生物化学习题.doc
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生物化学习题五、问答题1 蛋白质的螺旋结构有何特点?答:1、多肽链主链绕中心轴旋转,形成棒状螺旋结构,每个螺旋含有3.6个氨基酸残基,螺距为0.54nm,氨基酸之间的轴心距为0.15nm。 2、-螺旋结构的稳定主要靠链内氢键,每个亚氨基的H与前面第四个氨基酸羰基的O形成氢键。 3、天然蛋白质的-螺旋结构大都为右手螺旋。2 简述脂肪酸的-氧化及生理意义。答:-氧化:脂酰-COA进入线粒体基质,经脱氢,加水,再脱氢和硫解等生成比原来少两个碳的脂酰-COA,经过多次循环. -氧化生成的乙酰COA进入三羧酸循环。3 简述RNA与DNA的主要不同点。答:RNA与DNA的差别主要有以下三点:(1)组成它的核苷酸中的戊糖成分不是脱氧核糖,而是核糖;(2)RNA中的嘧啶成分为胞嘧啶和尿嘧啶,而不含有胸腺嘧啶,所以构成RNA的基本的四种核苷酸是AMP、GMP、CMP和UMP,其中U代替了DNA中的T;(3)RNA的结构以单链为主,而非双螺旋结构。4 举例说明酶的三种特异性。答:A结构专一性 琥珀酸脱氢酶、脲酶等 B 立体专一性 胰蛋白酶和琥珀酸脱氢酶5 遗传密码如何编码?有哪些基本特性?答:mRNA 上每 3 个相邻的核苷酸编成一个密码子,代表某种氨基酸或肽链合成的起始或终止信(4 种核苷酸共组成 64个密码子)。其特点有:方向性:编码方向是53;无标点性:密码子连续排列,既无间隔又无重叠;简并性:除了 Met和 Trp各只有一个密码子之外,其余每种氨基酸都有 26 个密码子;通用性:不同生物共用一套密码;摆动性:在密码子与反密码子相互识别的过程中密码子的第一个核苷酸起决定性作用,而第二个、尤其是第三个核苷酸能够在一定范围内进行变动。6 什么是遗传密码,它有哪些性质?答:遗传密码是指核酸中的核苷酸残基序列与蛋白质中的氨基酸残基序列之间的对应关系。连续的3个核苷酸残基序列为一个密码子,特指一个氨基酸。它的主要性质如下:(1)密码的基本单位:每个三联体中的三个核苷酸只编码一个氨基酸,核苷酸不重叠使用,无标点,按53方向编码(阅读);(2)密码的简并性:几种密码子编码一种氨基酸的现象称为密码子的简并性;(3)密码的变偶性:密码子的碱基配对只有第一、二位是严谨的,第三位可有一定变动;(4)密码的通用性和变异性;(5)密码的防错系统。7 简述脂肪酸氧化的过程(5步)。 答:脂肪酸氧化的过程如下:(1)脂肪酸的活化脂酰CoA的生成 ,长链脂肪酸氧化前必须进行活化,活化在细胞液中进行,活化的脂酰CoA通过肉碱携带进入线粒体内才能代谢。(2)脱氢,脂酰CoA生成反式2烯脂酰CoA。(3)加水,反式2烯脂酰CoA加水生成L-羟脂酰CoA。(4)脱氢,L-羟脂酰CoA生成-酮脂酰CoA。(5)硫解, -酮脂酰CoA与CoA作用,硫解产生 1分子乙酰CoA和比原来少两个碳原子的脂酰CoA。8 简述DNA二级结构特点(以B型为例)。答:(1)DNA分子由两条相互平行但走向相反的脱氧多核苷酸链组成,两链以-脱氧核糖-磷酸-为骨架,以右手螺旋方式绕同一公共轴盘。螺旋直径为2nm,形成大沟(major groove)及小沟(minor groove)相间。(2)碱基垂直螺旋轴居双螺旋内側,与对側碱基形成氢键配对(互补配对形式:A=T; GC)。(3)氢键维持双链横向稳定性,碱基堆积力维持双链纵向稳定性。碱基在一条链上的排列顺序不受任何限制。9 蛋白质为什么能稳定存在,沉淀蛋白质的方法有哪些?答:蛋白质稳定存在的原因是其分子表面带有水化层和双电层。沉淀蛋白质的方法如下:(1)盐析法(2)有机溶剂沉淀法(3)重金属盐沉淀法(4)生物碱试剂和某些酸类沉淀法(5)加热变性沉淀法10 什么是生物氧化,它有何特点?答:有机分子在细胞内氧化分解成二氧化碳和水并释放出能量形成ATP的过程,称为生物氧化。其特点:(1)生物氧化是在生物体活细胞中进行的。(2)反应在酶的催化下进行,反应条件温和。(3)代谢底物的氧化是分阶段逐步缓慢地进行,能量也是逐步释放的。(4)生物氧化所释放的能量,可以贮存在特殊的高能化合物ATP中,通过能量转移作用,满足机体吸能反应的需要。11 酶的活性中心有何特点?答:酶的活性中心特点:(1)活性部位在酶分子的总体积中只占相当小的部分;(2)酶的活性部位是一个三维实体;(3)酶的活性部位与底物诱导契合;(4)酶的活性部位是位于酶分子表面的一个裂缝内;(5)底物通过次级键较弱的力结合到酶上;(6)酶活性部位具有柔性或可运动性12 简述化学渗透学说的要点?答:(1)呼吸链中各递氢体和电子传递体是按特定的顺序排列在线粒体内膜上;(2) 呼吸链中递氢体具有质子泵的作用,在传递电子的过程中将2个H+泵出线粒体内膜;(3)质子不能自由通过线粒体内膜,泵出膜外的H+不能自由返回膜内侧,使膜内外的形成质子浓度的跨膜梯度;(4)在线粒体内膜上存在有ATP合成酶,当质子通过ATP返回线粒体基质时,释放出自由能,驱动ADP和Pi合成ATP。13 简述磷酸戊糖途径的代谢特点及其生理学意义?答:是指从6-磷酸葡萄糖开始,经过氧化脱羧、糖磷酸酯间的互变,最后形成6-磷酸果糖和3-磷酸甘油醛的过程。其生物学意义为:产生生物体重要的还原剂NADPH;供出三到七碳糖等中间产物,以被核酸合成、糖酵解、次生物质代谢所利用;在一定条件下可氧化供能。14 核酸有几类?它们在细胞中分布和功能如何?答:核酸有两类:核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)。核糖核酸主要存在于细胞质中,但细胞核中也有,如SnRNA、核不均一性RNA。