.(双选)苯的结构简式可用来表示,下列关于苯的叙述正确的是 ( ) A苯只能发生取代反应,不可能发生加成反应B苯分子中含有碳碳双键,与乙烯互为同系物C苯分子具有正六边形的结构,6个碳原子之间的键完全相同。D苯分子中没有碳碳双键,常温下不可与溴水、高锰酸钾溶液发生化学反应7. 把苯倒入盛有水的试管中,振荡,发现 ,说明苯的密度比水 ,而且 溶于水。若在另一支盛有苯的试管中,加入少量植物油振荡,静置,发现 ,说明苯是很好的 溶剂。【作业】:1、P72页 2、5、6、7 【拓展与提升】1、感悟与超越P48 1-5题2、感悟与超越P49-50 1-10题;能力提升1、2题【巩固练习】答案;1C 2.C 3.B 4.B 5.A 6.CD 7.溶液分层,苯在上层。 小,不。溶液互溶不分层,有机。- 配套讲稿:
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