细生网络平台作业答案要点

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1、思考题 1【1】细胞生物学的学科特点：1. 细胞生物学是从细胞的显微，亚显微和分子三个水平对细胞的各种生命活动开展研究的学科。2. 把结构和功能结合起来， 并关注细胞间的相互关系， 来了解生物体的生长， 发育，分化， 繁殖， 运动，遗传，变异，衰老和死亡等基本生命现象的机制和规律。3. 是生命科学的重要分支学科。 【2】细胞学说的基本内容：1. 一切生物，从单细胞生物到高等动物和植物均由细胞组成。2. 细胞是生物形态结构和功能活动的基本单位。3. 一切细胞只能来自原来的细胞。4. 机体的一切病理现象都基于细胞的损伤。 【3】细胞生物学发展的主要阶段：1. 细胞的发现和细胞学说的创立： 1665

2、 年英国人 Hooke 发现细胞。2. 光学显微镜下的细胞学研究：从19 世纪中叶到 20 世纪初期，细胞研究的主要内容是应用固定和染色技术，在光学显微镜下观察细胞的形态结构和细胞的分裂活动。3. 实验细胞学阶段：从 20 世纪初期到 20 世纪中叶为实验细胞学阶段，细胞学的研究主要是采 用多种实验手段对细胞的各种生化代谢和生理功能进行研究。4. 亚显微结构与分子水平的细胞生物学：1993 年 E.Ruska 等人研制出第一台电子显微镜；电子显微镜的发明和 20 世纪中叶分子生物学的发展，标志着亚显微结构与分子水平相结合的细胞生 物学的开端。5. 细胞生物学的发展趋势：我们相信， 21 世纪初

3、期完成的包括人类在内的生物体基因组序 列分析的工作，将引领细胞生物学的快速发展【4 】 一切活细胞都从一个共同的祖先细胞进化而来的证据：1. 所有细胞都有相同的结构，组成和代谢特征。2. 在一切活细胞中组成核酸和蛋白质的化合物是一样的。3. 各种细胞的许多新陈代谢途径是保守的。4. 原核和真核细胞的生物膜具有相似性。5. 一切细胞内都有合成蛋白质的结构 -核糖体。 想像地球上生命进化的很早时期，可否假设那个原始的祖先细胞是所形成的第一个仅 有的细胞：可以【5】比较原核细胞和真核细胞的异同： 都有细胞膜，细胞质和遗传物质。真核生物比原核多一些细胞器和有核膜包被的细胞核。【6】以多细胞的形式生存的

4、比较优越的原因： 真核细胞以失去细胞快速生长为代价而变得精巧复杂。 由于其更加复杂的结构， 它们可以通 过分化进行功能的特化。 一个生物中不同的细胞可以承担专门的功能且相互合作。 随着这种 复杂性的提高，多细胞生物能利用单细胞生物所不能利用的食物来源。【7】原代培养，细胞株，细胞系：1. 原代培养：从机体取出后立即培养的细胞，此首次培养称之为原代培养。2. 细胞株：通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物称 为细胞株。3 细胞系：细胞株中的细胞在传 50 代以后将会出现退化死亡，不再传代下去，但在培养的 细胞中偶尔也会产生无休止增殖的变异细胞。【8 】讨论并比较电子

5、显微镜和光学显微镜的优点及缺点：光学显微镜：优点：纯光学放大，放大倍率较高，成像质量较好。缺点：无法观察到微细结 构 电子显微镜：优点：放大及分辨率比光学显微镜高。缺点：电子对生物样品损伤极大，染料 的保护则破坏了样品本身的形态；电子显微镜的样品缺乏有效的tag (如光镜中的GFP );电镜没办法看活动的样品；电镜是黑白的。【9】电子显微镜和光学显微镜的主要差别：(1) 照明源不同 :电镜所用的照明源是电子枪发出的电子流，而光镜的照明源是可见光(日 光或灯光 )。(2) 透镜不同 :电镜中起放大作用的物镜是电磁透镜(能在中央部位产生磁场的环形电磁线 圈)，而光镜的物镜则是玻璃磨制而成的光学透镜

6、。(3) 成像原理不同 :在电镜中，作用于被检样品的电子束经电磁透镜放大后打到荧光屏上 成 像或作用于感光胶片成像。其电子浓淡的差别产生的机理是，电子束作用于被检样品时， 入射电子与物质的原子发生碰撞产生散射， 由于样品不同部位对电子有不同散射度， 故样品 电子像以浓淡呈现。 而光镜中样品的物像以亮度差呈现， 它是由被检样品的不同结构吸收光 线多少的不同所造成的。(4) 分辨率： 光学显微镜因为光的干涉与衍射作用，分辨率只能局限于02-05um 之间。 电 子显微镜因为采用电子束作为光源，其分辨率可达到 1-3nm 之间，因此光学显微镜的组织 观察属于微米级分析，电子显微镜的组织观测属于纳米级

7、分析。(5) 景深 ：一般光学显微镜的景深在 2-3um 之间，因此对样品的表面光滑程度具有极高的 要求， 所以制样过程相对比较复杂。 扫描电镜的精神则可高达几个毫米， 因此对样品表面的 光滑程度几何没有任何要求， 样品制备比较简单， 有些样品几何无需制样。 体式显微镜虽然 也具有比较大的景深，但其分辨率却非常的低。放大倍数：光学显微镜有效放大倍数 1000X 。电子显微镜有效放大倍数。( 6 )所用标本制备方式不同 ，电镜 观察所用组织细胞标本的制备程序较复杂，技术难度和 费用都较高，在取材、固定、脱水和包埋等环节上需要特殊的试剂和操作，最后还需将包埋好的组织块放人超薄切片机切成50100n

8、m厚的超薄标本片。而光镜观察的标本则一般置于载玻片上，如普通组织切片标本、 细胞涂片标本、组织压片标本和细胞滴片标本。可达到 1000,000X(7) 应用领域 ：光学显微镜主要用于光滑表面的微米级组织观察与测量，因为采用可见光 作为光源因此不仅能观察样品表层组织而且在表层以下的一定范围内的组织同样也可被观 察到，并且光学显微镜对于色彩的识别非常敏感和准确。 电子显微镜主要用于纳米级的样品 表面形貌观测， 因为扫描电镜是依靠物理信号的强度来区分组织信息的， 因此扫描电镜的图 像都是黑白的， 对于彩色图像的识别扫描电镜显得无能为力。 扫描电镜不仅可以观察样品表 面的组织形貌，通过使用 EDS 、

