分子诊断学遗传性疾病的分子诊断.ppt
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Chapter15遗传性疾病的分子诊断 Therearemanydifferenttechniquesthatcanbeusedtodiagnosetheglobingenemutations includinggap PCR ARMS PCR andREanalysisofamplifiedproduct globin 球蛋白 KeyPoints HemophiliaisacongenitaldiseaseofthecoagulationdisorderswhichconstituterecessivedisorderslinkedtochromosomeX ThestudywascarriedoutbytheSSCP RELP Southernblot VNTR andSTR hemophilia 血友病 congenitaldisease 先天性疾病 coagulation 凝固 凝结 recessive 隐性 TwomultiplexPCRsareconstructedinwhich9exonscanbeamplifiedsimultaneously and98 ofalldeletionscanbeidentified multiplex 多样化 exon 外显子 simultaneously 同时地 deletion 缺失 Phenylketonuriaisaninbornerrorofmetabolismresultingfromadeficiencyofphenylalaninehydroxylase Therearemanytechniquesthatcanbeusedtomutationscreening suchasPCR STR PCR SSCP PCR RFLP PCR DGCE andsoon Phenylketonuria 苯丙酮尿phenylalaninehydroxylase 苯基丙氨酸羟化酶 Cysticfibrosis CF iscausedbymutationsintheCFTRgene Fivetestsaremostfrequentlyused resctrictionenzymeanalysis theheteroduplexanalysis ARMS reversehybridizationandOLA Cysticfibrosis 囊胞性纤维症heteroduplex 异源双链核酸分子Hybridization 杂交 Huntington sdisease HD involvesapolymorphic CAG repeatsequencelocatedinexon1oftheIT15geneat4p16 3 HDcanbeaccuratelyconfirmedorexcludedbyPCR basedassay Huntington sdisease HD 亨廷顿病 FragileXdiseaseresultsfromtrinucleotide CGG repeatexpansions Atpresent diagnosticproceduresoffragileXdiseasearebasedonSouthernblottingandonPCRamplification FragileXdisease 脆性X综合征trinucleotide 三核苷酸 TwomajortechnologiesareinuseforPNDandPGD PCRformonogenicdiseasesandFISHforchromosomalaberrations monogenic 单基因的 遗传性疾病的分子诊断 moleculardiagnosisofgeneticdisease 是指通过分析患者体内遗传物质结构或表达水平的变化 对人体健康状态和疾病做出或辅助诊断的方法 评估基因的存在和缺陷通常以DNA为材料 评估基因的表达量则以基因转录或翻译RNA 蛋白质为对象 Section1遗传性疾病分子诊断的策略 所有遗传性疾病都与某种或多种基因的突变有关 基因突变的概念 遗传物质的各种遗传性改变称基因突变 mutation 其实质是核苷酸的增添 缺失 替代 颠倒和转位 自然条件自发突变人为干预诱发突变携带突变的生物个体或群体称为突变体 mutant 对遗传性疾病的分子诊断有三种策略可供选择 1 直接诊断策略 2 基因多态性连锁分析 3 基因突变的定量 直接诊断策略 通过分子生物学技术直接检测导致遗传性疾病的各种基因突变 因此其前提是被测基因已经被克隆 其核酸序列和机构已被阐明 点突变的诊断 即DNA分子中的一个碱基被另一个碱基所替换 其后果取决于替换的性质和位置 点突变背景清楚或部分清楚 allelespecificoligonucleotide ASO PCR ELISA allelespecificamplification ASA PCR RFLP 基因芯片 点突变背景未知 single strandconformationalpolymorphism SSCP denaturinggradientgelelectrophoresis DGGE heteroduplexanalysis HA DNA序列测定 proteintruncationtest PTT 片段性突变的检测 指DNA分子中较大范围的碱基发生突变方法 Southernblotting 多重PCR 基因多态性连锁分析 间接诊断 在家系中进行连锁分析和关联分析单核苷酸多态性 singlenucleotidepolymorphism SNP 第3代遗传标记 基因突变的定量诊断 Section2遗传病的分子诊断血红蛋白病 血红蛋白病 hemoglobinopathy Hb 是由于编码血红蛋白的基因异常而发生的一类遗传性贫血病 主要分为两大类 异常血红蛋白病 