甲壳素壳聚糖

上传人:jin****ng 文档编号:171404661 上传时间:2022-11-26 格式:DOCX 页数:17 大小:20.23KB
收藏 版权申诉 举报 下载
甲壳素壳聚糖_第1页
第1页 / 共17页
甲壳素壳聚糖_第2页
第2页 / 共17页
甲壳素壳聚糖_第3页
第3页 / 共17页
资源描述:

《甲壳素壳聚糖》由会员分享,可在线阅读,更多相关《甲壳素壳聚糖(17页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、甲壳素(经脱乙酰化后称为)壳聚糖中文名称:甲壳质英文名称:chitin其他名称:壳多糖,几丁质;几丁质、甲壳素定义 1:由N-乙酰基-D-吡喃葡糖胺聚合而成的直链多糖,是虾、 蟹外壳的主要有机成分。应用学科:海洋科技(一级学科);海洋技术(二级学科);海洋生物 技术(三级学科)定义 2:由虾、蟹甲壳提取的含有氨基的多糖类物质。Chitin.甲壳质是1811年由法国学者布拉克诺(Br aconno)发 现,1823年由欧吉尔()dier)从甲壳动物外壳中提取,并命 名为CHITIN,译名为几丁质。外观及性质:淡米黄色至白 色,溶于浓盐酸/磷酸/硫酸/乙酸,不溶于碱及其它有机溶剂, 也不溶于水。甲

2、壳质的脱乙酰基衍生物(Chitosan deri vatives )可溶于水。甲壳素具有抗癌抑制癌、瘤细胞转 移,提高人体免疫力及护肝解毒作用。尤其适用于糖尿 病、肝肾病、高血压、肥胖等症,有利于预防癌细胞病变 和辅助放化疗治疗肿瘤疾病。甲壳质(Chitin)的概念甲壳质存在于自然界中的低等植物菌类、藻类的细胞,甲壳动物虾、蟹、昆虫的外壳,高等植物的细胞壁 等,是从蟹、虾壳中应用遗传基因工程提取的动物性高分 子纤维素,被科学界誉之为第六生命要素!因此被欧美中 日政府认定为机能性免疫物质。在灵芝、冬虫夏草等植物 中也含有微量几丁聚糖,但含量只在 2%-7%之间。 甲壳 素是宇宙中唯一带正电的阳性

3、食物纤维,地球上存在的天 然有机化合物中,数量最大的是纤维素,其次是甲壳素, 估计自然界每年生物合成的甲壳素将近 100亿吨。甲壳素 是地球上数量最大的含氮有机化合物,其次才是蛋白质仅 此两点,就足以说明甲壳素的重要性。蟹壳中含有 40%的蛋 白质、30%的钙、30%的几丁质。提取甲壳质(几丁质)的 工艺是:首先用稀的氢氧化钠液除去蛋白质,然后,用盐 酸除去钙盐,剩下的就是几丁质。为了从这些几丁质中除去乙酰基,用长时间的高温,使之在浓的氢氧化钠中发生反应,就可制成含有氨基的甲壳质。因为几丁质不溶于酸碱,也不溶于水,很难被人体利用。经脱乙酰基成几丁聚 糖后它能溶于稀酸和体液中,可被人体所利用。

4、甲壳质名称概括一般通称:甲壳质,甲壳素,(经脱乙酰化后称为)壳聚糖.英文名称:Chitin.中文学名:几丁质,甲壳素化学名称:B- (14) -2-乙酰氨基-2-脱氧-D-葡萄糖别名:壳多糖、几丁质、甲壳质、明角质、聚乙酰氨 基葡糖分子式及分子量: (C8H13NO5) n (203.19)n性状:外观为类白色无定形物质,无臭、无味。能溶于含 8%氯化锂的二甲基乙酰胺或浓酸;不溶于 水、稀酸、碱、乙醇或其它有机溶剂。自然界中,甲壳质广泛在于低等植物菌类、虾、蟹、 昆虫等甲壳动物的外壳、高等动物的细胞壁等它是一种线型的高分子多糖,即天然的中性粘多糖, 若经浓碱处理去掉乙酰基即得脱乙酰壳多糖。甲壳