细胞质中的RNA主要有核糖体RNA,信息RNA,转移RNA三种。核糖体RNA是核糖体的结构成分。信息RNA是携带一个或几个基因信息到核糖体的核酸,它们指导蛋白质的合成。转移RNA是把mRNA中的信息准确地翻译成蛋白质中氨基酸顺序的适配器。除了这些主要的RNA外,还有许多专门功能的RNA,如线立体RNA、叶绿体RNA和病毒RNA。DNA主要存在于细胞核,但细胞质也有,如线立体DNA、叶绿体DNA、质粒DNA等。主要功能携带遗传信息。15 简述蛋白质变性的本质、特征以及引起蛋白质变性的因素。答:蛋白质变性的本质是蛋白质的特定构象被破坏,而不涉及蛋白质一级结构的变化。变性后的蛋白质最显著特征是失去生物活性,伴有溶解度降低,黏度下降,失去结晶能力,易被蛋白酶水解。引起蛋白质变性的因素主要有两类:(1)物理因素,如热、紫外线和X线照射、超声波,高压等;(2)化学因素,强酸强碱、重金属、有机熔剂等。16 简述酶具有高效催化的因素。答:1)、邻近定向效应:指底物和酶活性部位的邻近,使底物反应浓度有效提高,使分子间反应成为分子内反应。(2)、张力和形变:底物结合诱导酶分子结构变化,而变化的酶分子又使底物分子的敏感键产生张力甚至形变,促进酶-底物中间产物进入过渡肽。(3)、酸碱催化(4)、共价催化:酶和底物形成不稳定的共价中间物,从而促进产物形成。17 简述DNA双螺旋的结构特点。答:DNA分子为两条多核苷酸链以相同的螺旋轴为中心,盘绕成右旋、反向平行的双螺旋;以磷酸和戊糖组成的骨架位于螺旋外侧,碱基位于螺旋内部,并且按照碱基互补规律的原则,碱基之间通过氢键形成碱基对,A-T之间形成两个氢键、G-C之间形成三个氢键;双螺旋的直径是2nm,每10个碱基对旋转一周,螺距为3.4nm,所有的碱基与中心轴垂直;维持双螺旋的力是碱基堆积力和氢键。18 何谓必需氨基酸和非必需氨基酸?写出人体所需的8种必需氨基酸。答: 动物及人体不能合成或者合成不足,必须由食物中供给的氨基酸称为必需氨基酸。如赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苏氨酸、蛋氨酸和缬氨酸。非必需氨基酸是指动物及人体能合成的氨基酸。19 简述遗传密码的基本特点答:连续性 密码的三联体补间断,需三个一组连续阅读的现象;简并性 几个密码共同编码一个氨基酸的现象;摆动性 密码子第三个碱基与反密码子的第一个碱基补严格的配对现象;通用性 所有生物共用同一套密码合成蛋白质的现象。20 何谓必需脂肪酸?写出人体所需的必需脂肪酸。答: 动物及人体不能合成或者合成不足,必须由食物中供给的脂肪酸称为必需脂肪酸。如亚油酸、花生四烯酸及亚麻酸。21 试比较糖酵解和糖有氧氧化有何不同。答:糖酵解有氧氧化反应条件缺氧有氧进行部位胞液胞液和线粒体关键酶己糖激酶、磷酸果糖激酶-1、丙酮酸激酶除糖酵解途径中3个关键酶外还有丙酮酸脱氢酶、异柠檬酸脱氢酶、-酮戊二酸脱氢酶复合体、柠檬酸合成酶产能方式底物水平磷酸化底物水平磷酸化和氧化磷酸化终产物乳酸水和二氧化碳产生能量少(1分子葡萄糖产生2个ATP)多(1分子葡萄糖产生36-38个ATP)生理意义迅速提供能量;某些组织依赖糖酵解供能是机体获能的主要方式22 DNA损伤修复系统有哪5种?答:错配修复、直接修复、切除修复、重组修复及应急反应和易错修复。23 蛋白质有哪些结构层次?稳定这些结构的力分别有哪几种?答:有一级、二级、三级、四级结构四个层次;稳定一级结构的力主要是肽键和二硫键;二级主要是氢键和疏水键;三级主要是疏水键、氢键、盐键等;四级主要是疏水键、氢键、盐键等。24 酶为何有高效的催化效率,其机制如何?答: A 邻近和定向效应 B 诱导契合和底物形变 C 电荷极化和多元催化 D 疏水的微环境25 举例说明竞争性抑制的特点和实际意义。答:有些抑制剂与底物竞争与酶结合,妨碍酶与底物结合,减少酶的作用机会,这种现象成为竞争性抑制. 竞争性抑制的一个特点是当底物浓度很高时,抑制作用可以被解除. 酶的竞争性可逆抑制剂的酶动力学特征是Vmax不变,Km增加.研究酶的竞争性抑制作用在医学,工农业生产上以及基础理论研究上都有一定的意义.26 何谓DNA的半保留复制?简述复制的主要过程。答: DNA复制从特定位点开始,可以单向或双向进行,但是以双向复制为主。由于 DNA双链的合成延伸均为53的方向,因此复制是以半不连续的方式进行,可以概括为:双链的解开;RNA引物的合成;DNA链的延长;切除RNA引物,填补缺口,连接相邻的DNA片段。27 简述关于氧化磷酸化作用机制的化学渗透学说的基本观点。答:28 测得一种蛋白质分子中Trp残基占分子量的0.29%,计算该蛋白质的最低分子量(注:Trp的分子量为204Da)。解:Trp残基MW/蛋白质MW0.29%,蛋白质MW64138Da29 什么是尿素循环,有何生物学意义?答:1、尿素循环也称鸟氨酸循环,是将含氮化合物分解产生的氨经过一系列反应转变成尿素的过程。 2、尿素循环的生物学意义是解除氨毒害的作用。30 遗传密码有哪些基本特性?答:连续性 密码的三联体补间断,需三个一组连续阅读的现象;简并性 几个密码共同编码一个氨基酸的现象;摆动性 密码子第三个碱基与反密码子的第一个碱基补严格的配对现象;通用性 所有生物共用同一套密码合成蛋白质的现象。31 核酸完全水解后可得到哪几类组分?DNA和RNA的水解产物有哪些不同?答:1、核酸完全水解后可得到碱基、戊糖、磷酸三类组分。2、DNA和RNA的水解产物中除了都含有腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶外,DNA的还含有胸腺嘧啶,RNA的还含有尿嘧啶,这是它们的不同点之一。 