Hb发生结构上的异常 导致贫血病 例如镰刀状细胞贫血 地中海贫血 构成Hb的蛋白部分 珠蛋白的合成降低或消失 也称珠蛋白合成障碍性贫血 珠蛋白基因 珠蛋白基因 镰刀状细胞贫血 sicklecellanemia 镰刀状细胞贫血的分子机制第一个成功在分子水平得以解释的人类疾病 镰刀状细胞贫血的分子诊断方法最常用的是限制性内切酶法 RE 地中海贫血 thalassemia 由于珠蛋白基因缺失或突变导致某种珠蛋白链合成速率降低 造成 链和非 链合成不均衡 引起溶血性贫血 按照合成速率降低的珠蛋白类型分为 地中海贫血 地中海贫血 thalassemia 0地贫是 链完全不能合成者 地贫是部分 链合成者HbBart s水肿综合征HbF为 2 2 链减少形成 4聚体HbH病HbA为 2 2 链减少 形成 4聚体具有较高的氧的亲合力 使组织供氧不足导致贫血 地中海贫血的分子机制 缺失型 地贫 0地贫 1 地贫 左侧缺失 2基因 右侧缺失 2基因3 端和 1基因5 端构成融合基因 2 0地贫 缺失 珠蛋白到 1基因5 端缺25kb 只有 基因缺17 4kb 和 基因缺17 5kb 缺失 2基因和 1基因5 端缺5 2kb 3 非缺失型 地贫 中国人非缺失型HbH病病因 2基因的125位密码子CTG 亮 突变CCG 脯 妨碍 1 1二聚体的形成 导致贫血 分子诊断方法PCR法 ARMS法 ASA法 SSCP法 等位基因特异性扩增技术 ASPCR 法 1 重型 地中海贫血 0 0和 0 链合成减少 链合成增加 HbF对氧亲和力高 是组织缺氧2 轻型 地中海贫血 0 A和 A3 地中海贫血 和 基因缺失导致 链 链不能合成 地中海贫血是 珠蛋白基因突变和部分缺失导致 链合成速率降低 地中海贫血的分子诊断方法PCR RDB法 PCR ASO法 ASPCR法 突变寡核苷酸延伸扩增PCR mutantoligonucleotideextentionamplification MOEA 法 多重等位基因特异PCR multiplexallelespecificPCR MAS PCR 法 基因芯片法 血友病 hemophilia 多数凝血因子是蛋白质 由其有关的基因编码 由于这些基因的缺陷而使其中某一凝血因子蛋白表达降低或缺失即造成血友病 甲型血友病概念 抗血友病球蛋白 antihemophilicglobulin AHG 遗传性缺乏所致临床表现 出血不止分子基础 F 由26个外显子 9kb 25个内含子 177kb 编码2351个氨基酸 分子诊断方法 基因倒位检测和非基因倒位检测基因倒位检测 LD PCR 长距离PCR 非基因倒位检测 PCR RFLP法 VNTR法 STR法 PCR SSCP法 乙型血友病概念 凝血因子 即血浆凝血活成分 PTC 遗传性缺乏临床表现 出血部位 肌肉 关节 深部组织分子基础 F 长度34kb 8个外显子和7个内含子以及侧翼顺序中调控区域构成 分子诊断方法 直接和间接方法检测直接检测方法 直接测序法 基因芯片法和毛细管电泳间接检测方法 RFLP法 SSCP法 DGGE法 双脱氧指纹图谱 变性高效液相色谱法 肌营养不良症 hemophilia 主要有杜氏肌营养不良症 Duchennemusculardystrophy DMD 和贝氏营养不良症 Beckermusculardystrophy BMD 发病机制 抗肌萎缩蛋白基因的突变导致肌细胞膜上的抗肌萎缩蛋白发生结构和功能的改变所致 抗肌萎缩蛋白基因 DMD基因包括79个外显子和78个内含子 全长约2 3 106bp 是目前已知人类最大的基因分子诊断方法 多重PCR技术 短串联重复序列 shorttandemrepeat STR 连锁分析定量PCR技术RT PCR技术 苯丙酮尿症 phenylketonuria PKU 主要是由于肝内苯丙氨酸羟化酶 phenylalaninehydroxylase PAH 严重缺失所致的苯丙氨酸代谢异常 为常染色体隐性遗传病临床表现 智力障碍 色素减少 尿特殊气味及神经和精神症状 分子诊断方法 PCR STR连锁分析PCR RFLP多重ASPCR法PCR DGGE法 囊性纤维化 cysticfibrosis CF 由囊性纤维化穿膜传导调节因子 cysticfibrosistransmembraneconductanceregulator CFTR 基因突变所致临床表现 极易发生呼吸道感染而引起气道梗阻及呼吸功能不全 多数患者仅能成活数年到10余年 分子诊断方法 PCR SSCP法HA法ARMS法反向杂交 reversehybridization 结合酶联免疫法OLA法基因芯片法 亨廷顿病 Huntington sdisease HD 是一种有IT15基因上CAG重复序列异常扩展所致常染色体显性遗传的以舞蹈运动为主要特征的神经退行性疾病 临床表现 进行性恶化的运动 认知及精神障碍的三联征 脆性X综合征 fragileXsyndrome FraX 遗传性智力缺陷疾病FMR 1基因分子诊断方法 SouthernblottingPCR法微卫星序列分析法 Section3产前 包括胚胎植入前 遗传缺陷的分子诊断 产前诊断 prenataldiagnosis PND 就是在胎儿出生以前 通过对某些特异基因进行分析 以判断胎儿是否有某种遗传性疾病的手段 植入前遗传学诊断 preimplantationgeneticdiagnosis PGD 染色体异常分子诊断 荧光原位杂交 FISH 比较基因组杂交间期染色体转化 单基因病的产前 植入前 分子诊断 PND和PND可诊断的单基因病PND和PND诊断单基因病的分子诊断技术巢式PCR全基因组扩增 WGA 多重PCR荧光PCR突变分析法- 配套讲稿:
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- 关 键 词:
- 分子 诊断 遗传 性疾病
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