武汉贝尔卡生物医药有限公司产品简介 硫酸庆大霉素

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1、武汉贝尔卡生物医药有限公司产品简介硫酸庆大霉素该品为氨基糖4类广谱抗生素，对多种革兰阴性菌及阳性菌都具有抑菌和杀菌作用。对绿脓杆菌、产气杆菌、肺炎杆菌、沙门氏菌属、大肠杆菌及变形杆菌等革兰阴性菌和金葡菌等作用较强中文名称：硫酸庆大霉素英义名称：GentamycinSulfateCAS:1405-41-0分子式：C21H45N5011s分子量：547.6207PH:3.5-5.5(0.1%inH2O)熔点：218-237C溶解性：溶于水(50mg/mlinH2O）不溶于乙醇，丙酮,氯仿，醍等作用用途该品的作用机制是与细菌核糖蛋白体亚单位上的特异性蛋白牢固结合，干扰核糖蛋白体功能，阻止蛋白质合成,

2、并引起翻译信使核糖核酸（mRNA）上密码的错误而合成无功能蛋白质。临床上用于金葡菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌和其它敏感菌所引起的败血症、呼吸道感染、胆道感染、化脓性腹膜炎、颅内感染、尿路感染及菌痢等疾患。剂量用法口服：成人，0.24g0.64g/日；儿童，每日10mg15mg/kg。分34次服用。肌注,成人，0.12g0.24g/日。儿童，每日3mg5mg/kg,分3次给药。静滴，成人，0.16g0.24g/日。儿童，每日4mg8mg/kg,以葡萄糖注射液或生理盐水稀释后静脉滴注，该品不宜静脉推注给药。副作用1与卡那霉素相似,对耳前庭的影响较大,而对耳蜗损害较小，主要

3、表现为头昏、眩晕及耳鸣等。对肾功能不全或儿童更应注意毒性反应，严重者可导致听力减退甚至耳聋。2由于该品对神经肌肉接头有阻滞作用,故不宜作静脉推注或大剂量快速静滴,以防止呼吸抑制的发生。【禁忌】对该品或其他氨基糖昔类过敏者禁用。注意事项L下列情况应慎用该品：失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病及肾功的损害患者。2.交叉过敏，对一种氨基糖昔类抗生素如链霉素、阿米卡星过敏的患者,可能对该品过敏。3.在用药前，用药过程中应定期进行尿常规和肾功能测定,以防止出现严重肾毒在因应。必要时作听力检查或听电图尤其高频听力测定以及温度刺激试验，以检测前庭毒性。4.有条件时疗程中应监测血药浓度，并据此调整剂

4、量,尤其对新生儿、老年和肾功能减退患者。每8小时1次给药者有效血药浓度应保持在410闻/ml,避免峰浓度超过12闯/ml,谷浓度保持在1-2闻/ml;每24小日1次给药者血药峰浓度应保持在1624闻/ml,谷浓度应1闵/ml。接受鞘内注射者应同时监测脑脊液内药物浓度。5.不能测定血药浓度时，应根据测得的肌酊清除率调整剂量。6.给予首次饱和剂量（12mg/kg）后，有肾功能不全、前庭功能或听力减退的患者所用维持量应酌减。7.应给予患者足够的水分，以减少肾小管的损害。8.长期应用可能导致耐药菌过度生长。9.不宜用于皮下注射。10.该品有抑制呼吸作用，不得静脉推注。11.对诊断的干扰：该品可使丙氨酸

5、氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（GOT）、血清胆红素浓度及乳酸脱氢酶浓度的测定值增高;血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。【乳期妇女用药】该品可穿过胎盘屏障进入胎儿组织,有引起胎儿听力损害的可能，三好使用该品前应充分权衡利弊。该品在乳汁中分泌量很少，但通常哺乳期妇女在用药期仍宜暂停哺乳。【儿童用药】庆大霉素属氨基糖昔类,在儿科中应慎用，尤其早产儿及新生儿，因其肾脏组织尚未发育完全,使本类药物的半衰期延长，易在体内积蓄而产生毒性反应。【老年用药】老年患者的肾功能有一定程度的生理性减退，即使肾功能测定值在正常范围内，仍应采用较小治疗量。老年患者应用该品后较易产生各种毒性反应，应尽可能在

6、疗程中监测血药浓度。相互作用L与其他氨基糖昔类合用或先后连续局部或全身应用，可能增加其产生耳毒性、肾毒性及神经咽阻滞作用的可能性。2.与神经肌肉阻滞剂合用，可加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱、呼吸抑制等症状。3.与卷曲霉素、顺柏、依他尼酸、味塞米或万古霉素（或去_甲万古霉素）等合用,或先后连续局部或全身应用，可能增加耳毒性与肾毒性。4.与头抱曝吩、头抱吵林局部或全身合用可能增加肾毒性。5.与多粘菌素类注射剂合用或先后连续局部或全身应用，可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。6.其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与该品合用或先后连续应用，以免加重肾毒性或耳毒性。7.氨基糖昔类与3内酰胺类（头抱菌素类与青霉

