中国石油大学（华东）2021年2月《化工热力学》作业考核试题4答案参考

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1、中国石油大学（华东）2021年2月化工热力学作业考核试题及答案（参考）1. 石油的加氢精制工艺的主要目的是什么?石油的加氢精制工艺的主要目的是什么?加氢精制工艺的主要目的是去除油品中的有害杂质，改善油品的使用性能。如加氢脱硫、脱氮、脱氧，烯轻的加氢饱和以及加氢脱金属元素等。2. 下列水合离子的颜色，正确的是( ) ANi2+(aq)紫色 BTi3+(aq)蓝色 CMn2+(aq)绿色 DCo2+(aq)粉红色下列水合离子的颜色，正确的是()ANi2+(aq)紫色BTi3+(aq)蓝色CMn2+(aq)绿色DCo2+(aq)粉红色C3. 气体吸热后温度一定升高。气体膨胀时一定对外作功。( )A.

2、错误B.正确参考答案：A4. 已知元素Na、Mg、Al、Si、P、S、Cl第一电离能数据分别为：496、738、577、787、1 012、1 000、1 251(kJmol-1)，已知元素Na、Mg、Al、Si、P、S、Cl第一电离能数据分别为：496、738、577、787、1 012、1 000、1 251(kJmol-1)，试用原子价电子层结构及元素性质周期性递变规律解释这些元素第一电离能值变化规律。正确答案：元素的第一电离能大小反映出该元素原子电离出一个电子变成气态阳离子的难易程度。电离能越大电离越难。rn解答：Na、Mg、Al、si、P、s、Cl分别位于第三周期第工AA族。该周期从

3、左至右原子半径逐渐减小核电荷数逐渐增多核对外层电子的引力逐渐增大电离能的值应该逐渐增大。但是从题目中给出的电离能值可以看出Al和P的电离能值不符合此规律。Al电离能值小于Mg的值。用价电子层结构解释：Al的价电子层结构：3s23p1失去一个电子后达到3s轨道全充满的稳定结构因此电离出一个电子较容易表现出来的电离能值较低。P的电离能值大于s的电离能值P的价电子层结构为3s23p3已经达到了3p轨道半满的较稳定结构再失去一个电子不太容易因此表现的电离能值较高。其余的元素符合从左到右电离能增加的规律但是明显看出Na的电离能值小得多这是因为Na的价电子层结构3s1很容易失去一个电子达到Ne的电子层稳定

4、结构。元素的第一电离能大小反映出该元素原子电离出一个电子变成气态阳离子的难易程度。电离能越大,电离越难。解答：Na、Mg、Al、si、P、s、Cl分别位于第三周期第工AA族。该周期从左至右,原子半径逐渐减小,核电荷数逐渐增多,核对外层电子的引力逐渐增大,电离能的值应该逐渐增大。但是,从题目中给出的电离能值可以看出,Al和P的电离能值不符合此规律。Al电离能值小于Mg的值。用价电子层结构解释：Al的价电子层结构：3s23p1,失去一个电子后达到3s轨道全充满的稳定结构,因此电离出一个电子较容易,表现出来的电离能值较低。P的电离能值大于s的电离能值,P的价电子层结构为3s23p3,已经达到了3p轨

5、道半满的较稳定结构,再失去一个电子不太容易,因此表现的电离能值较高。其余的元素符合从左到右电离能增加的规律,但是明显看出,Na的电离能值小得多,这是因为,Na的价电子层结构3s1,很容易失去一个电子达到Ne的电子层稳定结构。5. 已知金属电极与溶液界面形成紧密双电层，其电容为36Fcm-2，剩余电荷为0.210-4Ccm-2，并近似认为界面问的介已知金属电极与溶液界面形成紧密双电层，其电容为36Fcm-2，剩余电荷为0.210-4Ccm-2，并近似认为界面问的介电常数为20，求界面电场强度。E=4 7d/q E/d=4q/=300(40.210-43109/20)=1.1107Vcm-1 (转

6、换单位：1库仑=3109静电单位，l伏=1/300静电单位) 6. 导电体的导热机理与气体的导热机理一样。( )A.错误B.正确参考答案：A7. SiC是高温材料，问以硅石(SiO2)为原料，在标准态和298K时能否制得SiC?SiC是高温材料，问以硅石(SiO2)为原料，在标准态和298K时能否制得SiC?正确答案：不能;rn以SiO2为原料制备SiC的反应为：rnSiO2(s)+2C(s)=SiC(s)+CO2(g)rnfHm(298K)KJmol-1 -85667 0 -6276 -39436rnrGm(29SK)=fHm(SiCs298K)+fHm(CO2g298K)-fGm(SiO2

