涂装有关名词解释

《涂装有关名词解释》由会员分享，可在线阅读，更多相关《涂装有关名词解释（28页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、UF (UltraFiltration) 水洗:用超滤水对工件进行浸洗及喷洗，将沉积外的挂带浮漆清洗 掉。超滤是一种先进的膜分离技术。利用超滤膜能有效地去除水 中的微粒、胶体、细菌、热源和有机物，适用于以分离、浓缩、 净化为目的的各种生产工艺中。广泛地用于轻纺、化工、医药、 食品、环保电子等行业。膜分离技术是一项被西方科技界称为 21 世纪最具发展潜力的高新技术，广泛用于物质的分离、浓缩 和提纯。超滤装置是以毛细管式超滤膜为核心设计制造的，其超 滤膜微孔可达 0.01 微米(十万分之一毫米)以下，因而过滤精 度高。UV (Ultraviolet) 紫外线的意思:紫外线固化型(UV)涂料是利用波

2、长短的紫外线照射，产生化 学作用而重合，制造三次元架桥而硬化的涂料。紫外线硬化涂料 比传统的热乾燥型涂料，有著优秀的特徵。电泳涂料: 电泳涂装电泳涂装是金属表面处理中的一类。应用广泛:最开始应用 于汽车行业，但随着各行各业中金属表面处理的要求不一样，电 泳涂装也扮演着越来越重要的角度，手饰、散热器、眼镜、打火 机、汽车、摩托车、筷子、机械等。涂料产地：电泳涂料随着入关进入中国，生产电泳涂料的既 有进口的也有国产的。电泳涂料的环保性广泛被认知。无铅、绝缘（不导电），减 少废水的排放量等。电泳涂装过程伴随电泳、电沉积、电解、电渗等四种化学物 理作用的组合，而形成涂膜，其原理介绍如下。1、电泳（el

3、etro phoresis）胶体溶液中的阳极和阴极接电 后，在电场的作用下带正（或负）电荷胶体粒子向阴极（或阳极） 一方泳动现象称为电泳。胶体溶液中的物质不是分子和离子形 态，而是分散在液体中的溶质，该物质较大（ 1 0 的-7 次方10 的 -9 次方 m 程度），不会沉淀，而是分散状态。2、 电沉积凝集（electro coagulation）固体从液体中析 出的现象称为凝集（凝聚、沉积），一般是由于冷却或浓缩溶液 而产生，而电泳涂装中是借助于电。在阴极电泳涂装时带正电荷 的粒子在阴极上凝聚，带负电荷的粒子（离子）在阳极聚集，当 带正电荷的胶体粒子（树脂和颜料）到达阴极（被涂料）表面区（高

4、碱性的介面层），得到电子，并与氢氧离子反应变成水不溶 性，沉积在阴极（被涂物）上。3、电解（electrolysis）在具有离子导电性的溶液中的阳极 和阴极接通直流电，阴离子吸往阳极，阳离子吸往阴极，并产生 化学反应。在阳极产生金属溶解，电解氧化，产生氧气、氯气等， 阳极是能产生氧化反应的电极。在阴极产生金属析出，并将H离 子电解还原为氢气。4、电渗（eles tro and osmosis）在用半透膜间隔的浓度不 同的溶液的两端（阴极和阳极）通电后，低浓度的溶媒向高浓度 侧移行现象称为电渗。刚沉积到被涂物表面上的涂膜是半渗透的 膜，在电场的持续作用下，涂膜内部所含的水分从涂膜中渗析出 来移向

5、槽液，使涂膜脱水，这就是电渗。电渗使亲水的涂膜变成 憎水涂膜，脱水使涂膜致密化。电渗性好的电泳涂料泳涂后的湿 漆可用手摸也不粘手，可用水冲洗掉附着在湿漆膜上的槽液。阴极电泳: 根据电泳漆中的树脂粒子电离后带电状况的不 同，可分为阳极电泳（树脂粒子电离后成负离子）及阴极电泳（树 脂粒子电离后成正离子）。阴极电泳是 70 年代发展起来的新工 艺。阴极电泳涂装工作原理阴极电泳涂装是一个复杂的电化学和胶体化学过程。电泳漆 本身是一个胶体和悬浮体的多组分体系，存在着弥散相（树脂、 颜料微粒）和连续相（水）二种组分。在阴极电泳中，一般存在 下述四种过程：（1）电泳带正电的水溶性树树脂粒子及其吸附的颜料，向

6、阴 极移动。（2）电沉积带正电的树脂粒子到达零件（阴极）表面。形成 不溶于水的沉积层，经烘烤后形成漆膜。（3）电渗水份从沉积层渗析而出，当含水量下降至今 5%15% 时，即可烘烤。（4）电解水被直流电电解，放出氢与氧，由于电解导致渗透 力下降，影响漆膜外观，降低漆膜附着力，增加电耗，因此，应 尽量减弱水的电解。阴极电泳涂装过程可表达如下：电极反应产生阴离子 OH 电渗!带正电的树脂粒子、高分子离子一粒子向阴极移动一粒子凝固树脂的不溶化一水分子向膜外移动形成均匀电沉积膜一加热阴极电泳过程反应机理如下：阴极：（1）2H2O + 2e-H2f+2OH-产生的OH 累积于阴极表面，当 OH 浓度增加到

