法医DNA分析技术

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1、第十六章法医DNA分析技术第一节概论1985年英国遗传学家Alec Jeffreys建立了 DNA指纹技术，并成功的应用于一起移民案涉 及的亲子鉴定，开辟了法医物证DNA分析的新纪元，实现了法医物证鉴定从否定、排除到认 定的飞跃。法医DNA技术在短短的十几年里得到了飞速的发展和广泛的应用。特别是在2000 年全国公安系统开展打击拐卖妇女儿童专项斗争中，应用DNA分析技术进行了大量的亲子鉴 定。辨明了被拐儿童的身份，使他们回到了亲生父母的身边和亲人团聚，从而使广大公安政法 人员及人民群众认识到法医DNA分析技术的重要作用。一，法医DNA分析研究的内容。法医DNA分析是应用现代DNA分析技术，分析

2、DNA遗传标记在群体中的分布与传递规 律。确定分析样品的一致性与遗传关系，为侦察破案和司法审判提供证据的一门科学技术。 他涉及遗传学，分子遗传学，群体遗传学，生物化学，分子生物学和计算机学等多门学科的交 叉和综合应用。脱氧核糖核酸简称DNA（deoxyribonucpeic acid ）是存在于细胞中的遗传物质。它包含了机 体发育和功能所必需的全部信息。除同卵双生外，每个人的DNA碱基（A、T、C、G）序列 均不相同，是独一无二的。这些DNA序列上的差异有的在个人特征如眼睛、发色、肤色等表 现出来，更多的是不表现在个人的生理外观特征上，必需用实验室特殊技术才能测定出来。法 医DNA分析就是应用

3、特殊的实验技术研究个体间的DNA差异及其遗传规律，而服务于侦察破 案和司法审判。（自1985年DNA指纹诞生以来，经过十几年的发展，法医DNA分析巳建立了 DNA指纹 技术，PCR扩增片段长度多态性分析技术和线粒体DNA测序等三大主要技术，并在此基础上 发展了一些新的技术方法如MVRPCR、PCRSSOP、SSPPCR等共同形成了法医 DNA分析技术。二，法医DNA分析的对象法医DNA分析的案件中主要涉及人体各种体液斑、组织、毛发及表皮脱落细胞等。但是 在某些案件中巳涉及到动物、植物及犯罪现场土壤中微生物的DNA分析。三，法医DNA分析的任务。法医DNA分析的主要任务是个人识别和亲子鉴定，由于

4、DNA遗传标记的高识别率，Y染 色体遗传标记呈父系遗传，线粒体DNA呈母系遗传，从而使亲子鉴定由过去一般遗传标记亲 子鉴定的有限范围得到较大的扩大，可以进行隔代、几代甚至多代的亲子关系鉴定。四，法医DNA分析的应用范围。法医DNA分析应用于所有涉及有细胞的生物物证的案件中。（1）凶杀、性犯罪、恶性械斗。 （2）犯罪现场无意中留下的指纹、毛发、唾液（烟头、口香糖、面罩盗窃案使用的面罩等）。（3）碎 尸案尸源鉴定。（4）空难或突然性事件中尸源认定。交通事故中尸源及带有可疑血痕，组织，毛 发等肇事车的认定。（5）拐卖儿童、离婚、移民、入户、寻亲、遗产继承、计划生育超生及医院 错抱婴儿的亲子鉴定。（6

5、）器官移植，医疗纠纷中的个人识别与亲子鉴定等。五，法医DNA分析的特点。DNA遗传标记与传统的蛋白遗传标记相比有以下特点。（1）遗传标记多，信息量大。（2）标 记的遗传类型全，常染色体遗传标记按孟德尔规律遗传，Y染色体的遗传标记呈父系遗传，线 粒体DNA呈母系遗传。（3）可分析的物证种类多，存在广泛。凡是含有细胞的生物物证均能进 行DNA分析。（4）DNA在自然环境中具有较高的稳定性。保存几十年的血痕，精斑可进行DNA 分析。（5）同一个体物证具有比对的通用性。DNA遗传标记具有个体组织的同一性，可以用同 一个体的任何组织或体液均能得到该个体相同全部遗传信息。因此进行比对和鉴定，不必采用 相同

6、的组织。（6）方法灵敏，检材用量少。以PCR技术为基础的分析方法只需ng级DNA就可 获得检验结果。（7）自动化程度高，速度快。（8）可以建立数据库，进行查档对比，检索破案。六，法医DNA发展简史与进展（一）法医DNA发展简史1944年，Oswald Avery证实了细胞成分DNA（脱氧核糖核酶deoxyriibonucleic Acid）为遗传 特征从上代向下一代传递的载体。1953年，James Watson和Francis Crick阐明了 DNA分子结 构为双螺旋结构。1980年，David Bostein和同事首先发现在遗传水平上人群间存在小的差异， 用RFLP技术检测这种差异。19

7、84年，Alec Jeffreys在调查疾病的DNA遗传标记时，发现了 DNA指纹图（DNA fingerprint）。1985年，首次进行一起移民涉及的亲子鉴定，1986年首次应用 于二起强奸杀人案。1985年，Kary Mullis发明了多聚酶链反应（polymerase chain Reaction，简 称为PCR），同时4色荧光自动测序问世。1990年，PCR技术在法医学应用，第一个用PCR分 析的遗传标记为HLADQa。1990年，Jeffreys报道小卫星D1S8基因座串联重复单位内部存在 差异，1991年报道用；MVR-PCR分析小卫星可变重复序列。1991年，荧光标记复合扩增分

8、 析STR基因座和应用Chelex100方法提取DNA。1992年，开始报道用毛细管电泳分析STR 结果。1993年，第一个商业STR试剂盒面世，PCR同步扩增Amelogenin基因座进行性别鉴定。 1996年，多色荧光标记STR试剂盒向世，开始报道用MALDITOF分析STR扩增产物和线 粒体DNA基因芯片。1997年，开始大量报道YSTR基因座。1998年，2 000个SNP杂交芯 片闻世。1999年，YSTR得到比较广泛的研究、应用。2001年，人类基因组计划框架初步完 成。（二）国内外进展DNA指纹技术问世后受到了各国司法、警察和法庭科学界的高度重视，各国广泛研究和采 用DNA技术进

