Mastersizer-

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1、Mastersizr 操作环节序号过程名称操作事项备注1样品准备样品瓶子或容器中提取的样品必须保证样品是充足搅拌均匀的,测量前样品应充足的混合，用两只手握住容器,轻轻滚转,不断更换方向0s2 仪器准备打开附件开关打开光学元件开关打开计算机,双击Mastesizer 图标,启动软件。仪器需要预热1 到3 分钟。选择asue-manul点击Start 测试bcground软件会自动进行电子背景、光学背景测量和对光当ig eery的趋势呈递减趋势最大应不不小于8，laster intesity=80%左右则进行下一步点击Nxt添加样品进行当Obscuration遮光度处在设立的范围(绿色)条件下进行

2、下一步样品测试（手动）点击Stt测试样品,测量成果保存在Rcs选择Mesure-Sart SOP找到测试的SP 文献点击OK清洗样品池后,点击Star 启动SOP,自动测量电子背景状况，校正光学系统,测量光学背景当iht eergy的趋势呈递减趋势,later intensy=0%左右则进行下一步ddsampl添加样品进行当bscraio遮光度处在设立的范围（绿色）条件下进行下一步3样品测试(SO）点击Strt测试样品，测量成果保存在Recr点击MeasurF点击GHIJHK进入手动设立界面SHTUVK对话框填写(根据样品实际信息填写)bdeKFdHTFUHfIHdF（）hVeFiITfIHd

3、F（)kFHJUFdlI对话框填写noHiJdIfd(p)FHiJUFdTtIHeiupvvound tim(12)Backroundsnaps(1)点击eTV设立zFFdFITfKFi对话框填写FKH|FT.FFfdFHJUdFT(.).FUH.FUFiJKT（）.H.FKi对话框填写(根据样品实际信息填写）.HdeKFfIHdF（).yUFf|eFf（)iyJFIHdF(）.J.yT（) .yTfF.()点击.yJFT设立.HITVTVFi对话框填写（该项一般不作选择)￥deKFf|JHUF.VieFUiHITa.HTT.HhhTF.yUyKi.TV.Jef(-vv）KTUHiyIh（)程

4、序设立（手动)点击Fiy设立.I.JTVyI（一般在测量前后进行清洗）.Kf.KKFdeT点击igure-New P进入设立界面4程序设立(SOP)点击SampleSelcion对话框选择连接附件Sampeondig(S）只能选S点击HFUVHK对话框.deFHTFHKfIHF（)VieFUITIHdF()FiJKTfyKJiVyIuGyFK yhFK一般选择gnerl urpe点击H.FKi对话框DHdfIHdF()UfTeu）.UFfHdF（).JK.fK（).KyTUF.()按样品信息进行填写点击.HTVTFi对话框.deK|JITT|UFaieFUiITf.JU.HHIT.HhhTV一

5、般不作填写点击.FHJUFdT 对话框.HJFdFITf TVd ( ）.FHiJFITiIHeipqwkgroundtie（2)Backund snp(1)一般时间选-12之间点击edeF.FI.对话框TVUJde.eFFh(.vv）KHyIV(）.UFFH.JUFdFIT.FKHuvw点击.FeUT.bVI.对话框yK.H|.eVTuwKH|.HUy.Tu一般不作规定点击%&（)*&，-/0(对话框456&（8&,9,:.根据需要进行选择5报告解决6 设备维护每次测量完毕后，至少用干净的溶剂循环清洗进样槽两次(取决于背景与否恢复正常）。当背景测试值比较高时，也许需要清洁玻璃镜片。当分散剂管

6、颜色发生很大变化时,应对其进行更换 注意事项当泵和搅拌器在工作时,超声波在工作时,不要将手放入样品槽里。不要用样品池的锁定手柄来拎起主机；设备联通后应检查连接管道与否漏水;当加入的样品超过了遮光率的绿色范畴,应排空重新进行测试。新品的测试应先与水进行混合,检查其与否能在水中很好分散。操作环节供参照!马尔文M操作规程一开机顺序：先开仪器主机和湿法或干法进样器,再开电脑,仪器需要预热15 到 分钟。关机顺序:先关电脑软件，再关湿法或干法进样器和仪器主机。二湿法测量程序:) 手指轻轻按键控制面板第一种显示中间的n/off键盘,让水循环起来。) 在桌面上双击Masterszer 操作软件,进入操作软件

7、，输入操作者姓名，然后鼠标左键点击拟定。c) 在文献那里点击打开，打开已有的文献或新建一种文献,保证记录寄存在你所需要的文献名下。d)单击“测量”菜单中的“手动”按钮，进入测量窗口。) 然后点击“对光”，对光好后，如果背景状态正常，就不需要换水了（如果是第一次打开软件的话，对光按键是隐藏在测量背景下面的，只要点击“开始”键，仪器就会对光接着测量背景的)。f） 然后进入“选项”菜单,选择合适的光学参数，在“物质”那里选择好催化剂,或者新鲜催化剂,再进入“文档”菜单,输入样品名称，然后“拟定”退出。g) 然后单击“开始”按钮,系统开始测量背景，当背景测量完毕后来并提示“加入样品”后，开始加入样品到

8、遮光度%,到控制的遮光度范畴内，然后单击“开始”或按“测量样品”仪器会进行测量样品。每测量一次，成果会按记录编号和时间存在已经指定的文献里。h) 测量结束后,抬起烧杯上方盖子到两个黑线中间，附近会自动把样品池的水排除,然后换新鲜的水并清洗两到三次（以背景正常为准)。三打印报告：选择你所要打印的记录以及你所要的报告格式,打印即可。四S的设立:1.SOP的设立,点击配备菜单，选择新建SOP,会弹出一种新窗口2. 点击下一步,在样品解决单元找到所使用的干法进样器类型(cirocco)，然后点击下一步.在物质名称那里选择要测试的样品（如催化剂或者新鲜催化剂)模型那里选择通用模式,然后拟定，在点击下一步4.标记下的样品名称下留空白,然后操作者阐明跟注解那里,选择测量前显示阐明就可以了。然后下一步。5报告保存那里不选择任何设立6.样品测量时间分别设立8 秒跟10 秒，在高档选项测量中的遮光度界线设立中，不使用默认限制,把下限跟上限分别设立为0.5 和6。自动启动不设立任何选项，在遮光度筛选中设立启用筛选,时间设立为12 秒。仅用红光测量不设立,然后拟定退出。再点击下一步。7.进样器设立,样品盘选者Genera Pos（20）振动进样速度选择0%,分散气压选择1.5bar，然后点击下一步,反复窗口不设立，下一步，然后完毕，保存的时候给SP一种名称就可以了。_