7、一定数值时，便在阴极表面产生电沉积。（2）R二NH3+OH fR二NH2 （析出）+H20阳极（不锈钢或石墨本阳极）：2H204H + 02 f+4E阴极电泳用水溶性树脂是一种阳离子型化合物，用有机酸中 和，在水中溶解后，以分子和离子平衡状态存在于直流电场中， 两极产生电位差，离子发生定向移动，阳离子向阴极移动，并在 阴极表面上得到电子沉积于阴极表面，而阴离子向阳极移动，在 阳极上放出电子氧化成酸。这就是电泳涂装的基本原理。它是一 个非常复杂的电化学反应，其中包括：电泳、电解、电沉积和电 渗四个同时进行的过程。rjj 中国涂装加工网-电泳加工电镀加工喷涂加工电泳漆加工 电泳漆电泳设备1、电泳

8、在直流电压作用下，分散在介质中的带电胶体粒子 向与它所带电荷相反的电极方向移动称为电泳。电泳漆液中除带 负电荷的树脂粒子可以电泳外，不带电荷的颜料和体质颜料粒子 吸附在带电荷的胶体树脂粒子上也随着电泳。rjj 中国涂装加工网-电泳加工电镀加工喷涂加工电泳漆加工 电泳漆电泳设备2、电沉积 在电场作用下带电荷的树脂粒子电泳到达阴极， 放出电子沉积在阴极表面，形成不溶于水的漆膜称为电沉积。它 是电泳涂装过程中的主要反应，电沉积首先在电力线密度特别高 的部位，如被涂工件的边缘棱角和尖端处进行，而一旦沉积发生 时，被涂工件（阴极）就具有一定程度的绝缘性，电场于是随着 被涂覆的表面向后移动，直到最后得到完

9、全均匀的涂层。rjj 中国涂装加工网-电泳加工电镀加工喷涂加工电泳漆加工 电泳漆电泳设备3、电渗 它是电泳的逆过程，当漆液胶体粒子受电场影响， 向阴极移动并沉积时，吸附在阴极上的介质（水）在内渗力的作 用下，从阴极穿过沉积的漆膜进入漆液中称为电渗。电渗的作用 是将电沉积下来的漆膜进行脱水，通常新沉积的漆膜含水量为 515%，可直接进入高温烘干，不会发生起泡或流挂等现象。rjj 中国涂装加工网-电泳加工电镀加工喷涂加工电泳漆加工 电泳漆电泳设备4、电解 当电流通过电解电质水溶液时，水便发生电解反应， 在阳极放出氢气，阴极放出氧气，所以在涂装过程中应尽量降低 电压并防止其它杂质离子混合漆液中，因为

10、电解反应时放出过量 气体，会影响漆膜质量。电泳 电泳：带电颗粒在电场作用下，向着与其电性相反的电极移动，称为电泳（electrophoresis, EP）。名词解释:电泳：带电荷的蛋白质或核酸分子在电场中移动的现象 编辑本段什么是电泳溶液中带电粒子（离子）在电场中移动的现象。利用带 电粒子在电场中移动速度不同而达到分离的技术称为电泳技术。 1937年瑞典学者A.W.K.蒂塞利乌斯设计制造了移动界面电泳 仪 ，分离了马血清白蛋白的 3 种球蛋白，创建了电泳技术。在确定的条件下，带电粒子在单位电场强度作用下，单 位时间内移动的距离（即迁移率）为常数，是该带电粒子的物化 特征性常数 1 。不同带电粒

11、子因所带电荷不同，或虽所带电荷 相同但荷质比不同，在同一电场中电泳，经一定时间后，由于移 动距离不同而相互分离。分开的距离与外加电场的电压与电泳时 间成正比。在外加直流电源的作用下，胶体微粒在分散介质里向阴 极或阳极作定向移动，这种现象叫做电泳。利用电泳现象使物质 分离，这种技术也叫做电泳。胶体有电泳现象，证明胶体的微粒 带有电荷。各种胶体微粒的本质不同，它们吸附的离子不同，所 以带有不同的电荷。利用电泳可以确定胶体微粒的电性质，向阳 极移动的胶粒带负电荷，向阴极移动的胶粒带正电荷。一般来讲， 金属氢氧化物、金属氧化物等胶体微粒吸附阳离子，带正电荷； 非金属氧化物、非金属硫化物等胶体微粒吸附阴

12、离子，带负电荷。 因此，在电泳实验中，氢氧化铁胶体微粒向阴极移动，三硫化二 砷胶体微粒向阳极移动。利用电泳可以分离带不同电荷的溶胶。 例如，陶瓷工业中用的粘土，往往带有氧化铁，要除去氧化铁， 可以把粘土和水一起搅拌成悬浮液，由于粘土粒子带负电荷，氧 化铁粒子带正电荷，通电后在阳极附近会聚集出很纯净的粘土。 工厂除尘也用到电泳。利用电泳还可以检出被分离物，在生化和 临床诊断方面发挥重要作用。本世纪40 年代末到50 年代初相继 发展利用支持物进行的电泳，如滤纸电泳，醋酸纤维素膜电泳、 琼脂电泳；50 年代末又出现淀粉凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电 泳等。目前，电泳技术已广泛应用于分析化学、生物化学、