9、WDS 、 EBSD 等不同的附件设备，扫描电镜还可进一步扩 展使用功能。通过使用 EDS 、WDS 辅助设备，扫描电镜可以对微区化学成分进行分析，这 一点在失效分析研究领域由为重要。 使用 EBSD ，扫描电镜可以对材料的晶格取向进行研究。思考题 21. （1）生物膜主要由脂质、蛋白质、糖类组成磷脂分子是含量最多的脂类，构成膜的基本骨架 糖类通过共价键与脂分子和蛋白结合，分布于质膜的外侧面，参与细胞与环间的相互作用 可能作为细胞表面受体，参与细胞的识别、黏附及信号转导等膜的重要功能主要由膜蛋白完成，膜内在蛋白通过单次穿膜、多次穿膜、多亚基穿膜而镶嵌在脂双层中，膜外在蛋白依靠电荷 和氢键的作用

10、与整合蛋白或膜脂的极性头部结合，脂锚定蛋白以共价键与脂双层内的脂分子结 合。有的蛋白是酶，起催化作用；有的蛋白是运输蛋白，转运特定分子或离子进出细胞；有的作 为受体，接受各种化学信号 。2. 因为膜脂质分子中亲水的小基团在分子的末端与带负点的磷酸基团一起形成高度水溶性的亲水头；脂肪酸链长短不一，通常由14s 24个碳原子组成，一条烃链不含双键，一条含有一个或几个顺式排列的双键， 故具有极性， 疏水 双亲性分子既有亲水性又有疏水性 脂双层具有 作为生物膜理想结构的特点：a.构成分隔两个水溶性环境的屏障。脂双层内为疏水性的脂肪酸链，不允许水溶性分子、离子和大多数生物分子自由通过，保障细胞内环境的稳

11、定。b.脂双层是连续的，具有自相融合形成封闭性腔室的倾向，在细胞内未发现有游离边界，形成广泛的连续膜网。当脂双层受损伤时通过脂分子的重新排列可以自动再封闭。c.脂双层具有柔性是可变形的，如在细胞运动、分裂、分泌泡的出芽和融合及受精时都涉及膜的可变形。3. 膜蛋白有的是运输蛋白，转运特定的分子或离子进岀细胞；有些是结合于质膜上的酶，催化与其相关的生化反应；有些起连接作用，连接相邻细胞或细胞外基质成分；有些作为受体，接受周围环境中各种化学信号， 并转导至细胞内引起相应的反应。 膜蛋白以多种方式与脂双层结合： 膜内在蛋白以单次、 多次、 多亚基的方式穿脂双层； 膜外在蛋白有的非共价结合在脂类分子头部

12、 极性区或穿膜蛋白亲水区的一侧， 间接与膜结合， 有的位于膜的胞质一侧， 通过暴露于蛋白质表 面的螺旋的疏水面与脂双层的胞质面单层相互作用而与膜结合；脂锚定蛋白以共价键与脂双层内的脂分子结合。4. 膜脂的不对称性：人红细胞膜中，绝大部分的鞘磷脂和磷脂酰胆碱位于脂双层的外层中，而内层中磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸和磷脂酰肌醇含量较多。膜蛋白的不对称性：血影蛋白分布于红细胞膜内侧面，酶和受体多位于脂膜的外侧面。膜糖的不对称性：细胞膜糖脂、糖蛋白的寡糖侧链只分布于质膜外表面，而在内膜系统，寡糖侧链都分布于膜腔的内侧面。5.通道蛋白介导的是被动运输， 通道是双向的， 离子的净通量取决于电化学梯度， 通道

13、蛋白在转运过 程中不与溶质分子结合。 离子通道对被转运离子的大小和所带电荷都有高度的选择性。只有大小和电荷适宜的离子才能通过。 转运速度高， 通道每秒内允许通过的特定离子比载体蛋白所介 导的最快转运速率高约 1000倍。多数离子通道不是持续开放，离子通道开放受闸门”空制，即离子通道的活性由通道开或关两种构象所调节，以对一定的信号做岀适当的反应。5（1）.介导被动运输，通道是双向的，转运过程不和溶质结合（2）对被转运的离子大小和所带电荷都有高度的选择性（ 3）转运速率高（ 4）并不持续开放6. 胞饮作用是细胞非特异性地吞入液体和可溶性物质的过程。根据细胞外物质是否吸附在细胞 表面，将胞饮作用分为

14、两种类型：一是液相内吞，这是一种非特异性的固有内吞作用，通过这种作用，细胞把细胞外液及其中的可溶性物质摄入细胞内；另一种是吸附内吞， 在这种胞饮作用中，细胞外大分子及小颗粒物质先以某种方式吸附在细胞表面，因此具有一定的特异性。 而吞噬作用是吞噬细胞摄入颗粒物质的过程， 没有特异性 。7. DNA 分子由两条相互平行而方向相反的 多核苷酸链组成 ，即一条链中磷酸二酯键连接的核 苷酸方向是5 书，另一条是3 七，两条链围绕着同一个中心轴以右手方向盘绕成双螺旋结构。 螺旋的主链由位于外侧的间隔相连的脱氧核糖和磷酸组成， 双螺旋的内侧由碱基构成， 即一条链 上的 A 通过两个氢键与另一条链上的 T 相

15、连， 一条链上的 G 通过三个氢键与另一条链上的 C 相 连，这种碱基间的配对方式称为碱基互补配对原则。螺旋内每一对碱基均位于同一水平面上， 并垂直于螺旋纵轴，相邻碱基对之间距离为 0.34nm ，双螺旋螺距为 3.4nm 。9在细胞膜内侧，a亚基与Na+结合后，促进ATP水解为ADP和磷酸，磷酸基团与 a亚基上的一个天冬氨酸残基共价结合使其磷酸化，ATP水解释放的能量驱动酶蛋白构象改变，使与Na+ 结合的位点转向膜外侧，酶蛋白失去对Na+的亲和性，从而将Na+释放到胞外。3个Na+ 被释放后，在酶蛋白就获取2个K+ ,K+ 与磷酸化的a亚基结合后促使其去磷酸化，结果酶的构象又恢复原状， 并失

16、去对 K+ 的亲和力， 将 K+ 释放到胞内， 完成一个循 环。 生物学意义：水解一个 ATP分子，可输岀3个Na+，转入2个K+。对调节渗透压维 持恒定的细胞体积、 保持膜电位、 为某些物质的吸收提供驱动力和为蛋白质合成及代谢活动提供 必要的离子浓度等 。10. 物质运输，转运特定分子或离子进岀细胞信息识别，接受周围环境中各种化学信号，并转导至细胞内引起相应的反应有些膜蛋白是酶，催化与其相关的生化反应有些起连接作用， 连接相邻细胞或细胞外基质成分保护润滑11. 毛地黄为重要的强心药，可兴奋心肌，增强心肌的收缩力，改善血液循环乌本苷是钠离子和钾离子泵抑制剂， 在膜外占据钾离子的结合位点后， N

