副溶血性弧菌检验

《副溶血性弧菌检验》由会员分享，可在线阅读，更多相关《副溶血性弧菌检验（9页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、副溶血性弧菌检验副溶血性弧菌（Vibrio parahaemolyticus）是广泛分布于海水、海底泥沙、浮游生物和鱼贝类中的海洋性细菌，为海产食品引起急性胃肠炎的重要病原菌之一，尤其是在夏秋季节的沿海地区，经常由于食用带有大量副溶血性弧菌的海产食品，引起爆发性食物中毒。在非沿海地区，因食用此菌污染的食品而引起中毒者亦时有发生。为保障食品卫生质量和食用安全，根据副溶血性弧菌的特性，进行下列检验，以便鉴别诊断。第一节 副溶血性弧菌标准的检验方法一、检验方法（一）操作步骤1. 分离培养：首先称取样品25g，加225mL3.5灭菌盐水，用均质器打碎或用乳钵磨碎，接种氯化钠琼脂平板和嗜盐性琼脂平板各一

2、个，同时取10mL加入100mL增菌液中，放37816h培养后，涂上述平板进行分离，37培养1824h取出观察，挑取可疑菌落，转种3.5氯化钠三糖铁斜面，37、24h观察结果。2. 涂片镜检：将三糖铁培养基上反应可疑者即底层变黄（葡萄糖产酸不产气）、上层斜面不变（乳糖、蔗糖不分解）、有动力、不产生硫化氢，进行革兰氏染色镜检形态。3. 嗜盐性试验：将上述可疑培养物分别接种不同含量的盐胨水（0，3，7，10）于3724h培养后观察生长情况，在无盐和10盐的胨水中不生长，在3和7盐的胨水中生长良好者，继续进行下列有关试验。4. 生化试验：分别接种下列各类生化培养基，葡萄糖、乳糖、蔗糖、甘露醇、甲基红

3、、靛基质、V-P，赖氨酸、鸟氨酸、精氨酸、硫化氢及溶血性试验，放37培养，除V-P、靛基质和甲基红试验培养48h后加试剂观察外，其他均在24h观察结果。5. 动物试验：将上述符合各类反应的副溶血性弧菌，接种3.5氯化钠胨水，经37、1618h培养后，小鼠腹腔注射0.3mL，观察23d，将死亡小鼠进行解剖作分离培养。（二）检验程序图6-1副溶血性弧菌检验程序二、结果分析判定及注意事项（一）样品处理采样时应注意首选准备好灭菌用具及容器，以无菌手续取有代表性的样品，样品必须尽快送检，不宜存放时间过长，副溶血性弧菌在适宜温度下繁殖较快，但不适于低温生存，在寒冷的情况下容易死亡，防止待检材料冷冻，以免影

4、响检验结果。对采取的样品有时因受存放条件的影响（如低温冷冻或干燥时间过长等原因），使菌体处于受伤状态，故需对此类可疑食品或可疑中毒材料进行增菌培养，但应注意为有利于细菌恢复，不宜选用抑制性较强的培养基，否则影响细菌生长。样品经增菌816h后，转种平板进行分离，挑选可疑菌落，接种于含有3.5盐的三糖铁培养基，此时挑选数目不应少于5个，尤其夏季海产食品混放，相互污染严重，时有不同型别的大量细菌存在，以防漏检。（二）形态与染色为革兰氏阴性无芽胞杆菌，易呈多形态，有棒状、弧状、卵圆状、球状、丝状等，排列不规则，多数散在，偶而有成对排列，一般大小为0.30.7m12m，单端一根鞭毛，有动力，运动活泼，两

5、端浓染，在固体培养条件下能生长周鞭毛。（三）培养特性在普通琼脂培养基和普通液体培养基中都可生长，在无盐的条件下不生长，在含23氯化钠的培养基中生长最旺盛，氯化钠溶液浓度到达10以上时不繁殖。在肉汤和胨水等液体培养基中混浊生长，需氧性强，常在液体表面形成菌膜，在液体培养条件下菌体多生长为单鞭毛，运行活泼。在固体培养基上，菌落常为隆起，圆形，稍混浊不透明，表面光滑，湿润，不产生色素。在比较新鲜湿润或软琼脂培养基上，有些副溶血性弧菌可形成不规则菌落或片状扩散生长，在0.7以上琼脂的培养基上能生长周鞭毛（侧毛）。一般在2025培养生长的周鞭毛较为稳定，而在37培养或24h以上的培养物，周鞭毛易于由菌体

