欢迎来到装配图网! | 帮助中心 装配图网zhuangpeitu.com!
装配图网
ImageVerifierCode 换一换
首页 装配图网 > 资源分类 > PPT文档下载
 

仿制药研发流程学习教案

  • 资源ID:97214815       资源大小:815.50KB        全文页数:25页
  • 资源格式: PPT        下载积分:20积分
快捷下载 游客一键下载
会员登录下载
微信登录下载
三方登录下载: 微信开放平台登录 支付宝登录   QQ登录   微博登录  
二维码
微信扫一扫登录
下载资源需要20积分
邮箱/手机:
温馨提示:
用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

 
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
    
友情提示
2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

仿制药研发流程学习教案

会计学1仿制药研发仿制药研发(yn f)流程流程第一页,共25页。Venturepharm PDS产品信息调研-开题1前期准备-物料采购等2工艺研究及精制3质量研究及稳定性研究4申报资料撰写与整理5第1页/共24页第二页,共25页。Venturepharm PDSn开题(1至2周完成)-见开题报告模板n思考自制样品质量标准应研究的项目-心中有数第2页/共24页第三页,共25页。Venturepharm PDS原辅料入厂检验已知杂质(zzh)研究?第3页/共24页第四页,共25页。Venturepharm PDSnn精制样品检查(重点关注有关物质,此时可积累杂质变化趋势),待有关物质检查合格后,关注其他检查项。样品全检合格基本确定工艺路线。第4页/共24页第五页,共25页。Venturepharm PDS第5页/共24页第六页,共25页。Venturepharm PDS第四部分第三部分第二部分第一部分质量标准的制定质量标准的制定质量对比研究质量对比研究质量标准的方法学验证质量标准的方法学验证质量研究项目的选择及方法的初步确定质量研究项目的选择及方法的初步确定化学药物质量标准建立(jinl)的规范化过程技术指导原则第6页/共24页第七页,共25页。Venturepharm PDS第7页/共24页第八页,共25页。Venturepharm PDS干燥干燥(gnzo)(gnzo)失重失重 重金属重金属溶液溶液(rngy)的澄清度的澄清度硫酸盐硫酸盐酸碱度酸碱度氯化物氯化物水分水分(shufn)铵盐铵盐结晶性结晶性一般项检查一般项检查检检查查第8页/共24页第九页,共25页。Venturepharm PDS第9页/共24页第十页,共25页。Venturepharm PDS第10页/共24页第十一页,共25页。Venturepharm PDS第11页/共24页第十二页,共25页。Venturepharm PDS第12页/共24页第十三页,共25页。Venturepharm PDS第13页/共24页第十四页,共25页。Venturepharm PDS第14页/共24页第十五页,共25页。Venturepharm PDS在杂质安全性得到(d do)充分验证前提下考虑生产工艺与分析方法的正常波动(bdng)、产品的稳定性选择工艺相对成熟、批数多、批量接近工业化生产的样品杂质的限度:平均值+3SD第15页/共24页第十六页,共25页。Venturepharm PDS第16页/共24页第十七页,共25页。Venturepharm PDS第17页/共24页第十八页,共25页。Venturepharm PDS第18页/共24页第十九页,共25页。Venturepharm PDSn条件:252、RH6010n时间:3个月、6个月、9个月、12个月、18个月、24个月、36个月一一般般情情况况第19页/共24页第二十页,共25页。Venturepharm PDS考察考察(koch)(koch)项目项目第20页/共24页第二十一页,共25页。Venturepharm PDS总体总体(zngt)(zngt)要求:要求:(1 1)全面真实地反映药品研发的整个过程)全面真实地反映药品研发的整个过程不夸大、不缩小不夸大、不缩小(2 2)通过资料的撰写展示研究的思路、过程和结果,证明药品的安)通过资料的撰写展示研究的思路、过程和结果,证明药品的安全有效、质量可控。全有效、质量可控。-清晰系统的研究思路,全面深入的研究工作,清晰系统的研究思路,全面深入的研究工作,足够支持撰写的研究结果足够支持撰写的研究结果(3 3)条理清晰,逻辑严密)条理清晰,逻辑严密-设置的研究项目、目的有依据,整个过设置的研究项目、目的有依据,整个过程层次清楚,结论的得出自然而然,有研究,有评价。而不是机械的程层次清楚,结论的得出自然而然,有研究,有评价。而不是机械的套用。套用。(4 4)繁简适度)繁简适度-不是方法和结论的简单罗列;不是方法和结论的简单罗列; 区别于原始记录:要有整理和自我评价区别于原始记录:要有整理和自我评价 “ “信、达、雅信、达、雅”第21页/共24页第二十二页,共25页。Venturepharm PDS技术审查要求:技术审查要求:见分析见分析(fnx)(fnx)部资料审查部资料审查SOPSOP第22页/共24页第二十三页,共25页。第23页/共24页第二十四页,共25页。NoImage内容(nirng)总结会计学。产品说明书、国内及进口制剂剂型及规格。生产注册情况(qngkung)(产品原研厂家、国内生产申报厂家数情况(qngkung))。开题(1至2周完成)-见开题报告模板。必要时,可根据情况(qngkung)进行以上因素综合存在时的强制降解试验。被仿品质量标准(该质量标准是否完善)。在质量标准中制订总杂质限度时,一般可根据各批样品中总杂质的实测值及长期留样试验结果综合考虑确定。条件:252、RH6010。Thank You。第23页/共24页第二十五页,共25页。

注意事项

本文(仿制药研发流程学习教案)为本站会员(牛***)主动上传,装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网(点击联系客服),我们立即给予删除!

温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!