17、a+-K+-ATP 酶活性被抑制。 当一种药 物过多时， 心脏方面的症状是各种类型的心律失常并存或先後岀现，如心动过速或过缓，心律 改变如过早搏动、二联律，阵发性心动过速、心室颤动，各级房室传导阻。心室颤动和心室静止 是最严重的心律失常，可直接危及生命。最後发生惊厥、虚脱、昏迷等。12. 维持膜蛋白在膜外的疏水作用是穿膜蛋白有疏水穿膜区， 帮助蛋白质折叠为三维结构的作用力是氢键、离子键和疏水键等。13. 可能是 Na+-H+ 泵14. AQP1 是由四个相同的亚基构成 ,每个亚基的相对分子质量为28kDa, 每个亚基有六个跨膜结构，AQPl在质膜中以四聚体的形式存在，每个单体都由6个贯穿膜两面

18、的长 a螺旋构成基本骨架，其间还有两个嵌入但不贯穿膜的短 a 螺旋4。每个单体蛋白的中空部分都形成具有高度选 择性的通道， 只允许水分子跨膜运输而不允许带电质子或其他离子通过，在功能上都可以作为一个独立水通道。在跨膜结构域 2 与 3、5 与 6 之间有一个环状结构 ,是水通过的通道。15. 细胞膜主要由蛋白质分子和脂类分子构成。在细胞膜的中间，是磷脂双分子层，这是细胞膜 的基本骨架。 在磷脂双分子层的外侧和内侧， 有许多球形的蛋白质分子， 它们以不同深度镶嵌在 磷脂分子层中 （图 3-1-2） ，或者覆盖在磷脂分子层的表面。这些磷脂分子和蛋白质分子大都是可 以流动的， 可以说， 细胞膜具有一

19、定的流动性。 细胞膜控制物质进岀细胞， 和外界进行信息交流。16. 第一种解释更符合脂双层的装配原理。如果是第二种方式，脂双层将不利于蛋白质变构，与 外界进行信息交流能力差。17. 被动运输是种从高浓度到低浓度，不需细胞提供能量的运输方式；主动运输是一种载体蛋白 介导的物质逆电化学浓度、从低浓度到高浓度的穿膜转运方式。20. 脂双层流动性差。21. 穿膜蛋白以一次或多次穿膜的a螺旋或B筒形式膜外在蛋白，与膜质的极性头部或内在蛋白亲水区以非共价键相互作用间接与膜结合胞质内的脂锚定蛋白以共价键与脂双层中的某 些脂肪酸链结合， 质膜外表面的蛋白以共价键与磷脂酰肌醇相连的寡糖链结合。有许多锚定蛋白，膜

20、的流动性会下降22. 主动运输为小分子物质逆浓度或电化学梯度穿膜转运耗能，可直接利用水解 ATP 或利用来自离子电化学梯度提供能量需要膜上特异性载体蛋白介导23. 新生儿呼吸窘迫症是由于肺表面缺乏相应活性物质，肺 PS 的分泌合成作用下降， PS 再循环途径的阻断，或者因肺泡腔内液体过多（转运障碍、高渗出 ），均可以使 PS 不足。病理性渗出液含大量血浆蛋白，在肺泡腔内干扰和抑制 PS 功能。出生时吸入、肺炎、肺发育不良、肺出血， 以及窒息缺氧性损害等出生早期病况， 均可与上述病理生理相关等。 早产儿肺内肺表面活性物质 的磷脂总量，只有足月儿的10%30%，或更低，且缺乏 SP-A、B、C等主

21、要肺表面活性物质蛋白，因而在数量和质量上均劣于足月儿，是发生 RDSN 的主要原因。应用外源性肺表面活性 物质制剂，可以迅速提高肺内的肺表面活性物质含量。将肺表面活性物质经气道滴入RDSN 患儿肺内后， 肺表面活性物质磷脂会立即被肺泡上皮细胞摄取，并逐渐强化内源性肺表面活性物质的功能活性，特别是促使 SP-A 、 B、 C 的合成分泌。24. 答：动脉硬化是细胞内胆固醇过多，胆固醇有稳定细胞膜的作用，所以导致动脉管壁细胞运动受阻，因此动脉硬化。 25. 哺乳动物成熟红细胞寿命短， 哺乳动物未成熟的红细胞有细胞器和 细胞核， 而成熟的红细胞是完全没有任何细胞器的， 但血红蛋白是细胞自身合成的。

22、在成熟之前 有线粒体、核糖体等细胞器。其细胞是在骨髓中发育的，在发育的过程中，未成熟的红细胞利用未消失的核糖体等场所合成大量血红蛋白， 当发育成熟后， 血红蛋白已经基本合成完毕， 各种细 胞器和细胞核开始消失，同时这些红细胞开始离开骨髓，进入血液，行使其功能。25答：没有细胞核和其他细胞器26. 钠离子和葡萄糖以同一方向穿膜运输， 间接利用 ATP 水解能量。 小肠上皮细胞顶端质膜中钠离子/葡萄糖协同运输蛋白，运输两个钠离子的同时转运一个葡萄糖分子，使胞质内产生高葡萄 糖浓度； 质膜基底面和侧面的葡萄糖易化扩散运输蛋白，转运葡萄糖离开细胞， 形成葡萄糖的定向转运。 Na+-K+ 泵回流到细胞质

23、中的 Na+ 转运出细胞，维持 Na+ 穿膜浓度梯度。27. 葡萄糖、核糖核酸、Ca+ 、氮分子、水、乙醇29. 将红细胞分离后放入低渗溶液中，水很快渗入到细胞内部，使红细胞膨胀、破裂，从而释放 出血红蛋白 （是红细胞中惟一一种非膜蛋白），此时的红细胞就变成了没有内容物的空壳，由于红 细胞膜具有很大的变形性、 柔韧性和可塑性， 当红细胞的内容物渗漏之后， 它的膜可以重新封闭 起来，此时的红细胞被称为血影 (ghost) 。31. 因为a螺旋或伕折叠构象允许在肽链的相邻氨基酸残基中形成最大数量的氢键，从而形成稳定性高的结构； 亲水的胞外区由极性氨基酸残基构成， 暴露在膜的一侧或两侧， 可与水溶性

24、物质 相互作用。32. 答：红细胞质膜的胞质面骨架结构由微管和中间纤维组成。33. 答：细胞松弛素阻断微丝的形成，从而使膜活动性更大，流动性更大。35. 答：第一种：五个围成一圈；第二种：四个围成一圈，一个在中间；第三种：三个在外围， 两个在中间。答：因为红细胞需要运输葡萄糖，并通过葡萄糖的氧化来提供能量，这样的被动运输需要蛋 白质作为载体。思考题 31、试述细胞连接的种类及其功能 ?答：动物细胞有三种类型的连接：紧密连接，粘着连接，间隙连接，每一种连接都具有独特的功能：圭寸闭（紧密连接）、粘着（斑形成连接）和通讯（间隙连接）。这三种类型的细胞连接中 粘着连接最为复杂 ，并且易同细胞粘着相混淆