6、自发脱落，具有周鞭毛的菌株，在固体培养基上多表现扩散生长，单鞭毛的菌株在固体培养基上呈典型菌落，不表现扩散生长。培养基的成分、种类、温度、湿度等条件的不同，都能对扩散生长有所影响，菌落形态也容易受条件的影响有所改变，如在嗜盐性平板上一般生长良好，而在SS琼脂平板上多呈较小的扁平菌落，不易挑起。在血平反上生长快可出现溶血环，在BCBS（硫代硫酸盐，柠檬酸盐，胆盐，蔗糖）和氯化钠蔗糖琼脂平板上，呈淡蓝或蓝绿色菌落。一般由腹泻病人初期分离者多为典型菌落，长期保存的细菌或条件不适宜时，常有菌落变粗糙，形状不整齐或菌落出现解离，有的在液体培养时呈沉淀生长现象。pH生长范围为510，最适pH为7.28.2

7、，发育最适温度为3037。（四）生化特性本菌对葡萄糖产酸不产气，不分解乳糖和蔗糖，能分解甘露醇，产生靛基质，不产生硫化氢，甲基红阳性，V-P阴性，赖氨酸阳性，精氨酸阴性，鸟氨酸多数为阳性少数呈阴性，溶血性多数阳性，有少数不溶血，主要生物化学性状见表6-1。近年来由于细菌学基础研究的深入和检验技术的进步，逐渐对一些海水来源的嗜盐性弧菌有所认识，对其主要生化学性状与副溶血性弧菌的比较见表6-2。表6-1副溶血性弧菌的主要生物化学性状项目 项目 耐盐性0 甲基红 7 v p 10 靛基质 葡萄糖产酸 赖氨酸 葡萄糖产气 鸟氨酸 / 蔗糖 精氨酸 甘露醇 溶血性 / 硫化氢 注：阳性；阴性；/多数阳性

8、，少数阴性。表6-2副溶血性弧菌与其他弧菌的鉴别菌名 氧 化 酶 葡 萄 糖 产 气 赖 氨 酸 精 氨 酸 鸟 氨 酸 靛 基 质 明 胶 液 化 v ！ p 乳 糖 蔗 糖 甘 露 醇 肌 醇 阿 拉 伯 糖 甘 露 糖 鼠 李 糖 半乳 糖 苷 硝 酸 盐 泳 动 盐胨水， 0 6 8 10 副溶血性弧菌 v.parahaemoly-ticus d d 溶藻弧菌 v.alginolyicus d o1霍乱弧菌 v.choleraeo1 d (d) d 非o1霍乱弧菌 v.cholerae nono1 d (d) d d d 拟态弧菌 v.mimicus (d) d 河弧菌 v.fluia

9、lis d d d d d 创伤弧菌 v.ulnificus d d d 梅氏弧菌 v.metschnikouii d d d d d d d 霍利斯弧菌 v.hollisae d v.damsela d d 注：90以上为阳性；90以上为阴性；（）迟缓阳性；d1189为阳性；（d）1189迟缓阳性。（五）溶血性试验我妻氏用高盐血琼脂培养基，在限定的条件下培养副溶血性弧菌时出现的溶血反应，称此溶血性能为“神奈川现象”。此试验要求是用人或兔的新鲜红血球制备高盐血平板，经37、24h培养，如在单个菌落周围呈现透明溶血环或在菌落下面有明显溶血者，为“神奈川现象”阳性，若不出现透明溶血环或无明显溶血者