9、行办案。欧洲各国初期广泛采用的主要是DNA纹印系统，北美除DNA纹印系 统外，开发和应用了 HLADQa和Polymarker等系统，现在世界各国广泛使用的是复合STR系 统，并进行DNA的直接测序分析（主要用于mtDNA）。我国于1986年开始法医DNA分析技术应用研究，1988年有研究成果报道，1989年正式 应用于实际案件鉴定。研究和应用的法医DNA分析主要有DNA指纹（3 HVRa珠蛋白探 针，Myo探针等）、小卫星（VNTR）扩增片段长度多态性（D1S80，APOB等）、微卫星（STRPCR） 复合扩增、数字编码小卫星系统、线粒体DNA测序、DNA的性别鉴定。等等。现在广泛使用 的是

10、复合STR系统和DNA的直接测序分析（主要用于mtDNA）。20世纪末的微制造技术解放了集成电路工业，加快了计算机的速度和运行能力。同样微制 造技术使DNA分析中的样品制备和一些分析步骤微型化，设计一些仪器可以在犯罪现场进行 生物物证的分析，使DNA分析比传统实验室分析得更快、成本更低。目前在研究开发的主要 有以下三个微型化DNA分析仪器：微芯片毛细管电泳装置（microchip capillary electrophoresis device）、微型热循环仪（miniature thermal cycler）和杂交阵列（hybridization array）。未来的法医 DNA分析发展方向

11、是微型化、智能化、网络化与全自动化，从DNA分析的结果中获得更多的 个体信息。第二节检材的提取、保存与送检DNA分析检材的提取、保存与送检原则与一般物证检验相同下面介绍常见检材的的提取、 保存与送检方法。一、常见检材的提取与保存（一）血液和血斑1 .新鲜血液（1）新鲜血液由医务人员用无菌一次性的注射抽取1-5ml静脉血液，加入 EDTA二钠盐或枸缘酸钠抗凝放入试管中，充分混匀，加封。或者将抽取的血液直接涂抹在无 菌纱布或干净滤纸上，晾干制成血痕，也可采集末梢血制成1cm 2以上的血痕。如果要进行DNA 指纹分析，以液体血液送检为最佳。（2）每个试管应标明日期、时间、嫌疑人的姓名、地点、采 血员

12、的姓名、采集的数量、案件名称编号和物证编号。（3）血液样品应置于4C冰箱保存，制成 血斑的，则在室温晾干，并应尽快送检。2. 现场的液体血（1）液体血应该使用干净的（最好是灭菌的）注射器或一次性吸管，将其吸 至洁的（最好是灭菌的）试管内。（2）凝血块可以使用清洁的药匙将其移至清洁的试管内。（3）可以 使用清洁的纱布吸取液体血或凝血块制成血痕，在包装和送往实验室前应晾干（禁止阳光直射）。 （4）标明样品案件名称编号、物证编号、日期、时间、采集物证的位置，以及物证采集员的姓名。3. 冰雪上和水中的液体血（1）冰雪上和水中发现的血液应立即提取，以免被进一步稀释。 （2）将那些最浓的样品尽可能地搜集到

13、清洁、适合的容器内；采集时应尽可能避免杂质污染。4. 衣服上的未干血斑（1）将带有未干血斑的衣服放在一个清洁的表面晾干（避免阳光直 射），不能用电吹风等热力加速干燥（2）晾干后用干净的纸包装起来或装入纸袋内。（3）禁止抖动 带血斑的衣服，以防引起血痂的脱落。5. 物品上的未干血斑（1）带有未干血斑的小件物品应晾干后整件收集并包装。（2）对于不 宜从现场移出的大件物品存在的未干血斑，将其转移到干净的棉纱布上晾干后装入纸袋内。6. 大的或不可移动物品上的干血斑，如墙壁或混凝土上的干血斑（1）对血斑的形状必须 做记录、照相并且画图。（2）用蒸馏水湿润清洁的纱布或拭子将血斑样品擦拭转移下来或将血 斑直

14、接刮到一张清洁的纸上；或用高粘质胶带将每一个斑点从其所在的物体表面上粘下来；或 用一个小吸管吸少量蒸馏水置于斑痕上，反复吸排多次，将斑点从物体上洗下来，然后将样品 吸到一个清洁的试管内。（3）转移到纱布或拭子的血要晾干，再将其放在专门的纸袋。（4）每一件 物证都要收集没有斑痕的部分，作为“基质对照”送验7. 可以切割的物体，如地毯或室内装潢材料上的干血斑（1）详细记录、照相斑点情况。（2）用一个清洁的刃器将带有血斑部分的物证材料切割下来。（3）对每个切割下来的物证都应该分 别包装和标记。8. 小的飞溅的血点常常很难从物体的表面上转移下来。在做了适当的记录以后，可以用 胶带或湿润的消毒棉纱线将样

15、品提取下来，应避免从周围区域提取污染物。9. 交通肇事案件中汽车上的血斑（1）全面检查汽车的外表面，确定有无毛发、组织、血 液、以及其他的痕迹物证。所有的检查发现都要一一记录。发现血斑用湿纱布转移提取血斑， 然后晾干包装。（2）如需要进行指纹显现，宜用对DNA检验无害的显现方法，如铝粉法显现指 纹。否则应在显现指纹前提取血斑。10. 尸体上的血斑（1）尸体上的血斑在提取前应仔细记录。（2）应注意血斑的位置；大小、 数量、形状和类型。（3）由于尸体上血斑易于脱落，因此在移走尸体以前将血斑提取下来。（4） 在收集尸体上的血斑时，为了减少附带尸体本身的皮肤细胞，应尽可能轻轻地将斑点取下。如 使用湿纱

16、布轻轻地擦拭斑痕。（5）指甲下的血斑应该使用清洁的牙签刮下。用清洁的指甲剪将指 甲剪下并收集起来。尽量不要带死者本人的血液和组织。每个指甲和牙签均应分开包装。（二）精液和精斑1 .现场上发现的液体精液物证（1）精液物证应该照相、录像和画图记录。（2）用一个清洁 的注射器或一次性吸管将液体精液吸至一个灭菌的试管内保存在冰箱内。（3）也可将液体精液吸 取到干净的纱布或棉球上。然后晾干、包装、加封和标记。2. 可移动物体上精斑（1）裤子、衣服、床单、枕头、纸张，以及其他可移动物体上的精 斑整件进行收集。（2）如果物品上的斑痕是湿的，在收集包装以前必须将其彻底晾干。（3）每一件 物证都必须单独包装，并

