主动脉瓣狭窄

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1、主动脉瓣狭窄正常主动脉瓣口面积超过3.0cm2。当瓣口面积减小为1.5cm2时为轻度狭窄；1.0cm 2时为中度狭窄；V1.0cm2时为重度狭窄。【治疗措施】（一）内科治疗 适当避免过度的体力劳动及剧烈运动，预防感染性心内膜炎，定 期随访和复查超声心动图。洋地黄类药物可用于心力衰竭患者，使用利尿剂时应注 意防止容量不足；砂酸酯类可缓解心绞痛症状。（二）手术治疗治疗的关键是解除主动脉瓣狭窄，降低跨瓣压力阶差。常采用的 手术方法有：经皮穿刺主动脉瓣球囊分离术。能即刻减小跨瓣压差，增加心排血 量和改善症状。适应症为：儿童和青年的先天性主动脉瓣狭窄；不能耐受手术者； 重度狭窄危及生命；明显狭窄伴严重左

2、心功能不全的手术前过渡。直视下主动脉 瓣交界分离术。可有效改善血流动力学，手术死亡率低于2%，但1020年后可继发 瓣膜钙化和再狭窄，需再次手术。适用于儿童和青少年先天性主动脉瓣狭窄且无钙 化的患者，己出现症状；或虽无症状但左心室流出道狭窄明显；心排血量正常但最 大收缩压力阶差超过6.7kPa（50mmHg）；或瓣口面积小于1.0cm 2。人工瓣膜替换 术。指征为：重度主动脉瓣狭窄；钙化性主动脉瓣狭窄；主动脉瓣狭窄合并关闭不 全。在出现临床症状前施行手术远期疗效较好，手术死亡率较低。即使出现临床症 状如心绞痛，晕厥或左心室功能失代偿，亦应尽早施行人工瓣膜替换术。虽然手术 危险相对较高，但症状改

3、善和远期效果均比非手术治疗好。明显主动脉瓣狭窄合并 冠状动脉病变时，宜同时施行主动脉瓣人工瓣膜替换术和冠状动脉旁路移植术。【病因学】主动脉瓣狭窄（aortic stenosis）可由风湿热的后遗症，先天性狭窄或老年性主 动脉瓣钙化所造成。主动脉瓣狭窄患者中80%为男性。单纯风湿性主动脉瓣狭窄罕 见，常常与主动脉瓣关闭不全及二尖瓣病变合并存在。病理变化为瓣膜交界处粘连 和纤维化，瓣膜的变形加重了瓣膜的损害，导致钙质沉着和进一步狭窄。先天性主动脉瓣狭窄可为单叶式，二叶式或三叶式。单叶式出生时即已存在狭窄， 以后瓣口纤维化和钙化进行性加重，引起严重的左心室流出道梗阻，患儿多在一年 内死亡。50%的先

4、天性主动脉瓣狭窄为二叶式，30%为三叶式。此二种瓣叶畸形在儿 童期瓣口可无明显狭窄，但异常的瓣叶结构由于涡流冲击发生退行性变，引起瓣叶 增厚，钙化，僵硬，最终导致瓣口狭窄，还可合并关闭不全。主动脉根部收涡流冲 击可出现狭窄后扩张（参见“先天性心脏血管病”章“主动脉口狭窄”节）。老年性主动脉瓣钙化是一种退行性的改变，占老年病人的18%。瓣膜发生退行性变， 纤维化和钙化，瓣叶融合。瓣口狭窄相对较轻，部分患者可伴有关闭不全。【发病机理】主动脉瓣狭窄后的主要病理生理改变是收缩期左心室阻力增加，使得左心室收缩力 增强以提高跨瓣压力阶差，维持静息时正常的心排血量。如此逐渐引起左心室肥厚， 导致左心室舒张期

