性染色体与伴性遗传(文科).ppt
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第三节,性染色体与伴性遗传,第二章染色体与遗传,我为什么是男孩?,我为什么是女孩?,思考:,雌、雄性个体在形态、结构和生理功能等方面都存在很大的差异,是什么原因造成了这种差异?,染色体组型(染色体核型),将生物体细胞内全部染色体,按大小、形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。,概念:,染色体组型分析方法:,(体现:染色体的数目、形态特征的全貌【大小、形状、着丝粒的位置】),显微摄影。,测量、剪贴、配对、分组、排队,分析的意义:,染色体组型有种的特异性,判断生物的亲缘关系。,用于遗传病的诊断。,(有丝分裂中期),显微摄影(有丝分裂中期),人类男性的染色体组型,A,B,C,D,E,F,G,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,分组、排队依据:,染色体的大小、形状、着丝粒的位置,测量、剪贴、配对、分组、排队,依据,分染色体的大小、形状、着丝粒的位置,A,B,C,D,E,F,G,人类女性的染色体组型,9,人的染色体组成,人染色体的组成,染色体的种类(按与性别决定的关系分),22对常染色体+XX,对性别起决定作用的染色体。,与性别决定无关的染色体。,(如:X、Y染色体),22对常染色体+XY,男性的性染色体,大小不同,(异型),(同型),21三体综合征(唐氏综合征),智力低下、发育缓慢、眼间距宽,张口伸舌、故又称伸舌样痴呆,先天愚型。,XXX综合征患者核型,“X3综合征”或“超雌综合征”。为X染色体异常疾病。卵巢功能异常,间歇性闭经,乳房发育不良。可受孕。部分患者有智力障碍和精神障碍。,性染色体和性别决定,性染色体决定性别的方式,一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。,性别决定的概念,XY型,ZW型,性染色体组成,遗传情况,分布,性染色体组成,遗传情况,分布,雌性:ZW(异型),雄性:ZZ(同型),鸟类(如鸡、鸭)、蛾类(家蚕)、蝶类等,性别决定时间,精子、卵细胞结合时,性别决定的方式,性染色体差异决定性别,染色体数量影响性别,蜜蜂2n=32;n=16,乌龟(超过30,如3033,雌性;不超过30,如2327,雄性。20以下及34以上死)、鳖、鳄鱼等爬行类,环境因素:如孵化时的温度,(如:X、Y、Z、W染色体),注意:,雌雄异体的生物才有性染色体,才有性别决定方式,12,XY型的性别决定图解,问:在正常情况下,男女婚配后,所生孩子的性别比例会怎样?,男女比例11的原因?,男性产生含X的精子和含Y的精子的概率相等,且两种精子和卵细胞结合概率相等,(普遍存在)所有的哺乳动物(如人)、某些鱼类和两栖类、很多昆虫(如果蝇)、很多雌雄异株的植物(如菠菜、大麻),XY型性别决定的生物,人类,果蝇,zz,zw,异型,同型,ZW染色体,ZW型的性别决定图解,三、伴性遗传,某些性状的遗传表现出与性别相关联的现象,1.概念:,控制这些性状的基因位于性染色体上,原因:,2.摩尔根的实验:,果蝇作为遗传实验材料的优点:,体型小(体长34mm),繁殖快,生育力强,饲养容易,雌雄易辨,三、伴性遗传,实验过程:,3.人类的性染色体X、Y染色体,4.人类的红绿色盲症,红绿色盲,红绿色盲者大多能读成,日本福岡測試色盲紅綠燈,正常人,红,黄,绿,黄,黄,灰,紅燈內安置一個藍色的X型燈號,间隔,伴性遗传,ZW型的性别决定图解,练习(性别决定),1.猴的下列各组细胞中,肯定都有Y染色体的是A受精卵和次级精母细胞B精子和雄猴的上皮细胞C受精卵和初级精母细胞D初级精母细胞和雄猴的肌肉细胞,2.人类精子中含有的染色体是A44YB23+X或23+YC22+X或22+YD44+XY,【答案:D】,【答案:C】,3、果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼,在下列杂交组合中,通过眼色可直接判断子代果蝇性别的一组是A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雄果蝇,【答案:B】,伴性遗传,伴性遗传,某些性状的遗传总是与性别相关联的现象,性染色体基因的特殊性,非同源段上的基因在X和Y染色体上种类不同,按伴性遗传处理,同源段上的基因符合基因分离定律,伴性遗传研究的是非同源段上的基因的遗传方式,概念:,控制这些性状的基因位于性染色体上,实质:,实例:,红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、外耳道多毛症,遗传图解的书写,摩尔根的果蝇杂交实验,将基因定位于染色体上。