7、S298K)+2fGm(CS298K)rn=-62.76+(-39436)-(-85667)+0kJmol-1rn=39955kJmol-1rn因为rGm(298K)0所以在标准态和298K时不能制得SiC。不能;以SiO2为原料,制备SiC的反应为：SiO2(s)+2C(s)=SiC(s)+CO2(g)fHm(298K)KJmol-1-856670-6276-39436rGm(29SK)=fHm(SiC,s,298K)+fHm(CO2,g,298K)-fGm(SiO2,S,298K)+2fGm(C,S,298K)=-62.76+(-39436)-(-85667)+0kJmol-1=39955

8、kJmol-1因为rGm(298K)0,所以在标准态和298K时不能制得SiC。8. 向银盐溶液中加入稀盐酸使之生成AgCl沉淀，若达到平衡时，C1-010mol?L-1，判断此时Ag+为(向银盐溶液中加入稀盐酸使之生成AgCl沉淀，若达到平衡时，C1-010mol?L-1，判断此时Ag+为( )mol?L-1。正确答案：9. 下列哪种作用所涉及的辅酶的组成成分含有泛酸?( ) A脱酰基作用 B乙酰化作用 C脱氢作用 D还原作用下列哪种作用所涉及的辅酶的组成成分含有泛酸?()A脱酰基作用B乙酰化作用C脱氢作用D还原作用E氧化作用msg:,data:,voicepath:10. 下列难溶盐的饱和

9、溶液中，Ag+浓度最大和最小的一组是 (已知：AgCl 1.810-10，AgSCN 1.010-12，Ag2CrO4 1.1下列难溶盐的饱和溶液中，Ag+浓度最大和最小的一组是(已知：AgCl 1.810-10，AgSCN 1.010-12，Ag2CrO41.110-12，Ag2C2O45.410-12)(A) Ag2CrO4和AgCl；(B) Ag2CrO4和AgSCN；(C) AgSCN和Ag2C2O4；(D) Ag2C2O4和AgSCN。B11. 以最少量溶剂进行单级萃取计算，可以获得最大溶质浓度的萃取相和萃取液。( )以最少量溶剂进行单级萃取计算，可以获得最大溶质浓度的萃取相和萃取液

10、。( )此题为判断题(对，错)。正确答案：12. 什么叫同素异形体?氧、硫各有哪些同素异形体?什么叫同素异形体?氧、硫各有哪些同素异形体?正确答案：由同一种元素形成的几种结构上不同、具有不同性质的单质称为同素异形体。rn 氧的同素异形体有O2和O3。rn硫的同素异形体的S8(单斜斜方)S6S4和S2。由同一种元素形成的几种结构上不同、具有不同性质的单质称为同素异形体。氧的同素异形体有O2和O3。硫的同素异形体的S8(单斜,斜方),S6,S4和S2。13. 所有的状态都可以在状态参数图上表示。( )A.错误B.正确参考答案：A14. 生物体内大多数氨基酸脱去氨基生成酮酸是通过( )作用完成的氧化

11、A. 脱氨基B. 还原脱氨基C. 联合脱氨基D. 转氨基参考答案：C15. 碱金属和碱土金属很活泼，因此在自然界中没有它们的游离状态。 ( )碱金属和碱土金属很活泼，因此在自然界中没有它们的游离状态。 ( )此题为判断题(对，错)。正确答案：16. 角系数不仅取决于物体的形状、大小、距离和相对位置，也与物体的种类和温度有关。( )A.错误B.正确参考答案：A17. 用Fe3+滴定Sn2+时，下列有关滴定曲线的途述中，不正确的是( )。A滴定百分率为100处的电位为计用Fe3+滴定Sn2+时，下列有关滴定曲线的途述中，不正确的是( )。A滴定百分率为100处的电位为计量点电位B滴定百分率为50

12、处的电位采用Sn4+Sn2+电对的条件电位C滴定百分率为120处的电位采用Sn4+Sn2+电对的条件电位D滴定百分率为25处的电位采用Sn4+Sn2+电对的条件电位正确答案：C18. 油料种子萌发时，由脂肪酸分解生成的_通过_生成琥珀酸，再进一步生成_后通过_途径合成葡油料种子萌发时，由脂肪酸分解生成的_通过_生成琥珀酸，再进一步生成_后通过_途径合成葡萄糖，供幼苗生长之用。乙酰CoA$乙醛酸循环$草酰乙酸$糖异生19. 对于潜热描述不正确的是( )A.换热流体只有温变，而无相变时的热量变化B.换热流体既有温变，也有相变时的热量变化C.换热流体有相变，而没有温度的热量变化D.换热流体传递的热量

13、参考答案：ACD20. 已知H3PO4的=2.12，=7.20，=12.36，0.10moldm-3Na2HPO4溶液的pH约为( ) A4.7 B7.3 C10.1 D9.8已知H3PO4的=2.12，=7.20，=12.36，0.10moldm-3Na2HPO4溶液的pH约为()A4.7B7.3C10.1 D9.8D21. 含有胆碱的甘油磷脂是_，含有乙醇胺的甘油磷脂是_。含有胆碱的甘油磷脂是_，含有乙醇胺的甘油磷脂是_。卵磷脂；脑磷脂22. 按分离组分的机理不同，液相色谱可分为(说出4个)_色谱、_色谱、_色谱和_色谱。按分离组分的机理不同，液相色谱可分为(说出4个)_色谱、_色谱、_色