13、临床 化学、药理学、免疫学、微生物学、遗传学等科学中。编辑本段电泳种类按分离原理的不同，电泳分为 4 类：移动界面电泳、区 带电泳、等电聚焦电泳和等速电泳（见图）。 移动界面电泳是将被分离的离子（如阴离子）混合物 置于电泳槽的一端（如负极），在电泳开始前，样品与载体电解 质有清晰的界面。电泳开始后，带电粒子向另一极（正极）移动， 泳动速度最快的离子走在最前面，其他离子依电极速度快慢顺序 排列，形成不同的区带。只有第一个区带的界面是清晰的，达到 完全分离，其中含有电泳速度最快的离子，其他大部分区带重叠 （图 a）。 区带电泳是在一定的支持物上，于均一的载体电解质 中，将样品加在中部位置，在电场作

14、用下，样品中带正或负电荷 的离子分别向负或正极以不同速度移动，分离成一个个彼此隔开 的区带（ 图 b ）。区带电泳按支持物的物理性状不同，又可分 为纸和其他纤维膜电泳、粉末电泳、凝胶电泳与丝线电泳。 等电聚焦电泳是将两性电解质加入盛有pH梯度缓冲液 的电泳槽中，当其处在低于其本身等电点的环境中则带正电荷， 向负极移动；若其处在高于其本身等电点的环境中，则带负电向 正极移动。当泳动到其自身特有的等电点时，其净电荷为零，泳 动速度下降到零，具有不同等电点的物质最后聚焦在各自等电点 位置 ，形成一个个清晰的区带（ 图 c ），分辨率极高。 等速电泳是在样品中加有领先离子（其迁移率比所有 被分离离子的

15、大）和终末离子（其迁移率比所有被分离离子的 小），样品加在领先离子和终末离子之间，在外电场作用下，各 离子进行移动，经过一段时间电泳后，达到完全分离。被分离的 各离子的区带按迁移率大小依序排列在领先离子与终末离子的 区带之间。由于没有加入适当的支持电解质来载带电流 ，所得 到的区带是相互连接的（图d），且因“自身校正”效应，界面 是清晰的，这是与区带电泳不同之处。电泳分离原理示意图 a 移动界面电泳 b 区带电泳 c 等电聚焦电泳 d 等速电泳 L 领先离子 T 终末离子编辑本段应用 电泳已日益广泛地应用于分析化学、生物化学、临床化 学、毒剂学、药理学、免疫学、微生物学、食品化学等各个领域。

16、在直流电场中，带电粒子向带符号相反的电极移动的现象称为电 泳(electropho-resis)。1809年俄国物理学家PeH ce首先发 现了电泳现象，但直到 1937 年瑞典的 Tiselius 建立了分离蛋白 质的界面电泳(boundary electrophoresis)之后，电泳技术才 开始应用。本世纪 60-70 年代，当滤纸、聚丙烯酰胺凝胶等介质 相继引入电泳以来，电泳技术得以迅速发展。丰富多彩的电泳形 式使其应用十分广泛。电泳技术除了用于小分子物质的分离分析 外，最主要用于蛋白质、核酸、酶，甚至病毒与细胞的研究。由 于某些电泳法设备简单，操作方便，具有高分辨率及选择性特点， 已

17、成为医学检验中常用的技术。电泳又名 电着 ( 著 ) ，泳漆，电沉积。创始于 二十世纪六十年代，由福特汽车公司最先应用于汽车底漆。由于 其出色的防腐、防锈功能，很快在军工行业得到广泛应用。近几 年才应用到日用五金的表面处理。由于其优良的素质和高度环 保，正在逐步替代传统油漆喷涂。电泳原理：电泳是电泳涂料在阴阳两极，施加于电压作用下，带电 荷之涂料离子移动到阴极， 并与阴极表面所产生之碱性作用形成不溶解物，沉积于 工件表面。它包括四个过程：1 ）电解（分解） 在阴极反应最初为电解反应，生成氢气及氢氧根离子OH ，此反应造成阴极面形成 一高碱性边界层，当阳离子与氢氧根作用成为不溶于水 的物质，涂膜

18、沉积，方程式为：H200H+H2 ）电泳动（泳动、迁移） 阳离子树脂及 H+ 在电场作用下，向阴极移动，而阴离 子向阳极移动过程。3 ）电沉积（析出） 在被涂工件表面，阳离子树脂与阴极表面碱性作用，中 和而析出不沉积物，沉积于被涂工件上。4 ）电渗（脱水） 涂料固体与工件表面上的涂膜为半透明性的，具有多数 毛细孔，水被从阴极涂膜中排渗出来，在电场作用下，引起涂膜脱水，而涂膜 则吸附于工件表面，而完成整个电泳过程。? 电泳表面处理工艺的特点： 电泳漆膜具有涂层丰满、均匀、平整、光滑的优点，电 泳漆膜的硬度、附着力、耐腐、冲击性能、渗透性能明显优于其它涂装工艺。 电泳(杨学辉)电泳(Electro

