药理学习题及问题详解

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1、word一、填空题：1、药理学是研究药物与 包括 间相互作用的 和 的科学。2、研究药物对机体作用规律的科学叫做 学，研究机体对药物影响的叫做 学。3、药物在体内的过程有 。4、生理情况下，由于机体细胞外液的pH值 ，细胞内液的pH值 故弱碱性药物 进入细胞，当弱酸性药物中毒时，可通过 化血液，从而使药物从 转入 ，增加药物 解救之。5、受体占领学说中的“激动药与受体有较强的 ，也有较强的 。而“拮抗剂与受体虽然也有较强的 ，但无 。6、药物的不良反响主要包括 ， ， ， 。7、配体是指与受体相结合的 和 ，也可以是外源性的 。8、药物的量效曲线可分为 和 两种。从 者中可获得ED50和LD5

2、0 的参数。9、联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为 ，也可能是药物原有作用减弱，称为 。10、研究药物作用的体内过程的昼夜规律的学科称为 药理学，根据其规律，在应用皮质激素时常于 时应用。11、长期连续用药可引起机体对药物的依赖性，包括 和 。12、传出神经兴奋时，其末梢释放的主要递质是 和 。13、去甲肾上腺素能神经在体内被 和 代谢。乙酰胆碱被 代谢。14、毛果芸香碱激动虹膜括约肌上的 受体，使虹膜括约肌 ，瞳孔 ，眼内压 。15、有机磷酸酯类急性中毒的解救药为 和 。16、抗胆碱酯酶药可分为 和 两类。17、心脏骤停时可选用 和 抢救。18、肾上腺素对皮肤黏膜血管 ，冠状血管

3、，骨骼肌血管 。19、异丙肾上腺素是 受体 剂，临床上主要用于治疗 ， 和 。20、酚妥拉明过量引起血压降低时应选用 治疗。21、长期应用受体阻断药后，可出现受体的 调节。22、受体阻断药的降压机制是 ， ， 和 。23、青霉素过敏反响性休克首选 ，链霉素过敏反响性休克首选 。24、肾上腺素受体阻断药临床上主要用于治疗 ， ， 和 。25、治疗胆绞痛和肾绞痛时应以 和 合用镇痛效果较好26、氯丙嗪与 和 配伍组成“冬眠合剂。27、阿司匹林的解热镇痛抗炎机制为抑制 酶，从而抑制 的合成。28、抑制前列腺素合成而起作用的药物有 、 和 等。这类药物中，对消化道不良反响较轻的药物是 。29、解热镇痛

4、作用很强，而消炎抗风湿作用很弱的药物是 ；具有抑制血小板聚集的解热镇痛药是 。30、乙酰水杨酸阿斯匹林)引起的出血可用 对抗。31、阿斯匹林通过抑制 而产生 、 和 作用。32、急性风湿性关节炎选用 治疗，吗啡的主要不良反响是 。33、内源性PG对胃粘膜具有 ,阿司匹林抑制胃粘膜合成 ,故可诱致 与 。34、保泰松较大量可减少肾小管对 ，故可促进 ，可用于 。35、阿司匹林的主要不良反响为 。36、哌替啶镇痛作用虽比吗啡弱，但比吗啡常用，因为 也比吗啡弱。37、治疗胆绞痛、肾绞痛、宜以 和 合用。38、人工冬眠合剂由异丙嗪 和 组成。39、连续反复用吗啡最重要的不良反响是 ，急性中毒时主要表现

5、有 和 ，致死的原因是 。40、吗啡镇痛作用部位在 ，机制是 。41、罗通定的镇痛作用较解热镇痛药 ，对 效较好。42、咖啡因有收缩脑血管作用，常与 配伍治疗偏头痛，并可与 配伍治疗感冒头痛。43、强心苷毒性作用主要表现 反响， 和 毒性反响。44、治疗慢性心功能不全除可应用强心苷等正性肌力药外，尚可采用 和 。45、普萘洛尔不宜用于 心绞痛的治疗。46、与酚妥拉明相比，哌唑嗪不易引起心率加快的原因是不阻断47、硝酸甘油抗心绞痛的给药途径是 。48、心肌耗氧量除取决心肌收缩力外，还取决于 。49、临床上常将硝酸酯类与 合同，合用的意义在于前者可克制后者 ，而后者可克制前者 的不良作用。但合用时