5、质化学 上不活泼,不与体液发生变化,对组织不起异物反应,无 毒,具有抗血栓、耐高温消毒等特点。脱乙酰壳多糖是碱 性多糖,有止酸、消炎作用,可降低胆固醇、血脂。 化学结构纯甲壳素是一种无毒无味的白色或灰白色半透明的固 体,在水、稀酸、稀碱以及一般的有机溶剂中难以溶解, 因而限制了它的应用和发展。后来人们在研究探索中发 现,甲壳素经浓碱处理脱去其中的乙酰基就变成可溶性甲 壳素,又称甲壳胺或壳聚糖,它的化学名称为(14) -2- 氨基-2-脱氧-B-D-葡萄糖,或简称聚胺基葡萄糖。这种壳 聚糖由于它的大分子结构中存在大量氨基,从而大大改善 了甲壳素的溶解性和化学活性,因此使它在医疗、营养和 保健等方

6、面具有广泛的应用价值。甲壳素是地球上存量极 为丰富的一种自然资源,也是自然界中迄今为止被发现的 唯一带正电荷的动物纤维素。 由于它的分子结构中带有不 饱和的阳离子基团,因而对带负电荷的各类有害物质具有 强大的吸附作用。同样它也能清除人体内的“垃圾”,达到预 防疾病、延年益寿的目的。由于甲壳素具有这种独特功 能,它被欧美科学家誉为和蛋白质、脂肪、糖类、维生 素、矿物质同等重要的人体第六生命要素。甲壳质的化学结构和植物纤维素非常相似。都是六碳 糖的多聚体,分子量都在 100 万以上。纤维素的基本单位 是葡萄糖,它是由3002500个葡萄糖残基通过B1, 4糖 甙链连接而成的聚合物。几丁质的基本单位

7、是乙酰葡萄糖 胺,它是由 10003000 个乙酰葡萄糖胺残基通过 p1,4 糖 甙链相互连接而成聚合物。而几丁聚糖的基本单位是葡萄 糖胺。1分子量 甲壳质是高分子量物质,其分子量可达 100 万以上。分子量越高吸附能力越强,适合工业、环保领域 应用。低分子量容易被人体吸收。分子量为 7000 左右的几 丁聚糖,大约含 30 个左右的葡萄糖胺残基。 2脱乙酰基 纯度 几丁质经过脱乙酰基成为几丁聚糖。几丁质因为不溶 于酸碱也不溶于水而不能被身体利用。脱乙酰基后可增加 其溶解性因此可被身体吸收。N-乙酰基脱去55%以上的则 称为壳聚糖。原料分布(1)节肢动物主要是甲壳纲,如虾、蟹等,含甲壳素 高达

8、 58%85%;其次是昆虫纲(如蝗、蝶、蚊、蝇、蚕等 蛹壳等含甲壳素 20%60%)、多足纲(如马陆、蜈蚣等)、 蛛形纲(如蜘蛛、蝎、蜱、螨等,甲壳素含量达 4%22%); (2)软体动物 主要包括双神经纲(如石鳖)、腹足纲(如 鲍、蜗牛)、掘足纲(如角贝)、瓣鳃纲(如牡砺)、头足纲 (如乌贼、鹦鹉)等,甲壳素含量达 3%26%; (3)环节动 物 包括原环虫纲(如角窝虫)、毛足纲(如沙蚕、蚯蚓) 和蛭纲(如蚂蝗)三纲,有的含甲壳素极少,而有的则高 达20%38%; (4)原生动物 简称原虫,是单细胞动物,包 括鞭毛虫纲(如锥体虫)、肉足虫纲(如变形虫)、孢子虫 纲(如疟原虫)、纤毛虫纲(如草