17、做好标记。3. 可以切割的大的物体上的精斑（1）大的物体，如地毯、床垫、室内装潢材料上的可疑 精斑可以将其切割下来。（2）分别包装并做好记录。4. 不可移动的、非吸湿性物体表面上的精斑（1）不可移动的具有非吸湿性表面的物体，如 地板、柜台、金属表面的样品等。（2）提取精斑前必须做好采证记录。（3）用干净的解剖刀将精斑 刮到干净纸上，然后将其折叠包起来。也可以用胶带粘下来或用棉球拭子将斑痕擦拭下来晾干。 （4）分别包装并标记。5 .从性犯罪案件受害者身上提取精液（1）性犯罪案件受害者的物证的采集应在医院、门 诊室进行。（2）根据被强暴案情，用无菌纱布或棉球擦拭阴道、口腔（口交案例）和肛门（鸡奸）

18、。 纱布或棉球的面积千万不要过大，否则因擦拭物面积过大，精液斑不集中，影响下一步检验。 提取的擦拭物要晾干保存。（三）组织、器官和骨骼1 .新鲜组织、器官和骨骼（1）每件物证都要采用各种方法进行描述，包括笔录、照相或 录像做采证记录。（2）每个物证都要使用一个清洁的器械进行收集。所使用的镊子在使用之中， 要彻底地进行清洗。对腐败尸体，要取深层肌肉或肋软骨。放在一个清洁的可固定的容器内。（3）密封后，做好标记并放冰箱冷冻保存。2. 陈旧组织、器官和骨骼（1）在收集前应该对每个物证进行拍照和画图。详细记录大小、 形状、类型及其和其它物证相互之间的空间关系。（2）每个物证都应使用清洁的镊子提取。对仍

19、 然连在一起的物证应该一块儿提取。收集时不应将其分开。（3）骨骼尽量提取长骨，而且不要人 为地将长骨切成两截。否则，骨内DNA容易被污染。（四）唾液、尿液和其他体液1 .液体样品（1）液体的唾液或尿应尽快装入一个清洁的消毒的容器内（试管或烧杯）。（2） 每个容器上都要加封并做好标记冷藏保存。2. 斑迹（1）唾液斑、尿斑和其他体液斑可以整件物证收集，也可以将其从载体上刮下或 剪切下，予以收集。（2）物证必须彻底干燥并且放入纸袋内。刮削物和剪切物应收集在一张清洁 的纸上并折叠包好。然后再将其放人第二个纸包装袋内，加封并做好标记。（五）毛发（1）用清洁的镊子夹取毛发。（2）不在一起的毛发应分别搜集、

20、包装，做好标记。（3）在收集 过程中必须小心操作，不要损坏可能存有的毛根组织。（4）与血液、组织、或其他体液混合存在 的毛发，提取时应小心处理。每个物证都要单独包装，并做好标记。（5）如果毛发与体液混在一 起，应晾干后包装送检。（六）强奸致孕案件的检材受害人被强奸致孕，如果巳人工引产，可用干净无菌的手术刀切开胎儿颅骨，用干净无 菌的药勺或滴管取引产胎儿脑组织，放人干净试管或烧杯内，或取胎儿肌肉，登记受害人姓名、 采集时间、地点和采集人等，密封，冷冻保存，送检。如未人工流产（怀孕3个以内）可在医院 采集绒毛。如要人工流产，一定在流产前告知医院妇科彻底清洗吸引器，不能留有其他人的组 织，而且吸引时

21、不能将胚胎弄得太碎，以免分不清是胚胎还是母体组织。二、检材的送检提取的检材要尽快送往实验室进行检验。在送检现场提取检材的同时，采集与案件有关人 员的样品并一同送检。有关人员的样品一般均采集其血液，或制成血痕，血液采集方法同前。 在送往实验室的过程中也要注意避免检材DNA发生降解，为此在送检过程中要尽量避免检材 经受高温、高湿、日光照射以及过长的运输时间，鲜血要求放在冰壶中送检。不同案件需要收 集的有关人员样本如下。1 .现场物证为精斑的案件：要求采集受害人、有关犯罪嫌疑人的血涵痕）；如果精斑的载 体上有可能留有其他人的精斑如受害人丈夫等，必须采集他们的血液（痕）一同送检。2. 强奸致孕的亲子鉴

22、定案件：采集受害人血液、受害人所怀胎儿组织或绒毛；未人工流产） 与有关嫌疑人血液。3. 确定身源的亲子鉴定案件：除现场检材外，还需采集嫌疑父母血液、或妻儿（或丈夫和 孩子），如因某种原因不能采集到其嫌疑父母血液、或妻儿（或丈夫和孩子）样品，可采集嫌疑人 的同胞血液，并尽可能多地采集所有同胞血液，或同一父系的或同一母系的亲属血液送检。4. 个体识别类的案件：现场检材以及比对样品，如嫌疑人、受害人血等。第三节检材的DNA提取DNA存在于细胞内，在进行DNA检验前，需将DNA从细胞中提取出来将其与细胞其他 成份分开。现场提取的检材如血痕、精斑等常留于各种载体上也需将其分开。目前DNA提取 常用方法有

23、（1）有机提取法（经典的饱和酚-氯仿法）（2）Chelex-100提取法（3）无机提取法（4）其他提 取方法如磁性珠提取法、硅珠提取法、碱裂解法等。一、常见检材的DNA提取（一）有机提取法提取各类检材DNA1. 血液（1）3ml EDTA-抗凝血，加入等体积裂解液，剧烈振荡，使细胞裂解，溶液呈透 亮状。（2）3 000-5 000r / min离心15min，去掉上清液，收集沉淀，用3ml生理盐水洗净沉淀， 3 000-5 000r / min下离心15min，收集沉淀，如果此时沉淀仍带有红色，再反复用生理盐水洗 沉淀，直至沉淀呈无色。（3）加入1.5mlEDTA-Na2提取液，悬浮沉淀，并反