19、phoresis)是指带电荷的粒子或分子在电 场中移动的现象称为电泳 .大分子的蛋白质 ,多肽,病毒粒子 ,甚 至细胞或小分子的氨基酸,核苷等在电场中都可作定向泳 动.1937 年 Tiselius 成功地研制了界面电泳仪进行血清蛋白电 泳,它是在一 U 型管的自由溶液中进行的,电泳后用光学系统使 各种蛋白所形成折光率差别成为曲线图象,将血清蛋白分为白蛋 白，a 1-球蛋白，a 2-球蛋白，0 -球蛋白和Y -球蛋白五种，随 后,Wielamd和Kanig等于1948年采用滤纸条做载体，成功地进 行了纸上电泳.从那时起， 电泳技术逐渐被人们所接受并予以重 视，继而发展以滤纸， 各种纤维素粉，淀

20、粉凝胶，琼脂和琼脂糖凝 胶， 醋酸纤维素薄膜， 聚丙烯酰胺凝胶等为载体， 结合增染试剂如 银氨染色， 考马斯亮蓝等大大提高和促进生物样品着色与分辨能 力，此外电泳分离和免疫反应相结合 ，使分辨率不断朝着微量和 超微量(1ng0.001ng)水平发展,从而使电泳技术获得迅速推广 和应用. 在此主要介绍常用电泳的一般原理及其应用.(一) 电泳的基本原理生物大分子如蛋白质,核酸,多糖等大多都有阳离子和阴 离子基团,称为两性离子.常以颗粒分散在溶液中,它们的静电荷 取决于介质的H+浓度或与其他大分子的相互作用.在电场中，带 电颗粒向阴极或阳极迁移,迁移的方向取决于它们带电的符号 , 这种迁移现象即所谓

21、电泳.如果把生物大分子的胶体溶液放在一个没有干扰的电场 中，使颗粒具有恒定迁移速率的驱动力来自于颗粒上的有效电荷 Q和电位梯度E.它们与介质的摩擦阻力f抗衡.在自由溶液中这 种抗衡服从 Stokes 定律.F=6n rvn这里v是在介质粘度为n中半径为r的颗粒的移动速度. 但在凝胶中，这种抗衡并不完全符合Stokes定律.F取决于介质 中的其他因子， 如凝胶厚度， 颗粒大小， 甚至介质的内渗等.电泳迁移率(mbility)m规定为在电位梯度E的影响下, 颗粒在时间t中的迁移距离d.dm= 或 m=V / Et E迁移率的不同提供了从混合物中分离物质的基础 ， 迁移 距离正比于迁移率.(二) 影

22、响电泳的因素1. 电泳介质的pH值溶液的 pH 值决定带电物质的解离程度,也决定物质所带 净电荷的多少.对蛋白质，氨基酸等类似两性电解质,pH值离等电 点越远, 粒子所带电荷越多, 泳动速度越快, 反之越慢. 因此, 当分 离某一种混合物时, 应选择一种能扩大各种蛋白质所带电荷量差 别的 pH 值, 以利于各种蛋白质的有效分离. 为了保证电泳过程中 溶液的 pH 值恒定, 必须采用缓冲溶液.缓冲液的离子强度溶液的离子强度(Ion intensity)是指溶液中各离子的摩 尔浓度与离子价数平方的积的总和的 1/2. 带电颗粒的迁移率与 离子强度的平方根成反比. 低离子强度时, 迁移率快, 但离子

23、强度 过低, 缓冲液的缓冲容量小, 不易维持 pH 恒定. 高离子强度时, 迁 移率慢, 但电泳谱带要比低离子强度时细窄 . 通常溶液的离子强 度在0.020.2之间.1=1/2工CiZi2 (I:离子强度；Ci:离子的摩尔浓度;Zi:离 子价数. )0.154M NaCl 溶液的离子强度为:I= 1/2(0.154X12+0.154X12)=0.1540.015M Na2SO4 溶液的离子强度为:I= 1/2(0.015X2X12+0.015X22)=0.0453. 电场强度电场强度(电势梯度Elec trie field int ensi ty)是指每 厘米的电位降(电位差或电位梯度).

24、电场强度对电泳速度起着正 比作用,电场强度越高,带电颗粒移动速度越快.根据实验的需要, 电泳可分为两种:一种是高压电泳，所用电压在5001000V或更 高.由于电压高, 电泳时间短（有的样品需数分钟）, 适用于低分子 化合物的分离， 如氨基酸， 无机离子， 包括部分聚焦电泳分离及序 列电泳的分离等.因电压高， 产热量大， 必须装有冷却装置， 否则 热量可引起蛋白质等物质的变性而不能分离 ， 还因发热引起缓冲 液中水分蒸发过多 ， 使支持物（滤纸， 薄膜或凝胶等）上离子强度 增加， 以及引起虹吸现象（电泳槽内液被吸到支持物上 ）等， 都会 影响物质的分离.另一种为常压电泳，产热量小,室温在102