9、履虫)等,含甲壳素较 少; (5)腔肠动物包括水螅虫纲(中水螅、简螅等)、钵 水母纲(如海月水母、海蛰、霞水母等)和珊瑚虫纲等, 一般含甲壳素很少,但有的也能达 3%30% ; (6)海藻 主 要是绿藻,含少量甲壳素; (7)真菌 包括子囊菌、担子 菌、藻菌等,含甲壳素从微量到 45%不等,只有少数真菌如 Olm ycetes和Triohamycetes不含甲壳素; 其他动物 的关节、蹄、足的坚硬部分,以及动物肌肉与骨接合处均 有甲壳素存在。 除此之外,在植物中也发现低聚的甲壳素 或壳聚糖,一种情况是植物细胞壁受到病原体侵袭时,一 些细胞壁中的多糖降解为有生物活性的寡糖,其中就有甲 壳六糖,典

10、型的例子是树干受伤后,在其伤口愈合处发现 了甲壳六糖;另一种情况是根瘤菌产生的脂寡糖,也是甲 壳四糖、甲壳五糖和甲壳六糖。医学性质医学名为:几丁聚糖(聚葡萄糖胺/壳聚糖)(一)可被酶分解而吸收 甲壳质是食物纤维素不易被 消化吸收。若甲壳质和蔬菜、植物性食品、牛奶和鸡蛋一 起食用可以被吸收。在植物和肠内细菌中含有壳糖胺酶、 去乙酰酶、体内存在的溶菌酶以及牛奶、鸡蛋中含有卵磷 脂等共同作用下可将甲壳质分解成低分子量的寡聚糖而被 吸收。当分解到六分子葡萄糖胺时其生理活性最强。吸收 部位主要在大肠。(二)溶于酸性溶液形成带正电的阳离子基团 甲壳质 分子中含有氨基(一NH2。,具有碱性,在胃酸的反应下

11、可生成铵盐,可使肠内PH值移向碱性侧,改善酸性体质。 反应中生成带正电荷的阳离子基团,这是自然界中唯一存 在的带正电荷可食性食物纤维。(三)对人体细胞有很强的亲和性 进入人体内甲壳质 被分解成基本单位时就是人体内的成分,壳糖胺的基本单 位是葡萄糖胺,葡萄糖胺是人体内存在的;而甲壳质的基 本单位是乙酰葡萄糖胺,它是体内透明质酸的基本组成单 位。因此,甲壳质对人体细胞有良好的亲和性,不会产生 排斥反应。(四)溶解后的几丁聚糖呈凝胶状态,具有较强的吸 附能力。因甲壳质分子中含有羟基、氨基等极性基团,吸 湿性很强,可用做化妆品保湿剂。(五)甲壳质是天然纤维素(动物性食物纤维),没有 毒性和副作用,其安

12、全性和砂糖近似。(砂糖致死量为 18g/kg,而甲壳质为16g/kg)。(六)可螯合重金属离 子,作为体内重金属离子的排泄剂。独特功效应用范围在工业上可做纺织品防霉杀菌除臭剂,可以通过后处 理附着于纺织品纤维上,是纺织品提高附加价值的方法之 一,用于制造内衣裤,袜子,家用特殊功能纺织品.医用手 术衣/布,伤口敷料,烧伤创面敷料或深加工为人造皮肤用 于大面积烧伤的治疗. 由于壳聚糖是阳离子型天然聚合物, 有良好的扼制微生物/细菌/霉菌的作用,可以应用于食品保 鲜,食品内包装,无毒无污染.将壳聚糖制成溶液喷涂于经 清洗或剥除外皮的水果上,壳聚糖干后形成的薄膜无色无 味通气,食用时不必清除薄膜. 也