6、须注意 ，否如此 反而诱发心绞痛的产生。50、常用抗心绞痛药有 、 、 等三类。每类的代表药分别是 、 、 。51、抗心绞痛药通过 和 发挥抗心绞痛作用。52、硝酸甘油临床适应症包括 、 、 。53、硝酸甘油连续使用周可出现 ，克制的方法是 、 等。54、普萘洛尔不宜用于变异型心绞痛，因为 。55、奎尼丁降低心肌自律性和减慢传导的机理分别是 和 。抗心律失常药钙拮抗剂的代表药是 ，主要用于治疗 。56、胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是 ，临床主要用于 。57、治疗阵发性室 上性心动过速的首选药是 ，治疗窦性心动过速的首选药是 ，利多卡因可选择性作用于 ，促进 降低其自律性，临床上主要用于

7、。58、治疗浓度奎尼丁主要抑制 的自律性，对 的自律性影响很弱。59、利多卡因降低自律性和相对延长的机制分别是 和 。奎尼丁降低自律性和绝对延长ERP机制分别是 和 。60、奎尼丁的不良反响有 、 和 。61、可用于缓慢型心律失常的药物是 和 。62、利多卡因临床可用于治疗 心律失常，常采用 给药方式。63、广谱抗心律失常药有 和 等。64、抗心律失常药物主要分为 ， ， 和 四大类。65、应用强心甙过程中,假如出现 、 和 等症状，应停止用药或减量，强心甙所致的缓慢型心律失常宜用 治疗，快速型心律失常宜用 治疗。66、强心甙治疗充血性心力衰竭的主要药理学根底是 ；硝酸甘油治疗心衰的主要药理学

8、根底是 ；硝苯地平可用于 、 与心力衰竭等心血管疾病。67、强心甙临床适应症包括 、 、 ，强心甙不良反响有 、 、 。68、强心甙中毒时出现的快速型心律失常可用 、 、 等药物。69、常用的短效强心甙有 ，中效有 长效有 。70、强心甙对心肌传导和心房不应期影响分别是 和 ，临床利用这些作用，用于治疗 和 。71、强心甙心脏毒性反响有 、 、和 。产生的机制分别是 、 、 。72、强心甙对衰竭心脏的耗氧量的影响是 ,而对正常心脏的耗氧量如此是 。73、治疗量强心甙提高迷走神经活性机制是 ，中毒量增高异位节律点自律性的机制是 。74、强心甙用于心房纤颤是因为其能 房室传导， 过多的冲动到达 ，

9、从而使心室率 。75、留钾利尿药有 、 ，其中 仅当体内有 存在时才发挥作用，对切除肾上腺的动物无利尿作用。76、呋喃苯胺酸利尿作用机制是 ，安体舒通作用机制是 。77、氢氧噻嗪的药理作用有 、 和 。78、速尿通过抑制 对Cl-的主动再吸收,从而抑制 的被动再吸收，产生利尿作用。79、速尿、氢氯噻嗪和安体舒通的主要作用部位分别是 ， 和 ，保钾利尿药有 。80、临床常用的强效利尿药有 、中效类有 ，弱效类有 。81、利尿药按其作用部位可分为1)作用于髓袢升枝粗段的利尿药如 ；2)主要作用于远曲小管近端的利尿药如 ；3)作用于远曲小管和集合管的利尿药如 ；4)作用于近曲小管的利尿药如 。82、

10、口服中枢抑制药中毒后的导泻可用 。83、可用于治疗消化性溃疡的H2受体阻断药有 ， 。84、口服硫酸镁具有 和 作用。85、小细胞低色素性贫血用 治疗，巨幼红细胞性贫血可用 和 治疗。86、氨茶碱是最常用的平喘药之一，其口服可用于 ，肌注或静滴用于 。87、氨茶碱平喘作用机制与其抑制 有关，色甘酸钠可用于支气管哮喘的预防性治疗，其作用机制是 。88、氨茶碱临床上用于 和 。89、心源性哮喘可选用 治疗, 预防支气管哮喘发作选用、 。90、异丙肾上腺素吸入给药，显效快，适于 ，反复用药易产生 ，此时不宜 ，否如此可产生 。91、妊娠高血压禁用 催产，需用 催产，偏头痛选用 。92、在妊娠早中期，