7、素类）混合时可导致相互失活。该品与上述抗生素联合应用时必须分瓶滴注。该品亦不宜与其他药物同瓶滴注。药物过量该品无特异性拮抗药，过量或引起毒性反应时，主要用对症疗法和支持疗法，同时补充大量水分。血液透析或腹膜透析有助于从血中清除庆大霉素药理毒理该品为氨基糖昔类抗生素。对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好抗菌作用，对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好抗菌作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对该品中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌也有一定作用。对葡萄球菌属（包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌）中甲氧西

8、林敏感菌株的约80%有良好抗菌作用，但甲氧西林耐药株则对该品多数耐药。对链球菌属和肺炎链球菌的作用较差，肠球菌属则对该品大多耐药。该品与伊内酰胺类合用时,多数可获得协同抗菌作用。该品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。近年来革兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。动力学该品肌内注射后吸收迅速而完全，在0.51小时达到血药峰浓度（Cmax）。血消除半衰期使用说明硫酸庆大霉素注射液使用说明书【药品名称】通用名：硫酸庆大霉素注射液商品名：英文名：GentamycinSulfateInjection汉语拼音：LiusuanQingdameisuZhusheye该品主要成分为硫

9、酸庆大霉素，为一种多组分抗生素，含C1、C1a、C2a、C2等组分。【性状】该品为无色或几乎无色的澄明液体【药理毒理】该品为氨基糖昔类抗生素。对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好抗菌作用，对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好抗菌作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对该品中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌也有一定作用。对葡萄球菌属（包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌）中甲氧西林敏感菌株的约80%有良好抗菌作用，但甲氧西林耐药株则对该品多数耐药。对链球菌属和肺炎链球菌的作用较差，肠球菌属则对该品大多

10、耐药。该品与3内酰胺类合用时，多数可获得协同抗菌作用。该品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。近年来革兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。【药代动力学】该品肌内注射后吸收迅速而完全，在0.51小时达到血药峰浓度（Cmax）。血消除半衰期（t1/2b）约23小时，肾功能减退者可显著延长。蛋白结合率低。在体内可分布于各种组织和体液中，在肾皮质细胞中积聚，也可通过胎盘屏障进入胎儿体内，不易透过血-脑脊液屏障进入脑组织和脑脊液中。在体内不代谢，以原型经肾小球滤过随尿排出，给药后24小时内排出给药量的50%93%。血液透析与腹膜透析可从血液中清除相当药量，使半衰期显著缩短【适

11、应症】1 .适用于治疗敏感革兰阴性杆菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、沙雷菌属、铜绿假单胞菌以及葡萄球菌甲氧西林敏感株所致的严重感染，如败血症、下呼吸道感染、肠道感染、盆腔感染、腹腔感染、皮肤软组织感染、复杂性尿路感染等。治疗腹腔感染及盆腔感染时应与抗厌氧菌药物合用，临床上多采用庆大霉素与其他抗菌药联合应用。与青霉素（或氨茉西林）合用可治疗肠球菌属感染。2 .用于敏感细菌所致中枢神经系统感染，如脑膜炎、脑室炎时，可同时用该品鞘内注射作为辅助治疗。【用法用量】1 .成人肌内注射或稀释后静脉滴注，一次80mg（8万单位），或按体重一次11.7mg/kg,每8小时1次；或一次5mg

12、/kg,每24小时1次。疗程为714日。静滴时将一次剂量加入50200ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，一日1次静滴时加入的液体量应不少于300ml,使药液浓度不超过0.1%,该溶液应在3060分钟内缓慢滴入，以免发生神经肌肉阻滞作用。2 .小儿肌内注射或稀释后静脉滴注，一次2.5mg/kg，每12小时1次；或一次1.7mg/kg,每8小时1次。疗程为714日，期间应尽可能监测血药浓度，尤其新生儿或婴儿。3 .鞘内及脑室内给药剂量为成人一次48mg，小儿（3个月以上）一次12mg,每23日1次。注射时将药液稀释至不超过0.2%的浓度，抽入5ml或10ml的无菌针筒内，进行腰椎穿刺

13、后先使相当量的脑脊液流入针筒内，边抽边推，将全部药液于35分钟内缓缓注入。4 .肾功能减退患者的用量：按肾功能正常者每8小时1次，一次的正常剂量为11.7mg/kg,肌酎清除率为1050ml/min时，每12小日1次，一次为正常剂量的3070%;肌酎清除率10ml/min时，每2448小时给予正常剂量的2030%。肌酎清除率可直接测定或从患者血肌酎值按下式计算：（140-年龄）淅准体重（kg）成年男性肌酎清除率=72X思者血肌酎浓度（mg/dl）（140-年龄）淅准体重（kg）或二50X思者血肌酎浓度（umol/L）（140-年龄）淅准体重（kg）成年女性肌酎清除率=085X72X思者血肌酎浓

