有机化学-第五版-华北师范大学等-李景宁-全册-课后习题答案

有机化学(第五版，李景宁主编)习题答案第一章3、指出下列各化合物所含官能团的名称。(1)CH3CH=CHCH3 答：碳碳双键 CH3cH2。答：卤素(氯)(3)CH3CHCH301H 答：羟基(4)CH3cH2 c=0 答：锻基(醛基)卜CH3CCH3II(5)0 答：慌基(酮基)(6)CH3cH2co0H 答：竣基答：氨基(8)CH3-C=C-CH3答：碳碳叁键4、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。5+6-5+5 6+6 5+&-C-0 H-0 CH3CH2-B r HN答：6、下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向(1)Br2(2)CH2CI2(3)HI(4)CHCI3(5)CH30H(6)CH30cH3答：以上化合物中(2)、(3)、(4)、(5)、(6)均有偶极矩(2)H2C|*C1(3)11 1(4)HCCI3(5)H3c I*OH(6)H3 c kOH CH37、一种化合物，在燃烧分析中发现含有84%的碳 Ar(C)=12.0 和 16的氢 Ar(H)=1.0,这个化合物的分子式可能是(1 )C H4O (2)C 6 H l4 O 2 (3)C7H,6 (4)C6Hl0(5)CI 4H2 2答：根据分析结果，化合物中没有氧元素，因而不可能是化合物(1)和(2)；在化合物(3)、(4)、(5)中根据碳、氢的比例计算(计算略)可判断这个化合物的分子式可能是(3)。第二章习题解答1、用系统命名法命名下列化合物(1)2,5-二甲基-3-乙基己烷(3)3,4,4,6-四甲基辛烷(5)3,3,6,7-四甲基癸烷(6)4-甲基-3,3-二乙基-5-异丙基辛烷2、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之。(3)仅含有伯氢和仲氢的C 5 H 1 2答：符合条件的构造式为CH3cH2cH2cH2cH3；键线式为;命名：戊烷。3、写出下令化合物的构造简式(2)由一个丁基和一个异丙基组成的烷烧答：CH3cH2cH2cH21cH(CH3”(4)相对分子质量为1 0 0,同时含有伯、叔、季碳原子的烷烧答：该烷烽的分子式为C7H5由此可以推测同时含有伯、叔、季碳原子的烷妙的构造式为(CH3)3CCH(CH3)2(6)2,2,5-trime thy l-4-propy lnona ne (2,2,5-三甲基4丙基壬烷)qC 3 H 7 产CH3cH2cH2cH2cHeHCH2CCH3CH3 CH38、将下列烷煌按其沸点由高至低排列成序。(1)2-甲基戊烷(2)正已烷(3)正庚烷(4)十二烷答：对于饱和烷烧，随着分子量的逐渐增大，分子间的范德华引力增大，沸点升高。支链的存在会阻碍分子间的接近，使分子间的作用力下降，沸点下降。由此可以判断，沸点由高到低的次序为：十二烷正庚烷 正己烷 2-甲基戊烷。(4)(3)(2)(1)J1 0、根据以下溟代反应事实，推测相对分子质量为7 2的烷炫异构式的构造简式。答:相对分子质量为7 2的烷煌的分子式应该是C 5 H|2。溟化产物的种类取决于烷煌分子内氢的种类(指核磁共振概念中的氢)，既氢的种类组与澳取代产物数相同。(1)只含有一种氢的化合物的构造式为(CH3)3CCH3(2)含三种氢的化合物的构造式为CH 3 c H 2 c H 2 c H 2 c H3(3)含四种氢的化合物的构造式为CH 3 c H 2 c H(CH3)21 4、答：(1)在此系列反应中，A和C是反应物，B和E为中间产物，D和F为产物。(2)总反应式为2 A+C-D +2 F -Q(3)反应能量变化曲线草图如图2-2所示。图2-2反应能量变化曲线1 5、下列自由基按稳定性由大至小排列成序。答：同一 类 型(如碳中心)自由基的稳定性大小直接取决与该中心原子与氢间的共价键的解离能大小。解离能越低，产生的自由基越稳定。因此，可以推测下列自由基的稳定性次序为(3)(2)(1)第三章1、写出戊烯的所有开链烯异构体的构造式，用系统命名法命名之，如有顺反异构体则写出构型式，并标以Z、E。2、命名下列化合物，如有顺反异构体则写出构型式，并标以Z、E o(1)2,4-二 甲 基-2-庚烯(5)Z-3,4-二甲基-3-庚烯(6)E-3,3,4,7-四 甲 基4幸烯H、/r=rH、/%C=c解：CH2=CH-CH2CH2CH3H 3 c H 2 C：/、飙H 3 c H 2 c/X、H1-戊烯(Z)-2-戊烯(E)2戊烯C H2=(p-CH2C H3CH2=CH-CHCH3CH3-CH=C-CH3CH3CH3CH32-甲基-1-丁烯3-甲基-1-丁烯2-甲基-2-丁烯。3、写出下列化合物的构造式(键线式)。(1)2,3-d i m e t h y l-l -p e n t e n e;(3)(E)-4-e t h y l-3-m e t h y l-2-h e x e n e2,3-二甲基-1-戊烯(E)-3-甲基4-乙基-2-己烯4、写出下列化合物的构造式。(l)(E)-3,4-二甲基2戊烯(2)2,3-二甲基-1-己烯(5)2,2,4,6-四甲基-5-乙基-3-庚烯5、对下列错误的命名给予更正：(2)2,2-甲基4庚烯 应改为：6,6-二甲基-3-庚烯(4)3-乙烯基-戊烷 应改为：3-乙基-1-戊烯6、完成下列反应式马氏方向加成(5)(CH3)2C=CH2 B2H6,(CH3)2C-CH23B(8)马氏方向加成(12)02CH2 7cH2Ag V 一7、写出下列各烯燃的臭氧化还原水解产物。(1)H2C=CHCH2CH3 _k H2C=O+O=CHCH2cH3(2)CH3cH=CHCH3 _2CH3CH=O(CH3QCHCH2cH3_(CH3)2C=O+O=CHCH2cH38、裂化汽油中含有烯烧，用什么方法能除去烯姓？