11、子宫肌对缩宫素 ，这是因为 。93、麦角新碱可用于 和 ，而不宜用于 和 。94、小剂量缩宫素可用于 ，大剂量缩宫素可用于 。95、小剂量缩宫素可使子宫肌产生 ，大剂量缩宫素使子宫肌产生 。96、产后子宫复原常选用 和 ，原因是 。97、为加强铁剂的吸收，在服铁剂时可同服 和 ，忌服 和 。98、Vit.K和肝素的作用原理分别是 和 。99、在体内具有抗凝作用而体外无效的药物是 ，其抗凝原理为 。其优点是 如过量发生出血，可用 对抗。100、苯巴比妥与双香豆素合用，后者抗凝 ，其机制是 。101、对于恶性贫血，大剂量叶酸可以纠正 、 ，但不能改善症状，故还应用 治疗。102、肝素过量出血可用

12、对抗，香豆素类出血可用 对抗。103、体内外均有抗凝作用的药物是 ，其抗凝作用机制是 。104、可导致新生儿、早产儿溶血性贫血的Vit.K是 和 。105、成人缺铁性贫血最常用的药物是 ，治疗小儿缺铁性贫血最常用药物为 。106、缺铁性贫血首选 。药物所致巨幼细胞性贫血首选 。107、肝素临床用于 、 和 。108、早产儿、新生儿出血可选用 ，上消化道出血可选用 剖腹产术后渗血可选用 ,肺咯血选用 。109、右旋糖酐可用于 、 和 。其中中分子右旋糖酐主要用于 ,而低分子量右旋糖酐如此用于 。110、常用的组胺H2受体阻断剂有 ,主要 ，常用抗酸药中，易吸收入血引起碱血症的药物是 ，氢氧化铝除

13、抗酸作用外，还具有 作用。111、H受体阻断剂苯海拉明尚有 作用，故临床上可用于 。112、晕动病引起的呕吐可选用 类)或 药进展治疗。113、扑尔敏是一种 药。114、常用的H1受体阻断剂有 、 、 、 。115、H1受体阻断药苯海拉明中枢作用表现为 ，西米替丁和雷尼替丁可通过阻断 ，减少 分泌，临床用于 。116、H1受体阻断药中，有中枢兴奋作用的药是 。117、H1受体阻断药的临床应用有 ， 和 。118、糖皮质激素的主要药理作用 、 、 、 和 。119、为防止医源性肾上腺皮质机能不全应采取措施有 、 、 、 和 。120、糖皮质激素诱发或加重溃疡的原理是 、 和 ， 当其用于严重感染

14、时应注意合用 。121、具有抗炎、抗免疫、抗毒、抗休克的药物有 、 、 和 、 。122、对于合并慢性感染的患者，需使用糖皮质激素时，需合用 。123、可的松和泼尼松在 分别转化为 和 而生效，故 病人不宜直接应用。124、硫氧嘧啶类可抑制 酶，抑制甲状腺素的 碘化物抑制 酶，抑制甲状腺素 。125、治疗甲状腺机能亢进的药物有 、 、 、 和 。126、预防地方性甲状腺肿可用 ，治疗单纯性甲状腺肿可用 。127、幼年型糖尿病首选 主要不良反响是128、普通胰岛素临床上主要用于各型 。129、胰岛素对糖尿病的适应症是 、 、 和 。130、短效胰岛制剂有 ，主要适用于 中效制剂有 和 ，主要适用

15、于 ；长效制剂有 ，主要适用于 。131、胰岛素口服易 ，可以采用 与 给药。132、磺酰脲类的作用是刺激 并促进 增加而降血糖。133、胰岛素可促进 ，降低血钾水平。134、可引起乳酸性血症的口服降糖药是 类，原因是 。135、噻嗪类药与胰岛素合用可 胰岛素的降血糖作用，与普萘洛尔合用可 其作用。136、雌激素对子宫兴奋性的影响是 ；孕激素对子宫兴奋性的影响是137、长期大量应用TMP可致叶酸缺乏,引起 ,可用 治疗。138、磺胺药抑制 ，可 乙醇、苯妥英钠等药物的中枢抑制作用。139、呋喃唑酮主要用于治疗 、 。140、磺胺药可增强 药、 药的作用，原因是 。141、写出如下药物的抗菌作用