25、。根据粘着连接在连接中所涉及的细胞外基质 和细胞骨架的关系又分为四种类型：桥粒、半桥粒、粘着带和粘着斑。1 何谓信号序列 （肽）假说 ?是怎样提出的 ?（易）答： 著名生物学家布洛伯尔首次提出了信号假说， 假定细胞分泌出的蛋白质内含有引导 细胞穿越膜的信号。 他对这一过程的各个阶段做了描述，阐明信号是由类似于“条码” 的特殊排列的氨基酸组成， 蛋白质通过一个通路穿越细胞器。他还详细研究出这个过程中各个阶段的分子机理， 证明信号假说不仅正确， 而且是适用于酵母菌、 植物和动物细胞的普遍规律。 他还发现， 类似的蛋白质内的信号控制着细胞间细胞器的蛋白质转移。在此基础上， 他总结出了如何分类鉴别对应

26、于不同细胞器的蛋白质， 提出每个蛋白质内都有指明其在细胞中正确 位置的信息， 氨基酸顺序决定了一个蛋白质是否会穿过膜进入另一个细胞器、或者转移出细胞。2. 在糙面内质网中进行糖基化时，是在蛋白质分子上添加一个预先装配好的 14 残基寡糖链，而不是用一个个的酶依次将糖单元加上去在蛋白质的表面生成糖链。这种机制有什么优越性?（中 ）答： 这种机制有什么优越性有二：（1） 14 残基寡糖先经过磷酸多萜醇才能被活化，直接14 残基寡糖，可以提高效率。（2）直接连接 14 残基寡糖可以减少蛋白质的糖基化出错。3. 说明信号序列的结构和功能。（中 ）答： 信号序列的结构是： 有一段不同数目，不同种类的氨基

27、酸组成的疏水氨基酸序列。信号序列的功能：（1）指导蛋白多肽链在粗糙面内的质网上进行的合成的决定因素。（2）介导核糖体与内质网的结合以及肽链穿越与内质网膜的转移。4细胞内蛋白质合成及去向如何 ?（中 ）答： 细胞中的蛋白质都是在核糖体上合成的，并都是起始于细胞质基质中。有些蛋白质 刚合成不久便转移至内质网膜上， 继续进行蛋白质合成； 其它的多肽是在细胞质基质中 “游 离”核糖体上合成的。在内质网上合成的蛋白质， 经过修饰后， 可能整合在内质网、 高尔基体、溶酶体的膜上 或滞留在上述细胞器中， 还有一部分经内质网、 高尔基体、 囊泡的转运， 最后分泌的细胞外。在“游离” 核糖体上合成的蛋白质， 有

28、些继续停留在细胞质中，作为一些酶类活形成细 胞骨架；有些则是整合到细胞膜上， 形成质膜外周蛋白； 还有一些蛋白质进入细胞核、 线粒 体、叶绿体中行使功能。5流感病毒包着一层膜，膜上含有酸性条件下活化的融合蛋白。活化后此蛋白质引起病毒 膜与细胞膜的融合。 有一种古老的民间治疗流感的方法， 建议患者到马厩内过夜。 奇怪的是这种方法可能有效， 对此有一个合理的解释， 空气中含有马尿经细菌作用产生的氨气 （NH3）。 请推测氨气如何保护细胞不受病毒感染。（提示：NH3能以下列反应来中和酸性溶液：NH3+H+tNH4+。）（难）答:流感病毒通过胞吞进入细胞， 转入内体，在那里遇到酸性 ph 环境，激活其

29、融合蛋白， 病毒膜于是与内体膜融合，将病毒基因组释入胞质溶胶内。NH3是易于穿过膜的小分子。能通过简单扩散进入包括内体在内的所有细胞区室。在内部环境内为酸性的区室内， NH3结合H+形成带电离子 NH4+,不能靠扩散作用穿过膜。于是积累在酸性区室内提高了pH值，当内体的 pH 值升高后，虽然病毒继续被胞吞，但由于病毒融合蛋白无法被激活，因此病毒不 能进入胞质溶胶。6试述溶酶体的发生过程 ?（中 ）答：内质网上核糖体合成溶酶体蛋白t进入内质网腔进行N-连接的糖基化修饰t进入高尔基体Cis面膜囊t磷酸转移酶识别溶酶体水解酶的信号斑t将N-乙酰葡糖胺磷酸转移在12个甘露糖残基上t在中间膜囊切去N-乙

30、酰葡糖胺形成 M6P配体t与trans膜囊上的受体结合T选择性地包装成初级溶酶体。7 .原核细胞与真核细胞中未加工的多肽链N端有什么氨基酸?（中）答： fMet 甲酰甲硫氨酸 ：氨基甲酰化的甲硫氨酸，原核生物的蛋白质的合成，就是特异 地由这个氨基酸开始的。 蛋白质合成开始后， 由于特异酶的作用， 这种氨基酸便从肽链上立 即除去，因此在从细菌细胞分离出来的蛋白质氨基末端上，是检查不出甲酰蛋氨酸的。8. 讨论共翻译转运及翻译后转运的主要区别。（中）答： 共翻译转运 ：膜结合核糖体上合成的蛋白质，在它们进行翻译的同时就开始了转运， 主要是通过定位信号，一边翻译，一边进入内质网，然后再进行进一步的加工

31、和转移。膜结合核糖体上合成的蛋白质 , 在它们进行翻译的同时就开始了转运,主要是通过定位信号 ,一边翻译 ,一边进入内质网 , 然后再进行进一步的加工和转移。 由于这种转运定位是在蛋白质翻 译的同时进行的 ,故称为共翻译转运。翻译后转运 ：游离核糖体上合成的蛋白质必须等蛋白质完全合成并释放到胞质溶胶后才 能被转运 ,所以将这种转运方式称为翻译后转运。通过这种方式转运的蛋白质包括线粒体、 叶绿体和细胞核的部分蛋白 ,以及过氧化物酶体的全部蛋白等。在游离核糖体上合成的蛋白 质中有相当一部分直接存在于胞质溶胶中 , 包括细胞骨架蛋白、各种反应体系的酶或蛋白9. 受体介导的内吞与吞噬作用有何不同?（易

32、）答： 吞噬作用 ：又称胞吃作用。 吞噬作用只限于几种特殊的细胞类型， 如变形虫和一些单 细胞的真核生物通过吞噬作用从周围环境中摄取营养。在大多数高等动物细胞中，吞噬作用是一种保护措施而非摄食的手段。高等动物具有一些特化的吞噬细胞，包括巨噬细胞和中性粒细胞。 它们通过吞噬菌体摄取和消灭感染的细菌、 病毒以及损伤的细胞、 衰老的红细 胞。 巨噬细胞正在吞噬衰老的红细胞 .受体介导的内吞作用 ：一种特殊类型的内吞作用，主要是用于摄取特殊的生物大分子。10. 何谓细胞内的蛋白质分选，细胞内蛋白质分选的途径与生物学意义是什么?（中）答： 蛋白质在细胞质基质中合成后， 按其氨基酸序列中分选信号的有无以及