3、DNA的水解产物中含有的戊糖是-D-2脱氧核糖而RNA的是-D-核糖,这是它们的不同点之二。32 什么是必需氨基酸和非必需氨基酸? 答:(1)人体(或其它脊椎动物)必不可少,而机体内又不能合成的,必须从食物中补充的氨基酸,称必需氨基酸。必需氨基酸对成人来说,有8种,包括赖氨酸、蛋氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苏氨酸、缬氨酸、色氨酸和苯丙氨酸。对婴儿来说,组氨酸和精氨酸也是必需氨基酸。(2)可在动物体内合成,作为营养源不需要从外部补充的氨基酸。非必需氨基酸包括有甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸、天冬氨酸、谷氨酸(及其胺)、脯氨酸、精氨酸、组氨酸、酪氨酸、胱氨酸。33 很多酶的活性中心均有组氨酸残基参与,请解释原因。答: A 酶活性中心的概念 B 氨基酸侧链基团的性质 C 组氨酸侧链的特殊性(p173)酶的催化作用包括若干基元催化,其中有酸碱催化。而组氨酸残基的咪唑环是最常见,最有效的的一般酸碱催化剂。在生理ph下它既可作为质子供体,又可作为质子受体。因此,组氨酸残基作为催化基团在很多酶的活化中心均有参与。34 为什么说转氨基反应在氨基酸合成和降解过程中都起重要作用?答:1、在氨基酸合成过程中,转氨基反应是氨基酸合成的主要方式,许多氨基酸的合成可以通过转氨酶的催化作用,接受来自谷氨酸的氨基而形成。2、在氨基酸的分解过程中,氨基酸也可以先经转氨酶作用把氨基酸上的氨基转移到-酮戊二酸上形成谷氨酸,谷氨酸在酶的作用下脱去氨基。35 简述中心法则。答:1、在细胞分裂过程中通过DNA的复制把遗传信息由亲代传递给子代。2、在子代的个体发育过程中遗传信息由DNA传递到RNA,最后翻译成特异的蛋白质。3、在RNA病毒中RNA具有自我复制的能力,并同时作为mRNA,指导病毒蛋白质的生物合成。4、在致癌RNA病毒中,RNA还以逆转录的方式将遗传信息传递给DNA分子。36 酶作为生物催化剂与一般化学催化剂比较有何共性及其个性?答:1、共性:用量少而催化效率高;仅能改变化学反应的速度,不改变化学反应的平衡点,酶本身在化学反应前后也不改变;可降低化学反应的活化能。 2、个性:酶作为生物催化剂的特点是催化效率更高,具有高度的专一性,容易失活,活力受条件的调节控制,活力与辅助因子有关。37 简述竞争性抑制剂与非竞争性抑制剂的区别 答:竞争性抑制剂:抑制剂结构与底物相似,共同竞争酶的活性中心,抑制作用大小与抑制剂和底物的相对浓度有关。Km值增大,Vm不变。非竞争性抑制剂:非抑制剂结构与底物不相似或完全不同,它只与活性中心外的必需基团结合,形成EI和EIS,使E和ES都下降。该抑制作用的强弱只与抑制剂浓度有关,Km值不变,Vm下降。 38 简述酶作为生物催化剂与一般化学催化剂的共性及其个性答:(1)共性:用量少而催化效率高;仅能改变化学反应的速度,不改变化学反应的平衡点,酶本身在化学反应前后也不改变;可降低化学反应的活化能。(2)个性:酶作为生物催化剂的特点是催化效率更高,具有高度的专一性,容易失活,活力受条件的调节控制,活力与辅助因子有关。39 细胞内有哪几类主要的RNA?其主要功能是什么?答:主要的RNA有三种:mRNA、tRNA 和rRNA生物学作用:rRNA与蛋白质结合构成核糖体,核糖体是蛋白质合成的场所。tRNA携带运输活化了的氨基酸,参与蛋白质的生物合成。mRNA是DNA的转录产物,含有DNA的遗传信息,每三个相邻碱基决定一个氨基酸,是蛋白质生物合成的模板。40 DNA 热变性有何特点?Tm值表示什么?答:将 DNA的稀盐溶液加热到 70100几分钟后,双螺旋结构即发生破坏,氢键断裂,两条链彼此分开,形成无规则线团状,此过程为 DNA 的热变性。有以下特点:变性温度范围很窄,260nm处的紫外吸收增加;粘度下降;生物活性丧失;比旋度下降;酸碱滴定曲线改变。Tm值代表核酸的变性温度(熔解温度、熔点)。在数值上等于 DNA 变性时摩尔磷消光值(紫外吸收)达到最大变化值半数时所对应的温度。41 简述三羧循环及磷酸戊糖途径的生理意义。要点: 三羧循环:1.主要供能途径.2.三大物质转化枢纽.3.为多种代谢提供碳骨架. 磷酸戊糖途径:1.产生的NADPH供合成代谢需要.2.核酸合成原料.3.与光合作用有关42 简述酶法测定DNA碱基序列的基本原理。要点:双脱氧核糖无法形成磷酸二酯键而导致链延伸终止.43 3.1mol丙酮酸彻底氧化为CO2和H2O 时,净生成多少ATP?已知鱼藤酮因抑制NADH脱氢酶的活性而成为一种重要杀虫剂。当鱼藤酮存在时,理论上1mol丙酮酸又将净生成多少ATP?答:分别是15摩尔ATP和1摩尔ATP.44 淀粉和纤维素都是由葡萄糖组成的,为什么人只能消化淀粉而同为哺乳动物的牛羊等食草动物却能以纤维素为食?答:A 两者的连接方式不同 B 人类不含消化纤维素的酶 C 牛羊等肠胃中有可分泌纤维素酶的微生物45 试述真核生物mRNA的结构特点。答:成熟的真核生物mRNA的结构特点是:(1)大多数的真核mRNA在5-端以7-甲基鸟嘌呤及三磷酸鸟苷为分子的起始结构。这种结构称为帽子结构。帽子结构在mRNA作为模板翻译成蛋白质的过程中具有促进核糖体与mRNA的结合,加速翻译起始速度的作用,同时可以增强mRNA的稳定性。(2)在真核mRNA的3末端,大多数有一段长短不一的多聚腺苷酸结构,通常称为多聚A尾。一般由数十个至一百几十个腺苷酸连接而成。因为在基因内没有找到它相应的结构,因此认为它是在RNA生成后才加进去的。随着mRNA存在的时间延续,这段聚A尾巴慢慢变短。