16、机理。磺胺类 甲氧苄氨嘧啶 头孢菌素类 四环素类 氯霉素 。142、诺氟沙星的主要不良反响有 、 、 。其中由于故禁用于孕妇、乳妇、小儿。143、磺胺药注射液不宜与 药物配伍，以免引起静脉炎。144、细菌对磺胺药产生抗药性的机制是 。145、常用的外用磺胺药有 、 、 。146、异烟肼的主要不良反响是 ，原因是 ，尤其乙酰化 型者该不良反响的发生率较高，长期服用注意 。147、第一线抗结核病药包括 、 和 ，其中以的抗结核作用最强，而 对麻风杆菌亦有较强的作用。148、异烟肼对 的结核杆菌有同等杀灭作用，属 药。149、异烟肼在肝内乙酰化速度有明显的 和 差异。150、利福平不能与 同服，以免

17、减少吸收，应 服药。151、异烟肼的抗菌机制是 ，利福平的抗菌机制是 。152、干扰DNA合成的抗癌药有 、 、 、 和 。153、抗癌药不良反响有 、 、 、 、 和 。5氟尿嘧啶对多种肿瘤有效，特别是对 和 疗效较好。154、博莱霉素主要作用于 ，与某某碱等联用治疗 可达根治效果。155、胃肠道腺癌宜用 、 、 、 等抗癌药。156、有机磷酸酯类中毒的机制是 ，中毒解救药有 和 两大类，前者解救机制是 ，后者解救机制是 和 。157、有机磷酸酯类中毒轻症以 症状为主，中度中毒除上述症状外，同时有 症状，重度中毒者还有 症状。158、有机磷酸酯类中毒死亡的原因是 ，轻度中毒时用 治疗，中、重

18、度中毒时应 和 合用。159、乐果中毒的特殊解毒剂是 ，其解毒的主要机制是 。160、缓解胆绞痛 应将镇痛药 和解痉药 合用。161、产前应用缩宫素催生必须注意 。162、室性心律失常首选治疗药是 ，强心甙中毒引起的室性心律失常首选 。163、硝苯地平的抗心绞痛机理是阻滞 的内流，从而减弱心力，减慢频率，使 降低。164、糖皮质激素的抗炎作用表现在抑制炎症早期的 症状，抑制炎症后期 。165、肾上腺皮质激素的抗免疫作用，临床用于治疗 疾病和 疾病。166、降低子宫肌对缩宫素敏感性的女性激素是 ，增加子宫肌对缩宫素敏感性的女性激素 。167、治疗甲亢危象的主要药物是 ，其作用主要是抑制 的释放。

19、168、苯海拉明抗组胺作用的机制是竞争性阻断 受体。而甲氰咪胍西米替丁)的作用机制主要是竞争性阻断 受体。169、SMZ与TMP增效作用原理是由于前者抑制 酶，后者抑制 酶，使病原菌叶酸代谢遭到双重阻断的结果。170、结核病常用的治疗药有 、 。171、流脑首选的磺胺药是 ，原因 。172、控制疟疾症状的常用药物有 、 。173、对肠内、肠外阿米巴原虫均有效且可口服的药物是 ，治疗肠外阿米巴病的药物尚有 。174、青霉素类抗菌作用机制是 。与青霉素类作用机制一样的尚有 。175、过量吗啡引起急性中毒，致死的主原因是 ，反复应用易致 。176、可诱发和加重消化性溃疡的解热镇痛药是 、 。177、

20、阿斯匹林镇痛部位主要在 ，镇痛程度弱于 。178、肾上腺皮质激素的四抗作用是指 、 、 、 。5一)选择题A型题1.药物在体内要发生药理效应，必须经过如下哪种过程？2.药理学是一门重要的医学根底课程，是因为它B.改善药物质量，提高疗效3.对于药物的较全面的描述是5.药物代谢动力学(药代动力学)是研究6.药物效应动力学(药效学)是研究8.药理学的研究方法是实验性的，这意味着E.在严密控制的条件下，观察药物与机体的相互作用10.如下关于药物被动转运的表示哪一条是错误的?A.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运B.不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运C.耗能，逆浓度

