《药理学》(药)填空题归纳

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1、药理学（药）填空题归纳1. 药理学是研究 药物与机体相互作用及原理 的科学，主要包括 药效学 和 药动学 两方面。2. 药物是指 用于预防、治疗或诊断疾病而对用药者无害的物质。3. 药理学的研究方法主要有临床前研究、临床研究和售后调研三方面。4. 药物作用的基本表现是 兴奋_ 和 抑制_。5. 根据药物作用发牛机理和剂量不同可分为最小有效量、治疗量、最小中毒量和致死量。6. 药物的安全范围是指ED”与LD、之间的距离。9557 部分激动药是指_药物与受体亲和力较强，但只有弱的内在活性_。8. 药物的治疗作用包括_ 一对因治疗和对症治疗。9. 药物产生一定效应所需要剂量称为药物作用的。10药物被

2、机体吸收利用的程度被称为。11. 口服某些药物,在一胃肠道-吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被 肠 粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存,是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消 除。12. 药物在体内超出转化能力时其消除方式应是恒量消除。药物的体内过程包I括 吸收_、分布 、代谢和 排泄。13. 临床所用的药物治疗量是指_对机体产牛明显效应但不引起毒性反应的剂量。14. 某药物经肝转化，其t1/2为5小时，肝功能降低时其t1/2应是。当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到坪值。15. 药物依赖性可分为身体依赖性和精神依赖性。16. LD /ED之比值称为 治疗指数。5050 十1

3、7最小中毒量是扌旨 弓丨起毒性反应的最小剂量。18. 常用给药途径有口服、注射、舌下给药、吸入给药、直肠给药和_ 局部给药法 。19. _反复用药后机体对该药的反应减弱这种现象称为耐受性。20. 能够传递化学信息的叫做递质（介质）。21. M受体兴奋可引起心脏 抑制一，瞳孔 缩小_，胃肠平滑肌 收缩 ，腺体分泌增加。22. 常用的H1受体阻断药是_抗组胺药如苯海拉明_，H2受体阻断药是_胃酸分泌抑制药 如西米替丁 。23 .常用的胆碱酯酶复活药有和 氯解磷啶。24 .肾上腺素受体分为和。25. 乙酰胆碱主要是在一胆碱能神经末梢形成,在胆碱 乙酰化酶的催化下,在乙酰辅酶 A 的参与下，使胆碱乙酰

4、化而生成。26. B受体兴奋可引起支气管平滑肌松弛，冠脉、骨骼肌血管扩张。1 2 rs “i27新斯的明过量中毒可用_阿托品和胆碱酯酶复活药_对抗：新斯的明禁用干机械性肠 梗阻.和支气管哮喘一患者。28.解救有机磷中毒的两类特异性解毒药分别为碘解磷啶和氯解磷啶。29毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止。30. 阿托品在眼科的应用治疗虹膜睫状体炎；。31. 麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品因为镇静_: 兴奋呼吸中枢抑制腺体分泌。32. 山莨菪碱的主要用途是治疗感染性休克一和内脏绞痛：后马托品在临床主要用于散瞳。33. 儿茶酚胺类药包括_肾上腺素 、 去甲肾上腺素、异丙肾上腺素 和 多巴胺。34作用于a和

5、B受体药物有、麻黄碱和 多巴胺。35. 毒扁豆碱临床主要用于治疗青光眼，其作用机理是扩瞳降低眼压。36. 阻断a和B受体的药物是_。37. 兴奋B 2受体使骨骼肌血管和冠脉:使支气管。38. 过敏性休克首选 肾上腺素_迅速皮下或肌肉注射。39. 麻黄碱除能直接兴奋a和B受体外，还能促进肾上腺素能纤维释放 去甲肾上腺素。40. 多巴胺除能直接兴奋a和B受体外，还能兴奋_DA受体。41. 多巴酚丁胺禁用干肥厚性硬化型心肌病_、心房颤动.。42. 目前临床上使用的a受体阻断药分两类为a ,受体阻断药 和a 受体阻断药。1 243. 普萘洛尔的主要适应症是抗高血压、抗心绞痛和抗心律失常。44. B受体

6、阻断药的药理作用有：B受体阻断作用、内在拟交感活性和膜稳定作用45. 骨骼肌松弛药除极化型的是琥珀胆碱，非除极化型药物是筒箭毒碱 。46. 镇静药可以轻度抑制中枢神经:催眠药可以较深抑制中枢神经。47. 酚妥拉明的作用有 扩血管降血压、兴奋心脏、和。48. 巴比妥类随剂量由大到小，相继出现 镇静 、催眠 、抗惊厥 、和 麻醉 。49. 苯二氮类的主要药理作用包括抗焦虑_、 一镇静催眠、抗惊厥抗癫痫、和中枢性肌 松作用等。50. 氯丙嗪可与度冷丁 、 异丙嗪配合组成冬眠合剂。51. 氯丙嗪有强大的镇吐作用，小量可阻断CTZ的DA受体，大量直接抑制呕吐中枢: 对 刺激前庭 引起的 呕吐无效。52.