答：主要成份是分子量不一的饱和烷烧，除去少量烯嫌的方法有:用KMnCU洗涤的办法或用浓H2s。4洗涤。9、试写出反应中的(a)和(b)的构造式。(a)+Zn _k(b)+ZnCb(b)+KMnO4 _k CH3cH2coOH+CO2+氏0解：a 为：CH3CH2CHC1CH2C1 b 为：CH3CH2CH=CH?12、某烯煌的分子式为C5H。它有四种异构体，经臭氧化还原水解后A 和 B 分别得到少一个碳原子的醛和酮，C 和 D 反应后都得到乙醛，C 还得到丙醛，而 D则得到丙酮。试推导该烯煌的可能结构式。答：A 和 B 经臭氧化还原水解后分别得到少一个碳原子的醛和酮，说 明 A、B 结构中的双键在边端，根据题意，CH3CHCH=CH2 CH3CH2C=CH2A 为 C%或 CH3cH2cH2cH2二CH?b 为 CH3C 反应后得到乙醛和丙醛，说 明 C 为 CH3CH2CH=CHCH3CH3C=CHCH3ID 得到乙醛和丙酮，说明D 为：C H3CH3CHCH=CH2该 烯 姓 可 能 的 结 构 为/或CH3cH2cH2cH2二CH215、试用生成碳正离子的难易解释下列反应。解：碳正离子的稳定性次序是：三 级 二 级 一 级烯姓C=C 双键与H+在不同的碳上加成后，可以两个不同的碳正离子，本例中分别生成了一个三级碳正离子和一个二级碳正离子，由于三级碳正离子比二级碳正离子更稳定，所以反应优先按形成三级碳正离子的方向进行，随后再与反应体系CH3CH3cH2-C-CH3中的c r 结合形成预期的符合马氏规则的产物为主，016、把下列碳离子稳定性的大小排列成序。解：稳定性从大到小的次序为：(1)(4)(3)(2)21、用指定的原料制备下列化合物，试剂可以任选(要求：常用试剂)。(1)由2-溟丙烷制1 .溟丙烷CH3fHeH3 _KOH CH3cH=5a CH3CH2CH2Br ROH 2过氧化物(3)从丙醇制1,2-二溟丙烷CH3cH2cH2OH 3 CH3CH=CH2cci4CH3CHCH2BrIBr(5)由丙烯制备1,2,3.三氯丙烷ChCl2CH3CH=CH2 _ 2 C H2C H=C H2 500 I 8 4ClCH2cHeH2clCl Cl第四章习题解答2、(1)(CH3)3CC=CCH2C(CH3)3(3)HC三C-C三C-CH=CH2(5)2,2,6,6-四甲基-3-庚焕1-己烯-3,5-二快(2日42)-3-叔丁基-2,4-己二烯3、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名。(1)丙烯基乙焕 CH3-CH=CH-C=CH 3-戊烯-1-焕CH3-CH-C=C-CH-CH2-CH3(4)异丙基仲丁基乙焕 C H3 CH3 2,5-二甲基-3-庚快4、写出下列化合物的构造式，并用系统命名法命名之。(1)5-ethyl-2-methyl-3-heptyne庚焕CH3-CH-C=C-CH-CH2-CH3CH3 CH2cH32-甲基-5-乙基-3(3)(2E,4E)-hexadiene(2E,4E)-己二烯8、写出下列反应的产物。BrH3c八、+HB1过 书-a H 3 C/C H 3Br亲电加成反应，两步反应都符合日氏规则。(2)H3CC H 3+%。喀。4 H2S。、o(3)H3C C H +AgCNH3)2+-H3C C A g (7)亲电加成反应，烯品更活泼。9、用化学方法区别下列各化合物。(1)2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁快、3-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷(A)3.甲基.1-丁 法(B)3-甲基-1-丁 烯(C)Br2/CC14,不能使澳褪色的为(A)能使演褪色的为B)和(C)人加银氨溶液C无白色沉淀者为 C)有白色沉淀者为(B)4-11根据题意可知，分子式为GM。的焕运应该为末端狭短.由加氢后所用到的产物的结构，可以推测核快短的构造式为(CH3XCHCH2c=CH4-12根据二鼎烧经臭氧化还原水解产生的产物给构，可以推断该二烯短的构港式为CH3C 1 C H-CB=CHCH3它与Br2加成的反应产物如下所示：CHjCHCHCfCHCH3 CH3CHCH=CHCHC叫辛坪卜，.CH3cHeHCHCHC即最后得到的产物为2,3,4,5.四溟己烷，,414、从乙快出发，合成下列化合物，其他试剂可以任选。(1)氯乙烯HgCl2HC=CH+HC1=f CH2=CHC1120-180(4)1-戊快HC=CH+NaNH2CH3 c H,CH,B rA H C 三 CNa _二 CH3cH2cH2c 三 CH(6)顺-2-丁烯HC=CH+2 NaNH2-NaC三CNa 2cH3t CH3C=CCH3H2-P d-Ca CC 3,喳琳16、以丙快为原料合成下列化合物(2)CH3cH2cH2cH20HH21)B 2 H6CHRC三CH-CHCH=CH2-CH3cH2cHQHP d-Ca CC)3,喳啾-2)H2O2,O H-(4)正己烷CH3c三CH+NaNH2 CH3c三CNa CH3cH2cH2c三CCH3H2CH3cH2cH2cH2cH2cH319、写出下列反应中“？”的化合物的构造式(2)+HC三CCH2cH2cH3 Ag(NH止 AgC=CCH2CH2CH3,HC=CCH2CH2CH3(3)H3CC=CNa+H2O H3CC=CH+NaOH(快烧的酸性比水弱)6H3CH2CH2C-=C-CH3KMnO4H2O.HOCH3cH2cH2coOH+CH3COOH(40(0与碘正离子的p轨道发生。中超共奥作用的J-H也愈多,碳正亶的稳定性愈高.所以，(2)能与喂正离子的p轨道产生JHT共匏的体系，定性高，所以，(3)共电体系越大，横正离子看定性越高.所以第五章2、写出顺-1-甲基4异丙基环己烷的稳定构象式。CH(CH3)2稳定构象4、写出下列的构造式(用键线式表示)。