论文orfH79基因转化大肠杆菌丙酮酸激酶酶活的测定

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1、19 / 25NANCHANGUNIVERSITY学士学位论文 THESIS OF BACHELOR（20XX20XX年）题目:orfH79基因转化大肠杆菌丙酮酸激酶酶活的测定学院：生命科学院系生物技术系专业班级：生物工程学生：XX学号： XXXXXXXX指导教师：XXX职称： XXXX起讫日期： XXXXXX南昌大学学士学位论文原创性申明本人重申明：所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式表明。本人完全意识到本申明的法律后果由本人

2、承担。作者签名：日期：学位论文使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权大学可以将本论文的全部或部分容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。，在年解密后适用本授权书。本学位论文属于不。（请在以上相应方框打“”）作者签名：日期：导师签名：日期：orfH79基因转化大肠杆菌丙酮酸激酶酶活的测定专业：生物工程学 号：XXX学生：XX指导教师：XXX摘要细胞质雄性不育（CMS）现象在植物中普遍存在，表现为雄性败育，但雌配子和营养生长正常。用于三系杂

3、交水稻避免人工去雄，具有很高的实用价值。然而细胞质雄性不育是细胞核质互作的结果，可以为研究核质互作的分子机理提供一个很好的材料。线粒体基因组分子形成异常嵌合基因是CMS产生的基础，由于水稻花药线粒体体外培养与植物线粒体直接转化技术的限制，水稻CMS分子机理研究进展缓慢。然而细菌基因的转录和翻译与能量合成方式与线粒体具有较大的相似性。线粒体基因orfH79是水稻红莲型细胞质雄性不育基因。所以本实验将不育基因导入大肠杆菌中来研究。线粒体中央是基质，基质含有与三羧酸循环所需的全部酶类，膜上具有呼吸链酶系与ATP酶复合体。线粒体对呼吸作用的能量代起重要作用，而丙酮酸激酶是能量代的关键酶。本实验就是研究

4、orfH79基因对丙酮酸激酶的影响，即通过测酶活来表明，就是看orfH79基因对丙酮酸激酶的酶活的影响。本实验就是通过测定管和对照管的丙酮酸激酶酶活的大小，来推出orfH79基因对丙酮酸激酶的酶活影响，最终推出不育基因对丙酮酸激酶的影响。关键词：细胞质雄性不育；orfH79基因；大肠杆菌；丙酮酸激酶酶活orfH79 transformed e. coli enzyme determination of pyruvate kinaseAbstractThe phenomenon of cytoplasmic male sterility (CMS) is widespread in plants

5、，performance of abortive male, but female gamete and vegetative growth normal. It is used for three-line hybrid rice to avoid artificial emasculation, has the very high practical value.Cytoplasmic male sterility (CMS) is the nucleus interactions, however as a result, to study on molecular mechanism

6、of karyoplasm interaction provides a good material. Mitochondrial genome within molecules form abnormal chimeric gene is the basis of CMS to produce, because the rice anther mitochondrial mitochondria in vitro culture and plant the limitation of direct conversion technology, rice CMS molecular mecha

7、nism research progress has been slow. However, bacterial gene transcription and translation and energy synthesis method and mitochondria has great similarities. Mitochondrial genes orfH79 type is red-violet rice cytoplasmic male sterile genes. So this study will research sterility gene into e. coli.

8、 Mitochondria, the central is a matrix, matrix contains all the required enzymes and the Krebs cycle, the lining of respiratory chain enzymes and ATP enzyme complexes. This experiment is to study the effect of orfH79 gene of pyruvate kinase, namely by measuring the enzyme activity show that is watch

9、ing orfH79 genes affect enzyme activity of pyruvate kinase. This study is through the tube and to take care of the size of the pyruvate kinase enzyme activity, to launch orfH79 genetic influence on the enzyme activity of pyruvate kinase, finally introduced sterility gene effects on pyruvate kinase.K

10、ey words：cytoplasmic male sterility；OrfH79 gene；E. coli；Pyruvate kinase enzyme activity目录摘要 .Abstract .目 录 .第一章 引言 .11.1植物细胞质雄性不育研究意义 .11.2植物细胞质雄性不育可能的形成机理 .11.3线粒体基因与植物细胞质雄性不育 .21.4利用大肠杆菌研究植物细胞质雄性不育 .31.5丙酮酸激酶与线粒体的关系 .51.6 研究目的与意义 .5第二章 材料与方法 .72.1实验材料与试剂 .72.2试验方法.8第三章 实验结果与分析.10第四章 实验讨论.134.1微量or