24、复吹打，使沉淀分 散开来。加入1 / 10体积10%SDS，使其最终浓度为1%混匀。（5）加入1 / 20体积2mg / ml PK （最终浓度100ug/ml），混匀，封口，置于37C保温4h。（6）向溶液加入等体积的饱和 酚，以上下反复颠倒试管混匀液体，将试管内溶液混合成乳状液。3 0005 000r / min下离心 5min，此时溶液分成三层，DNA在无色的上层水相中，中间白色混浊层为变性蛋白质。最下 层带褐或黄色的是酚。（7）转移上层水相到一干净试管中。为增加DNA回收量，可以在有机相 中加入等体积TE溶液（pH7. 8），充分混匀后，离心，吸取上层水相，与第一次抽提的水相合 并。（

25、8）加入1/2体积的饱和酚和1/2体积的氯仿一异戊醇（24： 1），混匀。30005000r/ min离心5min。如果水相层和有机层的界面不甚清楚，说明其中含蛋白质较高，可采用多次酚 /氯仿抽提，并可适当加大离心速度和或延长离心时间。（9）转移上层水相到另一干净试管中， 加入等体积的氯仿一异戊醇混匀，3 000-5 000r / min离心5min。（10）转移上层水相到另一干净 管中，加入1/10体积的3mol / LNaCl轻轻混匀，加入2. 5倍溶液体积的冰冷（-20C保存的） 无水乙醇，混匀，沉淀DNA。（11）10000r / min离心5min，收集沉淀，用70%乙醇洗去DNA

26、中的盐，5 000r / min离心5min，除去液体，真空抽干DNA 5min，使DNA成无色透明状。（12） 加适量（50100u1）TE缓冲液溶解DNA，溶解后的DNA溶液于4C保存。2. 血斑（1）将血斑剪碎，加入适量TNE浸泡底物，TNE的体积以底物全部浸湿，底物表 面还保留1-2mm左右高度的TNE溶液层为宜，加入1 / 10体积的10%SDS和1/20体积的 PK（2mg / m1）使终浓度分别为1 %和100ug / ml，37C保温3小时。（2）用套管法离心（5 000r / min离心5min）除去载体底物。也可以不用除去载体，直接加酚抽提。（3）收集溶液，用酚一氯 仿抽提

27、，以下步骤同血液（6） （12）。3. 精液与精斑（1）取0. 5ml精液加入等体积生理盐水，洗涤2-3次，3 000r / min离心 5min，收集沉淀物，加入精子DNA提取液和蛋白酶K（终浓度为100ug / m1）混匀，于37C水 浴保温消化3h。DNA提取及溶解过程同血液（6） （12）。（2）从精斑中提取DNA :方法基 本同血斑将消化血斑用TNE改为精子提取液。4. 从精液和阴道分泌液混合斑中提取精子DNA （差异消化法）（1）精子检查：取少许检 材经染色，于显微镜下观察，确认精子的存在。（2）将带有精子的检材剪碎，装入1. 5ml离心 管中，加lml TNE于37C浸泡30ra

28、in。然后加入1/10体积的10%SDS至终浓度为1%，加蛋 白酶K至终浓度40 Pg/ml，于37 C保温2h消化上皮细胞。对于那些需要对女性阴道上皮细 胞进行鉴定的检材，加TNE后先在37C保温1-2h，通过离心收集细胞，使女性上皮细胞和精 子等细胞先与载体分离开来，此时不要加SDS和PK。然后在收集的细胞中加SDS和PK进行 分步提取。（3）将消化后的混合物用套管法离心去载体，3 000-5 000r / min离心15rain，收集流 出液中的沉淀物。（4）用TNE洗沉淀物，3 0005000r / min离心15min，重复此步骤一次，收 集沉淀物。（5）向沉淀物中加入精子提取液和蛋

29、白酶K，终体积为300 Pl，PK终浓度为100ug /m1，于37C水浴中消化3h。（6）DNA抽提步骤同血液DNA提取（6）（12）。5. 人体有核细胞组织取组织约0.1g，用生理盐水洗净附着的血液后将检材剪碎，加入 DNA提取缓冲液，用匀浆器研磨，再加入蛋白酶K（终浓度200 Pg/m1）和 1/10体积的10% SDS，于37C消化3h。随后DNA提取步骤同血液（6）一（12）。6 .唾液（斑）同血液（斑）。（二）Chelex100法提取微量检材DNA1. 血液（1）取1050P1EDTA抗凝血加到0.5ml离心管中，再加入500 p l灭菌蒸馏水， 剧烈振荡，室温下放置15min。（

30、2） 13 000r/min下离心3min去上清液，收集沉淀，反复用无 菌蒸馏水洗净白细胞沉淀物，直至无色或血色素很少。（3）加入200 P1 5%Che1ex-100溶液， 置56C保温3060min，振荡8s，100C保温8min后，剧烈振荡8s，10000r / min下离心3min， 上清液可用于PCR反应或者4C保存。2. 血斑（1）取0.20.5cm2的血痕放入0.5ml离心管中，加入500u 1无菌蒸馏水，剧烈 振荡，室温下放置15min。（2） 13 000r/min下离心3min，去上清液，收集沉淀，载体不需要 去除，始终留在离心管内。（3）同血液（3）。3. 精液和阴道分泌

31、液混合斑 按有机提取法中精液和阴道分泌液混合斑提取DNA方法解 分离理除去混合斑中上皮细胞，干净的精子沉淀物用200 Pl 5%Che1ex-100溶液悬浮，加DTT 和PK至终浓度分别为39mmo1 / L和100pg/ ml，在旋涡振荡器上振荡7秒钟，56C保温过夜， 振荡7秒钟，100C保温8min后，剧烈振荡7秒钟，10000r/min下离心3min，上清液用于PCR 反应或4C保存。4. 唾液(斑)唾液(斑)样品的Chelex法处理同血液(斑)。5. 毛根 剪取毛发的毛根部分5 10mm，置于1.5ml离心管中，加入200 ul 5% Chelex-100 2 u 1 10mg /

32、ml蛋白酶K,56C保温过夜(至少6h),剧烈振荡510s,沸水 煮8min振荡510s, 10000r / min离心23min，取上清液用于扩增反应。6. 其他有核组织取冷冻组织少许，研碎，用生理盐水洗去附着在组织上的血，5 000r / min离心5min，去上清液；用200 ul 5%Chelex-100悬浮沉淀，加2u1 10mg / ml蛋白 酶K，56C保温过夜(至少3h)，剧烈振荡5-10s，沸水煮8min，再剧烈振荡510s，10000r /min离心2-3min，取上清液用于PCR扩增反应。7. 羊水 取 500 u l 羊水，15 000r / min 离心 3min，弃