(1)1,3,5,7-四甲基环辛四烯(3)螺5,5H-一烷5、命名下列化合物(1)反-1-甲基-3乙基环戊烷(2)反-1,3 二 甲基-环己烷(3)2,6-二甲基二环 2,2,2 辛烷 01 (4)1,5-二甲基-螺 4,3 辛烷6、完成下列反应式。(7)CH2 c H2 c He H3IBrBrBro/CCl8、化合物物A分子式为C4 H8,它能是溟溶液褪色,但不能使烯的高镒酸钾溶液褪色。I m o l (A)与I m o l HB r作 用 生 成(B),(B)也 可 以 从(A)的同分异构 体(C)与HB r作用得到。化合 物 物(C)能使澳溶液褪色，也能使烯的高镒酸钾溶液褪色。试推论化合物（A）、（B）、（C）的构造式，并写出各步的反应式。答：根据化合物的分子式，判 定A是烯煌或单环烷煌由于该化合物不能使稀Q，nO4常液适色，所以可以指涮定化合约不可魂是皤 展,而 是 环 烧 烧.A的同分异构体C既能使漠水襟色文/隹KMnQ,林溶液地色，说明化合饬C为缩运在珞谎煌分子中，在空温下能使汶水褪色的只能是环丙烷及其宿生物，因此可以推测化合兑A的构造式为-CH,R的构造式为C的伤造式可能为5*,八k或。各与反应式如下t Br?-*BK H2CH2CHBrH3A.C%HBr-CM3CHCHBrCH3 CH3IH-yC H-一CH(CH2c Cl MC CH3组 里6、画出下列化合物所有可能的光学异构体的构型式，标明成对的对映体和内消旋体，以R、S 标定它们的构型。(2)CH3cHBrCHOHCIhH2CCHCIH2C CHCI(5)(5)I I IC 1(】凡2 5),内消旋体(I/?,2/0(1$均7、写出下列各化合物的费歇尔投影式。(2)ClL HC1-HC2H5(2 兄 3S)8、用费歇尔投影式画出下列各化合物的构型式。(3)CH2cH3H LNO2H-(NOzCH2cH32-氯-(4 S)4澳-(E)-2-戊烯内消旋-3,4-二硝基己烷1 2、下列化各对化合物哪些属于对映体、非对映体、顺反异构体、构造对映体或同一化合物?(1)属于非对映体(2)属于非对映体(3)属于非对映体(4)属于对映体(5)顺反异构体(6)属于非对映体(7)同一化合物(8)构造异构体1 6、完成下列反应式，产物以构型式表示。+两种产物各自的对映体17、有一光学活性化合物A(C6H10),能 与AgNCh/NHs溶液作用生成白色沉淀B(C6H9Ag)o将A催化加氢生成C(C 6HlQ ,C没有旋光性。试 写 出B、C的构造式和A的对映异构体的投影式，并 用R、S命名法命名Ao答：根据题意，A是末端快烧，且其中含有手性碳，因而推测A的结构为AgC 三 C-CH-CH2cH3B C H3 CCH3cH2cHeH2cH3ICH3CH 三 C-CH-CH2cH3CH3(S)-3-甲基-1-戊焕2-5YH 3H+c(R)-3-甲基-1-戊怏18、化合物A的分子式为C8H12,有光学活性。A用伯催化加氢得到B(C 8H|8)，无光学活性，用Lindlar催化剂小心氢化得到C(C8Hl4)。有光学活性。A和钠在液氨中反应得到D(C 8 H G，无光学活性。试推断A、B、C、D的结构。答：根据题意和分子组成，分 析A分子中含快和烯，又由于其有光学活性，说明其中含有手性碳，推 断A、B、C、D的结构如下：HCH3C=C-CH-C=CXZCH3CH3cH2cH2cHeH2cH2cH3A、CH3H 有光学活性B、CH3无光学活性C、H HA HH3c cGc=CICH3/C H3、H有光学活性D、H3c H/H /CH3H CH-C=CCI、C七 无光学活性注意：Li n d l ar催化剂氨化焕，得到顺式烯燃，焕在钠的液氨中反应得到反式烯第七章答案2、写出下列化合物的构造式。(1)2-硝基-3,5-二浪甲苯(4)三苯甲烷(8)间溟苯乙烯(1 1)8-氯-1-蔡磺酸(1 2)(E)-1-苯基-2-丁烯/CH2-OH3CZ,3、写出下列化合物的构造式。(1)2-ni t r obenz oi c aci d(2-硝基苯甲酸)(3)o-di br om obenz ene(邻-二滨苯)C O O HN 02(6)3-cloro-1 -ethoxybenzene(7)2-methyl-3-phenyl-1 -nutanol2cH3VCl醇3-氯-1-苯乙醛(8)p-chlorobenzenesulfonic ac3-phenylcyclohexanolCI-SO3HHO对一氯苯磺酸(15)2-phenyl-2-buteneCH%3cHeHCH,OHD 2-甲基-3-苯基-l-7id(12)tert-butylbenzene(14)4 溶液/-H O O C-J -C8H10 H3C-CH3KM11O4溶液c9H12 T C6H5COOH(3)COOHCH2cH2cH3 o rCHCH3CH36、完成卜列反应:CH3(1)A1C13+C1CH2cH(CH3)CH2cH3 CCH2CH3CH32-甲基丁基碳正离子重排成更稳定的叔戊基碳正离子后再进攻苯环，生成叔戊基苯。OHFC(C H3)JCjHjBrAJClt(CH3 3C-COOH(C)H2s5CH3c由 仍)OC2H5 HOOC COOH8、试解释下列傅-克反应的实验事实。AICI3 2cH2cH3+CH3cH2cH2cl _2.+HCI产率极差。)这是由于氯丙烷与川口3在加热条件下易发生直排反应所导致的.即CII3CH2CH2CI-A IC l-=C H3C H 2 C H 2 A IC l4=(C il3)2CHAICl3市琲产生佰异丙基碳正离子的稳定性较鬲.11、试比较下列各组化合物进行硝化反应的难易。(1)苯、1,2,3-三甲苯、甲苯、间二甲苯硝化反应从易到难的顺序为：1,2,3-三甲苯、间二甲苯、甲苯、苯(3)对苯二甲酸、对甲苯甲酸、苯甲酸、甲苯硝化反应从易到难的顺序为：甲苯、对甲苯甲酸、苯甲酸、对苯二甲酸12、以甲苯为原料合成下列化合物。