人教版生物选修3知识提纲填空版

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1、优质文档选修三复习提纲 专题1 基因工程一、基因工程：指遵照人们的愿望，进展严格的设计，通过体外DNA重组和转基因技术，给予生物以新的遗传特性，缔造出更符合人们须要的新的生物类型和生物产品。不同生物DNA的根本单位、空间构造、碱基配对方式都一样，故不同生物DNA能够重组。原理是 。二、基因工程的根本工具 1、“分子手术刀”限制性核酸内切酶限制酶来源：主要从 中分别纯化出来。功能：能识别特定双链DNA的核苷酸序列，并在特定位点切割两个核苷酸之间的 键。大多数限制酶的识别序列由6个核苷酸组成。结果：产生的DNA片段末端有 末端和 末端两种形式。2、“分子缝合针”DNA连接酶，缝合两个核苷酸之间的

2、键。分类：依据酶来源的不同，可分为EcoliDNA连接酶和T4 DNA连接酶两类。作用：将两个DNA片段连接成重组DNA。 连接酶来源于大肠杆菌，只能连接黏性末端； 连接酶能连接两种末端，但连接平末端的效率较低。3、“分子运输车”载体，携带目的基因进入受体细胞。特点：a、能在受体细胞中自我复制并稳定保存。b、有一至多个限制酶切割位点，供外源DNA片段插入。c、有标记基因，供重组DNA的鉴定和选择。d、对受体细胞无害。种类： 核外能自我复制的小型双链环状DNA、噬菌体的衍生物、动植物病毒。三、根本操作程序 第一步：目的基因的获得 1、目的基因主要是指 的基因。2、目的：有了目的基因才能给予一种生

3、物以另一种生物的遗传特性。3、获得方法：从基因文库中获得目的基因。PCR技术扩增目的基因。人工合成法：反转录法mRNA反转录形成双链DNA和化学合成法确定蛋白质氨基酸序列化学合成DNA。4、留意：基因文库包括基因组文库某生物的全部基因，有启动子和内含子和局部基因文库某生物的局部基因，如cDNA文库，无启动子和内含子。cDNA指以mRNA为模板反转录产生的互补DNA。反转录和逆转录没有本质区分，不过反转录在人工条件下实现，逆转录在生物体内发觉。PCR是 的缩写，是一种体外复制特定DNA片断的核酸合成技术。原理： 。条件：模板、2种引物、 、四种游离的脱氧核苷酸。结果：呈指数形式扩增。过程：每一次

4、循环包括 、 、 。其次步：基因表达载体的构建-基因工程的核心1、目的：使目的基因在受体细胞中稳定存在遗传至下一代，使目的基因能够表达和发挥作用。2、组成： 启动子：是一段有特别构造的 片段，位于基因首端，是 酶识别和结合的部位，启动转录过程。终止子：是一段有特别构造的 片段 ，位于基因尾端，终止转录过程。标记基因：鉴别受体细胞中是否含有目的基因，从而将含有目的基因的细胞筛选出来。3、方法：同一种限制酶分别切割载体和含有目的基因的DNA分子，用DNA连接酶把两者连接。第三步：将目的基因导入受体细胞1、 ：指目的基因进入受体细胞内，并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程。2、常用方法：导入植物细胞

5、：农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法。常用受体细胞是 。采纳最多的方法： ，原理：农杆菌能感染 植物和 植物，目的基因插入Ti质粒T-DNA转入农杆菌导入植物细胞目的基因插入受体细胞 上。基因枪法是 植物常用方法。花粉管通道法，借助花粉管通道使目的基因进入受体细胞。导入动物细胞： 法。常用受体细胞是 。导入微生物细胞： 法，Ca+处理受体细胞感受态细胞汲取DNA分子。常用受体细胞是 ，如大肠杆菌。原核生物特点：繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少。第四步：目的基因的检测和表达-只有通过检测和鉴定才能知道基因工程是否胜利。1、检测目的基因是否插入受体细胞的染色体DNA上，采纳 技术。2、检测目

