第三章中药化学成分与药效物质习题

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1、第三章中药化学成分与药效物质基础一、最佳选择题1、下列溶剂中，极性最小的是A、石油酸B、氯仿C、水D、乙酸乙酯E、乙醛2、SFE指的是A、超临界流体萃取法B、液-液分配色谱C、聚酰胺吸附色谱法D、凝胶过滤法E、膜分离法3、咖啡因提取常选用的方法是A、浸渍法B、水蒸气蒸储法C、煎煮法D、回流提取法E、升华法4、最常用的超临界流体是A、水B、甲醇C、二氧化碳D、三氧化二铝E、二氧化硅5、对含有大量淀粉、树胶、果胶、黏液质中药的有效成分常选用的提取方法是A、浸渍法B、水蒸气蒸储法C、煎煮法D、回流提取法E、升华法6、浸渍法宜选用的温度是A、常温B、高温C、超高温D、低温E、超低温7、下列溶剂极性最大

2、的是A、乙醇B、乙酸乙酯C、石油酸D、丙酮E、氯仿8、溶剂用量最省，但耗时较长的提取方法是A、渗漉法B、煎煮法C、连续回流提取法D、回流提取法E、浸渍法9、连续回流提取法的特点及适用范围A、常温或温热(60 80%)条件，适用有效成分遇热不稳定或含大量淀粉、树胶、果胶、粘液质的中药B、常温下不断向粉碎中药材中添加新鲜溶剂，消耗溶剂量大、费时、操作麻烦C、加水煮沸，简便，但含挥发性成分或有效成分遇热易分解的中药材不适用D、用易挥发有机溶剂加热回流提取，缺点是对热不稳定成分不适用，溶剂消耗量大，操作麻烦E、实验室常用索氏提取器操作，优点省溶剂，操作简单，缺点耗时较长10、煎煮法的特点及适用范围A、

3、常温或温热(60 80C)条件，适用有效成分遇热不稳定或含大量淀粉、树胶、果胶、粘液质的中药B、常温下不断向粉碎中药材中添加新鲜溶剂，消耗溶剂量大、费时、操作麻烦C、加水煮沸，简便，但含挥发性成分或有效成分遇热易分解的中药材不适用D、用易挥发有机溶剂加热回流提取，缺点是对热不稳定成分不适用，溶剂消耗量大，操作麻烦E、实验室常用索氏提取器操作，优点省溶剂，操作简单，缺点耗时较长11、糖甘、氨基酸等类成分易溶于A、水及含水醇B、氯仿、乙醛等C、石油醛D、碱水溶液E、酸水溶液12、大孔吸附树脂吸附的物质用水充分洗脱后，再用丙酮洗脱，被丙酮洗下的物质是A、单糖B、糅质C、多糖D、中性亲脂性成分E、氨基

4、酸13、判断单体化合物纯度的方法是A、膜过滤法B、显色反应C、HPLCD、溶解度测定E、液液萃取14、两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理包括A、各组分的结构类型不同B、各组分的分配系数不同C、各组分的化学性质不同D、两相溶剂的极性相差大E、两相溶剂的极性相差小15、一般情况下，各种溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱至强，可大致排列成下列顺序A、水一甲醇一丙酮一甲酰胺一氢氧化钠水溶液一二甲基甲酰胺一尿素水溶液B、甲醇一水一丙酮氢氧化钠水溶液一 甲酰胺t二甲基甲酰胺一尿素水溶液C、甲醇T尿素水溶液一丙酮一氢氧化钠水溶液一甲酰胺T二甲基甲酰胺一水D、水T甲醇一丙酮T氢氧化钠水溶液T甲酰胺T二甲基甲酰

5、胺T尿素水溶液E、水一甲醇一丙酮一二甲基甲酰胺一甲酰胺一氢氧化钠水溶液一尿素水溶液16、重结晶溶剂的用量一般要比需要量多加A、20%左右B、30%左右C、15%左右D、25%左右E、10%左右17、中药能够防病治病的物质基础，在于其含有A、水溶性成分B、有效成分C、氨基酸类成分D、多糖类成分E、脂溶性成分18、聚酰胺色谱最适用于哪种物质的分离A、留醇类B、强心昔类C、皂昔类D、生物碱类E、黄酮类19、吸附柱色谱的溶剂系统可通过TLC进行筛选Rf值需符合A、0.10.2B、0.30.4C、0.20.3D、0.40.5E、0.50.620、吸附剂和待分离的化合物之间的吸附强弱及先后顺序都大体遵循A

6、、极性差别大者易于吸附B、相似者不易吸附C、极性差别小者不易吸附D、相似者易于吸附E、相似者相溶21、硅胶作为吸附剂用于吸附色谱时其为A、非极性吸附剂B、极性吸附剂C、两性吸附剂D、化学吸附剂E、半化学吸附剂22、在水中不溶但可膨胀的分离材料是A、葡聚糖凝胶B、氧化铝C、硅胶D、透析膜E、活性炭23、分配纸色谱的固定相是A、纤维素B、纸C、滤纸中所含的水D、醇羟基E、展开剂中极性小的溶剂24、离子交换法分离原理为A、根据物质在豫相溶剂中分配比（或称分配系数K）不同分离B、根据物质的溶解度差异分离C、根据物质的吸附性差别分离D、根据物质的分子大小差别分离E、根据物质的解离程度不同分离25、依据所

7、含官能团来判断化合物的极性，其大小顺序为A、竣基 氨基 羟基 酰胺 醛基 酮基 酯基B、竣基 羟基 氨基 酰胺 酮基 醛基 酯基C、竣基 羟基 氨基 酯基 醛基 酮基 酰胺D、竣基 羟基 氨基 酰胺 醛基 酮基 酯基E、竣基氨基 羟基 酰胺 酮基 醛基 酯基26、以下哪种方式可以用于判断分子结构中是否有无共加体系A.13CNMRB、IRC、UVD、MSEs 1HNMR27、鉴定化合物结构，确定化合物中碳及质子类型，数目及相邻原子或原子团的信息，可采用A、红外光谱B、紫外光谱C、质谱D、核磁共振谱E、旋光谱28、对于分子中含有共轨双键，a,如不饱和短基结构的化合物以及芳香化台物，推断化合物类型可

8、采用A、红外光谱B、紫外光谱C、质谱D、核磁共振谱E、旋光谱29、士的宁的结构类型属于A、双稠哌咤类B、有机胺类C、双手基异喳咻类D、简单异曜咻类E、E 味类30、乌头的中毒剂量是A、0.2mgB、0.1 mgC、0.05mgD、0.15mgE、0.02mg3 1,以下关于麻黄碱和伪麻黄碱的说法错误的是A、麻黄生物碱为有机胺类生物碱B、伪麻黄碱CrH 和 C2-H 为顺式C、麻黄碱和伪麻黄碱属仲胺衍生物D、麻黄碱和伪麻黄碱结构区别在于C1构型不同E、麻黄碱和伪麻黄碱互为立体异构体32、麻黄碱占麻黄中总生物碱的A、40 70%B、40-90%C、50 90%D、60 90%E、40-80%33、