33、分选信号的 性质被选择性地送到细胞的不同部位，这一过程称为蛋白质分选和蛋白质靶向运输。1. 提高细胞对蛋白质的合成和利用效率；2. 使蛋白质分子能准确定位到功能部位，使其能准确行使其生物学功能；3. 分选过程中伴随着对蛋白质分子的加工和修饰，使真核细胞蛋白质分子的结构和功能更加多样化。11真核细胞的细胞质膜以及内膜系统的膜是怎样合成的?（中 ）答 : 先分成三个部分 ,无细胞膜的细胞器： 如核糖体， 核糖体的存在比较古老， 且与原核 大致相同，不是真核所特有的，略过单层细胞膜的细胞器：如内质网、高尔基体、溶酶体。 这些单层膜的细胞器被认为是细胞膜的特化结构， 可能是由细胞膜内折而演化形成， 它

34、们在 结构与组成上具有连续性。双层膜的细胞器： 如线粒体和叶绿体。 以内共生学说的观点来讲， 线粒体和叶绿体很有 可能是被真核细胞吞进来的其他微生物（线粒体可能是某细菌，叶绿体可能是某蓝藻） ，它 们被真核细胞吞进来后， 就渐渐进化为了现在的模样。 证据有， 线粒体和叶绿体有半自主性， 可以进行自主复制，且内在核糖体、膜与DNA 的结构与原核更为相似。12 当一个含有低密度脂蛋白（LDL）的内体与溶酶体上的 LDL受体结合，pH下降引起颗粒与 受体的亲和力降低， 在融合小泡中脂质和载体蛋白都被降解。 与胆固醇一样， 铁与转铁蛋白 （transferrin） 形成复合物在血液中运输。铁 / 转铁

35、蛋白复合物称为铁转铁蛋白 （ferrotransferrin） ， 是细胞膜上转铁蛋白受体的配体。与对LDL的反应不同，pH下降不会引起受体的亲和力降低，然而会降低铁与转铁蛋白的结合。推测铁 /转铁蛋白在细胞中利用的过程，以及转铁蛋 白和转铁蛋白受体在铁被利用之后的命运。（中）答：铁与转铁蛋白与细胞膜上的受体结合 ,形成有被小泡，继而形成无被小泡，形成复 合物进入细胞浆 ,与转铁蛋白配体结合，ph 下降，铁与转铁蛋白接个性降低，转铁蛋白释放出铁， 铁被细胞吸收。 然后 ,去铁转铁蛋白 -受体复合物回到细胞膜 ,去铁的转铁蛋白再从受体 上释放入血浆或组织间液中进行下一次循环，转铁蛋白受体等待第二

36、次配体。13比较膜结合核糖体的蛋白质合成和游离核糖体的蛋白质合成。（中）答: 核糖体是细胞内合成蛋白质的场所。现在已知，附着于内质网上的核糖体所合成的 蛋白质， 与游离于细胞质基质中的核糖体所合成的蛋白质有所不同。附着于内质网上的核糖体，主要是合成某些专供输送到细胞外面的分泌物质，如抗体、酶原或蛋白质类的激素等； 游离核糖体所合成的蛋白质， 多半是分布在细胞质基质中或供细胞本身生长所需要的蛋白质 分子 （包括酶分子 ），此外还合成某些特殊蛋白质，如红细胞中的血红蛋白等。因此，在分裂 活动旺盛的细胞中，游离核糖体的数目就比较多，而且分布比较均匀。一般来说，游离的核糖体上合成的是本细胞所用的蛋白质

37、，如：膜蛋白。 附着在内质网上的核糖体合成的是分泌蛋白，也就是在本细胞之外发挥作用的蛋白质，如： 胰岛素、消化酶等。14 比较蛋白聚糖合成中的N-连接与0-连接。（中）答: 糖蛋白一、糖蛋白的结构组成糖蛋白分子中糖的单糖有 7 种：葡萄糖、半乳糖、甘 露糖、N乙酰半乳糖胺、N乙酰葡糖胺、岩藻糖和N乙酰神经氨酸。由这些单糖构成各种各样的寡糖可经两种方式与蛋白部分连接即N-连接寡糖和 0连接寡糖，因此糖蛋白也相应分成N-连接糖蛋白和 0-连接糖蛋白（一）N-连接糖蛋白1糖基化位点：寡糖中的N-乙酰葡糖胺与多肽链中天冬酰胺残基的酰胺氮连接，形成N-连接糖蛋白。但是并非糖蛋白分子中所有天冬酰胺残基都可

38、连接寡糖。只有特定的氨基酸序列，即Asn-X-Ser/Thr （其中x可以是脯氨酸以外的任何氨基酸） 3 个氨基酸残基组成的序列子才有可能，这一序列于被称 为糖基化位点。I个糖蛋白子可存在若干个Asn-X-Ser/Thr序列子，这些序列子只能视为潜在糖基化位点。能否连接上寡糖还取决于周围的立体结构。2 .N-连接寡糖结构N-连接寡糖可分为三型；高甘露糖型复杂型杂合型：这三型 N-连接寡糖都有一个五糖核心，高甘露糖型在核心五糖上连接了 29个甘露糖，复杂型在核心五糖上可连接入 3、4或 5个分支糖 链，宛如天线状，天线末端常连有N-乙酰神经氨酸。杂合型则共有二者的结构。（二）0-连接糖蛋白1.0

39、 -连接寡糖结构：寡糖中的 N-乙酰半乳糖胺与多肽键的丝氨酸或苏氨酸残基的羟基连接形成 0 一连接糖蛋白。它的糖基化位点的确切序列子还不清楚，但通常存在于 糖蛋白分子表面丝氨酸和苏氨酸比较集中且周围常有脯氨酸的序列中。0-连接寡糖常由 N-乙酰半乳糖胺与半乳糖构成核心二糖，核心二糖可重复延长及分支，再连接上岩藻糖、N-乙酰葡萄糖胺等单糖。1 5试述一个受体 -配体复合物可能的不同命运。（中 ）答: 多细胞生物体中的细胞 ,其周围环境中常常有多达几百种的化学信号分子 ,细胞如何 去识别 ?是否一种信号分子只能作用于一种类型的细胞 ?受体与配体如何结合 ?这些都是由受 体自身的特性决定的。1. 特

40、异性 ,受体与配体的结合是高度特异性的反应，但不是绝对的，有受体交叉现象 。2. 高亲和力 ,受体与配体结合的能力称为亲和力。通过配体与受体结合反应的动力学分析可获得亲和力的信息。受体对其配体的亲和力很强，亲和力越强， 受体越容易被占据。亲和力的大小常用受体-配体复合物的解离常数（Kd）值来表示，通常是10-9 M左右。3. 饱和性 ,由于细胞含有有限数量受体分子 ,提高配体分子的浓度 ,可使细胞的受体全部被配体所占据 ,此时的受体处于饱和状态 ,因为即使增加配体的浓度也不会增加配体与受体的结 合。由于一个细胞或一定组织内受体的数目是有限的, 因此受体与配体的结合是可以饱和的。4. 可逆性 ,