25、5C 分离蛋白质标本是不被破坏的， 无需冷却装置， 一般分离时间长.4. 电渗现象 在电场中液体对于一个固体的固定相相对移动称为电渗 .在有载体的电泳中， 影响电泳移动的一个重要因素是电渗 . 最常 遇到的情况是Y -球蛋白，由原点向负极移动，这就是电渗作用所 引起的倒移现象. 产生电渗现象的原因是载体中常含有可电离的 基团， 如滤纸中含有羟基而带负电荷 ， 与滤纸相接触的水溶液带 正电荷， 液体便向负极移动. 由于电渗现象往往与电泳同时存在， 所以带电粒子的移动距离也受电渗影响;如电泳方向与电渗相反， 则实际电泳的距离等于电泳距离加上电渗的距离. 琼脂中含有琼 脂果胶， 其中含有较多的硫酸根

26、， 所以在琼脂电泳时电渗现象很 明显， 许多球蛋白均向负极移动 . 除去了琼脂果胶后的琼脂糖用 作凝胶电泳时， 电渗大为减弱. 电渗所造成的移动距离可用不带 电的有色染料或有色葡聚糖点在支持物的中心 ,以观察电渗的方 向和距离.(三) 电泳的分类 目前所采用的电泳方法,大致可分为3类:显微电泳,自由 界面电泳和区带电泳 .区带电泳应用广泛,区带电泳可分为以下 几种类型:按支持物的物理性状不同,区带电泳可分为:(1) 滤纸为支持物的纸电泳;(2) 粉末电泳: 如纤维素粉,淀粉,玻璃粉电泳;(3) 凝胶电泳:如琼脂,琼脂糖,硅胶,淀粉胶,聚丙烯酰胺 凝胶电泳;(4) 缘线电泳:如尼龙丝,人造丝电泳

27、2. 按支持物的装置形式不同,区带电泳可分为:(1) 平板式电泳:支持物水平放置,是最常用的电泳方式;(2) 垂直板电泳:聚丙烯酰胺凝胶可做成垂直板式电泳.(3) 柱状(管状)电泳:聚丙烯酰胺凝胶可灌入适当的电泳 管中做成管状电泳.3. 按pH的连续性不同，区带电泳可分为：(1) 连续 pH 电泳:如纸电泳, 醋酸纤维素薄膜电泳;(2) 非连续 pH 电泳：如聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳;(四) 电泳所需的仪器电泳所需的仪器有：电泳槽和电源.1. 电泳槽电泳槽是电泳系统的核心部分,根据电泳的原理,电泳支 持物都是放在两个缓冲液之间,电场通过电泳支持物连接两个缓 冲液,不同电泳采用不同的电泳槽.常用的

28、电泳槽有:(1)圆盘电泳槽:有上,下两个电泳槽和带有铂金电极的 盖.上槽中具有若干孔,孔不用时,用硅橡皮塞塞住.要用的孔配 以可插电泳管(玻璃管)的硅橡皮塞.电泳管的内径早期为57mm, 为保证冷却和微量化,现在则越来越细.(2) 垂直板电泳槽:垂直板电泳槽的基本原理和结构与圆 盘电泳槽基本相同. 差别只在于制胶和电泳不在电泳管中 , 而是 在块垂直放置的平行玻璃板中间.(3) 水平电泳槽:水平电泳槽的形状各异, 但结构大致相 同. 一般包括电泳槽基座, 冷却板和电极.电源要使荷电的生物大分子在电场中泳动, 必须加电场, 且电 泳的分辨率和电泳速度与电泳时的电参数密切相关. 不同的电泳 技术需

29、要不同的电压,电流和功率范围,所以选择电源主要根据 电泳技术的需要. 如聚丙烯酰胺凝胶电泳和 SDS 电泳需要 200 600V 电压.(五) 电泳技术的应用1. 聚丙烯酰胺凝胶电泳可用做蛋白质纯度的鉴定.聚丙 烯酰胺凝胶电泳同时具有电荷效应和分子筛效应,可以将分子大 小相同而带不同数量电荷的物质分离开,并且还可以将带相同数 量电荷而分子大小不同的物质分离开.其分辨率远远高于一般层 析方法和电泳方法，可以检出10-910T2g的样品，且重复性好, 没有电渗作用.2. SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳可测定蛋白质分子量 .其原 理是带大量电荷的 SDS 结合到蛋白质分子上克服了蛋白质分子 原有电荷的影

30、响而得到恒定的荷/质比.SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳 测蛋白质分子量已经比较成功, 此法测定时间短, 分辨率高, 所需 样品量极少（1100 “ g）,但只适用于球形或基本上呈球形的蛋 白质, 某些蛋白质不易与 SDS 结合如木瓜蛋白酶, 核糖核酸酶等, 此时测定结果就不准确.3. 聚丙烯酰胺凝胶电泳可用于蛋白质定量. 电泳后的凝 胶经凝胶扫描仪扫描, 从而给出定量的结果. 凝胶扫描仪主要用 于对样品单向电泳后的区带和双向电泳后的斑点进行扫描.4. 琼脂或琼脂糖凝胶免疫电泳可用于检查蛋白质制剂 的纯度；分析蛋白质混合物的组分；研究抗血清制剂中是否 具有抗某种已知抗原的抗体; 检验两种抗原是否相同.