11、fH79蛋白抑制丙酮酸激酶的酶活 .134.2 orfH79基因抑制大肠杆菌生长机理 .14参考文献 .16致 .19第一章 引言1.1 植物细胞质雄性不育研究意义植物细胞质雄性不育（cytoplasmic male sterility , CMS）是一种因线粒体基因区域的改变（突变、重排、转座等）所导致的、不能产生有活力花粉的母状遗传性状，是高等植物中较为常见的生物学特征，广泛存在于大约150个物种中。由于细胞质雄性不育系统在研究核质互作、细胞器遗传转化、杂交种商业化生产等方面所具有的优势，科学家们做出了长期的努力、希望弄清其形成机理。以前的研究大多集中在对CMS的花粉败育时期和原因、不育的

12、稳定性与可恢复性等进行了较多的经典研究。随着分子生物学理论和技术的迅速发展更新，特别是细胞器分离技术和离体翻译体系的建立，极推进了在分子水平对植物细胞质雄性不育机理的研究，丰富了人们对CMS现象的认识。本文则是利用水稻雄性不育来研究核质互作。1.2植物细胞质雄性不育可能的形成机理尽管在一些植物中已经鉴定出与CMS有关的线粒体DNA片段，但是对植物细胞质雄性不育的机理仍然知之甚少。一般推测，植物CMS形成机理有两种：第一种线粒体基因组中新的嵌合阅读框与其相邻近的保守基因共转录，造成保守基因的单顺反子转录本减少，从而减少了保守基因编码的蛋白量 致使植物的某些功能异常或丧失而不育；第二种新的嵌合阅读

13、框编码了一个毒性蛋白，该蛋白干扰保守基因的生物活性或干扰花药发育中的生理生化过程从而中断花粉发育形成雄性不育。从恢复基因对CMS的影响来看,如果是第一种原因引起CMS,那么相应的恢复基因就应该是通过恢复保守基因的表达量来起作用。对几种植物CMS的研究显示，在恢复基因有与无的两种遗传背景下，虽然嵌合基因的转录模式有明显不同，但都可以检测到线粒体保守基因转录本的存在，且在量上没有明显的区别。这表明第一种解释并不理想。对第二种解释目前有较多的实验支持。He等将含特异启动子、线粒体转导序列、菜豆的不育相关基因orf239的序列导入烟草细胞核基因组，获得了几株含有orf239的不育和半不育的转基因植株。

14、免疫细胞学分析表明，在转基因植株中异常发育的小孢子细胞壁表达出不育相关蛋白orf239，认为orf239序列的表达可能与转基因烟草的花粉败育直接相关。荣敏等学者将orf224部分编码序列与全长序列导入大肠杆菌，结果发现具有orf224特异表达产物特征的大肠杆菌生长减缓，推测orf224可能编码一个毒蛋白。在此研究水稻的不育情况利用的是orfH79基因，来研究水稻不育情况的形成途径。1.3线粒体基因与植物细胞质雄性不育高等植物线粒体基因组尽管非常庞大，但所编码的功能基因有限。拟南芥线粒体因组DNA是至今唯一全序列测定的高等植物线粒体基因组，全长366924bp的DNA序列只编码57个基因。高等植

15、物线粒体基因的编码序列保守性很强，而编码区以外的序列保守性很低，这个特点有利于利用已知基因研究其它各种植物线粒体基因的多态性变在植物线粒体中还DNA含有一些开放的阅读框架，它们能转录，但其功能和编码蛋白不清楚。这些阅读框有的是通过线粒体基因组重排而形成的嵌合基因；在不同植物中发现的近20个不同嵌合基因中有的与植物雄性不育性有关。1.3.1确定细胞质雄性不育有关的线粒体基因或片段的方法确定与细胞质雄性不育相关基因或基因片段，可采用以下几种材料：1)不育系和保持系；2)不育系和育系的自发回复突变体；3)组培或原生质体融合分化产生的不育和可育植株。可以采用如下方法：1)用已知线粒体基因作探针对上述材

