环境监测课本重点整理复习进程

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1、环境监测课本重点整环境监测重点第一章绪论第一节 环境监测的目的和分类环境监测按监测目的的分类：1. 监视性监测2. 特定目的监测（污染事故监测、仲裁监测、考 核验证监测、咨询服务监测）3. 研究性监测第二节环境监测的特点和监测技术概述 优先污染物：对众多有毒污染物进行分级排 序，从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现 频率高的污染物作为监测和控制的对象。经过 优先选择的污染物称为环境优先污染物。 优先监测：对优先污染物进行的监测称为优先 监测。第三节环境标准环境标准是标准中的一类，目的是为了防止环 境污染，维护生态平衡，保护人群健康，对环 境保护工作中需要统一的各项技术规范和技术 要求所作的规定

2、。中国环境标准体系 分为：国家环境保护标准、 地方环境保护标准和国家环境行业保护标准。污水综合排放标准规定：第一类污染物，不分行业和污水排放方式，也 不分受纳水体的功能类别，一般在车间或车间 处理设备排放口采样。第二类污染物，指长远影响小于第一类污染物 的污染物质，在排放单位的排放口取样。第二章水和废水监测第一节水体污染和监测一、水体和水体污染水体是地表水、地下水及其中包含的底质、水 中生物等的总称。水体污染一般分为化学型污染、物理型污染和 生物型污染三种类型。化学型污染系指随废水及其它废物排入水体的 无机和有机污染物质造成的水体污染。物理型污染系指排入水体的有色物质、悬浮 物、放射性物质及高

3、于常温的物质造成的污 染。生物型污染系指随生活污水、医院污水等排入 水体的病原微生物造成的污染二、水污染监测的对象和目的水污染监测分为环境水体监测和水污染源监测。监测目的：（1）对江、河、湖、库、渠、海水等地表水和 地下水中的污染物质进行经常性的监测，以掌 握水质现状及其变化趋势。（2）对生产、生活等废水排放源排放的废水进 行监视性监测，掌握废水排放量及其污染物浓 度和排放总量，评价是否符合排放标准，为污 染源管理提供依据。（3）对水资源污染事故进行应急监测，为分析 判断事故原因、危害及制定对策提供依据。（4）为国家政府部门制定水环境保护 标准、法 规和规划提供有关数据和资料。（5）为开展水环

4、境质量评价和预测、预报及进 行环境科学研究提供基础数据和技术手段。（6）对环境污染纠纷进行仲裁监测，为判断纠 纷原因提供科学依据。三、监测项目废（污）水监测项目：第一类是在车间或车间处理设施排放口采样测 定的污染物，包括总汞、烷基汞、总镉、总 铬、六价铬、总砷、总铅、总镍、苯并a芘、 总铍、总银、总a放射性、总B放射性。四、水质监测分析方法A层次方法：国家或行业标准方法；B层次方法：统一方法；C层次方法：等效方法。第二节水质监测方案的制定一、地表水监测方案制订（一）基础资料的收集与实地调查1基础资料的收集（1）水体的水文、气候、地质和地貌资料。（2）水体沿岸城市分布、人口分布、工业布 局、污染

5、源及排污情况、城市给排水及农田灌 溉排水情况、化肥和农药施用情况等。（3）水体沿岸的资源现状和水资源的用途，饮 用水源分布和重点水源保护区，水体流域土地 功能及近期使用计划等。（4）历年水质监测资料。2. 实地调查（二）监测断面和采样点的布设1. 布设原则尽可能以最少的断面获取足够的代表性环境信 息。尽量选择河床稳定水流平稳、水面宽阔、 无浅滩的顺直河段。尽量与水文测量断面一 致。2. 河流监测断面的布设（1）背景断面：设在基本上未受人类活动影响 的河段，用于评价一个完整水系污染程度。（2）对照断面：为了解流入监测河段前的水体 水质状况而设置。（3）控制断面：为评价监测河段两岸污染源对 水体水

6、质影响而设置。（4）削减断面：河流受纳废（污）水后，经稀 释扩散和自净作用，使污染物浓度显著减低的 断面，通常设在城市或工业区最后一个排污口 下游1500m以外的河段上。3. 采样点的确定对于江、河水系，当水面宽w 50m时，只 设一条中泓垂线；水面宽50-100m时，在近 左、右岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽 100m时，设左、中、右三条垂线（中泓及近 左、右岸有明显水流处），如证明断面水质均 匀时，可仅设中泓垂线。在一条垂线上，当水深不足 0.5m时，在 1/2水深处设采样点；水深0.5-5m时，只在水面 下0.5m处设一个采样点；水深5-10m时，在水 面下0.5m处和河底以上0.5