13、可应用于染料、纸张和水 处理等。在农业上可做杀虫剂、植物抗病毒剂。渔业上做 养鱼饲料。化妆品美容剂、毛发保护、保湿剂等。医疗用 品上可做隐形眼镜、人工皮肤、缝合线、人工透析膜和人 工血管等。特殊生物功能1、降血脂作用 血脂是指血液中脂类的含量。广义的 脂类指中性脂肪(甘油和甘油三酯)和类脂质(胆固醇、 胆固醇酯和磷脂)。“甲壳质”可通过几个途径产生驱脂作用。1)“甲壳质”阻碍脂类的消化吸收:进入肠腔的脂类因 难溶于水无法吸收,需经过胆汁酸的乳化作用,将脂肪变 成很小的油滴,以此来扩大与胰脂酶的接触面积利于脂肪 的消化。肝脏生成的胆汁酸(带负电荷)经胆道排入肠腔 非常容易与聚集它周围的甲壳质(带

14、正电荷)结合,形成 屏障而妨碍吸收,同时由消化道排出体外。大量的胆汁酸 被消耗,从而阻碍脂类的吸收,实现降低血脂。2)“甲壳质”有利于胆固醇转化:人体内的胆固醇主要 来自食物摄入和自身合成。当人们一提到胆固醇往往会谈 虎色变,认为胆固醇是造成心脑血管动脉硬化疾病的元 凶,因而把胆固醇看成是对人体有害的物质。 但是,任 何事物都有其相对性,实际上胆固醇也是我们身体不可缺 少的物质。他是构成脑、神经、性激素、细胞膜等的重要 物质,而脂肪消化吸收时不可缺少的胆汁酸,也是胆固醇 转化而来的。因此,胆固醇的值应保持在一个正常的范围 之内。少了影响胆汁酸转化引起消化不良;一旦过剩,就 会聚集在血管壁上,使

15、血液循环恶化,引发动脉硬化等疾低密度脂蛋白为胆固醇的主要携带者,胆固醇于肝脏 转化为胆汁酸,储存于胆囊内,排入十二指肠将参与脂类 的消化吸收过程,其后,95%的胆固醇被肠壁吸收入血重新 回到肝脏,即所谓的胆汁酸的肝肠循环。小肠内的胆汁酸 与甲壳质结合排出体外,使进入肝肠循环的胆汁酸大为减 少。人体将肝脏以外的胆固醇运入肝脏,用来制造胆汁 酸,最终促成体内胆固醇数量下降,血脂降低。3)升高血液中高密度脂蛋白的含量脂类与蛋白结合成脂蛋白,低密度脂蛋白则将胆固醇由肝脏运向周围组织,诱发组织硬化;高密度脂蛋白将周 围组织的胆固醇运回肝脏。甲壳质降血脂,使血液中胆固 醇含量下降,低密度脂蛋白数量也随之下

16、降,高密度脂蛋 白数量上升有助于防止动脉硬化的产生。2、降血压的作用 1)体液调节作用:造成高血压的 原因很多,其中体液内分泌调节占重要地位。实验医学证 明,人体过量摄入氯化钠(食盐),使氯离子堆积,导致人 体处于高血压状态。其机理为肝脏产生的血管紧张素源在 血液中平时不显示活性,在转换酶(ACE)的作用下生成的 血管紧张素丨是一种生理活性较低的中间产物,二次经转 换酶(ACE)的作用生成的血管紧张素II生理活性极强,作 用于中、小动脉内膜使血压升高。 氯离子是转换酶(ACE)的激活剂,体内适量的甲壳质溶解后形成阳离子基 团与氯离子结合排出体外,削弱了转换酶的作用,血压则 无法升高。 氯化物