7、 氯丙嗪对体温的影响，表现在低温环境中应用氯丙嗪可使体温显著降低，而在高温环境中则可使体温显著 升高。53. 镇静药能轻度抑制中枢神经:而催眠药较深抑制中枢神经。54. 巴比妥类药物包括长效 苯巴比妥：中效戊巴比妥：短效.司可巴比妥:招短效.硫喷妥。55. 抗癫痫药是指_用于各类型癫痫治疗，使症状得到缓解的药物一。抗惊厥药是一用于缓解 多种原因引起的惊厥症状的药物56. 治疗癫痫大发作首选苯妥英钠，痫持续状态宜首选安定静注57. 抢救吗啡急性中毒可用纳洛酮。58. 吗啡用于心源性哮喘的原因是一镇静消除恐惧不安，抑制呼吸中枢降低对二氧化碳的敏 感性，扩血管降低心脏前后负荷。59. 吗啡对中枢神经

8、系统的作用包括镇静镇痛 、抑制呼吸中枢、镇咳 和 催吐缩瞳 等作用。60. 阿司匹林具有解热、镇痛、 抗炎抗风湿等作用这些机制均与 抑制PG合成有关。61. 阿司匹林刺激冑粘膜产生冑肠道不良反应的防治方法嚼碎药片、饭后服同服抗酸 药或用肠溶片、胃溃疡患者禁用等。62. 高血压危象可选用和 硝苯地平治疗。63. 硝苯地平（心痛定）不宜用于 劳累 型心绞痛。64. 拉贝洛尔通过阻断_ a、受体而发挥降压作用。65. 强心苷治疗慢性心功能不全时对的心衰疗效最好。66. 地高辛主要通过一肾脏消除：其半衰期大约为 3336小时。67. 洋地黄毒苷主要通过肝脏 消除：其半衰期大约为57天：地高辛主要消除途

9、径是 肾脏。68. 多巴胺丁酚激动心脏的花 受体，加强心肌收缩力，激动血管的匚 受体，降低 外周阻力。69. 利多卡因主要用于室性心律失常，经肝脏代谢时首关效应明显，故不宜口服给药，常采用静脉点滴方式给药。70. 钙拮抗剂对血管平滑肌的作用主要是平滑肌，这种作用以硝苯地平作用最强;对心脏 的作用表现在负性肌力、负性频率、负性传导作用。71. 硝酸甘油可用于治疗各型心绞痛和急慢性心衰。硝苯地平不宜用于劳累型心绞 痛。72常用的抗痛风药有 秋水仙碱、消炎痛、丙磺舒、别嘌醇等。73. 伴有心衰的心绞痛患者可选用硝酸酯类药物抗心绞痛:伴有心律失常或高血压的稳定性心绞痛患者宜选用B受体阻断药。74. 呋

10、塞米的不良反应是_水、电解质紊乱、 _耳毒性、一高尿酸血症75选择性抑制C0X-2的药物是_萘丁美酮和美络昔康。76.甘露醇禁用于慢性心衰和患者。77 具有保钾作用的利尿药是 安体舒通和氨苯喋啶 。78氨茶碱的主要药理作用有促进内源性儿茶酚胺释放松弛支气管平滑肌、抑制肥大细胞 释放组胺、拮抗腺苷受体。79. 沙丁胺醇选择性作用于_6 受体，用于支气管哮喘和喘息性支气管炎。280. 麻黄碱的作用特点是一口服有效、 作用缓慢、温和持久和连续使用易产牛快速耐 受性。81. 肝素用药过量所致出血可用鱼精蛋白解救；其原理是 鱼精蛋白带正电中和肝素使之形成稳定复合物。82. 香豆素类过量所致出血可选用维生

11、素K解救：其原理是-竞争性拮抗83. 糖皮质激素的短效制剂有氢化可的松和可的松，长效制剂有地塞米松和倍他米松。84. 长期应用糖皮质激素停药过快可致反跳现象和停药症状。85. 磺胺类药物作用机制是与细菌竞争二氢叶酸合成酶，喹诺酮类通过抑制DNA回旋酶，从而阻碍细菌DNA复制 而产生杀菌作用。红霉素抗菌作用比青霉素 弱一，起作用 机制通过与细胞核蛋白体50S亚单位 结合，而抑制细菌蛋白质合成，产生抗菌作用。86. 复方新诺明（SMZco）由_SMZ 和_TMP 组成。87. 红霉素的不良反应 有一胃肠道反应、肝毒性和过敏反应，氨基甙类的不良反应有一肾毒 性、耳毒性、过敏反应、神经肌肉阻滞等。88. 氨基苷类主要对 革兰氏阴性 菌作用强，对 革兰氏阳性菌无效，在 碱环境中抗 菌作用增强。89. 0-内酰胺类抗生素包括和_。与青霉素G相比较，羧苄青霉素的抗菌谱特点是有效。青霉素类、头孢菌素类对革兰氏阴性菌也有效90. 真菌感染选药的原则应明确是 深部感染还是 浅部 感染:选择全身用药,还是局部用药。91. 四环素对绿脓杆菌、伤寒_杆菌、结核杆菌无效。92. 治疗巨幼红细胞性贫血可选用叶酸和维生素B12。93. 肝素用药过量时引起的出血可用鱼精蛋白解救。