21、差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运D.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的特殊转运13.如下关于药物主动转运的表示哪一条是错误的?A.由载体进展，消耗能量B.由载体进展，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性E.无选择性，有竞争性抑制A.90%解离时的pH值B.99%解离时的pH值C.50%解离时的pH值A.弱酸性.弱碱性药物引起的50%最大效应的药物浓度的负对数C.弱酸性.弱碱性药物溶液呈50%解离时的pH值18.如下关于pH与pka和药物解离的关系表示哪点是错误的?A.pH=pka时，HA=A-B.pka即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有固

22、定的pka19.某弱酸性药在pH=4的液体中有50%解离，其Pb值约为20.某弱酸性药物在pH=7.0溶液中909毛解离，其Pb值约为多少21.某弱酸药物pka=3.4，其在血浆中的解离百分率约B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%22.阿司匹林的pka是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%23.某弱酸性药物pka=8.4，当吸收入血后(血浆pH=7.4)其解离度约为A.90%B.60%C.50%D.40%E.10%24.某碱性药物的pka=9.8，如果增高尿液的pH，如此此药在尿中A.解离度增高，重吸收减少，

23、排泄加快B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢25.生理pHX围内，如下关于弱酸或弱碱性药物解离变化的表示哪点是错误的?E.pka是弱酸性药溶液在50%解离时的pH值A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收多，排泄快D.解离多，再吸收少，排泄快A.解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢B.解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快D.解离少，在肾小管再吸收少，排

24、泄快A.使尿液pH降低，如此药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢B.使尿液pH降低，如此药物的解离度大，重吸收多，排泄增快C.使尿液的pH增高，如此药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢D.使尿液pH增高，如此药物的解离度大，重吸收少，排泄增快30.酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时.再吸收.排出.再吸收.排出.再吸收.排出.再吸收.排出.再吸收.排出31.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是35.如下给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是D.是指血药最大浓度，吸收速度与消除速度相等E.吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大49.药物与血浆蛋白结合率高，如此药物的作用A.分子大，极性高B

25、.分子小，极性低C.分子大，极性低D.分子小，极性高57.如下关于药物体内生物转化的表示哪项是错误的?62.肝微粒体中，哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化?A.专一性高，活性有限，个体差异大B.专一性高，活性很强，个体差异大C.专一性低，活性有限，个体差异小D.专一性低，活性有限，个体差异大E.专一性高，活性很高，个体差异小64.如下关于药酶诱导剂的表示哪项是错误的?65.如下关于肝药酶的表示哪项是错误的?67.口服苯妥英纳几周后又加服氯霉素，测得苯妥英销血浓度明显升高，这种现象是因为C.氯霉素与苯妥英纳竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英纳游离增加68.硝酸甘油口服，经门静脉进入肝，再

26、进入体循环的药量约10%左右，这说明该药A.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少71.普荼洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30%的药物达到体循环，以致血浓度较低，宜用如下哪个说法说明该药特点72.有关药物排泄的描述，错误的答案是A.极性大.水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B.酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C.脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D.解离度大的药物重吸收少，易排泄74.如下哪种排泄途径对药物或其代谢产物在排泄量方面意义最小?79.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是80.如下关于去除率(CL)的描述中，错误的答案是81.某药按一级动力学消除，这意

27、味着C.机体排泄与(或)代谢药物的能力已饱和82.如下有关一级药动学的描述，不对的是C.时量曲线的量为对数时，其斜率的值为-kD.T1/2恒定B.vd大的药，其血药浓度高C.vd小的药，其血药浓度高88.静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为A.50%药物从体内排出所需要的时间B.50%药物生物转化所需要的时间E.一次给药后，经过45个半衰期已根本消除93.如下有关T1/2的描述中，错误的答案是C.按一级动力学规律消除的药，其T1/2是固定的95.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为96.按一级动力学消除的药物，其半衰期97.某药的半衰