7、m处各设一个采样 点；水深10m时，设三个采样点，即水面下 0.5m处、河底以上0.5m处及1/2水深处各设一 个采样点。（三）米样时间和米样频率的确定饮用水源地、省每月至少采样监测 1次。较大 的水系每逢单月采样监测一次，全年 6次。采 样时间为丰水期、枯水期和平水期，每期采样 两次。（四）采样及检测技术的选择（五）结果表达、质量保证及实施计划 第三节水样的采集和保存一、水样类型（一）瞬时水样 某一时间或地点从水体中随机 采集的分散单一水样。（二）混合水样等时混合水样：在某一时段内，在同一采样点 按等时间间隔所采集的等体积 瞬间水样混合后 的水样。等比例混合水样：在不同时间依照流量大小 按

8、比例采集的混合水样。适用于流量和污染物浓 度不稳定的水样。（三）综合水样 把不同采样点同时采集的各个 瞬时水样混合后所得的水样。二、地表水样的采集注意事项（1）测定悬浮物、pH、溶解氧、生化需氧量、 油类、硫化物、余氯、放射性、微生物等项目 需要单独采样，测定溶解氧、生化需氧量和有 机污染物等项目的水样必须充满采样容器， pH、电导率、溶解氧等项目宜在 现场测定。（2）采样时必须认真填写采样登记表；每个样 品瓶都应贴上标签（填写米样点编号、米样日 期和时间、测定项目等）；要塞进瓶塞，必要 时还要密圭寸。水样的运输与保存（一）水样的运输（1）为避免水样在运输过程中震动、碰撞导致 损失或沾污，应将

9、其装箱，并用泡沫塑料或纸 条塞紧，在箱顶贴上标记；同一采样点的样品 瓶应尽量装在同一箱中；应有交接手续。（2）需冷藏的样品，营采取制冷保存措施；冬 季应采用保温措施，以免冻裂样品瓶。（二）水样的保存方法1. 冷藏或冷冻保存法冷藏或冷冻的作用是抑制微生物活动，减缓物 理挥发和化学反应速率。2. 加入化学试剂保存法（1）加入生物抑制剂：如在测定氨氮、硝酸盐 氮、化学需氧量的水样中加入 HgCb，可抑制生 物的氧化还原作用；对测定酚的水样，用 H3PO4调至pH为4,加入适量CuSO4，即可抑 制苯酚菌的分解活动。（2）调节pH：测定金属离子的水样常用 HNO3 溶液酸化至pH为1-2，即可防止重金

10、属离子水 解沉淀，又可避免金属被器壁吸附；测定氰化 物或挥发酚的水样中加入NaOH溶液调pH至 12，使之生成稳定的酚盐等。（3）加入氧化剂或还原剂；如测定汞的水样需 力卩入 HNO3 （至 PHV 1） 和 K2Cr2O7（0.5g/L），使汞保持高价态；测定硫化物的水 样，加入抗坏血酸，可以防止硫化物被氧化； 测定溶解氧的水样则需加入少量 Mn S04溶液和 KI溶液固定（还原）溶解氧等。保存剂的纯度最好是优级纯。（三）水样的过滤和离心分离（0.45卩m微孔滤 膜过滤）第四节水样的预处理原因：被污染的环境水样和废（污）水样所含 组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形 态各异。一、水样的消

11、解目的：破坏有机物，溶解悬浮物，将各种价态 的预测元素氧化成单一高价态或转变成易于分 离的无机物。（一）湿式消解法1硝酸消解法对于较清洁的水样，可用硝酸消解。其方法要 点是：取适量混匀的水样于烧杯中，加入 5- 10ml浓硝酸，在电热板上加热煮沸，蒸发至小 体积，样品应清澈透明，呈浅色或无色，否 则，应补加浓硝酸继续消解。蒸至近干，取下 烧杯，稍冷后加质量分数为2%的HNO3 （或 HCI） 20ml，温热溶解可溶盐。若有沉淀，应过 滤，滤液冷至室温后于50ml容量瓶中定容，备 用。2硝酸-高氯酸消解法消解含难氧化有机物的水样。因为高氯酸能与 羟基化合物反应生成不稳定的高氯酸酯，有发 生爆炸的

