2019-2020年高考生物考前冲刺复习第1部分专题突破方略综合能力提升练四遗传变异与进化.doc
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2019-2020年高考生物考前冲刺复习第1部分专题突破方略综合能力提升练四遗传变异与进化1下列有关遗传信息及其传递的叙述,正确的是()AHIV是逆转录RNA病毒,其遗传信息的传递中存在有AT的配对B细菌不能独立完成遗传信息的传递和表达C人体细胞中的遗传物质在通过有性生殖传递给后代的过程中都遵循孟德尔遗传定律D基因和性状之间是一一对应的关系A解析 HIV是逆转录RNA病毒,逆转录时以RNA分子为模板,合成DNA的过程中存在有AT的配对,A叙述正确。细菌为原核生物,由单个细胞独立完成遗传信息的传递和表达,B叙述错误。人体细胞中分布在细胞质基质中的遗传物质,其遗传不遵循孟德尔遗传定律,C叙述错误。基因和性状之间的对应关系可以是一对一,也可以是多对一,D叙述错误。2(xx洛阳高三期末)人类高胆固醇血症由一对等位基因H和h控制,其中HH个体为正常人;Hh个体血液胆固醇含量偏高,为正常人的2倍;hh个体血液胆固醇含量高,为正常人的5倍,一般年幼时即死亡。在人群中,每500人中有一个Hh个体。一对夫妇曾生育过一个血液胆固醇含量高的孩子,下列分析不正确的是()A该夫妇再生一个孩子,其可能的表现型有2种B该夫妇再生一个血液正常的孩子的概率是1/4C在现有人群中,Hh的基因型频率为1/500D预测在人群中h的基因频率将会逐渐降低A解析 该夫妇曾生育过一个血液胆固醇含量高的孩子,可知该夫妇的基因型为Hh,他们再生一个孩子,其可能的基因型有HH、Hh、hh 3种,即表现型有3种;该夫妇再生一个血液正常的孩子(HH)的概率是1/4;由于在人群中,每500人中有一个基因型为Hh的人体,故Hh的基因型频率为1/500;基因型为hh的个体一般幼年时死亡,因此在人群中,h的基因频率将会逐渐降低。3番茄的花色和叶的宽窄分别由一对等位基因控制,且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死。现用红色窄叶植株自交,子代的表现型及其比例为红色窄叶红色宽叶白色窄叶白色宽叶6231。下列有关表述正确的是()A这两对基因位于一对同源染色体上B这两对相对性状中显性性状分别是红色和宽叶C控制花色的基因具有隐性纯合致死效应D自交后代中纯合子所占比例为1/6D解析 本题的突破点是红色窄叶植株自交后代表现型比例为6231,由此比例可知,这两对等位基因位于两对同源染色体上,其遗传遵循基因的自由组合定律,A错误。由子代中红色白色21、窄叶宽叶31可知,红色、窄叶为显性性状,且控制花色的显性基因纯合致死,B、C错误。子代中只有白色窄叶和白色宽叶中有纯合子,所占比例为2/12,即1/6,D正确。4(xx北京师大附中期中)已知某植物花瓣的形态和颜色受两对独立遗传的等位基因控制,其中AA、Aa、aa分别控制大花瓣、小花瓣、无花瓣;BB和Bb控制红色,bb控制白色。下列相关叙述正确的是()A基因型为AaBb的植株自交,后代有6种表现型B基因型为AaBb的植株自交,后代中红色大花瓣植株占3/16C基因型为AaBb的植株自交,稳定遗传的后代有4种基因型4种表现型D红色大花瓣与无花瓣植株杂交,后代出现白色小花瓣的概率为50%B解析 基因型为AaBb的植株自交,后代表现型有5种:红色大花瓣(AAB_)、白色大花瓣(AAbb)、红色小花瓣(AaB_)、白色小花瓣(Aabb)、无花瓣(aa_),A错误;基因型为AaBb的植株自交,后代中红色大花瓣(AAB_)占1/43/43/16,B正确;基因型为AaBb的植株自交,后代能稳定遗传的后代有四种基因型,AABB、AAbb、aaBB、aabb,共三种表现型:红色大花瓣、白色大花瓣、无花瓣,C错误;红色大花瓣有两种基因型:AABB和AABb,而只有当红色大花瓣的基因型为AABb时,与基因型为aabb的无花瓣植株杂交,后代出现白色小花瓣的概率才为50%,D错误。5如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A、a这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因B、b有关,且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是()A乙病为伴性遗传病B7号和10号的致病基因都来自1号C5号的基因型一定是AaXBXbD3号与4号再生一个两病皆患的男孩的可能性为3/16B解析 由图分析3、4号患甲病,而他们的女儿8号没有患病,说明甲病是常染色体上的显性遗传病。