9、苦参碱、氧化苦参碱和羟基苦参碱具内酰胺结构，其极性大小顺序是A、氧化苦参碱羟基苦参碱苦参碱B、氧化苦参碱苦参碱羟基苦参碱C、羟基苦参碱氧化苦参碱苦参碱D、苦参碱羟基苦参碱,氧化苦参碱E、苦参碱氧化苦参碱羟基苦参碱34、苦参中的生物碱具有的基本结构是A、毗喔B、哌咤C、喳诺里西噬D、异暧琳E、口 引 噪35、麻黄碱和伪麻黄碱的结构差异是A、羟基所连接的C 原子的立体构型不同B、甲氨基连接的C 原子的立体构型不同C、羟基和甲氨基在侧链上的位置互换D、羟基和甲氨基在苯环上的位置互换E、伪麻黄碱多一甲基36、可用于鉴别麻黄碱的反应是A、二硫化碳-硫酸铜B、苦味酸C、雷氏钱盐D、碘化钿钾E、碘-碘化钾3

10、7、用 Macquis试 剂（含少量甲醛的浓硫酸溶液）可区分的化合物是A、葭着碱和阿托品B、苦参碱和氧化苦参碱C、吗啡和可待因D、麻黄碱和伪麻黄碱E、异噬咻和四氢异噪嘛38、与溟麝香草酚蓝显色剂在一定pH 条件下生成有色复合物的是A、木脂素B、生物碱C、挥发油D、香豆素E、强心昔39、下列化合物中，按碱性强弱排列正确的是A、季镀碱 脂肪杂环碱 酰胺 芳香胺B、脂肪杂环碱 季钱碱 酰胺 芳香胺C、脂肪杂环碱 季铁碱芳香胺 酰胺D、季钱碱 脂肪胺芳香胺 酰胺E、芳香胺 季铉碱脂肪胺酰胺40、影响生物碱旋光性的主要因素有A、生物碱在植物体内的存在部位B、生物碱在植物体内的含量C、生物碱结构中手性碳的

11、构型D、生物碱结构中碳原子的个数E、生物碱结构中氧原子的个数41、生物碱p/值表示的是A、生物碱的熔点高低B、生物碱的溶解度大小C、生物碱的沸点高低D、生物碱的碱性强弱E、生物碱的折光率大小42、在小槃碱的酸性水溶液中加入适量的漂白粉，小聚碱水溶液最终的颜色是A、黄色B、樱红色C、蓝色D、紫色E、蓝绿色43、下列叙述错误的是A、生物药剂学研究的是剂型因素，生物因素与药效之间的关系B、药物的化学结构不是决定药效的唯一因素C、生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据D、药效指药物的临床疗效，不包括不良反应E、生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义44、常作为生物碱薄层色谱或纸色谱的

12、显色剂是A、亚硝酰铁氟化钠试剂B、碘化钿钾试剂C、间二硝基苯试剂D、3,5-二硝基苯甲酸试剂E、邻二硝基苯试剂45、几种生物碱的碱性强弱如下，哪一生物碱的碱性最强A、Pkb 8.04B、Pka 4.27C、Pka 8.04D、Pka 3.27E、Pka 1046、属于酚性生物碱的是A、葭若碱B、喜树碱C、麻黄碱D、可待因E、吗啡47、以下关于蔗若碱(A)、山葭碧碱(B)、东蔗若碱(C)的碱性顺序排列正确的是A BACB CBAC、BCAD、ABCE、ACB48、下列生物碱碱性最强的是A、利血平B、秋水仙碱C、小聚碱D、蔗若碱E、麻黄碱49、生物碱在不同植物中的含量差别A、极小B、较小C、很大D

13、、相近E、相同50、生物碱绝大多数存在于A、蕨类植物B、裸子植物C、藻类、地衣类植物D、单子叶植物E、双子叶植物51、下列生物碱中以游离形式存在的是A、盐酸小槃碱B、硫酸吗啡C、草酸盐D、那可丁E、生物碱昔52、苦杏仁背水解得到次生昔失去了几分子的葡萄糖A、1B、2C、3D、0E、453、苦杏仁中的指标性成分为A、多糖B、氨基酸C、蛋白质D、苦杏仁背E、氢氟酸54、酶水解后可产生氢氟酸的昔是A、硫昔B、氟昔C、酯昔D、酚昔E、碳昔55、最难发生酸水解的昔是A、硫昔B、氟昔C、酯昔D、酚昔E、碳昔56、能够被酸、碱、酶水解的昔是A、硫昔B、B-C、酯昔D、醇昔E、碳首57、Molish反应的试剂

14、是A、浓盐酸和a-蔡酚B、浓盐酸和B-蔡酚C、稀盐酸和a-蔡酚D、浓硫酸和a-蔡酚E、稀硫酸和a-蔡酚58、首类水解后生成的混合物一般是A、外消旋B、左旋C、无旋光性D、右旋E、内消旋59、糖类化合物可发生硼酸络合反应，是因为其含有A、端羟基B、醛基C、酮基D、邻二羟基E、缩醛羟基60、下列有关昔键酸水解的论述，错误的是A、吠喃糖甘比毗喃糖甘易水解B、醛糖昔比酮糖甘易水解C、去氧糖昔比羟基糖甘易水解D、氮昔比硫甘易水解E、芳香昔比脂肪昔易水解61、属于硫昔类化合物的是A、红景天首B、天麻昔C、萝卜首D、苦杏仁背E、芦荟昔62、属于碳昔类化合物的是A、红景天昔B 天麻昔C、萝卜首D、苦杏仁背E、

15、芦荟昔63、以下属于醇甘类化合物的是A、红景天昔B、天麻昔C、萝卜昔D、苦杏仁昔E、芦荟昔64、昔的结构特征是A、糖与非糖物质通过糖的2 位碳原子连接B、糖与非糖物质通过糖的3 位碳原子连接C、糖与非糖物质通过糖的端基碳原子连接D、糖与非糖物质通过糖的6 位碳原子连接E、糖与非糖物质通过糖的4 位碳原子连接65、多糖是由多少个以上的单糖分子链接而成A、8B、10C、6D、4E、266、以下属于醇昔的是A 天麻昔B、垂盆草昔C、山慈菇昔AD、毛甚昔E、靛昔67、单糖分子中羟甲基氧化成竣基的化合物叫A、五碳醛糖B、六碳醛糖C、糖醛酸D、甲基五碳醛糖E、六碳酮糖68、以下属于甲基五碳醛糖的是A、L-

16、阿拉伯糖B、L-鼠李糖C、D-半乳糖D、D-葡萄糖E、D-果糖69、单糖的绝对构型是指在Fischer投影式中A、距堤基最远的不对称碳原子的构型B、距埃基最近的不对称碳原子的构型C、2 位不对称碳原子的构型D、3 位不对称碳原子的构型E、端基碳原子的构型70、丹参的醛类成分中，属于对醛类化合物的是A、丹参醍11AB、隐丹参醍C、丹参醍ID、丹参新醍甲E、丹参酸甲酯71、紫草素具有止血、抗菌、抗炎、抗病毒及抗癌作用，其结构属于A、对苯醍B、邻苯醍C、amphi(2,6)-蔡 酉 昆D、a(1,4)-蔡醍E、p(1,2)-蔡醍72、大黄中致泻的主要成分在肠内转变为哪个成分而发挥作用A、大黄葱醍B、