请提供合理的合成路线。(I)CH;一 02N可以先利用甲基的定位效应.制备对硝基甲车 具修路技：6的髅T。)。出 j(所Q 8 0 H CH3CH2CI0叫 Br Q-CIl3 Br Q-CH2Cl可以先逆行硝化，然后再进行溟化来完成上述转化.具体路线:13、某芳烽分子式为CgHio,用重铝酸钾的硫酸溶液氧化后得一种二元酸，将原来的芳煌进行硝化所得的一元硝基化合物主要有两种，问该芳煌的可能构造式如何？并写出各步反应。答：根据题意，该化合物是一个二元取代物，其结构有邻、间、对三种，又因为芳烽进行硝化所得的一元硝基化合物主要有两种，所以该芳姓的可能构造式为对位结构，即：H3Cc2H5反应式为:15、比较下列碳正离子的稳定性。版得事正离子离城程度的大小,可以刘斯出下列*正黑子的C次序依次为Ar3C Ar:CH ArH?R3C CH,17、解释下列事实。（2）用重铭酸钾的酸性溶液作氧化剂，使甲苯氧化成苯甲酸，反应产率差，而将对硝基甲苯氧化成对硝基苯甲酸，反应产率好。答：因为甲基是第一类定位基，使苯环的活性增强，重铭酸钾在酸性溶液中有强氧化作用，使苯环发生氧化开环。对硝基甲苯中的硝基有使苯环致钝的作用，与甲基的作用相互抵消，因而氧化成对硝基苯甲酸的反应产率好。19、下列化合物或离子哪些具有芳香性，为什么？（O2）-有 6 个 1t电子，符合4n+2的结构特点，具有芳香性（O+3）O 有 6 个 灾电子，符合4n+2的结构特点，具有芳香性(6)有 2 个 m电子，符 合 4n+2的结构特点，具有芳香性20、某烧类化合物A,分子式为C9H8,能使浪的CCL溶液褪色，在温和条件下就 能 与 Im ol的 H2加成生成B（分子式为C9H10）;在高温高压下，A 能与4moi的 H2加成；剧烈条件下氧化A,可得到一个邻位的二元芳香竣酸。试推测A 可能的结构。解：根 据 A 的分子式，推 断 A 含有一个芳环，又 A 氧化后可得到一个邻位的二元芳香竣酸，说 明 A 的结构中具有二个邻位取代基。又 A 能使滨的CC14溶液褪色，说明其中含有一个碳-碳三键或两个碳-碳双键。因为在温和条件下就能与Im ol的 H2加成生成B（分子式为C9H10），说 明 A的结构中含碳-碳三键，推 测 A 的结构为：aC=CHCH3第十一章醛和酮习题解答1.用系统命名法命名下列醛、酮。0II(1)CH3cH2CCH(CH3)29H3 C2H5I I(2)CH3cH2cHeH2cHCHOHCH2cH2cHOCHOOH(9)OHCCH2CHCH2CHO1 一CHOCOCH3解：(1)2-甲基-3-戊酮(2)4-甲基-2-乙基己醛(3)反-4己烯醛(4)Z-3-甲基-2庚烯-5-快-4-酮(5)3-甲氧基4羟基苯甲醛(6)对甲氧基苯乙酮(7)反-2甲基环己基甲醛(8)3R-3-滨-2-丁酮(9)3-甲酰基戊二醛(1 0)螺 4.5癸-8-酮2.比较下列翔基化合物与H CN加成时的平衡常数K值大小。(1)Ph2CO(2)PhCOCH3(3)C13CHO(4)C1CH2CHO(5)PhCHO(6)CH3CHO解：(2)5)(4)3)原因：HCN对默基加成是亲核加成，能降低默基碳原子上电子云密度的结构因素将会使K值增大，故K值顺序是：(6)(4)(3),而默基碳原子的空间位阻愈小，则K值增大，故K 值的顺序是：(l)(2)v(5)v(6),综合考虑：则K值顺序是:(l)v(2)v(5)(6)?(10)(6)(8)(CH,),CuLiOCHO C2H5MgBH,0 PhMgBr _H2OooJ a H 江*%(11)5+凡 上 彩(12)(17)PhCHO+HCHOOH-(18)+CH3co3HCH3cOzEt40 C解:住）(10)oIICH3CCH2BrO、/OHOCH,CH,OH /-H3c-C CH,BrHC1(干)3 2oo(17)PhCHO+HCHOOHA PhCH20H+HCOONa(18)7.鉴别下列化合物：(1)C H 3cH 2coeH 2cH 3 与 C H 3coeH 2cH 3(2)PhCH2cHO 与 P h C O C/0IIOHI CH3CH2CHO H3C-c-CH3 H3C-cCH3 CH3CH,C1H解:CH3cH2 c o e H2cH3 i(1)C H 3coeH 2cH 3I2/NaOH-无黄色沉淀-i(黄)PhCH2CHO(2)PhCOCH3I2/NaOH-r无黄色沉淀+（黄）或PhCH2CHOAgdM为%+Y+)+银镜PhCOCH3(-)CH3CH2CHOOu一CH,H-OCH/(+)+银镜 A g(N H 3*H-CH3cH2。J1 2.如何实现下列转变?CH2CH2CHOCH2CH2CHO(1)*（黄）*（黄）2,4-二硝基茉啡一-A-*（黄）.、I无黄色沉淀COCH3CHOCOCH31 3.以甲苯及必要的试剂合成下列化合物。CH3HC=CHCHO由（1）得H3cCOCH31 4.以苯及不超过2个碳的有机物合成下列化合物。解:IIC=C H CHCH2cH2cH2,o1 6.以2-甲基环己酮及不超过3个碳的有机物合成1 8.化 合 物 F,分子式为G o H m O，能发生银镜反应，F 对2 2 0n m 紫外线有强烈吸收，核磁共振数据表明F 分子中有三个甲基，双键上的氢原子的核磁共振信号互相间无偶合作用，F经臭氧化还原水解后得等物质的量的乙二醛、丙酮和化合物G,G分子式为C 5 H8。2,G能发生银镜反应和碘仿反应。试推出化合物F 和G的合理结构。解:CH,CH,CHOCG:H3cCCH2cH2cHOCH319.化 合 物 A,分子式为C6Hl2O3其IR谱在1710 cm 有强吸收峰，当用b-NaOH处理时能生成黄色沉淀，但不能与托伦试剂生成银镜，然而，在先经稀硝酸处理后，再与托伦试剂作用下，有银镜生成。A的【HNM R谱如下：82.1(s,3H),82.6(d,2H),53.2(s,6H),54.7(t,lH)o 试推测其结构。解：oII H2/%A：H3c C C CH0 cH32 0.