31、（六）电泳后结果检测对于不同的目的, 应采用不同的检测方法. 用染料和生物 大分子结合形成有色的复合物是电泳后检测最常用的方法.（七）聚丙烯酰胺凝胶电泳结果不正常现象和对策1. 指示剂前沿呈现两边向上或向下的现象 . 向上的微 笑现象说明凝胶的不均匀冷却,中间部分冷却不好,所以导致凝 胶中分子有不同的迁移率所致.这种情况在用较厚的凝胶以及垂 直电泳中时常发生.向下的皱眉现象常常是由于垂直电泳时电 泳槽的装置不合适引起的 ,特别是当凝胶和玻璃板组成的 三明 治底部有气泡或靠近隔片的凝胶聚合不完全便会产生这种现 象.2. 拖尾现象是电泳中最常见的现象 .这常常是由于样 品溶解不佳引起的,克服的办法

32、是在加样前离心 ,选用合适的样 品缓冲液和凝胶缓冲液 ,加增溶辅助试剂.另一方法是降低凝胶 浓度.3. 纹理现象常常是由于样品中不溶颗粒引起的 ,克服 办法是增加溶解度和离心除去不溶性颗粒.4. 蛋白带偏斜常常是由于滤纸条或电极放置不平行所 引起的,或由于加样位置偏斜而引起.5. 蛋白带过宽 ,与邻近蛋白泳道的蛋白带相连 ,这是由 于加样量太多或加样孔泄漏引起的.6. 蛋白带模糊不清和分辨不佳是由于多种原因引起的 . 虽然梯度凝胶可以提高分辨率 ,但与其他方法相比 ,常规聚丙烯 酰胺凝胶电泳是分辨率较低的方法 .为了提高分辨率 ,不要加过 多的样品,小体积样品可给出窄带.加样后应立即电泳,以防

33、止扩 散.选择合适的凝胶浓度,使组分得以充分的分离.通常靠近前沿 的蛋白带分辨率不佳,所以应根据分子量与凝胶孔径的关系 ,灌 制足够长度的凝胶,以使样品不会走出前沿 .样品的蛋白水解作 用也引起扩散而使分辨率降低.水解作用通常发生在样品准备的 时候,系统中的内源性蛋白酶会水解样品蛋白 ,如果在缓冲液中 加蛋白酶抑制剂可以减少这种情况的发生.常用于生物化学技术。涂装 涂装是工程机械产品的表面制造工艺中的一个重要 环节。防锈、防蚀涂装质量是产品全面质量的重要方面之一。产 品外观质量不仅反映了产品防护、装饰性能 , 而且也是构成产 品价值的重要因素。一、涂装工艺 工程机械防锈涂装工艺一般可分为涂装前

34、表面处理工艺 和防锈底漆涂装工艺。1、表面处理 表面处理是防锈涂装的重要工序之一。工程机械防锈涂 装质量在很大程度上取决于表面处理的方式好坏。据英国帝国化学公司介绍 , 涂层寿命受 3 方面因素制 约 : 表面处理 , 占 60%; 涂装施工 , 占 25%; 涂料本身质 量 , 占 15% 。工程机械行业 , 不同零部件的表面处理方式。 机械清理可有效去除工件上的铁锈、焊渣、氧化皮 , 消 除焊接应力 , 增加防锈涂膜与金属基体的结合力 , 从而大大 提高工程机械零部件的防锈质量。机械清理标准要求达到 IS08501 1 : 1988的Sa2 . 5级。表面粗糙度要达到防锈 涂层厚度的 1

35、/3 。喷、抛丸所用钢丸要达到 GB6484 要求。薄板冲压件的表面处理称一般用化学表面处理。工艺流 程为 :预脱脂f脱脂f热水洗f冷水洗f酸洗f冷水洗f中和 f冷水洗f表面调整f磷化f冷水洗f热水洗f纯水洗f干燥上述工艺过程也可根据薄板冲压件的油、锈情况作适当 调整 , 或不用酸洗工序 , 或不用预脱脂工序。而脱脂和磷化是 化学处理工艺中的关键工序 , 这两道工序直接影响工件化学处 理的质量和防锈涂层的质量。有关工艺参数和相关辅助设备也是 影响表面处 _ 理质量的不可忽视的因素。2、涂装工艺 由于工程机械范围广、规格多、整机重、零部件大 , 一 般采用喷涂方式进行涂装。喷涂工具有空气喷枪、高

36、压无气喷枪、 空气辅助式喷枪及手提式静电喷枪。空气喷枪喷涂效率低 (30% 左右 ) , 高压无气喷枪浪费涂料 , 两者共同的特点是环境污 染较严重 , 所以已经和正在被空气辅助式喷枪和手提式静电喷 枪所取代。如世界第一工程机械公司美国卡特彼勒 (CAT) 公司就采用空气辅助式喷枪进行喷涂 , 对发动机罩等薄板覆盖 件则采用手提式静电喷枪。工程机械用涂装设备一般采用较为先 进的水旋喷漆室。中小零部件也可采用水帘喷漆室或无泵喷漆 室 , 前者具有先进的性能 , 后者经济实惠 , 方便实用。由于 工程机械整机和零部件较重 , 热容量大 , 因此 , 其防锈涂层 的干燥 , 一般采用烘烤均匀的热风对