17、大黄酚C、大黄酸葱酮D、大黄素E、甲基大黄营73、下列不具有挥发性的是A、小分子苯醍B、小分子蔡醍C、小分子香豆素D、香豆素甘E、挥发油74、对慈醍类衍生物酸性影响最大的是A、A 基B、葱环C、小羟基D、a-羟基E、羟基75、存在于新鲜植物中，植物经两年以上贮存几乎检测不到的成分是A、苯醒B、BBSC、恿醍D、D 酮E、葱酚76、大黄素型与茜草型葱醍化合物在结构上的主要区别是A、羟基数目不同B、甲氧基数目不同C、羟甲基数目不同D、羟基在母核上的分布不同E、连接糖的个数不同77、按有机化合物的分类，醍类化合物是A、不饱和酮类化合物B、不饱和酸类化合物C、不饱和醛类化合物D、多元醇类化合物E、多元

18、酸类化合物78、游离慈醍不具有的性质A、多溶于乙醇、乙醛、苯、三氯甲烷等有机溶剂B、亲脂性C、亲水性D、升华性E、酸性79、Brontrager反应呈阳性的是A、酚羟基慈醍B、苯胺C、苯酚D、苯醒E、E 醍80、关于慈醍类衍生物酸性强弱的说法，正确的是A、酚羟基越多，酸性越强B、氨基越多，酸性越强C、芳基越多，酸性越强D、甲基越多，酸性越强E、甲氧基越多，酸性越强81、紫草中所含有的紫草素为A 苯 酉 昆B、BSSC、慈醍D、菲醍E、以上都不对82、醍类化合物结构中的助色团是A、酮携基B、醇羟基C、酚羟基D、苯环E、甲基83、主要以对醍形式存在的醍类化合物是A、A 醍B、二慈醍C、苯醒D、慈配

19、E、菲醍84、下列能提取含1 个 a-OH的葱醍的溶剂是A、5%Na2c03 溶液B、5%NaHCO3 溶液C、5%NaOH 溶液D、1%NaOH 溶液E、1%NaHC03 溶液85、Feigl反应可用于检识A、所有醍类化合物B、羟基意醍C、苯醒D、D 醒E、慈配86、中药五味子中所含的主要木脂素是A、简单木脂素B、单氧环木脂素C、环木脂内酯木脂素D、联苯环辛烯型木脂素E、新木脂素87、属于木脂素类化合物的是A、花椒内酯B、邪蒿内酯C、厚朴酚D、欧前胡内酯E、仙鹤草内酯88、与碱作用发生开环的化合物是A、厚朴酚B、麻黄素C、大黄素D、紫草素E、紫花前胡素89、中国药典采用高效液相色谱法测定药材

20、中补骨脂素和异补骨脂素的总含量不得少于A、0.70%B、0.60%C、0.65%D、0.50%E、0.80%90、中国药典采用高效液相色谱方法测定秦皮中的含量成分为A、秦皮甲素B、秦皮乙素C、总香豆素D、总多糖E、秦皮甲素和秦皮乙素91、香豆素类化合物在碱中长时间放置A、不发生变化B、生成顺式邻羟基桂皮酸盐C、生成顺式邻羟基桂皮酸D、生成反式邻羟基桂皮酸盐E、生成反式邻羟基桂皮酸92、吠喃香豆素大多显示的荧光颜色为A、蓝色B、淡绿色C、紫色D、红色E、棕色93、在紫外光下多显出蓝色荧光的是A、麻黄碱B、甘草酸C、大豆皂昔D、七叶内酯E、大黄素94、Gibb反应的阳性结果是A、红色B、蓝色C、黑

21、色D、黄色E、砖红色95、在 中国药典中，葛根的指标成分是A、黄酮类B、葡萄糖甘C、葛根素D、大豆昔E、大豆素96、盐酸-镁粉反应呈粉红色，加热后变为玫瑰红色，与三氯化铁反应呈草绿色的是A、黄苓昔B、木樨草素C、大豆素D、杜鹃素E、金丝桃昔97、以下哪项是葛根总异黄酮的生物活性A、强心作用B、松弛平滑肌作用C、缓解高血压患者的头痛症状D、增加冠脉血流量及降低心肌耗氧量作用E、解痉作用98、黄苓中的主要有效成分水解后生成黄苓素，易被氧化为醍类而显绿色，有效成分被破坏，质量随之降低。是由于结构中有A、邻三羟基B、邻二羟基C、糖基D、竣基E、甲氧基99、含不同羟基的黄酮类化合物的酸性强弱顺序是A、7

22、,4-二羟基 7-羟基 5-羟基 一般酚羟基B、7,4-二羟基 一般酚羟基 5-羟基 7-羟基C、7,4：二羟基 4：羟基,一般酚羟基 5-羟基D、7,4-二羟基 5-羟基 7-羟基一般酚羟基E、一般酚羟基 7-羟基 5-羟基 7,4-二羟基100、游离的黄酮背元难溶或不溶于A、甲醇B、丙酮C、苯D、乙酸乙酯E、水101、在水中溶解度较大的黄酮类化合物是A、黄酮B、黄酮醇C、异黄酮D、查耳酮E、花色素102、可用于区别3-羟基黄酮与5-羟基黄酮的显色反应有A、醋酸镁反应B、四氢硼钠（钾）反应C、碱性试剂显色反应D、盐酸-镁粉反应E、倍-枸椽酸反应103、与四氢硼钠试剂反应呈阳性的是A、二糖B、

23、三糖C、二氢黄酮D、单糖E、多糖104、黄酮类化合物显酸性是因为结构中含有A、苯甲酰系统B、酚羟基C、y 毗喃酮上的酸氧原子D、苯 环（B 环）E、桂皮酰系统105、溶于石油醛的黄酮类化合物是A、榔皮素B、黄苓首C、芹菜素D、葛根素E、5,6,7,8,3,4-六甲氧基黄酮106、本身无色但在碱液中显橙色至黄色的是A、异黄酮B、黄酮C、花色素D、查耳酮E、二氢黄酮107、下列黄酮类化合物中，酸性最强的是A、7,4-二羟基黄酮B、7-羟基黄酮C、5-羟基黄酮D、4-羟基黄酮E、6-羟基黄酮108、黄酮类化合物的颜色，与助色团取代位置与数目有关，尤其在A、2，4 位B、6,7 位C、5,8 位D、7

24、,4 位E、5 位109、与硼酸反应显亮黄色的是A、4-OH 黄酮B、5-OH黄酮C、3-OH 黄酮D、7-OH黄酮E、3-OH黄酮110、以下哪项具旋光性A、黄酮醇B、查耳酮C、黄烷D、黄酮E、异黄酮111、最易溶于NaHCC3碱液中的黄酮类化合物是A、7,4-二羟基黄酮B、5-羟基黄酮C、3-羟基黄酮D、7-羟基黄酮E、4-羟基黄酮112、与盐酸-镁粉呈红色至紫红色反应的是A、橙酮B、黄酮醇、黄酮、二氢黄酮C、香豆素D、查耳酮E、异黄酮113、环烯醛菇类不包括A、獐牙菜背B、甜菊甘C、桅子首D、龙胆苦昔E、獐牙菜苦甘114、在黄酮类化合物中，二氢黄酮醇相对于黄酮的变化是A、三碳链的2,3位