因此,目前认为这种3-末端结构可能与mRNA从核内向胞质的转位及mRNA的稳定性有关。46 胰岛素分子中A链和B链,是否代表有两个亚基?为什么?答:胰岛素分子中的A链和B链并不代表两个亚基。因为亚基重要的特征是其本身具有特定的空间构象,而胰岛素的单独A链和B链都不具有特定的空间构象,所以说胰岛素分子中的A链和B链并不代表两个亚基。47 DNA与RNA的一级结构有何异同?答:DNA的一级结构中组成成分为脱氧核糖核苷酸,核苷酸残基的数由几千至几千万个;而RNA的组成成分是核糖核苷酸,核苷酸残基的数目仅有几十到几千个。另外在DNA分子中A=T, G=C; 而在RNA分子中AU,GC。两者相同点在于:都是以单核苷酸作为基本组成单位,核苷酸残基之间都是由磷酸二酯键连接的。48 影响酶活性的主要因素。答:主要有温度、pH、激活剂、抑制剂 、离子浓度、压力等。49 什么是增色效应,变性后为什么会产生增色效应?答:核酸变性时,紫外吸收值升高,这种现象叫增色效应。这是因为双螺旋结构使碱基对的电子云发生重叠,因而对紫外吸收减少,当变性后碱基对的电子云重叠减少,因而对紫外吸收增加。50 简述PCR技术。答:PCR技术是一种快速简便的体外DNA扩增技术,能在很短时间内,将几个拷贝的DNA放大上百万倍。其基本工作原理是以拟扩增的DNA分子为模板,以一对分别与5末端和3末端相互补的寡核苷酸片段为引物,在DNA聚合酶的作用下,按半保留复制的机制沿模板链延伸直至完成新的DNA合成,重复这一过程,使目的DNA片段得到大量扩增。其反应体系包括:模板DNA、特异性引物、耐热DNA聚合酶、dNTP以及含Mg2+的缓冲液。PCR反应步骤为(1)变性95 15s (2)退火Tm -5 ,一般55 30s (3)延伸 72 1.5min。此3步为一个循环,一般进行25-30次循环。最后一次循环的延伸反应时间应适当延长,以获得较大量的DNA产物。六、论述题1 说明蛋白质结构与功能的关系(包括一级结构、高级结构与功能的关系)。答:(一)蛋白质一级结构与功能的关系(1)种属差异(2)分子病蛋白质分子一级结构的改变有可能引起其生物功能的显著变化,甚至引起疾病。这种现象称为分子病。例如镰刀型贫血病。(3)共价修饰对蛋白质一级结构进行共价修饰,也可改变其功能。 如在激素调节过程中,常发生可逆磷酸化,以改变酶的活性。(4)一级结构的断裂一级结构的断裂可引起蛋白质活性的巨大变化。如酶原的激活和凝血过程等。(二)高级结构变化对功能的影响有些小分子物质(配基)可专一地与蛋白质可逆结合,使蛋白质的结构和功能发生变化,这种现象称为变构现象。结构影响功能的另一种情况是变性。天然蛋白因受物理或化学因素影响,高级结构遭到破坏,致使其理化性质和生物功能发生改变,但并不导致一级结构的改变,这种现象称为变性,变性后的蛋白称为变性蛋白。二硫键的改变引起的失活可看作变性。2 为什么三羧酸循环是糖、脂、蛋白质、核酸代谢的枢纽?答:(1)三羧酸循环是乙酰CoA最终氧化成CO2和H2O的途径。(2)糖代谢产生的碳骨架最终进入三羧酸循环。(3)脂肪分解产生的甘油可通过糖有氧氧化进入三羧酸循环氧化,脂肪酸经-氧化产生乙酰CoA可进入三羧酸循环氧化。(4)蛋白质分解产生的氨基酸惊脱氨后碳骨架可通过糖有氧氧化进入三羧酸循环,同时,三羧酸循环的中间产物可作为氨基酸的碳骨架接受NH3后合成非必须氨基酸。所以,三羧酸循环是三大物质的枢纽。3 简述蛋白质生物合成的过程答:1.氨酰-TrRNA的合成 2.多肽链合成的起始3.多肽链合成的延伸 4.多肽链合成 终止 5.多肽链的折叠与加工。蛋白质生物合成的过程分四个步骤:氨基酸活化,肽链合成的起始,延伸,终止和释放。 其中,氨基酸活化即氨酰tRNA的合成,反应由特异的氨酰tRNA合成酶催化。 肽链合成的起始对于大肠杆菌等原核细胞来说,是70S起始复合物的形成。延伸阶段包括进位、转肽、脱落、移位四个步骤,当核糖体沿mRNA的53的方向移位到A位点出现终止密码时,指示肽链合成终止,多肽链合成完成。在酶等因子作用下,肽酰基从tRNA上水解释放出来。4 写出三羧酸循环的8步反应及其生理意义。答:(1)草酰乙酸与乙酰CoA缩合形成柠檬酸;(2)柠檬酸异构化形成异柠檬酸;(3)异柠檬酸氧化形成酮戊二酸;(4)-酮戊二酸氧化脱羧形成琥珀酰CoA;(5)琥珀酰CoA转化成琥珀酸;(6)琥珀酸脱氢形成延胡索酸;(7)延胡索酸水合形成L苹果酸;(8)L苹果酸脱氢形成草酰乙酸。生理意义:(1)是生物利用糖或其他物质氧化而获得能量的最有效方式。(2)是三大有机物质(糖类、脂类、蛋白质)转化的枢纽。(3) 提供多种化合物的碳骨架。乙酰CoA、 丙酮酸、a-酮戊二酸、草酸乙酸等是生物合成的前体。5 脑组织中为什么对低血糖及高血氨特别敏感,可导致昏迷,试从代谢角度试述之。答:脑组织对脑组织中葡萄糖的敏感: 脑组织是唯一利用葡萄糖的器官,而游离脂肪酸是不能通过血脑屏障,脑组织不能利用脂肪酸。虽然在没有葡萄糖供应给脑组织的情况下,肝可将脂肪酸转化为酮体输送给脑组织,但这种供能有限。所以,一旦,机体呈现低血糖状态,血糖水平过低,会影响脑细胞的功能,从而出现头晕、倦怠无力、心悸等症状,严重时出现昏迷,称为低血糖休克。脑组织对于血氨的敏感:正常情况下,血氨的来源与去路维持动态平衡,血氨浓度处于较低的水平。氨在肝中合成尿素是保持这种平衡的关键。当肝功能严重损伤时,尿素合成发生障碍,血氨浓度升高,成为高血氨症。一般这样认为,氨进入脑组织,与脑中的-酮戊二酸结合生成谷氨酸,氨可与脑中的谷氨酸进一步结合生成谷氨酰胺。因此,脑中氨的增加可使脑细胞中的-酮戊二酸减少,导致TAC减弱,从而使脑中的ATP生成减少,引起大脑中的功能型障碍,严重时发生昏迷,这就是肝昏迷中毒学说的基础。