14、谱和_色谱。吸附色谱$分配色谱$离子交换色谱$空间排阻色谱23. 任何物体只要有温度都能发射辐射能。( )A.正确B.错误参考答案：B24. 具体比较分子轨道理论(MO)和价键理论(VB)的不同点。具体比较分子轨道理论(MO)和价键理论(VB)的不同点。两种理论有两个主要不同点，具体如下： 一、选用的基函数不同。在MO法中，每个电子是在整个分子区域内运动的，当它在HA核附近时，运动状态可近似用1sa来表示，同理在HB核附近时可用1sb来表示。电子在空间的运动状态可表示为这两种极端状态的线性叠加，即=ca1sa+cb1sb。在VB法中，两核距离无限远时的极限波函数为1sa(1)1sb(2)或1s

15、a(2)1sb(1)，非极限状态下H2分子的波函数可表示为这两种极限状态的叠加，即=c11sa(1)1sb(2)+c21sa(2)1sb(1)。 二、由于变分函数不同，所得的结果也不同。MO法中两个电子都处在成键轨道1上，因此分子总的空间波函数为： 而VB法的总空间波函数为： MO中括号里的前两项1sa(1)1sb(2)和1sa(2)1sb(1)表明电子分属于不同核，为“共价项”；后两项1sa(1)1sa(2)和1sb(1)1sb(2)则表明电子属同一核，为“离子项”。和MO不同，VB中只有“共价项”。原则上化学键中既有共价成分也有离子成分，不过MO法中的离子成分达到50%，比实际偏大。VB法

16、则完全忽略离子成分，也不甚合理。要改善这两种方法一要减少MO法中的离子成分，二要在VB法加入离子项。 25. 取含Fe3+和Al3+的试液50.00cm3，加缓冲溶液调节pH=2.0，加入2.00cm3水杨酸作指示剂，用0.03504moldm-3的EDTA取含Fe3+和Al3+的试液50.00cm3，加缓冲溶液调节pH=2.0，加入2.00cm3水杨酸作指示剂，用0.03504moldm-3的EDTA溶液滴定到红色刚好消失时，用去32.11cm3，然后将50.00cm3上述EDTA溶液加入到溶液中，煮沸，使Al3+与EDTA完全配合，调节pH到5.0，再用0.04110moldm-3Fe3+

17、溶液返滴定过量部分的EDTA，以开始出现红色为终点，计用去15.14cm3计算试液中Fe3+和Al3+的分析浓度。本题是采用EDTA通过控制酸度法分步直接滴定两种不同的金属离子，因此依据各自相关反应式即可算出： 26. 酸碱滴定法只能测定酸性或碱性物质。酸碱滴定法只能测定酸性或碱性物质。错误没有酸碱性的物质如果能和酸或碱定量发生反应，或与其他物质作用能产生可被滴定的一定的酸性物质或碱性物质等，均可用酸碱滴定法测定其含量。27. 与视蛋白结合构成视紫红质的物质是( ) A全反式视黄醛 B全反式视黄醇 C11-顺式视黄醛 D11-顺式视黄与视蛋白结合构成视紫红质的物质是()A全反式视黄醛B全反式视

18、黄醇C11-顺式视黄醛D11-顺式视黄醇E以上都不是C28. 在酰胺的水解中，当在很低的pH，特别是H0值适合时，反应途径转变为酰胺的氮先质子化然后接着决速步的酰基碳氮在酰胺的水解中，当在很低的pH，特别是H0值适合时，反应途径转变为酰胺的氮先质子化然后接着决速步的酰基碳氮键的异裂，解释为什么在高浓度的酸存在下有利于该反应机理。在酰胺的水解中，当在酸性不足够强时，图的反应机理B是不可行的而是经过反应机理A。 但是在强酸条件下，酰胺的氮发生质子化而经过反应机理B。在这样条件下，机理A中水作为亲核试剂进攻的较慢一步变得没有必要，反应以较快速率进行。 29. 核苷酸的抗代谢物(nucleotide antimetabolite)核苷酸的抗代谢物(nucleotide antimetabolite)某些药物是嘌呤、嘧啶、叶酸以及某些氨基酸的类似物，它们可以通过竞争性抑制或“以假乱真”等方式干扰或阻断核苷酸的正常合成代谢，从而进一步抑制核酸、蛋白质合成及细胞增殖。这些药物即为核苷酸的抗代谢物。30. 下列不是流化的类型有( )。A.散式流化和均匀流化B.聚式流化和散式流化C.聚式流化和鼓泡流化D.浓相流化和稀相流化参考答案：ACD