16、料线粒体DNA进行RFLP分析或Northern分析，寻找二者间存在差异的基因；2)用限制性切酶消化不育和正常胞质线粒体DNA，直接从分离胶上回收并克隆不育或正常 mtDNA特异片段；3)用AP-PCR、RAID或AFLP等方法比较正常和不育胞质线粒体DNA差异，克隆不育系特异的扩增片段；4)用差异展示的方法，寻找不育与正常胞质线粒体差异RNA。以上4种方法获得的差异片段可直接作为探针从线粒体DNA文库或eDNA文库中筛选阳性克隆，进而确定与细胞质雄性不育有关的阅读框。1.3.2与细胞质雄性不育有关的线粒体基因或片段水稻BT-CMS不育系统的线粒体的DNA含两个atp6基因，而保持系只有一个。

17、系列分析表明，不育系两个atp6基因中的一个与保持系完全一致,只是在终止子下游49位产生歧化。另一个atp6基因是一个嵌合基因，来源于线粒体DNA分子重组，Kodoawki将它定名为urf-rmc。水稻野败型不育系和保持系除前述发现线粒体DNA酶切带谱有着差异。大多数小麦不育系来自于普通小麦和提莫菲维小麦的杂交后代，T-CMS小麦体细胞 培养再生不育和可育株atp6基因附近有差异；而T-CMS小麦不育系和保持系coxl区域有差异，不育系coxl上游多一个orf256，估计不育系atp6基因区域以与orf256可能与T-CMS小麦不育性有关；另外，有人还发现T-CMS小麦不育系和保持系们rm5、

18、rm8以与atpA也有差异。对于K-CMS和VCMS小麦传友和王斌发现不育系和对应保持系atpA、atp9、cob基因附近有差异。而黑麦不育和正常胞质的atp6和coxl位点有差异。1.4利用大肠杆菌研究植物细胞质雄性不育1.4.1利用大肠杆菌研究过的CMS基因已有的研究表明一些经过转基因鉴定的引起植物细胞质雄性不育的基因，在原核生物中表达对其生长具有抑制作用。至今为止，在原核生物中CMS分子机理的研究较深入的只有T型玉米细胞质不育基因urf13。Deway等将urf13基因导入大肠杆菌，发现urf13基因所编码蛋白能吸附在玉米线粒体膜上，当大肠杆菌培养物中加入methomyl时，大肠杆菌的细

19、胞膜通透性增加并膨胀，同时大肠杆菌的呼吸也受到抑制，最后导致细菌死亡；这种情况与T型玉米离体线粒体加入methomyl的表型类似。接着Korth在研究T型玉米时，发现URF13蛋白一部分与大肠杆菌线粒体膜形成低聚状态同时在线粒体膜上会形成穿孔。之后，在研究萝卜CMS基因orf138，芥菜CMS基因orf288，BT型水稻CMS基因orf79，向日葵CMS基因orf522时，CMS基因在原核生物中的表达均能对大肠杆菌生长产生抑制作用。但CMS基因所编码蛋白在大肠杆菌中究竟如何抑制细菌生长的分子机理并没有进一步进行深入的研究。1.4.2大肠杆菌与线粒体有类似的遗传体系1.4.2.1细菌的共生学说由

20、美国生物学家马古利斯（LynnMargulis）于1970年出版的真核细胞的起源一书中正式提出。是关于真核生物细胞中的细胞器，线粒体和叶绿体起源的学说。根据这个学说，它们起源于共生于真核生物细胞中的原核生物。这种理论认为线粒体起源于好氧性细菌（很可能是接近于立克次体的变形菌门细菌），而叶绿体源于共生的光合自养原核生物蓝藻。这个理论的证据非常完整，目前已经被广泛接受。它的主要根据是：（1）共生是生物界的普遍现象，例如根瘤菌与豆科植物的共生关系，蓝藻或绿藻与真菌共生形成地衣等。有一种草履虫，其体有小的藻类与之共生，并能进行光合作用；过去说澳洲白蚁消化道生活着一种所谓混毛虫，实际由两种螺旋体、两种真

