DZ215单片机控制半自动酶标仪
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酶标仪简介酶联免疫检测仪(ELISA Reader)是酶联免疫吸附试验的专用仪器.可简单地分为半自动和全自动 2 大类,但其工作原理基本上都是一致的,其核心都是一个比色计,即用比色法来分析抗原或抗体的含量. ELISA 测定一般要求测试液的最终体积在 250 l 以下,用一般光电比色计无法完成测试,因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求。首先介绍一下酶标仪的工作原理及结构:酶标仪实际上就是一台变相的专用光电比色计或分光光度计,其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同. 图示是一种单通道自动进样的酶标仪工作原理图. 光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光,进入塑料微孔极中的待测标本.该单色光一部分被标本吸收,另一部分则透过标本照射到光电检测器上,光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电信号.电信号经前置放大,对数放大,模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算,最后由显示器和打印机显示结果 . 微处理机还通过控制电路控制机械驱动机构 X 方向和 Y 方向的运动来移动微孔板,从而实现自动进样检测过程.而另一些酶标仪则是采用手工移动微孔板进行检测 ,因此省去了 X,Y 方向的机械驱动机构和控制电路 ,从而使仪器更小巧,结构也更简单.微孔板是一种经事先包理专用于放置待测样本的透明塑料板,板上有多排大小均匀一致的小孔,孔内都包埋着相应的抗原或抗体,微孔板上每个小孔可盛放零点几毫升的溶液.其常见规格有 40 孔板,55 孔板,96 孔板等多种,不同的仪器选用不同规格的孔板,对其可进行一孔一孔地检测或一排一排地检测.酶标仪所用的单色光既可通过相干滤光片来获得,也可用分光光度计相同的单色器来得到.在使用滤光片作滤波装置时与普通比色计一样 ,滤光片即可放在微孔板的前面,也可放在微孔板的后面,其效果是相同的. 下图便是目前常用的酶标仪光路系统图.光源灯发出的光经聚光镜,光栏后到达反射镜,经反射镜作 90o 反射后垂直通过比色溶液,然后再经滤光片送到光电管 .它和普通的光电比色计有以下几点差异: (l)盛装待测比色液的容器不再使用比色皿,而是使用塑料微孔板.微孔板常用透明的聚乙烯材料制成,对抗原抗体有较强的吸附作用,故用它作为固相载体. (2)由于盛样本的塑料微孔板是多排多孔的,光线只能垂直穿过,因此酶标仪的光来都是垂直通过待测溶液和微孔板的,光束既可是从上到下,也可以是从下到上穿过比色液. (3)酶标仪通常不仅用 A,有时也使用光密度 OD 来表示吸光度. 酶标仪可分为单通道和多通道 2 种类型,单通道又有自动和手动 2 种之分.自动型的仪器有 X,Y 方向的机械驱动机构,可将微孔板 L 的小孔一个个依次送入光束下面测试,手动型则靠手工移动微孔板来进行测量.在单通道酶标仪的基础上又发展了多通道酶标仅,此类酶标仅一般都是自动化型的.它没有多个光束和多个光电检测器,如 12 个通道的仪器设有 12 条光束或 12 个光源 ,12 个检测器和 12 个放大器,在 X 方向的机械驱动装置的作用下,样品 12 个为一排被检测.多通道酶标仪的检测速度快,但其结构较复杂价格也较高.酶联免疫吸附试验方法:酶标朕免疫吸附试验方法简称酶标法,是标记技术中的一种,是从荧光抗体技术,同位素免疫技术发展而来的一种敏感,特异,快速并且能自动化的现代技术. 