33、上清，加入 200 ul 10%Chelex 100和2ul 10mg/m l蛋白酶K，混匀；56C保温30min ；高速振荡5-10s,沸水煮8min，高 速振荡510s，10000r / min离心2-3min，取上清液用于PCR扩增反应。二、DNA的贮存在适宜条件(如TE，pH8.0)下，纯净的DNA能长期贮存而无明显降解。DNA 一般溶于TE溶 液，4C保存。在pH8.0下，DNA的脱氨基速度比在中性时慢TE溶液中的EDTA螯合二价阳离 子，抑制DNA酶的活性，防止DNA降解。因为二价阳离子是大多数核酸酶的激活剂，而核酸酶 又恰是降解DNA的主要因素。EDTA还能抑制微生物生长，从而抑

34、制核酸酶的形成。通常，在贮 存DNA的溶液中加一滴氯仿，防止霉菌生长。将DNA在上述缓冲液中冰冻贮存时，产生缺口的 速度更慢；但解冻时又可产生新缺口，因此不宜反复冻融，不宜使用自动除霜的低温冰箱贮存 DNA。Chelex100提取的DNA溶液应于4C保存，对于长期保存的，最好将上清液转移到一干 净离心管中，除去Chelex100颗粒，置于-20C下保存。第三节DNA分型基础一、DNA的分子结构DNA是由4种核苷酸组成的多聚体。4种核苷酸的不同之处在于与脱氧核糖共价结合的含 氮碱基类型。碱基分两大类；嘌吟类及嘧啶类碱基。嘌吟类碱基有：腺嘌吟(A)和鸟嘌吟(G)； 嘧啶类碱基有：胞嘧啶(C)和胸腺

35、嘧啶(T)。DNA分子结构中的核苷酸通过磷酸二酯键将一个核 苷酸脱氧核糖的5位碳与前一个核苷酸糖的3位碳共价结合。4种不同的碱基则沿磷酸脱氧 核糖结合形成的骨架以任意次序与脱氧核糖结合，几十万个核苷酸聚合成一条DNA长链，链 上有无数不同核苷酸序列的排列方式。细胞核的DNA由两段多聚核苷酸链组成，它们形成一 种很特殊的双股螺旋状分子。两股链之间由各股链特有的碱基以碱基配对原则形成氢键而连 接：A只能与T形成氢键；G只能与C形成氢键，A-T，G-C结合后形成碱基对(bp)。互补碱 基配对原则是所有DNA分析方法的最基本原理。将DNA加热至80C以上或在碱性环境下，DNA分子中的氢链断开，产生2条

36、多核苷酸单 链的过程称为变性(denaturation)o当缓慢冷却至室温，或将碱性溶液中和，2条单链重新按互补 原则配对结合，形成原来双链的过程称为退火或复性(annealing) o二、结构基因人类有46条染色体，各包含有一个DNA分子，每一个体细胞内的双倍体基因组含6X109 个核苷酸。基因是DNA分子上的一个具有特定序列的片段。结构基因是决定某一种蛋白质分 子结构的一段DNA或染色体，由前导序列、外显子、内含子及尾随序列组成。5端和3端 均有侧翼序列。编码部分为外显子，非编码部分为内含子。内含子长度为40bp1kb，比外显 子长。编码部分大多数是单拷贝序列，高度保守；非编码部分则有单拷

37、贝和多拷贝DNA序列 之分。多拷贝序列又称重复序列，变异很大。基因组中编码的DNA占极少数，约1%3%， 非编码DNA占97%99%。人类约有10000个结构基因被大量非编码的DNA不均一地穿插 其间。三、DNA多态性类型DNA碱基序列变异称为DNA多态性(DNA polymorphism)，按孟德尔定律遗传。DNA多 态性可分为序列多态性及限制性片段长度多态性两大类。(一) 序列多态性序列多态性(sequence polymorphism)指某位点碱基排列的个体差异，例如HLADQ a多态位点，在相同242bp的扩增片段上，某些局部的碱基序列变异，形成了多个等位基因，用探钛指 巳标记的，与目

38、的DNA碱基序列互补的单链DNA或RNA片段)杂交，测出4个主要基因： DQAl、2、3、4。DQAl 和 DQA4 各有 3 个亚型：DQA1.1； 1. 2； 1.3 和 DQA4.1； 4.2； 4.3，故 DQA基因碱基序列变异区段共有8个等位基因。人类线粒体DNA在个体间有明显的序列差异， 这些差异存在于线粒体D环区附近，可用DNA测序方法测定。(二) 限制性片段长度多态性限制性内切酶(restriction endonuclease，RE)简称限制酶，这是一类能识别DNA分子内特殊 序列的酶，能特异地与DNA识别序列内或其附近的特殊位点结合，将双股DNA切割。限制性 片段长度多态性

39、(restriction fragment length polymorphisms RFLP)是指DNA限制酶识别序列核苷 酸结构发生改变，导致酶切位点产生、消失或移位，酶切所产生的限制性片段数目及长度发生 改变所呈现的DNA多态现象。产生限制性片段长度多态性的分子结构基础有下列3种类型。1点突变点突变是指DNA序列中限制性内切酶识别位点发生单个碱基替换或修饰，使 识别位点丢失或获得，以致限制性片段大小或数目发生改变，又称单碱基突变 (single base change)o点突变包括碱基置换突变、移码突变及回复突变3种。一个碱基被另一个碱基所取代 的点突变属于碱基置换点突变。镰状红细胞贫血

40、的发生，是因与其基因相关的8珠蛋白基因发 生了点突变的结果。编码正常血红蛋白分子的核苷酸序列是5CCTG(A)GGAG，而编码镰 状细胞贫血患者血红蛋白分子的核苷酸序列是5 CCTG(T)GGAG，编码谷氨酸的密码子 GAG发生点突变，成为编码缬氨酸的GTG，即单一碱基A被单一碱基T置换，导致形成限制 片段长度多态性(restriction fragment lengthpolymorphism， RFLP)。这种点突变可用限制性内切 酶Mstll检出，编码正常血红蛋白的基因显示两条谱带：一为1.1kb；另一为o.2kb。镰状细胞 贫血患者由于发生了点突变，原切割点消失，所以只显示一条谱带，大