28、期是12h，给药1g后血浆最高浓度为4mg/dl，如果每12h用药1g，达到40mg/dl的时间为98.某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达顶峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为180g/ml，两次抽血间隔9h，该药的血浆半衰期是99.某催眠药的消除速率常数为0.7h-1h，设静脉注射后病人入睡时血药浓度为4mg/L，当病人醒转时血药浓度是0.25mg/L，问病人大约睡了多久?100.某药半衰期为8h，一次给药后，药物在体内根本消除时间为102.一次给药后，约经过几个Tl/2，可消除约95%3个5个8个11个103.如下有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述中，错误的答案是C.首次剂量加倍，按

29、原间隔给药可迅速到达坪值6个半衰期才可到达坪值E.定时恒量给药，达到坪值所需的时间与其T1/2有关105.在恒量.定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态血浓度的时间，应108.某药半衰期为9h，1日3次给药，达到稳态血药浓度的时间约需1d4d5d6d109.按药物半衰期给药1次属一级动力学药物，大约经过几次可达稳态血浓度3次6次9次12次15次110.按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于111.某药消除符合一级动力学，其半衰期为10h，在定时定量屡次给药后，达到稳态血浓度需要112.某药的半衰期是6h，如果按0.5g/次，1天3次给药，达到稳

30、态血浆浓度所需的时间是10h16h23h30h36h113.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于114.如下有关恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述中，不对的是D.Ass=Cm-VdB.峰值(Cmax)与谷值(Cmin)波动之比与间隔时间(t)有关D.药量不变，t越小可使达到Css时间越短116.在恒量.按恒定时间(小于半衰期或等于半衰期)给药时，为缩短达到血浆坪值的时间，应117.以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量118.如下关于负荷量(DL)的描述中不对的是C.按T1/2给药首剂加2倍，可迅速达到CssD.按Tl/2给药首剂加倍

31、，可迅速达到Css119.为使口服药物加速达到有效的稳态血浓度时间，并维持体内药量在D2D之间，应采用的给药方案是A.首剂给2D，维持量为2D/2T1/2B.首剂给2D，维持量为D/2T1/2C.首剂给2D，维持量为2D/TI/2D.首剂给3D，维持量为D/2T1/2E.首剂给2D，维持量为D/T1/2120.需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是121.dC/dt=-K是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，如下表示中正确的答案是A.当n=0时为一级动力学过程B.当n=1时为零级动力学过程C.当n=1时为一级动力学过程D.当n=0时为一房室模型E.当n=1时为二房室模型12

32、3.某药物在口服和静注一样剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着它127.慢性心功能不全时，用强心苷治疗，它对心脏的作用属于129.选择性低的药物，在治疗量时往往呈现133.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反响?A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以防止的E.病人对药物过敏(变态反响)139.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为140.以下哪项不属不良反响?141.下述哪种剂量会产生不良反响?142.如下关于药物毒性反响的描述中，错误的答案是144.一患者经一疗程链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是145.下述哪一种药物中毒时(不论内服或注射)均应反复洗胃?1

33、50.具有药理活性的药物，在化学结构方面一定是151.当X轴为实数.Y轴为累加频数坐标时，质反响的量效曲线的图形为152.质反响的量效曲线可以为用药提供何种参考?153.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量156.药物的半数致死量(LD50)是指157.半数致死量(LD50)用以表示158.几种药物相比拟时，药物的LD50值愈大，如此其159.A药的LD50值比B药大，说明162.如下有关药物安全性的表示，正确的答案是A.LD50/ED50的比值越大，用药越安全B.LD50越大，用药越安全C.药物

34、的极量越小，用药越安全D.LD50/ED50的比值越小，用药越安全165.如下药物中，化疗指数最大的药物是A.A药LD50=50mgED50=100mgB.B药LD50=100mgED50=50mgC.C药LD50=500mgED50=250mgD.D药LD50=50mgED50=10mgE.E药LD50=100mgED50=25mg166.如下有关剂量的描述，错误的答案是B最小有效量到最小中毒量之间的剂量169.如下有关极量的描述，错误的答案是A.比治疗量大，比最小中毒量小170.如下关于受体(recept0r)的表示，正确的答案是C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的171.如下

