腈碳酰和磺酰

《腈碳酰和磺酰》由会员分享，可在线阅读，更多相关《腈碳酰和磺酰（2页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、腈、碳酰、磺酰一、月青1、命名含CN的一类化合物，称为青，命名时CN所含的碳包括在主链中。例如:CH3CNNCCH2CH2CNNCCH2gHCH2CN乙腈丁二腈CH3 3-甲基戊二腈2、化性青主要的化学性质是水解成酸和还原成胺：RCHNH,.-奂旧4n % RCOOH222）H2O二、碳酸衍生物（一）尿素OH2N C-NH2，尿素是碳酸的酰胺，主要具有下列化性：1、弱碱性（碱性酰胺）nh2conh2 + hno3 NH2CONH2 - HNO3 |2、水解NaOH,，Na2CO3 + NH3 t NH2CONH2 HC1 NH4C1 + CO2| 酶、CO2 + nh33、与HNO2反应NH2

2、CONH2 + 2HNO2 CO2 + 3H2O + 2N2 14、酰化反应（临床用于合成巴比妥类药物镇静、安眠）/COOEt H2N、/CO HN、cOOEtW0 一 COE/02丙二酰脲（巴比妥酸）5、缩二脲反应（1）缩二脲的生成：两分子尿素受热脱去一分子氨，得到产物“缩二脲”:150 160 oCO OIl IINH2CNHCNH2 + NH3缩二脲OIInh2cnh2OII+ NHCNH,2H缩二脲亚胺基上的活性氢可被碱夺取，而易溶于稀碱中。（2）缩二脲反应“缩二脲稀碱液+CuSO4-紫红”这一反应称为“缩二脲反应”，可用于鉴别含两个（或 两个以上）相邻酰胺键结构。三、磺胺H*Cs2 - nh2对氨基苯磺酰胺（磺胺SN）1、广谱抗菌，抑制多种病菌；2、1位H被R取代T抗菌性个仁3、4位H被R取代一抗菌性JJ；4、1位NH2t酸性，4位NH2t碱性；5、磺胺药难溶于水/醇，易溶于酸/碱；6、磺胺药对肠胃刺激大。