5、顺应性下降，舒张末期压力升高；虽然静息心排血量尚正常，但 运动时心排血量增加不足。此后瓣口严重狭窄时，跨瓣压力阶差降低，左心房压， 肺动脉压，肺毛细血管术嵌压及右心室压均可上升，心排血量减少。心排血量减少 可引起心肌供氧不足，低血压和心律失常，脑供血不足可引起头昏，晕厥等脑缺氧 的表现。左心室肥大，收缩力加强，明显增加心肌氧耗，进一步加重心肌缺血。【临床表现】（一）症状 由于左心室代偿能力较大，即使存在较明显的主动脉瓣狭窄，相当长 的时间内患者可无明显症状，直至瓣口面积小于1cm2才出现临床症状。1. 劳动力呼吸困难此乃因左心室顺应性降低和左心室扩大，左心室舒张期末压力 和左心房压力上升，引起

6、肺毛细血管术嵌压增高和肺动脉高压所致。随着病程发展， 日常活动即可出现呼吸困难，以及端坐呼吸，当有劳累，情绪激动，呼吸道感染等 诱因时，可诱发急性肺水肿。2. 心绞痛1/3的患者可有劳力性心绞痛，其机理可能为：肥厚心肌收缩时，左心 室内压和收缩期末室壁张力增加，射血时间延长，导致心肌氧耗量增加；心肌收缩 使增加的室内压力挤压室壁内的冠状动脉小分支，使冠脉流量下降；左心室舒张期 顺应性下降，舒张期末压力升高，增加冠脉灌注阻力，导致冠脉灌注减少，心内膜 下心肌缺血尤著；瓣口严重狭窄，心排血量下降，平均动脉压降低，可致冠脉血流 量减少。心绞痛多在夜间睡眠时及劳动后发生。可有咳嗽多为干咳；并发支气管炎

7、 或肺部感染时，咳粘液样或脓痰。左心房明显扩大压迫支气管亦可引起咳嗽。3. 劳力性晕厥轻者为黑蒙，可为首发症状。多在体力活动中或其后立即发作。机 理可能为：运动时外周血管阻力下降而心排血量不能相应增加；运动停止后回心血 量减少，左心室充盈量及心排血量下降；运动使心肌缺血加重，导致心肌收缩力突 然减弱，引起心排血量下降；运动时可出现各种心律失常，导致心排血量的突然减 少。以上心排血量的突然降低，造成脑供血明显不足，即可发生晕厥。4. 胃肠道出血 见于严重主动脉瓣狭窄者，原因不明，部分可能是由于血管发育不 良、血管畸形所致，较常见于老年主动脉瓣钙化。5. 血栓栓塞多见于老年钙化性主动脉瓣狭窄患者。

8、栓塞可发生在脑血管，视网膜 动脉，冠状动脉和肾动脉。6. 其他症状 主动脉瓣狭窄晚期可出现心排血量降低的各种表现：明显的疲乏，虚 弱，周围性紫绀。亦可出现左心衰竭的表现：端坐呼吸，阵发性夜间呼吸困难和肺 水肿。严重肺动脉高压后右心衰竭：体静脉高压，肝脏肿大，心房颤动，三尖瓣返 流等。（二）体征1. 心脏听诊胸骨右缘第二肋间可听到粗糙、响亮的喷射性收缩期杂音，呈先递增 后递减的菱型，第一心音后出现，收缩中期达到最响，以后渐减弱，主动脉瓣关闭 （第二音）前终止；常伴有收缩期震颤。吸入亚硝酸异戊酯后杂音可增强。杂音向 颈动脉及锁骨下动脉传导，有时向胸骨下端或心尖区传导。通常杂音越长，越响， 收缩高峰

9、出现越尽，主动脉瓣狭窄越严重。但合并心力衰竭时，通过瓣口的血流速 度减慢，杂音变轻而短促。可闻及收缩早期喷射音，尤其在先天性非钙化性主动脉 瓣狭窄多见，瓣膜钙化僵硬后此音消失。瓣膜活动受限或钙化明显时，主动脉瓣第 二心音减弱或消失，亦可出现第二心音逆分裂。常可在心尖区闻及第四心音，提示 左心室肥厚和舒张期末压力升高。左心室扩大和衰竭时可听到第三心音（舒张期奔 马律）。2. 其他体征 脉搏平而弱，严重狭窄时由于心排血量减低，收缩压降低，脉压减小。 老年病人常伴主动脉粥样硬化，故收缩压降低不明显。心脏浊音界可正常，心力衰 竭时向左扩大。心尖区可触及收缩期抬举样搏动，左侧卧位时可呈双重搏动，第一 次