12、危险，故先加入硝酸，氧化水样中的 羟基化合物，稍冷后再加高氯酸处理。3硝酸-硫酸消解法为提高消解效果，常加入少量过氧化氢溶液。4. 硫酸-磷酸消解法磷酸能和一些金属离子络合，消除金属离子干 扰。5. 硫酸-高锰酸钾消解法 常用于消解测定汞的水样。6硝酸-氢氟酸消解法7多元消解法处理测定总铬的水样时，用硫酸、磷酸和高锰 酸钾消解。8.碱消解法（二）干灰化法 （马弗炉450-550C）二、富集与分离（一）气提、顶空和蒸馏法采用向水样中通入惰性气体或加热的方法，将 被测组分吹出或蒸馏出来。（二）萃取法溶液萃取法是基于不同物质在互不相溶的两种 溶剂中分配系数不同，进行组分的分离和富 集。（三）吸附法利

13、用多孔性的固体吸附剂将水样中一种或数种 成分吸附于表面，再用适宜溶剂加热或吹气等 方法将欲测组分解吸。（四）离子交换法该方法是利用离子交换剂与溶液中的离子发生 交换反应进行分离的方法。（五）共沉淀法溶液中一种难溶化合物在形成沉淀（载体）过 程中，将共存的某些痕量组分一起载带沉淀出 来的现象。第五节物理指标检验一、水温二、臭和味臭阈值（总有机氮TON ）:用无臭水稀释水 样，当稀释到刚能闻出臭味时的稀释倍数 臭阈值=（水样体积+无臭水体积）/水样体积三、色度水的颜色分为表色和真色。真色是指去除悬浮 物后的水的颜色，没有去除悬浮物的水具有的 颜色称为表色。（一）铂钻标准比色法（清洁、黄色天然、饮

14、用）该方法用氯铂酸钾与氯化钻配成标准色列，与 水样进行目视比色确定水样的色度。规定每升水中含有1mg铂和0.5mg钻所具有的 颜色为1个色度单位，称为1度。可用重铬酸 钾代替氯铂酸钾，用硫酸钻代替硫化钻，配制 标准色列。（二）稀释倍数法四、浊度（仅用于天然水和饮用水）五、透明度六、固体物（一）总固体物（mg/L）水样在一定的温度下 蒸发、烘干后剩余的物质，包括溶解固体物和 悬浮物。其测定方法是取适量震荡摇匀的水样 于称至恒重的蒸发皿中，在蒸气浴或水浴上蒸 干，移入103-105C烘箱内烘至恒重，此刻蒸发 皿中的剩余物质即为总固体物质。（二）溶解固体物（三）悬浮物（SS）七、矿化度（只用于天然水

15、）八、电导率电导率是电阻率的倒数，电导率是指相距 1cm 的两平行金属板电极间充以icm电解质溶液所 具有的电导。九、氧化还原电位第六节金属化合物的测定一、铝控制值0.2mg/L;干扰磷的代谢，抑制胃蛋白酶 活性。等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）、间接火 焰原子吸收光谱法和分光光度法。二、汞天然水中不超过0.1ug/L ;饮用水限值为0.001mg/L。双硫腙分光光度法：水样在酸性介质中于95 C 用高锰酸钾溶液和过硫酸钾溶液消解，将有无 机汞和有机汞转化为二价汞后，用盐酸羟基胺 溶液还原过剩的氧化剂，加入双硫腙溶液，与 汞离子反应生成橙色螯合物，用三氯甲烷或四 氯化碳萃取，再加入碱溶

16、液洗去萃取液中过量 的双硫腙，于485nm波长处测其吸光度，以标 准曲线法测量。注意事项：1.加盐酸羟胺不能过量。2对试剂纯度要求高，特别是双硫腙的纯度，对 提高汞螯合物的稳定性和测定的准确度极为重 要。3. 有色螯合物对光敏感，要求避光或在半暗室 内操作。在碱洗脱液加10g/LEDTA二钠盐掩蔽铜离子等 共存金属离子的干扰。萃取液中加浓硫酸破坏螯合物，将溶液中和至 碱性，用硫化钠将汞沉淀出来予以回收。冷原子吸收光谱法冷原子荧光光谱法三、镉饮用水限值0.005mg/L。原子吸收光谱法、双硫腙分光光度法、阳极溶 出伏安法、电感耦合等离子体原子发射光谱法四、铅铅对水生生物的安全质量浓度为 0.16

17、mg/L。原子吸收光谱法双硫腙分光光度法双硫腙分光光度法基于在pH为8.5-9.5的氨性 柠檬酸盐-氰化物还原介质中，铅与双硫腙反应 生成红色螯合物，用三氯甲烷萃取后于 510 nm 波长处测定吸光度。五、 铜原子吸收光谱法六、 锌原子吸收光谱法七、铬铬的常见价态有三价和六价。六价铬具有强毒 性，为致癌物质，容易被人体吸收积累。（一）二苯碳酰二肼分光光度法1. 六价铬的测定：在酸性介质中，六价铬与二 苯碳酰二肼（DPC反应，生成紫红色络合物， 与540nm波长处用分光光度法测定。2. 总铬的测定：在酸性溶液中，首先将水样中 的三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高 锰酸钾用亚硝酸钠分解，过量的