10、，为“神奈川现象”阴性。有致病性的副溶血性弧菌，多数为神奈川现象阳性，但亦有少数为阴性。（六）动物试验经上述检验的可疑菌株，用小鼠测定毒力，将1618h的蛋白胨水或肉汤培养物，注射小鼠腹腔0.30.5mL，有毒力者可在510h发病死亡，长者有24h左右发病死亡。发病时有竖毛、运动不活泼，腹部紧贴罐底，呼吸困难，四肢抽搐、尾部痉挛震颤等症状。将死亡小鼠解剖后，取心血等内脏进行分离，可检出试验菌的纯培养。对照动物观察23d无异常现象。但应注意，尚有一些溶藻弧菌也可引起小鼠死亡，有时不易区别，需要上述毓的检验后，进行毒力证实，综合判定结果。三、培养基（一）氯化钠结晶紫增菌液成分：蛋白胨 20g 氯化

11、钠 40g 0.01结晶紫溶液 5mL 蒸馏水 1000mL pH9.0 制法：除结晶紫外其他按上述成分配好，加热溶解，约加3氢氧化钾溶液4.5mL，校正pH，加热煮沸，过滤，再加入结晶紫溶液，混合分装试管，121高压灭菌15min。（二）氯化钠蔗糖琼脂成分：蛋白胨 10g 牛肉膏 10g 氯化钠 50g 蔗糖 10g 琼脂 18g 0.2溴麝香草酚蓝溶液 20mL 蒸馏水 1000mL pH7.8 制法：将牛肉膏、蛋白胨及氯化钠溶解于蒸馏水中，校正pH，加入琼脂，加热溶解，过滤，加入指示剂，分装烧瓶100mL，121高压灭菌15min备用。临用前在100mL培养基内加入蔗糖1g，加热溶化，冷

12、至50倾注平板。（三）嗜盐菌选择性培养基成分：蛋白胨 20g 氯化钠 40g 琼脂 17g 0.01结晶紫溶液 5mL 蒸馏水 1000mL pH8.7 制法：除结晶紫和琼脂外，其他按上述成分配好，校正pH，加入琼脂，加热溶解，再加结晶紫溶液，分装烧瓶，每瓶100mL。（四）3.5氯化钠三糖铁琼脂成分：蛋白胨 20g 牛肉膏 5g 乳糖 10g 蔗糖 10g 葡萄糖 1g 氯化钠 35g 硫酸亚铁铵 0.2g 硫代硫酸钠 0.2g 琼脂 12g 酚红 0.025g 蒸馏水 1000mL pH7.4 制法：将除琼脂和酚红以外的各成分溶解于蒸馏水中，校正pH，加入琼脂，加热煮沸使琼脂溶化，加入0.

13、2酚红溶液12.5mL，摇匀，分装试管，121高压灭菌15min，放置高层斜面备用。（五）氯化钠血琼脂（我妻氏培养基）成分：酵母膏 3g 蛋白胨 10g 氯化钠 70g 磷酸氢二钠 5g 甘露醇 10g 结晶紫 0.001g 琼脂 15g 蒸馏水 1000mL 制法：调pH8.0，加热30min（不必高压），待冷至45左右时，加入新鲜人或兔血（510），混合均匀，倾注平皿。（六）嗜盐性试验培养基成分：蛋白胨 2g 氯化钠 按不同量加入 蒸馏水 100mL pH7.7 （七）3.5氯化钠生化试验培养基成分：牛肉膏 5g 蛋白胨 10g 氯化钠 35g 磷酸氢二钠 2g 0.2溴麝香草酚蓝溶液 1

14、2mL 蒸馏水 1000mL pH7.7 制法：将上述成分配好后，根据所需的糖发酵管分别加入各种糖类，葡萄糖发酵管可按0.5葡萄糖加入后，分装有小倒管的试管内，121高压灭菌15min。其他培养基可分装为每瓶100mL，121高压灭菌15min，另将各糖类分别配好10溶液，同时高压灭菌后，取5mL糖液，加入100mL培养基内，以无菌操作分装小试管。（八）葡萄糖食盐胨水（MR-VP试验用）成分：多胨 5g 葡萄糖 5g 磷酸氢二钾 5g 氯化钠 30g 制法：加入1000mL蒸馏水，振摇加热，使全部溶解，冷却后分装小试管，121高压灭菌15min。（九）食盐胨水（靛基质试验用）成分：蛋白胨 20