6 请叙述大肠杆菌DNA的复制的过程。答:大肠杆菌的复制过程分为四个阶段。自然界的绝大多数DNA分子都是以超螺旋形式存在的,而且DNA分子的二级结构又是以双股链形成的螺旋结构。复制的第一阶段是解链(亲代DNA分子超螺旋构像变化及双螺旋的解链,展现复制的模板);第二阶段是复制的引发阶段(priming),有引物primer RNA进行5-3方向的合成;第三阶段为DNA链的延长,在引物RNA合成的基础上,进行DNA链的5-3方向合成,前导链连续地合成出一条长链,随从链合成出许多片段。去除RNA引物后,片段间形成了空隙。DNA链又继续合成填补了空隙,使各个片段靠近,随后各个片段连接成一个长链;第四阶段,为终止阶段,复制叉进行到一定部位就停止前进了,最后前导链与随从链分别与各自的模板形成两个子代DNA分子,至此复制就完成了。7 为什么糖尿病患者容易出现酸中毒现象?请解释之答:在人体内,糖的分解代谢需要胰岛素参与。在这种情况下,糖可以彻底氧化分解为机体提供能量。当机体缺乏胰岛素时,糖未经分解就排出体外。糖尿病患者因体内缺乏胰岛素,故体内的糖还未氧化就随尿液排出体外。由于机体新陈代谢所需的能量不能由糖的氧化分解提供,则机体只能通过大量氧化脂肪来获取能量。脂肪降解的产物主要是脂肪酸。脂肪酸的代谢过程先在线粒体内经-氧化降解为乙酰辅酶A,再与草酰乙酸反应生成柠檬酸,然后经三羧酸循环彻底氧化,同时为机体供能。 在体内,草酰乙酸主要由丙酮酸羧化而得。丙酮酸主要由糖经有氧分解途径产生。因糖尿病患者体内缺乏胰岛素,糖代谢受阻而导致丙酮酸的生成量严重不足,从而导致由丙酮酸羧化生成的草酰乙酸严重缺乏。脂肪大量分解会产生大量乙酰辅酶A。由于草酰乙酸与乙酰辅酶A以 1:1的比例结合生成柠檬酸,故草酰乙酸的严重缺乏会导致乙酰辅酶A不能及时氧化而在体内大量积累,因而在肝脏缩合生成大量酮体。由于生成酮体的速度远远超过肝外组织分解酮体的速度,从而导致酮体在体内大量积累。酮体是酸性较强的混合物,大量积累的酮体会引起体内酸碱度下降。当超过机体的缓冲能力时,会引起酸中毒。故糖尿病患者容易出现酸中毒现象。8 一个双螺旋DNA片段的模板链含有顺序:5/GTTAACACCCCTGACTTCGCGCCGTCG (a)写出从这条链转录产生的mRNA的碱基顺序; (b)从这条mRNA的5/末端开始翻译产生的肽链的氨基酸顺序(密码子表如下); (c)如果这条DNA的互补链被转录和翻译,产生的氨基酸顺序和(b)中的一样吗?解释你的答案的生物学重要性。遗 传 密 码 表第 一 个 第 二 个 核 苷 酸 第 三 个核 苷 酸UCAG核 苷 酸U苯丙: UUU丝 : UCU酪 : UAU半胱: UGUU苯丙:UUC丝 : UCC酪 : UAC半胱: UGCC亮 : UUA丝 : UCA终止: UAA终止: UGAA亮 : UUG丝 : UCG终止: UAG色 : UGGGC亮 : CUU脯 : CCU组 : CAU精 : CGUU亮 : CUC脯 : CCC组 : CAC精 : CGCC亮 : CUA脯 : CCA谷酰胺:CAA精 : CGAA亮 : CUG脯 : CCG谷酰胺:CAG精 : CGGGA异亮: AUU苏 : ACU天酰胺:AAU丝 : AGUU异亮: AUC苏 : ACC天酰胺:AAC丝 : AGCC异亮: AUA苏 : ACA赖 : AAA精 : AGAA甲硫: AUG苏 : ACG赖 : AAG精 : AGGGG缬 : GUU丙 : GCU天 : GAU甘 : GGUU缬 : GUC丙 : GCC天 : GAC甘 : GGCC缬 : GUA丙 : GCA谷 : GAA甘 : GGAA缬 : GUG丙 : GCG谷 : GAG甘 : GGGG答:(a)转录的mRNA序列为:5/CGACGGCGCGAAGUCAGGGGUGUUAAC3/ (b)编码的肽链为:NH2-Arg-Arg-Arg-Glu-Val-Arg-Gly-Val-LysCOOH(c) 如果是这条DNA链的互补链转录和翻译,产生的肽链的氨基酸顺序不一样。因为方向平行的互补链没有相同的碱基顺序。这样情况的生物学重要意义在于同一段DNA双螺旋可以用不同互补链为不同基因编码,提高DNA信息量。9 为什么说三羧酸循环是糖、脂和蛋白质三大代谢的共同通路?答:(1)三羧酸循环是乙酰CoA最终氧化成CO2和H2O的途径。(2)糖代谢产生的碳骨架最终进入三羧酸循环。(3)脂肪分解产生的甘油可通过糖有氧氧化进入三羧酸循环氧化,脂肪酸经-氧化产生乙酰CoA可进入三羧酸循环氧化。(4)蛋白质分解产生的氨基酸惊脱氨后碳骨架可通过糖有氧氧化进入三羧酸循环,同时,三羧酸循环的中间产物可作为氨基酸的碳骨架接受NH3后合成非必须氨基酸。所以,三羧酸循环是三大物质共同通路。10 论述DNA和蛋白质的分子组成、分子结构有何不同。答:DNA是遗传信息的携带者,是遗传的物质基础,蛋白质是生物活动的物质基础,DNA的遗传信息是靠蛋白质的生物学功能而表达的,在物质组成及分子结构上有着显著的差异。在物质组成上,DNA是有磷酸、戊糖和碱基组成,其基本单位是单核苷酸,靠磷酸二酯键相互连接而形成多核苷酸链。蛋白质的基本单位是氨基酸,是靠肽键相互连接而形成多肽链。DNA的一级结构是指多单核苷酸中脱氧核糖核苷酸的排列顺序,蛋白质一级结构是指多肽链中氨基酸残基的排列顺序。DNA二级结构是由两条反向平行的DNA链,按照严格的碱基互补配对关系形成双螺旋结构,每10个bp为一圈,螺距为3.4nm,其结构的维持靠碱基对间形成氢键和碱基对的堆积力维系。