21、细菌和一种纤毛虫组成，它们能分泌有关的酶，消化纤维素。特别是近年发现的灰孢藻，它本身并无叶绿素，但有许多叶蓝小体生活在体，进行光合作用制造食物。这种共生关系看来建立不很久，因为叶蓝小体在细胞还不大固定。灰孢藻的发现是对“共生假说”的有力支持。（2）叶绿体和线粒体都有其独特的DNA，可以自行复制，不完全受核DNA的控制。线粒体和叶绿体的DNA同细胞核的DNA有很大差别，但同细菌和蓝藻的DNA却很相似。蓝藻的核糖体RNA（rRNA）不仅可以与蓝藻本身的DNA杂交，而且还可与眼虫叶绿体的DNA杂交，这些都说明它们之间的同源性。（3）线粒体和叶绿体都有自己特殊的蛋白质合成系统，不受核的合成系统的控制。

22、原核生物的核糖体由30S和50S两个亚基组成，真核生物的核糖体由40S和60S两个亚基组成。线粒体和叶绿体的核糖体分别与细菌和蓝藻的一致，也是由30S和50S两个亚基组成，这说明细菌和线粒体、蓝藻和叶绿体是同源的。抗生素可以抑制细菌和蓝藻的生长，也可以抑制真核生物中的线粒体和叶绿体的作用，这也说明线粒体与细菌、叶绿体与蓝藻是同源的。（4）线粒体、叶绿体的、外膜有显著差异，、外膜之间充满了液体。研究发现，它们、外膜的化学成分是不同的。外膜与宿主膜比较一致，特别是和质网膜很相似；膜则分别同细菌和蓝藻的膜相似。总之，“共生假说”得到了多方面的实验支持，因而被越来越多的人所接受。1.4.2.2大肠杆菌

23、与线粒体相似性线粒体在形态，染色反应、化学组成、物理性质、活动状态、遗传体系等方面，都很像大肠杆菌，线粒体具有独立的转录翻译体系，线粒体有其独立的rRNA，tRNA，核糖体等可以用来表达的基因。这些成分与细胞质相应成分不同，而与细菌的比较相似，不受细胞核控制，且与大肠杆菌一样都具有多顺反子的转录线粒体遗传体系和大肠杆菌有很多相似的地方，如：（1）DNA结构为环状，无含子；（2）核糖体为70S型；（3）RNA聚合酶不被放线菌素D所抑制，溴化乙锭可抑制；（4）氨酰基-tRNA合成酶、tRNA与细胞质中不一样；（5）N-甲酰甲硫氨酰tRNA是蛋白质合成的起始氨酰基tRNA，其对细菌蛋白质合成的抑制剂

24、氯霉素敏感而对细胞质蛋白合成的抑制剂放线菌酮则不敏感。近年来，科学家发现了原核生物的质膜上存在着与线粒体膜上结构保守和功能相似的呼吸电子传递链复合体（I，II，III，IV和V）。所以本文用大肠杆菌代替线粒体，现在没有技术研究线粒体，而线粒体和大肠杆菌有类似的地方，本实验就是将不育基因导入大肠杆菌中来研究。1.5丙酮酸激酶与线粒体的关系线粒体由两层膜包被，外膜平滑，膜向折叠形成嵴，两层膜之间有腔，线粒体中央是基质。基质含有与三羧酸循环所需的全部酶类，膜上具有呼吸链酶系与ATP酶复合体。线粒体能为细胞的生命活动提供场所，是细胞氧化磷酸化和形成ATP的主要场所，有细胞“动力工厂”(power pl

25、ant)之称。线粒体有自身的DNA和遗传体系，但线粒体基因组的基因数量有限，因此，线粒体只是一种半自主性的细胞器。线粒体是真核生物进行氧化代的部位，是糖类、脂肪和氨基酸最终氧化释放能量的场所。线粒体负责的最终氧化的共同途径是三羧酸循环与氧化磷酸化，分别对应有氧呼吸的第二、三阶段。丙酮酸激酶使磷酸烯醇式丙酮酸和ADP变为ATP和丙酮酸，是糖酵解过程中的主要限速酶之一，是有氧呼吸的关键酶，是能量呼吸过程中重要的酶，一般认为,丙酮酸激酶活性受参与糖酵解的物质,如磷酸烯醇式丙酮酸、1,6-二磷酸果糖和中间产物等几种物质调节,它们都能增加丙酮酸激酶的活性。因此,糖酵解的速度正相关于以上几种物质的含量。丙