,遗传图解的书写,一个完整的遗传图解包括,(1)符号:亲子代符号、杂交、自交符号和中间箭头,(2)基因型、表现型,(3)配子;亲本产生配子的类型,(4)比例:后代个体之间的比例,实例:,注意:性染色体上基因的写法、和常染色体基因的位置关系,结论:子代中女儿和儿子表现型均正常。,写出正常女性(不带致病基因)与白化色盲男性婚配时产生子代的情况,并作出遗传图解分析,练习,练习(伴性遗传),1下列关于色盲基因传递中,不可能的是A祖母父亲女儿B外祖父母亲儿子C外祖母母亲女儿D祖父父亲女儿,2某市中学生体检资料统计结果,男生色盲率为7%,则可估计女生色盲率约为A3.5%B1.5%C0.5%D0.7%,【答案:D】,【答案:C】,3一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生育的男孩是色盲的概率是;生育色盲男孩的概率是。,1/4,1/8,家族系谱图的书写,练习(伴性遗传),(1)人类的血友病基因位于甲图中的片段。(2)在减数分裂形成配子过程中,X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段。,2,1,4、甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段),该部分基因互为等位:另一部分是非同源的(甲图中的1,2片段),该部分基因不互为等位。请回答:,练习(伴性遗传),4、甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段),该部分基因互为等位:另一部分是非同源的(甲图中的1,2片段),该部分基因不互为等位。请回答:,(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例,不一定。例如母本为XaXa,父本为XaYA,则后代男性个体为XaYA,全部表现为显性性状;后代女性个体为XaXa,全部表现为隐性性状。,(或母本为XaXa,父本为XAYa),常见遗传病类型,由遗传物质改变而引起的人类疾病,受一对等位基因控制,常显、,常隐,伴X显,伴X隐,伴Y,受多对等位基因共同控制,由染色体异常引起,染色体结构异常,染色体数目异常,在同胞中发病率较高,在群体中发病率低,在群体中发病率较高;易受环境影响,遗传物质改变大,常造成严重的后果,甚至胚胎期就死亡,唇裂、无脑儿、原发性高血压、冠心病、哮喘、青少年型糖尿病,猫叫综合症,一些先天性发育异常及一些常见病,21三体综合征,见后表,练习,单基因遗传病,男女发病概率相等,连续遗传,男女发病概率相等,隔代或隔几代遗传,女性发病率大于男性,连续遗传,男性发病率大于女性,隔代遗传,交叉遗传,交叉遗传,只有男性患者,男性中连续遗传,并指、,多指,软骨发育不全,白化病、,先天性聋哑,苯丙酮尿症、,抗维生素D佝偻病,色盲、,血友病,外耳道多毛症,镰贫血,高胆固醇血症,糖元沉积病型,练习(常见遗传病类型),在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病,请据图回答问题:,(1)_病为血友病,另一种遗传病的致病基因在_染色体上,为_性遗传病。(2)13在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是:_。,乙,常,隐,基因的自由组合规律,练习(人类遗传病),在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病,请据图回答问题:,(3)若11与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为_。(4)6的基因型为_,13的基因型为_。(5)我国婚姻法禁止近亲结婚,若11与13婚配,则其孩子中只患甲病的概率为_,只患乙病的概率为_;只患一种病的概率为_;同时患有两种病的概率为_。,11%,AaXBXb,aaXbXb,1/6,1/3,1/2,1/6,单基因遗传病的系谱分析,判断致病基因的显隐性,确定致病基因的位置,推断相关个体基因型,计算后代的发病概率,“有中生无”是?,判断遗传方式,- 配套讲稿:
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- 关 键 词:
- 染色体 遗传 文科
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