蛋白质的二级结构是指一条多肽链进行折叠盘绕,多肽链主链形成的局部构象,其结构形式有-螺旋、-折叠、-转角和无规则卷曲,其中-螺旋也是右手螺旋,它是3.6个氨基酸残基为一圈,螺距为0.54nm,蛋白质二级结构维持靠肽键平面上的C=O与N-H之间形成的氢键。DNA的三级结构是在二级结构基础上有组蛋白参与形成的超螺旋结构。蛋白质的三级结构是在二级结构基础上进一步折叠盘绕形成整体的空间构象,并且在三级结构的基础上借次级键缔合成蛋白质的四级结构。11 禁食数天的人,随着禁食天数的增加,你认为他体内发生什么变化,为什么?答:一般来说,蛋白质及其分解生成的氨基酸不进行氧化分解为生物体生长发育提供能量,但是在长期禁食时,糖类供应不足导致糖代谢不正常时,氨基酸分解产生能量;过多的氨基酸分解在体内就会生成大量的游离氨基,肝脏无力将这些氨基全部转变为尿排出体外,血液中游离氨基过多就会造成氨中毒,肝脏中游离氨基过多产生肝昏迷,脑组织中游离氨基过多导致死亡。另外,脂解作用也加强,脂肪酸分解产生大量乙酰CoA。由于饥饿糖异生作用增强而草酰乙酸浓度就会降低,使得乙酰CoA不能全部进入三羧酸循环氧化供能,转变为酮体。因此禁食时血液中酮体浓度会升高。12 论述Km值和Vmax的意义。答:Km值的意义:Km是反应速度等于1/2Vmax的s,单位是mmol/L。当中间解离成E和S的速度分解成E和P的速度时,Km值可近似于ES的解离常数Ks。此时可表示酶和底物亲和力。Km值越小,酶和底物亲和力越大;Km值越大,酶和底物亲和力越小。Km值是酶的特征性常数之一,只与酶的结构、酶所催化的底物及反应温度、pH、离子强度有关,与酶的浓度无关。Vmax的意义:Vmax是酶完全被底物饱和时的反应速度,如果酶的总浓度已知,便可根据Vmax计算酶的转换数E/ Vmax,其意义是:当酶被底物充分饱和时,单位时间内每个酶分子催化底物转换成产物的分子数。13 论述影响酶促反应速度的主要因素及机理。答:温度、pH、底物浓度、酶浓度、激活剂、抑制剂等。这些因素的影响机理如下: 温度:高温变性、低温抑制、最适温度;最适pH,过酸过碱使酶变性失活;底物浓度与酶促反应速度成米氏方程关系;酶浓度与酶促反应速度成正比;抑制剂可抑制酶促反应速度,分为不可逆抑制和可逆抑制;激活剂可激活酶活性等。14 论述DNA的复制过程。答:前导链的合成是随后链是指以冈崎片段合成的子链。随后链的模板是通过聚合酶全酶二聚体的一亚基,形成一个环,使随后链的方向与另一个亚基中的先导链模板的方向相同。DNA聚合酶全酶合成先导链的同时也合成随后链。当大约1000个核苷酸加在随后链上之后,随后链的模板就离开,然后再形成一个新的环,引物酶再合成一段RNA引物,另一冈崎片段再开始合成,这样使两条链同时同方向合成。已合成的冈崎片段由DNA聚合酶I发挥5、3核酸外切活性从5端除去RNA引物,并用脱氧核苷酸填满形成的缺口,最后由DNA连接酶将各片段连接起来,形成完整的随后链。15 DNA分子二级结构有哪些特点?答:按Watson-Crick模型,DNA的结构特点有:两条反相平行的多核苷酸链围绕同一中心轴互绕;碱基位于结构的内侧,而亲水的糖磷酸主链位于螺旋的外侧,通过磷酸二酯键相连,形成核酸的骨架;碱基平面与轴垂直,糖环平面则与轴平行。两条链皆为右手螺旋;双螺旋的直径为2nm,碱基堆积距离为0.34nm,两核酸之间的夹角是36,每对螺旋由10对碱基组成;碱基按A=T,GC配对互补,彼此以氢键相连系。维持DNA结构稳定的力量主要是碱基堆积力;双螺旋结构表面有两条螺形凹沟,一大一小。16 DNA复制有哪些基本规律?答:1、复制过程为半保留复制。2、细菌或病毒DNA的复制通常是由特定的复制起始位点开始,真核细胞染色体DNA复制则可以在多个不同部位起始。3、复制可以是单向的或是双向,以双向复制较为常见,两个方向复制的速度不一定相同。4、两条DNA链合成的方向均是从5向3方向进行。5、复制的大部分都是半不连续,即其中一条领头链相对连续,其他随后链则是不连续。6、各短片段在开始复制时,先形成短片段RNA作为DNA合成的引物,这一RNA片段以后被切除,并用DNA填补余下的空隙。 17 试述如何决定DNA复制的准确性?答:决定DNA准确性的因素有:(1) DNA聚合酶具有模板依赖性,复制时按A-T、G-C碱基配对规律对号入座,使子代DNA与亲代DNA核苷酸顺序相同,大约10-4.(2) DNA聚合酶、均有35外切酶活性,有纠正错配的校正作用,使错配减至10-6.(3) 再经错配修复机制,使错配减至10-9.18 比较tRNA、mRNA、rRNA的分布、结构特点及功能?答:tRNAmRNArRNA分布细胞质细胞核和细胞质核糖体结构特点三叶草(部分双链折叠)单链单链(部分双链折叠)功能转运氨基酸蛋白质合成模板参与核糖体构成,参与蛋白质合成19 试述真核生物mRNA的结构特点及其作用。答:成熟的真核生物mRNA的结构特点是:(1)大多数的真核mRNA在5-端以7-甲基鸟嘌呤及三磷酸鸟苷为分子的起始结构。这种结构称为帽子结构。帽子结构在mRNA作为模板翻译成蛋白质的过程中具有促进核糖体与mRNA的结合,加速翻译起始速度的作用,同时可以增强mRNA的稳定性。(2)在真核mRNA的3末端,大多数有一段长短不一的多聚腺苷酸结构,通常称为多聚A尾。一般由数十个至一百几十个腺苷酸连接而成。因为在基因内没有找到它相应的结构,因此认为它是在RNA生成后才加进去的。随着mRNA存在的时间延续,这段聚A尾巴慢慢变短。因此,目前认为这种3-末端结构可能与mRNA从核内向胞质的转位及mRNA的稳定性有关。20 试述 RNA 转录的基本过程?答:RNA 转录过程为起始位点的识别、起始、延伸、终止。 (1)起始位点的识别: RNA 聚合酶先与 DNA 模板上的特殊启动子部位结合,因子起着识别 DNA 分子上的起始信号的作用。在亚基作用下帮助全酶迅速找到启动子,并与之结合生成较松弛的封闭型启动子复合物。这时酶与DNA外部结合,识别部位大约在启动子的-35 位点处。接着是DNA 构象改变活化,得到开放型的启动子复合物,此时酶与启动子紧密结合,在-10 位点处解开 DNA双链,识别其中的模板链。由于该部位富含A-T 碱基对,故有利于DNA 解链。开放型复合物一旦形成,DNA 就继续解链,酶移动到起始位点。 (2)起始:留在起始位点的全酶结合第一个核苷三磷酸。第一个核苷三磷酸常是 GTP或 ATP。形成的启动子、全酶和核苷三磷酸复合物称为三元起始复合物,第一个核苷酸掺入的位置称为转录起始点。这时亚基被释放脱离核心酶。 (3)延伸:从起始到延伸的转变过程,包括因子由缔合向解离的转变。DNA 分子和酶分子发生构象的变化,核心酶与 DNA 的结合松弛,核心酶可沿模板移动,并按模板序列选择下一个核苷酸,将核苷三磷酸加到生长的RNA链的 3-OH 端,催化形成磷酸二酯键。转录延伸方向是沿 DNA模板链的 35方向按碱基酸对原则生成 53的 RNA 产物。RNA 链延伸时,RNA聚合酶继续解开一段DNA双链,长度约 17 个碱基对,使模板链暴露出来。新合成的 RNA 链与模板形成RNA-DNA 的杂交区,当新生的 RNA 链离开模板 DNA 后,两条DNA 链则重新形成双股螺旋结构。(4) 终止:在DNA分子上有终止转录的特殊碱基顺序称为终止子,它具有使RNA聚合酶停止合成 RNA 和释放 RNA 链的作用。这些终止信号有的能被 RNA 聚合酶自身识别,而有的则需要有因子的帮助。因子是一个四聚体蛋白质,它能与RNA聚合酶结合但不是酶的组分。它的作用是阻 RNA 聚合酶向前移动,于是转录终止,并释放出已转录完成的RNA链。对于不依赖于因子的终止子序列的分析,发现有两个明显的特征:即在DNA 上有一个 1520 个核苷酸的二重对称区,位于RNA链结束之前,形成富含 G-C的发夹结构。接着有一串大约 6个A 的碱基序列它们转录的 RNA 链的末端为一连串的 U。寡聚 U 可能提供信号使 RNA 聚合酶脱离模板。在真核细胞内,RNA 的合成要比原核细胞中的复杂得多。21 tRNA在蛋白质的生物合成中如何起作用答:在蛋白质合成中,tRNA起着运载氨基酸的作用,将氨基酸按照mRNA链上的密码子所决定的氨基酸顺序搬运到蛋白质合成的场所核糖体的特定部位。tRNA是多肽链和mRNA之间的重要转换器。其3端接受活化的氨基酸,形成氨酰-tRNAtRNA上反密码子识别mRNA链上的密码子合成多肽链时,多肽链通过tRNA暂时结合在核糖体的正确位置上,直至合成终止后多肽链才从核糖体上脱下。22 可逆性抑制作用有哪些类型?试比较它们的特点。答:可逆性抑制作用包括竞争性抑制、非竞争性抑制和反竞争性抑制,抑制剂以非共价键与酶结合,使酶活性降低,用简单透析,过滤方法可将抑制剂除去。竞争性抑制:抑制剂的结构与底物结构相似,共同竞争同一酶的活性中心,抑制程度强弱取决于抑制剂浓度和底物浓度的相对比例。动力学参数Km值增加,Vmax不变。非竞争性抑制:抑制剂与酶活性外的必需基团结合,不影响酶与底物的结合,酶与底物的结合也不影响与抑制剂的结合。抑制程度的大小决定与抑制剂的浓度。动力学参数Km值不变,Vmax降低。反竞争性抑制:抑制剂仅与酶和底物形成的中间产物(ES)结合,生成三者复合物,不能解离出产物,增加S反而抑制作用越强。动力学参数Km值减小,Vmax降低。23 超二级结构和结构域都是介于二、三级结构的结构层次,试分析它们在蛋白质高级结构中的意义。 答案要点:A、超二级结构的定义 B、结构域的定义 C、它们与蛋白质高级结构的关系24 试比较不同酶的专一性并解析之。答案要点:A、酶的各种专一性 B、举例说明酶的专一性 C、关于酶专一性的假说25 试述蛋白质的结构层次;每种结构层次的概念及特点。维持蛋白质结构的主要化学键有哪些?答:蛋白质是具有特定构象的大分子,为研究方便,将蛋白质结构分为四个结构水平,包括一级结构、二级结构、三级结构和四级结构。一般将二级结构、三级结构和四级结构称为三维构象或高级结构。一级结构指蛋白质多肽链中氨基酸的排列顺序。肽键是蛋白质中氨基酸之间的主要连接方式,即由一个氨基酸的-氨基和另一个氨基酸的-之间脱去一分子水相互连接。肽键具有部分双键的性质,所以整个肽单位是一个刚性的平面结构。在多肽链的含有游离氨基的一端称为肽链的氨基端或N端,而另一端含有一个游离羧基的一端称为肽链的羧基端或C端。蛋白质的二级结构是指多肽链骨架盘绕折叠所形成的有规律性的结构。最基本的二级结构类型有-螺旋结构和-折叠结构,此外还有-转角和自由回转。右手-螺旋结构是在纤维蛋白和球蛋白中发现的最常见的二级结构,每圈螺旋含有3.6个氨基酸残基,螺距为0.54nm,螺旋中的每个肽键均参与氢键的形成以维持螺旋的稳定。-折叠结构也是一种常见的二级结构,在此结构中,多肽链以较伸展的曲折形式存在,肽链(或肽段)的排列可以有平行和反平行两种方式。氨基酸之间的轴心距为0.35nm,相邻肽链之间借助氢键彼此连成片层结构。结构域是介于二级结构和三级结构之间的一种结构层次,是指蛋白质亚基结构中明显分开的紧密球状结构区域。超二级结构是指蛋白质分子 中的多肽链在三维折叠中形成有规则的三级结构聚集体。蛋白质的三级结构是整个多肽链的三维构象,它是在二级结构的基础上,多肽链进一步折叠卷曲形成复杂的球状分子结构。具有三级结构的蛋白质一般都是球蛋白,这类蛋白质的多肽链在三维空间中沿多个方向进行盘绕折叠,形成十分紧密的近似球形的结构,分子内部的空间只能容纳少数水分子,几乎所有的极性R基都分布在分子外表面,形成亲水的分子外壳,而非极性的基团则被埋在分子内部,不与水接触。