25、上有双键，但 3 位没有羟基B、三碳链的2,3位上有双键，且 3 位有羟基C、三碳链的2,3位上没有双键，且 3 位没有羟基D、三碳链的2,3位上没有双键，但 3 位有羟基E、三碳链的1,2位处开裂，2,3,4位构成了 aB不饱和酮的结构115、挥发油的沸点为A、70300B、95300C、250300D、200300E、150-300116、下列关于挥发油的叙述错误的是A、可以与水混溶B、可以随水蒸气蒸储C、具有芳香嗅味D、挥发性液体E、具有止咳平喘等多种作用117、地黄在炮制及放置过程中容易变黑的原因是A、其化学成分中含有人参二醇昔B、其化学成分中含有强心背C、其化学成分中含有环烯酸菇类D

26、、其化学成分中含有人参三醇首E、其化学成分中含有洋地黄毒昔118、某植物提取物遇皮肤呈蓝色，可能含有A、A 质B、环烯醛菇C、皂昔D、香豆素E、花色素119、倍半菇和二菇在化学结构上的明显区别是A、氮原子数不同B、碳原子数不同C、氧原子数不同D、碳环数不同E、氧环数不同120、地黄在炮制及放置过程中容易变黑的原因是A、其化学成分中含有人参二醇昔B、其化学成分中含有强心昔C、其化学成分中含有环烯酸菇类D、其化学成分中含有人参三醇昔E、其化学成分中含有洋地黄毒首121、二倍半菇含有几个异戊二烯单位A、2B、3C、4D、5E、6122、下列化合物中属于单环单菇类的是A、青蒿素B、穿心莲内酯C、葛根素

27、D、玄参昔E、薄荷醇123、定性鉴别环烯酸菇类化合物的反应是A、与 Dragendorffs试剂呈阳性反应B、乙酸-铜离子反应C、与 2%AICI3乙醇溶液呈黄色反应D、与 Libermann-Burchard试剂呈紫红色反应E、其水溶液振摇后产生持久性蜂窝状泡沫124、有甜味的糖昔为A、人参皂首B、甜菊普C、黄黄皂首D、柴胡皂昔E、环烯醯菇音125、有挥发性的砧类是A、单拓B、二菇C、三菇D、四菇E、多葩126、结构属于异环双烯类的皂普是A、柴胡皂昔aB、柴胡皂甘b3C、柴胡皂昔b2D、柴胡皂甘gE、柴胡皂昔d127、甘草中所含的三菇皂昔的结构类型是A、羊毛笛烷型B、达玛烷型C、羽扇豆烷型D

28、、四环三砧E、齐墩果烷型128、中国药典要求柴胡皂普a 和柴胡皂甘d 的总含量不少于A、0.20%B、0.30%C、0.40%D、0.25%E、0.50%129、黄茜的主要生理活性成分是A、多糖类B、氨基酸C、黄茂甲首D、黄黄乙素E、黄酮类成分130、属于甘草皂昔昔元的是A、乌索酸B、熊果酸C、甘草次酸D、甘草酸E、齐墩果酸1 3 1,人参二 醇 型(A 型)皂昔的昔元是A、20(S)-原人参二醇B、20(R)-原人参二醇C、20(S)-人参二醇D、20(R)-人参三醇E、20(S)-人参三醇132、皂昔易溶于A、热甲醇B、丙酮C、乙醛D、乙酸乙酯E、二氯甲烷133、对人体黏膜有刺激性的化合物

29、是A、黄酮昔B、香豆素甘C、皂昔D、环烯酸砧昔E、慈醍音134、有抗溶血作用的人参皂昔元是A、A 型人参皂昔B、E 型人参皂昔C、D 型人参皂昔D、M 型人参皂昔E、B 型人参皂甘135、皂甘类化合物一般不适宜制成注射剂，是因为A、溶血性B、刺激性C、碱性D、酸性E、吸湿性136、与醋酎-浓硫酸试剂反应(Liebermann-Burchard反应)最后产生蓝绿色的甘为A、人参皂昔B、芦丁C、薯薪皂昔D、柴胡皂昔E、甘草皂甘137、多数三菇皂昔显A、两性B、弱碱性C、酸性D、碱性E、中性138、以下能产生溶血现象的化学物质是A、挥发油B、生物碱C、黄酮D、香豆素E、皂昔139、皂昔类化合物A、分

30、子较小，易结晶B、分子较大，不易结晶C、易溶于石油酸、苯、乙醛D、有升华性E、多数无溶血现象140、人参皂昔二醇型的昔元类型是A、齐墩果酸型B、乌索酸型C、羽扇豆烷型D、羊毛错烷型E、达玛烷型141、薯薪皂昔元的结构类型是A、齐墩果酸型B、乌索酸型C、羽扇豆烷型D、异螺旋幽烷型E、螺旋幽烷型142、人参皂昔是A、雷体皂昔B、慈醍昔C、强心昔D、黄酮昔E、三菇皂昔143、以下哪项是区别螺旋幽烷和异螺旋雷烷的依据A、C-5的构型B、C-15的构型C、C 2 0 的构型D、C-25的构型E、C-22的构型144、留体皂昔元A、由20个碳原子组成B、由25个碳原子组成C、由 27个碳原子组成D、由 2

31、8个碳原子组成E、由30个碳原子组成145、可用K-K反应鉴别的是A、a-去氧糖B、葡萄糖C、L-鼠李糖D、芸香糖E、麦芽糖146、可与醋酊-浓硫酸反应产生一系列颜色变化的化合物是A、强心昔B、香豆素C、黄酮昔D、生物碱E、木脂素147、强烈酸水解法水解强心甘，其主要产物是A、真正昔元B、脱水昔元C、次级昔D、二糖E、三糖148、洋地黄毒甘溶解性的特点是A、易溶于水B、易溶于石油醛C、易溶于二氯甲烷D、易溶于氯仿E、易溶于环己烷149、使 I 型强心背水解成昔元和糖，采用的方法是A、强烈酸水解法B、温和酸水解法C、酶水解法D、碱水解法E、氯化氢-丙酮法150、强心昔的韵体母核特点是A、A/B环

32、多为反式稠合B/C环为顺式稠合C/D环多为顺式稠合B、A/B环多为反式稠合B/C环为反式稠合C/D环多为反式稠合C、A/B环多为顺式稠合B/C环为顺式稠合C/D环多为反式稠合D、A/B环多为反式稠合B/C环为反式稠合C/D环多为反式稠合E、A/B环多为顺式稠合B/C环为反式稠合C/D环多为顺式稠合151、强心音大多数是A、单糖昔B、双糖昔C、高聚糖昔D、低聚糖昔E、IH型糖昔152、强心甘元部分的结构特点是A、由25个碳原子构成的雷体衍生物B、具有瘦基的脩体衍生物C、具有双键的常体衍生物D、具有27 个碳原子的六环母核E、具不饱和内酯环的留体衍生物153、I 型强心营是A、昔元-（D-葡萄糖）