35、关于受体的论述中，错误的答案是C.受体数目无限，故无饱和性E.受体是复合蛋白质分子，可新陈代谢172.如下关于受体的表示中，错误的答案是173.如下关于受体的描述中，不正确的答案是C.受体激动的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制效应174.当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药的名称是175.对受体亲和力高的药物，它在机体内176.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于E.药物是否具有效应力(内在活性)B.与受体有较强亲和力，无内在活性D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性178.药物的内在活性(效应力)是指A.高亲和力，低内在活性B.低亲和力

36、，高内在活性C.低亲和力，低内在活性D.高亲和力，高内在活性E.高脂溶性，短T1/2180.受体阻断药(拮抗药)的特点是181.如下关于受体阻断剂的描述中，错误的答案是A.有亲和力，无内在活性E.可与受体结合，而阻断激动剂与受体的结合182.如下关于受体的二态模型的描述，错误的答案是A.受体有活化状态与失活状态两种，不能互变D.激动药与拮抗药同时存在时，效应取决于各自与受体结合后的复合物比例184.如下关于竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)的描述中不对的是185.pD2值可以反映药物与受体亲和力，pD2值大说明A.药物与受体亲和力大，用药剂量小B.药物与受体亲和力大，用药剂量大C.药物与受体亲和力

37、小，用药剂量小D.药物与受体亲和力小，用药剂量大C.增加激动药剂量时，不能产生效应E.使激动药量效曲线平行右移，最大反响不变187.如下哪一组药物可能发生竞争性对抗作用?E.使激动药量效反响曲线右移，且能抑制最大效应190.不同的药物具有不同的适应证，它可取决于193.对同一药物来讲，如下描述中错误的答案是A.在一定X围内剂量越大，作用越强B.对不同个体，用量一样，作用不一定相D.同C用于妇女时，效应可能与男人有别D.成人应用时，年龄越大，用量应越大E.小儿应用时，可根据其体重计算用量194.麻黄碱短期内用药数次效应降低，称为E.是色香味均佳，令病人高兴的药剂A.10%-20%B.30E.-5

38、0%C.50%-60%D.70%-80%E.80%-90%200.对肝功能不良患者，应用药物时，需着重考虑到患者的202.下述关于两种或两种以上药物合用时可能产生药物的拮抗作用的表示中，不恰当的是203.某两种药物联合应用，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做204.患者长期口服避孕药后失效，可能是因为205.反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低是因为206.机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为207.某患者应用药物时，必须应用比一般人更大些的剂量才呈现应有的效应，这是因为产生了208.连续用药后，机体对药物反响的改变，不包括209.某病人服用一种药物的最低限量后即

39、可产生正常药理效应或不良反响，这是属于215.紧急治病，应采用的给药方式是答案:1D2D3D4D5E6C7C8E9B10B11E12D13D14A15D16C17C18C19C20A21E22C23E24D25B26A27B28C29D30D31B32D33C34B35A36D37D38E39E40E41C42D43D44E45E46C47E48E49C50B51E52A53D54C55B56C57A58E59C60B61B62E63D64D65D66B67D68C69D70C71C72B73A74C75B76C77C78B79B80E81B82C83C84D85B86B87C88D89D90

40、B91D92D93A94D95A96E97E98D99B100D101D102B103B104D105B106B107B108B109B110C111B112D113C114C115D116B117B118C119E120E121C122E123B124E125D126A127D128C129B130B131E132A133A134D135A136C137C138C139E140D141A142C143A144A145C146C147A148E149D150E151B152C153E154C155B156D157C158B159B160C161C162A163E164C165D166C167C

41、168E169D170A171C172A173A174B175D176E177A178B179D180A181C182A183C184E185A186E187B188E189C190E191E192D193D194B195B196D197E198B199B200D201E202D203A204A205D206D207A208A209A210E211C212C213A214C215A216C217B5传出神经系统药理学试题1.毛果芸香碱对眼睛的作用是)2.新斯的明可用于治疗)D.A+B+CE.B+C3.治疗重症肌无力，应首选)4.手术后腹气胀.尿潴留宜选)5.治疗青光眼可选用)6.用作中药麻醉催醒剂的药物是)7.新斯的明对如下哪一效应器兴奋作用最强?()8.新斯的明的作用原理是)9.毒扁豆碱主要用于)10.毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用？)