根据题意可知乙病是伴性遗传病,再根据3、4和7号的患病情况可知,乙病为伴X染色体隐性遗传病,A正确。10号的患病基因是1号通过5号传递来的,但7号的致病基因来自3号,与1号无关,B错误。5号患甲病,含有A基因,因为9号不患病,所以5号甲病对应的基因型为Aa;对于乙病来说,5号正常而10号患病,所以5号乙病对应的基因型为XBXb,综上分析可得出5号的基因型为AaXBXb,C正确。3号和4号的基因型分别为AaXBXb和AaXBY,则其再生一个两病皆患的男孩的可能性为(3/4)(1/4)3/16,D正确。6在tRNA的反密码子中,通常含有一个被称为次黄嘌呤的碱基,它可以与mRNA中相应密码子中的碱基A或C或U配对。据此分析,这种tRNA将()A导致不能形成正常mRNAB导致翻译过程不能正常进行C导致基因突变D消除部分基因突变的影响D解析 A项,tRNA与mRNA的形成无关。B项,由题意知,tRNA的反密码子中的次黄嘌呤可以与mRNA中相应密码子中的碱基A或C或U配对,不影响翻译过程的正常进行。C项,含有次黄嘌呤的tRNA不会导致基因突变。D项,当基因突变引起mRNA中的碱基序列发生改变后,由于次黄嘌呤与mRNA中的碱基A或C或U都能配对,故可以消除部分基因突变的影响。7乳腺上皮细胞在孕晚期数量增加,在停止哺乳后数量减少。当向体外培养乳腺组织的培养液中加入泌乳素时,乳腺组织合成的酪蛋白的量增加了20倍。测定乳腺组织中RNA的半衰期(半数RNA降解需要的时间),结果如表。据此作出的推理不正确的是()A.乳腺上皮细胞的增殖能力在人体生命活动的不同阶段有所差异BmRNA半衰期较短,有利于细胞内蛋白质的种类和含量的调控C泌乳素通过提高酪蛋白基因的转录效率来促进细胞合成更多酪蛋白D用标记的酪蛋白基因作为探针进行分子杂交可检测酪蛋白mRNAC解析 A选项,题干信息告知乳腺上皮细胞在孕晚期数量增加,在停止哺乳后数量减少。说明乳腺上皮细胞的增殖能力在生命活动的不同阶段有差异。B选项,蛋白质的合成需要模板mRNA,若mRNA的降解时间短,更利于通过调控转录的强弱进而调控蛋白质的种类和含量。C选项,通过题中图表获知,有无泌乳素刺激,mRNA半衰期有明显差异,据此推知泌乳素通过提高酪蛋白基因的翻译效率来促进细胞合成更多酪蛋白。D选项,酪蛋白mRNA是以酪蛋白基因为模板转录出来的,所以利用此基因作为探针通过碱基互补配对可以检测到酪蛋白mRNA。8(xx襄阳质检)果蝇的短刚毛与长刚毛是一对相对性状,受基因D和d控制。为探究该性状遗传中的致死问题,某兴趣小组做了一系列实验:实验一:P:短刚毛长刚毛F1:短刚毛长刚毛长刚毛111;实验二:F1长刚毛F1长刚毛F2均为长刚毛;实验三:F1长刚毛F1短刚毛F2:短刚毛长刚毛长刚毛111。下列有关说法正确的是()A雌果蝇减数第二次分裂后期,含有4个染色体组与2条X染色体B若基因位于常染色体上,则雄性中Dd致死且短刚毛为隐性C若该基因位于X、Y染色体的同源区段上,则致死基因型为XDYdD若该基因仅位于X染色体上,实验一F1中短刚毛基因频率为1/6C解析 雌果蝇减数第二次分裂后期,含有2个染色体组与2条X染色体,A选项错误。对于B、C、D选项可采用假设论证法逐项分析判断:若基因位于常染色体上,假设长刚毛对短刚毛是显性,根据题意知F1雌、雄性长刚毛个体的基因型均为Dd,其后代会出现短刚毛个体,结合实验二可知与题意不符,所以短刚毛为显性性状,B选项错误。若该基因位于X、Y染色体的同源区段上,假设短刚毛为隐性性状,依据实验一推知该假设不符合题意,所以短刚毛为显性性状,则实验一中亲本的基因型为XDXd、XdYd,F1的基因型及表现型为XDXd(短刚毛)、XdXd(长刚毛)、XDYd(短刚毛)、XdYd(长刚毛)。依据实验一中F1短刚毛长刚毛长刚毛111,可知F1中基因型为XDYd的个体致死。F1中XdYd(雄性长刚毛)与XDXd(雌性短刚毛)杂交,后代中能得到如实验三所示的结果,其中XDYd的个体致死,C选项正确。