41、配体与受体的结合是通过非共价键,所以是快速可逆的。当引发出生物效应后 ,受体 -配体复合物解离 , 受体可以恢复到原来的状态 , 并再次使用。 受体与配体结合的可逆性 有利于信号的快速解除 ,避免受体一直处于激活状态。5. 生理反应 ,信号分子与受体的结合会引起适当的生理反应，反应的强弱与结合配体的受体数量正相关。 如在胰岛素与受体的结合时， 会激发葡萄糖向靶细胞的运输，并且，葡萄糖 运输的数量随受体结合胰岛素的数量增加而增加。16滑面内质网的主要功能是什么 ?（易）答: 滑面内质网多是管泡状， 仅在某些组胞中很丰富， 并因含有不同的酸类而功能各异。 类固醇激素的合成， 在分泌类固醇激素的细胞

42、中； 滑面内质网膜上有合成胆固醇所需 的酶系，在此合成的胆固醇再转变为类固醇激素； 脂类代谢， 小肠吸收细胞摄入脂肪酸、 甘油及甘油一酯， 在滑面内质网上酯化为甘油 三酯，肝细胞摄取的脂肪酸也是在滑面内质网上被氧化还原酶分解，或者再度酯化； 解毒作用， 肝细胞的滑面内质网含有参与解毒作用的各种酶系， 某些外来药物、 有毒 代谢产物及激素等在此经过氧化、还原，水解或结合等处理，成为无毒物质排出体外； 利于贮存与调节， 横纹肌细胞中的滑面内质网又称肌浆网， 其膜上有钙泵， 可将细胞 质基质中的Ca2+泵入、贮存起来，导致肌细胞松弛，在特定因素作用下，贮存的Ca2+释出， 引起肌细胞收缩。胃底腺壁细

43、胞的滑面内质网有氯泵， 当分泌盐酸时将 cr释放，参与盐酸 的形成。17当加入衔接蛋白、网格蛋白和发动蛋白-GTP 时，在真核细胞质膜上可见到披网格蛋白小泡的出芽。 （难）(1) 如果其中不加入衔接蛋白、网格蛋白或发动蛋白，将会观察到什么情况？(2) 如果质膜片段来自原核细胞，又会出现什么现象?答：衔接蛋白既形成囊泡的内壳结构，又介导网格蛋白和囊膜穿膜蛋白受体的连接， 形成和维系了网格蛋白囊泡的一体化结构， 若不加入衔接蛋白， 受体与配体不能结合， 则 不能出芽； 囊泡是在具有内膜系统结构的细胞中，原核细胞无内膜系统，不会出芽； 发动蛋白可在外凸芽生膜囊的颈部聚合形成环状，GTP水解，发动蛋白

44、环向心收缩，直至囊泡断离形成，若不加入发动蛋白，则在质膜上只能看到出芽，不能断裂形成囊泡；18关于膜蛋白的取向，请回答下列问题：(中 )(1) 一个合成的蛋白质具有 l 个不被切除的内在信号序列，但并不含有 l 个停止转移信 号，预测这个蛋白质的膜取向。(2) 个蛋白质具有1个可切除的N端信号序列，并含有1个终止转移序列和I个起始转 移序列，预测这个蛋白质的膜取向。(3) 一个穿膜多次的蛋白质，怎样安排信号序列，能使其插入膜的片段为奇数?答：1.蛋白质定位于膜上，一次跨膜2. 蛋白质定位于膜上，一次跨膜3. 具有多个内部信号肽序列，两个内部信号肽之间间隔一个停止转移信号。1 9内质网分为几种

45、?其形态结构和生理功能各有何特点?(易)答： 内质网分两类，一类是膜上附着核糖体颗粒的叫粗糙型内质网，另一类是膜上光滑 的，没有核糖体附在上面，叫光滑型内质网。 粗糙型内质网的功能是合成蛋白质大分子，并 把它从细胞输送出去或在细胞内转运到其他部位。 凡蛋白质合成旺盛的细胞， 粗糙型内质网 便发达。 在神经细胞中， 粗糙型内质网的发达与记忆有关。 光滑型内质网的功能与糖类和脂 类的合成、解毒、同化作用有关，并且还具有运输蛋白质的功能。20简述内质网分泌蛋白质的合成和分泌过程。(中)答将每一种细胞浆中新生的多肽链引导到它特异部位的过程叫做蛋白质靶向(proteintargetion) 或蛋白质分拣

46、 (protein sorting) 。细胞浆中蛋白质最终有二种归宿，一是运送到细 胞外， 叫作分泌性蛋白质。 第二是留在细胞内或分配到膜结构上， 某个细胞器中或是进入细 胞核内。 无论它们去哪儿， 一般认为新生的蛋白质一级结构或高级结构中都会有一些到哪儿 去的信息， 就像信封上的邮政编码一样， 这些信息就叫做分拣信号， 细胞内合成的分泌性蛋 白质，在多肽链的 N 端常常是由 20-30 个氨基酸组成的序列，这段序列的 N 端多是几个碱 性氨基酸，中间一段是几个疏水氨基酸，这段序列就叫做信号肽,它们的作用是引导分泌性蛋白质从粗面内质网进入内质网腔， 然后它被在内质网膜中的信号肽酶切除， 所以成

47、熟分泌 性的蛋白质的N端没有信号肽的序列。：2 1 简述溶酶体的主要功能。(中)答：细胞内消化：在高等动物细胞中，一些大分子物质通过内吞作用进入细胞，如内吞低密脂蛋白获得胆固醇；在单细胞真核生物中，溶酶体的消化作用就更为重要了。.细胞凋亡：溶酶体可清除，凋亡细胞形成的凋亡小体自体吞噬：清除细胞中无用的生物大分子，衰老的细胞器等。防御作用：如巨噬细胞可吞入病原体，在溶酶体中将病原体杀死和降解。参与分泌过程的调节，如将甲状腺球蛋白降解成有活性的甲状腺素。.形成精子的顶体。22描述高尔基体的超微结构。 （中 ）答 : 高尔基体由两种膜结构即扁平膜囊和大小不等的液泡组成。 扁平膜囊是高尔基体最 富特征

48、性的结构组分。 在一般的动、植物细胞中，37个扁平膜囊重叠在一起，略呈弓形弓形囊泡的凸面称为形成面，或未成熟面；凹面称为分泌面， 或成熟面。小液泡散在于扁平 膜囊周围，多集中在形成面附近 .23说明过氧化物酶体的结构和功能。（易）答：结构：过氧化物酶体是由一层单位膜包裹的囊泡，直径约为0.51.0 m,通常比线粒体小。过氧化物酶体不是来自内质网和高尔基体， 因此它不属于内膜系统的膜结合细胞器。 由 J. Rhodin（1954 年）首次在鼠肾小管上皮细胞中发现。是一种具有异质性的细胞器，在 不同生物及不同发育阶段有所不同。直径约0.21.5um，通常为0.5um，呈圆形，椭圆形或哑呤形不等，由