17、Cl¯ Cl¯ ACE激活 f ACE激活 f ACE激活J J J血管紧张素源兴奋一f血管紧张素丨兴奋一f血 管紧张素II兴奋f入血2)降血脂同时降血压:甲壳质降低血脂,多量的胆固 醇由周围组织运回肝脏,中小动脉内膜沉着的胆固醇数量 减少,血管内壁弹性转佳,促使血压下降。氯离子是转换酶(ACE)的激活剂,体内适量的甲壳质 溶解后形成阳离子基团与氯离子结合排出体外,削弱了转 换酶的作用,血压则无法升高。 氯化物 Cl¯CI¯ 一ACE 激活f ACE 激活一 ACE激活J J J血管紧张素源兴奋一f血管紧张素 丨兴奋一f血

18、管紧张素II兴奋f入血2)降血脂同时降 血压:降低血脂,多量的胆固醇由周围组织运回肝脏,中 小动脉内膜沉着的胆固醇数量减少,血管内壁弹性转佳, 促使血压下降。3、降血糖的作用 糖尿病是由于胰岛素分泌绝 对或相对不足,以及靶细胞对胰岛素敏感性降低造成糖、 蛋白质和脂类代谢障碍,继而发生水、电解质代谢紊乱和 酮体酸中毒。它是以高血糖为主要特征的内分泌代谢性疾1)促进胰岛素的分泌:胰腺具有双重功能,即分泌消 化液和胰岛素,胰岛素是一种激素,主要调节人体的糖代 谢。甲壳质通过协调脏器功能促进内分泌,实现对胰腺功 能的调节。首先是刺激迷走神经,兴奋大脑皮层的饥饿中 枢和血管运动中枢,然后使胰腺的血管扩张

19、,增加血液循 环量,胰岛素的分泌量增加。改善胰腺的功能,活化胰岛 细胞,促进B细胞分泌胰岛素。2)强化胰岛素的活性:实验证明胰岛素的活性与体液 的 PH 值(酸碱度)密切相关。胰岛素在酸性环境中是没有 功能的,只有体液 PH 值 7.4 时发挥作用最好。 PH 值每降 低 0.1,胰岛素活性下降 30%,糖代谢障碍,代谢不全,中 间产物增加,体内有多量的二氧化碳堆积,体液环境偏酸 性。)“八佰壹电粉甲壳质”能够提升 PH 值 0.5 个单位,从而 使胰岛素的活性可明显改善。3)提高胰岛素受体的敏感性:文献表明肥胖人的胰岛 素受体敏感性下降。“八佰壹电粉甲壳质”降血脂后有良好的 减肥作用,从而提

20、高改善胰岛素受体的状况。4)控制餐后高血糖:甲壳质吸收胃内的水分呈凝胶状 与胃内物混合,体积膨胀,扩容效应使胃的排空时间延 长,餐后血糖峰值下降时限拖后。总的作用总结概述如下 促进胰岛P细胞分泌胰岛素; 增强胰岛素的活性; 减缓餐后高血糖; 维护肝脏机能,保证糖原储备; 减缓预防糖尿病的并发症。降低胆固醇胆固醇是体内不可缺少的物质。除作为细胞膜的成分外,在体内可转化胆汁酸、类固醇激素和维生素D。胆固醇代谢正常对机体是有益的。但是胆固醇过多,积蓄在血管壁上,血管腔变窄,血流通过受阻。心肌缺血缺氧发生心绞痛。高胆固醇血粘稠易发生血栓,部分心肌坏死、心肌 梗死。脑血栓可发生脑梗塞。几丁聚糖可以降低胆

21、固醇其机制为:1妨碍胆固醇在体内吸收食物中的胆固醇进入体内后,需经酶的作用变成胆固 醇酯才能在肠道吸收,这一过程需要胆汁酸参与。胆汁酸 是表面活性物质,它对脂类有乳化作用。几丁聚糖很容易 和胆汁酸结合并全部排出体外,由于胆固醇周围的胆汁酸 消失,这种酶就无法将胆固醇转变成容易被肠管吸收的胆 固醇酯。2妨碍脂肪的吸收 因为几丁聚糖是带正电荷的阳离 子化合物,所以在体内它聚集在带负电的脂滴周围,形成 屏障而妨碍吸收,同时它还可以和胆汁酸结合影响脂类乳 化使其吸收减少。3促进胆固醇转化胆固醇在肝脏内转化为胆汁酸,胆汁酸是消化液中的 重要成分,在胆囊中有一定储量,胆汁酸通常在完成脂肪 的消化和吸收后,