26、酮酸激酶是作为糖酵解的重要限制酶之一，影响糖酵解的速度，从而影响有氧呼吸作用。线粒体又是细胞能量过程重要场所，丙酮酸激酶对于线粒体中反应过程中具有重要的作用。1.6 研究目的与意义植物细胞质雄性不育在杂种优势利用上的重要价值一直是人们研究的热点，并且是研究核质互作的好材料，对了解植物生命活动机制有重要意义。然而，植物细胞质雄性不育因其自身的表型特异性，活性线粒体体外操作与培养的技术瓶颈严重阻滞了CMS分子机理的研究。至今为止，细胞质雄性不育的分子机理仍不清楚。本课题以大肠杆菌这一与线粒体类似的遗传体系来系统的研究水稻红莲型雄性不育基因orfH79对大肠杆菌抑制机理，同时避开了线粒体体外培养的难

27、题，为研究CMS分子机理提供了一个新的思路。本课题研究的是雄性不育基因orfH79对大肠杆菌上丙酮酸激酶的影响，是通过测过orfH79基因转化大肠杆菌丙酮酸激酶的酶活测定实现的。第二章 材料和方法2.1实验材料与试剂2.1.1菌株与培养基1）菌株。构建原核表达载体的工程菌株为pET-28a和 BL21均在本实验室-80保存。2）培养基。LB培养基（1L）：胰化蛋白胨10g，氯化钠10g，酵母提取物5g，加入去离子水至1000ml，用5mol/LnaOH调整PH至7.0。121高压灭菌20min。配置LB固体培养基时，调整PH后加入琼脂粉（15g/L）即可。2.1.2试剂配制1）9%的生理盐水：

28、1.8g的氯化钠定容至200ml的溶液2）建成公司PK试剂盒：试剂一：液体60ml1瓶，4保存。试剂二：粉剂2支，-20保存，每支用时加蒸馏水1.4ml，用不完的放-20以下，可保存3-7天。（如果样品量少，可以将1.4ml再分成2-3管放-20以下保存，每次取一管用，以免反复冻融）。试剂三：液体4支，4保存，用不完的仍放48保存。试剂四：粉剂4支，-20保存，用时每支加蒸馏水320ul，用不完的试剂放-20以下保存。试剂五：粉剂4支，-20保存，用时每支加蒸馏水650ul，用不完的试剂放-20以下保存。3）蛋白定量测试盒（100T/96样）：试剂一：考马斯亮蓝备液，60ml1瓶，4保存6个月

29、。考马斯亮蓝显色液的配制：按考马斯亮蓝贮备液：双蒸水=1:4的比例进行配制（即5倍稀释），用多少配多少，现用现配。试剂二：蛋白标准，0.563g/L蛋白标准液0.5ml1支，4保存1个月（如要延长时间将标准液分装后-20冷冻保存6个月）4）蛋白提取裂解液（10ml）：8mol/L尿素，2mol/L硫脲，4%(w/v)CHAPS，l%(w/v)DTT，0.8%(w/v)，35mmol/LTris，5mmol/LEDTA。临用前加入0.1gDTT，100ulPMSF以与80ul两性电解质PH3-10。5) 蛋白提取缓冲液:0.01mol/LTris，0.25mol/L葡萄糖.2.1.3主要仪器仪器

30、名称生产厂家冷冻高速离心机Milli-Q超纯水系统超低温冰箱分光光度计超声波细胞粉碎仪摇床生化培养箱立式灭菌锅分析天平酸度计超净工作台快速混匀器SIGMA公司Millipore公司Thermo公司光谱分析仪器厂新芝公司Sanyo公司Sanyo公司汇尔仪器公司Eppendorf公司同卡实业净化2.2试验方法2.2.1 细菌蛋白提取1）取活化的pET-28a-orfH79和pET-28a BL21表达菌株，按1%接种于50mlLB培养基中，摇床振荡培养（37、200rpm）。2）每隔一段时间测其光密度OD600nm时的吸光值，当OD值为0.6时，在培养基中加入50l IPTG，继续振荡培养。3）一