33、yB、昔元-（6-去氧糖甲醛）x-（D-葡萄糖）yC、昔元-（2,6-二去氧糖x-（D-葡萄糖）yD、昔元-（6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）yE、首元-（D-葡萄糖）y-（2,6-二去氧糖）x154、洋地黄毒糖是A、6-去氧糖B、2,6-二去氧糖C、6-去氧糖甲醛D、a-氨基糖E、a-羟基糖155、强心昔元是备体母核C-17侧链为不饱和内酯环，甲型强心昔元17位侧链为A、六元不饱和内酯环B、五元不饱和内酯环C、五元饱和内酯环D、六元饱和内酯环E、七元不饱和内酯环156、麝香中的质量控制成分是A、麝香酮B、降麝香酮C、麝香毗咤D、羟基麝香口比咤E、胆幽醇157、胆汁酸结构中决定其化学性质的特征官

34、能团是A、酮基B、脂基C、醛基D、竣基E、焕基158、蟾酥中蟾毒配基含量占药材总量的A、5%20%B、15%25%C、15%20%D、15%30%E、10%20%159、下列哪项是麝香中主要有效成分且具特有香气、对冠心病有一定疗效A、脂肪酸B、胆留C、麝香酮D、麝香毗嚏E、多肽160、鱼类、两栖类和爬行类动物中的胆汁酸常为下列哪种化合物的衍生物A、齐墩果酸B、熊果酸C、粪雷烷类D、牛磺酸E、胆烷酸1 6 1,下列关于糅质的理化性质叙述错误的是A、无定形粉末B、具有吸湿性C、具有氧化性D、具有酸性E、较强的极性162、与蛋白质作用后形成水不溶性沉淀的是A、木脂素B、香豆素C、黄酮D、皂昔E、E

35、质163、普遍认为绿原酸和异绿原酸是金银花的主要有效成分，其药效作用主要是A、抗炎B、抗菌C、降压D、抗辐射E、镇静和镇痛164、异绿原酸的结构是A、3,4-二咖啡酰奎宁酸B、3,5-二咖啡酰奎宁酸C、5-咖啡酰奎宁酸D、3-咖啡酰奎宁酸E、4,5-二咖啡酰奎宁酸165、绿原酸的结构为A、3-咖啡酰奎宁酸B、5-咖啡酰奎宁酸C、咖啡酸与桂皮酸结合而成的酯D、咖啡酸与苹果酸结合而成的酯E、咖啡酸与柠檬酸结合而成的酯二、配伍选择题1、A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流提取法E.连续回流提取法、不加热而浸出效率较高的是A B C D E、以水为溶剂加热提取的是A B C D E、有机溶剂用量少而

36、提取效率高的是A B C D E、自中药中提取含挥发性成分时不宜采用的方法是A B C D E、提取受热易破坏的成分最简单的方法是A B C D E2、A.煎煮法B.连续回流提取法C.水蒸气蒸镭法D.渗漉法E.分馆法、不需要加热的提取方法是A B C D E、采用索氏提取器进行提取的方法是A B C D E3、A.水提醇沉法B.醇提醛沉法C.醇提丙酮法D.醇提水沉法E.酸碱中和法、沉淀除去多糖、蛋白质等水溶性杂质A B C D E、沉淀除去树脂、叶绿素等水不溶性杂质A B C D E4、A.-SO3HB.-COOHC.-N+（C H3）3crD.-NH2E.RP-18、强酸性阳离子交换树脂含有

37、的基团是A B C D E、弱碱性阴离子交换树脂含有的基团是A B O D E5、A.聚酰胺B.离子交换树脂C.硅胶D.大孔吸附树脂E.膜、具有氢键吸附性能的吸附剂是A B C D E、在酸性条件下不稳定的吸附剂是A B C D E、对酸、碱均稳定的极性吸附剂是A B C D E、同时具有吸附性能和分子筛性能的吸附剂是A B C D E6、A冰B.甲醇C.乙醇D.乙酸乙酯E.石油酸、对多糖溶解度最大的溶剂是A B C D E、脱脂常用的溶剂是A B C D E7、A.药根碱B.小聚碱C.盐酸小聚碱D.硫酸阿托品E.番木鳖碱、黄连中含量最高的生物碱是A B C D E、中国药典规定，黄连的指标成

38、分有A B C D E、中国药典规定，属于洋金花指标性成分的是A B C D E、马钱子中的主要有效成分是A B C D E8、A.收缩血管、兴奋中枢神经作用B.抗菌、抗病毒作用C.镇静、麻醉作用D.降血糖作用E.消肿利尿、抗肿瘤作用、东戚若碱与戚若碱所不同的生物活性是A B C D E、苦参碱具有A B C D E、小二碱具有A B O D E、麻黄碱具有A B O D E9、A.樟柳碱B.山蔗若碱C.小累碱D.麻黄碱E.葭若碱、加氢氧化钠使成强碱性，再加丙酮生成黄色结晶，遇漂白粉可变为樱红色A B C D、与常见的生物碱沉淀剂不产生常见的沉淀反应，但遇二硫化碳-硫酸铜或硫酸铜，再加NaOH

39、分别产生棕色和蓝紫色A B C D E、加氯化汞产生黄色，加热后转为红色A B C D E、不产生VTali反应的莫若烷类生物碱A B C D E10、A.小嬖碱B.麻黄碱C.槟榔碱D.咖啡因E.甜菜碱、性状为液态的是A B C D E、具有升华性的是A B C D E、具有挥发性的是A B C D E、有颜色的是A B C D E11、A.秋水仙碱B.烟碱C.吗啡D.长春新碱E.氧化苦参碱、具配位键结构的生物碱是A B C D E、具有酚羟基可溶于氢氧化钠等强碱性溶液的生物碱是A B C D E12、A.小累碱B.乌头碱C.麻黄碱D.蔗若碱E.苦参碱、不与生物碱沉淀试剂反应A B C D E

40、、与碱液接触易消旋化A B C D E、在过量的碱液中可呈醇式或醛式A B C D E、加热水可降低毒性A B C D E13、A.B-葡萄糖昔键B.a-去氧糖昔键C.B-果糖背键D.S-昔键E.a-葡萄糖昔键、杏仁甘酶可水解A B C D E、麦芽糖酶可水解A B C D E、转化糖酶可水解A B C D E14、A.Molish反应（浓硫酸和a-蔡酚）B.三硝基苯酚试纸（苦味酸-碳酸钠）C.丙酮加成反应D.漂白粉显色反应E.改良碘化秘钾说明鉴别下列化合物所用试剂、背A B C D E、苯甲醛A B C D E、糖A B C D E15、A.五碳醛糖B.甲基五碳糖C.六碳醛糖D.六碳酮糖E.