15、g 氯化钠 30g 蒸馏水 1000mL pH7.4 制法：按上述分配制，分装小试管，121高压灭菌15min。（十）运动性试验培养基成分：牛肉膏 3g 蛋白胨 10g 氯化钠 30g 琼脂 4g 制法：将全部成分加入1000mL蒸馏水，加热溶解，分装试管，12115min高压灭菌，最终pH7.4。第二节副溶血性弧菌参考检验方法一、日本食品微生物检验方法（一）分离、菌数测定图6-2分离、菌数测定程序（二）鉴定将TCBS平板上生长典型或可疑的菌落挑取2个以上，接种以下培养基：图6-3鉴定程序（三）检查用培养基1. 3氯化钠蛋白胨稀释液：蛋白胨10g、氯化钠30g溶于1000mL蒸馏水中，校正pH

16、7.0，12115min高压灭菌。2. TCBS 成分：酵母膏 5g 蛋白胨 10g 蔗糖 20g 硫代硫酸钠 10g 柠檬酸钠 10g 牛胆酸钠 3g 牛胆汁粉 5g 氯化钠 10g 柠檬酸铁 1g 溴麝香草酚蓝（2溶液） 20mL 草酚蓝（1溶液） 4mL 琼脂 15g pH8.6 制法：将上述成分加蒸馏水至1000mL，混合，使全部溶解，校正pH为8.6，加热煮沸，不需高压灭菌，倾注平皿1520mL。不分解蔗糖的副溶血性弧菌，在此培养基上生长呈蓝绿色菌落，分解蔗糖的细菌呈黄色菌落。3. 我妻氏琼脂（改良）培养基成分：酵母膏 5g 蛋白胨 10g 氯化钠 70g 甘露醇 5g 结晶紫（0.

17、1酒精溶液） 1mL 琼脂 15g 制法：将全部成分溶于1000mL蒸馏水中，调正pH为7.5，至完全溶解后，加热煮沸数分钟，不需高压灭菌，冷却至50时，加入洗净的20浓度的人红血球悬液100mL，混合均匀后倾注平皿。红血球悬液的制备：将人的脱纤维血液，离心沉淀的血球，用0.85灭菌生理盐水洗3次，最后沉淀的红血球，用生理盐水制成1:4的悬液。4. 亚硫酸铋肉汤成分：蛋白胨 10g 氯化钠 25g 氯化钾 0.7g 氯化镁 5g 制法：加蒸馏水950mL溶解，调pH为9.1，121高压灭菌15min，室温冷却，加亚硫酸铋溶液100mL及95酒精1mL，混匀，无菌手续加入灭菌试管，每管100mL

18、，不需加热。亚硫酸铋溶液配制：热水100mL，加亚硫酸钠20g；热水100mL加柠檬酸铋铵0.1g；将加溶解甘露醇20g，煮沸1min，最终成白色混浊的混合物，使用前摇匀。于冷库贮存，可使用1个月。5. 食盐碳水化合物肉汤基础液成分：蛋白胨 2g 硫酸钠 2.5g 氯化铵 5g 磷酸二氢钠 0.5g 磷酸氢二钠 1.5g 0.2溴麝香草酚蓝溶液 12mL 制法：将全部成分溶于1000人工海水中，分装试管，每管5mL，12115min高压灭菌，冷却后分别加碳水化合物10灭菌溶液0.5mL。碳水化合物溶液需过滤或11510min高压灭菌。人工海水的配制：氯化钠23.4g，氯化钾0.66g，硫酸钠3