某 化 合 物 A,分子式为C5H12O,具有光学活性，当用埠5 0 7 氧化时得到没有旋光的B,分子式为C5HWO,B 与CH3CH2CH2M gBr作用后水解生成化合物C,C 能被拆分为对映体。试推测A、B、C 结构。解：A：H 一cCH(CH3)2B:H3cCCH(CH3)2CH2cH2cH3C:H3cC*-CH(CH3)2OH第十 二 章 竣酸命名卜一列化合物或写出结构式。HecC H2C O O HCl/-C H C H2C O O HCOOH、COOH(4)CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH(5)4-methylhexanoic acid(6)2-hydroxybutanedioic acid(7)2-chloro-4-methylbenzoic acid(8)3,3,5-trimethyloctanoic acid1.解：(1)3-甲基丁酸(2)3-对氯苯基丁酸(3)间苯二甲酸(4)9,12-十八二烯酸(5)CH3cH2fHeH2cH2COOHCH3(6)HO CHCOOHICH2COOH(8)CH3cH2cH2fHeHCH323H3HcHCAYC2COOH2.试以方程式表示乙酸与下列试剂的反应。(1)乙醇(2)三氯化磷(3)五氯化磷(4)氨(5)碱石灰热熔2.解:(1)H+CH3coOH+C2H50H CH3COOC2H5+H2OCH3coOH+PC13 CH3COC1+H3PO3(3)CH3COOH+PC15 CH3COC1+POC13+HC1(4)CH3co0H+NH3-CH3COONH4 4 a CH3CONH2+H20(5)碱石灰CH3COOH-CH43.区别下列各组化合物。甲酸、乙酸和乙醛；乙醇、乙醛和乙酸；乙酸、草酸、丙二酸；丙二酸、丁二酸、己二酸酸酸醛甲乙乙蟀3NaCO3(+)-(+)(-)有气体放出 Tollen或蛆(+)银镜*醇酸酸乙乙乙2 7NaCO3(-)1 b+NaOH-(+)黄色*(-)Jz-(-)(+)有气体放出酸酸酸二草乙丙3 7KMnO4/H+(+)紫色褪去“只 I AM(-)有气体放出(CO2)(-)J(+)(4)T 二酸(-)g a g j (+)有气体放出(CO2)J 分解产物加2,4-二硝基苯朋一4.完成下列转变。(1)CH2=CH2 CH3CH2COOH(2)正丙醇 2-甲基丙酸(3)丙酸 乳酸-(4)丙酸 丙酎(5)滨苯4.解：苯甲酸乙酯(1)H2C=C H2 CH3 c H3 c H2 c o OH4)L L/2，。J 11 3 V7orH2C=C H2 CH3CH2Br NaCN CH3cH?CN CH3CH2COOH CH3cH2CH,0H H04AH3c C=C H,-*-(C H3)9CHBrH(CMCHMgBr；册(CH3)2CHCOOH(3)CH3cH2coOH 52 A CH3cH(Cl)COOH-*-CH3cH(OH)COOH(4)CH3cH2coOH-S U CH3cH2coe cH CH2coONa (CH3cH2 8)2。(5)Mg 1)CO9 EtOHPhBr系aPhMgBr二 匕 十 中 PhCOOH 匕:a PhCOOEt1 rir Z.)H3 U H6.化合物甲、乙、丙的分子式都是C3H602,甲与碳酸钠作用放出二氧化碳，乙和丙不能，但在氢氧化钠溶液中加热后可水解，在乙的水解液蒸储出的液体有碘仿反应，试推测甲、乙、丙的结构。6.解：甲为 CH 3cH 2co0H,乙为 HCOOC2H5,丙为 CH3co0CH3.7.指出下列反应中的酸和碱.(1)二甲醛和无水三氯化铝；(2)氨和三氟化硼；(3)乙快钠和水7.解：按Lewis酸碱理论：凡可接受电子对的分子、离子或基团称为酸，凡可给予电子对的分子、离子或基团成为碱。Lewis碱：二甲醛，氨，乙快钠.Lewis酸：三氯 化 铝，三氟 化 硼，水.8.(1)按照酸性降低的次序排列下列化合物：乙快、氨、水；乙醇、乙酸、环戊二烯、乙焕(2)按照碱性降低的次序排列下列离子：CH3-,CH30-,HC=C-;CH30-,(CH3)3CO-,(CH3)2CHO-8.解：酸性：水 乙快氨；乙酸环戊二烯乙醇乙快碱性：CH3-HC三C-CH30-;(2)(CH3)3CO-(CH3)2CHO-CH3O-9.分子式为C6H12O的化合物(A),氧化后得(B)C6H10O4。(B)能溶于碱,若与乙酢(脱水剂)一起蒸候则得化合物(C)。(C)能与苯朋作用，用锌汞齐及盐酸处理得化合物(D)。后者的分子式为C5H10,写 出(A),(B),(C),(D)的构造式。9.解：根据题意，B 为二元酸，C 可与苯肺作用，为默基化合物，D 为烧。故A 可能为环醇或环酮。依分子式只能为环醇。所以10.一个具有旋光性的煌类，在冷浓硫酸中能使高镒酸钾溶液褪色，并且容易吸收溟。该燃经过氧化后生成一个相对分子质量为132的酸。此酸中的碳原子数目与原来的煌中相同。求该姓的结构。10.解：(1)由题意：该燃氧化成酸后，碳原子数不变，故为环烯烧，通式为CnH2n-2o(2)该始有旋光性，氧化后成二元酸，相对分子质量132。HOOC_H_COOH故二元酸为CH3C H3(3)综上所述，该姓为有取代基的环烯始即3-甲基环丁烯1 1.马尿酸是一个白色固体(m.p.l90OC),它可由马尿中提取，它的质谱给出分子离子峰m/z=179,分子式为C9H9NO3。当马尿酸与HC1回流，得到两个晶体 D 和 E。D 的相对分子质量1 2 2,微溶于水，m.pJ20O C,它 的 IR 谱在32002300cm-l有一个宽谱带，在 1680cm-1有一个强吸收峰，在 1600、1500、1400、750和 700cm-1有吸收峰。D 不使Br2的CC14溶液和KMnO4溶液褪色。但与NaHCO3作用放出CO2o E 溶于水，用标准NaOH滴定时，分子中有酸性和碱性基团，元素分析含N,相对分子质量为7 5,求马尿酸的结构。