酶标法的基本原理是将抗原或抗体与酶用胶联剂结合为酶标抗原或抗体, 此酶标抗原或抗体可与固相载体上或组织内相应抗原或抗体发生特异反应,并牢固地结合形成仍保持活性的免疫复合物.当加入相应底物时,底物被酶催化而呈现出相应反应颜色.颜色深浅与相应抗原或抗体含量成正比.由于此技术是建立在抗原-抗体反应和酶的高效催化作用的基础上,因此,具有高度的灵敏性和特异性,是一种极富生命力的免疫学试验技术.近年来,酶标仪在临床实验室中的应用越来越普及,使得酶免疫分析法(EIA)的自动化程度及精确性愈来愈高,尤其是近几年,进口的、国产的单、多通道全自动酶标仪的种类及型号发展非常迅猛,是临床实验室自动化程度继生化分析仪、血细胞计数仪、血凝仪等之后的又一次更新和提高。然而,国内外有关酶标仪性能系统评价的方法甚少,有的评价指标简单且不全面,有的对其性能评价所采用的方法不尽一致,导致不同仪器之间、厂家与用户之间、用户与用户之间的评价指标缺乏可比性,这是由于酶标仪在制造工艺(多通道检测器) 、测定原理(垂直光路光度测定法)与其它水平光路光度测定的仪器(721 分光光度计)之间存在着很大的差别。因此,我们对国内外几个不同厂家和型号的仪器经过系统研究论证,初步建立了一套较为完善的酶标仪性能评价指标与鉴定的基本方法。经初步应用,效果满意,应广大读者和用户的要求,拟将酶标仪性能评价与鉴定方法的理论及其原理作一介绍和补充,以供同行在评价、鉴定和使用仪器时参考,从而为进一步提高检测结果的室内重复性和室间可比性提供可靠的保证。滤光片波长精度检查及其峰值测定:方法及其衡量的标准:用高精度紫外可见分光光度计(波长精度0.3 nm)对不同波长的滤光片进行光谱扫描,检测值与标定值之差即为滤光片波长精度,其差值越接近于零且峰值越大表示滤光片的质量越好,波长精度越高。理论基础:酶标仪的滤光片质量好坏,直接影响仪器的灵敏度高低,而滤光片的质量又是以其波长精度及其峰值指标来衡量的,因此滤光片波长精度及峰值是衡量酶标仪的重要参数之一,这在厂家的仪器说明书中虽未曾提及,但在仪器的实际使用过程中,我们发现对滤光片波长精度和峰值进行检查是重要的也是必要的,通过检查可以发现滤光片的波长标定值与实测值的符合程度,可以发现滤光片的质量是否符合要求。灵敏度和准确度的监测:灵敏度:精确配制 6 ug/ml 重铬酸钾(干燥)溶液(0.05 mo1L 硫酸溶解) ,加入 200 ul 重铬酸钾溶液于小孔杯中,以 0.05 mo1L 硫酸溶液作空白,于 450 nm(参比波长 650 nm)测定,其吸光度应 0.01 A。准确度:准确配制:1mmo/L 对硝基苯酚(提纯品)水溶液,然后以 10 mmo1L 氢氧化钠溶液 25 倍稀释之,加入 200 ul 稀释液于小孔杯中,以 10 mmo1L NaOH 溶液作空白,于 405 nm(参比波长 650 nm)检测,其吸光度应在 0.4 A(0.3950.408 A)左右。说明:仪器的灵敏度和准确度主要受两个因素影响:一是滤光片波长的精度,二是检测器的质量。通常情况下,滤光片原因导致仪器的灵敏度和准确度下降比较容易检查;而检测器质量差异则不易被发现,因此我们采用上述两种标准物质溶液对仪器检测器的质量进行定期监测,从而保证了仪器检测结果的可靠性。对于仪器准确性的测定,我们采用了文献报道的方法,经过多次在不同型号仪器间进行反复测定,结果发现该标准物溶液在 450nm 波长处有一较为恒定的测定值,由于酶标仪与其它分光光度计的光学原理不完全相同,故是否可以作为评价酶标仪准确性的参考方法还有待同行进一步研究考证。