41、糖醛酸指出下列糖的类型、a-L-鼠李糖A B C D E、B-D-葡萄糖A B C D E、D-木糖A B C D E、D-葡萄糖醛酸A B C D E、D-果糖A B C D E16、A.獐牙菜苦昔B.苦杏仁昔C.芥子昔D.天麻音E.牡荆昔、属于醇昔类化合物的是A B C D E、属于酚昔类化合物的是A B C D E、属于碳音类化合物的是A B C D E、属于硫昔类化合物的是A B C D E17、A.氧昔B.硫昔C.氟背D.三糖甘E.二糖昔、醇羟基与糖端基羟基脱水形成的昔是A B O D E、筑基与糖端基羟基脱水形成的昔是A B C D E、背元上的氮与麦芽糖端基碳相连形成的昔是A B

42、 C D E18、A.醋醉反应B.三氯乙酸反应C.无色亚甲蓝显色试验D.Molish 反应E.Borntrager 反应、羟基葱醍类化合物遇碱颜色加深的反应是A B C D E、用于区分禁醍和葱醍的反应是A B C D E19、A.菲醒B.黄酮醇C.查儿酮D.异黄酮E.苯配、丹参中的丹参醵HA属于A B C D E、槐花中的芦丁属于A B C D E、葛根中的葛根素属于A B C D E20、A.二慈酮类B.二葱醍类C.二糖类D.二黄酮类E.二砧类、番泻音A 属于A B C D E、芸香糖属于A B C D E、穿心莲内酯属于A B C D E、银杏内酯属于A B C D E21、A.Feig

43、l 反应B.无色亚甲蓝显色试验C.Keller-Killia 反应D.Borntrager 反应E.与金属离子的络合反应、用于区别苯醍和葱醍的反应是A B O D E、羟基葱醍类化合物遇碱颜色改变或加深的反应称为A B O D E、能与茜草素反应，显蓝色的是A B C D E22、A.简单木脂素B.联苯环辛烯型木脂素C.吠喃香豆素D.简单香豆素E.此喃香豆素、五味子的成分是A B C D E、白花前胡的成分是A B C D E、补骨脂的成分是A B C D E、秦皮的成分是A B C D E23、A.简单香豆素类B.黄酮类C.口比喃香豆素类D.二氢黄酮类E.其它香豆素类、伞形花内酯是A B C

44、 D E、黄檀内酯是A B C D E24、A.黄色B.棕色C.蓝色D.红色E.绿色、哪项是5-羟基香豆素Gibb反应的反应现象A B C D E、哪项是大黄素Borntrager反应的反应现象A B C D E、哪项是洋地黄毒昔Kedde反应的反应现象A B C D E、哪项是5-羟基香豆素异羟月亏酸铁反应的反应现象A B C D E25、A.芦丁B.杜鹃素C.麻黄碱D.皂昔类E.木脂素、满山红祛痰的主要成分是A B O D E、槐米中治疗出血症的主要成分是A B O D E26、A.橙皮首B.大豆素C.芦丁D.黄苓首E.金丝桃昔、属于昔元的是A B C D E、能与四氢硼钠反应呈紫色的是A

45、 B C D E、槐花中的有效成分是A B C D E27、A.0.4%B.0.5%C.0.6%D.0.25%E.0.35%、中国药典要求银杏叶中的总黄酮醇昔不少于A B C D E、中国药典要求银杏叶中的菇类内酯不少于A B C D E28、A.五氯化铀反应B.四氢硼钠反应C.二氯氧化错反应D.镁盐反应E.氯化铜反应、可与3-或5-羟基黄酮类化合物生成黄色络合物的反应是A B O D E、可与二氢黄酮类化合物生成红色至紫色化合物的反应是A B C D E、可与邻二酚羟基黄酮类化合物生成黑色沉淀的反应是A B C D E29、A.黄色的络合物B.黄色至红色沉淀C.绿色至蓝色沉淀D.红棕色沉淀E

46、.红色络合物黄酮类化合物常可与铝盐、铅盐、错盐、镁盐等试剂反应，生成有色络合物、与 1%三氯化铝反应生成A B C D E、与 1%乙酸铅反应生成A B C D E、与 2%二氯氧化错甲醇溶液反应生成A B C D E30、A.pH=7.5B.pH8.5E.pH7花色素及其首元的颜色随pH 不同而改变、一般显红色时的pH为A B C D E、一般显紫色时的pH为A B C D E、一般显蓝色时的pH为A B C D E31、A.二氢黄酮B.5-羟基黄酮C.3-羟基黄酮D.7-羟基黄酮E.异黄酮、加入二氯氧化错甲爵溶液形成黄色络合物，再加入枸椽酸后黄色消褪的是A B C D E、加入二氯氧化错甲

47、醇溶液形成黄色络合物，再加入枸椽酸后黄色不消褪的是A B C D E、能与四氢硼钾产生特征反应的是A B C D E32、A.黄酮醇B.二氢黄酮C.二氢黄酮醇D.异黄酮E.查耳酮、2,3位有双键，3 位连有羟基的黄酮类化合物是A B O D E、2,3位无双键，3 位连有羟基的黄酮类化合物是A B C D E、2,3位无双键，3 位没有翔基的黄酮类化合物是A B C D E、2,3位有双键，3 位连有B 环的黄酮类化合物是A B C D E33、A.鼠李糖(1-6)葡萄糖B.鼠李糖(1-2)葡萄糖C.葡萄糖(1-2)葡萄糖D.葡萄糖(1-6)葡萄糖E.葡萄糖(1-4)葡萄糖、关于龙胆二糖的结构

48、，正确的为A B C D E、关于芸香糖的结构，正确的为A B C D E、关于新橙皮糖的结构，正确的为A B C D E、关于槐糖的结构，正确的为A B C D E34、A.黄酮B.二氢黄酮C.异黄酮D.黄酮醇E.黄烷-3-醇下列化合物的结构属于、黄茶昔和黄苓素A B C D E、葛根素A B C D E、橙皮昔A B C D E、儿茶素A B C D E、杜鹃素A B C D E35、A.酸值加皂化值B.皂化值减酸值C.酸值减皂化值D.竣酸和酚酸类成分的总和E.酸值与酯值之和、皂化值是挥发油中A B C D E、酯值是挥发油中A B C D E、酸值是挥发油中A B O D E36、A.莪

49、术醇B.雷公藤甲素C.穿心莲内酯D.柴胡皂昔E.马兜铃酸、倍半菇化合物包括A B C D E、双环二菇化合物包括A B C D E、三菇皂音化合物包括A B C D E、三环二菇类衍生物包括A B C D E37、A.三菇B.二菇C.环烯醛菇醇D.环烯醛超背E.裂环环烯酸菇普、獐牙菜苦昔是A B C D E、桅子昔是A B C D E38、A.柴胡皂昔b4B.柴胡皂昔耕C.柴胡皂甘gD.柴胡皂甘dE.柴胡皂昔f、I 型柴胡皂首A B C D E、II型柴胡皂昔A B C D E、III型柴胡皂昔A B C D E、IV型柴胡皂昔A B C D E39、A.Z12齐墩果烷结构B.13(3,28-

50、环氧醛键结构C.同环双烯结构D.异环双烯结构E.齐墩果酸结构、I 型柴胡皂昔具有A B C D E、H型柴胡皂甘具有A B C D E、III型柴胡皂昔具有A B O D E、IV型柴胡皂甘具有A B O D E40、A.20(S)-原人参二醇B.20(S)-原人参三醇C.人参二醇D.20(R)-原人参三醉E.20(R)-原人参二醇以下皂昔的真正昔元是、A 型人参皂昔A B C D E、B 型人参皂昔A B C D E41、A.红或紫色B.黄绿色C.蓝或青色D.蓝绿色E.绿色醋酎-浓硫酸反应，可以区分三拓皂昔和留体皂首、三菇皂甘最后呈A B C D E、幽体皂昔最终呈A B C D E42、A