1 1.由题意：m/z=179,所以马尿酸的相对分子质量为179,它易水解得化合物D 和E,D 的IR谱图：3200-2300cm-l为羟基中O-H键的伸缩振动。1680为共扼竣酸的C=O的伸缩振动；1600-1500cm-l是由二聚体的O-H键的面内弯曲振动和C-0 键的伸缩振动之间偶合产生的两个吸收带；750cm-l和700cm-l是-取代苯的C-H键的面外弯曲振动。再由化学性质知D 为羟酸，其相对分子质量为1 2 2,因此,D 为PhCOOH.又由题意:E 为氨基酸，相对分子质量为75,所以E 的结构为H2NCH2coOH。-C NHCH2COOH粽上所述，马尿酸的结构为：o第十 三 章 竣酸衍生物1.说明下列名词：酯、油脂、皂化值、干性油、碘值、非离子型洗涤剂。答案：酯：是指酸和醇之间脱水后的生成物，它包括无机酸酯和有机酸酯，如硫酸酯，磷酸酯和竣酸酯。油酯：是指高级脂肪酸与甘油之间形成的酸类化合物，通常称为甘油三酯。皂化值：是完全水解1克油脂所需的氢氧化钾毫克数。油脂在碱催化下水解反应称为皂化。干性：是指空气中会逐渐就有韧性的固态薄膜的油脂。油的这种结膜牲叫做干性。干性油通常是由不饱和脂肪酸组成的甘油三酯。碘值：是 指100克不饱和脂肪酸甘油酸通过c=c键的加成反应所能吸叫的碘的质 量(克)。碘值的大小反映了油脂的不饱和程度的高低，它是油脂分析的一项重要指标。-OCH2cH2-1-OH非离子型洗涤剂：是指一类中性的具有 J”结构单元的即告酷表面活性剂。最常用的非离子型洗涤剂为2.试用方程式表示下列化合物的合成路线：(1)由氯丙烷合成丁酰胺；(2)由丁酰胺合成丙胺；o(3)由邻氯苯酚、光气、甲胺合成农药“害扑威”、0 C 0 N H C H j答案：(1)CH3cH2cH2cl -CH3cH2cH2coNWMg(1)CO9CH3cH2cH2cl -CH3cH2cH2MgeI#CH3cH2cH2coOH乙醛(2)H30b JN H3A CH3cH2cH2coONH4CH3cH2cH2coNH2+H2O(2)CH3cH2cH2coNH2a CH3cH2cH2NH2CH3cH2cH2coNH2.NaOH*CH3cH2cH2coNHNaBr2 NaOH r i-CH3cH2cH2coNHBr.B r 一 CH3cH2cH2coN：H3O+-CH3CH2CH2N =C=O CH3cH2cH2NH2(3)oI ICOCl o+CH3NH2-CICNHCH3Cl/O C O N H C H?3.用简单的反应来区别下列各组化合物:(1)CHgHCOOH 和 CH3cH2coe1(2)丙酸乙酯和丙酰胺(3)CH3COOC2H5 和 CH30CH2C00H(5)(CH3CO)2O 和 CH3COOC2H5(4)CH3C00NH4 和 CH3CONH2答案:(1)CH3cHeH2coOH+比0ClClCH3CHCH2COO +H3O+无明显热效应CH3cH2cH2coeI+H2Oa CH3cH2cH2coOH+HCI_ _ ,_ CH cCHQ HcCCCZHCH+d-U C k lLL3LL2LE2LDDL2r+P J H 2 O H .H C IC L J C L J C l_l C C C Z U C U 1 17公k 1/、Fe fCoCHnC7 +3 HCIU n 3 U n 2 L/n 2-J CH3 C C C H3-CH3C C(C H3)3 (C H3)3CC O O H +CHBr3TiCl3O H O H6,由五个碳原子以下的化合物合成 压七二CkH(CH3)2CHCH2CHf C H2cHH2cH3.答案：(CH3)2CHBr 券/a(CH3)2CHMgBr 二 乙 a(CH3)2CH2CH2OMgBrPBn-(CH3)2CHCH2cH2BrH C r=C N a +CH3cH2cH2cH?Br-H C=C C H 2cH2cH2cH3NaNH A N aC C C H 2cH 2cH 2cH 3 山丽岷库(CHsbHCH2cH2C:=CCH2cH2cH2cH3H2,Pd-BaSO4-(CH3)3CHCH2CH2H=c：H/C H2cH2cH2cH37,由w_ (C H2=CH(CH2)COOH H5C2OOC(CH2)13COOC2H5.答案：HBrCH2=C H(C H2)8COOH 过,化 物 a BrCH2(CH2)9COOHCH3coeH2coOEt 2BULI Li CH2COCHLi COOEt-781(1)BrCH2(CH2)9COOHa Et OOCCH2coeH2cH2(CH2)9COOH(2)H3O+N aB Et OOCCH2cH(CHMCOOH 苛Et OOCCH=CH(CH2)11COOHOHH2,NiEt OOC(CH2)nCOOHEtOHH+Et OOC(CH2)nCOOEt08,由己二酸合成答案:COOC2H5OH c2HsOONaCOOC2H5COOC2H5OHCOOH9,由丙二酸二乙酯合成0COOH.答案：2cH2(COOC2H5)2 C2小。脂2NaCH2(COOC2H5)2 B Q B r,H2cH(COOC2H5)2 CH&COOC2H5)2I2 c2H5OW.I BrC2HsBrCH2cH(COOC2H5)2 CH2C(COOC2H5)2H5C2OH 5c2。CHOCOOH,COOC2H5COOH10.由答案:答案:H3答案:15.某化合物A的熔点为85 C,MS分子离子峰在480m/e,A不含卤素、氮和硫。A的IR在1600cm4以上只有30002900cmT和1735cm”有吸收峰。A用NaOH水溶液进行皂化，得到一个不溶于水的化合物B,B可用有机溶剂从水相中萃取出来。萃取后水相用酸酸化得到一个白色固体C,它不溶于水，m.p.6263 C,B和C的NMR证明它们都是直链化合物。B用倍酸氧化得到一个中和当量为242的竣酸，求A和B的结构。答案：1 5.（注：此题有误，中和当量为242的竣酸改为中和当量为256）解：V m/e=480,.A的分子量为480。