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1、福建省地方检定规程多参数监护仪检定规程（报批稿）编制说明一、任务来源 多参数监护仪能够同时对人体重要的生理参数、生化指标有选择地进行提取或连续（几个小时甚至几百小时）的监测，并且具有存储、显示、分析和控制功能，并对超出设定范围的参数发出报警。多参数监护仪的应用目的是在临床中，为医护提供被监护病人的生命体征信息，协助医护人员进行诊断和治疗。安全性和有效性是对多参数监护仪质量的基本要求，符合标准和法规要求是多参数监护仪安全性和有效性的重要保障。医用多参数监护仪检测规范是福建省质量技术监督局2009年下达的科研项目。项目编号：FJQI2009028。二、编制原则和依据1编制原则为了使该规程既有先进性
2、又考虑适应实际情况，起草小组在制定过程中，力求按以下原则，完成规程的起草工作：1）力求与国际标准、国际建议、国家计量检定规程、国家标准接轨，保证其先进性、法制性；2）在检定用设备上，既要采用先进的仪器设备，性能可靠，又要经济适用、现场使用便捷；3）在检定方法设计上，既要能测出主要技术指标，又要力求适用、操作简便；4）在规程实施中要保证其具有可操作性和经济性。2编制依据在编制过程中，重点参照了以下标准、规程：JJG 7602003心电监护仪检定规程JJG 692-2010 无创自动测量血压计检定规程JJF (闽) 1022-2008 脉搏血氧计校准规范JJF 1001-1998 通用计量术语及定
3、义JJF 1002-1998 国家计量检定规程编写规则三、编制过程说明1调研阶段 目前市场上多参数监护仪产品规格型号繁多，参与中国市场竞争的国内外监护产品厂家超过70家，品种超过200多种。虽然多参数监护仪规格型号众多，但其原理和功能基本一致，都是监测和显示波形和数据，监护多种生命体征参数，如心电（ECG）、呼吸（RESP）、无创血压（NIBP），包括收缩压（SYS）、舒张压（DIA）、平均压（MAP）、体温（TEMP）脉搏血氧饱和度（SPO2）、有创血压（IBP）等。根据国内外主要的生产厂家技术要求、以及国家检定规程：JJG760-2003心电监护仪检定规程、JJG 692-2010 无创自
4、动测量血压计和我省检定规程：JJF (闽) 1022-2008 脉搏血氧计校准规范的要求，对多参监护仪最常用的心电监护部分、无创血压部分、血氧饱和度部分和呼吸监护部分主要技术指标进行研究和探讨，制定了计量性能要求、通用技术要求、检定项目和检定方法。2论证阶段2.1检定用设备选择：检定对象主要技术性能心电监护部分按JJG760-2003心电监护仪表1规定无创血压部分按JJG 692-2010 无创自动测量血压计表1规定血氧饱和度部分血氧饱和度最大允许误差：（70100）范围内：0.5，（4070）范围内：1.0。模拟脉搏最大允许误差：（30300）次/分范围内：0.2呼吸监护部分呼吸频率范围：(
5、0120)次/分呼吸阻抗变化：(0.23)基线阻抗50010001500和2000，对于导联准确度22.2检定技术指标：在制定规程时，主要参考了国际标准、国际建议、国家计量检定规程、国家标准和我省地方检定规程。并调研了当前国内外生产厂家的技术指标，并征求十几个省、市计量技术机构、生产厂家和医院专家的意见和建议后，确定了较合适首次检定、后续检定和使用中的检定项目（见表1 ）。 表1检定项目首次检定后续检定使用中检验外观及工作正常性检查+心电监护部分电压测量误差+极化电压引起的电压测量偏差+噪声电平+扫描速度误差+输入回路电流+幅频特性+共模抑制比监护导联+标准心电导联+心率显示值误差+心率报警发
6、生时间+心率报警预设值+无创血压监护部分静态压力测量范围+静态压力示值误差+血压示值重复性+血氧监护部分血氧饱和度示值误差+血氧饱和度示值重复性+脉搏示值误差+呼吸监护部分呼吸频率示值误差+2.3检定方法：根据表1中的检定项目制定了严格的详细的检定方法和步骤。2.4验证试验：通过对本省、市级医院不同生产厂家、不同型号的多参数监护仪进行多次检定验证，证明我们制定的检定项目、技术指标和检定方法是合适的。3征求意见阶段 2010年9月项目组将多参数监护仪检定规程（征求意见稿），向全国二十个省市级计量院所、医院和相关的生产厂家技术专家广泛征求意见，收到书面（电子邮件）和口头反馈意见多份（见附表），根据反馈意见，认真讨论修改，最终形成多参数监护仪检定规程（报审稿）。四、编制主要技术内容说明1编制格式 编写格式依据JJF1002-1998国家计量检定规程编写规则2引用文献引用的国际标准、国家标准、国家和地方计量检定规程都是现行有效的。3引用术语术语主要引用于国际标准、国家标准、国家计量检定规程和医学领域惯用语及定义.
福建省地方检定规程多参数监护仪检定规程