51、.螺旋的烷醇型B.达玛烷型C.齐墩果烷型D.羊毛笛烷型E.羽扇豆烷型、人参皂昔RoA B O D E、猪苓酸AA B O D E、剑麻皂昔元A B C D E43、A.醋酢-浓硫酸反应B.过碘酸钠-对硝基苯胺反应C.咕吨氢醇反应D.对-二甲氨基苯甲醛反应E.K-K反应、只对游离的a-去氧糖或a-去氧糖与昔元连接的昔显色的反应A B O D E、反应极为灵敏，分子中的a-去氧糖可定量地发生的反应A B O D E、属于留体母核的颜色反应的是A B O D E44、A.强心徵烯B.蟾除留二烯（或海葱第二烯）C.三菇D.a-羟基糖E.a-去氧糖、洋地黄毒昔元的结构为A B C D E、蟾毒配基的结构

52、为A B C D E、L-夹竹桃糖A B C D E、甲型强心昔元结构的基本母核为A B C D E、乙型强心昔元的结构的基本母核为A B C D E45、A.去氧胆酸B.麝香酮C.蟾蛛幽二烯D.牛磺熊去氧胆酸E.谷氨酸、牛黄中的主要有效成分是A B C D E、熊胆中的有效成分是A B C D E46、A.石胆酸B.强心昔元C.5-羟色胺D.L-3-甲基十五环酮E.绿原酸、牛黄主要化学成分是A B C D E、蟾蛛主要化学成分是A B C D E、蟾蛛中主要口引跺类生物碱是A B C D E、麝香主要化学成分是A B C D E47、A.Gregory Pascoe 反应B.Hammarst

53、en 反应C.Gibbs 反应D.Emerson 反应E.Feigl 反应、可用于胆酸含量测定的是A B C D E、胆酸显紫色，鹅氧胆酸不显色的是A B C D E48、A.促肾上腺皮质激素样作用B.降压作用C.抗癌作用D.兴奋呼吸、强心和升高动脉血压E.解痉作用以下化合物的作用分别是、牛黄A B C D E、蟾酥A B C D E、斑螯A B C D E49、A.聚酰胺吸附法B.单纯加热法C.明胶法D.石灰法E.冷热处理法、除鞅质利用高温破坏胶体稳定性，低温使糅质沉淀的方法是A B C D E、利用钙离子与糅质结合生成水不溶物的除糅质法是A B C D E、利用与糅质形成氢键的除糅质法是A

54、 B C D E50、A.4-羟基桂皮酸B.3,4-二羟基桂皮酸C.3-甲氧基-4-羟基桂皮酸D.3-羟基-4-甲氧基桂皮酸E.3,5-二甲氧基-4-羟基桂皮酸、对羟基桂皮酸的结构为A B C D E、咖啡酸的结构为A B C D E、阿魏酸的结构为A B C D E、异阿魏酸的结构为A B C D E、芥子酸的结构为A B C D E三、多项选择题1、适用于水蒸气蒸储法提取的成分需满足的条件A、挥发性B、水不溶性C、升华性D、耐热性E、旋光性2、可以在超临界流体萃取法中作为超临界流体物质的有A、二氧化碳B、一氧化二氮C、丙酮D、乙醇E、乙烷3、用溶剂法提取中药材的有效成分，常用的方法有A、超

55、声提取法B、回流提取法C、渗漉法D、升华法E、水蒸气蒸储法4、下列属于性能较好的夹带剂的是A、甲醇B、乙醇C、石油酸D、丙酮E、乙 月 青5、超声波提取法是采用超声波辅助溶剂进行提取，其特点为A、超声波产生高速、强烈的空化效应和搅拌作用B、破坏有效成分的结构C、破坏植物药材的细胞，使溶剂渗透到药材细胞中D、缩短提取时间，提高提取率E、延长提取时间，提高提取率6、反相色谱填料常选择的键合相是A、羟基B、硝基C、辛基D、十八烷基E、竣基7、根据物质分子大小差别进行分离的方法是A、凝胶过滤B、超速离心法C、离子交换树脂D、膜分离法E、聚酰胺吸附色谱8、下列关于洗脱液选择说法正确的是A、3%5%碱溶液

56、洗，可洗下黄酮、有机酸、酚性物质和氨基酸B、10%酸溶液洗，可洗下生物碱、氨基酸C、丙酮洗，可洗下亲水性成分D、70%乙醇洗，洗脱液中主要为皂昔E、30%乙醇不会洗下大量的黄酮类化合物9、作为重结晶理想的溶剂需要具备的条件有A、室温或更低温度时能够溶解大量的待重结晶物质B、不与重结晶物质发生化学反应C、对杂质的溶解度或者很大或者很小D、溶剂的沸点较高E、无毒或毒性很小10、以下药物浓缩水提取液，可以用高浓度乙醇进行沉淀去除的是A、蛋白质B、皂昔C、多糖D、叶绿素E、树脂11、%-NMR能提供化合物结构信息是A、质子化学位移B、碳核化学位移C、质子的积分面积D、质子间的偶合常数E、质子与碳的偶合

57、常数12、在中药化学结构测定中最常用的色谱有A、TLCB、GCC、CED、HPLCE、IR13、可用于化合物的纯度测定的方法有A、薄层色谱（TLC）B、气象色谱（GC）C、高效液相色谱（HPLC）D、熔点E、均匀一致的晶型14、中药化学研究内容包括A、结构特点B、物理化学性质C、中药药效D、提取分离方法E、含量测定15、主要成分为生物碱的常用中药材包括A、大黄B、虎杖C、川乌D、洋金花E、马钱子16、在洋金花有效成分中哪些生物碱中具有邻位环氧基、产生空间位阻而使其碱性减弱的A、东葭碧碱B、B 若碱.C、樟柳碱D、山葭着碱E、N-去甲基蔗着碱.17、在中药的酸水提取液中加碘化钿钾试剂，能生成橘红

58、色沉淀的有A、木脂素B、黄酮C、葱醍D、生物碱E、肽类18、影响生物碱碱性强弱的因素有A、氮原子的杂化方式B、诱导效应C、共朝效应D、空间效应E、氢键效应19、生物碱沉淀反应可用于A、分离过程中跟踪生物碱B、分离纯化水溶性生物碱C、薄层层析时生物碱的显色试剂D、预试中药中生物碱的有无E、生物碱的定量分析20、吧噪类生物碱可以分为A、简单呻躲类B、色胺呼I跺类C、单拓口引噪类D、双口引跺类E、倍半菇I跺类21、以下叙述正确的是A、阿茉达哇有一个手性碳B、盐酸左旋咪噗有两个手性碳C、毗喋酮有两个手性碳D、奎宁有四个手性碳E、奎尼丁有两个手性碳22、基本母核为蔗若烷类的生物碱有A、山蔗若碱B、氧化苦

59、参碱C、阿托品D、樟柳碱E、长春花碱23、根据结构母核分类，生物碱主要分为A、异唾咻类B、毗咤类C、管着烷类D、口 引噪类E、有机胺24、生物碱是A、来源于生物界含N 的化合物B、N 原子多在环外C、N 原子多在环内D、全部呈碱性E、多数呈碱性25、苦杏仁昔被酸水解后生成A、乙醇B、丙酮C、苯甲醛D、乙酸乙酯E、氢氟酸26、苦杏仁甘酶水解的最终产物是A、野樱甘B、苯羟乙睛C、苯甲醛D、氢氟酸E、葡萄糖27、下列单糖分子结构中容易被氧化的基团是A、醛基B、酮基C、伯醇基D、仲醵基E、邻二醇基28、碱水解可水解A、氧昔B、酚昔C、酯昔D、有锻基共辗的烯醇普E、B位有吸电子取代的昔29、可具有毗喃醛