由题意，A可用NaOH进行皂化，A为酯，1735cm是C=O的伸缩振动，3000 2900cm”为饱和煌基的C-H伸缩振动，IR没有C=C双键吸收峰，故A为饱和一元酸（C）和饱和一元醇（B）生成的酯。由题意知：B氧化得竣酸分子量应为2 5 6,故B的分子量为242,A B为C16H33OHO因为竣酸的-COOH中-O H与醒-O H中的H失水而生成酯，所以C的分子量为2 5 6,故，C的结构为CL5H31coOH。综上所述：A的结构为：G5H31coOG6H33,B的结构为C16H33OH。第十四章 含氮有机化合物1.给出下列化合物名称或写出结构式。CH3 CH2-f HCH2 cH3(CH3)2CHNH2(CHINCH2cH3对硝基氯化芾 苦味酸 1,4,6-三硝基蔡答案：3氨基戊烷 异丙胺 二甲乙胺 N乙基苯胺3一甲基一N一甲基苯胺 2一氟一4一硝基氯化重氮苯OgN一:CH2cL 2 12.按其碱性的强弱排列下列各组化合物，并说明理由。CH3c乙NH2 b“NHz NH3答案:(1)b a c(2)b c a3.比较正丙醇、正丙胺、甲乙胺、三甲胺和正丁烷的沸点高低并说明理由。答案:正丙醇 正丙胺 甲 乙 胺 三甲胺 正丁烷分子间形成分子间氢键沸点高，醇分子中的羟基极性强于胺的官能团，胺三级大于二级又大于一级。4.如何完成下列的转变：()CH2=C H C H2Br-CH2=C H C H2NH2(2)NHCH3(3)(CH3)3C C OH-(CH3)3C CCH2cloo(4)CH3cH2cH2cH2Br-CH3cH2cHe比NH2答案：CH2=C H C H2Br 黑市口 CH2=CHCH2CN CH2=C H C H2NH2(1)CH3cH20H(2)NH3KH)N H2CH3BrNHCH3(3)(4)C H 3 c H 2 c H 2 c H 2 B r K OH,CH3COHB rT J DrC H3C H2C H=C H2 吧C H 3 c H 2 c H e H：32 N HN H23I-*C H 3 c H 2 c H e H 35.完成下列各步反应，并指出最后产物的构型是（R）或（S）。C H3C 6 H 5 c H 2 c H e(X)H(D S 0 C 1(2)N H3_C 6 H 5 c H 2 C H N H 2(3)B r2,0 H-S (+)(-)答案:C6H5cHzHCOOHC6H5cH2gHCOCkC6H5cH2HHeONH2S(+)6H5cH2舞 七S6.完成下列反应:(1)C H3K*)导索()1 C H3I-?-A?/-r-A A g2O,H20 (?/能电0X ZQ 0(9)答案:(1)(3)(4)3H q0 2 CH3cH(7)(9)7.指出下列重排反应的产物:(2)H2C-OTOS 呢 匚(5)C(X)H|A S OC I2 R 9 C H2N2 R 9Et20,25 H20,50-60(7)0Q八 J1 C(C HH2N0H3)3 -(8)C6H5C0CH3 3支纨答案：解：(1)OO T C r(2)u c 八 HOACH 2 C SO T 0 S-(3)OH OHHC1.?-?HOAcB+a.PhN=NX-PhNHCH3 H()N()f 第PhN(CH3)2 J I1 4、某化合物C 8HgN O?(A)在氢氧化钠中被Z n 还原产生B,在强酸性下 B重排生成芳香胺C,C用 HN O：，处理，再与H3 P。2 反应生成3,3 一二乙基联苯(D)o试写出A、B、C 和D的结构式。答案：1 5、某化合物A,分子式为C8H1 7N,其核磁共振谱无双重峰，它与2 mo l碘甲烷反应，然后与A g z O(湿)作用，接着加热，则生成一个中间体B,其分子式为品取凡B 进一步甲基化后与湿的A g z O作用，转变为氢氧化物，加热则生成三甲胺，5-辛二烯和1,4-辛二烯混合物。写出A 和 B的结构式。答案:解:1 6、化合物A分子式为C1 5H1 7N用苯磺酰氯和K OH溶液处它没有作用,酸化该化合物得到一清晰的溶液，化合物A的核磁共振谱如下图所示，是推导出化合物A的结构式。答案:解：(注：原图可能有误，在6 值 1.2 处应为3 H,下边横坐标应为 8/ppm不是T值)。化合物A的结构式是68第十五章含硫和含磷有机化合物1.写出下列化合物的结构式:(1)硫酸二乙酯(3)对硝基苯磺酸甲酯(5)对氨基苯磺酰胺(7)二苯碉(9)苯基亚瞬酸乙酯答案：(2)甲磺酰氯(4)磷酸三苯酯(6)2,2 -二氯代乙硫酸(8)环丁碉(1 0)苯基亚瞬酰氯(1)CH3cH2。OHHSHHOOCH2cH3c lOHHSHHOH32)cOCH3OCH2cH3C1CH2CH2SCH2CH2C12.命名下列化物:(1)HOCH2cH2sH HOOC-SO3H(5)HOCH2SCH2CH3(7)(HOCHCP(9)一/O(2)HSCH2COOH CH3 SO3CH3(8)CH3-SO2NHCH3/C H3(10)CH3cH”P(答案:（1）筑基乙醇（2）疏基乙酸（3）对竣基苯磺酸（4）对甲苯环已基二甲基铳（5）乙硫革甲醇（6）碘化环已基二甲基铳（7）氯化四羟甲基磷（8）N-甲基对甲苯磺酰胺（9）苯基瞬酸二乙酯（10）甲基乙基氯瞬3.用化学方法区别下列化合物:C 2 H5 SH 与C邺C N C H3 c H2 s o 3 H 与 C H3 s O3 C H3 HSC H2C H2SC H3 与 H0 C H2C H2SC H3 C H3-Q-S O2C I 与 Q C OC I答案：（1）可以用A gN O 3-氨水处理，能产生沉淀的为C2H5sH（乙硫醇），不发生反应的是CH3SCH3（二甲硫酸）.（2）可 以 用 NaHCO3水 溶 液 处 理，能 产 生 co2气泡的为CH3cH2so3H（乙基硫醇），不产生气泡的为CH3sO3CH3（甲基磺酸甲酯）。