37、流的烘干方式。热源可因 地制宜 , 选用蒸汽、电、轻柴油、天然气和液化石油气等。二、主要涂装设备1、通过式抛丸室 通过式抛丸室由清理室体、抛丸器、弹丸循环系统、通 风除尘系统、底部基础和电气控制系统组成。可根据不同规格的 工件进行大小不等的非标设计 , 也可选用定型设备。通过式抛丸室适用于工程机械结构件 , 锻铸件的表面 清理、强化 , 使之获得一定粗糙度的光洁表面 , 增加涂膜结合 力 , 提高工件防腐蚀效果。当工件进入抛丸室后 , 由电动机带 动的抛丸器离心抛出高速弹丸 , 强力冲击工件表面的铁锈、氧 化皮。工件作匀速运动或若干次自转后即清理干净 , 表面质量 即可达到Sa2Sa2. 5级

38、标准。水性涂料凡是用水作溶剂或者作分散介质的涂料，都可称为水性 涂料。水性涂料包括水溶性涂料、水稀释性涂料、水分散性涂料 （乳胶涂料）3 种。水溶性涂料是以水溶性树脂为成膜物，以聚 乙烯醇及其各种改性物为代表，除此之外还有水溶醇酸树脂、水 溶环氧树脂及无机高分子水性树脂等。水稀释性涂料是指后乳化 乳液为成膜物配制的涂料，使溶剂型树脂溶在有机溶剂中，然后 在乳化剂的帮助下靠强烈的机械搅拌使树脂分散在水中形成乳 液，称为后乳化乳液，制成的涂料在施工中可用水来稀释。水分 散涂料主要是指以合成树脂乳液为成膜物配制的涂料。乳液是指 在乳化剂存在下，在机械搅拌的过程中，不饱和乙烯基单体在一 定温度条件下聚

39、合而成的小粒子团分散在水中组成的分散乳液。 将水溶性树脂中加入少许乳液配制的涂料不能称为乳胶涂料。严 格来讲水稀释涂料也不能称为乳胶涂料，但习惯上也将其归类为 乳胶涂料。顾名思义，水性漆是以水作为介质的漆。如我们所有的 内外墙涂料、金属漆、汽车漆等都有相应的水性漆产品。可见水 性漆在很多行业已有广泛的应用。我们普遍关注的则是水性木器 漆，是木器涂料中技术难度和科技含量最高的产品。水性木器漆 以其无毒环保、无气味、可挥发物极少、不燃不爆的高安全性、 不黄变、涂刷面积大等优点，随着人们环保意识的增强，越来越 受到市场的欢迎。由于对世界油漆市场发展的共识，各油性漆生产厂家纷 纷推出水性漆产品，众多国

40、外品牌也陆续抢滩中国市场。一时间 市场上的水性木器漆琳琅满目，如何认识、了解、选购成为摆在 消费者面前的当务之急。尽管当前市场上水性木器漆品牌众多，但论据其主要成 分的不同，不外乎分为以下四类：第一类是以丙烯酸为主要成分的水性木器漆，主要特点 是附着力好，不会加深木器的颜色，但耐磨及抗化学性较差，漆 膜硬度较软，铅笔法则试为 HB ，丰满度较差，综合性能一般， 施工易产生缺陷。因其成本较低且技术含量不高，是大部分水性 漆企业推向市场的主要产品。这也是形成大多数人认为水性漆不 好的原因所在。其优点是价格便宜。第二类是以丙烯本乡与聚氨酯的合成物为主要成分的水 性木器漆，其特点除了秉承丙烯酸漆的特点

41、外，又增加了耐磨及 抗化学性强的特点，有些企业标为水性聚脂漆。漆膜硬度较好， 铅笔法则试为 1H ，丰满度较好，综合性能接近油性漆。目前国 内只有少数几家企业可以生产。第三类是聚氨酯水性漆，其综合性能优越，丰满度高， 漆膜硬度可达到 1.5-2H ，耐磨性能甚至超过油性漆，使用寿命、 色彩调配方面都有明显优势，为水性漆中的高级产品，该 技术 在全球只有少数几家专业公司掌握。在国内只有东莞鼎源实业有 限公司率先完成了该核心技术的本土化，并拥有国家发明专利。 其推出的“绿博”品牌水性漆价格相当于第二类水性漆。第四类则是一些伪水性漆，使用时还要添加固化剂或化 学品，比如“硬化剂”、“漆膜增强剂”、“

42、专用稀释水”等等，有 些也可以加水稀释，但溶剂含量很高，对人体危害更大，有些甚 至超过油性漆的毒性，还有一些企业标为水性聚酯漆。消费者很 容易分辨出来。知道了水性木器漆的分类，消费者就可根据自己的需要 进行选择了，如需要价钱便宜的，只要选择第一类水性漆即可； 要是中档以上、比较讲究的装修，则最好用第二类的或第三类水 性漆。种类虽然清楚了，想要分清市面上的水性木器漆也不是 轻而易举的事。因各厂家在水性漆的名称及成分标识上并不统 一，容易让消费者产生混淆。如以丙烯酸为主要成分的水性漆就 有丙烯酸和丙烯酯两种标法。消费者最好能够通过鼻闻的方法来 辅助判断：丙烯酸有点酸的味道，聚氨酯则有些淡淡的油脂香