41、小为1.3kb。这是一个 典型的点突变例子，也是第一个报道的人类DNA点突变的RFLPo在分析过的所有人类基因或基因附近均观察到这种类型的RFLP，只有那些影响限制酶识 别位置的变异，才能测出RFLP；只有用同一限制酶切割的DNA在探针识别的区段内发生点突 变才能测出RFLP。这种类型的DNA序列多态性只有2或3种等位基因，法医学应用价值有限， 但遗传疾病诊断方面却很重要。2. 片段插入与缺失在探针识别的限制性片段内有一段DNA插入或缺失，会导致酶切割 点的增多或消失，导致限制性片段大小发生改变。以C4 cDNA片段为探针，以Hind田酶解 基因组DNA，对C4基因进行RFLP分析时，单倍型基

42、因C4A * C4B(L)可检出32kb和15kb两 条谱带，而在部分缺失的单倍型基因则只能检测到一条8.5kb的谱带。3. 重复序列数目的变异 以多拷贝形式存在的DNA序列称重复序列(repetitive sequence)o 人类整个基因组内重复序列约占20%30%，它们大多存在于基因内非编码区(如内含子)或基 因附近。重复序列的命名与分类主要依据其结构和分布特点。DNA重复序列散在重复序串联重复序倒位重复序短片断长片断间隔型 间隔型经典卫星DNA(大卫星DNA)卫星I卫星II卫星II卫星IVa卫星表 16 1中卫星DNA小卫星DNA微卫星DNA有间隔倒位重复序列无间隔 倒位重 复序列DN

43、A重复序列分类DNA重复序列可分为散在重复序列、串联重复序列及倒位重复序列3类(表161)。倒位 重复序列(inverted repeats)是一类特殊的重复序列，重复单位间是互补序列，在同一条DNA链 上呈反向排列。倒位重复序列有2种形式：一种是两个互补拷贝之间隔着一段间隔序列；另一 种倒位重复序列是2个互补拷贝串联在一起，中间无间隔序列，呈迥文结构(palindrome)。180 旋转对称。人类基因组中大约5%为倒位重复序列。复重复序列的组成、分布、拷贝数目及长 度是极其多样的。重复序列单元所在位置称基因座，按孟德尔定律遗传。(1) 散在重复序列：单拷贝DNA序列以其单体出现在不同染色体或

44、相同染色体的不同位置， 称为散在重复序列DNA(interspersed repetitive segment)因其间隔片段大小不同又分为短片段 间隔型(short interspersed segment SINEs)和长片段间隔型(long interspersed segment， LINEs)。SINEs： 一般说来，SINEs包含500bp长的DNA序列。灵长类中最显著的SINEs是 Alu家族，这个家族包含近300bp的一个重复单元(或称重复子，repeats)，含有一个AluI限制 酶切点。人类每个单倍体基因组Alu序列的拷贝数估计有300万910万，所以人类基因组中 Alu家族

45、占3 %9%。其他灵长类只有很少的Alu序列拷贝。LINEs：在研究过的种属中，仅有一个LINEs家族。人类的LINEs家族就是LIHs(或称 Kpn)家族。LINEs重复子DNA序列长约67kb，有些成员片段长度大于7kb，最短的片段为 o.5kb。这些短片段家族成员多数失去5端片段。据估计,人类基因组中LINEs的拷贝数目高达 107 000。有证据证明，L INEs主要存在于染色体G/Q带，与Alu家族序列最初定位于R带不 同。G / Q带富含AT，是迟复制DNA的代表，能被Giemsaquinacrine染料着色。(2) 串联重复序列：多个特定序列首尾相连组成的重复序列称串联重复序列(

46、andem repeats)， 又称卫星 DNA(satellite DNA)，分成4类；经典卫星 DNA(classical DNA)，又称大卫星 DNA(macrosatellite DNA):小卫星 DNA(minisatellite DNA):微卫星 DNA(microsatellite DNA):中卫星DNA(midsatellite DNA)。大卫星DNA及中卫星DNA因多态性相对简单，在 法医学上应用极少，小卫星DNA及微卫星DNA则因具有极高的多态性，是法医学研究和应用 的重点。 可变数串联重复序列(小卫星DNA)多态性：可变数串联重复序列(variable number of

47、tandem repeats，VNTR)，Wyman和White最初发现时，因其具有高度多态性，称之为高变区 (hypervariable region) VNTR是由许多长度为670bp的串联重复子组成的DNA序列，重复 的数目少至数次，多至数千次，所以这种序列的长度变异很大，即有长度多态性。a-球蛋白基 因附近的一个由17bp组成的DNA序列，它们在人类基因组中重复的数目可以少至70次，也 可以多至450次，故这个区域的碱基对的总数变异在1190(17X70)至 7650(17X450)bp的范围， 说明VNTR的长度变异是很大的。VNTR多态性结构基础在于不同个体高变区所包含的串联重 复

48、序列拷贝的差异，高变区两侧内切酶识别切点的位置随高变区的大小而发生相对位移的结 果，而限制酶识别切点本身的碱基未发生改变，限制酶也不切割VNTR区的内部。这类串联重复DNA不仅出现在单一基因座上，也出现在多个基因座上。当不同基因座上 的小卫星所有重复序列都含有一段相似的，约 1015bp长的保守顺序，即核心序列(core sequence)时，一个含有多拷贝核心序列的多基因座DNA探针，在低强度杂交条件下，可同时 检出许多VNTR基因座，获得由一系列复杂的高度变异的DNA片段谱带组成的图像，即DNA 指纹图。 短串联重复序列(微卫星DNA)多态性：短串联重复(short tandem repe

49、ats STR)的重 复序列短，仅27bp，是一类简单重复DNA，也是一种VNTR。STR串联重复1060次左右， 所以又称为微卫星DNA。STR中最常见的是二聚核苷酸重复单位。STR与VNTR同样都是串 联重复DNA序列，具有极高的多态性，亦按孟德尔定律遗传。STR分布广，散布在整个基因 组中，平均每10kb就有一个STR基因座，在人类基因组中约存在着5万10万个STR串联重 复序列。(三)线粒体DNA多态性绝大部分(98%)DNA存在于细胞核内的染色质中，只有极少部分DNA存在于核外线粒体 中。线粒体DNA(mitochondrial DNA，mtDNA)与核基因组DNA的构型不同，虽然都