（3）可以用A gN O 3-氨水处理，能产生沉淀的为HSCH2cH2SCH3（甲硫基乙硫醇），不产生气泡的为HOCH2cH2SCH3（甲基硫基乙醇）。（4）可以用水处理，在室温下发生剧烈反应，产生热效应的为3 W 5（对甲苯甲酰氯），而几乎不发生明显反应，出现水与油分层现象的为H3c-O-s。2cl（对甲苯磺酰氯）.4.试写出下列反应的主要产物：POCI3+3cH A(2)(rrC4H9O)3P+r rC/g B r q a懑 量)C6H5CHO+HS(CH2)3SH h c i H2s +g 1:1 A(5)(CH3)3Br-.-1)n-cQLi2)CH3cH2cH2cHe答案:POC13+3 CH3-0H-(CH3-2-0-P=：0+3HC1 i(九-C4H4-C4HgBr.-(-C4HgO%P-C4H丁。(3)HCl dCH2C5H6cH0 +HS(CH2)3S H-C5H6cH 1 c H 2、SCN2/(4)1-1H2S+/-HSCH2cH20H(5).+(1)-C 4H“i/pu e_ pu-I P(CH3)3SBr-(GH3)2b CH?+Li Br0 CH3cH2cH2cHO/-CH3cH2cH2cHCH2+CH3SCH35.完成下列转化：(4)CH3cH2cH20H-CHi C-SCH2cH2cH3(5)CH3CH=CH2-(CH3)2CHSCH2cH2cH3Q H 2 0 H A Q 答案：(4)Mn(CO)5+CH3Br-|I +NiCL2+N a-(1)2 CH3Li+Cui-(CH3)2CuLi+L il(2)(CH3)3B+CH3Li-a (CH3)4BLi+(3)4n-C4H9Li+S nCl4 _(#C4HRS n+4LiCl(4)Mn(CO)5+CH3Br-CH3Mn(CO)5+Br(5)Ni(CO)4+(C6H5)3P-Ni(CO)3PH(C6H5)3+CONiCI5、完成下列转化：(1)(CH3)4C-(CH3)3CCH2COOHCHs答案:(1)(CH3)3CCH3+Cl2hv(CH3)3CCH3CI+HC1乙醇(CH3)3CCH3CI+M g-(CH3)3CCH2MgCI6、对下列化合物，你能提出哪儿种合理的合成步骤。分别用反应式表不。(2)(CH3cH2)2CHCOOH(3)C6H5C H=C H CC6H5答案:OLi(1)H2，Pd/C、(l)C2H5ONaCH2COOH(b)CH3coeH2coOC2H5CH3COCHCOOC2H5(d)CH2COOHu+/CH3S OCH3+C2H5OHCH2coe2H5 c g O N a ACH2coeH2soeH3Al-HgQ)CH2(COOC2H5)2 C 2H 5 0 N a CH3cH2cH(COOC2H5)2。2H5N：(CH3cH2)2C(COOC2H5)2 C2H5Br(1)OH(2)C2H5Br H30+a (CH3CH2)2CHCOOH(b)CH3cH2cHeH2cH3Mg乙醇a CH3cH2cHeH2cH3 8 2 1r H3O+CH3cH2cHeH2cH3BrMgBrCOOHCH3cH2cHeH2cH3NaCN-CH3cH2cHeH2cH3H3O+CH3cH2cHeH2cH3BrCNCOOH(a)C6H5CH0+CH3coe6H5 C 2H 5。冷 c6 H 5 c H=C H C O C 6 H 5(b)C6H5C H=C H C O O H +SOCI2AICI3-C6H5cH C H C O C 6 H 5oa C6H5C H=C H C O C I(c)C6H5COCH2Br+P(OC2H5)3Oa C6H5coeH2P(OC2H5)2C2H5。丁C6H5coeHP(OC2H5)2 Q H 2 H A c 6 H 5 c o e H C H C 6 H 5第十七章周环反应1.推测下列化合物的电环时产物的方法.答案:2.推测下列化合物的环加成时产物的结构:H-CPh答案:o3.马来酸酎和环庚三烯反应的产物如下，请说明这个产物的合理性。答案:o4.说明下列反应过程所需的条件:5.说明下列反应从反应物到产物的过程:H6.自选原料通过环加成反应合成下列化合物。答案:7.加热下列化合物会发生什么样的变化?8.下面的反应按光化学进行时，反应产物可得到哪一种（1或1 1）?(1)答案:IIIhv(1)I9.通过怎样的过程和条件，下列反应能得到给出的结果。反-9,10-二氢蔡答案：顺-9,10-二氢蔡hvIL确定下列反应在加热反应时所涉及的电子数:答案:(1).涉 及 的“电子数为6个(2).涉 及 的Ji电子数为4个(3).涉 及 的“电子数为6个(4).涉 及 的 兀 电 子 数 为16个12.解释下列现象：(1).在狄尔斯-阿尔德反应中，2-丁叔基-,1,3-丁二烯反应速率比1,3-丁二烯快许多。答 案：在狄尔斯-阿尔德反应中，1,3-丁烯为双烯体。研究表明，双烯体上连接给电子取代基时，可以提高其HOMO轨道的能量。从而使HOMO轨道 与亲双烯体的LUMO能量更加接近，反应速递加快。(2).在此-7 8 时，下面反应中(b)的反应速率比(a)的快1 0 倍。答案：反 应(a)属于环加成 2+2 的逆反应，而反应(b)属于 2+4 环加成的逆反应。根据前线轨道理论，|2+2|环加成的热反应是禁阻的，而 4+2 环加成的热反应是允许的。因此，在-7 8 下反 应(b)反应速递要比反应(a)的快很多。(3).化 合 物 也 重 排 成 甲笨放出大量的热，但它本身却相当稳定。答 案：化 合 物 为 线 性 共 物 多 烯，不具有芳香性，分子的能量水平要远比芳香分子甲苯的高，因此它重排成甲苯时会释放出大量的热能。另 方 面，该烯姓重排成甲苯时,主要通过分子内 1,3 或 1,7 。迁移反应来实现的。根据。迁移反应的轨道对称性原理，1,3 和 1,7 同面迁移属于禁不住阴反应，异面迁移则会受到分子的环状结构的限制，因此，/=CH2该重排反应的活化能很高，所 以 化 合 物 本 身 相 当 稳 定。第十八章杂环化合物1 .命名下列