质量体系

1、员工须知 常见问题回答 1. 什么是 答： 全球汽车行业中统一现行的汽车品质系统要求。 国、美国、意大利的汽车工业品质系统标准，由国际汽车行动小组和 2. 推行 答： 分包商开发的共同品质系统； 强客户与供应者之间的信任感，提高商业信誉； 升 产品质量，降低成本，提高效益。 3. 答： 福特、克莱斯勒和通用汽车公司在 1994年依据 1987年的 前已到第三版。 4. 答： 列，也称质量管理和质量保证标准，是国际标准化组织（简称 于 1987 年 3 月正式成立，有 5个标准： 5. 质量管理八项原则 答： 6. 答 P：计划 检查 7. 质量方针、质量目标 /。

2、2002年版）质量体系审核检查表 款号 要 求 寻找什么 责任部门 /人 评定人员记录 /客观证据 备 注 4 4 质量管理体系 要求 织是否按照 2002（ E）的要求 建立质量管理体系，并形成文件？（ 依据 转换矩阵编制的质量手册。 织是否 2002（ E）的要求实施和保持已建立的质量管理体系？（ 与重要员工会谈。 有效实施的范例。 织是否按照 2002（ E）的要求持续改进其质量管理体系的有效性？ （ 质量管理体系持续改进的范例和状 态，不是纠正措施。 管理评审结果。 织的质量管理体系是否： a) 识别质量管理体系所需的过程及其在组织中的应用？ b) 。

3、锅炉压力容器制造质量体系,锅炉压力容器制造质量管理体系的建立 锅炉压力容器制造质量保证体系建立及实施的审查要点现行评审制度与原许可审查的主要区别,锅炉压力容器制造质量体系的建立,在中国境内制造、使用的锅炉压力容器，国家实行制造资格许可制度。按照锅炉压力容器制造监督管理办法第八条规定的条件，锅炉压力容器制造企业应当建立质量保证体系，并有效实施。,锅炉压力容器制造质量体系的建立,质量体系文件主要内容及各文件之间的相互关系质量体系的文字表达形式是质量体系文件，主要包括：质量保证手册，程序文件，作业指导文件（。

4、2016 年度质量监督.二 一 五 年 十 月.2016 年度质量监督方案一、监督目的为贯彻公司质量方针，确保质量目标得以实现，制定本方案。二、监督范围及工作职责（一）监督范围适用于本公司所有试验检测工作。包括合同评审、人员持证资格及资格保持、检测方法选择、仪器设备使用和维护、设施和环境条件控制、检测样品保管和流转、试剂和消耗性材料采购、采样方法、安全防护、检测报告、结果评价、数据库和其他检测信息存储控制等。（二）工作职责1、质量负责人负责组织制定年度质量监督计划，并对质量监督结果进行评价；2、技术负责人负责组织。

5、汇报体会/工作汇报 公路管理处机关科室质量体系考核总体评价报告 *公路管理处机关各科室2004年度质量体系考核总体评价报告为完善管理处ISO质量体系文件，全面推进OEC量化考核，努力提高管理水平，使全处各项工作逐步走向规范，从而达到“满意在合安”的服务宗旨。考核工作小组自2004年3月份开始对机关各科室进行了细致的考核，认为各科室能全面执行体系文件所赋予的各项职责，较好地完成了年度工作任务，但在总体工作日趋规范的同时，文件执行细节和力度方面有待进一步提高和改进，现就2004年度机关各科室考核情况进行总体评价。（一）、。

6、口号大全/口号标语 厂区质量体系口号 001 iso9000是企业打开全球化市场的金钥匙002 iso9000是企业全球化的通行证也是企业管理的起点003 日常记录好习惯，追溯分析利改善004 原始记录要可靠，统计分析才有效005 创新突破，稳定品质，落实管理，提高效率006 品质管理标准化，iso成功靠大家007 规范质量行为，树立质量风气008 质量认证是企业全球化的通行证009 内部审核定期做，系统维持不会错010 文件受控易管理，贯彻执行要落实011 严格工艺操作，确保产品优质012 贯彻iso系列标准，树立企业新形象013 改善品质要规划，主力推动标准化014 i。

7、质量体系文件的编写,1,一、质量体系文件,1.1 质量体系文件的必要性 2001年12月1日国家质量技术监督局以质技监认函2000046号文颁布了产品质量检验机构计量认证/审查认可（验收）评审准则（试行），按照考核规范要求编写的文件化的质量体系不再适用，在新旧评审标准替代过程中，必须按新颁布的考核评审依据评审准则建立质量体系，其中，首要的工作是根据评审准则要求编写质量体系文件。,2,1.2 质量体系文件的作用和特点,质量体系文件的作用 质量体系在很大程度上是通过文件化的形式表现出来，或者叫做建立文件化的质量体系，是质量体系存在。

8、1,GJB9001B-2009介绍,王富良 2013年9月,中国质量协会科学技术分会,内部资料 注意保存,2,一、前 言,1983年，起草了军工产品质量控制暂行条例，1987年颁布了军工产品质量管理条例，对军工企业进行考核，到1992年已达到587个；1992年成立新时代认证中心，1994年起对军工企业进行体系认证，到目前约22XX单位。 将要实施分类、分等级审核制度，促进组织提升产品质量； 帮助组织建立适合本单位情况的质量管理体系； 加强质量体系监督审核的力度； 重点要对“六性”技术的审核力度； 注重质量体系内审员队伍的培养质量。,中国质量协会科学技术分。

9、QSR820 & FDA工厂检查 美国对医疗器械企业的质量体系要求,Wendy Zou 2011.09.16,说明,因应将来FDA查厂，建议以此逐条查检公司的执行是不是符合要求？ 再以ISO13485标准审核。（以补不足） 坐而言不如起而行，各公司就自己所负责的工作内容，逐一自审，就从现在开始做都不嫌晚，最怕是没有要做的意念，消极被动，都不足取，FDA早晚会来查，一定会查，如果没有做，到时候自己解释，而且解释也没有用，如果FDA审核员判刑，恐怕万一产品以后无法出口，谁也负责不了，配合的供应商也是如此。,个人观点,1.如果真的要完完全全的落实法律法规程序。

10、QSR820 & FDA工厂检查 美国对医疗器械企业的质量体系要求,Wendy Zou 2011.09.16,说明,因应将来FDA查厂，建议以此逐条查检公司的执行是不是符合要求？ 再以ISO13485标准审核。（以补不足） 坐而言不如起而行，各公司就自己所负责的工作内容，逐一自审，就从现在开始做都不嫌晚，最怕是没有要做的意念，消极被动，都不足取，FDA早晚会来查，一定会查，如果没有做，到时候自己解释，而且解释也没有用，如果FDA审核员判刑，恐怕万一产品以后无法出口，谁也负责不了，配合的供应商也是如此。,个人观点,1.如果真的要完完全全的落实法律法规程序。

11、工作总结/工作总结范文 质量体系管理员工作总结范文 一、对本职工作目标及要求的认识1.对各个部门上交的文件计划单进行编号、打印封面并传递给各审核人审核后及时收回,并作相关记录,以便追溯。2.体系文件的编辑、编号、印制、发放、回收、装订、存档及回收。3.sop文件版、台帐、数据库及电子版本的保存及对应性。4.质量文件执行前培训的实施和监督,电子文档拷贝的管理。5.制订文件审核计划，监督各部门文件制修订复审工作。6.负责质量体系文件系统的建立、管理和完善。二、XX年度已完成主要工作总结1.生产一致性控制计划、程序文件以及质。