程序文件及质量手册内容.ppt

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编号:117714877    类型:共享资源    大小:185KB    格式:PPT    上传时间:2022-07-09
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程序文件质量 质量手册内容
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电容器讲座 程序文件及质量手册 我公司的质量方针 v坚持以人为本,造就高素质的 员工队伍;采用世界先进的技 术和管理,创名牌,出精品; 把千方百计满足顾客的需求并 争取超越顾客的期望,作为企 业发展永恒的主题;服务全国 ,进入世界。 公司的质量目标 v a.产品大类成品率达到99.5%以上; v b.市场占有率:主导产品国内市场占 25%以上,并参与国际市场竞争。 vc.产品安全性100%符合要求; vd.产品三包期内隔年平均失效率 50PPm,并通过持续改进,逐年减 少; ve.顾客满意度95%以上。 工艺员的质量职责、权限 v1、在车间文任的直接领导下,在技术科的业务 指导下,负责本部门的生产工艺、产品质量; v2、负责对本车间的生产工艺进行指导、检查、 监督; v3、协助技术科开展工艺验证、工艺改进、工艺 改革、推广新工艺的应用以及新产品的试制; v4、积极组织QC活动和质量分析攻关活动,负责 车间不合格品的解剖分析工作。 外协检验员的质量职责、权限 v1、对进公司的外协件负责逐批抽样检验, 并作好检验记录,并作好检验记录和报告单, 对检验结论负责。 v2、若检验结论不合格,其检验报告单应 立即送生产部处理。 v3、每月末对检验报告单进行统计汇总, 并报质量部、技术科和生产部。 过程检验员的质量职责、权限 v1、在车间主任的领导下,在技术科的业务指导 下,对过程在制产品,按检验卡进行检验,并在 产品流水卡上签字,对检验结论负责; v2、在检验中若发现异常,则立即反馈给质量管 理员(工艺员); v3、作好检验原始记录和质量日报表、月报表, 并对报表的准确性、及时性负责; v4、参与本过程不合格品的解剖分析和改进,监 督合格品、返工品、废品的隔离放置。 不合格品程序 v适用于本公司各项管理体系中的不合格项 及原料、外协件、产品在实现过程中等的 不合格品控制及产品已交付和使用时发现 的不合格品的控制。 不合格品判定定义 4.合格判定数Ac 作出批合格判断样本中所允许的最大不合格品 数或者不合格(项目)数。 不合格判定数Re 作出批不合格判断样本中所不允许的最小不合 格品数或者不合格数,对于一次抽样, Re= Ac+1 GB2828抽样数举例 例:产品批量N=500,IL:,A类不合格AQL=0.65,B类不合格 AQL=2.5,求一次正常检查抽样方案。 由GB 2828中表2,根据N=500,IL:,得样本大小字码为H; 由字码H和AQL=0.65,在GB 2828表3中读出抽样方案:n=80, Ac=1,Re=2; 由字码H和AQL=2.5,在GB 2828表3中读出抽样方案:n=50,判定数 组Ac=3,Re=4。 求最大样本大小的抽样方案 用A类不合格的 n=80 划一处理,样本大小为 “J”。 按 “J” 检索抽样方案为: A类不合格抽样方案:801,2; B类不合格抽样方案:805,6。 外协件不合格品的识别、评审、处置 v识别:采购的外协件不符合采购计划所规 定要求,不符合检验标准的要求,不能提 供产品合格证或质保书的均为不合格品。 v外协件由外协检验员按有关检验标准负责 检验、确认并记录。并负责对不合格品进 行标识、隔离。 v评审:外协件的不合格由检验根据质量缺 陷的重要程度进行评审,提出就地销毁、 全数退回、筛选等结论,并以质量问题通 知书形式通知供方。 v处置:全部退回或筛选合格后的不合格外 协件由供方在一周内领回或筛选,筛选合 格后的外协件须交检验员重新检验。库存 变质的外协件由保管员一周内办理进废品 库手续。 外协件不合格品的代用 因生产急用等原因要求代用时,按下述过程办理 。 v由生产部提出代用申请,并填写超差原材料、零 部件代用申请表交技术科。 v技术科对代用外协件根据超差项目的主次要性作 技术可行性分析或工艺验证,并作出可否代用的 意见。 v质量部应在代用申请表上签署意见,并交总工批 准后方可代用。 产品实现过程中不合格品的控制 v记录:各过程检验员应对制造过程的半成 品、成品按规定标准检验,作出合格或不 合格结论,并在相应生产流水卡和检验记 录单上作好记录。 v标识:当出现不合格品时,要对不合格品 作好相应的标识。 v隔离:不合格品经记录、标识后,由班组长或有关检验 员,按标有明显标志的地点存放。(不合格品存放“黄色 箱”。由检验员复检,并填写不合格产品复检单,确认为 废品的存放“红色箱”,成品废品标上红色不合格品标签。 v评审:经检验不合格的产品由检验员按产品质量要求及 相关规定进行评审。作出返工、返修、报废等结论,并 由过程检验员填写产品返修、报废反馈单。 当成品电性能项不合格且不合格品数量超过规定要 求时,要进行解剖、分析,具体由车间工艺员会同车间 班组长、检验员负责,并填写车间不合格品解剖内容记 录表,把解剖中发现的总是及时反馈给相关部门或责任 人。 v处置:需返工、返修的产品由车间及时安 排,按要求进行返工、返修。返工、返修 后的产品,须立即交检验员检验,废品由 班组长在一周内办理进废品手续。 v顾客退货的不合格品 v产品交付或使用时发现不合格品 样品试制 v当顾客要求提供样品时,由销售员要求顾客的要 求,填写样品试制申请单,经销售部长签字或盖 章,提交制造公司负责人审批后交技术科。 v技术科按样品规格,在样品试制申请单上注明薄 膜规格、外壳尺寸及工艺技术要求等,经技术科 长签字的样品试制申请单交生产部,由生产部按 样品试制申请单的要求,准备材料和外协件,并 安排试样。 v车间工艺员根据样品试制申请单要求进行 试样,并填写产品试样卡(由车间保存) 。如特殊规格则应详细记录有关数据填写 样品试样工艺卡,同时在工艺卡上注明样 品试制申请单编号。 v样品制作完成后,经车间测试合格办理入 库手续,由销售部填写产品样品发送申请 单,经总工审批后,办理退仓手续,样品 交质量部测试,并由质量部出具测试报告 单,经质量部长或技术科长确认后,方可 提交顾客。 谢谢大家!
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