6、的基因是否转录出mRNA，采纳 技术。3、检测目的基因是否翻译出蛋白质，采纳 技术。4、个体生物学水平的鉴定，如抗性鉴定，功能活性鉴定等。四、基因工程的应用 1、植物基因工程：提高农作物的 实力，改良农作物 和利用植物生产药物等。2、动物基因工程：提高动物生长速度，改善畜产品品质，转基因动物作为器官移植的供体，利用 生产药物。3、基因治疗：把 导入病人体内，使该基因表达产物发挥作用，从而到达治病的目的。方法分为体内基因治疗和体外基因治疗。五、蛋白质工程在 的根底上延长出来的其次代基因工程。 1、概念：指以蛋白质分子的构造规律及其生物功能的关系作为根底，通过基因修饰或基因合成，对现有蛋白质进展改

7、造，或制造一种新的蛋白质，以满意人类的生产和生活的需求。2、根本途径：遵照“ ”的逆推原理，从预期的蛋白质功能启程设计预期的蛋白质构造推想应有的氨基酸序列找到相应的脱氧核苷酸序列基因。3、蛋白质工程的目标：据人们对蛋白质功能的特定需求，对蛋白质的构造进展分子设计。4、留意：基因工程原那么上只能生产 的蛋白质，却不必须完全符合人类的生产和生活须要。对自然蛋白质进展改造是通过对 的操作实现，因为自然蛋白质均由基因编码，且对基因改造相对操作简单。蛋白质工程重点在于对已存在蛋白质分子的改造，酶工程重点那么在于对已存在酶的合理利用。蛋白质工程目前胜利例子不多，主要因为蛋白质的 特别困难，而且对大多数蛋白

8、质的 了解还很不够。 专题2 细胞工程一、细胞工程：指应用细胞生物学和分子生物学的原理和方法，通过细胞水平或细胞器水平上的操作，遵照人的意愿来变更细胞内的遗传物质或获得细胞产品的一门综合科学技术。二、植物细胞工程 2.1、植物组织造就技术 1原理： 。该技术的核心是 和 。2过程：离体的植物器官、组织或细胞脱分化 再分化试管苗植物体3用途：植物繁殖的新途径：a微型繁殖：保持优良品种的遗传特性，可以高效快速地实现种苗的大量繁殖；b作物脱毒：采纳 组织造就来除去病毒；c人工种子：以植物组织造就得到的胚状体、不定芽、顶芽和腋芽等为材料经人工薄膜包装得到的种子。优点：完全保持优良品种的遗传特性，不受季

9、节的限制；作物新品种培育：a单倍体育种：通过花药离体造就得到单倍体植株，再对其幼苗进展 处理，得到了正常的纯合植株。优点：明显缩短育种年限。b突变体利用：在组织造就中会出现突变体，通过从有用的突变体中选育出新品种。细胞产物的工厂化生产：利用组织造就技术大量生产对人们有利的细胞产物。4留意：选取有 的部位易诱导成愈伤组织。在愈伤组织的诱导阶段往往要 造就，有利于细胞脱分化产生愈伤组织；当愈伤组织分化出芽和叶时，须要 ，利于叶绿素合成。2.2、植物体细胞杂交技术 1原理： 和 。2过程：植物细胞A去壁原生质体A 诱导融合新的原生质体AB再生细胞壁 植物细胞B去壁原生质体B 杂种细胞脱分化愈伤组织再

10、分化杂种植株3意义：克制不同生物 不亲和的障碍，培育出自然界中没有的优良品种。4留意：去壁方法：酶解法，所用的酶是 酶和 酶。诱导融合的方法：物理法包括离心、振动、电激等。化学法一般用 PEG作诱导剂。三、动物细胞工程 3.1动物细胞造就 1原理： 。2流程：取动物组织块剪碎用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞制成细胞悬液原代造就贴满瓶壁的细胞重新用胰蛋白酶等处理分散成单个细胞传代造就。3造就条件： 的环境：对造就液和全部用具进展无菌处理。通常造就液中添加必须量的 ，以防造就过程中的污染。定期更换造就液，防止细胞代谢产物积累对细胞自身造成危害。养分：糖、 、 、 、微量元素等。运用合成造就