14、度（mg/dl）（140-年龄）淅准体重（kg）或=0.85X50X思者血肌酎浓度（umol/L）5.血液透析后可按感染严重程度，成人按体重一次补给剂量11.7mg/kg，小儿（3个月以上）一次补给22.5mg/kg。【不良反应】1 .用药过程中可能引起听力减退、耳鸣或耳部饱满感等耳毒性反应，影响前庭功能时可发生步履不稳、眩晕。也可能发生血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴等肾毒性反应。发生率较低者有因神经肌肉阻滞或肾毒性引起的呼吸困难、嗜睡、软弱无力等。偶有皮疹、恶心、呕吐、肝功能减退、白细胞减少、粒细胞减少、贫血、低血压等。2 .少数患者停药后可发生听力减退、耳鸣或耳部饱满

15、感等耳毒性症状，应引起注意。3 .全身给药合并鞘内注射可能引起腿部抽搐、皮疹、发热和全身痉挛等。【禁忌症】对该品或其他氨基糖昔类过敏者禁用。【注意事项】1.下列情况应慎用该品：失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病及肾功能损害患者。4 .交叉过敏，对一种氨基糖昔类抗生素如链霉素、阿米卡星过敏的患者，可能对该品过敏。5 .在用药前、用药过程中应定期进行尿常规和肾功能测定，以防止出现严重肾毒性反应。必要时作听力检查或听电图尤其高频听力测定以及温度刺激试验，以检测前庭毒性。6 .有条件时疗程中应监测血药浓度，并据以调整剂量，尤其对新生儿、老年和肾功能减退患者。每8小时1次给药者有效血药浓度应保

16、持在410mg/ml,避免峰浓度超过12mg/ml,谷浓度保持在12mg/ml;每24小日11次给药者血药峰浓度应保持在1624mg/ml,谷浓度应1mg/ml。接受鞘内注射者应同时监测脑脊液内药物浓度。7 .不能测定血药浓度时，应根据测得的肌酎清除率调整剂量。8 .给予首次饱和剂量（12mg/kg）后，有肾功能不全、前庭功能或听力减退的患者所用维持量应酌减。9 .应给予患者足够的水分，以减少肾小管的损害。10 长期应用可能导致耐药菌过度生长。11 不宜用于皮下注射。12 .该品有抑制呼吸作用，不得静脉推注。13 .对诊断的干扰：该品可使丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（GOT）

17、、血清胆红素浓度及乳酸脱氢酶浓度的测定值增高；血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。【孕育及哺乳期妇女用药】该品可穿过胎盘屏障进入胎儿组织，有引起胎儿听力损害的可能，孕妇使用该品前应充分权衡利弊。该品在乳汁中分泌量很少，但通常哺乳期妇女在用药期仍宜暂停哺乳。【儿童用药】庆大霉素属氨基糖甘类，在儿科中应慎用，尤其早产儿及新生儿，因其肾脏组织尚未发育完全，使本类药物的半衰期延长，易在体内积蓄而产生毒性反应即使肾功能测定值在正【老年患者用药】老年患者的肾功能有一定程度的生理性减退,常范围内，仍应采用较小治疗量。老年患者应用该品后较易产生各种毒性反应，应尽可能在疗程中监测血药浓度。【药物相互作用】1.

18、与其他氨基糖昔类合用或先后连续局部或全身应用，可能增加其产生耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用的可能性。2 .与神经肌肉阻滞剂合用，可加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱、呼吸抑制等症状。3 .与卷曲霉素、顺柏、依他尼酸、吠塞米或万古霉素（或去甲万古霉素）等合用，或先后连续局部或全身应用，可能增加耳毒性与肾毒性。4 .与头抱曝吩、头抱口坐林局部或全身合用可能增加肾毒性。5 .与多粘菌素类注射剂合用或先后连续局部或全身应用，可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。6 .其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与该品合用或先后连续应用，以免加重肾毒性或耳毒性。7 .氨基糖昔类与3内酰胺类（头抱菌素类与青霉素类）混合时可导致相互失活。该品与上述抗生素联合应用时必须分瓶滴注。该品亦不宜与其他药物同瓶滴注。【药物过量】该品无特异性拮抗药，过量或引起毒性反应时，主要用对症疗法和支持疗法，同时补充大量水分。血液透析或腹膜透析有助于从血中清除庆大霉素。【规格】1ml:2万单位1ml:4万单位2m1:8万单位【储藏】密闭，在凉暗处保存精品资料WelcomeToDownload!欢迎您的下载，资料仅供参考！