18、亚硝酸钠用 尿 素分解，然后加入二苯碳酰二肼，同上。八、砷三价砷化合物毒性最强，内服 0.1g三氧化二砷 即可致死。（一）新银盐分光光度法用硼氢化钾在酸性溶液中产生新生态的氢，将 水样中无机砷还原成为砷化氢气体，（二）氰化物发生-原子吸收光谱法 第七节非金属无机化合物的测定一、酸度和碱度（一）酸度 水中所有能与强碱发生中和作用 的物质的总量。（二）碱度水中所有能与强酸发生中和作用 的物质的总量。设水样以酚酞指示剂滴定消耗的强酸量为 P,继 续以甲基橙为指示剂滴定消耗强酸量为 M两者 之和为T，贝U测定水样的总碱度时，可能出现下 列5中情况：（1）M=0（或P=T :水样对酚酞呈红色，呈碱 性反

19、应。加入强酸使酚酞变为无色后，再加入 甲基橙即呈橘红色，故可以推断水样中只含氢 氧化物。（2）PM水样对酚酞呈红色，呈碱性。加入 强酸至酚酞变为无色后，加入甲基橙显橘黄 色，继续加酸变为橘红色，但消耗量较用酚酞 滴定时少，说明水样中有氢氧化物和碳酸盐共 存。（3）P=M水样对酚酞显红色，加酸至无色 后，加入甲基橙显橘黄色，继续加酸至变为橙 红色，两次消耗酸量相等。因氢氧根和 HCO不 能共存，故说明水样中只含有碳酸盐。（4）Pv M水样对酚酞显红色，加酸至无色 后，加入甲基橙显橘黄色，继续加酸至变成橘 红色，但消耗酸量较用酚酞时多，说明水样中 碳酸盐和重碳酸盐共存。（5）P=0:水样对酚酞不显

20、色（pH 4mg/L。(3) 实验步骤预实验：通过观察24h鱼类中毒的反应和死亡 情况找出不发生死亡、全部死亡和部分死亡的 浓度。试验溶液的浓度设计：通常选 7个浓度，浓度 间隔取等对数间距。另设一对照组，对照组在 试验期间鱼死亡率超过10%，则整个试验结果 不能采用。试验：将试验用鱼分别放入盛有不同浓度溶液 和对照水的玻璃缸中，并记录时间。前 8h要连 续观察和记录实验情况，如果正常，继续观 察，记录24h、48h和96h鱼的中毒状况和死亡 情况，供判断毒物或工业废水的毒性。毒性判定：半数致死量(LD50)或半数致死浓 度(LD50)是评价毒物毒性的主要指标之一。生物样品的米集和制备1. 植

21、物样品的采集(1) 对样品的要求：采集的植物样品要具有代 表性、典型性和适时性。(2) 布点方法：在采样区常采用梅花形布点法 或交叉间隔布点法确定代表性的植物。(3) 采样方法：在每个采样小区内的采样点上 分别采集5-10处植物的根、茎、叶、果实等， 将同部位样混合，组成一个混合样；采集样品量要能满足需要，一般经制备后，至少有 20-50g样品。（4）样品保存：鲜样：放于冰箱中保存。干样：在干燥通风处晾干或于鼓风干燥箱中烘 干。2. 植物样品的制备（1）鲜样的制备：样品洗净一晾干或拭干一捣 碎机捣碎制浆一研磨。（2）干样的制备：风干、烘干（40-60C）磨 碎一过筛一保存。3. 分析结果表示方

22、法植物样品中污染物的分析结果常以干物质质量 为基础表示mg/kg干物质。生态监测：在地球的全部或局部范围内观察和 收集生命支持能力数据，并加以分析研究，以 了解生态环境的 现状和变化。生态监测的类型及内容：宏观生态监测、微观 生态监测（干扰性生态监测、污染型、治理 性）第七章物理性污染监测噪声：人们生活和工作所不需要的声音。等效声级：用噪声能量按时间平均的方法来评 价噪声对人影响的问题。将测得的数据从大到小排列，第10个数据即为Lio，第50个数据即为L50，第90个数据即为 L90。Leq L50+d /6O,d = Ll0-L90 ；声级计：按照一定的频率计权和时间计权测量 声音的声压级。