11、基时还需加 、血浆等。温度：哺乳动物多为36.50.5；多数细胞相宜pH 7.2-7.4。气体环境：95%空气5%CO2。O2是细胞代谢所必需的，CO2维持造就液的pH 。4留意： 指悬液中分散的细胞贴附在瓶壁上生长。 指当贴壁细胞分裂生长到外表相互接触时，细胞就会停顿分裂增殖。 指动物组织消化后的初次造就。 指将贴满瓶壁的原代细胞取出，分瓶接着造就的过程。 是传代造就里10-50代的细胞群。 是50代以后的细胞群，遗传物质变更，失去接触抑制。一般动物细胞造就不须要脱分化过程，因高度分化的动物细胞失去发育成完整个体的实力。目前运用或冷冻保存的正常细胞通常为 代以内，以保持细胞正常的二倍体核型。

12、3.2、动物体细胞核移植技术 1原理： 。2过程：去核卵母细胞 诱导融合重组细胞重组胚胎胚胎移植生出幼体 供体细胞 3留意：核移植方法得到的动物称 。哺乳动物核移植分为胚胎细胞核移植易和体细胞核移植难，因为胚胎细胞分化程度低，复原其全能性相对简单。选去核卵母细胞缘由：卵母细胞体积大，易于操作；含有促使细胞核表达全能性的物质和养分条件。核移植产生的新个体性状和 根本一样，可能局部新性状和细胞质供体有关。4存在问题：体细胞核移植胜利率特别低；克隆动物存在安康问题，表现出遗传和生理缺陷。3.3、动物细胞融合 1原理： 。（2） 过程：两个或多个动物细胞诱导融合一个杂交细胞3诱导方法：物理法电激、化学

13、法聚乙二醇、生物法灭活的病毒等。4单克隆抗体的制备： 单克隆抗体：指由一个B淋巴细胞经过克隆形成的细胞群产生的化学性质单一、特异性强的抗体。优点： 强， 高，并能大量制备。 过程：B淋巴细胞 细胞融合多种杂交细胞 筛选杂交瘤细胞专一 骨髓瘤细胞抗性检验阳性能产生所需抗体的杂交瘤细胞体外造就或注射到小鼠体内单克隆抗体意义：突破了 方法的局限，使远缘杂交成为可能。留意：骨髓瘤细胞和经过免疫产生的效应B淋巴细胞融合成杂交瘤细胞，既能 ，又能 。制备单克隆抗体过程中，进展了两次筛选。 专题3 胚胎工程一、胚胎工程：指对动物早期胚胎或配子所进展的多种显微操作和处理技术，经过处理后获得的胚胎，还需移植到雌

14、性动物体内生产后代，以满意人类的各种需求。胚胎工程技术包括：体外受精、早期胚胎造就、胚胎移植、胚胎分割、胚胎干细胞造就等。二、体内受精和早期胚胎发育1、精子的发生 时间：从 起先，直到生殖机能衰退。场所： 的曲细精管。成熟的精子并不代表具有受精实力，须获能后才具备受精实力。精子大小和动物体型无关。2、卵子的发生 时间：从 起先。场所： M、 M。哺乳动物卵泡的形成和在卵巢内的储藏，都是在诞生前完成的。排卵指 从卵泡中排出。刚排出的卵子尚未完全成熟，需在输卵管中进一步成熟，当到达 时，才具备受精实力。3、受精 概念：精子和卵子结合形成受精卵的过程。场所：自然条件下， 内完成。过程：精、卵相遇，发

15、生顶体反响精子穿越放射冠和透亮带精子触及卵黄膜瞬间发生透亮带反响精子入卵后发生卵黄膜封闭作用雌雄原核形成两个原核融合合子。受精标记：卵黄膜和透亮带的间隙视察到两个极体。受精完成标记：雌雄原核融合成合子。4、胚胎发育过程：受精卵卵裂期桑葚胚囊胚原肠胚幼体卵裂期：细胞进展 分裂，细胞数量不断 ，但胚胎总体积并不增加，或略有缩小。桑椹胚：细胞数目 个左右时，形成致密的细胞团，形似桑椹，属于 细胞。囊胚：出现囊胚腔；起先 分化， 将来发育成胎儿的各种组织。 将来发育成胎膜和胎盘。 ：囊胚进一步扩大导致透亮带裂开，胚胎从其中伸展出来的过程。原肠胚：出现 分化，具有扩大的 腔，缩小的 腔。三、体外受精和早