若该基因仅位于X染色体上,假设短刚毛为隐性性状,依据实验一推知此假设不合题意,故短刚毛为显性性状,则实验一中亲本的基因型为XDXd、XdY,F1的基因型及表现型为XDXd(短刚毛)、XdXd(长刚毛)、XdY(长刚毛)、XDY(短刚毛)。依据实验一中F1短刚毛长刚毛长刚毛111,可知F1中基因型为XDY的个体致死。F1存活个体的基因型及其比例为XDXdXdXdXdY111,则短刚毛基因频率为1/5,D选项错误。9某一较大动物种群,基因型AA、Aa、aa个体数之比为111(且三种基因型中的雌雄个体均相等,AA与Aa表现型相同)。在这个种群中,只有表现型相同的个体间才能随机交配,表现型不同的个体间不能交配。从理论上分析,该群体随机交配产生的F1中,基因型Aa个体所占比例为()A1/3B1/2C1/4 D3/10C解析 根据题干信息可知,基因型为AA、Aa的个体之间可以自由交配,基因型为aa的个体之间可以自由交配,所以,可以把该动物种群分成两个小种群进行分析,其中AAAa2/3,aa1/3。为了计算方便,把AAAa组成的种群设为甲,aa组成的种群设为乙。先计算甲种群的自由交配产生的结果,甲种群中A的基因频率3/4,a的基因频率1/4,则甲种群后代中产生Aa的概率23/41/43/8,而乙种群的自由交配不会产生Aa个体;然后将两种群合在一起,可知,Aa的概率2/33/81/4(注:2/3为甲种群占整个种群的比例,3/8为甲种群中Aa出现的概率)。10A、a和B、b是控制两对相对性状的两对等位基因,位于1号和2号这一对同源染色体上,1号染色体上有部分来自其他染色体的片段,如图所示。下列有关叙述不正确的是()AA和a、B和b均符合基因的分离定律B可以通过显微镜来观察这种染色体移接现象C染色体片段移接到1号染色体上的现象称为基因重组D同源染色体上非姐妹染色单体发生交叉互换后可能产生4种配子C解析 A和a、B和b在减数分裂过程中会随同源染色体分开而分离,遵循基因的分离定律,A正确;染色体结构变异可以在显微镜下观察,B正确;染色体片段移接到1号染色体上,是染色体变异,不属于基因重组,C错误;同源染色体上非姐妹染色单体发生交叉互换后可能产生4种配子,D正确。11研究发现某种豚鼠毛色的遗传涉及4对等位基因(均位于常染色体上),其中Cb、Cs、Cc、Cx分别控制黑色、银色、乳白色和白色。为确定该组基因间的显隐性关系,某科研小组做了如下几组杂交实验:根据上述实验结果分析回答下列问题:(1)根据图分析该组基因间的显隐性关系:_。如果一个个体的表现型为黑色,则其基因型可能有_种。乙和丙杂交后代中,银色个体占_。(2)根据实验分析可知甲的基因型为_。已知复等位基因之间可相互突变。若发育成实验一中的豚鼠甲(黑色)的受精卵发生了基因突变,但并未改变表现型。为探究该个体突变的方向,请设计简单的实验,并完成结果预测及分析。实验思路:_。结果预测及分析:若子代全为黑色,则说明突变后个体的基因型为_;若子代的表现型及比例为_,则说明突变后个体的基因型为CbCs;若子代的表现型及比例为_,则说明突变后个体的基因型为_。解析 (1)根据实验一可知甲、乙的基因型均为CbCx,且Cb对Cx为显性。根据实验二可知丙、丁的基因型分别为CbCs、CxCx,且显隐性关系为CbCsCx。根据实验三可知戊、己的基因型均为CcCx,且Cc对Cx为显性。根据实验四可知庚、辛的基因型分别为CsCx、CcCx,且显隐性关系为CsCcCx。综合分析知该组基因间的显隐性关系为CbCsCcCx。表现型为黑色个体的基因型共有4种。乙和丙的基因型分别是CbCx、CbCs,杂交后代中银色个体占1/4。(2)根据分析知,豚鼠甲(CbCx)突变后的基因型有CbCb、CbCs、CbCc三种可能。实验设计的核心是基因型的判断。由于甲是黑色雄鼠,可将其与多只白色雌鼠(CxCx)交配,观察子代的表现型及比例。答案 (1)CbCsCcCx41/4(2)CbCx让该只黑色雄性豚鼠与多只白色雌性豚鼠交配,观察子代的表现型及比例CbCb黑色银色11黑色乳白色11CbCc12果蝇属于XY型性别决定的生物,Y染色体决定雄性,X染色体是雌性的决定者。正常情况下基因型为XX的个体表现为雌性,基因型为XY的个体表现为雄性。如表所示是几种性染色体异常的果蝇情况:性染色体异常类型XOXXYXXX、OY、YYXYY果蝇情况不育雄蝇可育雌蝇死亡可育雄蝇(1)雄果蝇在减数第二次分裂后期的细胞中染色体组数是_,含有Y染色体数为_。(2)科学家在研究果蝇X染色体上基因D(灰体)与d(黄体)时,用黄色三体雌性与正常灰体雄果蝇杂交,后代只出现黄体雌果蝇与灰体雄果蝇两种。