31、个锥形瓶中的pET-28a-orfH79 BL21表达菌株培养六小时即Na6菌种，第二个锥形瓶中的pET-28a-orfH79 BL21表达菌株即Na12菌种，第三个锥形瓶中pET-28a BL21表达菌株培养12小时即28a菌种，将菌体转移至离心管中，以 6000rpm冰冻离心10min，收集菌体。4）菌体使用缓冲液悬浮洗涤3次，离心（10000rpm）收集菌体。5）菌体转移到容器中，加入5ml裂解液，充分混匀。6）冰浴超声5min（200w、15sec脉冲、30sec停止）。7）取出细胞裂解液，以14000rpm冰冻离心15min，收集上清。2.2.2测蛋白浓度1）操作表：按操作表的步骤进

32、行操作。空白管标准管测定管双蒸水（ml）0.563g/l标准液（ml）样品（ml）考马斯亮蓝显色剂（ml）0.05003.00.050030000.053.0表混匀，静置10分钟，于595nm处，1cm光径，双蒸水调零，测各管OD值。2.2.3测定吸光度：1）操作表：按操作表的步骤进行操作。测定管对照管试剂一（ml）试剂二（ml）试剂三（ml）试剂四（ml）试剂五（ml）10.050.050.0250.0510.050.050.0250.05表将各管上述试剂混匀后，37度预热10min，然后按表进行操作测定管对照管蒸馏水（ml）样本（ml）00.020.020表加样本的同时开始计时，快速混匀后

33、，波长340nm，0.5cm光径的石英比色皿，蒸馏水调零，测定30秒时初始吸光度A1值，然后将比色皿中的反应液倒入预先编号的原试管中，放入水浴箱中准确水浴15分钟，然后取出试管测定15分30秒时的吸光度A2值。第三章 结果与分析3.1实验结果与分析1、蛋白浓度测定结果蛋白浓度计算公式：蛋白浓度（gL）=（测定OD值-空白OD值）/（标准OD值-空白OD值）标准品浓度（0.563g/L）。利用染液，从中测定丙酮酸酶的活性，重复试验，得在590nm的波长下测得的OD值数值三组数据如下表： 菌种组数空白（加蒸馏水）标准蛋白Na6Na1228aAB C平均值0.3300.3320.3270.3300.

34、5100.5180.5160.5150.6790.6810.6850.6820.8930.9070.9050.9020.7530.7390.7490.747表1.1 菌种组数空白（加蒸馏水）标准蛋白Na6Na1228aDE F平均值0.3510.3540.3500.3520.5100.5130.5160.5130.6810.6850.6860.6840.9310.9330.9300.9310.7550.7540.7570.755表1.2 菌种组数空白（加蒸馏水）标准蛋白Na6Na1228aGH I平均值0.3330.3320.3340.3330.4430.4410.4450.4430.5830

35、.5870.6050.5920.8720.8710.8800.8740.6800.6990.6970.692表1.3根据蛋白浓度的计算公式，可以得出不同菌种重复试验下所得蛋白浓度的平均值（单位：g/L）： 菌种组数Na6Na1228a1 231.071.161.331.742.022.771.271.411.75表12、吸光度结果利用PK试剂盒，测得菌种的酶活性，在340nm的波长下测得的OD值数值如表1： 菌种OD值Na6Na1228a反应前吸光度A10.5060.5070.5090.4600.4630.4580.4980.4960.501A1的平均值0.5070.4600.498反应后吸光

36、度A20.4900.4920.4910.4530.4550.4470.4570.4560.451A2的平均值0.4910.4550.455表2.1 菌种OD值Na6Na1228a反应前吸光度A10.6630.6640.6650.4820.4830.4840.5100.5120.511A1的平均值0.6640.4830.511反应后吸光度A20.6410.4720.4610.6490.4680.4620.6520.4780.457A2的平均值0.6470.4730.460表2.2 菌种OD值Na6Na1228a反应前吸光度A10.5410.5430.5440.5320.5350.5310.539

37、0.5370.536A1的平均值0.5430.5330.537反应后吸光度A20.5300.5320.5290.5270.5220.5240.4910.4890.492A2的平均值0.5300.5240.491表2.3酶活的定义是指在37度，PH7.6的条件下，每克组织蛋白每分钟将1umol的磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）转变成丙酮酸为一个酶活力单位。由酶活的定义，可得丙酮酸激酶活力的计算公式：丙酮酸激酶活力=（A1-A2）/毫摩尔消光系数1/(反应时间比色光径)反应液总体积/取样量/匀浆蛋白含量1000,酶活单位：U/gprot即丙酮酸激酶活力=（A1-A2）/6.221/(151) 1195/