49、单层膜围绕而成。功能： 过氧化物酶体是一种细胞器， 存在于一切细胞内， 含有约 40 余种氧化酶和触酶， 主要功能是催化脂肪酸的 3 -氧化，将极长链脂肪酸分解为短链脂肪酸。过氧化物酶体含有丰富的酶类， 主要是氧化酶， 过氧化氢酶和过氧化物酶。 氧化酶可作 用于不用的底物， 其共同特征是氧化底物的同时， 将氧还原成过氧化氢。 过氧化物酶体的标 志酶是过氧化氢酶 ,它的作用主要是将过氧化氢水解。过氧化氢是氧化酶催化的氧化还原反 应中产生的细胞毒性物质 ,氧化酶和过氧化氢酶都存在于过氧化物酶体中,从而对细胞起保护作用。24什么是胞饮作用，与吞噬作用有什么主要不同?（中 ）答： 胞饮作用细胞吞入的物

50、质为液体或极小的颗粒物质，这种内吞作用称为胞饮作用。 胞饮作用存在于白细胞、肾细胞、小肠上皮细胞、肝巨噬细胞和植物细胞。吞噬作用细胞内吞较大的固体颗粒物质， 如细菌、 细胞碎片等，称为吞噬作用。吞噬现 象是原生动物获取营养物质的主要方式， 在后生动物中亦存在吞噬现象。 如：在哺乳动物中， 中性颗粒白细胞和巨噬细胞具有极强的吞噬能力，以保护机体免受异物侵害25.以LDL为例简单介绍受体介导的内吞作用（receptor mediated endocytosis）。（中）答：大致分为四个基本过程：配体与膜受体结合形成一个小窝（pit）;小窝逐渐向内凹陷， 然后同质膜脱离形成一个被膜小泡； 被膜小泡的

51、外被很快解聚， 形成无被小 泡， 即初级内体; 初级内体与溶酶体融合， 吞噬的物质被溶酶体的酶水解由磷脂和未酯 化的胆固醇单层构成 LDL的外膜结构，在外膜上结合一个亲水的apo-B蛋白，该蛋白可以介导LDL与细胞表面的受体结合。（b）四种类型脂蛋白的电镜照片1.LDL 受体蛋白LDL受体蛋白是一个单链的糖蛋白，由839个氨基酸组成，跨膜区由22个疏水的氨基酸组成，为单次跨膜蛋白。LDL受体蛋白合成后被运输到细胞质膜，即使没有相应配体的存在，LDL受体蛋白也会在细胞质膜集中浓缩并形成被膜小窝，当血液中有LDL颗粒，可立即与LDL的apoB-100结合形成LDL-受体复合物。2丄DL的内吞一旦L

52、DL与受体结合，就会形成被膜小泡被细胞吞入，接着是网格蛋白解聚，受体回到质膜再利用， 而LDL被传送给溶酶体， 在溶酶体中蛋白质被降解，胆固醇被释放出来用于质膜的装配， 或进入其他代谢途径3. LDL与动脉粥样硬化血液中LDL的水平与动脉粥样硬化（动脉变窄）有极大的关系。动脉阻塞是一个复杂的、 尚不十分清楚的过程， 其中也包括血管内壁含有 LDL 血斑的沉积。动脉粥样硬斑不仅降低 血液流通，也是血凝块形成的部位， 它可阻塞血管中血液的流通。在冠状动脉中形成的血凝块会导致心肌梗塞。LDL受体缺陷是造成血液中 LDL水平升高的主要原因。26内质网和高尔基体中蛋白糖基化的区别。（难）答: 内质网是细

53、胞内的一个精细的膜系统。是交织分布于细胞质中的膜的管道系统。两 膜间是扁平的腔、囊或池。内质网分两类，一类是膜上附着核糖体颗粒的叫粗糙型内质网， 另一类是膜上光滑的， 没有核糖体附在上面， 叫光滑型内质网。 粗糙型内质网的功能是合成 蛋白质大分子， 并把它从细胞输送出去或在细胞内转运到其他部位。 凡蛋白质合成旺盛的细 胞，粗糙型内质网便发达。在神经细胞中，粗糙型内质网的发达与记忆有关。光滑型内质网 的功能与糖类和脂类的合成、解毒、同化作用有关，并且还具有运输蛋白质的功能。蛋白质的糖基化：N-连接的糖链合成起始于内质网，完成与高尔基体。在内质网形成的 糖蛋白具有相似的糖链，由 Cis面进入高尔基

54、体后，在各膜囊之间的转运过程中，发生了一 系列有序的加工和修饰， 原来糖链中的大部分甘露糖被切除， 但又被多种糖基转移酶依次加 上了不同类型的糖分子， 形成了结构各异的寡糖链。 糖蛋白的空间结构决定了它可以和那一 种糖基转移酶结合，发生特定的糖基化修饰。许多糖蛋白同时具有 N-连接的糖链和0-连接的糖链。0-连接的糖基化在高尔基体中进 行，通常的一个连接上去的糖单元是N-乙酰半乳糖，连接的部位为Ser、Thr和Hyp的0H基团，然后逐次将糖基转移到上去形成寡糖链，糖的供体同样为核苷糖，如UDP半乳糖。糖基化的结果使不同的蛋白质打上不同的标记，改变多肽的构象和增加蛋白质的稳定性。 在高尔基体上还

55、可以将一至多个氨基聚糖链通过木糖安装在核心蛋白的丝氨酸残基上，形成蛋白聚糖。这类蛋白有些被分泌到细胞外形成细胞外基质或粘液层，有些锚定在膜上。27. 是否所有的细胞都含有糙面 （RER和滑面内质网（SER）?中）答： 不对，首先原核生物的细胞除了核糖体无其他细胞器，自然没有内质网，真核生物 中的哺乳动物成熟红细胞和植物的筛管细胞无细胞核及众多细胞器，因此也没有， 其余的真核细胞一般这两种都有，就是它们的比例跟细胞的功能有关。28. 糖原贮积病的病因是什么 ?（易）答：糖原贮积病为常染色体隐性遗传，磷酸化酶激酶缺乏型则是 X-性连锁遗传。糖原在机体的合成与分解是在一系列的酶的催化下进行的， 当这

56、些酶缺乏时， 糖原难以正常分解与 合成，累及肝、肾、心、肌肉甚至全身各器官，出现肝大、低血糖、肌无力、心力衰竭等。29. 简述细胞分级分离的原理。（易）答; 细胞分级分离的原理是 通过不同密度的介质和和不同转速的离心， 根据沉降系数的 不同，达到分离细胞器的目的30. 简述溶酶体的作用。 （中 ）答：溶酶体的主要作用是消化作用， 是细胞内的消化器官，细胞自溶， 防御以及对某些 物质的利用均与溶酶体的消化作用有关。细胞内消化： 对高等动物而言细胞的营养物质主要来源于血液中的水分子物质，而一些大分子物质通过内吞作用进入细胞， 如内吞低密脂蛋白获得胆固醇， 对一些单细胞真核生物， 溶酶体的消化作用就