50、是双股结 构，但却呈环形，不为组蛋白所结合而裸露，全长16569bp，每个细胞内有几百至几千个mtDNA 拷贝，均为单倍体。线粒体基因组约有5%7%的D环区(displacement loop)， D环区表现 极大的结构多态性，属于序列多态性。四、DNA遗传标记的命名DNA遗传标记的命名，国际上有统一的标准。对于是基因的一部分或位于基因内部的标 记，用该基因的名字命名。例如STR标记，TH01是位于11号染色体上的酪氨酸羟化酶基因， TH01中的“ 01 ”意味着所涉及的重复区定位于酪氨酸羟化酶基因第1个内含子。有时在基因 座名字前加一个前缀“ HUM，这表示来自于人基因组，因此STR基因座T

51、H01正确地表示为 HUMTH01 o对于基因区外的DNA标记，以他们所在的染色体位置命名。例如，D6S366和DYS19。 它们不在编码区。这里“D”代表DNA，D后的数字代表染色体的编号，6指6号染色体，Y 指Y染色体。“S”指的是DNA标记为单拷贝序列，最后的数字代表该标记发现的顺序和特定 染色体的分类。用有序数目来命名每个DNA标记，使每个DNA标记独一无二，不会重复。例 如，D18S51标记的每个符号表示：D： DNA，18： 18号染色体，S：单拷贝序列，51： 18号 染色体第51个基因座。五、核酸的限制性内切酶限制性内切酶简称限制酶，是一类能识别双链DNA中特定核苷酸序列的核酸

52、水解酶，以 内切方式水解DNA链中的磷酸二酯键，产生DNA片段的5端为P，3端为-OH，这类酶都 是从原核生物中发现的。原核生物自身的DNA并不受限制酶水解，因为宿主细胞内同时存在 与相应限制酶识别序列相同的甲基化酶，使内源DNA中的识别序列以甲基化形式被修饰，不 被原核生物内的限制酶消化。1970年，Smith等首次发现限制酶HindII，到1985年巳从350 多种微生物中发现了 498种限制酶，识别108种特定核苷酸序列。制备DNA指纹图选择限制酶有3个基本条件：限制酶识别点应位于VNTR位点的侧翼 序列，要求尽可能靠近串联重复单位的5端和3端；酶特异性和酶活性稳定，不易受酶 切反应条件

53、变化的影响；不受基因组DNA中的甲基化修饰的影响，DNA指纹技术中最常用 的限制酶有Haelll、HinfI和Pst I。六、探针生物学意义的探针(probe)是指能与特定靶DNA分子发生特异性作用、并能被特定方法探 知的分子。DNA指纹技术应用的核酸分子探针是指经示踪物(即标记物)标记的、能与互补靶核 酸序列实现退火杂交的巳知核苷酸片段。核酸分子探针可分为基因组DNA探针、eDNA探针、 RNA探针和人工合成的寡核苷酸探针等。DNA指纹检测多用基因组DNA探针，另有一部分是 参照VNTR位点的核心序列由人工合成。制备DNA指纹图时选择探针与选择限制酶同样重要， 探针选择的基本原则是探针必须具

54、备高度特异性，探针制备与标记容易，以及探针的杂交必须 稳定等因素。最常用的探针是从基因组DNA中筛选的小卫星探针，它们应有共同的碱基组成， 是小卫星DNA核心序列重复串联形成的多聚体。按分子杂交要求的条件以及检测的VNTR位 点数不同，小卫星探针又可分为多位点探针和单位点探针分别用于DNA指纹与DNA纹印。七、分子杂交分子杂交(molecular hybridization)是指来源于不同DNA分子的两条非同源DNA单链，因 部分碱基互补，在退火条件下，局部碱基配对，结合形成一条双链核酸的过程。分子杂交一词 常与退火互换应用，但分子杂交主要用于鉴定两条来源不同的聚核苷酸链上碱基顺序的同一性 问

55、题，而退火则指两条互补的DNA链变性分离后，在适当的条件下又重新结合，或双股DNA 链变性分离成单链后，与人工合成的互补链(引物)结合，形成双股DNA新链。一般进行分子杂 交时，在一定的温度和一定的盐浓度条件下，至少其中一个单股链(探针或靶序列)处于游离状 态。在较低温度和较高盐浓度条件下进行杂交，谓之低强度杂交(lesser stringency)，常用在两股 链紧密相关但又略有不同序列的分子杂交，两股链互补结合，形成稳定的双股链，低强度杂交 多用于多基因座探针杂交。在较高温度(65C)和较低盐浓度条件下进行分子杂交，谓之高强度 杂交(higher stringency)，两股链完全互补，特

56、异地、稳定地形成双股链，高强度杂交条件适用 于单基因座探针杂交。用单基因座探针在低强度杂交条件下也可获得多条谱带图像。分子杂交 也可在DNA与RNA之间，或RNA与RNA之间进行。第五节 DNA指纹和DNA纹印DNA指纹和DNA纹印属于限制性片段长度多态性标记，利用限制性内切酶将人类基因组 DNA切割成不同长度的限制性片段，经电泳分离后，用特异探针杂交，检测出不同片段长度的 等位基因。图谱的个体特异性取决于所用的限制性内切酶和特异探针。技术核心是分子杂交。一、DNA指纹图多基因座VNTR(一) DNA指纹多基因座探针人基因组DNA中一系列小卫星重复单位的核心序列有高度的同源性，因此，小卫星序列

57、 可以交互杂交，如采用核心序列多聚体作为探针，在低强度杂交条件下，只要与探针序列同源 性达到能稳定杂交的所有小卫星片段均可同时被检出，一次可检出多个基因座，这类小卫星核 心序列多聚体探针叫多基因座探针(multi locus probe)，如33. 6、33. 15、Myo、MZ13等。用 多基因座探针检测得到的DNA图谱称为DNA指纹图。(二) DNA指纹图谱特征多位点DNA指纹图利用小卫星序列具有同源性的特征，在低强度杂交条件下，使DNA探 针与不同染色体上VNTR基因座的靶片段杂交。因此DNA指纹图含有许多片段，在3-23kb范 围内，有10-30条片段，图谱极其复杂且携带大量的遗传信息