60、糖结构的有A、果糖B、甘露糖C、核糖D、半乳糖E、葡萄糖30、常见的双糖有A、龙胆双糖B、麦芽糖C、芸香糖D、槐糖E、新橙皮糖31、中国药典采用高效液相色谱法测定虎杖药材中的A、大黄素B、大黄酸C、虎杖昔D、总多糖E、大黄酚32、番泻音类的结构特点是A、为二葱醍类化合物B、为二慈酮类化合物C、有 3 个 COOHD、有 2 个 glcE、二慈酮为中位连接,即10-10位连接33、可用于检识游离蔡醍类化合物的显色反应有A、Feigl 反应B、Liebermann-Burchard 反应C、Kesting-Craven 反应D、Kedde 反应E、Molish 反应34、以下属于二意酮类衍生物的是

61、A、番泻昔AB、番泻昔BC、番泻昔CD、番泻首EE、番泻昔D35、下列具有挥发性的是A、小分子苯醍B、小分子蔡醍C、小分子香豆素D、香豆素甘E、挥发油36、以下关于木脂素的说法正确的是A、木脂素多数不挥发B、游离木脂素偏亲脂性，难溶于水C、新木脂素大多为白色结晶D、木脂素大多与糖结合成昔而存在E、木脂素多数为无色或白色结晶37、在紫外灯下显蓝色荧光的化合物有A、人参皂昔ReB、人参皂昔RgC、7-羟基香豆素D、吠喃香豆素E、香豆素母体38、香豆素类药物可以分为A、简单香豆素类B、吠喃香豆素类C、n 比喃香豆素类D、异香豆素类E、新香豆素类39、以下哪项符合简单香豆素的取代规律A、常见的取代基团

62、有羟基、甲氧基、异戊烯基等B、异戊烯基常连在6、8 位C、异戊烯基常连在5、7 位D、7 位绝大多数都有含氧基团存在E、5、6、8 位可有含氧基团存在40、芦丁的结构中含有A、黄酮母核结构单元B、酚羟基结构单元C、糖结构单元D、香豆素母核结构单元E、环烯酸菇结构单元41、下列化合物的结构中，C-2与 C-3位之间无双键的是A、杜鹃素B、山奈酚C、汉黄苓昔D、黄苓素E、橙皮甘42、中国药典规定，银杏叶的含量测定指标性成分包括A、总黄酮醇昔B、榔皮素C、菇类内酯D、芦丁E、白桦脂醇43、棚皮素属于A、黄酮B、黄酮醇C、二氢黄酮D、二氢黄酮醇E、查耳酮44、芦丁可与A、AIC I反应B、三氯化铁反应

63、C、氯化锢反应D、错盐反应E、硼氢化钠反应45、盐酸-镁粉反应呈阴性的化合物类型有A、黄酮B、查耳酮C、黄酮醇D、二氢黄酮E、橙酮46、下列黄酮类镁盐反应显天蓝色荧光的是A、异黄酮B、黄酮醇C、二氢黄酮D、二氢黄酮醇E、黄酮47、组成黄酮甘的单糖有A、新橙皮糖B、芸香糖C、D-鼠李糖D、D-木糖E、D-葡萄糖48、黄酮类化合物的分类依据是A、4 位是否具有谈基B、B 环连接位置C、三碳链是否构成环D、中央三碳的氧化程度E、苯环取代的羟基个数49、组成挥发油的成分主要有A、单菇B、三菇C、倍半菇D、含氧倍半菇E、二倍半菇50、挥发油的通性有A、挥发性B、特异气味C、脂溶性D、随水蒸气蒸储E、不稳

64、定性51、可用于衡量挥发油质量的重要化学常数有A、酸值B、酯值C、相对密度D、折光率E、皂化值52、以下属于二菇类的是A、甜菊甘B、雷公藤甲素C、维生素AD、莪术醇E、青蒿素53、环烯酸菇普具有的性质有A、旋光性B、易被酸水解而得到原昔的昔元C、味苦D、对酸稳定E、易溶于乙醛54、下列有关菇类的说法，正确的是A、碳原子数一般为5 的倍数B、氢原子数一般为8 的倍数C、由甲戊二羟酸衍生而成D、可按异戊二烯数目分类E、开链葩烯分子式符合（C5H/55、主要活性成分为皂昔的中药有A、人参B、穿心莲C、甘草D、黄黄E、知母56、以下关于皂甘的溶血性说法正确的是A、皂昔的溶血活性和糖部分有关B、所有的皂

65、昔都有溶血现象C、多数皂昔能与红细胞壁上的胆固醇结合形成不溶于水的复合物，因而产生溶血性D、甘草皂甘的溶血指数为1：4000E、根据溶血指数可以推算出样品中所含皂昔的粗略含量57、大多数皂昔共同的性质有A、苦味及辛辣味B、吸湿性C、易溶于三氯甲烷D、能产生泡沫E、溶血性58、Liebermann-Burchard反应呈阳性的甘类有A、五环三菇皂昔B、黄酮昔C、雷体皂昔D、环烯醛菇昔E、四环三赭皂昔59、下列化合物中，具发泡性质的有A、柴胡皂昔B、芦丁C、人参总皂昔D、绿原酸E、咖啡酸60、皂昔难溶于A、热甲醇B、水C、丙酮D、乙醛E、热乙醇61、常见的三菇皂昔有A、羊毛脩烷型B、达玛烷型C、乌

66、苏烷型D、螺旋雷烷型E、齐墩果烷型62、螺旋雷烷醉和异螺旋幽烷醇类的结构特征有A、由27个碳原子组成B、E 和 F 环以螺缩酮形式相连接C、一般B/C和 C/D环的稠合为顺式D、大多数在C-3上有羟基E、中性皂昔不含竣基63、按照化学结构分类，皂昔的结构类型有A、留体皂首B、黄酮皂昔C、木脂素皂昔D、三菇皂昔E、环烯醴菇皂音64、常见的三菇皂音的类型有A、羊毛留烷型B、螺旋雷烷型C、乌苏烷型D、齐墩果烷型E、羽扇豆烷型65、下列属于皂昔性质的是A、发泡性B、极性大C、溶血性D、旋光性E、致敏性66、以下属于五环三菇类的是A、羽扇豆烷B、达玛烷C、羊毛幽烷型D、齐墩果酸E、乌苏酸67、属于作用于强心昔幽体母核的反应有A、三氯化睇反应B、碱性苦味酸反应C、a-蔡酚-浓硫酸反应D、醋酢-浓硫酸反应E、三氯乙酸-氯胺T 反应68、氢氧化钠醇溶液与强心甘作用可发生下列哪项反应A、糖上的酰基水解B、音元上的酰基水解C、脱水反应D、内酯环开裂E、音键断裂69、强心昔元的结构特征叙述正确的是A、A/B环有顺、反两种形式B、C-14羟基均为a 构型C、强心昔中的糖常与C-3羟基缩合形成昔D、C-17 为