57、更为重要了。细胞凋亡： 个体发生过程中往往涉及组织或器官的改造或重建， 如昆虫和蛙类的变态发 育等等。 这一过程是在基因控制下实现的， 称为程序性细胞死亡， 注定要消除的细胞以出芽 的形式形成凋亡小体，被巨噬细胞吞噬并消化。自体吞噬： 清除细胞中无用的生物大分子， 衰老的细胞器等， 如许多生物大分子的半衰 期只有几小时至几天，肝细胞中线粒体的平均寿命约 10 天左右。防御作用：如巨噬细胞可吞入病原体，在溶酶体中将病原体杀死和降解。 参与分泌过程的调节，如将甲状腺球蛋白降解成有活性的甲状腺素。31信号序列 （肽）假说的核心内容是什么 ?（中 ）答： （1）分泌蛋白的结构基因包含有独一无二的、由高

58、度疏水氨基酸残基组成的编码 N 末端的序列；（2）新去链氨基末端信号序列的翻译以及这段序列出现于核糖体外触发核糖体结合到膜 上，这是由信号肽序列的疏水性质以及核糖体上有与膜结合的特殊位点的结果；（3）膜结合的核糖体多肽链的延伸垂直进行，将新生链穿过膜释放；（4）信号序列在分泌中或分泌后由信号肽酶从多肽链上水解除去。其实简单的说，就是蛋白质分选时候 N 端的一段蛋白质具有信号作用，故称信号肽32临床上医务人员在抢救休克患者时， 通常要给患者注射大量的糖皮质类固醇药物， 其目 的是什么 ?（中）答： 输入大剂量糖皮质固醇药物抗休克作用机制可能是：稳定溶酶体膜。 糖皮质类固醇药物进入细胞后防止溶酶体

59、所含酸性水解酶对自身膜结构的消化分解； 扩张痉挛收缩的 血管和兴奋心脏、加强心脏收缩力；提高机体对细菌内毒素的耐受力。33. 细胞如何防止内质网蛋白通过运输小泡从ER逃逸进入高尔基体中？（中）答：内质网蛋白在 c末端有一段KDEL序列，该序列由分泌系统中的特异受体一转运蛋白识别。一旦结合，受体 -蛋白复合无可被运回内质网。34. 细胞通过何种机制保证溶酶体的酶类不泄漏?（中） 答：通过对高尔基体反面网络和细胞质膜上安装 m6p 受体蛋白的办法保证溶酶体的酶类不泄露，高尔基体反面网络上的 m6p 受体蛋白将溶酶体的酶类集中形成溶媒体的分泌小 泡，而质膜上的 m6p受体蛋白则是将从 TGN上逃脱出

60、来的溶酶体内的酶类，重新形成溶酶 体的小泡。35. 比较自噬作用和吞噬作用。（中 ）答：细胞自噬是依赖溶酶体途径对胞质蛋白和细胞器进行降解的一种过程，在进化上具有高度保守性， 广泛存在于从酵母、 线虫、果蝇到高等脊椎动物的细胞中。 根据细胞内底物 进入溶酶体腔的方式不同，细胞自噬可分为大自噬）、小自噬和分子伴侣介导的自噬三种方式。自噬作用是普遍存在于大部分真核细胞中的一种现象 , 是溶酶体对自身结构的吞噬降解 , 它是细胞内的再循环系统。 自噬作用主要是清除降解细胞内受损伤的细胞结构、 衰老的细胞 器、以及不再需要的生物大分子等。吞噬作用细胞内吞较大的固体颗粒物质， 如细菌、 细胞碎片等，称为

61、吞噬作用。吞噬现 象是原生动物获取营养物质的主要方式， 在后生动物中亦存在吞噬现象。 如：在哺乳动物中， 中性颗粒白细胞和巨噬细胞具有极强的吞噬能力，以保护机体免受异物侵害。试列举几种功能。36. Hsp70家族中的分子伴侣在正常细胞和应激细胞中可完成不同的功能,（难）答：HSP70是分子量约70kD的热休克蛋白，是热休克蛋白家族中组重要的一员，被称为主要热休克蛋白，包括分子量为68、72、73、75、78kDa等的20多种蛋白。HSP70家族蛋白分子量相近，等电点PH5.2-6.3之间和相似的胰蛋白酶肽谱，在几乎所有生物的应激细胞中常被高度诱导，具有保护机体和细胞的功能。分子量70KD的热休

62、克蛋白（诱导型）在正常细胞中水平较低，在应激状态下可明显升 高，是热休克蛋白研究中最多的一种。尤其是对HSP70家族的结构、功能以及表达调控机理的研究较多，正常情况下HSP70位于胞浆内，受到热休克刺激时，核内HSP70迅速增加，浆内只有少量存在，细胞处于恢复阶段时，核内的HSP70消失，浆内仍有低水平 HSP70表达。热休克蛋白在细胞中执行最基本的生理功能， 如蛋白质折叠、 伸展、转运、寡聚体的形 成和解聚等，维持细胞的生存和功能，在应激的不利条件下，提高细胞的抵抗力， 起到应激保护作用。37. 如果说膜蛋白是通过 ER蛋白转运通道（其本身就是一种膜蛋白）整合到ER膜中去的话， 那么第一个转

63、运通道蛋白又是怎样整合到ER膜中去的？（难）答：第一个转运通道蛋白可能先存在于细胞膜上， 当细胞进行胞吞作用时， 细胞膜内凹， 形成囊泡，转运到高尔基体上，于高尔基体膜融合，又以囊泡的形式融合到ER膜上.38. 简述外侧高尔基体网络的作用。（中），它的加工需要与细胞脱离关系。 需 内质网和高尔基体驻留蛋白、 溶酶体蛋白、 膜答：细胞膜外侧的蛋白不属于分泌蛋白，它属于膜蛋白（膜外在蛋白） 内质网和高尔基体的帮助。 分泌蛋白是要分泌到细胞外起作用的蛋白， 要内质网和高尔基体加工的蛋白质有四大类： 蛋白和分泌蛋白。思考题 41. 线粒体由双层单位膜套叠而成，外膜厚度约57nm ，光滑平整，组成上一半为脂类，一半为蛋白质，外膜上镶嵌着多种转运蛋白，形成水相通道跨越脂质双层；内膜比外膜稍薄，平均厚 4.5nm ，将线粒体内部空间分成两部分， 基质腔和膜间腔， 内膜有大量向内凸起的折叠， 形成嵴。 内膜化学组成， 20%是脂质， 80%是蛋白质， 有高度选