通道差与孔间差检测:方法及其表达方式:通道差检测:取一只酶标板小孔杯(杯底须光滑、透明、无划痕、无污染)以酶标板架作载体,分别加入三种不同浓度的甲基橙溶液 200 ul 先后置于 8 个通道的相应位置,蒸馏水调零,采用双波长(测定波长 490nm,参比波长 630 或 650nm,以下均相同)连续测三次,观察其不同通道之间测量结果的一致性可用极差值来表示其通道差。孔间差的测量:选择同一厂家、同一批号酶标板条(8 条共 96 孔)分别加入 200 ul 甲基橙溶液(吸光度调至 0.065 0.070 A)先后置于同一通道,蒸馏水调零,采用双波长检测,其误差大小用1.96s 衡量。理论解释:为了提高酶标仪的检测速度,根据 96 孔酶标板的规格特点,目前大多数厂家的中、高档酶标仪均采用 8 通道的检测器(部分中、低档酶标仪目前仍采用单通道) 因而它们每个通道的检测能力是不尽相同的,它是仪器内部的固有误差,与所测溶液浓度成正相关(不同检测器对不同浓度溶液的响应能力不同) ,所以通道差是衡量酶标仪性能良好与否的重要指标之一;其衡量指标用极差表示,这与厂家推荐的指标是一致的;极差值越接近于零,通道差越小,说明同一样品于不同通道检测结果的一致性越好。由于不同厂家、不同批号酶标板之间的质量差异,导致孔与孔之间的检测结果也不完全一致,这与水平光路光度计的比色皿质量是否符合要求一样,因此我们认为孔间差是仪器外部的固有误差,只有准确测知孔间差,并对结果作出相应的校正,才能使检验结果更符合实际情况、更准确可靠;采用的评价指标(士 1.96 s)也是有利于结果校正的。另外,在设计孔间差测量的操作方法上,我们将 200 ul 甲基橙溶液吸光度调至 0.0650.070 A,是充分考虑到加样器的误差(上海求精公司,200 ul,士 2CV) ,其目的是使加样误差控制在仪器的分辨率(0.01 A)以下,这样也就避免了孔间差结果不因加样误差而导致假性增高零点飘移:方法:取八只小孔杯,分别置于八个通道的相应位置,均加入 200 ul 蒸馏水并调零,采用双波长或单波长(490 nm)每隔 30 min 测定一次,观察 8 个通道 4h 内的吸光度变化。其与零点的差值即为零点飘移。测量原理:酶标仪的零点飘移通常是很小的,这是由于仪器在读数之前,先要做 8 个通道的本底测量(Io ) 然后再读取样品板的各孔测定值(I ) ,根据 Beers law 光吸收值 =1ogl0(Io I) ,每次读数经过如此的自动校正,使得读数误差大大降低,这样的测读方式无疑是非常正确的的;另外有的仪器是应用DRL DYE检测试条来进行绝对吸光度的校准的,因此在采用单波长测量时,会导致吸光度的假性增高,这种仪器可采取两种方法进行校正,一是选择一合适的参比滤光片进行双波长测定,二是引入修正参数,即在吸光度模式下单波长读取 1 个空白孔,其测试值和预测值之差值即为修正参数。所以零点飘移是评价仪器在一定时间内零点吸光度的变化趋势,与波长无关,它间接地反映了仪器内部检测系统在单位时间内处于工作状态下的稳定性及仪器的机械性能情况(连续进板、检测、退出) ,故它是评估仪器内部电路系统、光学系统(检测器)及机械系统良好与否的指标。精密度评价方法及评价指标:每个通道三只小杯,分别加入 200 ul 高、中、低三种不同浓度的甲基橙溶液,蒸馏水调零,采用双波长作双份平行测定,每日测定两次,连续测定 20 天。分别计算其批内精密度、日内批间精密度、日间精密度和总精密度及相应的 CV 值。理论依据:1984 年美国临床实验室标准委员会发表了 EP5 一 T 文件并于1992 年进行了第二次修订:临床化学仪器精密度性能的用户评价。该评价方案在生化分析仪、血细胞计数仪等仪器和试剂的评价中得到了广泛的应用,使评价仪器的方法得到了统一;而该法应用于酶标仪的评价在国内外则尚未见有类似的报道,我们采用该法对酶标仪进行系统评价,结果是比较满意的。