38、20/所测蛋白含量1000其中：毫摩尔消光系数：6.22；反应时间：15s；比色光径：1cm；反应液总体积：1195ul；取样量：20ul；蛋白含量单位：g/L由酶活计算公式，可得丙酮酸激酶酶活的测定 菌种酶活（U/gprot）Na6Na1228a123平均值5.999.376.267.022.943.172.082.7321.6823.1618.8321.40第四章 实验讨论4.1微量orfH79蛋白抑制丙酮酸激酶的酶活28a菌种是指导入pET-28a载体的大肠杆菌；Na菌种是指导入嵌合不育基因的载体orfH79-pET-28a的大肠杆菌，其中Na6菌种表示导入orfH79-pET-28a的

39、大肠杆菌有氧条件下培养6个小时，Na12菌种表示导入orfH79-pET-28a的大肠杆菌有氧条件下培养12个小时。由实验结果可知28a的酶的活性明显大于Na6和Na12的酶的活，表明导入orfH79-pET-28a的大肠杆菌对丙酮酸激酶的酶活性起抑制作用，而丙酮酸激酶作为有氧呼吸过程中的关键酶，可知不育基因表达产物蛋白对有氧呼吸过程有抑制作用。而Na6的酶的活性大于Na12的酶的活性。由上述结果可知不育基因orfH79抑制大肠杆菌丙酮酸激酶的活性，并随着有氧条件下培养时间越久抑制作用会更强。可推测导入不育基因orfH79载体的大肠杆菌随有氧条件培养时间越长，不育基因表达产物蛋白的积累越多，而

40、过多的产物积累进一步抑制了大肠杆菌的有氧呼吸。4.2 orfH79基因抑制大肠杆菌生长机理花药与花粉的发育是非常复杂的过程，如果主要代途径出现功能障碍如糖代，就可能影响花粉发育25。研究表明，在CMS的烟草花药中，ATP/ADP比值低于正常育性的烟草；等将orfH79基因转入野生型水稻后导致花粉败育，并且小孢子有过量积累活性氧，ATP/ADP比值下降6；推测花粉发育时期能量不足导致CMS。并且，等在研究水稻HL型CMS时，发现HL-CMS系与可育植株相比，呼吸电子传递链途径受到抑制，细胞质雄性不育系植株产生的生物量明显低于可育植株。而呼吸作用反而上升，推测ATP相关酶F0F1-ATPase的异

41、常对HL-CMS有较大的影响43。本实验从呼吸作用的关建酶丙酮酸激酶酶活研究得出orfH79基因的表达产物会抑制大肠杆菌有氧呼吸，导致有氧呼吸产生的能量不足，从而抑制大肠杆菌生长。与一些学者以前的研究结果相吻合。本次实验只是研究水稻细胞质雄性不育的形成机理的方向之一，是在以前师兄有氧条件下orfH79基因转化细菌生长曲线测定实验基础上进一步研究的，由师兄实验结果可知导入orfH79-pET-28a的大肠杆菌生长受到抑制，可知有氧条件下orfH79基因对细菌的生长是抑制的，本实验则是具体研究不育基因对细菌有氧呼吸过程的酶的影响，综合来看，可以知道不育基因对细菌有氧呼吸产生抑制，使细菌能量供应不足

42、，从而影响细菌的生长。参考文献1王永飞,马三梅.植物细胞质雄性不育的分子机理研究进展J.自然科学进展，2002（10）2凌杏元.植物细胞质雄性不育分子机理研究进展N.植物学通报,2000，17(4)：3193国忠.基因工程与其分子生物学基础M ：大学，19994吴冠芸.生物化学与分子生物学实验常用数据手册M ：科学，19995高洁.油菜细胞质雄性不育系叶绿体DNA特异片段的分子克隆N.遗传学报，1987,14（5）：3376威.油菜cpDNA基因组雄性不育特异DNA片段的定位N.遗传学报，1992,19（1）：557友菊.用线粒体DNA鉴定玉米雄性不育细胞质的研究N.遗传学报，1988，15(

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