23、噪声标准:干扰睡眠和休息的声级阈值白天为50dB，夜间为 45dB。0类：康复疗养区等特别需要安静的区域。1类：以居民住宅、医疗卫生、文化教育、科研 设计、行政办公为主要功能，需要保持安静区 域。2类：居住、商业、工业混杂，需要维护住宅安 静的区域。3类：工业生产、仓储物流为主要功能，需要防 止工业噪声对周围环境产生重要影响的区域。4类：交通干线两侧一定距离之内，需要防止交 通噪声对周围环境产生严重影响的区域。噪声监测：无雨无雪的天气条件，风速在5.5m/s以上时停止测量。将要普查测量的城市某 一区域或整个城市划分成多个等大的正方形网 格，测点布在网格中心，分别在昼间（6： 00 22:00）

24、和夜间（22:00次日6:00）进行测量， 每次每个测量点测量10min的等效声级。第十章环境监测管理和质量保证第一节环境监测管理环境监测管理的内容：以环境监测质量、效率 为主对环境监测系统整体进行全过程的科学管 理，其核心内容是环境监测质量保证。环境监测管理原则：实用原则、经济原则 第二节 质量保证的意义和内容 质量保证：对监测全过程进行技术上、管理上 的全面监督，以保证监测数据的准确可靠。 意义：从采样到结果所提供的数据有规定的准 确度和可比性，以便得出正确的结论。监测的全过程：采样、样品预处理、贮存、运 输、实验室供应、仪器设备、器皿的选择和校 准，试剂、溶剂和基准物质的选用，统一测量

25、方法，质量控制程序，数据的记录和整理，各 类人员的要求和技术培训，实验室的清洁度和 安全，以及编写有关的文件、指南和手册等。 第三节实验室认可和计量认证/审查认可概述 计量认证：为规范质检机构和依照其他法律法 规设立的专业检验机构的工作行为，提高检验 工作质量，国家计量局1987年发布的中华人 民共和国计量法实施细则中对检验机构的 考 核称之为计量认证。审查认可：为了有效地对检验机构的 工作范 围、工作能力、工作质量进行监控和界定，规 范检验市场秩序，提出对检验机构进行审查认 可的要求，国家技术监督局在1990年发布的中华人民共和国标准化实施条例中以法规 的形式明确了对设立检验机构的规划、审查

26、条 款，并将规划、审查工作称之为“审查认可（验收）”。第四节监测实验室基础一、实验用水（一）蒸馏水金属蒸馏器玻璃石英亚沸（二）去离子水 用阳离子交换树脂和阴离子交 换树脂以一定形式组合进行水处理而得到的。（三）特殊要求的纯水二、试剂10-3mol/L溶液可贮存一个月以上，10-4mol/L溶 液只能贮存一周，而10-5mol/L溶液需要当日配 制。一级品保证试剂、优级纯绿色GR二级品分析试剂、分析纯红色ar三级品化学纯蓝色CP三、实验室的环境条件空气清洁度是根据悬浮固体颗粒物的大小和数 量多少分类的。第五节监测数据的统计处理和结果表述 修约规则：四舍六入五考虑，五后非零则进 一，五后皆零视奇偶

27、，五前为偶应舍去，五前 为奇则进一。误差：由于被测量的数据形式通常不能以有限 位数表示，同时由于 认识能力的不足和科学技 术水平的限值，使测量值与真实值不一致，这 种矛盾在数值上的表现即为误差。第六节实验室质量保证一、名词解释准确度：一个特定的分析程序所获得的 分析结 果（单次测量值和重复测量值的平均值）与假 定或公认的真值之间符合程度的量度。精密度：用一特定的分析程序在 受控条件下重 复分析均一样品所得测量值一致程度。它反映 分析方法或测量系统所存在随机误差的大小。平行性：在同一实验室中，当分析人员、分析 设备和分析时间都相同时，用同一分析方法对 同一样品进行双份或多份平行样品测量结果之 间的符合程度。重复性：在同一实验室中，当分析人员、分析 设备和分析时间三因素中至少有一项不相同 时，用同一分析方法对同一样品进行的两次或 两次以上独立测量结果之间的符合程度。 再现性：在不同实验室（分析人员、分析设 备、甚至分析时间都不相同），用同一分析方 法对同一样品进行多次测量结果之间的符合程 度。灵敏度：该方法对单位浓度或单位含量的待测 物质的变化所引起的相应量变化的程度。 特征浓度：以浓度表示的“ 1%吸收灵敏度”。 特征量：以绝对量表示的“1%吸收灵敏度”。 空白试验：用蒸馏水代替样品的测量。校准曲线：描述待测物质的浓度或含量与相应 的测