19、.91g，重碳酸钠0.19g，氯化镁4.96g，将上述全部成分溶于1000mL蒸馏水。6.Hugh-Leifson食盐培养基成分：蛋白胨 2g 氯酸钠 30g 磷酸氢二钾 0.3g 葡萄糖 10g 琼脂 4g 0.2溴麝香草酚蓝溶液 12mL 蒸馏水 1000mL pH7.4 制法：将上述成分溶解，调pH后加指示剂，分装试管，每管3mL，121高压灭菌15min。试验方法：穿刺接种两种，一管加矿物油覆盖表面，于3537培养，两管同时变黄为葡萄糖发酵，只有不加矿物油的培养管变黄时为葡萄氧化。二、耐热溶血毒检验方法根据试验证明，神奈川现象阳性菌株，多数对人的致病性有密切关系，神奈川现象的阳性物质称

20、“耐热性溶血素”，检验副溶血性弧菌是否产生耐热性溶血毒，可参考下述方法：（一）Sahuria（樱井氏）法用副溶血性弧菌肉汤培养物上清液为抗原，与制备的精制耐热性溶血毒的抗血清进行琼脂扩散试验，观察沉淀线。（二）Elek法（本田改良法）以微研No.1琼脂（Difco胨30g，磷酸氢二钠30g，氯化钠40g，葡萄糖5g，琼脂15g，蒸馏水1000mL，pH7.3）培养37过夜，在平板上菌落旁约为5mm处放一小滤纸片（上吸有抗血清），室温放一夜，观察滤纸旁有无沉淀红。（三）液体培养检验法（饭田民）用2氯化钠肉汤，加入少量新鲜红血球，倾斜培养，神奈川现象阳性菌株能引起溶血，而阴性菌株不溶血。（四）反相

21、被动血球凝集法（太田氏）用吸附抗体的红血球测定抗原（溶血毒），此方法极为敏感，可查出微量耐热性溶血毒。并发现神奈川现象阴性的菌株也产生少量的耐热性溶血毒。三、至病性试验方法（一）兔肠袢结扎试验选用正常健康家兔，首选使家兔断食24h，用乙醚麻醉，将腹壁切口，露出小肠，选取肠段约5cm左右，于两端结扎，注入检菌的肉汤培养物，同时另选两段作阳性和阴性对照，然后迅速缝合，24h后由耳静脉注入空气杀死，开腹检查，有致病性者注菌肠段可见肿胀积液，出现坏死现象。一般认为神奈川现象阳性菌株，兔肠袢结扎试验多数为阳性反应，神奈川现象阴性菌株多数为阴性，但亦有少数为阳性者。（二）新生兔经口试验选用12日龄的新生家

22、兔，将检菌的培养物经口喂入12mL，有致病性者一般可在1020h发病，初期症状蜷缩不动，随后呈极度疼痛状，翻滚嚎叫，呼吸急促，痉挛，多数在24h左右死亡，解剖可见内脏充血现象。无毒株不发病，可对致病性副溶血性弧菌与非致病性溶藻弧菌进行鉴别。四、血清学检验进行副溶血性弧菌血清学鉴定时，可用O抗原分群，将18-24h的培养物，用3食盐水作成较浓的菌悬液，121高压1h或100煮沸 后，用此菌悬液进行O抗血清玻片凝集试验，同时用无菌生理盐水作对照，如O凝集反应阳性时，可用不经加热的菌悬液进行抗血清玻片凝集反应分型判定。副溶血性弧菌有三种抗原，即O抗原（菌体抗原），抗原（荚膜抗原）及抗原（鞭毛抗原），

23、日本泷川氏和坂崎氏，根据对本菌血清学特性的研究，经逐年的进展，将副溶血性弧菌分出11个O群，60个K型，63个血清型。关于抗原，因与其他弧菌有共同性，至今在血清型别的分类上没有利用。副溶血性弧菌的抗原组合见表6-3。表6-3副溶血性弧菌的抗原组合o群 k 型 1 1，25，26，32，38，41，56，58a，64 2 3，28 3 4a，5，6，7，29，30 a，31，33，37，43，45，48，54，57，58 a，59 4 4 a，8，9，10，11，12，13，34，42，49，53，55，63 5 15，17，30 a，47，60，61 6 18，46 7 19 8 20，21，22，39，62 9 23，44 10 19，24，53 11 36，40，50，51 总计11 60k型/63血清型