10、为心房收缩以增加左室充盈，第二次为心室收缩，持续而有力。心底部，锁骨上 凹和颈动脉可触到收缩期震颤。【并发症】（一）充血性心力衰竭50%70%的患者死于充血性心力衰竭。（二）栓塞多见于钙化性主动脉瓣狭窄。以脑栓塞最常见，亦可发生于视网膜， 四肢，肠，肾和脾等脏器。（三）亚急性感染性心内膜炎可见于二叶式主动脉瓣狭窄。【辅助检查】（一）X线检查左心缘圆隆，心影不大。常见主动脉狭窄后扩张和主动脉钙化。 在成年人主动脉瓣无钙化时，一般无严重主动脉瓣狭窄。心力衰竭时左心室明显扩 大，还可见左心房增大，肺动脉主干突出，肺静脉增宽以及肺瘀血的征象。（二）心电图检查 轻度主动脉瓣狭窄者心电图可正常。严重者心电

11、图左心室肥厚 与劳损。ST段压低和T波倒置的加重提示心室肥厚在进展。左心房增大的表现多见。 主动脉瓣钙化严重时，可见左前分支阻滞和其它各种程度的房室或束支传导阻滞。（三）超声心动图检查M型超声可见主动脉瓣变厚，活动幅度减小，开放幅度小 于18mm，瓣叶反射光点增强提示瓣膜钙化。主动脉根部扩张，左心室后壁和室间隔 对称性肥厚。二维超声心动图上可见主动脉瓣收缩期呈向心性弯形运动，并能明确 先天性瓣膜畸形。多普勒超声显示缓慢而渐减的血流通过主动脉瓣，并可计算最大 跨瓣压力阶差。（四）左心导管检查 可直接测定左心房，左心室和主动脉的压力。左心室收缩压 增高，主动脉收缩压降低，随着主动脉瓣狭窄病情加重，

12、此压力阶差增大。左心房 收缩时压力曲线呈高大的a波。在下列情况时应考虑施行：年轻的先天性主动脉瓣 狭窄患者，虽无症状但需了解左心室流出道梗阻程度；疑有左心室流出道梗阻而非 瓣膜原因者；欲区别主动脉瓣狭窄是否合并存在冠状动脉病变者，应同时行冠脉造 影；多瓣膜病变手术治疗前。【鉴别诊断】发现心底部主动脉瓣区喷射性收缩期杂音，即可诊断主动脉瓣狭窄，超声心动图检 查可明确诊断。临床上主动脉瓣狭窄应与下列情况的主动脉瓣区收缩期杂音鉴别：（一）肥厚梗阻型心肌病 亦称为特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄（IHSS），胸骨左 缘第四肋间可闻及收缩期杂音，收缩期喀喇音罕见，主动脉区第二心音正常。超声 心动图显示左心室壁

13、不对称性肥厚，室间隔明显增厚，与左心室后壁之比N1.3， 收缩期室间隔前移，左心室流出道变窄，可伴有二尖瓣前瓣叶向交移位而引起二尖 瓣返流。（二）主动脉扩张见于各种原因如高血压，梅毒所致的主动脉扩张。可在胸骨右 缘第二肋间闻及短促的收缩期杂音，主动脉区第二心音正常或亢进，无第二心音分 裂。超声心动图可明确诊断。（三）肺动脉瓣狭窄可于胸骨左缘第二肋间隔及粗糙响亮的收缩期杂音，常伴收 缩期喀喇音，肺动脉瓣区第二心音减弱并分裂，主动脉瓣区第二心音正常，右心室 肥厚增大，肺动脉主干呈狭窄后扩张。（四）三尖瓣关闭不全 胸骨左缘下端闻及高调的全收缩期杂音，吸气时回心血量 增加可使杂音增强，呼气时减弱。颈静脉搏动，肝脏肿大。右心房和右心室明显扩 大。超声心动图可证实诊断。（五）二尖瓣关闭不全 心尖区全收缩期吹风样杂音，向左腋下传导；吸入亚硝酸 异戊酯后杂音减弱。第一心音减弱，主动脉瓣第二心音正常，主动脉瓣无钙化。英文名称：A sten.;aortic valve stenosis;AS;AVS