各指标的意义为:批内精密度系由 20d 中每天两批,每批两次之差(即批内 )经统计学处理后所得的结果;日内批间精密度系由 20d 中每天两批测定结果均值之差(即 批间 )经统计学处理后所得的结果;日间精密度表示 20 d 中每天所测均值的标准差即标准误,反映了每日均值的离散度;总精密度则是对批内、批间和日间精密度进行加权统计的结果。其中以批内精密度和总精密度的应用最为广泛,与传统的批内精密度的计算方法(即对同一标本在同一天内同时重复测定多次)相比,前者更符合实验室的实际情况,更有代表性,也更加合理;而总精密度则客观地全面地反映了实验室的总体变异情况。线性测定:方法:精确称取甲基橙配制 5 个系列浓度的溶液,采用双波长平行检测 8次求其均值。计算回归方程、相关系数 r 及标准估计误差 Sy,x,并用1.96 Sy,x 表示样品的 95测量范围。评价指标解释:线性测定也是评价仪器的重要手段之一,因为它是仪器开展定量工作的基础和前提,某些厂家用标准估计误差 s 来衡量线性,这与实验室通常所采用的相关系数 r 是一致的,因此在进行线性评估时,我们同时报告 r 和 Sy,x,目的是为了增强用户与厂家之间的可比性。双波长评价方法:在运用酶标仪检测样品时,由于溶液中的小气泡、杯底的水纹印及划痕、小孔杯之间透明度的差异等等,这些都是仪器测定过程中最常见的干扰因素,而标本中的干扰组份(如溶血、黄道)因洗涤而对测定结果影响则较小,因此我们将文献中的双被长评价方法改为:取同一厂、同一批号酶标板条(每个通道 2 条共 24 孔)每孔加入 200 ul 甲基橙溶液(吸光度调至 0.0650.070 A)先后于 8 个通道分别采用单波长( 490 nm)和双波长(测定波长 490 nm、参比波长 630 650 nm)进行检测,计算单波长和双波长测定结果的均值、离散度,比较各组之间是否具有统计学差异以考察双波长清除干扰因素的效果。说明:双波长测定过程中,由于标本中干扰组份的存在以及小孔杯本身质量等原因,常常导致测定结果的假性增高,而酶标仪提供的双波长测定功能则可以消除干扰组份或因素对测定结果的影响对于标本中干扰组份的清除,在选择参比波长时,我们应对于扰组份的光谱进行研究,以正确选择参比波长;而对于小孔杯本身质量问题等干扰因素的消除,只要选择远离测定波长的参比波长即可以了、这对保证测定结果的准确性是非常重要的。小结:目前,国内外有关酶标仪性能评价与鉴定方法的报道尚不多见,由于酶标仪在临床实验室中的应用越来越普及,因而,建立一套完善的酶标仪性能评价方法并对仪器进行全面的较为系统的综合评价乃是临床实验室工作人员的当务之急,这对进一步增强仪器之间的可比性和保证 ELA 法的工作质量是至关重要的,同时将其评价指标引入到检测结果的校正工作中,合理地作出各个定性试验项目的可信限与界值,对正确判读结果和开展定量检测工作具有一定的指导意义。在对酶标仪进行评估时,还应对仪器的自动化程度及售后服务有一个比较全面的了解。自动化程度如仪器的分辨率(一般为 0.001 A) 、报告的方式(通常提供 46 种以上的格式) 、可提供滤光片的最大数目(有些厂家可根据用户要求订做) 、是否提供用户自编程序及外接微机的功能和软件等等。售后服务也是仪器使用顺利与否的根本保证,用户应当与信誉较好、服务周到、维修方便的代理商进行恰谈,以免仪器一旦出现故障,而不致于影响工作或使仪器处于瘫痪状态不能发挥应有的社会效益和经济效益。另外需要强调的是:由于酶标仪的种类、型号繁多,每个仪器的测量原理也不尽相同,为了保证不同仪器之间测定结果的一致性,我们认为在测定时应采用双波长法,而且必须采用双波长,这样既能消除干扰组份和干扰因素的影响,又能避免因仪器测量原理不同而造成仪器之间结果的不一一致性。摘自陕西医学检验1998.13(4)12
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