Dravet综合征婴儿严重肌阵挛性癫痫介绍 Dravet综合征,又称婴儿严重肌阵挛性癫痫severe myoclonic epilepsy in infarlcy,SMEI,是一种临床少见的难治性癫痫综合征.总体发病率约为120000400,Dravet综合征(婴儿严重肌阵挛性癫痫)介绍 Drave
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1、Dravet综合征婴儿严重肌阵挛性癫痫介绍 Dravet综合征,又称婴儿严重肌阵挛性癫痫severe myoclonic epilepsy in infarlcy,SMEI,是一种临床少见的难治性癫痫综合征.总体发病率约为120000400。
2、Dravet综合征(婴儿严重肌阵挛性癫痫)介绍 Dravet综合征,又称婴儿严重肌阵挛性癫痫(severe myoclonic epilepsy in infarlcy,SMEI),是一种临床少见的难治性癫痫综合征。总体发病率约为1/20000-40000,男:女约为2:l,约占小儿各型肌阵挛性癫痫的29.5,占3岁以内婴幼儿童癫痫的7。Dravet综合征可导致严重的癫痫性脑病。具有。
3、小儿肌阵挛性癫痫预后本病征预后差,约30病儿可自行缓解,有些无动作性发作和肌阵挛发 作停止,但出现大发作和不典型小发作.长期追踪研究表明,5年以上癫痫发作缓 解率只有1526其他人癫痫发作持续到青春期.不幸的是发病5年后智力低下病人的百分率。
4、青少年肌阵挛性癫痫的相关概念概念Janz和Christian早在一957年对青少年肌阵挛性癫痫JME的特征就曾有较为详尽的论述.似令人不解的是青少年肌阵挛性癫痫诊断的延误仍时有发生.1995年我们评估了56例非选择性青少年肌阵挛性癫痫患者。
5、MERFF肌阵挛性癫痫伴碎红纤维病目录简介简介发病机制发病机制诊断与治疗诊断与治疗临床表现临床表现简介简介线粒体遗传病线粒体遗传病线粒体遗传病线粒体遗传病线粒体是细胞内提供能量的细胞器,人类mtDNA是长16569bp的环状双链分子,分轻链。