16、期胚胎造就1、哺乳动物的体外受精主要步骤包括卵母细胞的采集、精子的获得和受精等。卵母细胞的采集方法：对体型小的动物 处理，做法是给供体注射 激素；对体型大的动物从 中采集卵母细胞或干脆从活体动物卵巢中吸取卵母细胞。采集的卵母细胞，都要在体外经 后，才能和获能的精子受精。精子的采集后进展 处理。体外精子获能的方法： 法和 法。体外受精：获能的精子和造就成熟的卵细胞在获能溶液或专用的受精溶液中完成受精过程。2、 早期胚胎的造就液成分： 盐、 盐、 素、 素、 酸、 酸及血清。3、试管动物技术包括 、 和 等技术。四、胚胎移植1、概念：指将雌性动物的早期胚胎，移植到同种的、生理状态一样的其它雌性动物

17、的体内，使之接着发育为新个体的技术。供应胚胎的个体称为“ ”，承受胚胎的个体称为“ ”。2、优势：可以充分发挥雌性优良个体的繁殖潜力，缩短供体本身的繁殖周期。3、生理学根底：哺乳动物排卵后，不管是否妊娠，一段时间内，同种动物的供、受体生殖器官的 是一样的，为供体胚胎移入供应一样生理环境；早期胚胎形成后处于 状态，为胚胎的收集供应可能；受体对移入子宫的外来胚胎根本不发生 反响，为胚胎在受体内存活供应可能；供体胚胎可和受体子宫建立正常的生理和组织联系，但供体胚胎的遗传特性在孕育过程中不受影响。4、根本程序：对供、受体选择，并用激素进展 处理用促性腺激素对供体母牛做 处理配种或人工授精胚胎的收集检查

18、、造就或保存胚胎移植妊娠检查分娩5、留意：供体选择 和 优秀的个体，受体选择有 和 实力的同种个体。冲卵实质指把 从供体母牛子宫内冲洗出来。不同动物其胚胎移植的时间不同。一般在 阶段进展胚胎移植。胚胎移植后必须要对受体母牛进展是否妊娠的检查。胚胎移植实质上是早期胚胎在一样生理环境条件下的 的转移。五、胚胎分割 1、概念：采纳机械方法将早期胚胎切割成多个等份，经移植获得同卵双胎或多胎的技术。2、特点：来自同一胚胎的后代具有 ，属于无性繁殖或克隆。3、过程：选择发育良好，形态正常的 ，移入盛有操作液的造就皿中，用分割针或分割刀进展分割。留意 ，否那么会影响分割后胚胎的复原和进一步发育。六、胚胎干细

19、胞ES或EK细胞 1、来源：由 或 中分别出来的一类细胞。2、特点：形态上，体积小、细胞核大、核仁明显。功能上，具有发育的全能性。体外造就：ES细胞可以 而不发生 。对它可以进展冷冻保存，也可进展遗传改造。3、留意：干细胞(stem cell)是一类具有自我复制实力的多潜能细胞，在必须条件下，能分化成多种功能细胞。一般分为 干细胞和 干细胞只能分化成特定的细胞或组织。 专题5 生态工程根本原理：1、 原理：物质能够在各类生态系统中，循环往复，分层分级利用；2、 原理：一般物种繁多而困难的生态系统具有较高的反抗力稳定性；3、 原理：考虑环境承载力的大小，因地制宜，确定环境容纳量的大小；4、 原理：考虑自然生态系统的规律、经济和社会等系统的影响力；5、 原理：系统的构造确定功能原理：考虑系统内部不同组分之间的构造，通过变更和优化构造，到达改善系统功能的目的；系统整体性原理：系统各组分之间要有适当的比例关系，实现总体功能大于各局部之和的效果。