蛋白质分子中侧链R基团的相互作用对稳定球状蛋白质的三级结构起着重要作用。蛋白质的四级结构指数条具有独立的三级结构的多肽链通过非共价键相互连接而成的聚合体结构。在具有四级结构的蛋白质中,每一条具有三级结构的皑链称为亚基或亚单位,缺少一个亚基或亚基单独存在都不具有活性。四级结构涉及亚基在整个分子中的空间排布以及亚基之间的相互关系。维持蛋白质空间结构的作用力主要是氢键、离子键、疏水作用力和范德华力等非共价键,又称次级键。此外,在某些蛋白质中还有二硫键,二硫键在维持蛋白质构象方面也起着重要作用。蛋白质的空间结构取决于它的一级结构,多肽离岸主链上的氨基酸排列顺序包含了形成复杂的三维结构(即正确的空间结构)所需要的全部信息。26 哪些化合物是联系糖,脂类,蛋白质和核酸代谢的重要物质?为什么?答:6-磷酸葡萄糖;丙酮酸;乙酰辅酶A是联系糖,脂类,蛋白质和核酸代谢的三大关键中间产物.27 简述DNA和RNA分子的立体结构,它们各有哪些特点?稳定DNA结构的力有哪些?答:DNA双螺旋结构模型特点:两条反平行的多核苷酸链形成右手双螺旋;糖和磷酸在外侧形成螺旋轨迹,碱基伸向内部,并且碱基平面与中心轴垂直,双螺旋结构上有大沟和小沟;双螺旋结构直径2nm,螺距3.4nm,每个螺旋包含10个碱基对;A和T配对,G和C配对,A、T之间形成两个氢键,G、C之间形成三个氢键。DNA三级结构为线状、环状和超螺旋结构。稳定DNA结构的作用力有:氢键,碱基堆积力,反离子作用。RNA中立体结构最清楚的是tRNA,tRNA的二级结构为三叶草型,tRNA的三级结构为倒“L”型。维持RNA立体结构的作用力主要是氢键。28 ATP具有高的水解自由能的结构基础是什么?为什么说ATP是生物体内的“能量通货”?答:负电荷集中和共振杂化。能量通货的原因:ATP的水解自由能居中,可作为多数需能反应酶的底物。29 请回答软脂酸(十六碳饱和脂肪酸)的生物合成。答:1、软脂酸是十六碳饱和脂肪酸,在细胞液中合成。2、合成软脂酸需要两个酶系统参加。一个是乙酰CoA羧化酶,另一个是脂肪酸合成酶。 3、乙酰CoA羧化酶包括三种成分,生物素羧化酶、生物素羧基载体蛋白、转羧基酶。由它们共同作用,催化乙酰CoA转变为丙二酸单酰CoA。4、脂肪酸合成酶是一个多酶复合体,包括6种酶和一个酰基载体蛋白,在它们的共同作用下,催化乙酰CoA和丙二酸单酰CoA合成软脂酸。5、脂肪酸合成反应包括4步,即缩合、还原、脱水、再缩合,每经过4步循环可延长2个碳。如此进行,经过7次循环即可合成软脂酰-ACP。6、软脂酰-ACP在硫激酶作用下分解,形成游离的软脂酸。30 什么是蛋白质的二级结构?它主要有哪几种?各有何结构特征?答:蛋白质二级结构是指多肽链主链原子的局部空间排布,不包括侧链的构象。它主要有-螺旋、-折叠、-转角和无规卷曲四种。在-螺旋结构中,多肽链主链围绕中心轴以右手螺旋方式旋转上升,每隔36个氨基酸残基上升一圈。氨基酸残基的侧链伸向螺旋外侧。每个氨基酸残基的亚氨基上的氢与第四个氨基酸残基羰基上的氧形成氢键,以维持-螺旋稳定。在-折叠结构中,多肽键的肽键平面折叠成锯齿状结构,侧链交错位于锯齿状结构的上下方。两条以上肽键或一条肽键内的若干肽段平行排列,通过链间羰基氧和亚氨基氢形成氢键,维持-折叠构象稳定。在球状蛋白质分子中,肽链主链常出现1800回折,回折部分称为-转角。-转角通常有4个氨基酸残基组成,第二个残基常为脯氨酸。无规卷曲是指肽链中没有确定规律的结构。31 何谓PCR技术?其基本原理是什么(用文字加图示解释)?在生物科学领域中有何用途? 答:PCR就聚合酶链式反应的缩写.是一种DNA体外无细胞扩增,模拟体内DNA自然复制过程.它以待扩增的DNA为模板,以一对人工合成的引物引导,用DNA聚合酶酶促反应,快速体外特异DNA,包括变性,退火,延伸三个基本过程.PCR广泛应用于生物学相关领域,例如,基因工程,疾病诊断,法医鉴定等.32 大肠杆菌蛋白质合成体系由哪些物质组成?在蛋白质生物合成中各起什么作用?答:大肠杆菌蛋白质合成体系包括:1.氨基酸激活相关酶系.2.肽链合成酶系.3.肽链延伸酶系.4.肽链合成终止和释放等33 在很多酶的活性中心均有His残基参与,为什么?请解释。答案要点: A 酶活性中心的概念 B 氨基酸侧链基团的性质 C 组氨酸侧链的特殊性34 论述物质代谢特点和物质代谢在细胞水平的调节方式。答:物质代谢的特点是:(1)代谢途径交叉形成网络。(2)分解代谢和合成代谢的单向性。(3)ATP是通用的能量载体。(4)NADPH以还原力形式携带能量。(5)代谢的基本要略在于形成ATP、还原力和构造单元以用于生物合成。在细胞水平上的调节方式是:(1)细胞结构和酶的空间分布。(2)细胞膜结构对代谢的调节和控制作用。35 怎样理解葡萄糖异生途径不是糖酵解途径的逆转。答:从丙酮酸转变为糖原,并非完全是糖酵解的逆转反应。在糖酵解过程中有三个激酶的催化反应是不可逆的。1.丙酮酸转变为烯醇丙酮酸反应是沿另一支路完成的。即丙酮酸在羧化酶的催化下,生成草酰乙酸,后者在烯醇丙酮酸磷酸激酶的催化下,脱羧生成烯醇丙酮酸磷酸。2.果糖-6-磷酸转变为果糖-1,6-二磷酸的果糖磷酸激酶也是不可逆的。三。葡萄糖-6-磷酸转变为葡萄糖时,葡萄糖-6-磷酸磷酸酯酶水解生成葡萄糖,再沿糖- 配套讲稿:
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- 生物化学 习题
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