据此分析推断亲代雌果蝇产生配子的基因型为_,说明_染色体未分离。(3)已知控制果蝇常翅(B)和残翅(b)的基因位于常染色体上。一对果蝇均为Bb,雌果蝇的一条X染色体上又人为地增加了残翅基因b(不影响正常的减数分裂),则杂交后代中残翅出现的概率为_。解析 (1)雄果蝇是二倍体生物,减数第二次分裂后期出现着丝点分裂,细胞中染色体组数为2,此时含有的Y染色体数可能为0或2。(2)由题干信息可知,亲代果蝇的基因型分别为XdXdY、XDY,子代中黄体雌果蝇与灰体雄果蝇基因型分别为XdXdY、XDY。据此分析可知亲代黄体雌果蝇(XdXdY)只产生XdXd、Y两种配子,说明X染色体未分离。(3)根据题干信息可知,亲代的基因型可表示为BbXbX、BbXY,后代残翅果蝇的基因型有bbXX、bbXY、bbXbX与bbXbY,占的比例为1/4。答案 (1)20或2(2)XdXd、YX(3)1/413蚕豆病是一种单基因遗传病,其表现为红细胞中葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏,使红细胞的抗氧化能力下降。回答下列问题:(1)图1是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图。据图1初步判断此病遗传方式为_。(2)随后研究表明,控制合成G6PD的基因位于X染色体上,在人的基因组中存在GA、GB两种形式;突变基因g不能控制合成G6PD。对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示。人类基因组中GA、GB、g互为_基因。带有突变基因的个体平时不发病,但在食用新鲜蚕豆后12天内会出现溶血症状。说明带有突变基因的个体发病是_共同作用的结果。7个体的基因型为_,其发病是因为_基因未正常表达。7与8婚配所生子女有g基因的概率为_。(3)有人推测,7个体相关基因未正常表达,原因可能是该基因中的G、C碱基被添加甲基(CH3),影响了RNA聚合酶对该基因的识别。该基因不能被RNA聚合酶识别,会影响该基因的_过程。限制酶Hpa 和Msp 的识别碱基序列均为“CCGG”,若DNA被添加甲基,Msp 酶仍能切割DNA,而Hpa 酶则不能。提取7的基因组DNA,用以上两种酶分别处理,然后运用PCR技术扩增上述未表达基因(含有“CCGG”序列),若两组扩增产物_(相同,不相同),则支持上述推测。在基因研究中,常需利用限制酶。限制酶的功能是_。解析 (1)系谱图中1、2均无病,生出女儿7有病,推知该病为隐性遗传病,且致病基因应位于常染色体上。若是X染色体上的隐性致病基因,则女儿有病的话,父亲也必然有病,不满足题意。(2)GA、GB、g是与控制合成G6PD相关的位于X染色体相同位置上的三个等位基因。由题中描述可知,带有致病基因的个体发病是在食用了新鲜蚕豆后,否则并不会发病,因此说明发病是由基因与环境共同作用的结果。由电泳图谱可知7的基因型为XGBXg,题中已知XGB、XGA基因均可控制合成G6PD,只有Xg不能控制合成G6PD。因此可推知,7发病是因为XGB没有正常表达。由电泳图谱可知3基因型为XGAXg、4基因型为XGAY,则3和4的后代8的基因型为(1/2XGAY或1/2XgY),但是系谱图中显示8不患病,所以8的基因型确定为XGAY。7与8婚配:XGBXgXGAY,子代个体有Xg基因的为:XGAXg(1/4)、XgY(1/4),概率为1/2。(3)RNA聚合酶与基因上游结合特定DNA序列启动转录,若该基因不能被RNA聚合酶识别,则无法启动转录。题中推测“7相关基因未正常表达是因为被添加了甲基”如果成立的话,设计以下两组实验得到的结果应为:第一组:被甲基化的DNAMsp酶(能切割该甲基化了的DNA)相关基因被切断,PCR不能扩增出该未表达的基因。第二组:被甲基化的DNAHpa酶(不能切割该甲基化了的DNA)相关基因完整,PCR能扩增出该未表达的基因。限制酶的功能是识别特定序列的双链DNA片段,并使每一条链中特定位点的磷酸二酯键断开。答案 (1)常染色体隐性遗传(2)等位基因与环境XGBXgXGB1/2(3)转录不相同识别特定序列的双链DNA片段,并使每一条链中特定位点的磷酸二酯键断开- 配套讲稿:
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