58、，具有人类遗传标记的各种特征。1 .孟德尔遗传通过大量的家系调查，发现DNA指纹图中大多数谱带，尤其是4kb以上 的大片段以均等机会由亲代传递给子代，子代指纹图谱的所有谱带都可在双亲的指纹图谱中找 到，片段的传递符合按孟德尔遗传规律，但子代的谱带不是简单的一半来自父亲，一半来自母 亲。来自母亲的谱带数可能与来自父亲的谱带数不同。未发现任何一条谱带是特异地从父亲或 母亲传递给子女的，排除性连锁遗传的可能性。此外，DNA指纹图中各谱带传递是独立的，谱 带间没有连锁关系。只有当生殖细胞发生突变，才有可能导致子代个体DNA指纹图的改变， 出现双亲不存在的陌生谱带。2. 组织同一性 DNA指纹图无论在体

59、细胞还是在生殖细胞中都是稳定的，同一个体的不 同组织的DNA指纹图都是相同的，无组织间差异。同一个体的血液、精斑、毛发、肌肉、脑 组织、骨等的DNA指纹图谱完全一致。离体细胞培养的细胞株仍保持与供体一致的DNA指纹 图。但有两种情况例外：一种是不同组织之间甲基化程度不一样，当使用对甲基化敏感的限 制酶如HinfI时，不能识别和切割甲基化的酶识别点，导致同一个体不同组织DNA指纹图不一 致。但改用耐甲基化限制酶如Haem时，这种差异就会消失；再一种就是组织细胞的癌变。由 于癌变细胞染色体丢失DNA或异常扩增，导致某一 DNA谱带丢失或密度增强，或出现额外带， 使癌变组织与正常组织DNA指纹图不同

60、。3. 高度的个体特异性 通过对DNA指纹图的统计计算表明，平均匹配概率在10-12以下， 也就是说在100亿个人中，方可找到两个DNA指纹图谱完全相同的个体，足以说明DNA指纹 图的高度个体特异性。惟一例外的是同卵双生子，他们的DNA指纹图完全一致。4. 突变率 分析父、子、母的真三联DNA指纹图，发现子代DNA指纹图中出现父、母 均没有的“陌生带”，这是突变形成的新片段。早期Jeffreys等用探针33. 6和33. 15分析一 个亚洲印第安人真实家系4代54个个体时，发现平均每300条子代片段中出现1条陌生带。 对1419例真实家系调查结果分析，33. 6探针的突变率为0. 5%； 33

61、. 15探针的突变率为1.1%。 在1419个真实家系子代中，出现1条陌生带的有82例(26.9%)，出现2条陌生带的有7例(1.2%)。 Jeffreys以及Smith等人对真实家系的调查发现，子代DNA指纹图中含有1条或2条陌生带的 情况较常见。因此，在应用DNA指纹图进行亲子鉴定时，遇到存在1条或2条陌生带时仍不 能否定亲子关系，应参考其他方法如PCR、单基因座DNA纹印图的检验结果综合分析。在子 代DNA指纹图出现3条或3条以上陌生带的案子中，可以排除亲子关系。.突变片段出现的主要原因是细胞在减数分裂过程中出现了基因交换与重组。VNTR基因座 为高变区，多数小卫星序列本身就是基因组DN

62、A内的重组热点。VNTR基因座的重组与交换 同样也是形成等位基因片段的主要原因，突变率过高对个体识别影响较小，但对亲子鉴定不利。(三) 法医学应用的几种多座位DNA指纹图1. a一珠蛋白一3HVR探针指纹图 a一珠蛋白一3HVR探针/限制酶Hinf I对 200名无关汉族个体进行DNA多基因指纹图分析在3.0-23kb范围内平均每个体片断数16.8条， 片断平均概率0.198，两汉族无关个体的偶合率p = 0.19816.8=1.5X10-12。2. 33.6和33.15探针指纹图33.15探针检测Hinf I或Haem消化基因组DNA的产物，在 4-20Kb范围内平均能检测到15条带，33.

63、6平均能检测到11条带。33.15探针检测无关个体 DNA指纹图完全相同的概率3.0X 10-11，33.6探针检测无关个体DNA指纹图完全相同的概率3.0X 10-9，两者累积为 5.0X10-19。3. Myo探针指纹图Myo探针检测Hinf I或Haelll消化基因组DNA的产物，在2.3-23Kb 范围内平均个体片断数14条，片断平均概率0.215，无关个体DNA指纹图完全相同的概率4.0 X10-9。4. 寡核苷酸多基因座探针(CAC)5/(GTG)5指纹图(CAC)5/(GTG)5探针检测Hinf I为酶切 基因组DNA图谱，在4Kb以上平均有13条，两个无关个体的偶合率3.8X1

64、0-10。5. MZ1.3探针指纹图 在4.3-23Kb范围内有18条带，两无关个体间同时出现同一条带的 平均概率0.205，无关个体DNA指纹图完全相同的概率6.0X10-12。6. JL-02探针是寡核苷酸探针核心序列为(NGG)5 (GAGGTG)3； JL-02探针检测Hinf I 为酶切基因组DNA图谱，在4Kb以上每个个体平均有16条，两无关个体的偶合率6.6X10-15。(四) DNA指纹的应用DNA指纹技术的建立被迅速应用到法医学的个人识别和亲子鉴定中，对生物物证的鉴定 起到了巨大的推动作用。1 .个人识别 多基因座DNA指纹图提供的信息量大，除同卵双生同胞外，任何两个无关 个

65、体的DNA指纹图谱完全不同。在同一自显影照片中两份生物检材相互比对，如果两生物检 材的谱带数目与位置不同，则可肯定两份检材不属于同一个体；当两份指纹图的谱带位置与数 目均一致，称之为匹配(match)，可肯定两份检材来自同一个体。目前应用的数个多基因座探针 在3.0-20kb范围内均可检测出10-30条多态片段，群体中片段共有概率均在0. 25以下。如 一例强奸案的多基因座DNA指纹图，现场精斑DNA与嫌疑人血液DNA经限制酶Hinf I酶切， a珠蛋白一3HVR探针杂交，自显影图片中显示3kb以上的有13条，按共有一个片段平 均概率X： 0.22计算，两者来源于同一个体的偶合概率为0.2213 = 2.1X10-12，偶合概率接近0, 表明某无关的两个体被误认为同一个体的可能性几乎不存在，可以认定精斑为嫌疑人所留。