43、味。 当然，最可靠的办法是购买专业水性木器漆厂家生产的产品。编辑本段水性涂料在中国的发展水性木器涂料在中国的发展经历了10 余年的艰难历程， 目前其产业化之路仍然十分遥远。前不久，中国涂料工业协会在 广州举办了首届水性木器涂料发展研讨会，旨在推动水性木器涂 料在国内的研发、推广和应用。据介绍，虽然行业协会致力于水 性木器涂料推广的热情很高，来参会的国内涂料企业也不少，但 观望的企业多，真正想涉足的却很少。这一现象被涂料协会有关 人士形象地称为“行业热、市场冷”。水性木器涂料的推广对于资源的合理利用和环境卫生的 改善，都十分有利。由于水性木器涂料施工的可操作性增强，国 内知名的装饰公司都打算全面

44、使用水性木器涂料，并培训油漆工 组建相应的施工队伍，发起水性化运动。在日益重视涂料安全和 环保指标的今天，水性木器涂料正因其所具有的低危害、低污染 特性，逐渐为市场所接受。然而，水性木器涂料从兴起到现在的10 余年间，国内最 早涉足的知名涂料企业却难成气候。 1995 年，德国都芳涂料第 一个进入中国市场，推广其在欧洲已经成熟的水性木器涂料品 牌。虽然其产品环保性能好，但由于价格昂贵，造成产品“水土 不服”。1996 年，山东亚力美公司成为国内第一个生产水性木器 涂料的企业，但在2000 年便衰退。深圳漆宝化工有限公司2003 年第三个冲入市场，称其产品解决了水性漆的质量和成本问题， 但 3

45、年过去了，市场反响平平。同年，神洲化学工业有限公司的产品也正式上市，但因 价格较高，一直难以打开局面。随后大宝、环球、爱普诗、中南 建材等知名企业也相继进入市场，但都没真正形成批量生产。磷化：是一种化学与电化学反应形成磷酸盐化学转化膜的过 程，所形成的磷酸盐转化膜称之为磷化膜。磷化的目的主要是： 给基体金属提供保护，在一定程度上防止金属被腐蚀；用于涂漆 前打底，提高漆膜层的附着力与防腐蚀能力；在金属冷加工工艺 中起减摩润滑使用。磷化处理工艺应用于工业己有90 多年的历 史，大致可以分为三个时期:奠定磷化技术基础时期、磷化技术 迅速发展时期和广泛应用时期。云清提供技术支持 磷化膜用作钢铁的防腐蚀

46、保护膜，最早的可靠记载是英国Charles Ross于1869年获得的专利(B.P.No.3119)。从此， 磷化工艺应用于工业生产。在近一个世纪的漫长岁月中，磷化处 理技术积累了丰富的经验，有了许多重大的发现。一战期间，磷 化技术的发展中心由英国转移至美国。 1909 年美国 T.W.Coslet 将锌、氧化锌或磷酸锌盐溶于磷酸中制成了第一个锌系磷化液。 这一研究成果大大促进了磷化工艺的发展，拓宽了磷化工艺的发 展前途。 Parker 防锈公司研究开发的 Parco Power 配制磷化液， 克服 T 许多缺点， 将磷化处理时间提高到 lho 1929 年 Bonderizing 磷化工艺将

47、磷化时间缩短至 10min, 1934年磷化处 理技术在工业上取得了革命性的发展，即采用了将磷化液喷射到 工件上的方法。二战结束以后，磷化技术很少有突破性进展，只 是稳步的发展和完善。磷化广泛应用于防蚀技术，金属冷变形加 工工业。这个时期磷化处理技术重要改进主要有 :低温磷化、各 种控制磷化膜膜重的方法、连续钢带高速磷化。当前，磷化技术 领域的研究方向主要是围绕提高质量、减少环境污染、节省 能 源进行。（二）磷化是常用的前处理技术，原理上应属于化学转 换膜处理，主要应用于钢铁表面磷化，有色金属（如铝、锌）件也可应用磷 化。（三）磷化基础知识编辑本段磷化原理1、磷化工件（钢铁或铝、锌件）浸入磷化

48、液（某些酸式磷酸盐 为主的溶液），在表面沉积形成一层不溶于水的结晶型磷酸盐转 换膜的过程，称之为磷化。2、磷化原理钢铁 件 浸入 磷 化液 （ 由 Fe（H2PO4）2 Mn（H2PO4）2 Zn（H2P04）2组成的酸性稀水溶液，PH值为1-3，溶液相对密度 为 1.05-1.10）中，磷化膜的生成反应如下：吸热3Zn（H2PO4）2 Zn3（PO4）2 I +4H3PO4 或吸热吸热3Mn（H2PO4）2 Mn3（PO4）2I +4H3PO4吸热钢铁工件是钢铁合金，在磷酸作用下，Fe和FeC3形成无 数原电池，在阳极区，铁开始熔解为Fe2+，同时放出电子。Fe+2H3P04 Fe （H2P04）2+H2 f