22、由小肠再吸收回到肝脏,这就是胆汁酸 的“肠肝循环”。因为几丁聚糖容易和胆汁酸结合并全部排出 体外。那么,为了保持胆汁酸正常含量就必须在肝脏中将 胆固醇转化成胆汁酸,其结果是血液中的胆固醇含量必然 下降。抗肿瘤作用研究发现,肿瘤细脑表面比正常细胞表面具有更多的 阴电荷造成细胞表面电荷不平衡,于是使细胞之间粘附 力下降,组织迈破坏。带阳电荷的聚阳离子电解质能吸附 到肿瘤细胞的表面并使电荷中和,从而抑制了肿瘤细胞的 生长和转移。但是,除了肿瘤细胞表面带阴电荷外,正常血液 里的细胞尤其是红血球也带有较多的表面阴电荷。因此, 带阳电荷的聚电解质必须对肿瘤细胞具有选择性,换言 之,只有那些对肿瘤细胞表面有

23、选择性吸附和电中和的带 阳电荷聚电解质,才能成为特征的抗肿瘤剂。壳聚糖具有直接抑制肿瘤细胞的作用。在含有 癌细胞 的溶液中加入0.5mg/m 1壳聚糖溶液,24小时后癌细胞 全部死亡。这两种特定性代谢物:已-葡萄氨和已-乙醯葡萄氨 均是分子量约 1,000 的六体,确知是抗癌瘤的关键因素。日 本治疗癌应用几丁聚糖静脉注射药物,效果超过一般抗癌 药物达5倍之多,即获取来自几丁聚糖的水溶性衍生物 寡,它们是属于分子量约1,000的低分子量物质,科学界称 之为低分子免疫赋活剂!第三代几丁聚糖(甲壳素)就 属于最新的低分子免疫赋活剂。在使用安全性方面,以老 鼠为例,每公斤体重需服入 18公斤几丁聚糖方

24、可致死, 可见几丁聚糖(甲壳素)比食用砂糖更安全。 甲壳素不 能直接抑制癌细胞,而是通过活化免疫系统显示抑制癌细 胞的作用。因此,在上述癌细胞溶液中加入同样浓度的甲壳素, 24小时后癌细胞的存活率达 94%。这是体外试验的情况, 在体内试验,就可见到甲壳素发挥的作用。试验是在鼠的 腹腔内移植 个艾氏腹水癌细胞或肿瘤细胞,在移植癌细胞 或肿瘤细胞前的第 6、第 4 和第 2 的三天,投喂精制甲壳素 或卡介苗共观察 60 天。试验结果表明,每天按每干克体 重投喂 50mg 甲壳质。颜色与甲壳素(甲壳质)的关系几丁聚糖多由蟹壳等海鲜壳加工而成,以优质海蟹为 原料的几丁聚糖是纯白色的;另外,几丁聚糖加工工艺中 有需要除蛋白质,这是影响甲壳素纯度的一个重要指标, 蛋白质去除不尽,颜色会偏黄,而且残留的蛋白质可能导 致对海鲜过敏人群的过敏反应。服用指导甲壳素应在用餐前约半小时内服用,使其能分布在消 化道,等待食物的降临。服用时,应大量喝水,否则可能 造成肠道的阻塞,甚至有排便不顺的现象。服用甲壳素期 间,不要同时服用鱼油,否则两者的效果均会受影响。三 餐连续服用甲壳素者,不要超过两个月,否则会造成脂溶 性维生素缺乏,如果能适时补充综合维生素,则能得到改 善。五、甲壳质适宜人群:肠道疾病者; 便秘患者;高血脂 者。

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!